Fer T / M220
Fer T
M220
0.02 - 1 mg/L Fe
FE
Ferrozine / Thioglycolate
Informations spécifiques à l'instrument
Le test peut être effectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d'absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils
Cuvette
λ
Gamme de mesure
MD 100, MD 110, MD 200,
MD 600, MD 610, MD 640,
MultiDirect, PM 600, PM 620,
PM 630
ø 24 mm
560 nm
0.02 - 1 mg/L Fe
XD 7000, XD 7500
ø 24 mm
562 nm
0.02 - 1 mg/L Fe
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs
Pack contenant
Code
Fer II LR (Fe )
Pastilles / 100
515420BT
Fer II LR (Fe2+)
Pastilles / 250
515421BT
Fer LR (Fe und Fe )
Pastilles / 100
515370BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+)
Pastilles / 250
515371BT
2+
2+
3+
Liste d'applications
2
•
Traitement des eaux usées
•
Eau de refroidissement
•
Eau de chaudière
•
Galvanisation
•
Traitement de l’eau potable
•
Traitement de l’eau brute
•
Traitement de l’eau de la piscine
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Fer T / M220
Préparation
1. Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes du
fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et 1 ml
d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1. Cette méthode permet de quantifier le Fe2+ total dissous et Fe3+.
2. Pour la quantification du Fe2+, la pastille IRON LR est remplacée par la pastille IRON
(II) LR.
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3
Fer T / M220
Fractionnement
100 ml
1 ml
10 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
Versez 100 ml d’échantillon dans un tube pour
échantillon adéquat.
Ajoutez 1 ml de d’acide
sulfurique concentré .
6
5
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
100 ml
25 ºC
15 ºC
Laissez refroidir l’échanRéglez le pH de l’échanComplétez l’échantillon en
tillon à température
tillon avec solution ammo- ajoutant d’eau déminéraambiante.
niaquée pour obtenir 3-5. lisée pour obtenir 100 ml .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
4
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Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer dissous et non dissous, procédez au fractionnement
décrit .
Pour cette méthode, il n'est pas nécessaire d'effectuer une mesure ZERO à chaque
fois sur les appareils suivants : XD 7000, XD 7500
10 ml
Sample
Remplissez une cuvette de
24 mm de 10 ml d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure. Attention à la positionner correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
Retirez la cuvette de la
ZERO.
chambre de mesure.
Sur les appareils ne nécessitant aucune mesure ZÉRO , commencez ici.
24 mm
Ajoutez une pastille de
IRON LR.
6
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
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Fer T / M220
Test
Sample
Dissolvez la(les) pastille(s) Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche
en mettant le tube plusieurs à l’échantillon dans la
TEST (XD: START).
fois à l'envers.
chambre de mesure. Attention à la positionner correctement.
5 min
11
12
1
10
2
8
4
9
3
7
6
5
Attendez la fin du temps de
réaction de 5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/l fer.
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Fer T / M220
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
Fonction de calibrage pour les photomètres de tiers
Conc. = a + b∙Abs + c∙Abs2 + d∙Abs3 + e∙Abs4 + f∙Abs5
ø 24 mm
□ 10 mm
a
-8.94304 ∙ 10-3
-8.94304 ∙ 10-3
b
9.35824 ∙ 10
2.01202 ∙ 10+0
-1
c
d
e
f
Interférences
Interférences exclues
1. La présence de cuivre augmente le résultat de 10 %. À une concentration de cuivre
égale à 10 mg/L dans l’échantillon, le résultat augmente de 1 mg/L de fer.
La perturbation peut être éliminée par un apport de thiocarbamide.
Méthode Validation
Limite de détection
0.01 mg/L
Limite de détermination
0.016 mg/L
Fin de la gamme de mesure
1 mg/L
Sensibilité
0.92 mg/L / Abs
Intervalle de confiance
0.013 mg/L
Déviation standard
0.005 mg/L
Coefficient de variation
1.23 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
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