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MOLYBDATE Plage de 5 à 40 mg/l , de 10 à 200 mg/l et de 25 à 400 mg/l (MoO4) Prélever un échantillon Ajouter 5 gouttes de Verser du réactif KS571 Ajouter le réactif goutte à conforme à la plage de solution KS524 – MO1(b) (solution titrante pour la goutte. Mélanger après valeurs attendue chaque goutte versée. (acid nitrique) détermination de (voir tableau ci-dessous). pour un échantillon de 10 ml molybdate VLR) ou et verser 20 gouttes de KS321 – MO4 (solution Compter le nombre de Si l'échantillon contient gouttes requises pour que solution titrante pour la plus de 2 ppm de cuivre, l'échantillon vire du KS570 – MO2/MO3 détermination de ajouter 5 gouttes/10 ml de (tampon PAR/hexamine) molybdate LR) ou KS322 jaune au orange/rouge. solution KS189 – MO5 Noter le nombre de et remuer pour mélanger. – MO6 (solution titrante (thiosulfate de sodium). gouttes versées. (Voir remarque 1.) pour la détermination de molybdate HR). La couleur peut varier selon l'échantillon et les conditions du test. Molybdate (MoO4) en mg/l = nombre de gouttes x facteur applicable (cf. tableau) ppm = mg/l Plage de valeurs attendue (mg/l) Titrant utilisé Taille de l'échantillon (ml) Facteur 0 - 10 10 - 20 20 - 40 10 - 50 25 - 100 50 - 200 25 - 100 50 - 200 100 - 400 KS571 KS571 KS571 KS321 – MO4 KS321 – MO4 KS321 – MO4 KS322 – MO6 KS322 – MO6 KS322 – MO6 40 20 10 40 20 10 40 20 10 0,5 1 2 1,5 3 6 3 6 12 REMARQUES 1. Une concentration de cuivre de plus de 2 ppm risque de fausser le test et de produire une coloration rouge avec l'indicateur. Dans ce cas, verser 5 gouttes de KS189 (thiosulphate de sodium) pour un échantillon de 10 ml avant d'ajouter l'acide nitrique. Attendre 1 minute avant de poursuivre l'analyse. Ralentir la procédure de titrage, car le changement de couleur sera moins flagrant. 2. Les produits caractérisés par une teneur élevée en phosphate ne peuvent pas être analysés via cette méthode. En cas de doute, analyser des solutions standard avec des produits dilués. Si nécessaire, utiliser la méthode colorimétrique HR à titre d'alternative. 3. La méthode VLR (KS571) est fortement entravée par la présence de cuivre. Cette interférence ne peut être neutralisée. 56I009301 Version P2