BD Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ Manuel utilisateur

Pompe volumétrique
Alaris™ VP Plus Guardrails™
s
Mode d'emploi
fr
Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™

Sommaire
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Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Utilisation prévue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conditions d’utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Contre-indications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
A propos de ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Conventions utilisées dans ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Fonctions de la Pompe volumétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Commandes et témoins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Commandes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Voyants. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Définition des symboles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Symboles présents sur les étiquettes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Fonctions de l'écran principal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Écran principal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Icônes affichées. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Précautions d’utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Tubulures de perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Utilisation de poches pliables, de bouteilles en verre et de flacons semi-rigides. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Environnement de fonctionnement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Conditions d’alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Installation de la Pompe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Compatibilité & Interférences électromagnétiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Conduit à la terre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Dangers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Démarrage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Configuration de démarrage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Installation à l'aide de la noix de fixation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Installation de la station d'accueil/station de travail* ou sur rail. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Clamp de sécurité Alaris™*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mise en place d’une tubulure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Démarrage de la perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Programmation de la perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Purger la tubulure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Démarrer la perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Administrations d’un bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mode Bolus* - Désactivé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mode Bolus* - Activé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
BOLUS activé - BOLUS MAINS ACTIVES uniquement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
BOLUS activé - BOLUS MAINS ACTIVES et BOLUS MAINS LIBRES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fonctions de pression. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Surveillance de la pression de ligne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Options de pression d’alarme d’occlusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Tendances de pression. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
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Fonctions de base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Effacer la valeur du volume perfusé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Réglage d'un V.A.P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Débit de maintien de Veine Ouverte (MVO). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Sélection de la programmation de la perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Verrouillage du débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Réglage du débit-dose ou du protocole existant - Programmation en ml/h ou en débit-dose. . . . . . . . . . . . 21
Résumé des doses. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Ajouter médicament. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Programmation de la perfusion primaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Prog. VAP en fonction du temps. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Réglage du volume de l’alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Volume d’alarme progressif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Journal des événements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Détails de la Pompe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Filtre profil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Pause. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Remplacement de la tubulure de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Remplacement du réservoir à liquide. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Instructions concernant le Système sans aiguille SmartSite®. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Perfusions secondaires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Perfusions secondaires typiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Programmation d'une perfusion secondaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Mode Configuration Service (pour la maintenance). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Date et heure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pump Reference. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Langue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rétroéclairage et contraste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Configuration disponible de la Pompe via le logiciel Alaris™ Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Réglages de la configuration du dataset. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paramètres de configuration généraux de la Pompe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paramètres de configuration de la Pompe volumétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel Alaris™ Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Paramètres de concentration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paramètres de débit-dose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paramètres du bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paramètres de pression . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Affichage des unités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Alertes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Messages. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Messages d'avertissement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Fonctionnement du capteur de gouttes (en option). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Produits associés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Station de travail Alaris™ Gateway. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Station d’accueil Alaris™ DS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
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Tubulures de perfusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Tubulures de perfusion standard. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulures pour transfusions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulure avec burette. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulure de perfusion pour oncologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulures de perfusion secondaires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulures de perfusion à faible volume de purge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
39
39
39
39
40
40
41
Opérations d‘entretien de routine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Fonctionnement de la batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Nettoyage et stockage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Nettoyage de la Pompe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nettoyage de la porte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nettoyage du détecteur de débit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stockage de la Pompe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mise au rebut. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
42
42
42
43
43
Informations sur l’élimination des équipements électriques et électroniques usagés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Information sur l’élimination des déchets dans les pays ne faisant pas partie de l’Union Européenne . . . . 43
Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Interface RS232 / Appel Infirmière. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Données de connexion RS232/Appel infirmière. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
IrDA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Courbes en trompette et de débit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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44
44
45
Produits et pièces détachées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Pièces détachées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Logiciel Alaris™ Editor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Service après-vente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Introduction
Introduction
La Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ (ci-après désignée sous le nom de « Pompe ») est une Pompe à perfusion offrant des
perfusions fiables sur une gamme de débits étendue. Cette pompe est équipée d'une fonction améliorée de surveillance de la pression
qui permet au clinicien de surveiller les variations de la pression de ligne d’un patient donné avec une grande précision.
La Pompe comprend le logiciel Guardrails™ et est fournie avec un dataset par défaut déjà installé. Le dataset par défaut permet
une utilisation de la Pompe en milligrammes/heure et en mode débit-dose uniquement. Le dataset par défaut ne comprend aucun
médicament ni soluté ; aucune limite logicielle de sécurité Guardrails™ n'est donc disponible. Le logiciel Alaris™ Editor peut être utilisé
pour créer un dataset incluant des médicaments et solutés, avec les limites logicielles Guardrails™ associées.
Le logiciel Alaris™ Editor est vendu séparément sous forme de produit ou de service. Il permet à l’utilisateur de créer jusqu’à
100 protocolesmédicamenteux pour un maximum de 30 domaines cliniques (profils). Il permet à l’utilisateur de programmer les limites
de sécurité franchissables et strictes pour chaque médicament. Les limites franchissables peuvent être ignorées au chevet du patient
par le clinicien. Elles offrent une souplesse clinique dans l’administration du traitement au patient. Les limites strictes ne peuvent pas
être ignorées. Elles aident à prévenir les erreurs d’administration de médicaments cliniquement significatives. Pour plus de détails sur la
création, la gestion et le transfert des datasets Guardrails™, consulter les fichiers d’aide du logiciel Alaris™ Editor.
Utilisation prévue
La Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ est conçue pour être utilisée par le personnel clinique afin de contrôler le débit et le
volume de perfusion.
Conditions d’utilisation
La Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ doit être utilisée uniquement par du personnel clinique compétent dans l’utilisation
de pompes volumétriques automatisées et la gestion des traitements par perfusion. Les références à l'utilisateur dans ce manuel se
limitent au personnel clinique formé et expérimenté dans le domaine des perfusions.
Indications
La Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ est indiquée pour la perfusion de liquides, de médicaments, de sang et de produits
dérivés du sang, ainsi que pour la nutrition parentérale, par toutes les voies d’administration cliniquement acceptables, à savoir
intraveineuse (IV), intra-artérielle (IA), sous-cutanée ou par irrigation des espaces contenant des fluides. La Pompe volumétrique Alaris™
VP Plus Guardrails™ est destinée à des patients adultes, pédiatriques ou nouveau-nés.
Contre-indications
La Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™ est contre-indiquée pour :
• les traitements entéraux ;
• les traitements épiduraux.
A propos de ce manuel
L’utilisateur doit avoir une connaissance approfondie du fonctionnement de la Pompe décrite dans ce manuel avant toute utilisation.
Toutes les illustrations utilisées dans ce manuel font état de programmations à des valeurs qui peuvent être prescrites dans la réalité.
Toutefois, elles ne sont données qu’à titre d’illustration. La gamme complète des paramètres et valeurs est présentée dans le chapitre
Caractéristiques.
A
Il est important de vérifier que vous vous référez uniquement à la version la plus à jour des modes d'emploi et
manuels techniques de vos produits CareFusion. Ces documents sont référencés sur le site www.carefusion.com. Pour
obtenir des exemplaires, contactez votre représentant local CareFusion.
Conventions utilisées dans ce manuel
GRAS
Utilisé pour les noms affichés à l’écran, les commandes du logiciel, les boutons de réglage et les voyants
mentionnés dans ce manuel, par exemple, Voyant batterie, PURGER, la touche MARCHE/ARRÊT.
'Guillemets simples'
Utilisés pour indiquer une référence croisée vers une autre section de ce manuel.
Italique
Utilisé pour se référer à d’autres documents ou manuels mais également utilisé pour insister sur un point.
A
Informations importantes : ce symbole est utilisé pour indiquer une remarque importante. Ces remarques
soulignent un aspect d’utilisation important dont l’utilisateur doit être averti lors de l’utilisation de la
Pompe.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de la Pompe volumétrique
Fonctions de la Pompe volumétrique
Indicateur d'alerte
Porte
Affichage
Touches digitales
Chevrons
Marche
Purge/Bolus
Pause
Options
Indicateur de tension
Silence
Pression
Témoin de batterie
Marche/Arrêt
Poignée de porte
Poignée
Levier de déverrouillage
pour la came rotative de
fixation
Connecteur de
détecteur de débit
Came rotative permettant
de fixer l'appareil sur des
rails horizontaux à section
rectangulaire.
Noix de fixation
escamotable
Couvercle de protection
des fusibles
Prise d'air
Port de communications
infrarouge
Borne équipotentielle
Fixation
universelle (MDI)
RS232/Prise pour
appel infirmière
(couvercle démonté
pour plus de clarté)
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Commandes et témoins
Commandes et témoins
Commandes
Symbole
Description
a
b
h
MARCHE/ARRÊT - Appuyer une fois pour allumer la Pompe. Maintenir la touche appuyée pendant
3 secondes pour éteindre l'appareil.
MARCHE - Appuyer sur cette touche pour démarrer la perfusion. Le voyant lumineux vert clignote
pendant la perfusion.
EN ATTENTE - Appuyer sur cette touche pour arrêter momentanément la perfusion. Le voyant
lumineux ambre est allumé lorsque l'appareil est en pause.
SILENCE ALARME - Appuyer sur cette touche pour supprimer l'alarme, l'avertissement ou le message
activés pendant environ 2 minutes. Le signal sonore émanant de l'alarme, de l'avertissement ou du
message activé continuera de sonner toutes les 2 minutes jusqu'à ce que le problème soit résolu.
Pour désactiver le signal sonore pendant un intervalle supplémentaire de 15 minutes, appuyer sur
ANNULER, puis appuyer sur la touche SILENCE ALARME et la maintenir enfoncée jusqu'à l'émission
de 3 bips rapides. Une fois l'intervalle de 15 minutes écoulé, il revient à 2 minutes.
c
PURGE/BOLUS - Appuyer sur cette touche pour accéder à la fonction PURGE ou BOLUS. Maintenir
la touche appuyée pour perfuser un bolus.
PURGE - purge la tubulure à l'aide d'un soluté au moment de configurer une perfusion pour la
première fois.
• Pompe en attente.
• La tubulure n'est pas reliée au patient.
• Le volume perfusé (VP) n'est pas ajouté au volume total perfusé affiché.
BOLUS - administre un soluté ou un médicament à un débit accéléré.
i
• La Pompe perfuse.
• La tubulure est reliée au patient.
• Le volume perfusé (VP) est ajouté au volume total perfusé affiché.
d
e
f
g
OPTION - Appuyer sur cette touche pour accéder aux options.
PRESSION - Utiliser cette touche pour afficher la pression de ligne, les tendances et régler la limite
d'alarme d'occlusion en aval.
CHEVRONS - Doubles ou simples pour augmenter ou diminuer rapidement/lentement les valeurs
affichées sur l'écran.
TOUCHES VIERGES - Utiliser ces touches pour répondre aux messages affichés à l'écran.
Voyants
Symbole
S
j
Description
ALIMENTATION SECTEUR - Lorsque ce voyant s’allume, la Pompe est branchée sur secteur et la
batterie se recharge.
BATTERIE - Lorsque ce voyant s’allume, la Pompe est alimentée par sa batterie interne. Lorsque ce
bouton clignote, la durée de fonctionnement restante de la batterie est limitée.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Définition des symboles
Définition des symboles
Symboles présents sur les étiquettes
Symbole
Description
w
Attention : Si un outil est nécessaire au retrait d’un couvercle, confier l’opération à un technicien de
maintenance qualifié.
Consulter la notice jointe
x
Borne équipotentielle
Connecteur RS232/Appel infirmière.
l
Appareil de type CF anti-défibrillation (degré de protection contre les décharges électriques).
IPX3
Protégé contre les projections directes jusqu'à 60° par rapport à la verticale.
r
Courant alternatif
V
s
T
t
Prendre des précautions antistatiques
Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l’Europe 93/42/EEC telle
qu’amendée par la directive 2007/47/EC.
Date de fabrication
Fabricant
Prise pour détecteur de flux
U
W
EC REP
Non destiné aux ordures ménagères
Calibre du fusible
Représentant agréé dans la Communauté Européenne
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de l'écran principal
Fonctions de l'écran principal
Écran principal
ADRENALINE
Etat de la perfusion / Nom du
médicament / Nom du profil /
Primaire ou secondaire
DEBIT
Débit de perfusion
Débit-dose
25.0
16.7
V.A.P
Volume à perfuser
Volume cumulé perfusé
Temps restant
Identifiants de touches
VOLUME
1h
VOLUME
ml/h
µg/kg/24h
45.0 ml
50.0 ml
48 m 00 s
mmHg
28
60
V.A.P
Pression de ligne
Limite d’alarme
d’occlusion en aval
Touches
digitales
Effacer la valeur du
volume perfusé
Option Programmer
un VAP
Icônes affichées
Symbole
Description
Icône de temps - Indique le temps restant avant la fin du VAP. Si ce temps excède 24 heures, l'écran affiche 24+.
Cette icône indique également la durée de l’échantillon de pression sur l’écran de tendance de pression.
N
Symbole batterie - Indique le niveau de charge de la batterie pour mettre en évidence quand la batterie devra
être rechargée.
Icône de pression de ligne - Indique la valeur de pression de ligne actuelle en mmHg.
Icône de limite d'alarme d'occlusion en aval - Indique la limite d'alarme d'occlusion en aval en mmHg.
?
!
Indique que la valeur saisie est en-dehors des alarmes logicielles Guardrails™. L’annulation de cette alarme indique
que les protocoles de sécurité Guardrails™ sont en cours d’utilisation.
Indique que la valeur saisie est en dehors des limites strictes Guardrails™. Cet avertissement ne peut pas être
ignoré. Ce symbole sert également à indiquer à l'utilisateur qu'il doit définir le débit.
Indique que la Pompe fonctionne à un débit inférieur à l’alarme logicielle franchissable de Guardrails™.
Indique que la Pompe fonctionne à un débit supérieur à l’alarme logicielle franchissable de Guardrails™.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Précautions d’utilisation
Précautions d’utilisation
Tubulures de perfusion
•
Pour assurer un fonctionnement correct et précis, utiliser uniquement les tubulures de perfusion à usage
unique CareFusion décrites dans ce manuel.
•
Il est recommandé de remplacer les tubulures de perfusion conformément aux instructions se trouvant
au chapitre « Remplacement de la tubulure de perfusion ». Toujours lire le Mode d’emploi fourni avec la
tubulure avant toute utilisation.
•
L'utilisation de tubulures de perfusion non spécifiées peut nuire au bon fonctionnement de la Pompe et à
la précision de la perfusion.
•
Surveiller étroitement le fonctionnement de la Pompe lorsque celle-ci est associée à plusieurs dispositifs
de perfusion, par exemple via un robinet à trois voies ou avec perfusion multivoies. En effet, les
performances de la Pompe peuvent être affectées par ce type de montage.
•
Un débit incontrôlé peut survenir si la tubulure n'est pas installée correctement sur le patient, c'est-à-dire
en fermant un robinet du circuit, en fermant le clamp sur la tubulure ou en fermant le clamp à roulette.
•
Les tubulures CareFusion sont équipées d'un dispositif de clampage qui peut servir à obturer la tubulure
pour arrêter l'écoulement du liquide.
•
La Pompe est un appareil à pression positive, conçu pour l'utilisation de tubulures équipées de dispositifs
luer lock ou de raccords de verrouillage équivalents.
•
Pour perfuser à partir d'une burette, fermer le clamp à roulette au-dessus de la burette et ouvrir le clamp
sur l’évent au sommet de la burette.
•
Ne pas utiliser la tubulure si son emballage est endommagé ou si le capuchon de protection est
manquant. Vérifier que les kits ne sont pas pliés, ce qui pourrait provoquer une occlusion de la tubulure.
Utilisation de poches pliables, de bouteilles en verre et de flacons semi-rigides
•
Il est recommandé d'ouvrir la prise d'air des tubulures mises en place sur la Pompe en cas d'utilisation de
bouteilles en verre et de flacons semi-rigides, afin de réduire le vide partiel formé au fur et à mesure que
le soluté s'évacue des contenants. Cette action permet de garantir une précision constante de la Pompe
alors que le flacon se vide. Dans le cas de flacons semi-rigides, l’ouverture de la prise d’air doit se faire
après la perforation du conteneur et l’amorçage de la chambre à gouttes.
Étapes à suivre pour les poches pliables
•
Étapes à suivre pour les flacons semi-rigides
Suivre les étapes 1 à 3 décrites pour les
flacons semi-rigides, mais ne pas ouvrir la
prise d’air comme dans l’étape 4, purger
plutôt le kit comme l’illustre l’étape 5.
Vérifier que la sortie de la poche est
entièrement percée avant de remplir la
chambre à gouttes.
3.
2.
Perforer
le flacon
Remplir la
chambre
comptegouttes à peu
près à la moitié.
4.
Ouvrir la prise d’air
pour équilibrer les
pressions - prêt à
perfuser
5.
1.
Purger la tubulure,voir « Mise
en place d’une tubulure »
Fermer le clamp
à roulette
Environnement de fonctionnement
•
Si un dispositif de perfusion est utilisé conjointement à d’autres instruments qui nécessitent un accès
vasculaire, une attention extrême est conseillée. Une administration incorrecte de médicaments ou
de solutés peut être constatée. Ceci peut être causé par l'importante variation de pression créée dans
les tubulures de ces pompes. Des exemples typiques de ces pompes sont utilisés lors des dialyses, des
pontages ou des applications d’assistance cardiaque.
•
Cette Pompe est adaptée pour tous les types d'établissements, notamment les établissements privés et
ceux raccordés directement au réseau public d'alimentation électrique basse tension qui alimente les
bâtiments destinés à un usage privé.
•
Cette Pompe n’est pas destinée à une utilisation en présence d’une solution anesthésiante inflammable
contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’azote.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Précautions d’utilisation
Conditions d’alarme
•
L’arrêt de la perfusion et le déclenchement d’alarmes sonores et lumineuses peuvent avoir plusieurs
origines. L’utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s’assurer du bon déroulement de la
perfusion et de l’absence d’alarme. L'utilisateur doit se trouver à proximité de la Pompe pour pouvoir
reconnaître lorsque celle-ci se met en alarme.
•
Au démarrage, la Pompe active à la fois l'indicateur d'alerte et l'alarme sonore. Une pompe qui n'active pas
ces deux fonctions ne doit pas être utilisée et doit être envoyée à un technicien de maintenance qualifié.
•
Si la situation d’alarme persiste après mise en œuvre de toutes les solutions appropriées, il est
recommandé de faire remplacer la Pompe concernée par un technicien de maintenance qualifié.
Installation de la Pompe
^
•
Pour obtenir un contrôle de pression aussi précis que possible dans la tubulure, la Pompe doit être
positionnée à peu près au niveau du cœur du patient.
•
Ne pas installer la Pompe à l’horizontale ou avec l’embase orientée vers le haut, cela pourrait affecter la
sécurité électrique, en cas de fuite de liquide sur la Pompe.
Compatibilité & Interférences électromagnétiques
M
•
Cette Pompe est protégée contre les effets des interférences externes (provoqués par exemple par les
instruments électro-chirurgicaux ou de cautérisation, les moteurs puissants, les radios portatives, les
téléphones cellulaires, etc.), telles que les ondes radio à haute énergie, les champs magnétiques et les
décharges électrostatiques. Cette Pompe est conçue pour rester fiable en cas de niveaux d’interférences
anormaux.
•
Matériel de radiothérapie : ne pas utiliser la Pompe à proximité d’un matériel de radiothérapie tel qu’un
accélérateur linéaire. Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie peuvent
gravement affecter le fonctionnement de la Pompe. Veuillez consulter les recommandations du fabricant
pour déterminer la distance de sécurité et les autres précautions nécessaires. Pour plus d’informations,
contacter votre représentant local CareFusion.
•
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : la Pompe contient des matériaux ferromagnétiques qui sont
susceptibles d’interférer avec les champs magnétiques générés par les appareils d’IRM, par conséquent,
la Pompe n’est pas une Pompe compatible IRM. Si l’utilisation de la Pompe dans un environnement
d’IRM est inévitable, CareFusion recommande vivement de maintenir la Pompe à une distance de
sécurité du champ magnétique à l’extérieur de la « zone d’accès contrôlé » identifiée afin d’éviter toute
interférence magnétique avec la Pompe ou une distorsion d’image IRM. Cette distance de sécurité
doit être déterminée conformément aux recommandations du fabricant relatives aux interférences
électromagnétiques (IEM). Pour plus d’informations, veuillez consulter le manuel de maintenance
technique du produit. Il est également possible de contacter votre représentant local CareFusion pour
obtenir des recommandations complémentaires.
•
Accessoires : ne pas utiliser un accessoire non recommandé avec la Pompe. La Pompe a été testée et est
conforme aux spécifications EMC appropriées uniquement avec les accessoires recommandés. L’utilisation
d’un accessoire, transducteur ou câble autre que ceux spécifiés par CareFusion peut augmenter les
émissions ou diminuer l’immunité de la Pompe.
•
Dans certaines circonstances, la Pompe pourrait être affectée par une décharge électrostatique de plus de
15 kV dans l’air ou par un rayonnement radioélectrique de l’ordre de 10 V/m ou plus. En cas d’interférence
externe de ce type, l’appareil passe en mode sécurisé ou coupe automatiquement la perfusion et alerte
l’utilisateur en générant une combinaison d’alarmes visuelles et sonores. Si la situation d’alarme persiste
après intervention de l’utilisateur, il est recommandé de faire remplacer la Pompe concernée par le
personnel technique dûment formé à cet effet.
•
Cette Pompe est un dispositif médical CISPR 11 Groupe 1 Classe B et n’utilise de l’énergie RF que pour son
fonctionnement interne dans la gamme de produits standard ; ainsi, ses émissions RF sont extrêmement
faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements électroniques
situés à proximité. Cette Pompe émet toutefois un certain degré de rayonnement électromagnétique
conforme aux normes CEI/EN 60601-2-24 et CEI/EN 60601-1-2. Si la Pompe interagit avec d’autres
équipements, il sera nécessaire de prendre des mesures visant à en réduire les effets, par exemple en la
repositionnant ou en la déplaçant.
Conduit à la terre
d
•
La Pompe est un appareil de classe I qui doit être raccordé à la terre une fois branché sur secteur.
•
En cas de branchement à une source électrique externe, un cordon de connexion à la terre (phase,
neutre et terre) doit être utilisé. Si un doute subsiste sur l’intégrité de l’enveloppe externe du câble
d’alimentation, débrancher la Pompe de la source d’alimentation et l’utiliser sur batterie.
•
Cette Pompe dispose également d’une source d’alimentation interne.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Précautions d’utilisation
Dangers
m
V
•
Il existe un risque d’explosion lorsque cette Pompe est utilisée en présence d’un gaz anesthésiant
inflammable. Prendre soin d’éloigner cet appareil de toutes ces sources d’interférence.
•
Tension importante : ne pas ouvrir ni démonter le boîtier de la Pompe (risque de choc électrique).
L’entretien de l’appareil doit toujours être effectué par un technicien qualifié.
•
Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel infirmière en cas d'inutilisation. Des précautions
antistatiques sont nécessaires lors de la connexion à l'interface RS232/Appel d'infirmière. Tout contact
avec les broches des connecteurs est susceptible d’entraîner la suppression des protections contre les
décharges électrostatiques. Il est recommandé de réserver ces tâches à un technicien de maintenance
qualifié.
•
En cas de chute, d’exposition à une humidité importante, à des éclaboussures, à une température élevée
ou de tout autre accident ayant pu endommager la Pompe, arrêter toute utilisation et la faire vérifier par
un technicien de maintenance qualifié. Lors des transports ou du stockage de la Pompe, utiliser si possible
le carton d’emballage d’origine, et vérifier que la température, l’humidité et la pression sont conformes
aux niveaux préconisés dans le chapitre Caractéristiques et indiqués sur l’emballage.
•
Si cette Pompe fonctionne de manière anormale, cesser toute utilisation et contacter un technicien de
maintenance qualifié.
•
Veiller à placer les cordons d'alimentation et les câbles RS232 de façon à ne pas trébucher.
•
Veiller à placer les cordons d'alimentation et les câbles RS232 de façon à ne pas les arracher.
•
Avertissement : les pompes Alaris™ ne doivent être modifiées d’aucune façon, sauf instructions ou
autorisation explicites de Carefusion. Toute utilisation d’une Pompe Alaris™ qui aurait été modifiée
en dehors de la stricte application des instructions fournies par CareFusion est à vos propres risques ;
CareFusion ne fournit aucune garantie et n’apporte aucun soutien à une Pompe Alaris™ ainsi modifiée. La
garantie protégeant les produits CareFusion sera caduque si la Pompe Alaris™ a été endommagée ou usée
prématurément, ou si elle présente un dysfonctionnement ou une panne résultant d’une modification
effectuée sans l’autorisation de CareFusion.
•
Redémarrage d'une perfusion à la suite d'une alarme de bulles d'air
Pour redémarrer la pompe, ouvrir la porte, vérifier et éliminer l’air dans la tubulure, si nécessaire, côté
patient de la pompe conformément aux protocoles de l’établissement. Fermer la porte et annuler l’alarme
de bulles d’air. Le fait de redémarrer la perfusion réactivera le système de détection de bulles d’air, une
alarme sera émise si la limite préréglée de volume de bulle d’air est dépassée.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Démarrage
Démarrage
A
Lire attentivement ce mode d'emploi avant de faire fonctionner la Pompe.
Configuration de démarrage
1. Vérifier que la Pompe est complète et n’est pas endommagée, et que la tension indiquée sur l’appareil est compatible à
l’alimentation secteur.
2. L’appareil contient les articles suivants :
• Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
• Mode d’emploi (CD)
• Câble d’alimentation (nombre spécifié à la commande)
• Emballage de protection
3. Brancher la Pompe sur secteur pendant au moins 2½ heures afin d’assurer un bon chargement de la batterie interne, vérifier que
S est allumé.
A
• Un dataset par défaut est déjà installé sur cette Pompe. Le logiciel Alaris™ Editor peut être utilisé pour créer un
dataset approuvé pouvant être téléchargé dans la Pompe.
• La Pompe passe automatiquement sur sa batterie interne si elle est allumée sans être branchée sur secteur.
• En cas de fonctionnement défectueux, replacer si possible la Pompe dans son emballage de protection d’origine,
et la faire examiner par un technicien de maintenance qualifié.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Démarrage
Installation à l'aide de la noix de fixation
La noix de fixation installée à l'arrière de la Pompe permet de maintenir fermement l'appareil sur une potence à perfusion verticale dont
le diamètre est compris entre 15 et 40 mm.
1. Tirer la noix de fixation escamotable vers soi et dévisser la fixation
de façon à laisser une place suffisante pour le diamètre de la
potence.
Espace de rangement
2. Placer la Pompe contre la potence et serrer la vis jusqu’à fixation
complète de l’ensemble.
A
Ne jamais installer la Pompe de façon à rendre la
potence pour perfusion intraveineuse trop lourde ou
instable.
*
*
S'assurer que la noix de fixation est repliée et rangée
dans l'espace prévu à cet effet à l'arrière de la Pompe
avant de la brancher sur une station d'accueil/station
de travail* ou si elle n'est pas utilisée.
Installation de la station d'accueil/station de travail* ou sur rail
La came rotative permet une fixation sur le rail rectangulaire de la Station d’Accueil/Station de Travail* ou sur les rails à équipement
mesurant de 10 mm à 25 mm.
1. Aligner la came rotative à l’arrière de la Pompe avec
le rail rectangulaire de la Station d’Accueil/Station de
Travail* ou du rail à supprimer à équipement.
Rail rectangulaire
Levier de déverrouillage
(appuyer pour relâcher)
2. Pousser fermement sur le rail rectangulaire ou sur le rail
à équipement.
3. La Pompe doit se clipser lorsqu’elle est placée dans le rail.
4. Assurez-vous que le dispositif de perfusion est
correctement positionné. Vérifiez que le dispositif de
perfusion est bien fixé en tirant doucement dessus sans
utiliser le levier de désengagement. Lorsque le dispositif
de perfusion est bien fixé, il ne doit pas sortir de la
station de travail.
5. Pour libérer l’instrument, pousser le levier adéquat et
tirer l’appareil vers l’avant.
Came rotative
Avertissement :le dispositif de perfusion peut tomber de la station de travail s'il n'est pas monté correctement et ainsi blesser
l'utilisateur et/ou le patient.
* Station d’accueil Alaris™ DS et station de travail Alaris™ Gateway.
A
Il est recommandé de placer les poches à perfusion sur un crochet, directement au-dessus de la Pompe avec
laquelle elles sont utilisées. Ceci réduit le risque de confusion entre les tubulures de perfusion si plusieurs pompes
volumétriques sont utilisées.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Démarrage
Clamp de sécurité Alaris™*
Clamp de sécurité en position fermée :
Clamp de sécurité en position ouverte :
Après la mise en place de la tubulure sur la Pompe, l’ouverture
de la porte activera le clampage de la poignée qui dégagera la
partie coulissante du clamp de sécurité, comme illustré :
Lorsqu'une nouvelle tubulure est sortie de son emballage, le
clamp de sécurité se trouve dans la position suivante** :
Disque de pression
Bloc du clamp de
sécurité
Clamp en position
ouverte
Languette du clamp
de sécurité
Curseur du
clamp de
sécurité
Le clamp est en
position fermée
Débit actif
Pas de débit
Fonctionnement manuel du clamp de sécurité :
Soulever le loquet du clamp de sécurité et pousser
complètement la partie coulissante dans la glissière pour
mettre le clamp de sécurité en position ouverte :
Pas de débit
Débit actif
A
1. Relever
2. Pousser
A
Æ
Ê
Le fait de pousser entièrement la partie coulissante du clamp de sécurité dans sa glissière peut provoquer
l'administration d'une dose non contrôlée au patient. Aussi faut-il toujours fermer le clamp à roulette avant de
pousser sur la coulisse du clamp de sécurité, si cela est nécessaire.
* Ci-après désigné sous le nom de « clamp de sécurité ».
** Ce positionnement permet d’éviter d’endommager la tubulure pendant le stockage et de garantir une stérilisation correcte et une
purge immédiate.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Mise en place d’une tubulure
Mise en place d’une tubulure
A
• Utiliser uniquement des tubulures spécifiques pour Pompes volumétriques Alaris™ VP Plus Guardrails™ ; se
reporter au chapitre « Tubulures » du manuel.
• Vérifier que la tubulure appropriée a été sélectionnée pour le soluté/médicament à perfuser.
• Suivre les instructions jointes à chaque tubulure.
• Vérifier que la tubulure est totalement positionnée du point de fixation supérieur de la tubulure jusqu’au guide
situé sous le détecteur de bulles d’air en évitant tout espace.
• La précision de la perfusion dépend du bon positionnement de l'adaptateur supérieur de la tubulure de perfusion
dans le dispositif supérieur de positionnement de la tubulure de la Pompe. Si l'adaptateur n'est pas correctement
positionné le dispositif supérieur de positionnement de la tubulure, la perfusion peut s'avérer insuffisante ou
trop importante.
• Si la porte est difficile à fermer, l'ouvrir complètement et vérifier que la tubulure est correctement installée.
1.
2.
3.
4.
Déballer la tubulure et fermer le clamp à roulette.
Insérer le percuteur dans la poche de soluté et la suspendre de façon correcte à une hauteur d'au moins 300 mm au-dessus de la Pompe.
Remplir la chambre à gouttes jusqu’à la ligne de remplissage si indiquée, à moitié environ.
Ouvrir le clamp à roulette et amorcer lentement la tubulure, en inversant le segment de pompage. Appuyer légèrement sur le
disque de pression dans la direction d'écoulement du soluté pour s'assurer que l'air est évacué. Poursuivre la purge de la tubulure
jusqu'à ce que des gouttes de liquide se forment à l'extrémité de la tubulure, indiquant ainsi que tout l'air a été expulsé.
5. Fermer la tubulure à roulette.
6. Ouvrir la porte et positionner la tubulure comme suit :
i) Fixer l’adaptateur supérieur de la tubulure de perfusion dans
le dispositif supérieur de positionnement de la tubulure.
i
Fixation de la tubulure
ii) Insérer le clamp de sécurité et le disque de pression dans
le dispositif de positionnement.
ii
Clamp de Sécurité
iii) S’assurer que la tubulure de perfusion est totalement
insérée dans le guide de tubulure et que tout l’air est
évacué de la tubulure.
iii
Guide de tubulure
iv) Ne pas étirer de façon excessive le segment en silicone lors de la mise en place ou de l'amorçage de la tubulure de perfusion.
7. Fermer la porte et ouvrir le clamp à roulette. Vérifier qu'aucune goutte ne tombe dans la chambre à gouttes. Si des gouttes tombent dans la
chambre à gouttes, clamper immédiatement la tubulure de perfusion, ouvrir la porte et vérifier que la perfusion est correctement installée.
A
Le fait de pousser entièrement la partie coulissante du clamp de sécurité dans sa glissière peut provoquer
l’administration d’une dose non contrôlée au patient. Aussi faut-il toujours fermer le clamp à roulette avant de
pousser sur la coulisse du clamp de sécurité, si cela est nécessaire.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Démarrage de la perfusion
Démarrage de la perfusion
Programmation de la perfusion
1.
2.
3.
4.
Brancher la Pompe sur secteur à l’aide du câble d’alimentation.
Charger la tubulure de perfusion amorcée (voir « Mise en place d’une tubulure »).
Brancher le capteur de gouttes, si nécessaire.
Appuyer sur le bouton a.
• L'appareil réalise un court auto-test. Vérifier qu'il émet deux bips durant ce test.
• Vérifier que l'heure et la date affichées sont correctes. Vérifier que l’écran affiche le nom et le numéro de version corrects du dataset.
REMARQUE : La Pompe démarre et affiche les réglages précédents.
5. EFFACER PROG? - Sélectionner NON pour conserver tous les paramètres de débit et de volume précédents, puis passer à l’étape 8.
Sélectionner OUI pour remettre automatiquement à zéro les paramètres de débit et de volume et l’écran CONFIRMER PROFIL ?
s'affichera.
6. CONFIRMER PROFIL ? affiche le nom du dataset, le numéro de version et le nom du profil :
e) Appuyer sur la touche OUI pour confirmer le profil actuel et passer à l’étape suivante.
f) Sélectionner NON pour afficher l’écran de sélection du profil, sélectionner le bon profil à l’aide des touches f et appuyer
sur OK pour confirmer. L’écran de confirmation du profil s’affiche à nouveau, appuyer sur OUI et l’écran SÉLECTIONNER s’affiche.
REMARQUE : L’écran CONFIRMER LE PROFIL s’affiche uniquement si plusieurs profils sont disponibles dans le dataset. Si un profil
a été filtré, l'option permettant de sélectionner TOUT s'affiche dans l'écran de sélection du profil. Choisir TOUT pour
afficher les profils filtrés.
7. Sélectionner ml/h, DOSES UNIQ ou MÉDICAMENTS (A-Z) et appuyer sur OK pour confirmer. Puis suivre les instructions.
a) ml/h
1. Sélectionner ml/h dans la liste à l’aide des touches f.
2. Appuyer sur OK pour confirmer.
3. Saisir le débit ml/h comme indiqué sur l'écran suivant.
b) Doses Uniq
1. Sélectionner DOSES UNIQ dans la liste à l'aide des touches f.
2. Appuyer sur OK pour confirmer.
3. Sélectionner les unités de dosage dans la liste à l’aide des touches f, puis appuyer sur
OK pour confirmer.
4. Saisir la QTÉ DROGUE à l'aide des touches f et si les unités doivent être modifiées,
sélectionner UNITÉS pour faire défiler les unités disponibles. Appuyer sur OK pour confirmer.
5. Utiliser les touches f pour sélectionner le VOLUME TOTAL1, puis appuyer sur OK pour
confirmer.
6. Saisir le POIDS2 à l’aide des touches f, puis appuyer sur OK pour confirmer.
7. Un résumé des informations DOSES UNIQ s'affiche. Pour CONFIRMER ? tous les détails affichés,
appuyer sur OK. La touche RETOUR permet de revenir à tout moment à l'écran précédent.
c) Médicaments
1. Sélectionner la liste alphabétique de DROGUES souhaitées dans la liste à l'aide des touches
f.
2. Appuyer sur OK pour confirmer.
3. Sélectionner le médicament dans la liste qui s’affiche à l’aide des touches f, puis
appuyer sur OK pour confirmer.
4. Saisir la QTÉ DROGUE à l'aide des touches f, puis appuyer sur OK pour confirmer.
5. Utiliser les touches f pour sélectionner le VOLUME TOTAL1, puis appuyer sur OK pour
confirmer.
6. Saisir le POIDS2 à l’aide des touches f, puis appuyer sur OK pour confirmer.
7. Un résumé des informations MÉDICAMENT s'affiche. Pour CONFIRMER ? tous les détails affichés,
appuyer sur OK. La touche RETOUR permet de revenir à tout moment à l'écran précédent.
1
Volume total = Volume du médicament + Volume du diluant, c’est-à-dire Volume total de liquide dans le contenant de soluté après
l’ajout d’un médicament.
2
Ne s’affiche que si des unités de débit massique sont utilisées.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Démarrage de la perfusion
8. Effacer le VOLUME perfusé, si nécessaire. Cette opération est recommandée pour un nouveau patient ou lorsqu’une nouvelle
perfusion est programmée.
9. Programmer un VOLUME À PERFUSER (si nécessaire) en sélectionnant la touche VAP sur l’écran principal. Programmer le VAP avec
l’option POCHES et/ou les touches f et appuyer sur OK pour confirmer. Sélectionner le DEBIT DE FIN en faisant défiler les
options proposées avec les touches f et appuyer sur la touche OK pour confirmer.
10. Entrer et régler le DÉBIT, si nécessaire, en utilisant les touches f.
Purger la tubulure
A
• Toujours amorcer la tubulure de perfusion avant de la relier au patient.
• Le volume et le débit de purge maximum sont configurés dans le dataset via Alaris™ Editor.
• La Pompe n'effectuera aucune opération de purge si la fonction verrouillage du débit a été activée.
• Lors d’une PURGE, la limite d’alarme d'occlusion en aval est temporairement augmentée jusqu’à son niveau
maximum.
La touche i permet de délivrer un volume limité de soluté pour purger la tubulure avant de la relier au patient.
11. Appuyer sur la touche i pour afficher l'écran PURGE.
12. Maintenir la touche (clignotante) PURGE appuyée jusqu'à ce que le soluté s'écoule et que la tubulure soit entièrement purgée. Le
volume utilisé pendant l'opération de purge sera affiché, mais il ne sera pas ajouté au volume perfusé.
13. Lorsque l'opération de purge est terminée, relâcher la touche digitale PURGE.
Démarrer la perfusion
14. Connecter la tubulure sur le dispositif d’abord veineux installé sur le patient.
15. Appuyer sur le bouton b pour démarrer la perfusion. PERFUSÉ s'affichera.
REMARQUE : Le voyant de fonctionnement vert clignote pour indiquer que la Pompe perfuse.
A
Si la perfusion doit être arrêtée immédiatement, effectuer les actions suivantes :
• appuyer sur la touche h, action recommandée.
• fermer le clamp à roulette, puis ouvrir la porte.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Bolus
Bolus
Administrations d’un bolus
Bolus - Administration d'un volume de soluté ou de médicament contrôlé à un débit accéléré en vue d'un diagnostic ou d'un traitement.
La fonction Bolus est activée pendant que la Pompe perfuse et que le prolongateur est relié au patient (les médicaments administrés par
bolus IV permettent d’obtenir des concentrations de médicaments élevées et sans délai).
La fonction bolus peut être utilisée au début ou pendant une perfusion.
La fonction bolus peut être configurée via Alaris™ Editor en :
a) Mode Bolus* - Désactivé
b) Mode Bolus* - Activé
i) BOLUS MAINS ACTIVES uniquement
ii) BOLUS MAINS ACTIVES et BOLUS MAINS LIBRES
Mode Bolus* - Désactivé
Si le bolus est configuré en position Désactivé, un appui sur le bouton i n’aura aucun effet et la Pompe continuera à perfuser au débit
réglé.
A
Le bolus ne peut être administré si la fonction est désactivée pour le profil ou le protocole médicamenteux
sélectionné.
Mode Bolus* - Activé
A
Lors d’un BOLUS, la limite d’alarme d’occlusion en aval est temporairement augmentée jusqu’à son niveau
maximum.
BOLUS activé - BOLUS MAINS ACTIVES uniquement
En BOLUS MAINS ACTIVES, appuyer et maintenir enfoncée la touche clignotante Bolus pour administrer le Bolus requis. Le débit du
bolus peut être réglé. Le volume du bolus est limité par la configuration via Alaris™ Editor.
1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur le bouton i pour afficher l'écran BOLUS MODE.
2. Utiliser les touches f pour programmer la vitesse de bolus.
3. Pour administrer le bolus, maintenir appuyée la touche digitale clignotante BOLUS. Une fois le volume de bolus souhaité administré
ou le volume maximum atteint, relâcher la touche. Le volume de bolus est ajouté au volume total perfusé affiché.
A
L'alarme sonore VAP atteint retentit ou l'avertissement correspondant s'affiche si le volume à perfuser (VAP) est
atteint pendant l'administration d'un bolus. Appuyer sur c pour couper l’alarme ou supprimer l'avertissement.
Appuyer sur ANNULER pour acquitter l'alarme. Voir le chapitre VAP pour de plus amples détails sur le fonctionnement
du VAP.
BOLUS activé - BOLUS MAINS ACTIVES et BOLUS MAINS LIBRES
Le BOLUS MAINS LIBRES est administré d’une seule pression sur la touche digitale clignotante BOLUS. Le débit et le volume du bolus
sont configurés à des valeurs par défaut et peuvent être modifiés. Le bolus par défaut est de 0,1 ml.
1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur le bouton i pour afficher l'écran BOLUS MODE.
2. Appuyer sur la touche OUI pour passer à l’écran BOLUS MAINS LIBRES ou appuyer sur la touche BOLUS MAINS ACTIVES pour
passer au BOLUS MAINS ACTIVES uniquement.
3. Utiliser les touches f pour ajuster la DOSE de bolus si nécessaire. Si nécessaire, appuyer sur la touche DÉBIT pour régler le
débit d'administration du bolus.
4. Appuyer une fois sur la touche clignotant BOLUS pour commencer l'administration du bolus. L'écran affiche l'administration en
cours au moyen d'un compte à rebours et revient à l'écran principal à la fin de l'administration du bolus.
5. Pour arrêter l’administration d’un bolus, utiliser l’une des méthodes suivantes :
• appuyer sur la touche digitale STOP pour arrêter l’administration du bolus et continuer la perfusion au débit réglé ;
• appuyer sur le bouton h pour arrêter l’administration du bolus et mettre la Pompe sur pause.
REMARQUE : Lorsque le volume de bolus atteint le niveau maximum programmé, l'administration du bolus s'arrête et la pompe
reprend la perfusion au débit programmé.
REMARQUE : Le débit peut être restreint par la fonction Débit de bolus maximum configurée dans le logiciel Alaris™ Editor.
REMARQUE : Si le BOLUS dépasse les limites franchissables ou les limites strictes, un message s’affiche.
REMARQUE : Le débit du bolus est automatiquement réglé sur le débit de perfusion en cours lorsque le débit du bolus par défaut
est inférieur au débit de perfusion en cours. Un débit de bolus ne peut pas être inférieur au débit de perfusion en
cours.
REMARQUE : Une fois que le débit de bolus a été défini, toutes les administrations de bolus ultérieures se feront par défaut au débit
de bolus précédent, jusqu'à ce que la programmation de la perfusion soit désactivée.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de pression
Fonctions de pression
• L’interprétation des données de pression de ligne et des alarmes d’occlusion dépend de l’application spécifique
et incombe au clinicien.
• Les limites d'alarme d'occlusion en aval par défaut de la Pompe sont configurées dans Alaris™ Editor par profil et
par médicament.
A
Surveillance de la pression de ligne
Le disque de détection de pression de perfusion définie permet de mesurer la pression de ligne. Lorsqu'il est utilisé avec les graphiques
de tendance, il permet également une évaluation clinique et une intervention précoces pouvant contribuer à limiter les risques de
complications de l'IV.
La limite d'alarme d'occlusion en aval définie par le biais des fonctions de pression automatique ou manuelle peut aider à optimiser le
délai avant le déclenchement de l'alarme.
Malgré les avantages apportés par la détection précoce des occlusions et la réduction du délai de déclenchement
de l'alarme, la Pompe n'est pas conçue pour détecter les extravasations ou les infiltrations, ni pour assurer une
protection contre celles-ci. Par conséquent, lors de la surveillance des graphiques de tendance de pression, le
clinicien doit également vérifier régulièrement le site de perfusion et observer les protocoles hospitaliers en cas de
complications de l'IV.
A
Options de pression d’alarme d’occlusion
Pour vérifier et modifier la limite d'alarme d'occlusion en aval, appuyer sur la touche e.
L'écran affiche un graphique de tendance de pression sur 20 minutes, qui indique la pression
de ligne actuelle pour le patient et la limite d'alarme d'occlusion en aval.
PRESSION
La limite d'alarme d'occlusion en aval peut être réglée manuellement ou automatiquement.
17:40
18:00
28 mmHg
60 mmHg
REGLER AVEC
TEND.
AUTO
OK
Programmation
manuelle
La limite d'alarme d'occlusion en aval peut être réglée manuellement avec les touches f de manière à
augmenter ou réduire les limites d'alarme suivies par la touche digitale OK. La nouvelle limite s’affiche à l’écran
sous forme de valeur numérique.
Pression auto
La fonction Pression auto peut être utilisée dès qu'une pression de ligne stable a été atteinte sur une brève
période de perfusion. Si cette fonction a été activée au niveau de l'éditeur, la valeur Offset auto de (XX) mmHg
définie pour le profil sert au calcul de la nouvelle limite d'alarme d'occlusion en aval. Pour cela, appuyer sur les
touches digitales AUTO puis OK.
Réglage
automatique de
la pression
Si l'option Régl. Auto pression est activée au niveau de l'éditeur, la Pompe règle automatiquement la limite
d'alarme d'occlusion en aval. Cela ne se produit qu'une seule fois, 15 minutes après le début de la perfusion. La
Pompe règle automatiquement la limite d’alarme d’occlusion sur la valeur de réglage automatique en mmHg
(XX) au-dessus de la pression de perfusion moyenne, la moyenne correspondant aux 5 dernières minutes de
perfusion.
Remarque : XX correspond à l'OFFSET (pression de DÉCALAGE AUTOMATIQUE). Cette valeur est déterminée par l’utilisateur. Ce
réglage, valeur DÉCALAGE AUTOMATIQUE entre 15 et 100 mmHg, peut être configuré par profil dans le dataset.
Pour les pressions supérieures à 100 mmHg, la limite d'alarme d'occlusion en aval est configurée sur la valeur OFFSET
AUTO sous forme de pourcentage supérieur à la pression de ligne de perfusion moyenne jusqu'à la limite d'alarme
maximale définie dans le profil.
Tendances de pression
1. Pour vérifier le graphique des tendances de pression, appuyer sur le bouton e.
2. Appuyer sur la touche TENDANCES pour afficher les tendances de pression sur les
dernières 12,5 heures écoulées. Les tendances de pression peuvent être affichées par
intervalles de 15 minutes à l’aide des touches digitales +/-. La tendance de pression est
actualisée toutes les 15 minutes. Elle peut être affichée dans une résolution supérieure.
Le graphique des tendances de pression affiche la pression de ligne à un temps donné.
TEND.
0
3. Appuyer sur la touche OK pour quitter l’écran de tendance de pression.
71 mmHg
17:15
–
+
RETOUR
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de base
Fonctions de base
Effacer la valeur du volume perfusé
A
Lorsqu’un nouveau médicament ou une nouvelle concentration ont été programmés et que le volume perfusé
précédent n’a pas été effacé, le message DOSE PERFUSÉE A ÉTÉ EFFACÉE s’affiche.
Cette option permet d'effacer la valeur du volume perfusé.
1. Appuyer sur la touche VOLUME de l’écran principal pour afficher l’option effacer VOLUME PERFUSÉ.
2. Appuyer sur la touche digitale EFFACER pour effacer le volume perfusé. Appuyer sur la touche QUITTER pour conserver le volume
indiqué.
Réglage d'un V.A.P.
Cette fonction permet de définir un volume à perfuser (VAP) et le débit auquel la perfusion passe une fois que le VAP a été atteint en
sélectionnant une FIN DE DEBIT dans :
FIN DEBIT
Statut de la perfusion
Alerte
Détecteur de débit joint
STOP
La perfusion s'arrête
AlarmeV.A.P. ATTEINT
M.V.O.
La perfusion continue au débit MVO
AvertissementV.A.P. ATTEINT
CONTINUER
La perfusion continue au débit actuel
AvertissementV.A.P. ATTEINT
CONTINUER
La perfusion s'arrête
AlarmeDEFINIR V.A.P. / PERFUSION ARRETEE Non
Oui
1. Utiliser les touches f :
a) Appuyer sur la touche VAP sur l'écran principal pour accéder à l'écran du volume à perfuser.
b) Saisir le volume à perfuser à l'aide des touches f et appuyer sur OK pour confirmer.
c) Sélectionner le DÉBIT FIN à l'aide des touches f, pour faire défiler les choix affichés à l'écran.
d) Appuyer sur OK pour confirmer et sortir du menu DÉBIT FIN.
ou
2. Utiliser la touche POCHES :
a) Appuyer sur la touche VAP sur l'écran principal pour accéder à l'écran du volume à perfuser.
b) Sélectionner la touche de fonction POCHES, sélectionner le volume de poche requis à l’aide des touches f et
appuyer sur OK pour confirmer.
c) Appuyer sur OK pour confirmer à nouveau ou ajuster le VAP en utilisant les touches f et appuyer sur OK.
d) Sélectionner le DÉBIT FIN à l'aide des touches f, pour faire défiler les choix affichés à l'écran.
e) Appuyer sur OK pour confirmer et sortir du menu DÉBIT FIN.
Débit de maintien de Veine Ouverte (MVO)
À la fin du VAP, la Pompe affiche d'abord V.A.P. ATTEINT / PERFUSION EN MODE M.V.O. Appuyer sur ANNULER pour annuler
l'avertissement et afficher l'écran MVO.
La Pompe continue de perfuser au débit MVO. Le MVO est utilisé pour conserver la perméabilité du dispositif donnant accès aux veines
à la fin de la perfusion, empêchant au sang provenant de la circulation du patient d'entrer dans l'extrémité du dispositif, ce qui pourrait
provoquer une occlusion.
REMARQUE : Si le débit MVO égal à 5 ml/h par défaut est supérieur aux paramètres de perfusion programmés, la Pompe continuera
à perfuser au débit de perfusion programmé. Le débit MVO clignotera à l’écran pour indiquer qu’il ne s’agit pas du
débit initialement programmé.
REMARQUE : La Pompe émettra des bips toutes les 5 secondes en mode MVO.
Sélection de la programmation de la perfusion
Cette fonction peut permettre de programmer la Pompe pour un protocole de médicament spécifique. Les médicaments sont
préconfigurés dans le logiciel Alaris™ Editor pour permettre de sélectionner rapidement le protocole du médicament, les unités de
dose et le débit par défaut. Pour plus de sécurité lors de l'utilisation d'un médicament configuré, des limites de sécurité maximum et
minimum sont programmées pour les concentrations et les débits ou débit-doses avec l'aide du logiciel Alaris™ Editor.
A
Lors du réglage d'une perfusion à l'aide d'un débit-dose, il se peut que l'écran n'affiche pas les changements
correspondants sur le débit de perfusion en ml/h. Ceci n'a aucun effet sur la précision de la perfusion.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder d’abord au menu Options.
2. Pour accéder aux options de programmation des médicaments et des dosages, sélectionner PROG. dans la liste à l'aide des touches
f.
3. Sélectionner dans la liste des options ml/h, DOSES UNIQ ou DROGUES et appuyer sur OK pour confirmer. Pour plus d’informations,
se reporter au chapitre « Démarrage de la perfusion ».
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de base
Verrouillage du débit
Si le verrouillage du débit est activé une fois le débit de perfusion réglé et la perfusion démarrée ou après l’administration d’un bolus, le
message de verrouillage du débit apparaît à l’écran.
Pour sélectionner la fonction de verrouillage du débit, appuyer sur la touche OUI. Appuyer sur la touche NON si la fonction verrouillage
du débit n'est pas nécessaire.
Si le verrouillage du débit est activé, les options suivantes ne sont pas disponibles :
• Changement du débit de perfusion / titrage
• Bolus / Purge
• Arrêt de la Pompe.
• VAP en Volume / Temps.
• Perfusions secondaires
Pour désactiver le verrouillage du débit :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner DÉVERROUILLER LE DÉBIT et appuyer sur la touche OK.
Pour activer le verrouillage du débit :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner VERROUILLAGE DU DÉBIT et appuyer sur la touche OK.
Réglage du débit-dose ou du protocole existant - Programmation en ml/h ou en débit-dose
Pour régler le débit-dose ou le débit en ml/h, il est parfois nécessaire de passer de l’option PROG EN DÉBIT DOSE à l’option PROG
EN ml/h. Une flèche située à gauche de l'affichage du débit indique le débit concerné par les augmentations/diminutions lorsque les
touches f sont utilisées.
Pour régler précisément un débit-dose , la flèche doit être pointée sur le débit-dose (par exemple : mg/kg/h) ; le débit sera calculé à
partir du débit-dose.
Pour régler précisément un débit-dose, la flèche doit être pointée sur le débit-dose (ml/h) ; le débit sera calculé à partir du débit-dose.
Sélection de l’option PROG EN ml/h
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l’option PROG EN ml/h à l’aide des touches f et appuyer sur OK sur l’écran. Cela permet de sélectionner
l'option de programmation du débit. La flèche sur l'écran se positionne sur le débit, qui peut être réglé si nécessaire.
Sélection de l’option PROG EN DEBIT DOSE
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l'option PROG EN DÉBIT DOSE à l'aide des touches f et appuyer sur OK sur l'écran. Cela permet de
sélectionner l'option de programmation en débit-dose. La flèche sur l'écran se positionne sur le débit-dose, qui peut être réglé si
nécessaire.
Résumé des doses
Pour vérifier les données du débit-dose sélectionnées :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder d'abord au menu Options.
2. Sélectionner l’option RÉSUMÉ DES DOSES à l’aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.
3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.
Ajouter médicament
Cette option est disponible en cours de perfusion uniquement.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l’option AJOUT DROGUE à l’aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.
3. Sélectionner le médicament dans la liste MÉDICAMENTS (A-Z) qui s’affiche à l’aide des touches f, puis appuyer sur OK
pour confirmer.
4. Sélectionner le nom du médicament en utilisant les touches f, appuyer sur OK pour confirmer puis suivre les instructions
affichées à l’écran selon les besoins.
Programmation de la perfusion primaire
Si une perfusion secondaire a déjà été programmée, suivre les étapes suivantes pour accéder à la programmation de la perfusion
primaire :
1. Appuyer sur h pour mettre la Pompe EN ATTENTE.
2. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
3. Sélectionner PROG. DU PRIMAIRE et appuyer sur OK pour confirmer. Modifier la programmation de la perfusion primaire selon les
besoins.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de base
Prog. VAP en fonction du temps
Cette option permet de régler un VAP et une durée de perfusion spécifiques, la durée maximale étant de 24 heures. Le débit nécessaire
à l’administration du volume requis pendant la durée spécifiée est calculé et affiché.
1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l’option RÉGLAGE V.A.P SUR UN TEMPS à l’aide des touches f et appuyer sur OK.
3. Ajuster le volume à perfuser à l’aide des touches f ou sélectionner la touche POCHES. Lorsque le volume désiré est atteint,
appuyer sur la touche digitale OK.
4. Saisir la durée de perfusion du volume à l’aide des touches f. Le débit de perfusion sera calculé automatiquement.
5. Appuyer sur la touche OK pour valider la valeur ou sur RETOUR pour retourner au VAP.
Réglage du volume de l’alarme
Si elle est activée dans le profil actif, cette option permet à l'utilisateur de régler le niveau de volume des alarmes, des avertissements et
des messages.
1.
2.
3.
4.
Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
Sélectionner l’option AJUSTER VOLUME ALARME à l’aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.
Sélectionner FORT, MOYEN ou FAIBLE à l’aide des touches f.
Appuyer sur la touche OK pour confirmer ou sur QUITTER pour quitter l'écran.
Volume d’alarme progressif
Si elle est activée dans le profil actif, cette option permet de configurer le niveau de volume des alarmes, des avertissements et des
messages pour que celui-ci démarre doucement et progresse dans le temps (pendant environ 20 secondes) jusqu'au VOLUME DEFINI.
Elle peut être activée/désactivée via Alaris™ Editor.
Journal des événements
Cette option permet de consulter l'historique des événements.
1.
2.
3.
4.
Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
Sélectionner l’option JOURNAL ÉVÉNEMENTS à l’aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.
Afficher les événements à l'aide des touches f.
Pour revenir à l'écran précédent si nécessaire, appuyer sur la touche RETOUR.
Détails de la Pompe
Pour consulter les informations sur l'appareil :
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l’option DÉTAILS DE LA POMPE à l’aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.
3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.
Filtre profil
Cette option permet de filtrer l'affichage des profils sélectionné. Elle peut être activée/désactivée via Alaris™ Editor.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l'option FILTRE PROFIL à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.
3. Sélectionner le profil à filtrer en utilisant les touches f.
4. Appuyer sur MODIF pour désactiver le profil puis appuyer sur OK pour confirmer ou sur QUITTER pour revenir à l'écran principal.
Remarque : Si un seul profil est disponible et que tous les autres sont désactivés dans cette option, l'écran CONFIRMER PROFIL ?
ne s'affiche pas au démarrage.
Pause
Cette option permet de mettre la Pompe en mode Pause ; la Pompe est alors mise en veille pour une durée non limitée, sans qu’un
message (rappel) d'ATTENTION ne soit émis toutes les 2 minutes. Cette option est utile lorsqu’une Pompe à perfusion est programmée
en attendant l’admission d’un patient (par exemple depuis la salle d’opération ou les urgences). Cette option est utile lorsqu’une Pompe
à perfusion est programmée en attendant l’admission d’un patient (par exemple depuis la salle d’opération ou les urgences). Elle peut
être activée/désactivée via Alaris™ Editor.
1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.
2. Sélectionner l'option PAUSE à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.
3. Sélectionner ANNULER pour revenir à l'écran principal.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctions de base
Remplacement de la tubulure de perfusion
1. Appuyer sur h pour mettre la Pompe EN ATTENTE.
2.
3.
4.
5.
Fermer le dispositif de serrage sur la tubulure et vérifier que le dispositif d'accès veineux au patient est protégé.
Déconnecter la tubulure du patient.
Ouvrir la porte de la Pompe et enlever la tubulure, jeter la tubulure et la poche conformément aux protocoles de l'établissement.
Préparer la nouvelle tubulure, la mettre en place dans la Pompe et fermer la porte, se reporter au chapitre « Mise en place de la
tubulure ».
6. Redémarrer la perfusion, se reporter au chapitre « Démarrage de la perfusion ».
A
Utiliser des techniques d'asepsie conformes aux protocoles de l'établissement pour tout remplacement de la
tubulure ou du contenant de solutés.
Il est recommandé de changer les tubulures de perfusion conformément au mode d'emploi.
Toujours lire le Mode d’emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation. La fréquence de changement des
tubulures est généralement de 72 heures avec les exceptions suivantes :
• Tubulures de transfusion (de sang)
Remplacement du réservoir à liquide
1. Appuyer sur la touche h pour mettre la Pompe EN ATTENTE.
2. Enlever le percuteur de la poche utilisée. Jeter le réservoir vide / utilisé selon le protocole de l’hôpital.
3. Insérer le percuteur dans la poche de soluté et la suspendre de façon correcte à une hauteur d'au moins 300 mm au-dessus de la
Pompe.
4. Remplir la chambre compte-gouttes à peu près à la moitié.
5. Redémarrer la perfusion, se reporter au chapitre « Démarrage de la perfusion ».
A
Utiliser des techniques d'asepsie conformes aux protocoles de l'établissement pour tout remplacement de la
tubulure ou du contenant de solutés.
Il est recommandé de changer les tubulures de perfusion conformément au mode d'emploi.
Il est recommandé d’ouvrir la prise d’air des tubulures mises en place sur la Pompe en cas d’utilisation de bouteilles
en verre et de flacons semi-rigides ; pour plus d’informations, se reporter au chapitre « Précautions d’utilisation ».
Toujours lire le Mode d’emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation.
Instructions concernant le Système sans aiguille SmartSite®
La valve sans aiguille SmartSite® est conçue pour faciliter un écoulement par gravité, l’injection et l’aspiration automatiques de fluides
grâce à l’utilisation de raccords luer lock ou luer slip sans employer d’aiguilles.
A
Précautions :
• Ne pas utiliser la tubulure si l’emballage n’est pas intact ou si les capuchons sont enlevés.
• Si le connecteur sans aiguille est touché par une aiguille lors d'une procédure d'urgence, le connecteur sera
endommagé, provoquant une fuite. Remplacer immédiatement le connecteur.
• Les connecteurs sans aiguille sont contre-indiqués si des canules en plastique sont employées.
• Ne pas laisser les seringues luer slip sans surveillance.
Marche à suivre - Utiliser les techniques d’asepsie
1. Avant chaque utilisation, nettoyer le dessus du connecteur sans aiguille avec une lingette stérile imbibée de chlorhexidine, à 2 % et
d'alcool à 70 % ou tout autre antiseptique approuvé et patienter pendant le séchage.
REMARQUE : Le temps de séchage dépend de la température, de l'humidité et de la ventilation de l'environnement d'utilisation.
2. Purger l’orifice de la valve. Le cas échéant, fixer la seringue sur le connecteur sans aiguille et aspirer les minuscules bulles d’air.
3. Lors de l'utilisation de tubulures avec une perfusion, toujours se référer au mode d'emploi individuel de chaque tubulure.
REMARQUE : Si un connecteur sans aiguille est utilisé, du liquide peut être observé entre le boîtier et le piston bleu. Ce soluté ne
passera pas dans le circuit et ne requiert aucune action.
REMARQUE : Pour toute question relative aux produits ou aux supports de formation sur les connecteurs sans aiguille, contacter
un représentant de CareFusion. Consulter les protocoles spécifiques à chaque établissement. Contacter les autres
organismes publiant des directives utiles à la rédaction de protocoles propres aux établissements de Santé.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Perfusions secondaires
Perfusions secondaires
Le mode Perfusion secondaire n’est disponible que s’il a été configuré.
L'application de perfusions secondaires doit se limiter à l'administration extemporanée de traitements médicamenteux qui ne seront
pas affectés par la durée totale nécessaire pour terminer une perfusion.
A
• Les antibiotiques peuvent généralement être perfusés à l'aide d'une perfusion secondaire, lorsque la perfusion
primaire est limitée à l'administration de liquides d'entretien. Si l'utilisation d'une perfusion secondaire est
envisagée, la perfusion primaire doit être réservée uniquement à l'administration de liquides d'entretien et non
aux traitements médicamenteux.
• L’application de perfusions secondaires pour l’administration de médicaments critiques, en particulier ceux
ayant une demi-vie courte, n’est pas indiquée. Ces médicaments doivent être administrés par une tubulure
prévue à cet effet.
• Un débit peut provenir du contenant de soluté primaire pendant une perfusion secondaire, en fonction de
facteurs tels que la viscosité du liquide, le débit de la perfusion secondaire, la hauteur entre les contenants de
soluté et l’utilisation de clamps. Une partie du médicament peut rester dans le contenant à la fin de la perfusion
secondaire, retardant son administration pendant un laps de temps dépendant du débit de la perfusion
primaire. Il est donc recommandé de débrancher les capteurs de gouttes de la Pompe, le cas échéant, durant les
perfusions secondaires.
• Il est recommandé de surveiller régulièrement pour détecter tout débit non souhaité de la perfusion primaire.
Si un débit non souhaité provient du contenant de soluté primaire durant la perfusion secondaire et/ou si la
balance des fluides du patient est étroitement surveillée, fermer le clamp situé sur la tubulure de la perfusion
primaire. Vérifier qu'aucune goutte ne passe dans la chambre à gouttes primaire.
• A la fin de la perfusion primaire, la Pompe continue de fonctionner au débit Maintien Veine Ouverte (MVO).
Perfusions secondaires typiques
Support flacons (environ 26 cm)
Habituellement fournie avec la tubulure de perfusion
secondaire. Le réservoir de soluté primaire doit se trouver
à une hauteur inférieure à celle du réservoir de liquide
secondaire pour permettre le bon fonctionnement de la
perfusion secondaire et le redémarrage de la perfusion
primaire après la perfusion secondaire.
Réservoir à soluté primaire
Contenant de soluté secondaire
Généralement plus petit (ex : 50 ml,
100 ml, 200 ml ou 250 ml).
Tubulure de perfusion secondaire,
par exemple, 72951NE. Tubulure
habituellement plus courte pour
atteindre le site en Y sur la tubulure
primaire.
Clamp de tubulure par ex.
clamp à roulette.
2
1
Tubulure de perfusion primaire
Clamp de tubulure
Valve anti-retour
Raccord en Y supérieur (connecteur sans aiguille
SmartSite®) sur la tubulure primaire.
Clamp de tubulure par
ex. clamp à roulette.
Noix IV
A
La tubulure de perfusion
secondaire se branche sur
le raccord en Y supérieur
de la tubulure de perfusion
primaire.
Programmation d'une perfusion secondaire
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Vérifier que la perfusion primaire a été programmée en ml/h.
Appuyer sur h pour mettre la Pompe EN ATTENTE.
Appuyer sur d pour accéder à l'écran OPTIONS.
Sélectionner PROG. DU SECONDAIRE. Appuyer sur OK pour confirmer.
Sélectionner ml/h ou MÉDICAMENTS (A-Z). Appuyer sur OK pour confirmer.
Saisir le DÉBIT secondaire à l’aide des touches f. Appuyer sur OK pour confirmer.
Régler le V.A.P en utilisant les touches f. Appuyer sur OK pour confirmer.
Contrôler le résumé de la programmation PRIMAIRE/SECONDAIRE. S'il est correct, appuyer sur OK pour continuer, ou sur RETOUR
pour régler le VAP ou sur DÉBIT du mode SECONDAIRE.
9. Appuyer sur b pour démarrer la perfusion en mode secondaire. Un écran informatif s’affiche - VÉRIFIER TUB. SECONDAIRE NON
CLAMPÉE.
10. Appuyer sur OK pour commencer à perfuser au débit affiché.
Une fois le VAP secondaire atteint, la Pompe passe automatiquement à la perfusion primaire et émet un bip.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Mode Configuration Service (pour la maintenance)
Mode Configuration Service (pour la maintenance)
Ce chapitre comprend une liste d'options pouvant être configurées. Certaines peuvent être configurées via le menu SERVICE de la
Pompe disponible en mode « Technicien » et d’autres par le logiciel Alaris™ Editor.
Entrer le code d’accès sur la Pompe pour accéder au mode SERVICE, puis sélectionner CONFIGURATION. Consulter le manuel
technique pour plus de détails.
Utiliser Alaris™ Editor pour configurer la configuration de la Pompe, la bibliothèque des médicaments et les unités activées pour chaque
dataset.
A
Les codes d’accès doivent être uniquement saisis par un technicien de maintenance qualifié.
Date et heure
1.
2.
3.
4.
Sélectionner DATE ET HEURE dans le menu CONFIGURATION à l’aide des touches f et appuyer sur OK.
Utiliser les touches f pour modifier la date affichée et appuyer sur la touche SUITE pour accéder à la fenêtre suivante.
Lorsque la date et l'heure exactes sont affichées, appuyer sur OK pour retourner au menu CONFIGURATION.
Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu SERVICE et appuyer sur a pour sortir et mettre hors tension.
Pump Reference
Cette option sert à ajouter un texte de référence qui s'affichera sur l'écran de démarrage de la Pompe.
1.
2.
3.
4.
Sélectionner PUMP REFERENCE dans le menu CONFIGURATION à l’aide des touches f et appuyer sur OK.
Utiliser les touches f pour saisir le texte et SUITE pour passer au caractère suivant.
Lorsque la langue souhaitée a été sélectionnée, appuyer sur la touche digitale OK pour retourner au menu CONFIGURATION.
Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu principal SERVICE et appuyer sur a pour sortir et mettre hors tension.
Langue
Cette option est utilisée pour programmer la langue des messages affichés à l'écran.
1.
2.
3.
4.
Sélectionner LANGUE dans le menu CONFIGURATION à l’aide des touches f et appuyer sur OK.
Utiliser les touches f pour sélectionner la langue.
Lorsque la langue souhaitée a été sélectionnée, appuyer sur la touche digitale OK pour retourner au menu CONFIGURATION.
Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu principal SERVICE et appuyer sur le bouton a pour sortir et mettre hors tension.
Rétroéclairage et contraste
Cette option est utilisée pour régler le rétroéclairage et le contraste de l'écran de la Pompe.
1.
2.
3.
4.
Sélectionner BACKLIGHT & CONTRAST dans le menu CONFIGURATION à l’aide des touches f et appuyer sur OK.
Utiliser PARAM pour sélectionner BACKLIGHT, CONTRAST ou DIMMING, selon les besoins.
Utiliser les touches f pour effectuer le réglage.
Lorsque la valeur désirée est obtenue, appuyer sur OK, puis sur QUITTER pour revenir au menu SERVICE et appuyer sur a pour
sortir et mettre hors tension.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Configuration disponible de la Pompe via le logiciel Alaris™ Editor
Configuration disponible de la Pompe via le logiciel
Alaris™ Editor
Les options suivantes ne peuvent être configurées qu’avec l’aide du logiciel Alaris™ Editor pour PC, consulter les fichiers d’aide du
logiciel pour plus de détails.
Réglages de la configuration du dataset
Filtrage des profils
Contrôle si l'utilisateur est capable de filtrer les profils qui seront disponibles sur le pousseseringue.
Affichage des unités
Texte servant à afficher les unités.
Paramètres de configuration généraux de la Pompe
Affichage de pression
Option indisponible, car l’affichage de la pression est toujours activé.
Avertissement de défaut secteur
Contrôle si une alarme est générée, lorsque l'alimentation électrique est débranchée, pour
informer l'utilisateur que la Pompe fonctionne de manière autonome grâce à la batterie.
Durée rappel alarme
Contrôle le temps pouvant s'écouler entre la dernière interaction enregistrée de l'utilisateur
avec la Pompe et l'émission d'un message d'ATTENTIONl.
Enregistrement automatique
Contrôle, lorsque la Pompe est éteinte, si les paramètres de perfusion actifs sont conservés pour
la restauration au prochain démarrage.
Journal des événements
Contrôle s'il est possible ou non que l'utilisateur inspecte le contenu du journal des événements
en utilisant l'écran et le clavier de la Pompe.
Mode dépassement du
médicament
Always - Tous les changements apportés au débit dose se situant hors des limites d'alerte
franchissable de Guardrails™ doivent être confirmés avant que la perfusion ne commence.
Smart – La confirmation du paramètre sera nécessaire au premier débit dose ou à la
première concentration cible se situant en dehors des limites des alertes de Guardrails™. Les
modifications ultérieures ne nécessiteront pas de confirmation avant qu’il ne soit confirmé que
le débit-dose se situe dans la limite des alertes Guardrails™. "
Mode nocturne auto
Contrôle si, entre les heures définies, la Pompe effectue des modifications conformes à une
utilisation de nuit, par exemple l’atténuation du rétroéclairage.
Mode Pause
Contrôle si le mode pause est disponible ou non sur la Pompe.
Mode silence
Contrôle si la pompe fonctionne sur un mode atténuant le bruit qu'elle produit ou non, en
désactivant les principaux cliquets.
Poids flexible max
Détermine le poids maximum du patient pour les calculs de dose de médicament s’appuyant
sur le poids du patient avant d’alerter l’utilisateur.
Poids flexible min
Détermine le poids minimum du patient pour les calculs de dose de médicament s’appuyant
sur le poids du patient avant d’alerter l’utilisateur.
Poids par défaut
Détermine le poids du patient par défaut.
Remise à zéro après VAP
Contrôle si la Pompe force ou non l'utilisateur à définir un nouveau débit une fois
l'administration d'un précédent VAP terminée.
Symbole batterie
Contrôle si l’icône de la batterie qui indique l’état de charge s’affiche ou non.
Titration du débit
Permet de régler le débit pendant la perfusion, sans mettre la Pompe en attente.
Verrouillage du débit
Contrôle si la fonction Verrouillage du débit est disponible ou non.
Volume sonore
Contrôle le volume sonore servant aux alarmes, aux avertissements et aux messages.
Volume sonore réglable
Contrôle si l'utilisateur peut ajuster les paramètres de volume sonore.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Configuration disponible de la Pompe via le logiciel Alaris™ Editor
Paramètres de configuration de la Pompe volumétrique
Limite de bulle d’air
Détermine l'alarme d'air dans la tubulure.
Mode Bolus
Contrôle si la Pompe permet ou non une administration en bolus.
Débit de bolus par défaut
Détermine les valeurs par défaut des débits du bolus.
Débit de bolus max
Détermine le débit maximum du bolus autorisé.
Volume bolus max.
Détermine le volume maximum du bolus autorisé.
Débit de perfusion max.
Détermine le débit maximum de perfusion autorisé.
Débit MVO
Détermine le débit de perfusion maximum autorisé pour une administration MVO.
Pré-fin de perfusion
Détermine le point défini en termes de temps restant à partir duquel la perfusion est considérée
comme devant être Pré-fin de perfusion c.-à-d. presque terminée.
VAP primaire maximum
Détermine le VAP maximum pour des perfusions primaires.
Débit de base
Détermine le débit auquel la purge est effectuée.
Volume de base max.
Détermine le volume maximum pouvant être purgé lors d'une opération de purge donnée.
Perfusion secondaire
Permet d’utiliser une perfusion secondaire sur la même tubulure.
Débit de perfusion secondaire
maximum
Détermine le débit de perfusion maximum autorisé pour les perfusions secondaires.
VAP secondaire maximum
Détermine le paramètre maximum autorisé pour le Volume à perfuser pour les perfusions
secondaires.
Pression d’alarme d’occlusion
en aval
Détermine la limite d'alarme d'occlusion en aval par défaut.
Pression en aval max.
Détermine la limite d'alarme d'occlusion en aval maximale autorisée.
Pression auto
Contrôle la configuration du décalage de la limite d’alarme d’occlusion en aval au dessus de la
pression mesurée à un moment donné.
Réglage automatique de la
pression
Contrôle si la limite d’alarme d’occlusion en aval peut être définie automatiquement ou non.
Décalage automatique
Lorsque la limite d’alarme d’occlusion en aval est définie automatiquement, cette valeur est
égale à la quantité ajoutée à la pression en aval en fonctionnement stable pour définir la limite.
Volume d’alarme progressif
Contrôle si le volume d'alarme est progressif ou non, c'est-à-dire si le volume d'alarmes,
d'avertissements ou de messages augmente au fil du temps.
Désactiver pré-fin de perfusion
Contrôle si l'avertissement de pré-fin de perfusion est désactivé ou non.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel Alaris™ Editor
Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel
Alaris™ Editor
Les paramètres de médicaments suivants ne peuvent être configurés que par le logiciel Alaris™ Editor pour PC, consulter les fichiers
d’aide du logiciel pour plus de détails.
Paramètres de concentration
Unités de concentration
Unité des paramètres de concentration.
Concentration min.
Concentration la plus faible autorisée pour le médicament.
Concentration max.
Concentration la plus forte autorisée pour le médicament.
Paramètres de débit-dose
Unités de débit-dose
Unité pour les paramètres du débit-dose.
Unités de débit massique
Contrôle l'activation et la désactivation des unités de débit massique.
Débit-dose par défaut
Débit-dose maximum autorisé pour l'administration du médicament.
Débit-dose flexible min.
Débit-dose minimum autorisé qui ne génère pas d’alarme sur la Pompe.
Débit-dose flexible max.
Débit-dose maximum autorisé qui ne génère pas d’alarme sur la Pompe.
Débit-dose fixe max.
Débit-dose maximum autorisé pour l'administration du médicament.
Paramètres du bolus
Mode Bolus
Contrôle la méthode d'administration du bolus. Ces paramètres sont prioritaires sur les
paramètres de configuration de la Pompe contenus dans le profil.
Unités de dose bolus
Unité pour les paramètres du bolus. S'applique aux bolus mains actives et mains libres.
Unités de débit massique
Contrôle l'activation et la désactivation des unités de débit massique.
Dose bolus par défaut
Dose bolus par défaut pour ce médicament. S'applique aux bolus mains libres.
Dose bolus flexible min.
Dose bolus minimum que la Pompe permet avant confirmation par l’utilisateur de la dose
bolus sélectionnée en réponse à un message d'avertissement indiquant une éventuelle sousperfusion. S'applique aux bolus mains libres.
Dose bolus flexible max.
Dose bolus maximum que la Pompe permet avant confirmation par l’utilisateur de la dose bolus
sélectionnée en réponse à un message d'avertissement indiquant une éventuelle sur-perfusion.
S'applique aux bolus mains libres.
Dose de bolus fixe max.
Dose bolus maximum autorisée pour l'administration du médicament. S'applique aux bolus
mains actives et mains libres.
Débit de bolus par défaut
Débit-dose par défaut pour l'administration du médicament.
Paramètres de pression
Pression d'alarme d'occlusion
La limite d’alarme d’occlusion en aval peut être configurée entre 0 et 800 mmHg.
Affichage des unités
Les unités sont sélectionnées via le logiciel Alaris™ Editor.
Les microgrammes peuvent être représentés par mcg ou µg selon la configuration dans Alaris™ Editor.
Les unités peuvent être représentées par U ou units selon la configuration dans Alaris™ Editor.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Alarmes
Alarmes
Les alarmes arrêtent la perfusion et sont indiquées par un signal sonore, un voyant d'alarme rouge clignotant et un message à l'écran.
1. Consulter à l’écran le message d’alarme et consulter le tableau pour connaître la cause et les solutions possibles. Appuyer sur c
pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes, appuyer sur ANNULER pour supprimer le message.
2. Dès que le problème à l’origine de l’alarme a été corrigé, appuyer sur la touche b pour reprendre la perfusion. (Les exceptions sont
NE PAS UTIL. et BATTERIE DÉCHARGÉE)
Affichage
Cause
Action
• S’assurer que la tubulure est correctement installée dans le
détecteur de bulle d’air.
BULLE D'AIR*
Bulle d'air qui excède la
limite. Tubulure installée
incorrectement dans le
détecteur de bulle d’air.
détecteur d'air
• Rechercher les bulles d’air dans la tubulure et prendre les
mesures nécessaires.
• Expulser l'air selon la pratique dans le service.
• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
• Redémarrer la perfusion.
BULLE D'AIR*
Bulles d'air accumulées qui
excèdent la limite. Plusieurs
bulles d’air, plus petites que la
limite d’alarme de bulle d’air
simple, ont été détectées sur
une durée de 15 minutes et
forment un volume supérieur
à 1 ml.
• Rechercher les bulles d’air dans la tubulure et prendre les
mesures nécessaires.
• Expulser l'air selon la pratique dans le service.
• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
• Redémarrer la perfusion.
PORTE OUVERTE
La porte a été ouverte pendant
la perfusion.
• Fermer la porte ou clamper la tubulure de perfusion à l'aide
du clamp à roulette.
• Redémarrer la perfusion.
Un blocage s'est produit en
aval.
• Vérifier les clamps, les connecteurs, les plicatures ou les
blocages sur la tubulure entre la Pompe et le patient.
• Examiner le patient pour repérer tout signe de
complications tels que rougeur, tuméfaction, douleur ou
fièvre.
Un blocage s'est produit
en amont. Le contenant est
peut-être vide.
• Vérifier que tous les clamps des tubulures situés en amont
de la pompe sont totalement ouverts.
• Vérifier que le contenant de soluté se trouve à une hauteur
d'au moins 300 mm au-dessus de la pompe.
• Vérifier que le percuteur de poche est totalement inséré
dans le contenant de soluté et qu'il n'est pas obstrué.
• S'assurer que le contenant de soluté n'est pas vide.
• S'assurer que la prise d'air sur la chambre à gouttes est
ouverte sur tous les flacons en verre et poches semi-rigides.
• Vérifier que les tubulures en amont de la pompe ne sont
pas pliées.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
• Vérifier si le filtre de 15 µm de la chambre à gouttes n'est
pas bloqué ou partiellement bloqué.
• S'assurer que la tubulure de perfusion n'a pas été utilisée
pendant plus de 72 heures.
• Si l'alarme perdure, il convient d'envisager de changer la
tubulure de perfusion.
• En cas d'alarmes multiples, il est possible que la cause
provienne d'une obstruction du filtre ou de la prise d'air.
OCCLUSION AVAL
OCCLUSION AMONT
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Alarmes
Affichage
Cause
Action
PAS DE DEBIT
Le capteur ne détecte pas de
débit.
• Vérifier le capteur de gouttes.
• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.
• S'assurer que tous les clamps en amont de la Pompe sont
ouverts.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
• S'assurer que le percuteur de poche est correctement
inséré.
• Vérifier que le capteur de gouttes est propre.
ERREUR DEBIT
Différence importante entre
les gouttes détectées et la
quantité de gouttes attendues.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Vérifier le capteur de gouttes.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
ERREUR DEBIT (En mode
perfusion secondaire
uniquement)
Gouttes non-attendues
détectées.
• Suspendre la poche secondaire au-dessus de la primaire.
• Vérifier que les gouttes proviennent du contenant
secondaire lors de la perfusion.
• Il est recommandé de débrancher le capteur de gouttes.
DEBIT LIBRE
Débit non contrôlé possible.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Ne pas utiliser la Pompe.
BATTERIE DECHARGEE
La batterie interne est
vide. La Pompe s’arrêtera
automatiquement dans un
délai très proche.
CLAMP DE SECURITE
Clamp de sécurité cassé ou
manquant.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Remplacer la tubulure de perfusion.
• Vérifier l'installation de la tubulure.
TUBULURE !
Positionnement incorrect de la
tubulure.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Vérifier l'installation de la tubulure.
DECONNEXION CAPT.
GOUTTES
Capteur de gouttes débranché
en cours de perfusion.
• Vérifier/remplacer le capteur de gouttes, éventuellement le
VAP réglé.
MAUVAISE TUB
Le clamp de sécurité n’a pas été
détecté.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Vérifier la tubulure et fermer la porte.
• Remplacer la tubulure de perfusion, si nécessaire.
PORTE MAL FERMEE
Clamp de sécurité en position
non fermée avec porte ouverte
ou obstruée.
• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.
• Vérifier l'installation de la tubulure.
• Fermer la porte.
NE PAS UTIL.
Une erreur interne à l’appareil
s’est produite.
• Ne pas utiliser la Pompe.
PORTE !
La poignée de la porte est
ouverte.
• Contrôler la poignée de la porte.
• Vérifier la fermeture de la poignée.
• Vérifier que la poignée n'est pas bloquée, y remédier, le cas
échéant.
V.A.P ATTEINT
V.A.P programmé atteint.
Lorsque STOP est sélectionné
pour FIN DEBIT.
• Régler un nouveau V.A.P ou effacer le V.A.P.
ATTENTION
Pompe en attente pendant
2 minutes après le premier
avertissement ATTENTION.
• Revoir le réglage de la pompe. Démarrer la perfusion ou
éteindre la pompe.
A
• Arrêter la Pompe et procéder immédiatement au
branchement à une source d'.alimentation.
* Redémarrage d’une perfusion à la suite d’une alarme de bulles d’air
Pour redémarrer la Pompe, ouvrir la porte, vérifier et éliminer l’air dans la tubulure, si nécessaire, côté patient de
la Pompe conformément aux protocoles de l’établissement. Fermer la porte et annuler l’alarme de bulles d’air. Le
fait de redémarrer la perfusion réactivera le système de détection de bulles d’air, une alarme sera émise si la limite
préréglée de volume de bulle d’air est dépassée.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Alertes
Alertes
Les alertes informent l'utilisateur mais n'arrêtent pas forcément la perfusion et sont indiquées par un signal sonore, un voyant d'alerte
clignotant orange et un message à l'écran.
1. Consulter le message d’alerte à l’écran. Appuyer sur c pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes, appuyer sur ANNULER
pour supprimer le message.
2. Rectifier la cause de l’alerte ou utiliser l’appareil avec précaution.
Affichage
Cause
BATTERIE FAIBLE
Détection d'un faible niveau de batterie.
La durée de fonctionnement restante de
la batterie est limitée ; en cas d'annulation,
l'alerte reprend toutes les dix minutes
jusqu'à ce que l'appareil soit branché.
• Brancher la Pompe sur secteur.
• Vérifier le câble d'alimentation secteur.
DEFAUT SECTEUR
Alimentation secteur débranchée ou en
défaut.
• Vérifier le branchement de la Pompe au secteur.
V.A.P ATTEINT
V.A.P programmé atteint. Lorsque MVO
ou POURSUIVRE sont sélectionnés
comme FIN DEBIT.
• Régler un nouveau V.A.P ou effacer le V.A.P.
BULLE D'AIR
Air détecté dans la tubulure en début de
perfusion.
Tubulure installée incorrectement dans
le détecteur de bulle d’air.
• S’assurer que la tubulure est correctement installée
dans le détecteur de bulle d’air.
• Confirmer pour perfuser avec ce volume d'air.
• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.
• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.
REGL. HORLOGE
Date / heure non réglée.
• Un technicien de maintenance qualifié doit régler la
date et l'heure.
• Appuyer sur annuler pour continuer.
AJUSTER...
Titration du débit non confirmée.
• Confirmer ou annuler le nouveau débit.
VERROU CLAVIER
Verrouillage du débit non confirmé.
• Sélectionner OUI ou NON suivant vos besoins.
ECHEC
Échec de mise à jour du journal.
• Un technicien de maintenance qualifié peut devoir
entretenir la Pompe.
ENREGISTR. NUM DE
SERIE
Numéro de série non enregistré.
• Contacter un technicien de maintenance qualifié pour
enregistrer le numéro de série.
PRE-FIN DE PERFUSION
Moins de XX minutes avant la fin
de la perfusion, cette valeur étant
configurable.
• Programmer un nouveau VAP.
• Préparer un nouveau contenant de soluté.
M.V.O.
Se produit après l'annulation d'une
alerteV.A.P. ATTEINT si MVO a été
sélectionné comme FIN DEBIT .
• Définir une nouvelle perfusion ou arrêter le traitement
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Action
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Messages
Messages
Les messages d'information alertent l'utilisateur mais n'arrêtent pas forcément la perfusion et sont indiqués par un signal sonore, un
voyant d'alerte clignotant orange et un message à l'écran.
1. Contrôler la présence d'un message d'avertissement à l'écran. Appuyer sur c pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes,
appuyer sur ANNULER pour supprimer le message.
2. Corriger la cause de l'avertissement ou continuer la perfusion en restant vigilant.
Affichage
Cause
ATTENTION
Pompe en attente pendant 2 minutes sans
démarrer la perfusion.
• Revoir réglage de la Pompe.
• Démarrer la perfusion ou éteindre la Pompe.
CAPTEUR / VAP
Pas de détecteur de gouttes / VAP non réglé.
• Régler VAP ou brancher le capteur de gouttes.
TUBULURE NON
INSTALLEE
Aucune tubulure de perfusion n’est installée.
• Clamper la tubulure.
VERROUILLE
Tentative de changement de débit en mode
verrouillé.
• Déverrouiller le débit pour ajuster les réglages de la
perfusion.
Sélection d'un médicament requise.
• Appuyer sur la touche d pour accéder au menu
Options.
• Sélectionner MÉDICAMENTS (A-Z) à l’aide des
touches f.
• Appuyer sur OK pour confirmer.
AJOUT DROGUE
1000DF00667 Version 9
Action
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Messages d'avertissement
Messages d'avertissement
Les messages d'avertissement alertent l'utilisateur et sont indiqués par un signal sonore et un message sur l'écran.
Affichage
Cause
Action
Le débit de perfusion défini dépasse une
alerte logicielle Guardrails™.
• Contrôler le réglage de la perfusion.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
DOSE INFERIEURE A
Le débit / débit-dose de perfusion défini
dépasse une alerte logicielle Guardrails™.
• Contrôler le réglage de la perfusion.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
DOSE NON AUTORISEE
Le débit-dose saisi est supérieur à la limite
stricte définie.
• Vérifiez le réglage de la perfusion et réglez-le
à la fréquence requise appropriée.
DEBIT NON AUTORISE
Le débit de perfusion défini dépasse une
limite stricte.
• Vérifiez le réglage de la perfusion et réglez-le
à la fréquence requise appropriée.
CONCENTRATION NON
AUTORISEE
La concentration définie dépasse la limite
stricte maximum ou est inférieure à la
limite stricte minimum.
• Vérifier la concentration et la régler à une
valeur plus appropriée.
Le poids du patient défini dépasse une
limite (alerte logicielle) Guardrails™.
• Contrôler le réglage du poids.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
POIDS INFERIEUR A LA LIMITE
Le poids du patient défini est inférieur à
une limite (alerte logicielle) Guardrails™.
• Contrôler le réglage du poids.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
DOSE BOLUS NON ACCEPTEE
Le débit-dose du bolus saisi est supérieur à
la limite maximum stricte définie.
• Vérifier le réglage du bolus et l'ajuster à une
dose plus appropriée.
Le débit-dose du bolus défini dépasse une
limite (alerte logicielle) Guardrails™.
• Contrôler le réglage du bolus.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
Le débit-dose du bolus défini dépasse une
limite (alerte logicielle) Guardrails™.
• Contrôler le réglage du bolus.
• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ?
appuyer sur OUI.
• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer
sur NON.
LA DOSE VA DEPASSER
POIDS SUPERIEUR A LA LIMITE
DOSE BOLUS DEPASSEE
DOSE BOLUS INFERIEURE A
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Fonctionnement du capteur de gouttes (en option)
Fonctionnement du capteur de gouttes (en option)
A
Le détecteur de débit contrôle automatiquement le débit dans la chambre à gouttes. Il générera une alarme sur
la Pompe si une déviation significative a lieu par rapport au débit de perfusion. Le détecteur de débit permettra
également de détecter si le flacon est vide. C'est pourquoi nous recommandons l'utilisation du capteur de gouttes
dès que cela est possible, sauf pour les perfusions secondaires.
Capteur de gouttes IVAC® Modèle 180
Poignées
Colerettes
Tirer les poignées
Chambre
à gouttes
1. Retirer le cache de protection de la prise du détecteur de débit et le mettre de côté pour une utilisation ultérieure.
2. Brancher le détecteur de débit dans la prise du détecteur située sur la partie arrière supérieure de la Pompe.
3. Raccorder le capteur de gouttes IVAC® Modèle 180 à la chambre à gouttes de la tubulure de perfusion en tirant les poignées vers
l'arrière. Voir l’illustration ci-dessus.
4. Suivre les instructions d’installation, de purge et de configuration décrites dans le Mode d’emploi.
REMARQUE : S’assurer que la chambre à gouttes est à moitié pleine et à la verticale.
A
Toujours raccorder le détecteur de débit avant de démarrer une perfusion.
Eviter d’utiliser le capteur de gouttes à la lumière directe du soleil.
Toujours vérifier que la lentille est propre.
A
Toujours placer le capuchon de la prise du détecteur de débit quand le
détecteur est débranché.
Capuchon
de la
prise du
détecteur
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Caractéristiques
Caractéristiques
Protection électrique
Classe I, type CF (résistante à la défibrillation).
Sécurité électrique / mécanique
Conforme aux normes CEI/EN60601-1 et CEI/EN60601-2-24.
Borne équipotentielle
La borne équipotentielle fournit un branchement direct entre la Pompe et la barre-bus de la borne équipotentielle de l’installation
électrique. Pour utiliser la borne équipotentielle, brancher la borne équipotentielle de la Pompe à la barre-bus de la borne
équipotentielle de l’installation électrique.
Compatibilité électro-magnétique (CEM)
Conforme aux normes CEI/EN60601-1-2 et CEI/EN60601-2-24.
Sécurité électrique
Courant de fuite à la terre typique (Conditions normales) = 78 µA*
Courant de fuite au boîtier typique (Conditions normales) < 1 µA*
Résistance de protection terre typique = 32 mOhms. (sans le câble d’alimentation)
Les mesures ci-dessus sont données à titre d'information uniquement, les limites IEC/EN60601-1 sont définies ci-dessous :
Courant de fuite à la terre (conditions normales) <= 500 µA.
Courant de fuite au boîtier (conditions normales) <= 100 µA.
Résistance de protection terre <= 200 mOhms. (le câble d’alimentation)
* mesuré à 230 + 10 % VCA, 60 Hz
Classification
Mode de fonctionnement continu, équipement portable.
Alimentation secteur
100 - 230 V CA, 50 - 60 Hz, 60 VA (Maximum).
Type de fusible
T 1,25 A, lent.
Dimensions
148 mm(l) x 225 mm(h) x 158 mm(p). Poids : 2,6 kg environ (sans le câble d’alimentation).
Protection contre l’entrée de liquide
IPX3 - Protégé contre les projections directes jusqu'à 60° par rapport à la verticale.
Caractéristiques environnementales
Conditions
Fonctionnement
Transport et stockage
Température
+5 °C - +40 °C
-20 °C - +50 °C
Humidité
20 % - 90 %*
15 % - 95 %*
Pression atmosphérique
700 hPa - 1 060 hPa
500 hPa - 1 060 hPa
*Sans condensation.
Caractéristiques de la batterie
NiMH Rechargeable (Nickel Métaux Hydride). Se recharge automatiquement lorsque la Pompe est branchée sur secteur.
• Autonomie de la batterie - Pour un temps de charge de batterie de 24 heures, la Pompe à 25 ml/h présentera un temps moyen de
décharge de batterie de 6 heures.
• Recharge de la batterie - en 2h30 pour 95 % de la charge.
Conservation des données mises en mémoire
La mémoire électronique permet de conserver les données pendant au moins 2 ans en condition normale d’utilisation.
1000DF00667 Version 9
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Caractéristiques
Précision du système :
La précision du débit est de ±5 %, ceci dans les conditions nominales.1a,2
La précision du débit est de ±10 %, ceci dans les conditions de débit faible.1b,2
A
Les variations de la hauteur des contenants, de la contre-pression de la tubulure de sortie ou une combinaison de ces
facteurs peuvent affecter la précision du débit moyen.
Les facteurs qui peuvent influencer la hauteur des contenants et la contre-pression de la tubulure de sortie sont les
suivants : débit, longueur et diamètre interne du cathéter, longueur et diamètre interne de la tubulure d'administration,
niveau de remplissage du contenant, niveau de la pompe, viscosité et température de la solution IV. Les remarques
comprises dans cette section du Mode d'emploi fournissent des données quantitatives sur l'impact des pressions des
tubulures d'entrée et de sortie sur le débit moyen.
Pression d’alarme d’occlusion en aval
La pression d’occlusion peut être configurée entre 1 mmHg et 800 mmHg, par incréments de 1 mmHg.
Précision de la pression d’occlusion dans les conditions nominales1a,
La précision de la pression d’occlusion en aval peut varier en fonction de la température, le tableau ci-dessous indique la précision en %
déviation de la plage entière.
Température
Pression (mmHg).
1
25
500
800
23 °C
±2 %
±4 %
±5 %
±6 %
5 °C
±4 %
±7 %
±7 %
±10 %
40 °C
±4 %
±7 %
±7 %
±10 %
Remarque :
La pompe n'affiche pas les valeurs de pression négatives.
Pression de pompage maximale :
880 mmHg
Bolus après levée d’occlusion en aval :
Volume du bolus pour un débit de 25 ml/h quand la limite d'alarme d'occlusion en aval minimale est atteinte <0,06 ml
Volume du bolus pour un débit de 25 ml/h quand la limite d'alarme d'occlusion maximale est atteinte <0,70 ml
Précision du volume du bolus :
Typique : -1,9 %, Max : 4,1 %, Min : -10,1 % 1 ml à 10 ml/h
Typique : 0,4 %, Max : 1,8 %, Min : -1,4 % 100 ml à 1 200 ml/h
Durée typique avant déclenchement de l’alarme d’occlusion en aval:
Débit de perfusion
Pression d’alarme d’occlusion en aval
1mmHg
30mmHg
800mmHg
1ml/h
100 secondes
165 secondes
55 minutes
25ml/h
11 secondes
13 secondes
100 secondes
100ml/h
2 secondes
4 secondes
20 secondes
Administration d’un Bolus
Paramètre
Plage
Débit du bolus
10 - 1 200 ml/h par incréments de 10 ml/h
Volume du bolus affiché
0,0 ml - 100,0 ml par incréments de 0,1 ml
Démarrage de la perfusion / Configuration
Paramètre de perfusion Plage
0,1 - 99,9 ml/h par incréments de 0,1 ml/h
Débit de perfusion
100 - 999 ml/h par incréments de 1ml/h
1 000 - 1 200 ml/h par incréments de 10 ml/h
VAP primaire
(0 - ETEINT), 1 - 9 999 ml
VP (total)
0,1 à 9 999ml
Détecteur d'air :
A ultrasons intégral.
Volume Critique
À la suite d’une condition de défaut, le volume maximum perfusé est le suivant : débits ≤10 ml/h : 0,25 ml, débits ≤100 ml/h : 0,5 ml,
débits >100 ml/h : 2 ml
1000DF00667 Version 9
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Caractéristiques
Clamp de sécurité Alaris™
Clamp de sécurité positionné sur la tubulure et activé par la Pompe permettant d'éviter tout débit libre.
Détection d’air dans la tubulure :
Bulle d’air : 50 µl, 100 µl, 250 µl ou 500 µl.
Accumulation de bulles : 1 ml sur une durée de 15 minutes.
Bulle d’air
Précision du détecteur de bulles d’air (nominale):
50 μl
54μl ± 1μl
100 μl
108μl ± 1μl
250 μl
262μl ± 2μl
500 μl
514μl ± 2μl
ceci dans les conditions nominales1a
Remarques
1a. Les conditions nominales sont définies comme suit :
• Débit configuré : 1 à 1 200 ml/h
• Tubulure recommandée : 70593
• Aiguille : calibre 18 x 40 mm
• Type de solution : Eau déionisée et dégazée
• Température : 23 °C ± 2° C
• Hauteur du liquide de perfusion : +300 ±10 mm
• Pression de retour : 0 ±10 mmHg
• Pression atmosphérique : 1 010 hPa ±10 hPa
1b. Les conditions de débit faible sont définies comme suit :
• Débit programmé : moins de 1,0 ml/h
• Tubulure recommandée : 70593
• Aiguille : calibre 18 x 40 mm
• Type de solution : Eau déionisée et dégazée
• Température : 23 °C ± 2° C
• Hauteur du liquide de perfusion : +300 ±10 mm
• Pression de retour : 0 ±10 mmHg
• Pression atmosphérique : 1 010 hPa ±10 hPa
2. La précision de l'appareil variera comme suit :
•
•
•
•
•
•
Température : nominale -1,1 % à 5 °C et nominale -1,6 % à 40 °C
Hauteur du liquide de perfusion : nominale -2,55 % à -380 mm et 0,0 % à +500 mm
Durée de perfusion : nominale -0,15 % après 24 heures d’utilisation continue
Contre-pression : nominale +1,27 % à -100 mmHg, +0,1 % à +100 mmHg respectivement
Pression atmosphérique : ±5 % à 125 ml/h à 500 hPa et 1060 hPa
Type de solution : nominale -1,53 % (0,9 % sérum physiologique) ; nominale -2,35 % (50 % Dextrose) ; nominale -1,53 % (20 % lipides) ;
nominale -1,04 % (5 % alcool) -1,04 % avec 5 % alcool
A
La précision spécifiée peut ne pas être maintenue si les conditions d’utilisation mentionnées ci-dessus ne sont pas
équivalentes, voir remarques 1 à 2.
1000DF00667 Version 9
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Produits associés
Produits associés
Station de travail Alaris™ Gateway
Numéro de référence produit
80203UNS0y-xx
Tension d’alimentation
115 à 230V, ~50/60Hz
Caractéristiques électriques
460 VA (Maximum)
Protection contre les chocs électriques
Classe 1
Classification
Fonctionnement continu
Alimentation de la Pompe
115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Numéro de référence produit
80283UNS00-xx
Tension d’alimentation
230 V CA, 50 ou 60 Hz
Caractéristiques électriques
500 VA (nominal)
Protection contre les chocs électriques
Classe 1
Classification
Fonctionnement continu
Alimentation de la Pompe
20 VA max 230 V 50-60 Hz
Station d’accueil Alaris™ DS
y = option de connectivité - 1, 2 ou 3
xx = configuration
1000DF00667 Version 9
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Tubulures de perfusion
Tubulures de perfusion
La Pompe utilise des tubulures standard, à usage unique et jetables. L’utilisateur est chargé de s’assurer de la conformité du produit
utilisé si celui-ci n’est pas recommandé par CareFusion.
A
• Nous développons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre représentant
CareFusion pour vérifier leur disponibilité.
• Contrôler les matériaux de la tubulure et sa compatibilité avec les médicaments avant de la choisir.
• Toutes les tubulures répertoriées sont exemptes de DEHP, sauf indication contraire.
• Il est recommandé de remplacer les tubulures de perfusion conformément aux instructions se trouvant au
chapitre « Remplacement de la tubulure de perfusion ». Lire attentivement le Mode d'emploi fourni avec la
tubulure avant toute utilisation.
Attention, les dessins ne respectent pas les échelles
Tubulures de perfusion standard
•
70693E
•
•
•
•
70643
•
•
70953
Filtre 15 micron
Protection contre la
lumière
Longueur : 300 cm
•
•
2 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Protection contre la
lumière
Filtre de raccord
1,2 micron
Filtre 15 micron
Longueur : 275 cm
•
•
•
Filtre 15 micron
Faible absorption
Longueur : 270 cm
•
70123E
Site pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 15 micron
Longueur : 265 cm
•
•
•
Filtre 15 micron
Longueur : 300 cm
•
2 sites pour
connecteurs sans
aiguille SmartSite®
Longueur : 265 cm
70593
70793E
•
•
70093E
•
•
•
2 sites pour
connecteurs sans
aiguille SmartSite®
Filtre 15 micron
1 valve antisiphon
Longueur : 270 cm
•
•
•
Percuteur double
Filtre 200 micron
Longueur : 295 cm
•
3 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 15 microns
Protection contre la
lumière
Longueur : 280 cm
Tubulures pour transfusions
70895
70393E
•
•
Filtre 200 microns
Longueur : 300 cm
•
2 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 200 micron
Longueur : 275 cm
•
•
70896
Tubulure avec burette
•
70103E
•
•
2 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
1 burette, 150 ml
Longueur : 280 cm
Tubulure de perfusion pour oncologie
•
70952E
•
•
•
•
70955E
•
•
•
•
70951E
•
•
5 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 15 microns
Protection contre la
lumière
Longueur : 285 cm
Site pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 15 microns
Tubulure avec
2 perforateurs
Longueur : 260 cm
70954E
•
•
70950E
3 sites pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®
Filtre 15 microns
Longueur : 280 cm
1000DF00667 Version 9
•
•
39/48
•
•
5 sites pour
connecteurs sans
aiguille SmartSite®
Filtre 15 microns
Longueur : 285 cm
Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Tubulures de perfusion
Tubulures de perfusion secondaires
•
72947NE
•
•
•
•
72948NE
•
•
•
1 site pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®.
Embout Luer mâle avec
valve anti-retour
Longueur : 35 cm
Protection contre la
lumière
1 site pour connecteurs
sans aiguille SmartSite®.
Embout Luer mâle avec
valve anti-retour
Filtre en ligne
0,2 micron
Longueur : 50 cm
•
72946NE
•
•
72951NE
•
•
1 site pour
connecteurs sans
aiguille SmartSite®.
Longueur : 30 cm
1 site pour
connecteurs sans
aiguille SmartSite®.
Embout Luer mâle
avec valve anti-retour
Longueur : 35 cm
Tubulures de perfusion à faible volume de purge
70096
•
•
•
Filtre 15 micron
Faible volume de purge
Longueur : 312 cm
1000DF00667 Version 9
70641
40/48
•
•
•
•
Filtre 15 micron
Protection contre la
lumière
Faible volume de purge
Longueur : 312 cm
Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Maintenance
Maintenance
Opérations d‘entretien de routine
Pour assurer le bon fonctionnement de cette Pompe, il est important de la garder propre et d’effectuer les opérations d’entretien de
routine décrites ci-dessous.
Fréquence
Procédure d‘entretien de routine
Conformément à la politique de
l’hôpital
Nettoyer soigneusement les surfaces externes de la Pompe avant et après un stockage
prolongé.
Lors de chaque utilisation
1. Vérifier l’intégrité du câble d’alimentation et de la prise secteur.
2. Vérifier l'intégrité du boîtier, du clavier et du mécanisme.
3. Vérifier que l’opération d’autodiagnostic au démarrage est correcte.
4. Vérifier l'activation de l'indicateur d'alerte et de la fonction audio pendant le démarrage
de la Pompe.
Avant le transfert de la Pompe vers un
nouveau patient et si nécessaire
A
Nettoyer la Pompe en l'essuyant avec un tissu non pelucheux légèrement humidifié à l'aide
d'eau chaude et d’une solution de désinfectant / détergent standard.
En cas de chute, de dommage, d’exposition à une humidité excessive ou à une température trop élevée, cesser
immédiatement toute utilisation de la Pompe et la faire vérifier par un technicien de maintenance qualifié.
L’ensemble des opérations d’entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type doivent être
réalisées dans un endroit conforme et dans le respect des informations fournies. CareFusion n’est pas responsable,
si l’une de ces actions venait à être réalisée sans respecter les instructions ou informations fournies. Pour obtenir
des instructions d’entretien préventive et corrective, consulter le Manuel technique.
Seul un technicien de maintenance qualifié est habilité à effectuer les opérations d'entretien, conformément aux
instructions données dans le Manuel Technique.
A
Il est important de vérifier que vous vous référez uniquement à la version la plus à jour des modes d'emploi et
manuels techniques de vos produits CareFusion. Ces documents sont référencés sur le site www.carefusion.com. Pour
obtenir des exemplaires, contactez votre représentant local CareFusion.
A
Consulter le manuel Technique d’Entretien pour les procédures de calibrage. Les unités de mesure utilisées dans la
procédure de calibrage sont des unités SI standard (Système International d’Unités).
Fonctionnement de la batterie
La batterie interne rechargeable permet de continuer d’utiliser l’appareil lorsque l’alimentation sur secteur est interrompue, par exemple
lors du transport du patient ou en cas de coupure du courant. Branchée sur secteur pendant 4 heures, une nouvelle batterie sera
entièrement chargée (que la Pompe fonctionne ou non).
La batterie est de type Nickel Métaux Hydride et ne requiert aucun entretien. Pour assurer un fonctionnement optimum, il faut effectuer
un cycle de recharge complète après une décharge complète avant tout stockage de l’appareil ainsi que tous les trois mois.
La capacité de charge se détériore au cours du temps. Lorsque l’utilisation sur batterie est particulièrement importante, remplacer la
batterie tous les 3 ans.
Il est recommandé que le changement de batterie ne soit effectué que par un technicien de maintenance qualifié. Pour plus
d’informations concernant le remplacement des batteries, se reporter au Manuel Technique.
La batterie utilisée dans cette Pompe volumétrique Alaris™ est fabriquée par CareFusion et comprend une carte à circuits imprimés
particulière spécifiquement conçue pour la Pompe volumétrique Alaris™, laquelle, associée au logiciel Alaris™ destiné à la Pompe
volumétrique, contrôle l'utilisation, le chargement et la température de la batterie. Toute utilisation de batteries non fabriquées par
CareFusion dans la Pompe volumétrique Alaris™ est à vos propres risques et CareFusion ne fournit aucune garantie et n’apporte aucun
soutien à toute batterie non fabriquée par CareFusion. La garantie protégeant les produits CareFusion sera caduque si la Pompe
volumétrique Alaris™ a été endommagée ou usée prématurément, ou si elle présente un dysfonctionnement ou une panne résultant de
son utilisation avec une batterie non fabriquée par CareFusion.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Nettoyage et stockage
Nettoyage et stockage
A
Toujours éteindre l’appareil et le débrancher avant de le nettoyer. Ne jamais laisser de liquide s'infiltrer dans le
boîtier et éviter toute accumulation de liquide sur l'appareil. Ne pas utiliser de produits nettoyants corrosifs car ils
peuvent endommager la surface externe de la Pompe. Ne pas stériliser à l’autoclave, à l’oxyde d’éthylène et ne pas
immerger dans un liquide, quel qu’il soit.
S’assurer que la membrane recouvrant le mécanisme de pompage est intacte avant de la nettoyer. En cas de défaut,
cesser toute utilisation et contacter un technicien de maintenance qualifié.
La prise du détecteur de débit ne doit jamais être immergée dans l’eau pour éviter tout dommage.
La tubulure de perfusion est un élément à usage unique et doit être jetée après utilisation conformément aux
protocoles de l’établissement.
Nettoyage de la Pompe
Avant de transférer la Pompe sur un autre patient et régulièrement pendant son utilisation sur un même patient, nettoyer l’appareil en
l’essuyant avec un linge non pelucheux légèrement humidifié avec de l’eau tiède et une solution désinfectante/détergente standard.
Ne pas utiliser les types de détergents suivants :
• Ne pas utiliser de désinfectant susceptible d’entraîner une corrosion des métaux, dont :
• NaDcc (comme le Presept),
• Hypochlorites (comme le Chlorasol),
• Aldéhydes (comme le Cidex),
• Surfactants cationiques (comme le chlorure de Benzalkonium).
• L’utilisation d’iode (Betadine par exemple) peut entraîner la décoloration en surface.
• Des agents nettoyants à base d’alcool isopropylique concentré dégraderaient les pièces en plastique.
• Hydrocarbures aromatiques (tels que les chlorohydrocarbures, par exemple un nettoyant pour mousse anti-statique)
Détergents préconisés :
Marque
Concentration
Hibiscrub
20 % (v/v)
Virkon
1 % (w/v)
Les produits suivants ont subi des tests et il est possible de les utiliser sur la Pompe uniquement en accord avec les indications fournies
par le fabricant.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Eau chaude savonneuse
Détergent doux dans de l’eau (comme le Young’s Hospec)
Alcool isopropylique à 70 % dans de l’eau
Chlor-Clean
Hibiscrub
TriGene Advance
Tristel Fuse en sachets
Lingettes Tristel trio
Lingettes Tuffie 5
Désinfectant Virkon
Nettoyage de la porte
Se reporter au manuel technique pour de plus amples informations concernant le démontage de la porte pour simplifier le nettoyage du circuit
de passage de la tubulure. L'utilisation d'un tournevis (cruciforme) est nécessaire mais l'opération ne doit être réalisée que par un technicien de
maintenance qualifié.
Nettoyage du détecteur de débit
Avant de positionner une nouvelle tubulure sur le capteur de gouttes et régulièrement pendant son utilisation, nettoyer le capteur de gouttes
en l'essuyant avec un chiffon non pelucheux légèrement humidifié avec de l'eau tiède et une solution désinfectante/détergente standard.
S’assurer que le connecteur ne se mouille pas. Sécher le détecteur de débit avant de l’utiliser.
Pour simplifier le nettoyage des capteurs de gouttes fortement salis, contaminés ou si la poignée ne bouge pas librement, les immerger et les
laisser tremper dans de l'eau savonneuse propre. La partie interne du mécanisme à ressort peut être nettoyée en l’activant une fois immergé.
Après nettoyage, laisser sécher le capteur de gouttes avant de le nettoyer.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Mise au rebut
Stockage de la Pompe
Si la Pompe doit être stockée pendant une période prolongée, il faut d’abord la nettoyer et la batterie interne doit être entièrement
rechargée. Entreposer l’appareil dans une atmosphère propre, sèche, à température ambiante et, si possible, utiliser l’emballage original
pour le protéger.
Pendant la période de stockage, effectuer les tests fonctionnels décrits dans le Manuel Technique tous les trois mois, et vérifier que la
batterie est entièrement chargée.
Mise au rebut
Informations sur l’élimination des équipements électriques et électroniques usagés
Ce symbole U présent sur le produit et/ou les documents qui l’accompagnent signifie que les produits électriques et électroniques
usagés ne doivent pas être mélangés aux déchets ménagers.
Pour jeter des équipements électroniques ou électroniques, s’adresser à un distributeur ou à une filiale CareFusion du pays concerné
pour de plus amples informations.
La mise au rebut de façon appropriée de ce produit permettra de sauvegarder les ressources précieuses et évitera tout effet
potentiellement négatif sur l’Homme ou l’environnement qui pourrait survenir en cas de traitement inadapté des déchets.
Information sur l’élimination des déchets dans les pays ne faisant pas partie de l’Union Européenne
Le symbole indiqué plus haut ne s’applique qu’à l’Union Européenne. L’élimination de la Pompe doit être effectuée en respectant les
mesures de protection de l’environnement. Pour éviter tout risque ou danger, sortir la batterie hybride nickel-métal et la batterie lithium
de la carte à circuits imprimés de commande et les traiter conformément à la réglementation en vigueur dans le pays. Tous les autres
composants peuvent être éliminés en toute sécurité conformément aux réglementations locales.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière
Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière
Interface RS232 / Appel Infirmière
L'interface IrDA (ou l'option RS232 / Appel infirmière) est une fonction qui permet de brancher la Pompe sur un périphérique externe
pour transférer des données.
A
L'interface appel infirmière est une mesure de protection agissant à distance en complément de l'alarme interne
sonore. Elle ne doit pas être considérée comme un remplacement de l’alarme sonore.
Consulter le Manuel Technique pour de plus amples informations sur l’interface RS232.
L’utilisateur est seul responsable du choix du logiciel à utiliser dans l’environnement clinique pour contrôler ou
recevoir les données fournies par la Pompe. Ce logiciel doit être capable de détecter un débranchement ou toute
autre panne du câble RS232.
Tout matériel analogique ou numérique relié à l’appareil doit être conforme à la norme CEI/EN60950 pour le
traitement des données, et à la norme CEI/EN60601 pour les dispositifs médicaux. Toute personne branchant des
appareils en entrée ou en sortie sera considérée comme configurateur du système et devra justifier de la conformité
du système à la norme CEI/EN60601-1-1.
Utiliser le câble RS232 référence 1000SP01183 pour toute connexion à la prise RS232.
Données de connexion RS232/Appel infirmière
Caractéristiques appel infirmière :
Connecteur
Type D - 9 broches
TXD/RXD
EIA RS232-C Standard
Vitesse Baud
115 kBaud
Bits départ
1 bit de départ
Bits de données
8 bits de données
Parité
Aucune parité
Bits de Stop
1 bit de stop
Appel Infirmières
Broches 1, 8 + 9, 30 V cd, 1A
Données de connexion types :
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Appel infirmière (relais) normalement fermé (NCC)
Sortie données de transmission (TXD)
Entrée données de réception (RXD)
DTR ª DSR (6)
Terre (GND)
DSR ª DTR (4)
Sans objet
Appel infirmière (relais) normalement fermé ouvert (NCO)
Appel infirmière (relais) borne commune (NC COM)
IrDA
Vitesse Baud
115 kBaud
Bits départ
1 bit de départ
Bits de données
8 bits de données
Parité
Aucune parité
Bits de Stop
1 bit de stop
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Courbes en trompette et de débit
Courbes en trompette et de débit
Dans cette Pompe, comme dans tous les systèmes de perfusion, l’action du mécanisme de pompage et les variations peuvent provoquer
des fluctuations de courte durée de la précision du débit.
Les courbes suivantes montrent la performance typique du système de deux manières : 1) la précision de l’administration du soluté au
cours du temps (courbes en trompette), et 2) le retard d’écoulement du soluté après le démarrage de la Pompe (courbes de démarrage).
Les courbes en trompette sont appelées ainsi à cause de leur forme caractéristique. Elles sont construites à partir des moyennes des
données discrètes recueillies sur une période définie, dite “fenêtre d’observation”, et non à partir de données continues recueillies sur
toute la période de fonctionnement de la Pompe. Si la fenêtre d’observation est large, les fluctuations de courte durée ont peu d’effets
sur la précision de la perfusion et on se situe sur la partie horizontale de la courbe. Par contre, si la fenêtre d’observation est plus étroite,
les fluctuations de courte durée ont des effets plus importants, comme ceci est représenté sur “l’embouchure” de la trompette.
Il peut être intéressant de connaître la précision du système sur différentes fenêtres d’observation lors de l’administration de certains
médicaments. L’impact clinique des fluctuations de courte durée de la précision du débit peut varier en fonction de la demi-vie du
médicament perfusé. Par conséquent, le degré d’intégration inter-vasculaire ainsi que les courbes en trompette ne peuvent déterminer à
elles seules l’effet thérapeutique de telles fluctuations.
Les courbes de démarrage illustrent l’écoulement continu par rapport au temps depuis deux heures à compter du démarrage de la
perfusion. Elles mettent en évidence le retard d’écoulement dû à la conformité mécanique avec une représentation graphique de
l’uniformité. Les courbes en trompette sont élaborées à partir des données recueillies à partir de la deuxième heure. Les tests sont
effectués conformément à la norme IEC/EN601-2-24.
Graphe de démarrage à 1,0 ml/h (période de départ)
Graphe en trompette à 1,0 ml/h (après 24 heures)
2.00
30
Débit (ml/h)
1.80
25
1.60
20
1.40
15
Erreur (%)
1.20
1.00
0.80
0.60
5
0
-5
-10
-15
0.40
-20
0.20
0.00
10
-25
-30
0
20
40
60
80
100
120
0
5
Durée (minutes)
10
20
25
30
35
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur
minimale
Erreur maximale
Graphe en trompette à 1,0 ml/h (période de départ)
Erreur moyenne
globale = -0,3 %
Graphe en trompette à 1,0 ml/h (après 72 heures)
30
30
25
25
20
20
15
15
10
10
Erreur (%)
Erreur (%)
15
5
0
-5
-10
5
0
-5
-10
-15
-15
-20
-20
-25
-25
-30
-30
0
5
10
15
20
25
30
35
0
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur
maximale
Erreur
minimale
Erreur moyenne
globale = -0,8 %
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5
10
15
20
25
30
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur maximale
45/48
Erreur
minimale
Erreur moyenne
globale = 0,0 %
35
Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Courbes en trompette et de débit
Graphe de démarrage à 25,0 ml/h (période de départ)
Graphe en trompette à 25,0 ml/h (après 24 heures)
50.0
10
45.0
8
40.0
6
4
30.0
Erreur (%)
Débit (ml/h)
35.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5.0
0.0
2
0
-2
-4
-6
0
20
40
60
80
100
-8
120
-10
0
5
Durée (minutes)
10
15
20
25
30
35
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur
minimale
Erreur maximale
Graphe en trompette à 25,0 ml/h (période de départ)
Erreur moyenne
globale = 1,0 %
Graphe en trompette à 25,0 ml/h (après 72 heures)
10
10
8
8
6
6
4
Erreur (%)
Erreur (%)
4
2
0
-2
-4
2
0
-2
-4
-6
-6
-8
-8
-10
-10
0
5
10
15
20
25
30
35
0
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur
maximale
Erreur
minimale
Erreur moyenne
globale = 0,2 %
5
10
15
20
25
30
Fenêtre d'observation (minutes)
Erreur maximale
Erreur
minimale
Erreur moyenne
globale = 0,9 %
Remarque :
Les courbes en trompette et de débit typiques sont obtenues en utilisant une tubulure recommandée.
Remarque :
L’ensemble des enregistrements a été porté à ±150 % afin d’améliorer la visualisation du graphique.
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Produits et pièces détachées
Produits et pièces détachées
Pièces détachées
La liste complète des pièces détachées pour cet appareil est incluse dans le Manuel Technique.
Le Manuel Technique (1000SM00022) est désormais disponible sous format électronique sur Internet à l’adresse :
www.carefusion.co.uk/alaris-technical/
L’accès aux manuels requiert un nom d’utilisateur et un mot de passe. S’adresser au service clientèle du pays concerné pour obtenir les
paramètres de connexion.
Référence
Description
1000SP01613
Pack batterie interne
1001FAOPT91
Câble d’alimentation - RU
1001FAOPT92
Câble d’alimentation - Europe
1000SP01183
Câble RS232
Logiciel Alaris™ Editor
Référence
Description
1000SP01534
Logiciel Alaris™ Editor et Alaris™ Transfer Tool
1000SP01535
Logiciel Alaris™ Transfer Tool
1000DF00667 Version 9
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Pompe volumétrique Alaris™ VP Plus Guardrails™
Service après-vente
Service après-vente
Contacter la filiale ou le distributeur concerné pour le service après-vente :
AE
DE
HU
PT
CareFusion,
PO Box 5527,
Dubai, United Arab Emirates.
CareFusion,
Tullastr. 8-12
69126 Heidelberg,
Deutschland.
CareFusion,
Döbrentei tér 1,
H-1013 Budapest,
Magyarország.
CareFusion,
Avda. São Miguel, 296 Atelier 14
2775-751 Carcavelos, Lisboa
Portugal
Tel: (971) 4 28 22 842
Tel: (49) 6221 305 0
Tel: (36) 1 488 0232
Tel: (36) 1 488 0233
Tel: +351 219 152 593
Fax: (971) 4 28 22 914
Fax: (49) 6221 305 216
Fax: (36) 1 201 5987
Fax: +351 219 152 598
AU
DK
IT
SE
CareFusion,
3/167 Prospect Highway,
PO Box 355
Seven Hills, NSW 2147,
Australia.
CareFusion,
Firskovvej 25 B,
2800 Lyngby,
Danmark.
CareFusion,
Via Ticino 4,
50019 Sesto Fiorentino,
Firenze, Italia.
CareFusion,
Hammarbacken 4B,
191 46 Sollentuna,
Sverige.
Tel: (61) 1800 833 372
Tlf. (45)70 20 30 74
Tél: (39) 055 30 33 93 00
Tel: (46) 8 544 43 200
Fax: (61) 1800 833 518
Fax. (45)70 20 30 98
Fax: (39) 055 34 00 24
Fax: (46) 8 544 43 225
BE
ES
NL
US
CareFusion,
Erembodegem-Dorp 86
B-9320 Erembodegem
Belgium.
CareFusion,
Edificio Veganova,
Avenida de La Vega, nº1,
Bloque 1 - Planta 1,
28108 Alcobendas, Madrid,
España.
CareFusion,
De Molen 8-10,
3994 DB Houten,
Nederland.
CareFusion,
10020 Pacific Mesa Blvd.,
San Diego, CA 92121,
USA.
Tel: +32 (0) 2 267 38 99
Tel: (34) 902 555 660
Tel: +31 (0)30 2289 711
Tel: (1) 800 854 7128
Fax: +32 (0) 2 267 99 21
Fax: (34) 902 555 661
Fax: +31 (0)30 2289 713
Fax: (1) 858 458 6179
CA
FR
NO
ZA
CareFusion,
235 Shields Court,
Markham,
Ontario L3R 8V2,
Canada.
CareFusion,
Parc d’affaire le Val Saint Quentin
2, rue René Caudron
78960 Voisins le Bretonneux
France
CareFusion,
Fjordveien 3
1363 HØVIK
Norge.
CareFusion,
Unit 2 Oude Molen Business Park,
Oude Molen Road, Ndabeni,
Cape Town 7405, South Africa.
Tel: (1) 905-752-3333
Tél: (33) 01 30 02 81 41
Tel: (47) 64 00 99 00
Tel: (27) (0) 860 597 572
Tel: (27) 21 510 7562
Fax: (1) 905-752-3343
Fax: (33) 01 30 02 81 31
Fax: (27) 21 5107567
CH
FI
NZ
CareFusion,
A-One Business Centre
Zone d’activitiés Vers-la-Pièce
n° 10
1180 Rolle / Switzerland
CareFusion,
Kuortaneenkatu 2,
00510 Helsinki
CareFusion,
14B George Bourke Drive,
Mt Wellington 1060,
PO Box 14-518,
Panmure 1741, Auckland,
New Zealand
Ph.: 0848 244 433
Tel: +358 207871 090
Tel: 09 270 2420
Freephone: 0508 422734
Fax: 0848 244 100
Fax: 09 270 6285
CN
GB
PL
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地址：上海市浦东新区张杨路
500号24楼E.F.G.H单元
CareFusion,
The Crescent, Jays Close,
Basingstoke,
Hampshire, RG22 4BS,
United Kingdom.
Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa
Polska.
电话： +86-21-60369369
400 878 8885
传真： +86-21-60369399
Tel: (44) 0800 917 8776
Tel: (48) 22 377 11 00
Fax: (44) 1256 330860
Fax: (48) 22 377 11 01
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