ZOLL Propaq MD Mode d'emploi

Manuel de l’utilisateur Propaq® MD
Comprend Real CPR Help ® et See-Thru CPR ®
REF: 9650-1806-02 Rev. E
SW VER: 02.32.06.00
La date d’émission du Manuel de l’utilisateur Propaq MD (REF 9650-1806-02 Rev. E) est Mars 2019.
Copyright © 2019 ZOLL Medical Corporation. Tous droits réservés. AED Plus, AED Pro, AutoPulse, CPR-Dpadz, OneStep, Pedi-padz, RapidShock, Real CPR Help, Rectilinear Biphasic, RescueNet, ResQCPR, See-Thru
CPR, Stat-padz, SurePower, et ZOLL sont des marques ou marques déposées de ZOLL Medical Corporation
aux États-Unis et/ou dans d’autres pays. Toutes les autres marques appartiennent à leurs propriétaires respectifs.
Masimo, Rainbow, SET, SpCO, SpMet, SpHb, SpOC et PVI sont des marques ou marques déposées de Masimo
Corporation aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.
Propaq est une marque déposée de Welch Allyn Inc.
Oridion Microstream FilterLine® et Smart CapnoLine® sont des marques déposées de Medtronic plc.
ZOLL Medical Corporation
269 Mill Road
Chelmsford, MA USA
01824-4105
ZOLL International Holding B.V.
Newtonweg 18
6662 PV ELST
The Netherlands
0123
Indications
Fonction de défibrillation
Le système Propaq MD est indiqué pour la défibrillation chez les victimes d’arrêt cardiaque présentant une
absence apparente de circulation constatée par l’observation des signes suivants :
• perte de connaissance,
• absence de respiration, et
• absence de pouls.
En mode manuel, le système Propaq MD est indiqué pour la cardioversion synchronisée de certaines arythmies
auriculaires ou ventriculaires. La décision d’utiliser la cardioversion synchronisée relève exclusivement d’un
médecin qualifié.
Le mode manuel et le mode semi-automatique du système Propaq MD sont indiqués dans le cadre de
programmes de défibrillation précoce pour lesquels l’administration d’un choc de défibrillation au cours d’une
réanimation comprenant une RCP, le transport du patient et le traitement indiqué s’inscrivent dans un protocole
de soins approuvé par les autorités médicales.
Le mode semi-automatique et le mode manuel du système Propaq MD sont indiqués chez les patients adultes et
enfants.
Surveillance de l’électrocardiogramme (ECG)
Le système Propaq MD est indiqué pour surveiller ou enregistrer la fréquence cardiaque et les tracés
d’électrocardiogramme (ECG) à 3, 5 ou 12 dérivations ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque la
fréquence cardiaque est supérieure ou inférieure aux limites définies par l’utilisateur. La surveillance de l’ECG
est indiquée chez les patients, du nouveau-né à l’adulte, présentant ou non un dysfonctionnement cardiaque.
Surveillance RCP
Grâce à sa fonction de surveillance RCP, le système Propaq MD est indiqué pour apporter un retour visuel et
sonore aux secouristes afin de les aider à effectuer des compressions thoraciques à la profondeur et à la
fréquence recommandées par l’AHA/ERC, c’est-à-dire 5 cm et 100 compressions par minute.
Stimulation transcutanée externe
Le système Propaq MD est indiqué pour administrer à des patients, conscients ou inconscients, une stimulation
cardiaque externe temporaire comme alternative à la stimulation endocardique. La stimulation externe est
indiquée chez les patients adultes et enfants.
Surveillance de la pression non invasive
Le système Propaq MD est indiqué pour réaliser des mesures non invasives de la pression artérielle et de la
fréquence cardiaque ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque ces mesures sont supérieures ou
inférieures aux limites définies par l’utilisateur. La fonction de surveillance de la pression non invasive est
indiquée chez les patients du nouveau-né à l’adulte.
Surveillance de la température
Le système Propaq MD est indiqué pour mesurer de manière continue la température rectale, œsophagienne et
superficielle ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque la température est supérieure ou inférieure aux
limites définies par l’utilisateur. La fonction de surveillance de la température est indiquée chez les patients du
nouveau-né à l’adulte.
Surveillance de la SpO2
Le système Propaq MD est indiqué pour surveiller de manière continue et non invasive la saturation en oxygène
fonctionnel de l’hémoglobine artérielle (SpO2), la fréquence du pouls, la saturation en carboxyhémoglobine
(SpCO) et/ou la saturation en méthémoglobine (SpMet), l’hémoglobine totale (SpHb), la teneur en oxygène
(SpOC), l’indice de variabilité pléthysmographique (PVI, Pleth Variability Index) et/ou l’indice de perfusion
(IP), au moyen du CO-oxymètre de pouls et d’accessoires. Le CO-oxymètre de pouls et ses accessoires peuvent
être utilisés chez les adultes, les enfants et les nouveau-nés, immobilisés ou non, et chez des patients
normalement perfusés ou hypoperfusés, en milieu hospitalier, de type hospitalier ou dans des environnements
mobiles.
Surveillance de la respiration
Le système Propaq MD est indiqué pour surveiller de manière continue la fréquence respiratoire ainsi que pour
alerter le personnel soignant lorsque cette fréquence est supérieure ou inférieure aux limites définies par
l’utilisateur. Étant donné que cette méthode permet de mesurer l’effort respiratoire, il est possible que les apnées
accompagnées d’un effort respiratoire continu, comme l’apnée obstructive, ne soient pas détectées. Le
défibrillateur Propaq MD n’est pas conçu pour être utilisé comme moniteur d’apnée. La fonction de
surveillance de la respiration est indiquée chez les patients du nouveau-né à l’adulte.
Surveillance du CO2
Le système Propaq MD est indiqué pour surveiller et mesurer de manière continue et non invasive la fréquence
respiratoire et la concentration en dioxyde de carbone dans l’air expiré et inspiré. La fonction de surveillance du
CO2 est indiquée chez les patients du nouveau-né à l’adulte.
Surveillance de la pression invasive
Le système Propaq MD est indiqué pour mesurer de manière continue et invasive toutes les sortes de pression,
et les afficher, à l’aide d’un capteur de pression compatible. La fonction de surveillance de la pression invasive
est indiquée chez les patients du nouveau-né à l’adulte.
Analyse 12 dérivations
Le système Propaq MD est indiqué pour l’acquisition, l’analyse et la génération de rapports concernant des
données physiologiques au moyen d’une analyse ECG 12 dérivations, et pour l’interprétation de ces données à
l’attention des soignants. La fonction d’analyse de l’ECG 12 dérivations est indiquée chez les adultes (âgés de
plus de 18 ans).
Console Web
Le système Propaq MD est indiqué dans la visualisation à distance des données physiologiques affichées sur les
systèmes Propaq MD connectés via la fonction Console Web, y compris l’électrocardiogramme (ECG), la
pression artérielle non invasive (NIBP), la température et la fréquence cardiaque.
Contre-indications
Contre-indications de la fonction semi-automatique
La fonction d’analyse du rythme peut ne pas identifier la fibrillation ventriculaire de manière fiable en présence
d’un stimulateur cardiaque. L’observation de l’électrocardiogramme et de signes cliniques d’arrêt cardiopulmonaire doit être la base de tout traitement administré aux patients porteurs de stimulateurs cardiaques
implantés. Ne pas utiliser la fonction d’analyse du rythme cardiaque pendant le transport du patient sur
brancard. Le patient doit être immobile pendant l’analyse de l’ECG. Ne pas toucher la victime pendant
l’analyse. Interrompre tout mouvement du brancard avant d’analyser l’ECG.
Table des matières
Chapitre 1
Informations générales
Description du produit ......................................................................................................... 1-1
Fonctions en option du Propaq MD ............................................................................ 1-2
Comment utiliser ce manuel ............................................................................................... 1-3
Mises à jour du manuel de l’utilisateur................................................................................ 1-3
Déballage de l’appareil ....................................................................................................... 1-3
Symboles utilisés sur l’équipement..................................................................................... 1-4
Conventions ........................................................................................................................ 1-7
Indications d’utilisation du Propaq MD................................................................................ 1-8
Défibrillation manuelle ................................................................................................ 1-8
Fonctionnement semi-automatique (DA) .................................................................... 1-9
Surveillance ECG ....................................................................................................... 1-9
Surveillance RCP ........................................................................................................ 1-9
Stimulation transcutanée externe ............................................................................. 1-10
Surveillance non invasive de la pression artérielle ................................................... 1-10
Surveillance de la température ................................................................................. 1-10
Surveillance SpO2 .................................................................................................... 1-10
Surveillance de la respiration .................................................................................... 1-10
Surveillance CO2 ...................................................................................................... 1-11
Surveillance invasive de la pression ......................................................................... 1-11
Analyse 12 dérivations .............................................................................................. 1-11
Fonctions du Propaq MD .................................................................................................. 1-12
Fonction de défibrillation ........................................................................................... 1-12
Énergie générée par le défibrillateur ......................................................................... 1-12
Stimulateur externe ................................................................................................... 1-12
Surveillance ECG ..................................................................................................... 1-12
Électrodes ................................................................................................................. 1-13
Batteries .................................................................................................................... 1-14
Témoin Prêt .............................................................................................................. 1-15
Consignes de sécurité ...................................................................................................... 1-16
Avertissements ................................................................................................................. 1-16
Généralités ............................................................................................................... 1-16
Surveillance ECG ..................................................................................................... 1-18
Défibrillation .............................................................................................................. 1-19
Stimulation ................................................................................................................ 1-20
RCP .......................................................................................................................... 1-21
Oxymètre de pouls .................................................................................................... 1-22
Mesure non invasive de la pression artérielle (PNI) ................................................. 1-22
Mesure invasive de la pression (PI) .......................................................................... 1-23
CO2 ........................................................................................................................... 1-24
Respiration ................................................................................................................ 1-24
Équipement ferromagnétique ................................................................................... 1-24
Batterie ..................................................................................................................... 1-25
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
i
TABLE DES MATIÈRES
Sécurité de l’utilisateur .............................................................................................. 1-25
Sécurité du patient .................................................................................................... 1-26
Mises en garde ................................................................................................................. 1-28
Redémarrage du défibrillateur .......................................................................................... 1-29
Exigences de traçabilité imposées par la FDA ................................................................. 1-29
Notification des événements indésirables ................................................................ 1-30
Licence d’utilisation du logiciel.......................................................................................... 1-30
Entretien ........................................................................................................................... 1-31
Numéro de série ZOLL ..................................................................................................... 1-32
Chapitre 2
Présentation du produit
Contrôles et témoins du défibrillateur ................................................................................. 2-1
Panneau avant ............................................................................................................ 2-2
Écran d’affichage ........................................................................................................ 2-5
Indicateurs état de batterie et courant alternatif ......................................................... 2-7
Connecteurs et câbles patient .................................................................................... 2-8
AutoPulse avec Shock Sync™ ................................................................................. 2-11
Palettes externes ...................................................................................................... 2-12
Adaptateur de courant alternatif ............................................................................... 2-15
Navigation dans l’écran d’affichage .................................................................................. 2-16
Touches d’accès rapide ............................................................................................ 2-16
Touches de navigation ............................................................................................. 2-19
Luminosité de l’écran ................................................................................................ 2-19
Tâches courantes ............................................................................................................. 2-20
Réglage de la date et de l’heure ............................................................................... 2-20
Modification de la luminosité de l’écran .................................................................... 2-22
Remplacement d’une batterie sur le Propaq MD ...................................................... 2-22
Utilisation des boutons de traitement ........................................................................ 2-23
Chapitre 3
Présentation du monitoring
Fonctions de monitoring Propaq MD .................................................................................. 3-1
ECG ............................................................................................................................ 3-2
Fréquence cardiaque .................................................................................................. 3-2
Fréquence respiratoire ................................................................................................ 3-2
Température ............................................................................................................... 3-2
Pressions invasives (PI) ............................................................................................. 3-2
Pression sanguine non invasive (PNI) ........................................................................ 3-2
Capnographie (CO2) ................................................................................................... 3-3
Oxymétrie de pouls (SpO2) ......................................................................................... 3-3
Options d’affichage de la surveillance ................................................................................ 3-3
Configuration de l’affichage des tracés graphiques ............................................................ 3-7
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Chapitre 4
Tendances
Affichage de la fenêtre de statut des tendances................................................................. 4-2
Impression des informations de tendances ........................................................................ 4-3
Impression du récapitulatif de toutes les tendance ..................................................... 4-3
Impression des instantanés des 10 dernières tendances ........................................... 4-3
Impression d'un instantané d'une tendance ............................................................... 4-3
Impression d'instantanés de tendances spécifiques ................................................... 4-3
Changement d’affichage de la fenêtre de statut des tendances......................................... 4-4
Enregistrement de tracé continu ................................................................................. 4-5
Chapitre 5
Alarmes
Témoins d’alarme visuels ................................................................................................... 5-2
Témoins d’alarme sonores ................................................................................................. 5-2
Auto-test du témoin d’alarme .............................................................................................. 5-2
Affichage de l’alarme patient............................................................................................... 5-3
Alarmes des signes vitaux .................................................................................................. 5-4
Affichage d’alerte équipement ............................................................................................ 5-4
Réponse aux alarmes actives – Interruption de l’alarme .................................................... 5-5
Ré-activer une alarme ................................................................................................ 5-5
Alarmes persistantes .................................................................................................. 5-5
Interruption (suspension) les alarmes................................................................................. 5-6
Rappels d’alarme ........................................................................................................ 5-6
Options d’alarme................................................................................................................. 5-7
Sélection des limites d’alarme par défaut ................................................................... 5-8
Définition des limites d’alarme par rapport au patient – Option État Régler ............... 5-8
Chapitre 6
Surveillance ECG
Configuration de la surveillance ECG ................................................................................. 6-3
Préparer le patient pour l’application des électrodes .................................................. 6-3
Placer les électrodes sur le patient ............................................................................. 6-4
Connecter le câble ECG à l’unité Propaq MD ............................................................ 6-6
Sélection de la courbe d’ECG à afficher ..................................................................... 6-6
Choisir la taille du tracé ECG ...................................................................................... 6-8
Surveillance ECG et stimulateurs cardiaques .................................................................... 6-9
Messages système lors de la surveillance ECG............................................................... 6-10
Chapitre 7
Surveillance de la respiration (Resp) et de la Fréquence
cardiaque (FC)
Capteur fréquence de la respiration ................................................................................... 7-2
Utilisation de la pneumographie d’impédance pour mesurer la respiration ................ 7-2
Configuration des alarmes et des paramètres de respiration (FR/Resp)............................ 7-3
Activation/désactivation des alarmes FR/Resp et réglage des limites d’alarme ......... 7-3
Utilisation du panneau de contrôle des paramètres respiratoires ............................... 7-5
Compteur de fréquence cardiaque ..................................................................................... 7-6
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TABLE DES MATIÈRES
Configuration des alarmes du compteur de fréquence cardiaque (FC) .............................. 7-6
Activation/désactivation des alarmes FC et réglage des seuils d’alarme ................... 7-6
Alarmes des signes vitaux .......................................................................................... 7-8
Utilisation du panneau de contrôle des paramètres de la fréquence cardiaque ....... 7-10
Message système RESP .................................................................................................. 7-10
Chapitre 8
Surveillance non invasive de la pression artérielle (PNI)
Fonctionnement de la fonction PNI..................................................................................... 8-3
Affichage numérique de la mesure non invasive de la pression artérielle .......................... 8-4
Configuration et utilisation de la surveillance non invasive de la pression artérielle........... 8-4
Choix du brassard de mesure de la pression artérielle ...................................................... 8-5
Raccordement du brassard de mesure de la pression artérielle ........................................ 8-6
Mise en place du brassard sur le patient ............................................................................ 8-8
Vérification des paramètres de gonflage du brassard ...................................................... 8-10
Configuration des alarmes PNI et de leurs paramètres .................................................... 8-11
Activation et désactivation des alarmes PNI et réglage des limites .......................... 8-11
Utilisation du menu de commande des paramètres de la PNI .................................. 8-13
Messages système lors de la surveillance de la PNI........................................................ 8-16
Chapitre 9
Surveillance du CO2
Présentation........................................................................................................................ 9-1
Configuration et utilisation de la fonction de surveillance du CO2 ...................................... 9-3
Sélection de la tubulure de prélèvement CO2 ............................................................ 9-3
Raccordement des tubulures de prélèvement CO2 .................................................... 9-5
Installation de la tubulure FilterLine ............................................................................ 9-6
Installation d’une canule nasale ou naso-buccale Smart CapnoLine ......................... 9-7
Mesure du CO2 ................................................................................................................... 9-8
Configuration des alarmes du CO2 et de la fréquence respiratoire .................................... 9-9
Activation et désactivation des alarmes et réglage
des limites de déclenchement des alarmes CO2 ...................................................... 9-10
Utilisation du menu de commande des paramètres du CO2 .................................... 9-12
Messages système lors de la surveillance du CO2 .......................................................... 9-13
Brevets.............................................................................................................................. 9-14
Chapitre 10 Oxymétrie de pouls (SpO2)
Mises en garde Oxymétrie de pouls (SpO2), générales ................................................... 10-2
Mises en garde ................................................................................................................. 10-5
Spécifications de précision des mesures de SpO2 .......................................................... 10-6
Configuration et utilisation de la Oxymétrie de pouls (SpO2) ......................................... 10-11
Sélectionnez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) ...................................................... 10-11
Appliquez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2)........................................................... 10-11
Application d’un Capteur/Câble en deux parties, usage unique ............................. 10-12
Utilisation d’un set Capteur/Câble Oxymétrie de pouls (SpO2) réutilisable ............ 10-13
Nettoyage et réutilisation des capteurs ................................................................... 10-14
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Connectez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) ......................................................... 10-14
Affichage des mesures ................................................................................................... 10-15
Activation, désactivation des alarmes de
Oxymétrie de pouls (SpO2) et réglage des valeurs seuil de ces alarmes ...................... 10-15
Réglage des valeurs seuils haute et basse des alarmes de la SpO2 ..................... 10-16
Réglage des alarmes de seuil inférieur et supérieur de SpCO et SpMet ............... 10-16
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de SpHb ......................... 10-17
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de SpOC ........................ 10-17
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de PVI ............................ 10-18
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme d’IP ................................. 10-18
Utilisation du Panneau de contrôles des paramètres Oxymétrie de pouls (SpO2)......... 10-19
Surveillance des valeurs de SpCO et de SpMet,
et de SpHb, de SpOC, de PVI et d’IP ..................................................................... 10-19
Choisir le temps moyen de Oxymétrie de pouls (SpO2) ......................................... 10-19
Sélectionnez la sensibilité à la Oxymétrie de pouls (SpO2) ................................... 10-20
Sélection du mode veineux pour la SpHb ............................................................... 10-20
Définition de la durée de calcul des moyennes de SpHb ....................................... 10-20
Choix de la tonalité Fréquence Cardiaque/Fréquence de pouls (FC/FP). .............. 10-20
Messages système lors de la surveillance de la Oxymétrie de pouls (SpO2) ................ 10-21
Tests de fonctions et simulateurs patients ...................................................................... 10-22
Brevets............................................................................................................................ 10-22
Chapitre 11 Mesure invasive de la pression (PI)
Capteurs invasifs de pression........................................................................................... 11-1
Configuration de la PI ....................................................................................................... 11-2
Connexion des capteurs invasifs de pression .................................................................. 11-3
Mettre à zéro le capteur invasif......................................................................................... 11-4
Remise à zéro d’un capteur invasif................................................................................... 11-5
Affichage des mesures de la PI ........................................................................................ 11-5
Paramètres impactant la mesure de la PI ................................................................. 11-5
Activation, désactivation des alarmes
de PI et réglage des valeurs seuil de ces alarmes ........................................................... 11-6
Réglage des seuils haut et bas de l’alarme systolique (SYS). ................................. 11-7
Réglage des valeurs seuils hautes et basses de l’alarme diastolique (DIA) ............ 11-7
Réglage des valeurs seuil haute et basse des alarmes
de la pression artérielle moyenne (MOY) ................................................................. 11-8
Libellé srce PI ........................................................................................................... 11-8
Messages système lors de la surveillance de la PI .......................................................... 11-9
Chapitre 12 Surveillance de la température
Réglage des paramètres de surveillance de la température ............................................ 12-1
Sélection et positionnement des sondes de température ................................................. 12-1
Connexion des sondes de température ............................................................................ 12-2
Affichage de la température.............................................................................................. 12-2
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
v
TABLE DES MATIÈRES
Activation/désactivation des alarmes de température et réglage des seuils de
déclenchement des alarmes ............................................................................................. 12-3
Réglage des seuils haut et bas des alarmes de température........................................... 12-3
Réglage des alarmes de seuil inférieur et supérieur de température .............................. 12-4
Désignation des sites de prise de la température............................................................. 12-4
Messages système lors de la surveillance de la température .......................................... 12-5
Chapitre 13 Fonctionnement du défibrillateur externe en mode semiautomatique (DA)
Fonctionnement DA .......................................................................................................... 13-2
Détermination de l’état du patient selon les protocoles médicaux ............................ 13-2
Commencez la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles médicaux ....... 13-2
Préparation du patient .............................................................................................. 13-3
1 Allumer l’appareil ................................................................................................... 13-4
2 Analyse .................................................................................................................. 13-5
3 Appuyez sur CHOC ............................................................................................... 13-7
RapidShock .............................................................................................................. 13-8
Estimateur de conversion de choc ............................................................................ 13-8
Messages de fonctionnement ................................................................................... 13-8
Messages sonores et visuels .................................................................................... 13-9
Passage au mode manuel de fonctionnement ............................................................... 13-10
Chapitre 14 Analyse interprétative ECG 12 dérivations
Saisie des informations Patient ........................................................................................ 14-3
Saisie nom et ID patient ............................................................................................ 14-4
Saisie âge et sexe du patient .................................................................................... 14-5
Configuration surveillance ECG 12 dérivations ................................................................ 14-5
Préparer le patient pour l’application des électrodes ................................................ 14-5
Application des électrodes sur le patient .................................................................. 14-6
Connexion du câble 12 dérivations ........................................................................... 14-8
Observation des tracés 12 dérivations ..................................................................... 14-9
Analyse interprétative de l’ECG 12 dérivations ...................................................... 14-10
Les défaillances affectant l’analyse interprétative 12 dérivations ........................... 14-13
Impression des tracés 12 dérivations ............................................................................. 14-13
Options d’impression et d’affichage 12 dérivations......................................................... 14-14
Sélectionner Acqui. 12 der. ..................................................................................... 14-14
Spécifier le nombre d’impression copies12 dérivations .......................................... 14-14
Spécifier le format d’impression 12 dérivations ...................................................... 14-15
Impression de 10 secondes de tracé ...................................................................... 14-17
Détermination de la Réponse en Fréquence 12 dérivations ................................... 14-17
Activation de l'analyse interprétative 12 dérivations ............................................... 14-17
Activation du texte interprétatif ............................................................................... 14-17
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Chapitre 15 Défibrillation manuelle
Procédure de défibrillation d’urgence avec des palettes .................................................. 15-1
Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux locaux ............... 15-2
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux ..................................... 15-2
Mettre l’appareil sous tension ................................................................................... 15-2
1 Sélection du niveau d’énergie ................................................................................ 15-2
2 Charge du défibrillateur ......................................................................................... 15-4
3 Délivrer un choc ..................................................................................................... 15-5
Procédure de défibrillation d’urgence avec des électrodes de traitement mains libres .... 15-6
Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux locaux ............... 15-6
Commencez la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles médicaux ....... 15-6
Préparation du patient .............................................................................................. 15-7
Mettre l’appareil sous tension ................................................................................... 15-7
1 Sélection du niveau d’énergie ................................................................................ 15-8
2 Charge du défibrillateur ......................................................................................... 15-9
3 Délivrer un choc ................................................................................................... 15-10
Poignées internes ........................................................................................................... 15-11
Vérifications préalables à l’utilisation ...................................................................... 15-11
Cardioversion synchronisée ........................................................................................... 15-12
Procédure de cardioversion synchronisée...................................................................... 15-13
Détermination de l’état du patient et des soins
à procurer selon les protocoles médicaux locaux ................................................... 15-13
Préparation du patient ............................................................................................ 15-13
Mettre l’appareil sous tension ................................................................................. 15-13
Pression sur le bouton Sync ................................................................................... 15-13
1 Sélection du niveau d’énergie .............................................................................. 15-14
2 Charge du défibrillateur ....................................................................................... 15-14
3 Délivrer un choc ................................................................................................... 15-15
Chapitre 16 Défibrillation conseillée
Procédure de défibrillation consultative ............................................................................ 16-2
Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux locaux ............... 16-2
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux ..................................... 16-2
Préparez le patient .................................................................................................... 16-2
1 Allumez l’appareil ................................................................................................... 16-3
2 Appuyez sur ANALYSE ......................................................................................... 16-4
3 Appuyez sur le bouton CHOC ............................................................................... 16-5
Chapitre 17 Analyse/protocole de RCP
Défibrillation en mode Analyse/protocole de RCP ............................................................ 17-2
Déterminez l’état du patient selon les protocoles médicaux locaux ......................... 17-2
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux ..................................... 17-2
Préparez le patient .................................................................................................... 17-2
1 Allumez l’appareil ................................................................................................... 17-3
2 Appuyez sur ANALYSE ......................................................................................... 17-4
3 Appuyez sur le bouton CHOC ............................................................................... 17-5
RapidShock .............................................................................................................. 17-6
Estimateur de conversion de choc ............................................................................ 17-6
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
vii
TABLE DES MATIÈRES
Chapitre 18 Stimulation externe
Stimulation externe ........................................................................................................... 18-2
Modes de stimulation ................................................................................................ 18-2
Stimul. en mode à la demande ......................................................................................... 18-2
Déterminez l’état du patient et prodiguez les soins nécessaires selon les protocoles médicaux locaux ............................................................................................................ 18-2
Préparez le patient .................................................................................................... 18-2
1 Allumez l’appareil ................................................................................................... 18-2
2 Appliquez les électrodes d’ECG et de traitement mains libres .............................. 18-3
3 Appuyez sur le bouton Stimul. ............................................................................... 18-4
4 Sélection Mode ...................................................................................................... 18-4
5 Réglage de la fréquence du stimulateur ................................................................ 18-4
6 Démarrage de la stimulation .................................................................................. 18-4
7 Réglage de la voie de sortie du stimulateur ........................................................... 18-5
8 Déterminez la capture ............................................................................................ 18-5
9 Détermination du seuil de stimulation optimal ....................................................... 18-6
Stimulation en mode fixe .................................................................................................. 18-6
1 Allumer l’appareil ................................................................................................... 18-6
2 Appliquez les électrodes d’ECG et de traitement mains libres .............................. 18-6
3 Appuyez sur le bouton Stimul. ............................................................................... 18-7
4 Sélection Mode ...................................................................................................... 18-7
5 Réglage de la fréquence du stimulateur ................................................................ 18-8
6 Démarrage de la stimulation .................................................................................. 18-8
7 Réglage de la voie de sortie du stimulateur ........................................................... 18-8
8 Déterminez la capture ............................................................................................ 18-8
9 Détermination du seuil de stimulation optimal ....................................................... 18-9
Stimulation en pédiatrie .......................................................................................... 18-10
Chapitre 19 Real CPR Help
Messages vocaux de RCP (adultes uniquement)............................................................. 19-3
Métronome de RCP .......................................................................................................... 19-3
Métronome constant activé ....................................................................................... 19-3
Métronome constant désactivé ................................................................................. 19-4
Message DÉGAGER MAINS .................................................................................... 19-5
Tableau de bord RCP........................................................................................................ 19-5
Mesures de fréquence et d’amplitude de la RCP ..................................................... 19-6
Indicateur de dégagement RCP (adultes uniquement) ............................................. 19-7
Indicateur de compressions thoracique (adultes uniquement) ................................. 19-7
Compte à rebours RCP ............................................................................................ 19-7
Affichage de la durée d’inactivité de RCP ................................................................ 19-8
Histogramme de compression RCP
(adultes uniquement) ........................................................................................................ 19-8
Real CPR avec AutoPulse ................................................................................................ 19-9
Real CPR avec le système ResQCPR™.......................................................................... 19-9
viii
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Chapitre 20 See-Thru CPR
Utilisation de la technologie See-Thru RCP...................................................................... 20-2
Exemples .................................................................................................................. 20-2
Chapitre 21 Données du patient
Stockage des données ..................................................................................................... 21-2
Indicateur de capacité du journal .............................................................................. 21-2
Capture instantanée des données .................................................................................... 21-3
Révision et impression des captures de données .................................................... 21-3
Rapport récap. traitement ................................................................................................. 21-4
Impression d’un rapport récapitulatif traitement ........................................................ 21-4
Transfert des données sur périphérique USB................................................................... 21-5
Effacement journal .................................................................................................... 21-6
Chapitre 22 Communications
Icône Communications ..................................................................................................... 22-2
Menu Sans fil .................................................................................................................... 22-4
Sélection d’un profil de point d’accès préconfiguré .................................................. 22-5
Création d’un profil de point d’accès temporaire .............................................................. 22-6
Couplage d’appareils Bluetooth .............................................................................. 22-10
Envoi d’un rapport 12 dérivations ................................................................................... 22-13
Envoi de registres de service.......................................................................................... 22-14
Transmission des journaux de test de disponibilité ........................................................ 22-15
Messages système lors de communications .................................................................. 22-16
Icônes d’état de la transmission ..................................................................................... 22-17
Chapitre 23 Impression
Imprimer les données Patient ........................................................................................... 23-1
Configuration Imprimante ......................................................................................... 23-2
Impression automatique ........................................................................................... 23-2
Impression des tracés ............................................................................................... 23-2
Impression des rapports ........................................................................................... 23-3
Impr. Moy. ................................................................................................................. 23-4
Impression de journaux de test de disponibilité ........................................................ 23-5
Chapitre 24 Maintenance
Procédure de vérification quotidienne/par rotation ........................................................... 24-2
Inspection ................................................................................................................. 24-2
Test défibrillateur/Stimulation avec des électrodes de traitement mains libres................. 24-3
Test du défibrillateur avec des palettes externes .............................................................. 24-5
Programme de maintenance préventive minimum recommandée ................................... 24-7
Annuellement ............................................................................................................ 24-7
Lignes directrices pour le maintien des performances maximales des batteries.............. 24-7
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
ix
TABLE DES MATIÈRES
Nettoyage de l’appareil Propaq MD .................................................................................. 24-8
Nettoyage du brassard de pression sanguine .......................................................... 24-8
Nettoyage des capteurs SpO2 .................................................................................. 24-9
Nettoyage des accessoires et des câbles ................................................................ 24-9
Chargement de papier enregistreur .......................................................................... 24-9
Nettoyage de la tête d’impression .......................................................................... 24-10
Annexe A
Caractéristiques techniques
Défibrillateur........................................................................................................................A-2
Surveillance RCP..............................................................................................................A-14
Moniteur/Écran .................................................................................................................A-14
Impédance pneumographie ..............................................................................................A-15
Alarmes.............................................................................................................................A-16
Enregistreur ......................................................................................................................A-17
Batterie .............................................................................................................................A-17
Général .............................................................................................................................A-18
Stimulateur........................................................................................................................A-19
CO2 ..................................................................................................................................A-19
Oxymétrie pouls ................................................................................................................A-20
Pression sanguine non invasive .......................................................................................A-23
Pressions invasives ..........................................................................................................A-24
Température......................................................................................................................A-24
Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique ...............................................................A-25
Essai clinique multicentrique randomisé de défibrillation pour
la fibrillation ventriculaire (FV) et pour la tachycardie ventriculaire (TV) ...................A-25
Essai clinique multicentrique randomisé de cardioversion de la fibrillation auriculaire (FA) .. A-27
Étude pré-clinique .....................................................................................................A-28
Données cliniques publiées ......................................................................................A-29
Cardioversion synchronisée de la fibrillation auriculaire ...........................................A-30
Directives compatibilité électromagnétique et
déclaration du fabricant ....................................................................................................A-31
Protection électromagnétique (CEI 60601-1-2) ........................................................A-32
Protection électromagnétique ...................................................................................A-33
Précision de l’algorithme d’analyse ECG..........................................................................A-36
Estimateur de conversion de choc ............................................................................A-39
Directives concernant la sortie sans fil et déclaration du fabricant ...................................A-41
Émission RF (CEI 60601-1-2) ...................................................................................A-41
Avertissement FCC ...................................................................................................A-41
Avertissements Canada, Industry Canada (IC) ........................................................A-42
Annexe B
x
Accessoires
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Chapitre 1
Informations générales
Description du produit
L’appareil ZOLL® Propaq® MD est un défibrillateur portable facile à utiliser qui associe la
défibrillation et la stimulation externe aux fonctions de surveillance suivantes : ECG,
CO-oxymètre, mesure invasive et non invasive de la pression artérielle, CO2, température et
respiration. Conçu pour faire face à toutes les situations de réanimation, le défibrillateur
Propaq MD, petit, compact et léger, est idéal pour surveiller les patients durant leur transport. Il
est alimenté par un adaptateur auxiliaire et une batterie facilement remplaçable qui se recharge
en peu de temps lorsque l’appareil est branché sur l’adaptateur auxiliaire. De plus, la batterie
peut être rechargée et testée à l’aide du chargeur ZOLL SurePower™.
Remarque : Le Propaq MD comprend les fonctions de défibrillation et de stimulation en plus
de certaines fonctions de surveillance en option. Pour connaître la liste complète
des options, consultez la Fig. 1-1. Ce manuel aborde toutes les fonctions, mais
seules celles que vous avez achetées seront disponibles sur votre appareil.
Le défibrillateur a été conçu pour une utilisation en hôpital, en EMS ou dans le cadre difficile
des interventions militaires. Ce défibrillateur externe automatisé polyvalent dispose de
fonctions manuelles et peut être configuré pour fonctionner en mode manuel, remarque ou
semi-automatique. Il est possible de le configurer de manière à ce qu’il soit en mode
semi-automatique (DA) ou manuel au démarrage.
En mode manuel, l’appareil fonctionne comme un défibrillateur conventionnel, dont la charge
et la décharge sont entièrement contrôlées par l’utilisateur. En mode Remarque et DA, certaines
fonctions sont automatisées et un algorithme sophistiqué détecte la fibrillation ventriculaire et
détermine s’il est opportun d’administrer un choc. L’appareil peut être configuré pour assurer
automatiquement la charge, l’analyse et la recharge, ainsi que pour afficher le message
« APPUYER SUR CHOC » si les protocoles locaux l’exigent. Il est possible de passer du mode
DA au mode manuel pour administrer les soins intensifs cardiorespiratoires en appuyant
simplement sur la touche appropriée du panneau avant.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-1
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Le Propaq MD aide les soignants au cours de la réanimation cardiopulmonaire en évaluant
la fréquence et l’amplitude des compressions thoraciques ainsi qu’en leur fournissant des
commentaires. La technologie Real CPR Help® fonctionne avec les électrodes de
ZOLL OneStep™ CPR, OneStep™ Complete ou CPR-D-padz®. Lorsque ces électrodes sont
utilisées, les tracés de l’ECG affichés à l’écran peuvent être filtrés en conséquence à l’aide
de la technologie See-Thru CPR® afin de réduire l’artefact engendré par les compressions
thoraciques.
Le défibrillateur comprend un écran couleur LCD qui affiche des données numériques et
graphiques et qui est facilement lisible depuis n’importe quel endroit et sous n’importe
quel angle. Les tracés de l’ECG, du pléthysmographe et de la respiration sont affichés
simultanément, ce qui permet d’avoir accès à toutes les données de surveillance du patient en
même temps. L’interface de l’écran est configurable. Vous pouvez donc choisir la présentation
visuelle qui répond le mieux à vos besoins en matière de surveillance. Le Propaq MD est
équipé d’un stimulateur cardiaque transcutané constitué d’un générateur d’impulsions et de
circuits de détection de l’ECG. La fonction de stimulation prend en charge la stimulation
sentinelle ainsi que la stimulation fixe non invasive pour les patients adultes et pédiatriques
(adolescents, enfants et nourrissons).
Le Propaq MD comprend un système de recueil et d’examen des données sur les patients, vous
permettant ainsi de consulter, stocker et transférer ces données. De plus, il est équipé d’une
imprimante et d’un port USB pour imprimer les données ou les transférer sur un ordinateur.
Il est possible d’envoyer des données stockées dans le Propaq MD vers des endroits distants
à l’aide d’une connexion sans fil. De plus, des instantanés de rapports 12 dérivations
comprenant les données sur les tendances ou des registres de service à un destinataire via un
serveur ZOLL. Par ailleurs, vous pouvez automatiquement extraire du défibrillateur Propaq
MD des cas complets, y compris les données sur les tendances, à l’aide du logiciel RescueNet
ou ePCR de ZOLL.
Fonctions en option du Propaq MD
Les fonctions ci-dessous sont offertes en option sur le Propaq MD.
Remarque : Ce manuel aborde toutes les fonctions, mais seules celles que vous avez achetées
seront disponibles sur votre appareil.
Figure 1-1 Fonctions en option du Propaq MD
Fonction en option
ECG 12 dérivations avec interprétation
SpO2 (Masimo®) avec SpCO® et SpMet®
SpHb® (Masimo®) avec SpOCTM, PVI® et IP
Mesure non invasive de la pression artérielle (avec les
technologies Smartcuf® et SureBPTM)
EtCO2 (Oridion® Microstream®)
Température (2 canaux)
Mesures invasives de la pression (3 canaux)
Aide RCP avancée
Stimulation
Communication sans fil
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Comment utiliser ce manuel
Comment utiliser ce manuel
Le Manuel de l’utilisateur Propaq MD fournit les informations permettant d’utiliser et
d’entretenir le défibrillateur Propaq MD efficacement et en toute sécurité. Toutes les personnes
utilisant le défibrillateur doivent lire attentivement ce manuel dans son intégralité.
Veuillez lire complètement la section concernant les consignes de sécurité et les
avertissements.
Les procédures quotidiennes de vérification et d’entretien du défibrillateur sont décrites au
Chapitre 24, « Maintenance ».
Mises à jour du manuel de l’utilisateur
La date d’édition ou de révision de ce manuel est imprimée sur la couverture. Si plus de trois
ans se sont écoulés depuis cette date, contactez ZOLL Medical Corporation afin de savoir si des
mises à jour de la documentation relative au produit sont disponibles.
Tous les utilisateurs du défibrillateur doivent lire attentivement chacune des mises à jour,
puis les placer dans le manuel à la rubrique concernée pour une consultation ultérieure.
La documentation sur le défibrillateur est disponible sur le site Web de ZOLL, à l’adresse
www.zoll.com. Dans le menu Products (Produits), sélectionnez Product Documentation
(Documentation sur les produits).
Déballage de l’appareil
Inspectez soigneusement tous les emballages pour vérifier s’ils sont endommagés.
Si l’emballage d’expédition ou la garniture de protection est endommagé, conservez le tout et
vérifiez si tous les éléments sont présents et si le défibrillateur fonctionne correctement du point
de vue mécanique et électrique. S’il manque des éléments ou en cas de dommages mécaniques
ou d’échec de l’autotest électrique du défibrillateur, les clients aux États-Unis doivent appeler
ZOLL Medical Corporation au 1 800 348-9011. Les clients hors des États-Unis doivent
contacter le représentant agréé ZOLL le plus proche. Si l’emballage d’expédition est
endommagé, veuillez également le signaler au transporteur.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-3
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Symboles utilisés sur l’équipement
Certains de ces symboles, ou l’ensemble d’entre eux, peuvent être utilisés dans ce manuel ou
sur l’équipement :
Symbole
Description
Tension dangereuse.
Attention, consulter la documentation jointe.
Fragile, manipuler avec précaution.
Maintenir au sec.
Haut.
Limites de température.
Conformité Européenne Cet appareil est conforme à la directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux.
Connexion au patient de type B.
Connexion au patient de type BF.
Connexion au patient de type CF.
Connexion au patient de type BF protégée contre la défibrillation.
Connexion au patient de type CF protégée contre la défibrillation.
Fusible.
Équipotentialité.
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Symboles utilisés sur l’équipement
Symbole
Description
Courant alternatif (c.a.).
Courant continu (c.c.).
Utilisation de l’adaptateur d’alimentation auxiliaire.
Mise en garde ; haute tension.
Mise à la terre.
Borne d’entrée négative.
Borne d’entrée positive.
Marche/Arrêt.
,I
2.
45
2%
)/.
Mise à la terre de protection.
Contient du lithium. Recycler ou éliminer selon les réglementations.
R EC Y C LE
,I )/.
Conserver à l’écart de toute flamme ou d’une température élevée.
Ne pas ouvrir, démonter ni endommager volontairement.
Ne pas écraser.
Ne pas jeter avec les ordures ménagères. Recycler ou éliminer selon les
réglementations.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-5
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Symbole
Description
Rapporter à un site de récupération des déchets électriques et électroniques
(DEEE). Ne pas jeter avec les déchets non triés.
Date de fabrication.
À utiliser avant le.
Ne contient pas de latex.
Ne pas réutiliser.
Ne pas plier.
Non stérile.
Fabricant.
Représentant UE agréé.
Numéro de série.
Référence catalogue.
Se reporter au mode d’emploi.
Uniquement sur ordonnance.
L’alarme sonore est actuellement désactivée.
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Conventions
Symbole
Description
L’alarme sonore est actuellement interrompue.
Détecteur de stimulateur désactivé.
État de charge de la batterie.
MR
N’utilisez pas l’appareil, les câbles ou les sondes dans un environnement IRM.
Conventions
Les conventions utilisées dans ce manuel sont les suivantes :
Dans le texte, les noms des touches programmables et des boutons sont indiqués en gras.
Par exemple, « Appuyez sur le bouton Charge ou sur le bouton Stimul. ».
Les messages sonores et les messages affichés à l’écran sont indiqués en majuscules et en
italique. Par exemple, DÉFAUT DÉRIV.
Avertissement ! Les avertissements décrivent des conditions ou des actions susceptibles de provoquer
des dommages corporels ou un décès.
Mise en garde Les mises en garde décrivent des conditions ou des actions susceptibles de provoquer des
dommages matériels.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-7
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Indications d’utilisation du Propaq MD
Le Propaq MD doit être utilisé par un personnel soignant formé qui connaît les techniques de
base de la surveillance des patients et le fonctionnement du défibrillateur Propaq MD et qui sait
évaluer les signes vitaux et prodiguer les soins cardiaques d’urgence.
Le Propaq MD peut également être utilisé par des médecins, ou sous leur supervision, sur les
lieux de la situation d’urgence ou dans le service d’un hôpital comme les urgences, le service
des soins intensifs ou le service des soins cardiaques. Il peut être utilisé dans une ambulance
ou sur les lieux de l’incident. Il peut également être utilisé pendant le transport des patients.
Le Propaq MD est essentiellement utilisé sur les patients présentant des symptômes d’arrêt
cardiaque ou un état post-traumatique. Au besoin, il peut également être utilisé pour surveiller
les fonctions des patients selon les options incluses. Par ailleurs, il peut être utilisé chez les
patients en pédiatrie (voir description dans le tableau ci-dessous) et chez les patients adultes
(à partir de 21 ans) présentant ou non des dysfonctionnements cardiaques.
Sous-population des patients en pédiatrie
Tranche d’âge approximative
Nouveau-né
De la naissance à l’âge de 1 mois
Nourrisson
De 1 mois à 2 ans
Enfant
De 2 à 12 ans
Adolescent
De 12 à 21 ans
Lorsque le patient est âgé de moins de 8 ans ou pèse moins de 25 kg, le défibrillateur doit être
utilisé avec les électrodes pédiatriques ZOLL. La détermination de l’âge ou du poids exact du
patient ne doit pas retarder le traitement.
Défibrillation manuelle
L’utilisation du défibrillateur Propaq MD en mode manuel pour une défibrillation externe et
interne est indiquée en cas d’arrêt cardiaque chez les patients présentant une absence apparente
de circulation, constatée par l’observation des signes suivants :
• perte de connaissance,
• absence de respiration, et
• absence de pouls.
Le défibrillateur doit être utilisé uniquement par un personnel médical qualifié dans la
conversion de la fibrillation ventriculaire et de la tachycardie ventriculaire rapide à un rythme
cardiaque, sinusal ou autre, capable de produire des battements cardiaques significatifs sur le
plan hémodynamique.
Le défibrillateur peut également être utilisé pour la cardioversion synchronisée en cas de
certaines arythmies auriculaires ou ventriculaires. La décision d’utiliser la cardioversion
synchronisée doit être prise par un personnel médical qualifié.
Remarque : la cardioversion synchronisée est désactivée lorsque l’appareil Propaq MD est
connecté au système AutoPulse Plus® et que ce dernier effectue des
compressions.
Tous les types de patients (nouveau-né à adulte) peuvent être ainsi traités.
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Indications d’utilisation du Propaq MD
Fonctionnement semi-automatique (DA)
Le Propaq MD est conçu pour être utilisé par le personnel urgentiste formé et qualifié
conformément aux règlementations régissant l’utilisation des défibrillateurs avec contrôle par
l’utilisateur de l’administration des chocs.
Il a été spécifiquement conçu pour être utilisé dans le cadre de programmes de défibrillation
précoce dans lesquels l’administration d’un choc de défibrillation au cours d’une réanimation
comprenant une RCP, le transport du patient et des soins finaux fait partie d’un protocole de
soins approuvé par des médecins.
Son utilisation en mode semi-automatique de défibrillation est indiquée chez les victimes
d’arrêt cardiaque présentant une absence apparente de circulation constatée par l’observation
des signes suivants :
• perte de connaissance,
• absence de respiration, et
• absence de pouls.
Les caractéristiques techniques de la fonction d’analyse du rythme ECG sont présentées dans la
section « Précision de l’algorithme d’analyse ECG » à la page A-36.
Lorsque le patient est âgé de moins de 8 ans ou pèse moins de 25 kg, le défibrillateur doit être
utilisé avec les électrodes pédiatriques ZOLL. La détermination de l’âge ou du poids exact du
patient ne doit pas retarder le traitement.
Surveillance ECG
Le Propaq MD est conçu pour surveiller et/ou enregistrer la fréquence cardiaque et les tracés
ECG 3, 5 ou 12 dérivations ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque la fréquence
cardiaque est supérieure ou inférieure aux limites définies par l’utilisateur. La surveillance ECG
peut être effectuée sur tous les types de patients (nourrisson à adulte) présentant ou non un
dysfonctionnement cardiaque.
Surveillance RCP
La fonction de surveillance RCP fournit des commentaires visuels et sonores aux secouristes afin
de les aider à effectuer des compressions thoraciques à la frecuencia establecida por las directrices
recomendadas de la AHA/ERC. Les messages sonores et visuels encouragent les secouristes à
pratiquer des compressions à une amplitude minimum de 3,8 ou 5 cm, selon la configuration,
chez les patients adultes.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-9
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Stimulation transcutanée externe
Le défibrillateur peut être utilisé pour administrer à des patients, conscients ou inconscients,
une stimulation cardiaque externe temporaire comme alternative à la stimulation endocardique.
Les objectifs de la stimulation sont notamment :
• Réanimation lors d’un arrêt cardiaque ou d’une bradycardie, quelle que soit l’étiologie.
• Stimulation sentinelle en cas d’arrêt cardiaque ou de bradycardie.
• Suppression de la tachycardie.
• Stimulation pédiatrique.
Surveillance non invasive de la pression artérielle
L’option PNI du défibrillateur Propaq MD est conçue pour mesurer de manière non invasive la
pression artérielle et la fréquence cardiaque ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque
ces mesures sont supérieures ou inférieures aux limites définies par l’utilisateur. Les mesures
s’effectuent en plaçant un brassard gonflable autour du bras ou de la jambe du patient. Tous les
types de patients (nouveau-né à adulte) peuvent être ainsi traités.
Surveillance de la température
Le Propaq MD est conçu pour mesurer de manière continue la température rectale,
œsophagienne ou superficielle ainsi que pour alerter le personnel soignant lorsque la
température est supérieure ou inférieure aux limites définies par l’utilisateur. Tous les types
de patients (nouveau-né à adulte) peuvent être ainsi traités.
Surveillance SpO2
Le CO-oxymètre de pouls du Propaq MD associé à la technologie Masimo Rainbow® SET® est
destiné à surveiller de manière continue et non invasive la saturation en oxygène fonctionnel de
l’hémoglobine artérielle (SpO2), la fréquence du pouls, la saturation en carboxyhémoglobine
(SpCO) et/ou la saturation en méthémoglobine (SpMet), l’hémoglobine totale (SpHb), la
teneur en oxygène (SpOC), l’indice de variabilité pléthysmographique (PVI, Pleth
Variability Index) et/ou l’indice de perfusion (IP). Le CO-oxymètre de pouls et ses
accessoires peuvent être utilisés chez les adultes, les enfants et les nouveau-nés, immobilisés ou
non, et chez des patients normalement perfusés ou hypoperfusés, en milieu hospitalier, de type
hospitalier ou dans des environnements mobiles.
Surveillance de la respiration
Le Propaq MD est conçu pour surveiller de manière continue la fréquence respiratoire ainsi que
pour alerter le personnel soignant lorsque cette fréquence est supérieure ou inférieure aux
limites définies par l’utilisateur. Étant donné que cette méthode permet de mesurer l’effort
respiratoire, il est possible que les apnées accompagnées d’un effort respiratoire continu,
comme l’apnée obstructive, ne soient pas détectées. Le défibrillateur Propaq MD n’est pas
conçu pour être utilisé comme moniteur d’apnée. Tous les types de patients (nouveau-né à
adulte) peuvent être ainsi traités.
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Indications d’utilisation du Propaq MD
Surveillance CO2
Le Propaq MD est conçu pour surveiller et mesurer de manière continue et non invasive la
fréquence respiratoire et la concentration en dioxyde de carbone dans l’air expiré et inspiré.
Tous les types de patients (nouveau-né à adulte) peuvent être ainsi traités.
Surveillance invasive de la pression
Le Propaq MD est conçu pour mesurer de manière continue et invasive toutes les sortes de
pressions, et les afficher, à l’aide d’un capteur de pression compatible. Il sert principalement
à surveiller la pression artérielle, la pression veineuse centrale et la pression intracrânienne.
L’utilisateur doit tenir compte des contre-indications relatives au capteur de pression qu’il
a choisi. Tous les types de patients (nouveau-né à adulte) peuvent être ainsi traités.
Analyse 12 dérivations
L’analyse ECG 12 dérivations est conçue pour être utilisée lors de l’acquisition, l’analyse et la
génération de rapports concernant des données ECG et pour interpréter les données à l’attention
des soignants. L’interprétation des données ECG proposée par l’appareil doit absolument être
utilisée en association avec la révision du soignant et avec l’examen de toutes les autres
données pertinentes du patient. L’analyse de l’ECG 12 dérivations est conçue pour une
utilisation chez les adultes (> 18 ans).
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-11
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Fonctions du Propaq MD
Fonction de défibrillation
Le Propaq MD est un défibrillateur à courant continu (c.c.) capable de délivrer jusqu’à
200 joules. Utilisé en mode synchronisé, il permet de réaliser des cardioversions synchronisées
en prenant comme référence l’onde R de l’ECG du patient. La défibrillation se fait au moyen de
palettes ou d’électrodes jetables et préenduites de gel.
Énergie générée par le défibrillateur
Le défibrillateur Propaq MD peut générer une énergie biphasique de 1 à 200 joules. Cependant,
l’énergie délivrée au travers de la paroi thoracique varie en fonction de l’impédance thoracique
du patient. Pour réduire cette impédance, les palettes doivent être enduites de la quantité
adéquate de gel électrolytique et appliquées avec une force de 10 à 12 kg. Si des électrodes de
traitement mains libres sont utilisées, il faut s’assurer de les placer correctement. (Suivre les
instructions sur l’emballage des électrodes.)
Stimulateur externe
Le défibrillateur Propaq MD est équipé d’un stimulateur cardiaque transcutané constitué d’un
générateur d’impulsions et de circuits de détection de l’ECG. La stimulation transcutanée non
invasive (NTP, Noninvasive Transcutaneous Pacing) est une technique bien établie dont
l’efficacité a été prouvée. Cette technique thérapeutique s’applique facilement et rapidement,
dans les situations d’urgence, ou non, nécessitant une stimulation cardiaque temporaire.
Le courant de sortie du stimulateur cardiaque varie en permanence de 10 à 140 mA. Il est égal
à 0 mA lorsque le stimulateur est à l’arrêt. La fréquence varie en permanence de 30 à
180 impulsions par minute (imp/min), augmentant par tranche de 5 imp/min et de 10 imp/min
lorsqu’elle est supérieure à 100 imp/min.
Les impulsions de stimulation générées sont administrées au cœur par l’intermédiaire des électrodes
de traitement mains libres de ZOLL placées sur le dos et la région précordiale du patient.
La bonne utilisation de l’appareil et le bon placement des électrodes sont déterminants pour
obtenir des résultats optimaux. Tous les utilisateurs de l’appareil doivent avoir une connaissance
parfaite des présentes instructions d’utilisation.
Surveillance ECG
Pour surveiller l’ECG, le patient doit être raccordé à l’appareil à l’aide du câble patient à 3, 5
ou 12 dérivations ou des électrodes de traitement mains libres. Le tracé de l’ECG est affiché
à l’écran avec les informations suivantes :
• fréquence cardiaque moyenne, déduite en mesurant les intervalles R-R ;
• sélection de la dérivation (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 [avec câble
ECG], PALETTES ou ÉLECT.) (APLS en cas de connexion à AutoPulse® Plus). ;
• amplitude de l’ECG (0,125 ; 0,25 ; 0,50 :1 ; 2 ou 4 cm/mV ou AUTO) ;
• messages d’état.
La largeur de bande de l’ECG peut être sélectionnée par l’utilisateur.
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Fonctions du Propaq MD
Électrodes
Les appareils Propaq MD assurent la défibrillation, la cardioversion et la surveillance de l’ECG
à l’aide d’électrodes de traitement mains libres. Le Propaq MD assure la stimulation à l’aide
d’électrodes de traitement mains libres de ZOLL.
Les commandes Sélection d’énergie, Charge et Choc sont situées sur les palettes et le
panneau avant. Lorsque vous utilisez des électrodes de traitement mains libres, vous devez
utiliser les commandes situées sur le panneau avant de l’appareil. Pour utiliser les électrodes
de traitement mains libres au lieu des palettes, débranchez le câble multifonction (CMF ou
OneStep) de la palette apex et branchez-le sur les électrodes de traitement mains libres.
Vérifiez toujours la date de péremption indiquée sur l’emballage des électrodes. N’utilisez pas
des électrodes dont la date de péremption est dépassée, car cela pourrait fausser les valeurs
d’impédance, modifier l’énergie délivrée ou causer des brûlures au patient.
Ce symbole présent sur l’emballage des électrodes est suivi de la date de péremption.
Ce symbole ne figure pas sur l’emballage des électrodes stat-padz® II ; la date de
péremption est indiquée dans le coin inférieur droit de l’étiquette, sous le numéro de série.
Remarque : Les électrodes ZOLL ne contiennent aucun matériau dangereux et peuvent être
jetées dans les ordures ménagères sauf si elles sont contaminées avec des agents
pathogènes. Prenez les précautions appropriées lorsque vous mettez au rebut les
électrodes contaminées.
Lorsque le patient est âgé de moins de 8 ans ou pèse moins de 25 kg, le défibrillateur doit être
utilisé avec les électrodes de défibrillation pédiatriques ZOLL OneStep. La détermination de
l’âge ou du poids exact du patient ne doit pas retarder le traitement.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Batteries
Le Propaq MD est alimenté par une batterie au lithium-ion rechargeable et facile à remplacer
(batterie SurePower II). Généralement, une batterie neuve et complètement chargée permet
d’utiliser la fonction de surveillance ECG pendant plus de 6 heures. L’utilisation des autres
fonctions (p. ex. défibrillateur, imprimante ou stimulateur) réduit cette durée d’utilisation.
Lorsque le message BATTERIE FAIBLE apparaît à l’écran et que l’appareil émet simultanément
trois bips sonores, la batterie doit être remplacée et rechargée.
Rechargez la batterie de l’une des manières suivantes :
• Charge interne : Branchez le Propaq MD sur l’adaptateur d’alimentation auxiliaire pour
recharger automatiquement la batterie installée. Fonctionnement du témoin de charge de la
batterie situé sur le panneau avant :
Le témoin :
Signification
est jaune.
La batterie est en charge.
est vert.
La batterie est chargée.
clignote du jaune au vert.
Il est impossible de déterminer l’état
de charge ou un dysfonctionnement
de charge de la batterie a été détecté.
n’est pas allumé.
Il n’y a pas de batterie dans l’appareil.
Remarque : Lors du démarrage de l’appareil, il faut compter environ 45 secondes avant
que les témoins lumineux de la batterie affichent précisément la durée de
fonctionnement.
• Charge externe : Utilisez le chargeur SurePower de ZOLL et l’adaptateur de batterie
Propaq MD pour charger la batterie et vérifier sa capacité. Pour plus de détails,
reportez-vous au Manuel d’utilisation de la batterie SurePower II.
Le témoin lumineux de recalibrage ( ) s’allume pendant environ 10 secondes, après avoir
appuyé sur le bouton Écran s’il est nécessaire de recalibrer la batterie. Lorsque ce témoin
s’allume, le témoin du temps de fonctionnement de la batterie n’affiche aucune valeur.
Pour optimiser le fonctionnement de la batterie, recalibrez-la dès que possible.
Pour recalibrer manuellement la batterie SurePower II, insérez-la dans le chargeur SurePower
et effectuez un test manuel. Pour plus de détails, consultez le Manuel d’utilisation du chargeur
SurePower de ZOLL.
Une fois la batterie recalibrée, le témoin de recalibrage clignote uniquement lorsque vous
appuyez sur le bouton Écran.
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Fonctions du Propaq MD
Témoin Prêt
Le panneau avant du Propaq MD comporte un témoin qui indique si l’appareil est prêt à être
utilisé. Les trois états de ce témoin sont décrits dans le tableau suivant :
État
Description
Action
Prêt à l’emploi
L’appareil est prêt à l’emploi.
Les fonctions de surveillance, de
défibrillation et de stimulation sont
opérationnelles et la capacité de la
batterie est suffisante.
Aucune.
Remarque : Si l’appareil est
branché sur l’adaptateur
d’alimentation auxiliaire, le témoin
Prêt à l’emploi est affiché même si
la batterie est déchargée. Dans ce
cas, vérifiez l’état de la batterie
avant de débrancher l’adaptateur
d’alimentation auxiliaire.
Clignotant
Au moins un des événements
suivants s’est produit :
• La batterie n’est pas installée
correctement.
• La batterie installée est faible.
• Un dysfonctionnement de la
batterie s’est produit.
• Il n’y a pas de batterie dans
l’appareil lorsque celui-ci est
branché sur l’adaptateur
d’alimentation auxiliaire.
• L’auto-test d’au moins un
paramètre des fonctions de
surveillance (PNI, SpO2, CO2,
PI, ou Temp) a échoué.
• L’auto-test des boutons du
panneau avant a échoué.
• L’auto-test de la base de
données vocales a échoué.
Ne pas utiliser
Au moins un des événements
suivants s’est produit :
• La batterie n’est pas installée
correctement.
• Il n’y a pas de batterie dans
l’appareil et l’appareil n’est pas
branché sur l’adaptateur
d’alimentation auxiliaire.
• La batterie installée est très
faible (en dessous des limites
d’arrêt du logiciel).
• L’auto-test des fonctions d’ECG,
de défibrillation, de stimulation
ou d’autres fonctions
importantes a échoué.
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Installez une batterie
complètement chargée dans
l’appareil et vérifiez de nouveau le
témoin Prêt à l’emploi. Si le témoin
continue de clignoter, n’utilisez plus
l’appareil et communiquez avec le
personnel technique approprié ou
le service technique de ZOLL.
Installez une batterie
complètement chargée dans
l’appareil et vérifiez de nouveau le
témoin Prêt à l’emploi. Si le témoin
continue à afficher le symbole
Ne pas utiliser, n’utilisez plus
l’appareil et communiquez avec le
personnel technique approprié ou
le service technique de ZOLL.
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-15
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Consignes de sécurité
Tous les utilisateurs du Propaq MD doivent lire ces consignes de sécurité avant d’utiliser
l’appareil.
Le défibrillateur Propaq MD est un défibrillateur à énergie élevée capable de délivrer jusqu’à
200 joules. Pour arrêter complètement le défibrillateur, appuyez sur l’interrupteur
d’alimentation.
Pour décharger manuellement un défibrillateur chargé ou en charge, effectuez l’une des
opérations suivantes :
• Appuyez sur la touche d’accès rapide Décharger.
• Changez l’énergie sélectionnée.
• Appuyez sur l’interrupteur pour éteindre l’appareil.
Par mesure de sécurité, le Propaq MD se décharge automatiquement s’il reste chargé pendant
plus de 60 secondes et si personne n’appuie sur le bouton ( ) pour délivrer un choc.
Avertissements
Généralités
Selon la législation fédérale américaine en vigueur, la vente de ce défibrillateur est réservée aux
médecins et ne peut être effectuée que sur prescription médicale.
La défibrillation d’urgence ne doit être pratiquée que par un personnel formé et qualifié et
connaissant le fonctionnement de l’appareil. La formation appropriée, telle que des certificats
en soins intensifs cardiorespiratoires ou en secourisme, doit être précisée par le médecin
prescripteur.
La cardioversion synchronisée doit être pratiquée uniquement par un personnel qualifié formé
aux soins intensifs cardiorespiratoires et connaissant le fonctionnement de l’appareil.
L’arythmie cardiaque doit être établie avec précision avant toute tentative de défibrillation.
Ces instructions d’utilisation décrivent les fonctions et le mode de fonctionnement correct
des produits Propaq MD. Elles ne remplacent en aucun cas une session de formation
d’administration des soins aux patients. Les utilisateurs de l’appareil doivent recevoir une
formation adéquate dispensée par une autorité compétente avant d’utiliser l’appareil pour
soigner des patients.
La bonne utilisation de l’appareil et le bon placement des électrodes sont déterminants
pour obtenir des résultats optimaux. Les utilisateurs doivent parfaitement connaître le
fonctionnement de l’appareil.
L’utilisation des électrodes de stimulation/défibrillation externe, d’accessoires ou d’adaptateurs
non fournis par ZOLL est déconseillée. ZOLL ne saurait en aucun cas garantir les performances
ou l’efficacité de ses produits s’ils sont utilisés avec des électrodes de stimulation/défibrillation
ou des adaptateurs provenant de tiers. Les pannes du défibrillateur imputables à l’utilisation
d’électrodes de stimulation/défibrillation ou d’adaptateurs non fabriqués par ZOLL sont
susceptibles d’invalider la garantie de ZOLL.
Lors de la réception des électrodes de stimulation/défibrillation, vérifiez qu’elles sont
compatibles avec l’appareil.
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Avertissements
Les câbles doivent être suffisamment lâches pour éviter de tirer sur les électrodes.
Ne démontez pas l’appareil ; il existe un risque d’électrocution. Signalez tout problème au
personnel technique agréé.
Suivez toutes les instructions d’entretien recommandées. En cas de problème, demandez
immédiatement un dépannage. N’utilisez pas l’appareil tant qu’il n’a pas été inspecté par
le personnel qualifié.
Il est possible que le Propaq MD ne soit pas conforme aux spécifications s’il est utilisé
immédiatement après avoir été stocké à des températures situées aux extrêmes des limites
de température recommandées. Le Propaq MD ne doit pas être stocké ni utilisé dans des
conditions ambiantes autres que celles indiquées à l’annexe A du présent manuel.
Évitez de placer le Propaq MD à proximité ou au-dessus d’un autre appareil. Si vous n’avez pas
le choix, assurez-vous que le défibrillateur fonctionne normalement dans cette configuration
avant toute utilisation clinique.
Le Propaq MD doit être installé et mis en service conformément aux informations sur la
compatibilité électromagnétique fournies à l’annexe A du présent manuel.
N’utilisez pas de palettes internes lorsque le Propaq MD est branché sur une source
d’alimentation auxiliaire c.a. d’un avion dont la fréquence est égale à 400 Hz.
L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux mentionnés dans ce manuel
et dans les notices relatives aux options du Propaq MD peut entraîner une augmentation des
émissions ou une baisse de l’immunité du défibrillateur.
Avant d’utiliser les palettes internes, testez leur fonctionnement.
N’utilisez pas l’appareil si le Témoin Prêt situé dans le coin supérieur droit du panneau avant
est un cercle rouge barré.
Disposez correctement les câbles afin d’éviter de trébucher ou que l’appareil ne tombe
accidentellement sur le patient.
Lorsque l’appareil tombe, vérifiez toujours s’il a été endommagé.
Le menu Superviseur doit être utilisé uniquement par le personnel autorisé.
En cas de doute sur l’exactitude d’une mesure, vérifiez d’abord les signes vitaux du patient par
d’autres méthodes puis vérifiez le fonctionnement de l’appareil.
Afin d’éviter toute contamination ou infection du personnel, de l’environnement ou des autres
équipements, vous devez impérativement désinfecter et décontaminer le moniteur/défibrillateur
et tous les accessoires éventuels et retirer la batterie avant la mise au rebut de l’équipement.
Ensuite, mettez le défibrillateur et ses accessoires au rebut conformément à la réglementation
de votre pays applicable à l’élimination des équipements contenant des composants
électroniques.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Surveillance ECG
Lorsque le patient possède un stimulateur cardiaque implantable, il arrive que le compteur de
fréquence cardiaque comptabilise la fréquence du stimulateur en cas d’arrêt cardiaque ou
d’arythmie. Il est possible que le circuit dédié à la détection des stimulateurs cardiaques ne
détecte pas tous les pics des stimulateurs implantables. Ne vous fiez pas uniquement aux
compteurs de fréquence cardiaque ; vérifiez également le pouls du patient. Les antécédents
médicaux du patient ainsi que son examen physique sont des facteurs importants permettant de
déceler la présence d’un stimulateur cardiaque implantable. Les patients porteurs d’un
stimulateur cardiaque doivent être attentivement surveillés. Consultez le paragraphe « Rejet du
pouls du stimulateur cardiaque : » à la page A-15 de ce manuel pour connaître la capacité de
rejet du pouls du stimulateur cardiaque de l’appareil.
Utilisez uniquement des électrodes ECG conformes à la norme de l’AAMI relative à la
performance des électrodes (AAMI EC-12). L’utilisation d’électrodes non conformes à cette
norme peut entraîner un retard significatif dans la récupération du tracé de l’ECG après la
défibrillation.
Avant de tenter une cardioversion synchronisée, vérifiez que le signal de l’ECG est de bonne
qualité et que les marqueurs de synchronisation s’affichent au-dessus de chaque complexe QRS.
Ne placez pas les électrodes directement sur un stimulateur cardiaque implantable.
Le défibrillateur Propaq MD détecte uniquement les signaux électriques d’ECG. Il ne détecte
pas les pulsations, c’est-à-dire l’irrigation cardiovasculaire elle-même. Vérifiez toujours le
pouls et la fréquence cardiaque en procédant à l’examen physique du patient. Ne déduisez
jamais la présence de pouls chez le patient d’après l’affichage à l’écran d’une fréquence
cardiaque différente de zéro.
Une mauvaise préparation du site d’application des électrodes peut entraîner un artefact
excessif. Suivez les instructions sur la préparation du site d’application fournies au chapitre 6 :
« Surveillance ECG ».
Les équipements tels que les électrocautères ou les appareils de diathermie, les lecteurs RFID,
les systèmes électroniques de surveillance d’articles (EAS) ou les détecteurs de métaux qui
émettent des signaux radiofréquence puissants peuvent entraîner des interférences électriques
et brouiller le signal ECG affiché par le moniteur, empêchant ainsi une analyse précise des
rythmes. Il convient d’assurer une séparation adéquate entre ces appareils émetteurs, l’appareil
et le patient lors de l’analyse des rythmes.
Risque d’électrocution : l’utilisation d’accessoires autres que ceux mentionnés dans les
instructions d’utilisation peut avoir un effet défavorable sur le courant de fuite du patient.
Certains moniteurs d’isolement du secteur peuvent produire des interférences avec l’affichage
de l’ECG et inhiber les alarmes de la fréquence cardiaque.
La surveillance de l’ECG à l’aide des palettes peut entraîner l’affichage d’une fréquence
cardiaque inexacte en raison de l’artefact.
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Avertissements
Défibrillation
Le Propaq MD de ZOLL peut délivrer jusqu’à 200 joules d’énergie électrique. Si cette énergie
n’est pas déchargée de la manière décrite dans le présent manuel, cela peut causer des blessures
à l’utilisateur ou aux personnes présentes à proximité, voire leur mort.
Pour éviter d’endommager le Propaq MD, éteignez la fonction de stimulation avant
d’administrer une défibrillation au patient à l’aide d’un deuxième défibrillateur.
À la suite de chaque choc ou déchargement dans le cadre d’une cadioversion synchronisée,
le mode SYNC doit être désactivé. Après chaque choc dans le cadre d’une cadioversion
synchronisée, l’utilisateur devra donc sélectionner de nouveau le mode SYNC, en appuyant sur
le bouton approprié. Dans les paramètres par défaut Défib./Stim. du menu de configuration
Superviseur, il est possible de configurer l’appareil de manière à ce qu’il reste en mode SYNC
après chaque cardioversion synchronisée.
La cardioversion synchronisée peut être réalisée en mode de surveillance par palettes. Cependant,
il est possible que l’artefact dû au mouvement des palettes engendre le déclenchement du
défibrillateur. Pour réaliser une cardioversion synchronisée, il est recommandé d’utiliser la
surveillance en dérivation I, II ou III. La surveillance par palettes ne doit pas être utilisée pour
réaliser les procédures de cardioversion élective.
Pour éviter d’appliquer une contrainte au défibrillateur ou au testeur, n’essayez jamais de
charger et décharger le défibrillateur rapidement et à plusieurs reprises. S’il est nécessaire de
tester le défibrillateur de manière répétitive, patientez toujours deux minutes après la troisième
décharge.
En mode SYNC, le défibrillateur se décharge uniquement au signal de commande provenant du
moniteur ECG (détection de l’onde R) et indiqué par le marqueur SYNC sur le tracé et par le
témoin clignotant SYNC.
Si le gel conducteur forme un chemin continu entre les électrodes du défibrillateur, l’énergie
délivrée peut être réduite à zéro. Dans ce cas, replacez les électrodes afin de supprimer le
court-circuit avant d’administrer une nouvelle défibrillation.
Une défibrillation administrée de manière inappropriée peut causer des brûlures. Pour limiter
le risque de brûlure, utilisez uniquement le gel de défibrillation de ZOLL, assurez-vous de
recouvrir entièrement les palettes de ce gel et appuyez fermement les palettes sur le thorax
du patient.
Si vous sélectionnez un autre niveau d’énergie après avoir appuyé sur le bouton CHARGE et
pendant que le défibrillateur est en charge ou qu’il est chargé, celui-ci se déchargera. Vous
devrez appuyer de nouveau sur le bouton CHARGE pour charger l’appareil selon le nouveau
niveau d’énergie sélectionné.
Avant de procéder à une défibrillation, débranchez du patient tout appareil électromédical non
protégé contre la défibrillation.
Avant de charger le défibrillateur, vérifiez que l’énergie affichée à l’écran est l’énergie de sortie
souhaitée.
La défibrillation est prioritaire par rapport à la stimulation externe. Si vous devez charger le
défibrillateur pendant que vous administrez une stimulation externe, le stimulateur s’éteint et le
défibrillateur se charge selon l’énergie sélectionnée.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Si le défibrillateur Propaq MD est prêt pour l’administration d’un choc et que vous devez
changer de mode patient, attendez que le défibrillateur se décharge. Si vous appuyez sur le
bouton CHOC immédiatement après avoir changé de mode, vous risquez d’administrer un
niveau d’énergie incorrect pour le type de patient que vous venez de sélectionner.
Lorsque vous utilisez un jeu de palettes externes ou internes, le défibrillateur Propaq MD peut
afficher le message Relâcher bouton choc pendant le chargement. Si vous êtes en train
d’appuyer sur les boutons choc des palettes lorsque le message Relâcher bouton choc s’affiche,
vous devez relâcher les boutons choc pour que le défibrillateur soit prêt à administrer un choc.
Si les boutons choc des palettes ne sont pas enfoncés lorsque le message Relâcher bouton choc
s’affiche, cela signifie que les palettes sont défectueuses. Remplacez les palettes défectueuses
immédiatement par un autre jeu de palettes ou une électrode multifonctions. Si les palettes sont
défectueuses, n’essayez PAS d’administrer un choc en appuyant sur le bouton CHOC du
panneau avant du défibrillateur Propaq MD. Si vous appuyez sur le bouton CHOC, aucun choc
n’est administré, mais le message Relâcher bouton choc s’efface de l’écran du défibrillateur
Propaq MD.
Stimulation
La fibrillation ventriculaire ne répond pas à la stimulation et nécessite une défibrillation
immédiate. Il faut donc immédiatement déterminer la dysrythmie chez le patient afin
d’employer la thérapie adéquate. En cas de fibrillation ventriculaire, avec défibrillation réussie
mais suivie d’un arrêt cardiaque (asystolie), utilisez le stimulateur cardiaque.
Les tachycardies ventriculaires et supraventriculaires peuvent être interrompues avec la
stimulation. Cependant, en situation d’urgence ou lors d’un effondrement circulatoire,
la cardioversion synchronisée est une procédure plus rapide et plus sûre.
Une activité électrique sans pouls peut survenir à la suite d’un arrêt cardiaque prolongé ou
d’autres maladies avec une dépression myocardique. La stimulation peut alors générer des
réponses ECG sans contractions mécaniques efficaces ; un autre traitement est alors nécessaire.
La stimulation peut susciter des réponses répétitives indésirables, une tachycardie ou une
fibrillation en présence d’hypoxie généralisée, d’ischémie myocardique, d’intoxication par
les médicaments, de déséquilibre des électrolytes ou d’autres maladies cardiaques.
La stimulation par une méthode quelle qu’elle soit tend à inhiber la rythmicité intrinsèque.
L’arrêt soudain de la stimulation, en particulier à des fréquences rapides, doit être évité, car il
peut entraîner un arrêt ventriculaire.
La stimulation temporaire non invasive peut entraîner un inconfort plus ou moins important,
parfois sévère, et susceptible d’empêcher son utilisation continue chez les patients conscients.
De la même manière, la contraction inévitable des muscles squelettiques peut être
incommodante pour les patients très malades ; son utilisation continue doit donc être réduite
à quelques heures. L’apparition d’un érythème ou d’une hyperémie au contact des électrodes
de traitement mains libres est fréquente ; elle est généralement plus importante autour des
électrodes. Les rougeurs doivent significativement s’estomper dans les 72 heures.
Des cas de brûlures sous l’électrode antérieure ont été signalés lors de stimulations chez des
patients adultes présentant un débit sanguin cutané très faible. Une stimulation prolongée doit
être évitée dans ces cas et une vérification régulière de la peau en contact avec les électrodes est
conseillée.
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Avertissements
Avec les appareils de génération précédente, des cas d’inhibition transitoire de la respiration
spontanée ont été rapportés chez les patients inconscients lorsque l’électrode antérieure était
placée trop bas sur l’abdomen.
L’artefact peut avoir un effet défavorable sur la détermination de la fréquence de stimulation.
Si le pouls et la fréquence cardiaque affichés présentent une différence significative, il est
possible que les impulsions de stimulation externes ne soient pas délivrées.
L’artefact et le bruit de l’ECG peuvent rendre la détection de l’onde R incertaine, ce qui a un
effet sur le compteur de fréquence cardiaque et la fréquence de stimulation en mode sentinelle.
Lors des procédures de stimulation, surveillez attentivement le patient. Si vous ne parvenez pas
à obtenir un tracé d’ECG fiable, utilisez le mode de stimulation asynchrone.
La stimulation transcutanée ne doit pas être utilisée pour traiter la fibrillation ventriculaire.
En cas de fibrillation ventriculaire, il est recommandé de réaliser une défibrillation immédiate.
La stimulation transcutanée peut entraîner un inconfort modéré à sévère selon le niveau de
tolérance du patient, les contractions musculaires et le placement des électrodes. Dans certains
cas, l’inconfort peut être diminué en déplaçant légèrement les palettes de stimulation.
Il est important de surveiller attentivement le patient afin de vérifier si la capture intervient à la
fois électriquement et mécaniquement. Si la capture intervient électriquement, un automatisme
ectopique important se produit après que l’impulsion de stimulation a été délivrée. La taille et
la morphologie de l’automatisme ectopique varient d’un patient à l’autre. Dans certains cas,
l’automatisme ressemble à une impulsion QRS plutôt normale. Si la capture intervient
mécaniquement, des signes d’augmentation du débit sanguin (rougeurs cutanées, pouls
palpable, augmentation de la pression artérielle, etc.) apparaissent. Lorsque vous réalisez une
stimulation, surveillez toujours le patient afin de vous assurer que la capture se produit.
Ne laissez pas le patient sans surveillance lorsque vous administrez une stimulation externe.
Avertissement ! L’appareil sert uniquement à administrer des stimulations externes ; il ne doit pas être
utilisé pour administrer des stimulations internes. Ne branchez pas des câbles
d’alimentation servant à la stimulation interne sur le défibrillateur Propaq MD.
RCP
Installez le patient sur une surface dure avant d’effectuer la RCP.
Le patient doit être immobile pendant la RCP afin de garantir l’exactitude des mesures RCP.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Oxymètre de pouls
Le capteur ZOLL placé sur le doigt du patient doit toujours être propre et sec.
Les mesures SpO2 peuvent être affectées par certaines pathologies du patient : insuffisance
cardiaque droite sévère, régurgitation tricuspidienne ou retour veineux obstrué.
L’utilisation de colorants intravasculaires en cas de vasoconstriction ou d’hypovolémie sévères
ou d’autres pathologies où aucun lit vasculaire artériel pulsatile n’est présent peut avoir un effet
sur les mesures de la SpO2.
La présence de champs électromagnétiques puissants, d’appareils électrochirurgicaux, de
lampes à infrarouges et de lumières puissantes ainsi que l’utilisation inappropriée de capteurs,
l’utilisation de capteurs autres que ceux fournis par ZOLL ou de capteurs endommagés peuvent
avoir un effet sur les mesures de la SpO2 ; ces mesures peuvent également être faussées si le
patient a inhalé de la fumée, s’il présente une intoxication au monoxyde de carbone ou s’il n’est
pas immobilisé.
Si les capteurs sont mal placés ou s’ils ne sont pas déplacés pendant une longue période, des
lésions tissulaires peuvent apparaître chez le patient. Il est nécessaire de déplacer les capteurs
toutes les quatre heures afin de limiter le risque de lésions tissulaires.
N’utilisez pas de capteurs d’oxymétrie pendant un examen par IRM. Lors d’un examen par
IRM, le courant transmis peut passer dans les capteurs et causer des brûlures au patient.
Ne placez pas le capteur SpO2 sur le membre comportant le brassard servant à mesurer la
pression artérielle de manière non invasive. Pendant la mesure de la pression artérielle, l’alarme
SpO2 peut se déclencher lorsque la circulation artérielle est bloquée, ce qui peut avoir un effet
sur les mesures de la SpO2.
Dans certains cas, comme en cas d’obstruction des voies respiratoires, aucun échange d’air n’a
lieu lorsque le patient essaie de respirer. Néanmoins, la taille du thorax est modifiée, ce qui crée
des modifications de l’impédance qui peuvent être décelées par le détecteur respiratoire. Pour
surveiller la respiration et avoir un aperçu exact de l’état respiratoire du patient, il est préférable
d’utiliser l’oxymétrie de pouls.
Mesure non invasive de la pression artérielle (PNI)
Les mesures de la pression artérielle doivent être interprétées uniquement par un médecin.
La position du patient, son état physiologique et d’autres facteurs peuvent avoir un effet sur les
résultats de la mesure de la pression artérielle.
L’utilisation d’accessoires (brassard, tubulure, etc.) autres que ceux fournis par ZOLL peut
fausser les mesures. Utilisez uniquement des brassards et des tubulures approuvés par ZOLL.
Pour éviter le mauvais branchement d’une ligne intraveineuse ou l’introduction d’air dans le
sang du patient, ne modifiez pas le système de mesure non-invasive de la pression artérielle ni
les tubulures comportant des adaptateurs Luer Lock.
Ne placez pas le brassard de mesure de la pression artérielle sur le membre utilisé pour une
perfusion intraveineuse ou la surveillance de la SpO2.
Il est impossible d’obtenir des mesures de la pression artérielle exactes sur les patients souffrant
d’arythmie, de tremblements, de convulsions ou faisant une attaque. Les médicaments ont
également un effet sur les mesures de la pression artérielle. Pour garantir l’exactitude des
mesures de la pression artérielle, il est essentiel d’utiliser la bonne taille de brassard.
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Avertissements
Les tubulures pour la mesure de la pression artérielle ne doivent pas être obstruées ni être
déformées.
Si le brassard n’est pas placé à la hauteur du cœur, les mesures peuvent être erronées.
Lors de la surveillance de la pression artérielle à intervalles réguliers, vérifiez si le débit
sanguin n’est pas entravé à l’extrémité du brassard.
Ne surveillez pas la pression artérielle d’un patient pendant que vous surveillez l’ECG d’un
autre patient.
La mesure de la pression artérielle peut être inexacte si elle est effectuée dans un véhicule en
mouvement qui accélère et ralentit.
Si vous avez des doutes sur une mesure de la pression artérielle ou si le message « mouvement »
est affiché, recommencez la mesure. Si vous avez encore des doutes sur la nouvelle mesure de
la pression artérielle, mesurez la pression artérielle à l’aide d’une autre méthode.
N’effectuez aucune mesure non invasive de la pression artérielle sur les patients ayant subi une
procédure de circulation extracorporelle.
Mesure invasive de la pression (PI)
Afin de garantir leur compatibilité et leur sécurité électrique, les capteurs de pression doivent
être conformes aux normes ANSI/AAMI BP-22 et CEI 60601-2-34 relatives à la mesure
invasive de la pression artérielle ainsi qu’à la norme ANSI/AAMI NS28 relative à la mesure de
la pression intracrânienne.
Suivez les instructions fournies avec les capteurs de pression en ce qui concerne le calibrage et
l’élimination de l’air emprisonné.
Évitez de toucher les parties métalliques du capteur de pression lorsque celui-ci est en contact
avec le patient.
Ne réutilisez pas les éléments qui sont à usage unique.
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression qu’ils résistent à une chute accidentelle d’au
moins un mètre sur une surface dure.
Il doit être indiqué sur les capteurs de pression pouvant être immergés qu’ils sont étanches
à l’eau.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
CO2
Au cours d’un examen par IRM, le moniteur doit se trouver en dehors de la salle d’examen.
Lorsque le moniteur se trouve en dehors de la salle d’examen, la surveillance de l’EtCO2 peut
être effectuée à l’aide d’un long tube FilterLine®.
Lorsque le moniteur est utilisé avec des anesthésiques, du protoxyde d’azote ou de fortes
concentrations d’oxygène, branchez la sortie de gaz sur un système de récupération des gaz.
Utilisez uniquement les tubulures de prélèvement Oridion Microstream CO2.
Les tubulures de prélèvement Microstream CO2 sont à usage mono-patient. Elles ne doivent
donc pas être réutilisées.
En cas d’utilisation du moniteur CO2 pour des soins prolongés aux patients dans un état
critique, remplacez l’adaptateur pour voies respiratoires toutes les 24 heures ou lorsque celui-ci
est obstrué.
Une mauvaise application des capteurs, certaines conditions ambiantes et certaines pathologies
du patient peuvent avoir un effet sur les mesures du CO2 et de la fréquence respiratoire.
Respiration
Lorsque mesurez la respiration d’un patient à l’aide du défibrillateur Propaq MD, n’utilisez pas
d’autre appareil. L’utilisation simultanée de deux appareils peut avoir un effet sur l’exactitude
des mesures de la respiration.
Le dispositif ne doit pas être utilisé comme moniteur d’apnée.
Équipement ferromagnétique
Les accessoires et les appareils biomédicaux comme les électrodes d’ECG, les câbles et les capteurs
d’oxymétrie contiennent des matériaux ferromagnétiques. Les appareils ferromagnétiques ne
doivent pas être utilisés en présence de champs magnétiques puissants créés par des
équipements d’imagerie par résonance magnétique (IRM).
Ces champs magnétiques peuvent violemment attirer les appareils ferromagnétiques, ce qui
peut causer des blessures graves aux personnes se trouvant entre les appareils et les équipements
IRM, voire leur mort.
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9650-1806-02 Rev. E
Avertissements
Batterie
Même si l’appareil peut fonctionner de manière autonome sur un circuit d’alimentation
auxiliaire, ZOLL recommande que la batterie soit toujours installée dans l’appareil lors de son
fonctionnement. Ainsi, la batterie se recharge plus vite et l’appareil continuera de fonctionner
en cas de panne de courant. La batterie peut être rechargée automatiquement lorsqu’elle est
installée dans l’appareil. Conservez en permanence une batterie de rechange complètement
chargée à proximité de l’appareil.
Testez régulièrement la batterie. Si le test d’autonomie du chargeur de la batterie de ZOLL échoue,
le défibrillateur Propaq MD peut s’éteindre soudainement.
Si l’icône de batterie faible s’affiche pendant le fonctionnement de l’appareil, remplacez
immédiatement la batterie.
Si le message BATTERIE FAIBLE s’affiche, branchez le défibrillateur Propaq MD sur une
source d’alimentation ou installez une batterie complètement chargée. Lorsque le message
BATTERIE FAIBLE – remplacer batt. s’affiche, remplacez immédiatement la batterie par
une batterie complètement chargée ou branchez le défibrillateur Propaq MD sur une source
d’alimentation, car celui-ci peut s’éteindre rapidement.
Si la batterie est manipulée de manière inappropriée, elle risque d’exploser. Ne démontez pas
la batterie et ne la brûlez pas.
Sécurité de l’utilisateur
Le Propaq MD peut délivrer jusqu’à 200 joules d’énergie électrique. Si cette énergie n’est pas
déchargée de la manière décrite dans le présent manuel, cela peut causer des blessures
à l’utilisateur ou aux personnes présentes à proximité, voire leur mort.
Le défibrillateur Propaq MD ne doit pas être utilisé dans les atmosphères riches en oxygène,
en présence d’agents anesthésiques inflammables ou d’autres agents inflammables (tels que
l’essence), une telle utilisation peut causer une explosion.
N’utilisez pas l’appareil à proximité d’eau stagnante, ni dans celle-ci. La sécurité électrique de
l’appareil peut être compromise si l’appareil est mouillé.
Ne déchargez jamais l’appareil si les palettes ou les électrodes de défibrillation sont connectées
entre elles, ou lorsqu’elles sont à l’air libre.
Déchargez le défibrillateur uniquement selon les instructions fournies. Déchargez le
défibrillateur uniquement si les palettes ou les électrodes de défibrillation sont placées
correctement sur le patient.
Pour éviter tout risque de choc électrique, branchez cet équipement exclusivement à une prise
secteur avec mise à la terre.
Pour éviter tout risque de choc électrique pendant la stimulation ou la défibrillation, ne touchez
pas la zone enduite de gel des électrodes de traitement mains libres.
Pour éviter tout risque de choc électrique, ne laissez pas le gel électrolytique s’accumuler sur
les mains ni sur les poignées des palettes.
Pour éviter tout risque de choc électrique, les connecteurs placés sur le patient ne doivent pas
entrer en contact avec des éléments conducteurs, y compris avec la terre.
Pour la défibrillation à l’aide de palettes, utilisez uniquement du gel électrolytique hautement
conducteur spécifiquement vendu à cet effet.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-25
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Lorsque vous utilisez les palettes de défibrillation, utilisez les pouces pour appuyer sur les
boutons CHOC. Ainsi, vous évitez de recevoir accidentellement une défibrillation.
L’utilisation d’accessoires n’étant pas conformes aux exigences de sécurité du défibrillateur
Propaq MD peut entraîner une baisse du niveau de sécurité de l’ensemble du système.
Pour choisir des accessoires, tenez compte des éléments suivants :
• l’utilisation de l’accessoire à proximité du patient ; et
• la preuve que la certification de la sécurité de l’accessoire est conforme aux normes
harmonisées nationales appropriées CEI (EN) 60601-1 et/ou IEC (EN) 60601-1-1.
Avant toute utilisation, vérifiez toujours le bon fonctionnement de l’appareil et son état.
Avant de procéder à une défibrillation, débranchez du patient tout équipement électromédical
non protégé contre la défibrillation.
Avant de décharger le défibrillateur, demandez à toutes les personnes entourant le patient de
s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient durant la défibrillation.
Il existe un risque d’électrocution grave. Pour éviter le risque de conduction électrique
dangereuse pendant la défibrillation, les parties du corps du patient exposées ne doivent pas
toucher d’objets métalliques tels que le cadre du lit.
Pour éviter tout risque de choc électrique, l’imprimante ne doit pas entrer en contact avec
d’autres éléments conducteurs tels que l’équipement branché sur le port USB.
Sécurité du patient
Le système AutoPulse Plus est uniquement conçu pour une utilisation chez des patients adultes
âgés d'au moins 18 ans.
L’utilisation inappropriée de la défibrillation ou de la cardioversion (par exemple en l’absence
d’arythmie grave) peut aggraver la fibrillation ventriculaire, l’asystolie et d’autres arythmies
dangereuses.
Une défibrillation réalisée avec un mauvais placement des électrodes ou du gel électrolytique
sur les palettes peut se révéler inefficace ou causer des brûlures, notamment en cas de chocs
répétés. L’apparition d’un érythème ou d’une hyperémie sous les palettes ou les électrodes est
fréquente ; elle est généralement plus importante autour des palettes ou des électrodes.
Les rougeurs doivent significativement s’estomper dans les 72 heures.
L’équipement doit être raccordé à un seul patient à la fois.
Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques OneStep pour la défibrillation des patients de
moins de 8 ans. L’utilisation d’électrodes pour adultes ou d’électrodes pédiatriques autres que
OneStep peut entraîner l’administration de doses d’énergie excessives.
Les niveaux d’énergie de défibrillation utilisés en néonatalogie et en pédiatrie doivent être
réglés en fonction des protocoles cliniques utilisés dans l’établissement.
Pour garantir la sécurité du patient, évitez de placer le moniteur de manière à ce qu’il puisse
tomber sur le patient.
Pour garantir la sécurité du patient, branchez le défibrillateur Propaq MD uniquement sur des
circuits électriques isolés.
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Avertissements
Utilisez uniquement des électrodes d’ECG de qualité supérieure. Les électrodes d’ECG sont
uniquement conçues pour observer le rythme cardiaque ; ne les utilisez pas pour réaliser une
défibrillation ou une stimulation.
N’utilisez pas les électrodes d’ECG ni celles de traitement si le gel a séché, s’est décollé,
déchiré ou détaché du film métallique. Cela peut provoquer des brûlures chez le patient.
Une mauvaise adhérence et/ou une poche d’air sous les électrodes de traitement peuvent
entraîner la formation d’un arc et des brûlures cutanées.
Vérifiez la date de péremption indiquée sur l’emballage des électrodes. N’utilisez pas des
électrodes dont la date de péremption est passée.
Une pilosité ou une transpiration excessive ou une peau diaphorétique peuvent réduire
l’adhérence des électrodes sur la peau. Dans ce cas, rasez les poils et séchez la zone sur laquelle
l’électrode doit être installée.
Les électrodes de traitement doivent être régulièrement remplacées lors d’une stimulation en
continu. Pour connaître les instructions de remplacement, consultez le mode d’emploi des
électrodes.
Une stimulation prolongée (supérieure à 30 minutes) risque de provoquer des brûlures,
particulièrement chez les nouveau-nés et les adultes avec un débit sanguin sévèrement réduit.
Examinez régulièrement la peau en contact avec les électrodes.
Éloignez les câbles raccordés au patient de son cou afin de réduire les risques d’étranglement
ou d’enchevêtrement.
Pour éviter tout risque de brûlures sur les sites de surveillance lors de l’utilisation de matériel
d’électrochirurgie, assurez-vous que le circuit de retour de ce dernier est correctement branché
afin qu’il n’existe aucun chemin de retour passant par les électrodes ou les sondes de
surveillance.
Au cours d’une intervention utilisant l’électrochirurgie, respectez les directives suivantes afin
de minimiser l’interférence de l’équipement électrochirurgical et de garantir le mieux possible
la sécurité du patient et de l’utilisateur :
• Maintenez tous les câbles de surveillance raccordés au patient à l’écart de la mise à la terre
ainsi que des lames et des fils de retour de l’équipement électrochirurgical.
• Utilisez des électrodes électrochirurgicales mises à la terre dotées d’une large zone de
contact utile.
Vérifiez toujours que l’électrode électrochirurgicale de retour est parfaitement placée sur
le patient.
Vérifiez le niveau des courants de fuite avant toute utilisation. Les courants de fuite peuvent
être trop importants si plusieurs moniteurs ou autres équipements sont raccordés au patient.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-27
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Mises en garde
Si l’appareil doit être stocké pendant plus de 30 jours, sans être utilisé, retirez la batterie.
Ne stérilisez pas le défibrillateur ni ses accessoires sauf mention contraire.
N’immergez aucune pièce du défibrillateur dans l’eau.
N’utilisez pas le défibrillateur si vous remarquez une condensation excessive sur celui-ci.
Nettoyez uniquement l’extérieur du défibrillateur à l’aide d’un chiffon humide.
N’utilisez pas de cétone (acétone, butanone, etc.) sur le défibrillateur.
Évitez d’utiliser des produits abrasifs (p. ex. serviettes en papier) pour nettoyer l’écran.
Pour atteindre le niveau recommandé de protection contre les éclaboussures ou les liquides
renversés, séchez soigneusement toutes les surfaces exposées de l’appareil avant de l’utiliser
ou de le brancher sur une source d’alimentation auxiliaire.
Si du liquide entre dans les connecteurs de l’appareil, retirez ce liquide et laissez l’appareil
sécher complètement avant de l’utiliser.
La mise à la terre est complètement fiable uniquement si l’appareil est branché sur une prise
portant les mentions « HÔPITAL UNIQUEMENT » ou « QUALITÉ HÔPITAL », ou une
mention équivalente. En cas de doute sur la mise à la terre du cordon d’alimentation ou de la
prise c.a., faites fonctionner l’appareil uniquement sur la batterie.
Ne branchez pas l’appareil sur une prise électrique commandée par un interrupteur mural ou
un gradateur.
Pour éviter que l’appareil ne soit endommagé pendant la défibrillation, pour le protéger du bruit
ou d’autres interférences et pour garantir l’exactitude des informations de l’ECG, utilisez
uniquement des câbles d’ECG internes et limiteurs de courant fournis ou recommandés
par ZOLL.
Pour garantir la sécurité et les performances relatives aux interférences électromagnétiques,
utilisez uniquement le cordon d’alimentation fourni par ZOLL.
L’installation électrique de la pièce ou de l’établissement dans lequel l’appareil est utilisé doit
être conforme à la réglementation en vigueur dans le pays dans lequel l’appareil est utilisé.
Jetez la batterie conformément à la réglementation locale, régionale ou nationale. L’envoi des
batteries à un établissement de recyclage des composés en plastique et en métal constitue une
bonne méthode de gestion des déchets.
Ne placez pas l’appareil à un endroit où les commandes sont accessibles par le patient.
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Redémarrage du défibrillateur
Redémarrage du défibrillateur
Certains événements nécessitent le redémarrage du défibrillateur Propaq MD après son arrêt
ou son mauvais fonctionnement ; par exemple, lorsque l’appareil s’éteint, car la batterie est
déchargée.
Le cas échéant, essayez toujours de faire fonctionner de nouveau le défibrillateur de la manière
suivante :
1. Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation situé sur le dessus de l’appareil pour l’éteindre.
2. Au besoin, remplacez la batterie déchargée par une batterie complètement chargée ou
branchez le défibrillateur sur une source d’alimentation auxiliaire.
3. Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation situé sur le dessus de l’appareil pour l’allumer.
Ces étapes sont indispensables au redémarrage du défibrillateur. Elles permettent également de
supprimer certains messages d’anomalie dans les cas où l’utilisation immédiate de l’appareil
est nécessaire.
Si le défibrillateur Propaq MD est resté éteint pendant moins de deux minutes, tous les
paramètres de surveillance du patient sont conservés. Si le défibrillateur est resté éteint pendant
deux minutes ou plus, il considère qu’un nouveau patient est traité. Tous les paramètres définis
pour le patient (limites d’alarme, énergie de défibrillation, etc.) sont alors réglés sur les valeurs
par défaut.
Exigences de traçabilité imposées par la FDA
La loi fédérale américaine (21 CFR 821) exige la traçabilité des défibrillateurs. Conformément
à cette loi, les propriétaires du défibrillateur doivent informer ZOLL Medical Corporation dans les
cas suivants :
• réception du défibrillateur ;
• perte, vol ou destruction du défibrillateur ;
• don, revente ou transmission du défibrillateur à une autre entité.
Dans les cas décrits ci-dessus, vous devez envoyer par écrit à ZOLL Medical Corporation les
informations suivantes :
1. le nom du propriétaire initial (nom de l’entreprise, adresse, nom et numéro de téléphone de
la personne à contacter) ;
2. le modèle et le numéro de série du défibrillateur ;
3. le type de transfert du défibrillateur (réception, perte, vol, destruction, transmission à une
autre entité), le nouveau lieu d’utilisation et/ou le nouveau propriétaire, si celui-ci est connu
et s’il est différent du propriétaire initial, (le nom de l’entreprise, son adresse, le nom et
numéro de téléphone de la personne à contacter) ; et
4. la date effective du transfert.
Veuillez envoyer les informations à :
ZOLL Medical Corporation
Attn : Tracking Coordinator
269 Mill Road
Chelmsford, MA 01824-4105
Fax :
+ 1-978-421-0025
Téléphone : + 1-978-421-9655
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
1-29
CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Notification des événements indésirables
En tant que fournisseur de soins de santé, vous êtes tenu de signaler à ZOLL Medical Corporation,
ainsi qu’à la FDA le cas échéant, certains événements conformément à la loi SMDA
(Safe Medical Devices Act, loi sur la sécurité des dispositifs médicaux).
Ces événements, décrits dans à la partie 803, article 21 du Code of Federal Regulations
(21 CFR Part 803) incluent les décès, les lésions graves et les pathologies imputables aux
dispositifs. De plus, dans le cadre de son programme d’assurance de la qualité,
ZOLL Medical Corporation demande que toute défaillance ou tout dysfonctionnement du
défibrillateur lui soit signalé. Ces informations sont indispensables pour permettre
à ZOLL Medical Corporation de fournir uniquement des produits de qualité optimale.
Licence d’utilisation du logiciel
Remarque : Avant d’utiliser le défibrillateur Propaq MD, lisez attentivement le présent
manuel d’utilisation ainsi que le contrat de licence ci-dessous.
Le logiciel incorporé dans le système est protégé par les lois et les traités internationaux sur le
copyright ainsi que par les lois et les traités sur la propriété intellectuelle. Ce logiciel est donné
sous licence et n’est pas vendu. En acceptant la livraison et l’utilisation de ce système,
l’acheteur accepte les conditions suivantes :
1. Octroi de la licence : Considérant le paiement de la licence d’utilisation du logiciel qui fait
partie du prix payé pour ce produit, ZOLL Medical Corporation octroie à l’acheteur une
licence non-exclusive d’utilisation du logiciel du système sous forme objet-code
uniquement, sans droit de donner en sous-licence.
2. Propriété du logiciel/micrologiciel : Le titre de propriété et tous les droits et intérêts du
logiciel du système et de toutes ses copies restent toujours la propriété du fabricant et des
concédants de ZOLL Medical Corporation et ne sont pas transférés à l’acheteur.
3. Cession : L’acheteur accepte de ne pas céder, donner en sous-licence ni transférer ou
partager ses droits en vertu de la licence sans la permission expresse écrite de
ZOLL Medical Corporation.
4. Restrictions d’utilisation : En tant qu’acheteur, vous pouvez transférer physiquement
les produits d’un endroit à un autre à condition de ne pas faire de copie du logiciel ou
micrologiciel. Vous ne pouvez pas divulguer, publier, traduire, mettre en vente ou distribuer
à des tiers des copies du logiciel ou micrologiciel. Vous ne pouvez pas modifier, adapter,
traduire, effectuer une ingénierie inverse, décompiler, faire une compilation croisée,
désassembler ou créer des travaux dérivés d’après le logiciel ou micrologiciel.
AUCUNE LICENCE IMPLICITE
La possession ou l’achat de ce dispositif n’octroie aucune licence explicite ou implicite
d’utilisation du dispositif avec des éléments de substitution qui pourraient, seuls ou en
association avec ce dispositif, entrer dans le champ d’application d’un ou de plusieurs brevets
concernant ce dispositif.
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Entretien
Entretien
Le défibrillateur Propaq MD nécessite uniquement un recalibrage du module CO2. Un entretien
technique est nécessaire après 20 000 heures de fonctionnement du module CO2. Cependant,
des tests réguliers des fonctions du défibrillateur doivent être réalisés par un personnel dûment
formé et qualifié afin de vérifier le bon fonctionnement de l’appareil.
Si le défibrillateur nécessite une intervention, contactez le service technique de ZOLL.
Clients aux États-Unis
Clients en dehors des États-Unis
Téléphone :
1-800-348-9011
1-978-421-9655
Téléphonez au représentant agréé
ZOLL Medical Corporation le plus proche.
Fax :
1-978-421-0010
Pour trouver les coordonnées d’un centre d’entretien
agréé, contactez le service des ventes à l’international :
ZOLL Medical Corporation
269 Mill Road
Chelmsford, MA 01824-4105
Téléphone : 1-978-421-9655
Lorsque vous contactez un représentant du service technique, vous devez lui fournir les
informations suivantes :
•
•
•
•
•
•
le numéro de série de l’appareil ;
la description du problème ;
le service utilisant l’appareil et le nom de la personne à contacter ;
le bon de commande permettant de retrouver le dossier s’il s’agit d’un appareil prêté ;
le bon de commande s’il s’agit d’un appareil dont la date limite de garantie est dépassée ;
un exemple d’un ECG ou d’autres tracés permettant d’expliquer le problème (s’il y a lieu et
si possible), ne contenant pas les données confidentielles sur le patient.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
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CHAPITRE 1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Renvoi d’un appareil pour réparation
Avant d’envoyer un appareil pour réparation au service technique de ZOLL, vous devez obtenir
auprès d’un représentant de ce service un numéro de demande d’intervention.
Retirez la batterie de l’appareil. Emballez l’appareil et les câbles dans leurs emballages
d’origine (si possible) ou dans des emballages équivalents. Assurez-vous que le numéro de
demande d’intervention figure sur chacun des emballages.
Pour les clients situés
Renvoyer l’appareil à
Aux États-Unis
ZOLL Medical Corporation
269 Mill Road
Chelmsford, MA 01824-4105
Attention : Technical Service Department (numéro de demande
d’intervention)
Téléphone : 1-800-348-9011
Au Canada
ZOLL Medical Canada Inc.
1750 Sismet Road, Unit #1
Mississauga, ON L4W 1R6
Attention : Technical Service Department (numéro de demande
d’intervention)
Téléphone : 1-866-442-1011
Dans les autres pays
Le représentant agréé ZOLL Medical Corporation le plus proche.
Pour trouver les coordonnées d’un centre d’entretien agréé, contactez
le service des ventes à l’international :
ZOLL Medical Corporation
269 Mill Road
Chelmsford, MA 01824-4105
Téléphone : 1-978-421-9655
Numéro de série ZOLL
Chaque produit ZOLL comporte un numéro de série correspondant à diverses informations
sur ce produit. De gauche à droite, les numéros de série ZOLL sont composés des éléments
suivants :
• le code produit à deux caractères,
• le code de date de fabrication à trois caractères, et
• le numéro de série du produit, composé de six caractères alphanumériques minimum.
Les deux premiers caractères du code de date de fabrication correspondent aux deux derniers
chiffres de l’année (p. ex. « 06 » pour les produits fabriqués en 2006). Le dernier caractère du
code de date de fabrication correspond au mois de fabrication. Le mois est indiqué par un
caractère alphanumérique : « A » pour janvier, « B » pour février, « C » pour mars et ainsi de
suite jusqu’à « L » pour décembre.
Le numéro de série du produit est un code alphanumérique unique à chaque appareil qui est
attribué par ZOLL.
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Chapitre 2
Présentation du produit
Contrôles et témoins du défibrillateur
1
2
Charge
Stimul.
Sync
Selection
d’energie
3
5
6
5
5
4
7
8
9
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
2-1
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Tableau 2-1.
Fonctions de l’appareil Propaq MD
Élément
Description
1
Poignée
Poignée de transport intégrée.
2
Panneau avant
Comprend l’écran d’affichage et de contrôle primaire.
3
Haut-parleur
Émet des bips de détection d’onde R et des tonalités
d’alarme.
4
Compartiment à papier
Reçoit le papier de l’imprimante.
5
Connecteurs patient
Pour plus de détails, reportez-vous à « Connecteurs et
câbles patient » à la page 2-8.
6
Connecteur dispositif USB
Pour connecter le défibrillateur Propaq à un dispositif USB.
Pour plus de détails, reportez-vous à « Transfert des
données sur périphérique USB » à la page 21-5.
7
Compartiment batterie
Comprend une batterie rechargeable au lithium-ion.
8
Connecteur courant
alternatif
Pour connecter le dispositif à un adaptateur de courant
alternatif.
9
Connecteur accueil
Pour connecter le dispositif à une station d’accueil.
Panneau avant
Le panneau avant de l’appareil Propaq MD comprend l’écran, les touches d’accès rapide, les
indicateurs de batterie et de courant alternatif, le témoin Prêt et les boutons de défibrillation du
panneau avant : Stimul., Sync, Sélection d’énergie, Charge et Choc ( ). Voir Figure 2-1.
Reportez-vous au Tableau 2-2 à la page 2-3 pour des informations sur les contrôles et les
témoins.
Témoins d’alarme visuels
Bouton d’alimentation
Écran d’affichage
Témoin RFU
Sil. alarme/Réinit.
Écran
Sept touches
d’accès rapide
Touches de navigation
Instantané
PNI
Témoin lumineux
courant alternatif
Choc
Charge
Stimul.
Sync
Selection
d’energie
Témoin lumineux
charge batterie
Stimul.
Figure 2-1.
2-2
Sync
Sélection d’énergie
Charge
Panneau avant du Propaq MD
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Tableau 2-2.
Contrôles et témoins du Propaq MD
Contrôle ou témoin
Description
Écran d’affichage
Affiche les paramètres thérapeutiques, les graphiques physiologiques
et autres informations pour chaque paramètre surveillé, les messages,
le temps et les libellés de touches d’accès rapide.
Touches d’accès
rapide
Sept boutons contrôlent les différentes fonctions de l’appareil. Les
libellés des touches d’accès rapide apparaissent sur l’écran à droite de
chaque touche.
Témoin lumineux
courant alternatif
S’allume lorsque l’appareil est branché à un adaptateur de courant
alternatif.
Témoin lumineux
charge batterie
Indique l’état de la batterie :
Jaune allumé :
Vert allumé :
Jaune et vert en alternance :
batterie en cours de charge.
batterie chargée.
impossible de déterminer l’état de
charge ou détection d’une erreur
de charge de la batterie.
Éteint :
la batterie n’est pas installée.
Témoins d’alarme
visuels
Les témoins rouge, jaune et vert situés sur le dessus de l’appareil et qui
clignotent lorsque l’appareil est sous tension indiquent une alerte
patient, une alerte équipement et le transfert de données.
Bouton Stimul.
Affiche la fenêtre des paramètres du stimulateur pour démarrer/arrêter
l’activité de stimulation ou modifier la fréquence, la sortie, ou les
paramètres du mode.
Stimul.
Bouton Sync
Active le mode cardioversion synchronisée.
Boutons Sélection
d’énergie
Deux jeux de boutons fléchés haut-bas contrôlent la sélection d’énergie
du défibrillateur ; l’un des jeux est situé sur le panneau avant, l’autre est
situé sur la palette du STERNUM.
Bouton Charge
Charge le défibrillateur à l’énergie sélectionnée. En plus du bouton
Charge situé sur le panneau avant, il y a un autre bouton situé sur la
poignée de la palette APEX.
Charge
Bouton CHOC
Le bouton choc du panneau avant est actif uniquement lors de
l’utilisation d’électrodes de traitement mains-libres ou des palettes de
défibrillation internes sans bouton de décharge. Le bouton choc
s’allume lorsque le dispositif est chargé et prêt à l’emploi.
Pour décharger le défibrillateur lors de l’utilisation des palettes (interne
ou externe) avec les boutons de décharge, appuyez et maintenez les
boutons CHOC sur les palettes.
Bouton PNI
Démarrages/arrêts des mesures PNI.
Bouton Instantané
Enregistre 24 secondes de données numériques et graphiques.
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2-3
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Tableau 2-2.
Contrôles et témoins du Propaq MD (suite)
Contrôle ou témoin
Touches de
navigation
Description
La flèche du haut (sens horaire) fait se déplacer le curseur dans une
direction ascendante si le curseur est utilisé pour naviguer dans une
liste verticale ou dans le sens horaire si le curseur est utilisé pour
naviguer sur l’écran complet. La flèche du bas (sens antihoraire) fait le
curseur se déplacer dans une direction descendante si le curseur est
utilisé pour naviguer dans une liste verticale ou dans le sens antihoraire
si le curseur est utilisé pour naviguer sur l’écran complet. Les flèches
haut(sens horaire) et bas (sens antihoraire) peuvent aussi être utilisées
pour modifier les réglages des paramètres.
Le bouton de sélection agit en fonction de ce qui se trouve en
surbrillance.
Bouton Écran/Accueil
Il navigue dans trois modes d’affichage disponibles ou fonctionne
comme un bouton d’accueil dans un menu.
Bouton interruption
audio (silence)/
réinitialisation.
Permet de valider une alarme en cours et d’interrompre (mettre en
sourdine) la tonalité d’alarme pendant 90 secondes.
Témoin RFU
Indique l’état de l’appareil, basé sur la vérification la plus récente de sa
disponibilité.
Prêt
2-4
Ne pas utiliser
Pour réinitialiser l’alarme, appuyez sur le bouton interruption audio
(silence)/réinitialisation avant la fin du délai d’interruption audio.
Un cercle rouge traversé d’une ligne indique que la préparation de
l’appareil a été compromise et qu’il peut ne pas être prêt pour un usage
thérapeutique.
Bouton alimentation
Située sur le haut de l’appareil, cette touche met l’appareil sous tension
et hors tension.
Remarque:Le défibrillateur Propaq MD peut afficher le message Vérif.
capteur ou Recherche... lorsqu’il est mis sous tension alors que
le capteur SpO2 n’a pas encore été appliqué sur le patient. Si
vous souhaitez surveiller la SpO2, appliquez le capteur SpO2
sur le patient. Pour obtenir de plus amples informations sur la
surveillance de la SpO2, reportez-vous au chapitre 10
« Oxymétrie de pouls (SpO2) ».
Témoin lumineux
charge (non
représenté)
Situé sur la palette APEX, ce témoin lumineux s’allume lorsque le
défibrillateur est chargé et prêt à l’emploi.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Écran d’affichage
Le panneau avant comprend un écran couleur qui affiche :
• Date et heure.
• Mode patient.
• Indicateur état batterie.
• Temps écoulé (depuis l’activation de l’appareil).
• Touches d’accès rapide.
• Source tracé.
• Code couleur des tracés et identificateurs dérivations ECG.
• Donnée numérique SpO2.
• Donnée numérique fréquence cardiaque.
• Donnée numérique fréquence respiration.
• Donnée numérique température.
• Donnée numérique pression sanguine non invasive.
• Donnée numérique EtCO2.
• Les données numériques de la pression sanguine invasive.
• L’alimentation sélectionnée, l’état de la charge et l’énergie délivrée pour la défibrillation et
pour la cardioversion synchronisée.
• L’état de communications (connexion sans fil ou Ethernet).
• Le courant de sortie et la fréquence des stimuli du stimulateur.
• Les messages et invites.
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2-5
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
La Figure 2-2 montre la configuration des valeurs des paramètres, des tracés, des données du
système et des libellés de touches d’accès rapide.
État de communications
Date et heure
Messages
d’état
03 / 23 / 2012
I, II,
III...
Mode patient
12:34:56
État de la batterie Temps écoulé
Adulte
00:17:43
Message
II
1 cm/mV
12
Touches
accès
rapide
CO2
Tracé
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
Fréquence cardiaque
Données PNI
Température actuelle
Figure 2-2.
38
(96)
79
37,0
mmHg SpO2
FP
97
%
Données
SpO2
12
Données CO2
Fréquence respiratoire
Écran d’affichage du Propaq MD
Codage couleur
Pour différencier l’information pour les différents paramètres, l’appareil affiche chaque type
d’information spécifique dans une couleur configurable par l’utilisateur.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Indicateurs état de batterie et courant alternatif
L’indicateur d’état de la batterie affiche des icônes de batterie différentes pour indiquer le
temps de fonctionnement approximatif qu’il reste en se basant sur la charge de la batterie.
En outre, ces icônes donnent des indications sur l’état de la connexion de la batterie et la
communication avec l’appareil. L’indicateur de courant alternatif indique que l’appareil est
alimenté par l’adaptateur de courant alternatif.
Remarque : Dans des conditions normales, dès la mise sous tension de l’appareil Propaq
MD, la capacité de la batterie sera affichée dans les 15 secondes environ. Dans
certaines cas, comme celui de l’activation du défibrillateur immédiatement après
que l’appareil ait été allumé, l’icône de la batterie peut afficher moins d’une
heure de capacité de batterie, jusqu’à deux minutes après être sortie du mode de
défibrillation.
Icône
Bas
1:00+
2:00+
3:00+
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État
Indication/action
L’adaptateur
d’alimentation de courant
alternatif est connecté
L’appareil est alimenté à travers
l’adaptateur de courant alternatif.
Pas de batterie détectée
Soit il n’y a pas de batterie dans
l’appareil pendant qu’il est
alimenté par l’adaptateur de
courant alternatif, ou le
périphérique ne peut pas détecter
que la batterie est connectée.
Capacité batterie faible
Remplacer la batterie rapidement.
Échec communication
L’appareil est incapable d’établir la
communication avec la batterie et
la capacité de la batterie est
inconnue. Vérifiez les contacts de
la batterie.
Dysfonctionnement
batterie
Un dysfonctionnement de la
batterie a été détecté. Remplacer
la batterie.
Niveau batterie 1
La batterie a moins d’une heure de
capacité de batterie restante.
Niveau batterie 2
La batterie a plus d’une heure de
capacité de batterie restante.
Niveau batterie 3
La batterie a plus deux heures de
capacité de batterie restante.
Niveau batterie 4
La batterie a plus trois heures de
capacité de batterie restante.
Niveau batterie 5
La batterie est totalement chargée.
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2-7
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Connecteurs et câbles patient
Les côtés gauche et droit de l’appareil comprennent des ensembles de connecteurs pour les
câbles patient.
Remarque : Les fonctions SpO2, PNI, CO2, Température et PI sont optionnelles. Si votre
appareil ne comprend pas ces options, il n’a pas les connecteurs appropriés.
ECG
SpO2
PNI
CO2
CO2
Échappement
Figure 2-3.
Connecteurs de câble patient sur le côté gauche de l’appareil
USB
CMF
Temp
PI
Figure 2-4.
2-8
Connecteurs de câble patient sur le côté droit de l’appareil
Connecteur
Description
ECG
Pour le raccordement du câble ECG de 3 ou 5 dérivations du câble
(la surveillance 12 dérivations est facultative).
SpO2
Câble pour connecter Masimo SpO2/CO.
PNI
Pour connecter le tuyau PNI.
CO2
Pour connecter la ligne d’échantillonnage CO2.
Temp
Pour connecter la (les) sonde(s) de température.
Câbles multifonction (CMF)
Pour connecter les palettes ou électrodes de traitement mains
libres et les électrodes de stimulation de ZOLL.
USB
Pour connecter le défibrillateur Propaq MD à un dispositif USB.
PI
Pour connecter le(s) câble(s) PI.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Câbles multifonction (CMF)
L’appareil est livré avec un CMF qui est utilisé pour la défibrillation du patient.
Figure 2-5.
CMF
Insertion de câbles dans l'appareil
Connectez le câble dans le connecteur d’entrée traitement sur le côté droit de l’appareil.
Enfoncez le connecteur avec les flèches alignées. Le connecteur va cliquer quand il se
verrouille en place.
1. Insérer le connecteur dans
l’appareil.
2. Le connecteur est verrouillé
en place.
Retrait de câbles de l’appareil
Tournez le connecteur vers la gauche pour le déverrouiller, et tirez sur le connecteur du câble.
1. Tournez le connecteur
CMF vers la gauche.
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2. Tirez sur le connecteur.
2-9
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Câble OneStep (en option)
Le câble OneStep™ est utilisé avec les électrodes OneStep pour la surveillance ECG et pour
une utilisation avec Real CPR Help.
Figure 2-6.
Câble OneStep
Lorsque vous connectez une électrode OneStep au câble OneStep, poussez les deux
connecteurs ensemble jusqu’à ce que le verrou s’enclenche, comme illustré.
Verrou
Lors de la déconnexion de l’électrode OneStep et du câble OneStep, appuyez sur le verrou
à l’aide du pouce comme illustré.
Verrou
Connecteur MFC à CPRD (facultatif)
Le défibrillateur Propaq MD avec connecteur MFC à CPRD est utilisé pour la surveillance
ECG et avec la fonction Real CPR Help.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
AutoPulse avec Shock Sync™
L’option AutoPulse permet l’intégration du système de massage cardiaque non invasif
AutoPulse de ZOLL à l’appareil Propaq MD, afin de pouvoir coordonner l’application de
compressions pleine force ininterrompues avec l’administration d’un choc programmé.
L’option AutoPulse conjuguée à la technologie Shock Sync de ZOLL limite les pauses de RCP et
multiplie automatiquement le choc pour maximiser la probabilité de son effet. Cette
intégration permet de réaliser les activités suivantes :
• Surveiller l’ECG.
• Administrer la défibrillation au point optimal du cycle de compression avec une RCP
continue et ininterrompue.
• Améliorer l’effet du choc tout en maintenant le soutien circulatoire.
Pour utiliser AutoPulse avec Shock Sync, connectez les électrodes de RCP au patient avant
d’utiliser AutoPulse. Ensuite, dès que AutoPulse effectue des compressions RCP, le système
Propaq MD détecte automatiquement les compressions et affiche le message AutoPulse avec le
compte à rebours RCP et la minuterie d’inactivité RCP dans le tableau de bord RCP.
Pour plus d’informations concernant l’utilisation du dispositif AutoPulse, consultez la dernière
révision du Guide de l’utilisateur du Système de réanimation AutoPulse modèle 100.
Avertissement !AutoPulse est indiqué exclusivement chez les patients adultes âgés d’au moins 18 ans.
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2-11
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Palettes externes
Les palettes sont des équipements de type BF protégés contre les défibrillations.
Les palettes externes sur le dispositif Propaq MD sont utilisées pour la défibrillation et la
cardioversion synchronisée.
Mise en garde Vous ne pouvez pas utiliser des palettes pour procéder à une stimulation transcutanée externe.
Fixation du câble CMF
Fixez le CMF de l’appareil Propaq MD au connecteur à la base de la palette APEX.
1. Alignez le CMF comme indiqué.
Figure 2-7.
2. Insérez le CMF dans la poignée APEX.
Fixation du CMF à la palette APEX
CMF connecté à
palette APEX
CMF connecté
à la palette APEX
Figure 2-8.
CMF connecté à la palette APEX
Si vous devez détacher le CMF de la palette APEX, poussez le bouton RELÂCHER
(voir Figure 2-11) dans le sens de la flèche et débranchez le CMF.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Fixation du câble OneStep
Lorsque vous connectez une électrode OneStep au câble OneStep, poussez les deux connecteurs
ensemble jusqu’à ce que le verrou s’enclenche, comme illustré.
Verrou
Lors de la déconnexion de l’électrode OneStep et du câble OneStep, appuyez sur le verrou
à l’aide du pouce comme illustré.
Verrou
Lorsque vous connectez les câbles OneStep à des palettes, branchez le câble OneStep de
l’appareil Propaq MD sur le connecteur situé à la base de la palette apex.
1. Alignez le câble OneStep comme illustré.
Figure 2-9.
2. Branchez le câble OneStep sur la palette APEX.
Branchement du câble OneStep sur la palette APEX
Câble OneStep raccordé
à la palette APEX
Figure 2-10.
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Câble OneStep raccordé à la palette APEX
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
2-13
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Pour retirer le câble OneStep des palettes APEX, poussez le bouton RELÂCHER
(voir Figure 2-11) dans le sens de la flèche et débranchez le câble.
Consultez le Chapitre 15, « Défibrillation manuelle » avant d’utiliser les palettes pour
défibrillation. Les palettes comportent des commandes de sélection de l’énergie de
défibrillation, de charge et d’administration de choc.
Bouton
CHOC
Bouton
ENREGISTREUR
Boutons de
SÉLECTION
D’ÉNERGIE
Bouton
CHARGE
Témoin
Charge prête
Connecteur
et bouton
RELÂCHER pour
CFM ou Câble
OneStep
Palette STERNUM
Figure 2-11.
Palette APEX
Palettes externes
Les électrodes à usage pédiatrique sont incorporées aux palettes directement sous la surface des
électrodes standard. L’utilisateur doit régler manuellement l’énergie sur des valeurs utilisées en
pédiatrique selon les procédures appliquées dans l’établissement.
Bouton PEDI
Pour exposer la plaque pédiatrique, appuyez sur le bouton
PEDI au sommet de la palette, puis faites glisser vers le haut
la plaque pour adultes.
Avant de remplacer la plaque pour adulte, assurez-vous
d’avoir bien nettoyé la plaque pédiatrique et la zone
environnante.
Faites glisser la plaque pour adulte sur la palette jusqu’à ce
qu’elle s’enclenche.
Figure 2-12.
Plaque pédiatrique
Remarque : Le défibrillateur Propaq MD prend également en charge les poignées internes
autoclavables ZOLL à utiliser au cours des défibrillations à thorax ouvert.
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Contrôles et témoins du défibrillateur
Adaptateur de courant alternatif
L’adaptateur de courant alternatif est utilisé comme alimentation de secours pour faire
fonctionner l’appareil Propaq MD. Quand il est connecté à l’appareil, il l’alimente et recharge
sa batterie. Lorsque le cordon d’alimentation est branché et que le connecteur de courant
alternatif est inséré à l’arrière de l’appareil Propaq MD, les témoins lumineux du panneau avant
s’allument et l’icône courant alternatif s’affiche en haut de l’écran.
Figure 2-13.
Adaptateur de courant alternatif
Mise en garde Veillez à ce qu’il soit possible d’accéder facilement à la prise secteur pour pouvoir débrancher
le cordon d’alimentation secteur.
Pour brancher l'adaptateur de courant alternatif ou de courant continu à l'appareil Propaq MD,
alignez la flèche blanche figurant sur le câble secteur avec le point blanc du connecteur d'entrée
situé à l'arrière de l'appareil et enfoncez-le.
Figure 2-14.
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Adaptateur de courant alternatif connecté
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2-15
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Navigation dans l’écran d’affichage
Vous pouvez accéder aux fonctions du Propaq MD en utilisant les touches d’accès rapide qui
sont situées sur le côté gauche de l’écran et les touches de navigation qui sont situées sur le côté
droit du panneau avant.
Touches d’accès rapide
Les sept touches d’accès rapide à gauche de l’écran d’affichage permettent d’accéder aisément
aux fonctionnalités du Propaq MD. Lorsque vous appuyez sur la dernière touche (flèche vers la
gauche), cinq touches supplémentaires s’affichent.
Touches de fonction Touches de fonction
du premier niveau
du deuxième niveau
I, II,
III...
12
R
CO2
JOURNAL
PI
Analyse
Tableau 2-3.
Touches d’accès rapide du Propaq MD
Touches d’accès
rapide
Description
Dérivation
Sélectionne la source d’entrée ECG pour le premier tracé d’onde.
I, II,
III...
12 dérivations
Affiche l’écran de surveillance 12 dérivations.
12
CO2
Active et désactive CO2.
PI
Affiche la configuration PI et les boutons zéros.
PI
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Navigation dans l’écran d’affichage
Tableau 2-3.
Touches d’accès rapide du Propaq MD
Touches d’accès
rapide
Description
Analyse
Commence l’analyse du rythme ECG du patient.
Remarque : la cardioversion synchronisée est désactivée lorsque
l’appareil Propaq MD est connecté au système AutoPulse Plus® et
que ce dernier effectue des compressions.
Analyse
Imprimer
Démarre ou arrête une impression du tracé en continu.
Plus/Précédent
Passe au niveau suivant ou précédent des touches d’accès rapide.
Luminosité
Change le paramètre de luminosité – bascule entre l’affichage à haut
contraste (fond blanc), l’écran couleur (fond noir) et les lunettes de
vision nocturne (LVN) d’affichage convivial.
Traitement
Affiche les options actuelles de traitement clinique.
R
Alarmes
Affiche l’option de limite pour permettre à l’utilisateur d’afficher et de
régler tous les paramètres des limites d’alarme et le bouton d’alarme
interrompue.
Journal
Ouvre le panneau de contrôle journal.
JOURNAL
Config.
Affiche le menu de configuration pour permettre à l’utilisateur de
configurer les paramètres tels que l’ECG, l’écran/volume,
l’imprimante, les tendances, la liste de contrôle opérationnel et le
superviseur.
Récapitulatif traitement
Affiche le récapitulatif des cas de traitement, que vous pouvez
imprimer.
Mode manuel
Permet à l’utilisateur de passer du mode DA au mode manuel.
Mode
manuel
Permet à l’utilisateur de suspendre le cycle de secours.
Pause
Pause
Impression Tendances
Imprimer
Tendances
Imprime les tendances qui sont affichées dans la fenêtre récapitulatif
des tendances.
Paramètres tendance
Affiche les paramètres pour le format d’affichage des tendances, les
tendances sur intervalle et les tendances sur alarme.
Transférer journal
Transfère les données actuelles du journal à un dispositif USB.
Transfert de registres
de service
Transfère simultanément les registres de service de 15 cas maximum
vers un serveur distant pour extraction ultérieure.
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2-17
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Tableau 2-3.
Touches d’accès rapide du Propaq MD
Touches d’accès
rapide
Description
Effacer journal
Efface les données actuelles du journal.
Acquérir
Collecte 10 secondes de données à 12 dérivations pour impression
ou transmission.
12
Arrêt acquisition
Arrête l’acquisition de données à 12 dérivations.
STOP
Information patient
Permet d’entrer des informations pour accompagner les données
12 dérivations : nom, âge, sexe et ID du patient.
Ligne du haut
Permet de passer à la rangée précédente lors de la saisie des
informations du patient.
Ligne
Ligne du bas
Ligne
Permet de passer à la ligne suivante lors de la saisie des informations
du patient.
Revue 12 dérivations
Commente toutes les données capturées à 12 dérivations.
Prochaine revue
12 dérivations
Va à la page suivante de l’instantané 12 dérivations que vous
examinez.
Transm.
Transmet des données 12 dérivations.
Quitter 12 dérivations
Sortie de l’écran de surveillance 12 dérivations.
Quitter
12
État Régler
État
Régler
Définit toutes les seuils d’alarme par rapport aux signes vitaux actuels
du patient.
Annuler alarme
Interrompt (suspend) la tonalité d’alarme.
Seuils
Affiche les paramètres d’alarme.
Limit.
Décharger
Décharger
Décharger
Configuration PI
2-18
Décharge en toute sécurité le défibrillateur interne. Aucune énergie
n’est délivrée au patient.
Permet d’activer le panneau de commande PI pour chacune des
configurations de dérivation suivantes (P1, P2 ou P3).
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Navigation dans l’écran d’affichage
Tableau 2-3.
Touches d’accès rapide du Propaq MD
Touches d’accès
rapide
Description
Zéro PI
Met à zéro le capteur PI pour chacune des configurations de
dérivation suivantes (P1, P2 ou P3).
ResQCPR
Vous permet de passer du tableau de bord RCP au tableau de bord
ResQCPR lorsque le système ResQCPR est utilisé avec le dispositif
Propaq MD.
Touches de navigation
Utilisez les touches de navigation (flèche haut/sens horaire, flèche bas/sens antihoraire et le
bouton de sélection) pour naviguer à travers les fenêtres et faire des sélections.
Utilisez les flèches vers le haut/sens horaire et vers le bas/anti-horaire
En utilisant les flèches vers le haut/sens horaire et vers le bas/anti-horaire pour effectuer les
opérations suivantes :
• Se déplacer vers la droite et vers la gauche à travers les fenêtres d’affichage principale.
• Se déplacer vers le haut et vers le bas dans une fenêtre.
• Modifier les configurations des paramètres.
Utilisation du bouton Sélectionner
Utilisez le bouton Sélectionner pour effectuer les opérations suivantes :
• Afficher la fenêtre de configuration alors qu’un paramètre est en surbrillance dans la fenêtre
principale.
• Sélectionner les options d’une fenêtre.
Luminosité de l’écran
Le moniteur peut afficher deux modes d’intensité lumineuse différents :
• fort contraste sur fond blanc (pour un visionnage optimal en pleine lumière)
• couleur avec un fond noir (les caractères numériques et les tracés sont bien lisibles)
• compatible avec les lunettes de vision nocturne (LVN) (l’affichage et les témoins d’alarme
empêchent l’interférence avec les lunettes)
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2-19
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Tâches courantes
La section contient les procédures permettant les tâches suivantes :
• « Réglage de la date et de l’heure » à la page 2-20.
• « Modification de la luminosité de l’écran » à la page 2-22.
• « Remplacement d’une batterie sur le Propaq MD » à la page 2-22.
• « Utilisation des boutons de traitement » à la page 2-23.
Réglage de la date et de l’heure
L'écran Régler date et heure du Propaq MD permet de régler la date et l'horloge interne en
temps réel du Propaq MD.
Pour régler l’heure et la date du Propaq MD :
1. Sur l'écran d'affichage du Propaq MD, sélectionnez le champ Régler date et heure. L'écran
Régler date et heure s'affiche.
2. Indiquez la date en sélectionnant les champs de date (Mois, Jour et Année) et en les ajustant
au besoin.
3. Indiquez l'heure de l'appareil en sélectionnant les champs d'heure (Heure, Minute, Secondes)
et en les ajustant au besoin. Les sélections disponibles dans le champ Heure varient selon que
votre appareil est configuré pour une horloge 12 ou 24 heures (par défaut).
Remarque : si la synchronisation d'horloge a été activée, évitez de modifier manuellement
l'heure de l'appareil, sauf lors de la configuration initiale.
4. Une fois la date et l'heure réglées, sélectionnez le champ Régler date et heure pour appliquer
vos sélections.
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Tâches courantes
Écran Régler date et heure avec synchronisation d'horloge
Si la synchronisation d'horloge a été activée, l'écran Régler date et heure indique la date et
l'heure de la dernière synchronisation du Propaq MD avec une horloge externe et permet de
régler l'horloge pour l'heure d'été. Vous pouvez choisir d'activer l'heure d'été ou non en
sélectionnant le champ Activer/Désactiver DST selon les besoins. Le réglage à l'heure d'été
entre immédiatement en vigueur et doit être ajusté manuellement lors de chaque transition entre
l'heure d'hiver et l'heure d'été. S'il est activé, l'horloge sera avancée d'une heure. Ces champs ne
s'affichent que sur les systèmes dans lesquels la synchronisation d'horloge a été activée.
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2-21
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
Modification de la luminosité de l’écran
La procédure suivante indique comment sélectionner les options d’intensité lumineuse
différentes.
1. Appuyez sur l’interrupteur pour mettre l’appareil sous tension.
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide Luminosité (
) à plusieurs reprises pour basculer
entre les options de luminosité jusqu’à ce que vous trouviez votre sélection.
Remarque : La sélection d’un réglage de luminosité supérieur (comme 70 %) épuisera la
batterie plus rapidement que lors du choix d’un réglage de luminosité plus faible
(comme 30 %). Pour sélectionner le réglage de la luminosité, allez au menu
Config. > Écran/Volume > Luminosité de l’écran pour ajuster la luminosité
de l’écran.
Remplacement d’une batterie sur le Propaq MD
Cette section explique comment remplacer une batterie sur le Propaq MD.
Remplacement d’une batterie sur le Propaq MD
Pour retirer une batterie, utilisez vos doigts pour saisir et soulever le verrou et tirez la batterie
hors du compartiment.
Figure 2-15.
Retirer une batterie
Pour installer une batterie :
1. Alignez la batterie de sorte qu’elle glisse facilement dans le compartiment.
2. Appuyez sur la batterie pour la mettre en place.
Figure 2-16.
2-22
Installer une batterie
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Tâches courantes
Utilisation des boutons de traitement
En appuyant sur la touche d’accès rapide traitement ( R ), l’appareil affiche des boutons
préconfigurés qui contiennent les actions cliniques. Ces boutons vous permettent d’ajouter une
capture de traitement (qui détaille les médicaments ou les traitements administrés au patient)
à un rapport récapitulatif. Vous pouvez le faire en sélectionnant Impr. sur instant. Traitement
dans le menu Config. > Superviseur > Imprimante. Ce qui suit est une liste de boutons
traitement préconfigurés :
• O2
• ASA
• Nitro
• Morph
• IV
• B-bloquant
• Lido
• MgSO4
• Valium
• Sédater
Personnalisation des boutons de traitement
Vous pouvez également personnaliser jusqu’à 9 boutons de traitement en appuyant sur la touche
d’accès rapide configuration (
) et en sélectionnant ensuite Superviseur > Journal > Options
traitement. Mettre en surbrillance Définir libellés perso. et ensuite personnaliser jusqu’à
9 boutons.
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2-23
CHAPITRE 2 PRÉSENTATION DU PRODUIT
2-24
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Chapitre 3
Présentation du monitoring
Ce chapitre est une présentation des fonctions de monitoring de l’unité Propaq MD. Il décrit
les différents types de signes vitaux surveillés par le Propaq MD ; et la flexibilité que le
Propaq MD vous procure dans l’affichage des informations sur les signes vitaux des patients.
Fonctions de monitoring Propaq MD
L’unité Propaq MD offre un éventail de fonctions de monitoring, standards et optionnelles.
L’appareil vous permet aussi de visionner les valeurs des signes vitaux, fournis par les
différentes fonctions de l’unité, sous une grande variété de formats différents. L’unité
Propaq MD vous permet de régler les limites d’alarmes pour chaque fonction de surveillance.
Si les signes vitaux d’un patient sortent de ces limites l’unité Propaq MD émet une alarme
sonore et visuelle et affiche les raisons de cette alarme afin de vous alerter.
Si l’unité Propaq MD s’éteint pendant moins de deux minutes, tous les paramètres de
surveillance du patient sont conservés. Si l’unité Propaq MD est restée éteinte pendant deux
minutes ou plus, cette dernière considère qu’un nouveau patient est pris en charge. Tous les
paramètres définis pour le patient (limites d’alarme, énergie de défibrillation, etc.) sont alors
réglés sur les valeurs par défaut.
L’appareil Propaq MD peut surveiller les signes vitaux suivants chez les patients :
•
•
•
•
•
•
•
•
ECG
Fréquence cardiaque
Fréquence respiratoire
Température
Pressions invasives (PI)
Pression sanguine non invasive (PNI)
Capnographie (CO2)
Oxymétrie de pouls (SpO2)
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3-1
CHAPITRE 3 PRÉSENTATION DU MONITORING
ECG
Un tracé ECG apparait en haut de la zone d’affichage. Vous pouvez spécifier que l’appareil
affiche les tracés graphiques de toutes les sources ECG disponibles, tels que les électrodes,
les dérivations ECG l, ll, ou lll, et ainsi de suite dans cet zone : vous pouvez configurer
l’appareil Propaq MD afin qu’il affiche jusqu’à 4 tracés ECG. En plus de pouvoir choisir
la source ECG pour chaque tracé, vous pouvez aussi ajuster l’échelle de ces tracés afin de les
rendre plus lisibles.
Fréquence cardiaque
Un compteur de fréquence cardiaque indique la fréquence cardiaque du patient en battement
par minute (bpm). Par défaut, l’appareil Propaq MD calcule la fréquence cardiaque à partir de
l’ECG du patient, mais il peut être configuré pour utiliser d’autres fonctions de surveillance,
afin de calculer le rythme cardiaque du patient.
Fréquence respiratoire
Un compteur de fréquence respiratoire donne la fréquence respiration du patient en respirations
par minute (br/min). L’appareil Propaq MD peut être configuré pour calculer la fréquence
respiratoire à partir de l’ECG du patient ou à partir de la fonction de surveillance CO2 en option.
Température
Le compteur de Température (Temp) peut afficher les mesures de température d’un maximum
de deux sondes de température. L’appareil Propaq MD propose deux canaux de surveillance de
température différents, si les deux canaux sont utilisés, il affiche les températures surveillées en
degrés F ou C successivement, suivie par la différence entre ces températures.
Pressions invasives (PI)
L’appareil Propaq MD offre trois canaux différents pour la surveillance de la pression artérielle,
de la pression veineuse ou de la pression intracrânienne. Les mesures de pression pour chaque
canal apparaissent sur un affichage numérique libellé (P1, P2, P3).
Pression sanguine non invasive (PNI)
L’appareil Propaq MD offre la technologie de la tolérance des mouvements SmartCuf pour la
Surveillance PNI. La surveillance PNI mesure la pression sanguine, diastolique, systolique et
moyenne du patient au moyen d’un brassard de tension artérielle gonflable, que l’appareil
Propaq MD gonfle et dégonfle. Les mesures PNI peuvent être prises automatiquement ou
sur demande en appuyant sur le bouton PNI ( ) situé sur le panneau avant de l’appareil
Propaq MD. Les mesures de la pression sanguine apparaissent sur un affichage numérique
libellé (PNI). Vous pouvez également spécifier que l’appareil Propaq MD affiche les tracés de
la pression non-invasive dans la zone des tracés graphiques.
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Options d’affichage de la surveillance
Capnographie (CO2)
La surveillance CO2 mesure la concentration de CO2 de fin de d’expiration du patient (End
Tidal Carbon Dioxide – EtCO2). La surveillance CO2 peut aussi mesurer la fréquence
respiratoire et la concentration de CO2 dans les gaz inspirés par les patients intubés (Fractional
Inspired Carbon Dioxide – FiCO2). Étant donné que le FiCO2 représente la quantité de CO2
présent lors de l’inhalation, il sert également d’indicateur pour la ré inhalation chez les patients
non intubés. La surveillance CO2 peut être utilisée chez les patients intubés et non intubés.
Les mesures EtCO2, de la fréquence respiratoire et FiCO2 apparaissent sur un affichage
numérique libellé (EtCO2) Les mesures EtCO2 et FiCO2 peuvent apparaître comme des
valeurs en millimètres de mercure (mmHg). Vous pouvez également spécifier que l’appareil
Propaq MD affiche un capnogramme CO2 dans la zone des tracés graphiques.
Oxymétrie de pouls (SpO2)
La surveillance d’oxymétrie de pouls mesure la saturation en oxygène (SpO2) au niveau d’un
site périphérique tel qu’un doigt ou un orteil. Si les fonctions en option SpCO (saturation en
carboxyhémoglobine) et SpMet (saturation en méthémoglobine) ou SpHb (hémoglobine
totale), SpOC (teneur en oxygène), PVI (indice de variabilité pléthysmographique) et IP (indice
de perfusion) sont installées, le défibrillateur Propaq MD surveille également ces paramètres.
La surveillance SpO2 détermine le pourcentage de l’hémoglobine oxygénée par rapport à
l’hémoglobine totale dans le sang artériel et affiche le pourcentage de SpO2 sur un affichage
numérique libellé (SpO2). Si les fonctions en option SpCO et SpMet ou SpHb, SpOC, PVI
et IP sont installées, ces valeurs s’affichent en alternance sous l’affichage de la SpO2. Vous
pouvez également spécifier que l’appareil Propaq MD affiche un pléthysmographie SpO2 dans
la zone des tracés graphiques.
Options d’affichage de la surveillance
L’appareil Propaq MD vous offre une grande flexibilité dans la façon dont vous pouvez afficher
l’information des signes vitaux d’un patient. En appuyant sur la touche Affichage/Accueil ( )
sur le panneau avant, vous pouvez afficher successivement les informations des signes vitaux
du patient dans ces trois fenêtres :
• La fenêtre d’affichage des graphiques, qui affiche initialement un tracé graphique ECG et
les affichages numériques pour chacune des fonctions de surveillance.
• La fenêtre du statut des tendances, qui affiche un rapport indiquant les mesures des signes
vitaux que l’appareil Propaq MD enregistre automatiquement ainsi que le premier tracé
graphique ECG.
• La fenêtre d’affichage des gros chiffres, sur laquelle sont affichés des gros chiffres
représentant les mesures des signes vitaux.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
3-3
CHAPITRE 3 PRÉSENTATION DU MONITORING
Lors de la mise sous tension de l’appareil Propaq MD la fenêtre d’affichage des tracés
graphique apparaît. Initialement, la fenêtre d’affichage des tracés graphiques affiche un seul
tracé ECG. Toutes les autres valeurs surveillées apparaissent dans les zones d’affichage
numérique au bas de l’écran :
06 / 06 / 2012
Adulte
I, II,
III...
12
CO2
PI
Analyse
FC
PNI
c
FP
37,0
37
Vous pouvez afficher jusqu’à quatre tracés que vous avez spécifier sur la fenêtre d’affichage
des tracés graphiques. Plus loin dans ce chapitre vous déterminerez comment ajouter des tracés
graphiques dans cette fenêtre.
3-4
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Options d’affichage de la surveillance
En appuyant sur le bouton Accueil/Affichage lors de la visualisation de la fenêtre d’affichage
des tracés, l’appareil affiche la fenêtre statut des tendances. La fenêtre statut des tendances
indique les mesures des signes vitaux du patient que l’appareil Propaq MD enregistre
automatiquement à un intervalle configurable (se reporter au chapitre suivant, Tendances,
pour des informations plus détaillées sur la fenêtre statut des tendances). Le premier tracé ECG
apparaît au-dessus du rapport des tendances :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
12:34:56
Adulte
00:17:43
1 cm/mV
80
12
mmHg
PNI
121
79
CO2
Tendances PNI
PI
bpm
FC
II
Heure
FC/FP
bpm
SpO2
%
PNI
mmHg
(96)
FR/Resp.
br/min
EtCO2 mmHg
Analyse
38
12:30:21
72
97
122/60 (85)
12
12:25:21
80
96
122/60 (85)
14
12:20:21
81
97
122/60 (85)
15
SpO2
12:15:21
73
97
124/63 (86)
13
97
FP
12
T1
%
ºC
37,0
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
3-5
CHAPITRE 3 PRÉSENTATION DU MONITORING
Lorsque vous appuyez sur le bouton Accueil/Affichage lors de la visualisation de la fenêtre
d’affichage statut des tendances, la fenêtre d’affichage des gros chiffres apparaît. Les mesures
des signes vitaux du patient s’affichent sur de grands écrans numériques libellés ; aucun tracé
graphique n’apparaît sur cet écran :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
12:34:56
80
CO2
PNI
Analyse
121
79
S
P1
mmHg
00:17:43
bpm SpO2
FC
12
PI
Adulte
D
121 79
M
97
38
mmHg EtCO2
(96)
P2
mmHg
FP
12
23:45
(96) mmHg
%
25 9
P3
(15) mmHg
12,4
T1
ºC
37,0
Appuyez sur le bouton Écran/Accueil pour afficher de nouveau la fenêtre d’affichage principale.
Remarque : Pendant que l’appareil Propaq MD affiche les panneaux de contrôle de
défibrillation ou de stimulation, il n’est pas possible d’afficher la fenêtre des
gros chiffres.
3-6
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Configuration de l’affichage des tracés graphiques
Configuration de l’affichage des tracés graphiques
Vous pouvez afficher jusqu’à quatre tracés sur la fenêtre d’affichage des tracés graphique.
Le premier tracé se base toujours sur une dérivation ECG (comme des électrodes ou des
dérivations l, ll, ou lll, etc., les électrodes étant utilisées par défaut). Si des électrodes ne sont
pas connectées, l’appareil peut être configuré pour se baser automatiquement sur une autre
dérivation ECG par défaut pour le premier tracé. Lorsque vous insérez les trois autres tracés,
vous pouvez spécifier que les tracés utilisent une dérivation ECG comme source, ou que le
tracé obtienne son graphique à partir d’autres fonctions de surveillance disponibles (telles que
Resp, CO2, SpO2 ou canaux PI P1, P2, ou P3).
Remarque : Pour les appareils Propaq MD disposant de l'option AutoPulse Plus, l'icône
APLS remplace l'icône des électrodes sur l'écran de l'appareil Propaq MD,
lorsque ce dernier est connecté aux électrodes par l'intermédiaire du système
AutoPulse Plus.
S’il est configuré de la sorte, l’appareil peut afficher quatre tracés ECG au démarrage,
lorsqu’aucun autre appareil de surveillance n’est connecté.
L’appareil Propaq MD peut également faire un tracé en cascade sur la zone de tracé adjacente
pour doubler la durée de l’affichage des tracés.
Sur la fenêtre d’affichage des tracés graphiques ; afin d’insérer un tracé nouveau (Insérer) ou
un tracé affiché (Cascade) en cascade, mettez en surbrillance et sélectionnez un tracé libellé
au dessus du tracé. Dans l’exemple suivant, l’appareil est configuré pour effectuer un tracé en
cascade sur un tracé ECG dérivation l :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
II
12
CO2
PI
12:34:56
Adulte
00:17:43
Source
1 cm/mV
Élect
I
II
III
aVR
aVL
aVF
V
Insérer
Cascade
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
79
mmHg SpO2
38
(96)
FP
%
97
12
Remarque : Lorsque vous activez un paramètre (CO2) ou en présence d’un signal capteur
nouveau (SPO2, PI), l’appareil Propaq MD insère automatiquement un
graphique nouveau. Lorsque vous désactivez un paramètre ou supprimez un
capteur, l’appareil Propaq MD supprime automatiquement un tracé et affiche
l’alerte équipement qui en résulte.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
3-7
CHAPITRE 3 PRÉSENTATION DU MONITORING
Lorsque l’appareil cascade un ECG dérivation ll, la fenêtre d’affichage des tracés apparaît
comme suit :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
II
12:34:56
Adulte
00:17:43
1 cm/mV
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
38
(96)
79
mmHg SpO2
FP
%
97
12
Les écrans suivants illustrent comment insérer deux tracés graphiques additionnels dans la
fenêtre. Un troisième tracé est inséré pour un ECG dérivation aVR, et un quatrième pour un
EtCO2 (un capnogramme). Notez que lorsque le troisième tracé est inséré, l’affiche numérique
se déplace vers le côté droit de la fenêtre pour laisser plus de place aux tracés graphiques.
3-8
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Configuration de l’affichage des tracés graphiques
Insertion d’un troisième tracé graphique pour un ECG dérivation aVR :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
II
12
CO2
PI
12:34:56
Adulte
00:17:43
Source
1 cm/mV
Élect
I
II
III
aVR
aVL
aVF
V
Insérer
Cascade
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
12:34:56
38
(96)
79
mmHg SpO2
FP
Adulte
%
97
12
00:17:43
bpm
FC
II
1 cm/mV
12
80
mmHg
PNI
121
79
CO2
(96)
PI
EtCO2 mmHg
Analyse
aVR
1 cm/mV
38
FP
12
SpO2
%
97
T1
ºC
37,0
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
3-9
CHAPITRE 3 PRÉSENTATION DU MONITORING
Insertion d’un capnogramme (CO2) dans la zone du quatrième tracé :
06 / 06 / 2012
12:34:56
Adulte
00:17:43
bpm
bpm
FC
I, II,
III...
Source
1 cm/mV
Pads
Électrodes
I
II
III
aVR
aVL
aVF
V
SpO2
Resp
CO2
P1
P2
P3
aVR
1 cm/mV
Insérer
Cascade
Supprimer
II
12
CO2
PI
Analyse
80
mmHg
PNI
121
79
(96)
EtCO2 mmHg
38
FP
12
SpO2
%
97
ºC
T1
37,0
06 / 06 / 2012
12:34:56
Adulte
00:17:43
bpm
FC
I, II,
III...
II
1 cm/mV
80
12
mmHg
PNI
121
79
CO2
(96)
PI
avR
1 cm/mV
EtCO2 mmHg
38
Analyse
60
CO2
FP
0 à 60 mmHg
12
SpO2
%
97
30
0
T1
ºC
37,0
3-10
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Chapitre 4
Tendances
L’appareil Propaq MD recueille l’information des tendances du patient en gardant dans une
mémoire toutes les mesures des signes vitaux surveillés à un intervalle configurable par
l’utilisateur. Il enregistre aussi toutes les mesures des signes vitaux surveillés lors des
évènements suivants :
• Une mesure PNI est saisie et l’option Tendance PNI est activée
• Appuyez sur le bouton Instantané (
) sur le panneau avant
• Lorsqu’une alarme patient est déclenchée et que l’option Tend. sur alrme est activée
L’appareil Propaq MD peut stocker au moins 24 heures de données sur les tendances lorsque
vous êtes connecté à un intervalle tendance de 1 minute. Vous pouvez consulter, imprimer ou
sauvegarder sur une mémoire externe, toutes les informations des tendances enregistrées.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
4-1
CHAPITRE 4 TENDANCES
Affichage de la fenêtre de statut des tendances
L’appareil Propaq MD affiche les informations des tendances enregistrées dans la fenêtre de
statut des tendances. Appuyez sur le bouton Affichage/Accueil (
) pour afficher la fenêtre
des tendances, le tracé d’ECG principal, les petits encarts numériques s’affichent alors pour
chaque fonction de surveillance :
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
II
12:34:56
Adulte
00:17:43
1 cm/mV
12
CO2
Tendances PNI
PI
Analyse
Heure
FC/FP
bpm
SpO2
%
PNI
mmHg
FR/Resp.
br/min
12:30:21
72
97
122/60 (85)
12
97
mmHg122/60
CO2(85)
97
(96)124/63 (86)
12:25:21
HR
12:20:21bpm NIBP
81
80 121
12:15:21
73
38
Naviguerici
icipour
pourfaire
parcourir
Naviguez
défiler tendances
les tendances
T1
ºC
37,0
79
mmHg
15 SpO2
FP
13
%
97
12
Figure 4-1 Fenêtre du statut des tendances
La fenêtre de statut des tendances affiche toutes les informations des tendances enregistrées
et l’heure à laquelle elles ont été enregistrées. Pendant que les mesures des tendances sont
enregistrées dans la mémoire à un intervalle de 30 secondes, la fenêtre de statut des tendances
peut afficher les informations enregistrées à un intervalle que vous aurez déterminé,
à l’exception des mesures de PNI qui sont répertoriées et enregistrées au moment où elles sont
prises. La fenêtre statut des tendances indique toutes les informations des tendances à 5 minutes
d’intervalle.
Pour naviguer dans le fenêtre de statut des tendances :
1. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance la barre Naviguez ici pour
parcourir tendances, puis appuyez sur Sélectionner.
2. Appuyez sur les boutons haut/bas ( ) pour faire défiler la liste des informations de
tendances.
4-2
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Impression des informations de tendances
Impression des informations de tendances
L’impression des tendances est utile pour revoir les mesures des signes vitaux du patient de
quelques minutes auparavant jusqu’aux 5 heures précédentes. Vous pouvez imprimer les
données des signes vitaux du patient sur une période donnée ou sous forme d’un récapitulatif
des tendances concernant les valeurs de signes vitaux acquises pendant le présent cas (en
remontant jusqu’aux dernières 24 heures).
Impression du récapitulatif de toutes les tendance
Pour imprimer un récapitulatif de toutes les tendances du patient en cours :
1. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance le champ Tendances PNI et
appuyez sur Sélectionner. Le menu Param. tendance s'affiche.
2. Mettez en surbrillance le champ Impr. récap. tendance et appuyez sur Sélectionner. Le
Rapport récapitulatif tendance commence à s'imprimer.
3. Pour annuler l’impression du rapport, mettez en surbrillance Annuler rapport et appuyez
sur Sélectionner.
Impression des instantanés des 10 dernières tendances
Pour imprimer les 10 dernières tendances du patient en cours :
1. Appuyez sur la touche d'accès rapide Journ (
) puis sur le bouton Impr. Tend. (
). Le
menu Récap. tendance s'affiche.
2. Naviguez jusqu'au bouton Sélect. 10 plus récents et cliquez dessus.
3. Naviguez jusqu'au bouton Impr. récap. Tendance et cliquez dessus. Les 10 dernières
tendances sont imprimées pour le patient en cours.
JOURNAL
Imprimer
Tendances
Impression d'un instantané d'une tendance
Pour imprimer un instantané d'une tendance :
1. Mettez en surbrillance le champ Naviguer ici pour parcourir tendances au bas de la
fenêtre Tendances et appuyez sur Sélectionner.
2. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner l'instantané de tendance à imprimer, puis
appuyez sur Sélectionner.
3. Mettez en surbrillance Imprimer cette tendance et appuyez sur Sélectionner. L’impression
de l'instantané de tendance commence.
Impression d'instantanés de tendances spécifiques
Pour imprimer un récapitulatif des tendances pour un ou plusieurs cas :
1. Appuyez sur la touche d'accès rapide Journ (
) puis sur Impr. Tend. (
). Le menu
Récap. tendance s'affiche.
2. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner le ou les cas à imprimer et appuyez sur
Sélectionner. Les cases sélectionnées sont cochées.
3. Mettez en surbrillance le champ Impr. récap. tendance et appuyez sur Sélectionner.
L’impression des données de tendances pour tous les cas sélectionnés commence.
JOURNAL
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
Imprimer
Tendances
4-3
CHAPITRE 4 TENDANCES
Changement d’affichage de la fenêtre de statut des
tendances
Par défaut, la fenêtre de statut des tendances affiche toutes les informations des tendances
enregistrées. Elle affiche les informations numériques pour toutes les fonctions de surveillance
que l’appareil enregistre à un intervalle de 30 secondes, lorsque vous effectuez une mesure
PNI, lorsqu’une alarme patient se déclenche et lorsque vous appuyez sur
.
Pour configurer l’affichage de la fenêtre de statut Tendances, appuyer sur (
) et appuyez sur
la touche d’accès rapide Param. tendance ( )pour afficher le panneau de contrôle Param.
tendance. Sur le panneau de contrôle Param. tendances, sélectionnez Format affich. tend. pour
spécifier les signes vitaux surveillés qui apparaissent dans la fenêtre de statut tendances :
JOURNAL
4-4
Format des
tendances
Signes vitaux affichés
Resp
FC, SpO2, FR, EtCO2, FiCO2
SpO2
FC, SpO2, SpCO, SpMet
SpHb
FC, SpO2, SpHb, SpOC, PVI
PNI
FC, SpO2, PNI, FR
PI1
FC, SpO2, PI1, FR
PI2
FC, SpO2, PI2, FR
PI3
FC, SpO2, PI3, FR
Temp
FC, SpO2, T1, T2,  T
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9650-1806-02 Rev. E
Changement d’affichage de la fenêtre de statut des tendances
Enregistrement de tracé continu
L’enregistrement de tracé continu permet d’enregistrer des tracés continus dans un journal des
données complètes sur les cas pour le patient surveillé. Cette fonction doit être activée par un
superviseur. Ce dernier peut y accéder en appuyant sur la touche d’accès rapide Config. (
),
puis en sélectionnant Superviseur > Journ > Enregistrement de tracé. Les paramètres suivants
peuvent être personnalisés dans ce menu :
• Enregistrer les tracés affichés – Enregistre uniquement le tracé affiché en premier ou
enregistre tous les tracés affichés.
• Enregistrer d’autres tracés – Enregistre toujours le tracé CO2 ou les tracés PI et CO2.
Un tracé supplémentaire peut être activé dans le menu Enregistrement de tracé. Cette option,
Enreg. imp. électrodes tracé, mesure l’impédance du patient entre les électrodes de
défibrillation.
Remarque : Lorsque l’option Enregistrement tracé continu est désactivée, aucun tracé
(à l’exception d’instantanés) n’est enregistré.
Les données complètes sur les cas peuvent au minimum contenir simultanément les
informations suivantes :
• 32 instantanés moniteur
• 500 événements non-ECG
• 24 heures d’ECG continu (4 tracés), de capnographie, de PI (3 canaux) et d’impédance
des palettes
Les informations effectivement enregistrées varient selon l’utilisation. En outre, l’association
spécifique des données de tracé continu enregistrées dépend de la configuration des paramètres
d’enregistrement de tracé dans le menu Superviseur.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
4-5
CHAPITRE 4 TENDANCES
4-6
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Chapitre 5
Alarmes
L’appareil Propaq MD prend en charge la détection et l’indication des alarmes patients et des
alertes techniques.
Une alarme patient est une situation d’alarme qui est causée par une variante liée au patient
suivi, tels qu’un signe vital mesuré qui tombe en dehors du seuil d’alarme configuré.
Vous pouvez configurer les limites d’alarme patient de chacune des fonctions de surveillance
physiologique.
Une alerte technique est causé par une variable lié à la surveillance de l’équipement, que
l’appareil Propaq MD peut détecter, comme un capteur débranché, des échecs de diagnostics
internes, ainsi de suite. Les alertes techniques sont toujours activées et ne sont pas
configurables par l’utilisateur.
Les alarmes patient sont toujours classées comme des alarmes haute priorité. Les alarmes
d'alertes techniques urgentes sont classées comme des alarmes de priorité moyenne. Les autres
messages d’état de l’équipement sont classés comme signaux d’information.
Les situations d’alarme pour les alarmes patient et les alertes techniques sont stockées dans le
journal des événements et conservées lorsque le courant normal chute, ou si il y a une perte
totale d’alimentation.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
5-1
CHAPITRE 5 ALARMES
Témoins d’alarme visuels
En plus des messages d’état qui apparaissent sur l’écran, le témoin lumineux rouge ou jaune de
l’appareil Propaq MD sur le panneau avant s’allume pour indiquer qu’elle est l’alarme active
prioritaire. Les témoins lumineux Propaq MD indiquent le niveau de priorité de l’alarme active
comme indiqué dans le tableau suivant.
Priorité de l’alarme/alerte active
Témoin visuel d’alarme/alerte
Haute priorité – Alarme patient
Témoin lumineux rouge clignotant
Priorité moyenne – Alerte technique
Témoin lumineux jaune clignotant
Signal d’information -- Messages d’état de
l’équipement
Message visuel uniquement. Pas
de témoin LED
Témoins d’alarme sonores
L’appareil Propaq MD émet une alarme sonore et indique le niveau de l’alarme active
prioritaire. Le Propaq MD indique le niveau de l’alarme active qui est prioritaire en émettant
des tonalités d’alarme sonore, comme décrit dans le tableau suivant.
Priorité de l’alarme/
alerte active
Témoin d’alarme/alerte sonore
Volume d’alarme/alerte (mesuré
conformément à ISO 3744)
Haute priorité –
Alarme patient
Deux séries de cinq bips courts,
répétées à intervalles de
15 secondes
Plage réglable :
Une série de trois bips plus longs,
répétée à intervalles de
30 secondes
Plage réglable :
Priorité moyenne –
Alerte technique
Niveau maximum > 69 dB(A)
Niveau minimum > 61 dB(A)
Niveau maximum > 66 dB(A)
Niveau minimum > 59 dB(A)
Le volume est inférieur de 3 à
12 dBA à celui de l’alarme de haute
priorité
Signal d’information -Messages d’état de
l’équipement
Un seul bip sonore court,
pas répété
Le volume est inférieur d’au moins
6 dBA à celui de l’alarme de priorité
moyenne
Auto-test du témoin d’alarme
L’appareil Propaq MD effectue un auto-test des témoins d’alarmes sonores et visuelles lors de
la mise sous tension. Afin de s’assurer du bon fonctionnent des alarmes et des alertes, vérifiez
que deux tonalités d’alarme soient entendues et que les témoins lumineux verts, jaunes et
rouges s’allument lors de la mise sous tension.
5-2
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Affichage de l’alarme patient
Affichage de l’alarme patient
Lorsque les mesures des signes vitaux d’un patient déclenchent une alarme, en plus dune
sonnerie d’alarme patient, l’appareil Propaq MD affiche un message d’alarme et modifie les
caractéristiques de l’affichage numérique du paramètre surveillé (le paramètre inquiétant
apparaît en rouge sur un fond blanc).
Dans l’exemple suivant, la mesure EtCO2 (22 mmHg) a chuté en dessous de la limite d’alarme
la plus basse (Alarme basse EtCO2) :
06 / 06 / 2012
12:34:56
Adulte
00:17:43
Alarme basse EtCO2
I, II,
III...
II
1 cm/mV
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
9650-1806-02 Rev. E
79
mmHg SpO2
38
22
(96)
BR
FP
%
97
12
33
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
5-3
CHAPITRE 5 ALARMES
Alarmes des signes vitaux
Lorsque la surveillance LTA est activée, l’appareil Propaq MD surveillera les rythmes ECG
des signes vitaux suivants : asystolie, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire,
bradycardie extrême et tachycardie extrême.
En fonction de sa configuration, l’appareil émet des alarmes visuelles et sonores, au besoin.
Remarque : La surveillance LTA n’est pas disponible en mode DA.
Affichage d’alerte équipement
Lorsqu’un problème avec l’appareil Propaq MD ou un capteur connecté déclenche une alerte,
en plus de faire sonner une alerte équipement, l’appareil Propaq MD affiche un message
d’alerte (texte noir sur fond jaune).
Avertissement ! Intervenir toujours immédiatement à une alarme du système, car au cours de
certaines situations d’alerte le patient pourrait ne plus se trouver sous surveillance.
Dans l’exemple suivant, un message d’alerte équipement indique que le capteur SpO2 s’est
détaché (Vérifier capteur de SpO2) de l’appareil :
06 / 06 / 2012
12:34:56
Adulte
00:17:43
Vérifier capteur de SpO2
I, II,
III...
II
1 cm/mV
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
5-4
38
(96)
79
www.zoll.com
mmHg SpO2
FP
%
Verifier
Infos
12
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Réponse aux alarmes actives – Interruption de l’alarme
Réponse aux alarmes actives – Interruption de l’alarme
Lorsqu’une alarme patient est déclenchée et qu’une tonalité d’alarme retentit
1. vérifiez l’état du patient et dispensez les soins appropriés.
2. Appuyez sur le bouton d’interruption/réinitialisation de l’alarme (
) sur le panneau avant
du défibrillateur Propaq MD pour valider l’alarme et l’interrompre (la mettre en sourdine)
brièvement (90 secondes).
3. Après avoir dispensé les soins au patient, vérifiez que les alarmes applicables soient définies
(pour plus d’informations sur la configuration des alarmes, voir les chapitres de surveillance
correspondant plus loin dans ce manuel).
Remarque : Appuyer sur le bouton d’interruption/réinitialisation de l’alarme
interrompt
brièvement (met en sourdine) la tonalité de toutes les alarmes actives. Si les
mesures des signes vitaux du patient déclenchent une autre alarme, différente, le
signal sonore de l’alarme patient est déclenché et cela, même si la durée
précédente d’interruption (silence) de l’alarme est encore active.
Ré-activer une alarme
Pour réactiver une alarme avant que la durée d’interruption (silence) de l’alarme n’ait expiré,
appuyez sur le bouton d’interruption/réinitialisation
de l’alarme.
Avertissement !• N’interrompez pas l’alarme sonore si la sécurité du patient peut être compromise.
•
Ne réglez pas le volume de l’alarme sonore sur un niveau inférieur au niveau sonore
ambiant au risque d’empêcher l’opérateur de reconnaître les signaux d’alarme.
Alarmes persistantes
Vous pouvez configurer les alarmes patient de haute priorité pour qu’elles soient persistantes ou
non persistantes (réglage par défaut). Lorsque les alarmes sont configurées pour être
persistantes, les indicateurs d’alarme (son, message, couleur) persistent même si la condition
d’alarme n’est plus présente. Les alarmes des signaux vitaux (LTA, Life Threatening Rhythm)
sont toujours persistantes. Vous devez valider les alarmes persistantes, même si la condition
d’alarme associée a disparu. Les alarmes persistantes s’avèrent utiles lorsque le patient n’est
pas sous la surveillance permanente de l’opérateur, car elles lui permettent de prendre
connaissance de toutes les conditions d’alarme, même si celles-ci ne sont plus présentes.
Lorsque les alarmes sont configurées pour être non persistantes, les indicateurs d’alarme
disparaissent en même temps que la condition d’alarme, que l’alarme ait été ou non
interrompue (mise en sourdine).
Les alarmes persistantes s’activent ou se désactivent (réglage par défaut) dans le menu
Config.>Superviseur>Alarmes>Général.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
5-5
CHAPITRE 5 ALARMES
Interruption (suspension) les alarmes
Pour empêcher les alarmes patient ou les alarmes d’alerte des équipements en cours ou
potentielles de sonner lorsque vous prodiguez des soins au patient, vous pouvez interrompre
(suspendre) l’alarme sonore pendant 2, 4 ou 15 minutes (selon la configuration de votre
appareil) ou l’interrompre (la suspendre) indéfiniment (son désactivé). Les alarmes reprennent
automatiquement leur fonctionnement normal à la fin de la durée d’interruption (suspension)
configurée.
Pour interrompre (suspendre) les alarmes patient :
1. Appuyez sur la touche d'accès rapide Plus (
) pour accéder au deuxième ensemble de
touches d’accès rapide.
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide Alarmes ( ).
3. Pour interrompre (suspendre) les alarmes pour la durée configurée, appuyez sur
la touche
d’accès rapide une fois. L’icône d’interruption de la tonalité d’alarme (
) s’affiche en
haut de l’écran d’affichage, en regard de la zone de message, avec une minuterie indiquant la
durée d’interruption des alarmes.
4. Pour couper le son des alarmes indéfiniment, appuyez sur
la touche d’accès rapide une
seconde fois. L’icône de tonalité d’alarme désactivée (
) s’affiche en haut de l’écran
d’affichage, en regard de la zone de message, pour indiquer que le son des alarmes est coupé
indéfiniment pour cet appareil.
Remarque : Pour effacer l’affichage et réactiver le son des alarmes, appuyez sur
d’accès rapide une troisième fois.
la touche
Aucune alarme sonore ne retentira pendant l'interruption (suspension) des alarmes ; cependant,
si une alarme se produit pendant la période de suspension, le défibrillateur Propaq MD
affichera les témoins d'alarme visuels - les messages d'alarme dans la zone de message (texte
blanc sur fond rouge, et rouge sur fond blanc pour les affichages numériques).
Remarque : Il est possible que la configuration de votre défibrillateur Propaq MD empêche
l’interruption (suspension) des alarmes.
Avertissement ! Lorsque les alarmes sonores sont désactivées, assurez-vous que le patient soit observé
attentivement.
Rappels d’alarme
Il est possible que votre défibrillateur Propaq MD soit configuré pour déclencher une alarme de
rappel à intervalles définis. Lorsque l’alarme de rappel est activée, une alarme retentit toutes les
5 (réglage par défaut), 10 ou 15 minutes (selon la configuration) si l’état de son désactivé
persiste. Lorsque l’alarme de rappel est désactivée, aucun rappel n’est donné si l’état de son
désactivé persiste. L’alarme de rappel s’active ou se désactive dans le menu
Config.>Superviseur>Alarmes>Général.
5-6
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Options d’alarme
Options d’alarme
L’appareil Propaq MD offre des options d’alarme que vous pouvez définir à travers le panneau
de contrôle des paramètres du superviseur (l’accès au code superviseur est contrôlée par un
code d’accès).
Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus ( ), puis appuyez sur la touche d’accès rapide
de Configuration ( ), et sélectionnez Superviseur. Au moyen des touches de navigation,
sélectionnez les quatre chiffres dans le code d’accès superviseur. Appuyez sur
ENREGISTRER lorsque vous avez terminé. Une fois que vous avez entré votre code d’accès
superviseur, vous serez en mesure d’accéder à des options configurables dans le menu
superviseur.
Sélectionnez Alarmes pour afficher le panneau de contrôle des paramètres d’alarmes :
Configuration > Superviseur > Alarmes
Generalité
Adulte par défaut
Pédiatrique par défaut
Nouveau-né par défaut
Figure 5-1 Panneau de contrôle des paramètres d’alarmes
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
5-7
CHAPITRE 5 ALARMES
Sélection des limites d’alarme par défaut
Les trois options – Adulte par défaut, Pédiatrique par défaut, Nouveau-né par défaut – vous
permettent de définir toutes les limites d’alarmes des valeurs par défaut recommandées pour
l’unité Propaq MD, par type de patient.
Avertissement ! •
•
Un danger potentiel existe si des limites d’alarme différentes sont utilisées pour un
équipement identique ou similaire dans une même zone.
Confirmez que les limites d’alarme soient définies pour le patient à chaque fois
qu’un nouveau cas patient se présente.
• Ne fixez pas les limites d’alarme à des valeurs extrêmes rendant inopérant le système
d’alarme.
Définition des limites d’alarme par rapport au patient – Option État Régler
L’appareil Propaq MD vous permet également de définir toutes les limites d’alarme par rapport
aux signes vitaux actuel du patient en procédant comme suit :
1. Appuyez sur
.
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide des alarmes (
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide État Régler (
).
). L’appareil Propaq MD définit une
nouvelle valeur pour l’ensemble des paramètres, basée sur les valeurs actuelles comme suit :
Paramètre
(unités)
FC/FP
(bpm)
PI
(mmHg)
PNI
(mmHg)
FR/R
(/min)
5-8
Plage
État
Régler
Calcul de la limite
supérieure
Calcul de la limite
inférieure
Numérique < 26
La limite reste inchangée
Limite = 25
26 Numérique  99
Limite = Numérique x 1,2
Limite = Numérique x 0,8
100  Numérique 
250
Limite = Numérique + 20
Limite = Numérique – 20
Numérique > 250
Limite = 250
La limite reste inchangée
Numérique < 26
Limite = Numérique + 5
Limite = Numérique – 5
26  Numérique  99
Limite = Numérique x 1,2
Limite = Numérique x 0,8
Numérique > 99
Limite = Numérique + 20
Limite = Numérique – 20
Numérique < 26
Limite = Numérique + 5
Limite = Numérique – 5
26  Numérique  99
Limite = Numérique x 1,2
Limite = Numérique x 0,8
Numérique > 99
Limite = Numérique + 20
Limite = Numérique – 20
Numérique < 26
Limite = Numérique + 5
Limite = Numérique – 5
26  Numérique  99
Limite = Numérique x 1,2
Limite = Numérique x 0,8
Numérique > 99
Limite = Numérique + 20
Limite = Numérique – 20
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Options d’alarme
SpO2
(%)
Gamme complète
Limite = 100 (Adulte et
pédiatrique)
Limite = Numérique + 5
(Nouveau-né)
Limite = Numérique – 5
SpCO
(%)
Gamme complète
Limite = Numérique + 2
Limite supérieure 40
Limite = Numérique – 2
Limite inférieure 0
SpMet
(%)
Gamme complète
Limite = Numérique + 2
Limite supérieure 15
Limite = Numérique – 2
Limite inférieure 0
SpHb
(g/dl)
Gamme complète
Limite = Numérique + 2
Limite = 0
SpHb
(mmo/l)
Gamme complète
Limite = Numérique + 1
Limite = 0
SpOC
(ml/dl)
Gamme complète
Limite = Numérique + 2
Limite = 0
PVI
(%)
Gamme complète
Limite = Numérique + 5
Limite = Numérique – 5
IP
(%)
Gamme complète
Limite = Numérique + 2
Limite = 0
EtCO2
(mmHg)
Gamme complète
Limite = Numérique + 10
Limite = Numérique –
5 mmHg
à moins que le numérique
tombe en dessous de la
limite inférieure de la
plage d’alarme, auquel
cas définissez la limite
inférieure sur 15 mmHg.
FiCO2
(mmHg)
Gamme complète
Limite = Numérique + 5
N/D
Temp
(°C)
Gamme complète
Limite = Numérique + 0,5
Limite = Numérique – 0,5
Temp
(°F)
Gamme complète
Limite = Numérique + 0,9
Limite = Numérique – 0,9
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
5-9
CHAPITRE 5 ALARMES
5-10
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Chapitre 6
Surveillance ECG
Ce chapitre décrit comment utiliser l’appareil Propaq MD pour la surveillance ECG.
Les unités Propaq MD peuvent pratiquer une surveillance ECG, via 3, 5 ou 12 dérivations ECG,
des électrodes multifonction ou des palettes standard de défibrillation. L’utilisation d’un câble
patient ECG et des électrodes est toujours requise pour la surveillance ECG en cours de
stimulation.
(voir chapitre 14, « Analyse interprétative ECG 12 dérivations » pour plus d’information sur
la surveillance 12 dérivations)
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
6-1
CHAPITRE 6 SURVEILLANCE ECG
Avertissement ! •
Une pilosité ou une transpiration excessive et une peau mouillée peuvent réduire
l’adhérence des électrodes. La peau doit être rasée et sèche pour permettre la
fixation des électrodes.
•
Utilisez uniquement des électrodes se trouvant bien avant la date de péremption
indiquée sur l’emballage.
•
Déballez les électrodes d’ECG juste avant l’utilisation. Des électrodes déballées
à l’avance ou périmées peuvent altérer la qualité du signal d’ECG.
•
Les électrodes de surveillance peuvent se polariser lors de la décharge du
défibrillateur, ce qui entraîne une brève disparition à l’écran du tracé d’ECG
ZOLL Medical Corporation recommande d’utiliser des électrodes haute qualité en
argent/chlorure d’argent (Ag/AgCl) afin de minimiser cet inconvénient ; le circuit
de l’instrument renvoie la trace à l’écran en quelques secondes.
•
Pour garantir une protection contre les effets des décharges de défibrillation,
utilisez uniquement des accessoires approuvés par ZOLL.
•
Pour éviter le risque de choc électrique et les interférences provoquées par les
équipements électriques se trouvant à proximité, éloignez les électrodes et les fils
d’ECG patient de tout métal relié à la terre et de tout autre matériel électrique.
•
Pour éviter tout risque de brûlures au niveau des sites de surveillance lors de
l’utilisation de matériel d’électrochirurgie, assurez-vous qu’une parfaite
connexion de ce dernier au circuit de retour d’électrochirurgie ne permet aucune
voie de retour par les électrodes ou les sondes de surveillance.
•
Vérifiez le fonctionnement et l’intégrité de l’unité Propaq MD et du câble ECG en
effectuant régulièrement le test journalier de vérification du fonctionnement.
•
Lorsque le patient est porteur d’un stimulateur cardiaque implantable, il arrive
que le compteur de fréquence cardiaque comptabilise la fréquence du stimulateur
en cas d’arrêt cardiaque ou d’arythmie. Vous devez donc surveiller attentivement
le patient porteur du stimulateur. Ne vous fiez pas uniquement aux compteurs de
fréquence cardiaque ; vérifiez également le pouls du patient. Il est possible que le
circuit dédié à la détection des stimulateurs cardiaques ne détecte pas tous les pics
des stimulateurs implantables. Les antécédents médicaux du patient ainsi que
l’examen physique doivent permettre de déceler la présence d’un stimulateur
cardiaque.
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Configuration de la surveillance ECG
Configuration de la surveillance ECG
La mise en place et l’application parfaites des électrodes sont essentielles pour une surveillance
ECG de haute qualité. Un bon contact entre l’électrode et la peau du patient minimise les
artéfacts de mouvement et l’interférence du signal.
La procédure suivante explique comment surveiller l’ECG de votre patient en utilisant des
câbles 3 ou 5 dérivations. Pour une information sur l’application et l’utilisation d’électrodes
multifonction et de palettes externes, que vous pouvez aussi utiliser pour surveiller l’ECG,
veuillez vous reporter au chapitre 15, « Défibrillation manuelle. »
Pour surveiller l’ECG de votre patient en utilisant des câbles ECG à 3 ou 5 dérivations veuillez
suivre les étapes suivantes :
1. Préparez la peau du patient pour l’application des électrodes.
2. Placez les électrodes sur le patient.
3. Connectez chaque dérivation du câble de l’ECG à l’électrode appropriée.
4. Connectez la prise du câble dans le connecteur d’entrée ECG sur l’unité Propaq MD.
5. Choisissez la forme de tracé ECG que vous voulez voir défiler à l’écran.
6. Observez l’électrocardiogramme du patient sur l’écran et ajustez si besoin, la taille du tracé
d’ECG.
Préparer le patient pour l’application des électrodes
L’application adéquate des électrodes est essentielle pour une surveillance ECG de haute
qualité. Un bon contact entre l’électrode et la peau du patient minimise les artéfacts liés aux
mouvements du patient et l’interférence du signal.
Si nécessaire, préparez la peau du patient avant l’application des électrodes :
•
•
•
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Si la pilosité est trop importante, rasez ou coupez les poils à l’endroit choisi pour la pose
des électrodes.
Nettoyez la peau grasse avec un tampon alcoolisé.
Séchez l’endroit en frottant vigoureusement.
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
6-3
CHAPITRE 6 SURVEILLANCE ECG
Placer les électrodes sur le patient
Les paragraphes suivants montrent où placer les électrodes en utilisant des câbles 3 ou 5
dérivations pour la surveillance ECG de votre patient. Pour des câbles 3 dérivations, appliquez
les électrodes comme sur la figure 6-1, Positionnement des électrodes 3 dérivations. Pour les
câbles ECG 5 dérivations, appliquez les électrodes comme sur la figure 6-2 Positionnement des
électrodes 5 dérivations.
Évitez de placer des électrodes sur les tendons et les masses musculaires importantes.
Vérifiez que les électrodes de l’ECG sont disposées afin de permettre si nécessaire,
la défibrillation.
Positionnement des électrodes 3 dérivations
Selon les dénominations d’usage nationales, les dérivations ECG sont libellées soit BD, BG, et
JG (ou D, G et F). Le tableau ci-dessous montre le marquage et les codes couleur des différents
sets de fils d’électrodes.
Codage couleur AHA
Code couleur IEC
Mise en place des électrodes
BD/Electrode blanche
D/Electrode rouge
Placer l’électrode près de la ligne medioclaviculaire droite du patient, directement
sous la clavicule.
BG/Electrode noire
G/Electrode jaune
Placer près de la ligne médio-claviculaire
gauche du patient, directement sous la
clavicule.
JG/Electrode rouge
F/Electrode verte
Placer entre le 6ème et le 7ème espace
intercostal, sur la ligne médio-claviculaire
gauche du patient.
Blanc
(BD)
Noir
(BG)
Rouge
(JG)
Figure 6-1 Positionnement des électrodes 3 dérivations
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Configuration de la surveillance ECG
Positionnement des électrodes 5 dérivations
Selon les normes nationales en vigueur, les voies ECG sont marquées BD, BG, JG, JD et V ou
D, G, F, N et C. Le tableau suivant montre les marquages et les codes de couleur pour les
différents sets de câbles ECG.
Codage couleur AHA
Code couleur IEC
Mise en place des électrodes
BD/Electrode blanche
D/Electrode rouge
Placer l’électrode près de la ligne médioclaviculaire droite du patient, directement
sous la clavicule.
BG/Electrode noire
G/Electrode jaune
Placer près de la ligne médio-claviculaire
gauche du patient, directement sous la
clavicule.
JG/Electrode rouge
F/Electrode verte
Placer entre le 6ème et le 7ème espace
intercostal, sur la ligne médio-claviculaire
gauche du patient.
JD/Electrode verte*
N/Electrode noire*
Placer entre le 6ème et le 7ème espace
intercostal, sur la ligne médio-claviculaire
droite du patient.
V/Electrode marron*
C/Electrode blanche*
Electrode de poitrine mobile simple. Placez
cette électrode sur un des emplacements
suivants : V1-V6, comme montré sur la
figure ci-dessous
V1 – 4ème espace intercostal, côté marge
droite du sternum.
V2 – 4ème espace intercostal, côté marge
gauche du sternum.
V3 – Au milieu de la ligne entre V2 et V4.
V4 – 5ème espace intercostal, sur la ligne
médio-claviculaire.
V5 – Même niveau transversal que V4,
à gauche de la ligne axillaire gauche du
patient.
V6 – Même niveau transversal que V4,
au milieu de la ligne axillaire gauche
du patient.
Figure 6-2 Mise en place des électrodes 5 dérivations
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
6-5
CHAPITRE 6 SURVEILLANCE ECG
Connecter le câble ECG à l’unité Propaq MD
L’unité Propaq MD accepte les câbles ECG de marque Welch Allyn Propaq® ou
ZOLL Propaq MD. Connectez le câble ECG au connecteur ECG sur le côté gauche de l’appareil
Propaq MD comme suit :
Figure 6-3 Connexion du câble ECG à l’unité Propaq MD
Sélection de la courbe d’ECG à afficher
Vous pouvez afficher jusqu’à 4 courbes sur l’écran du Propaq MD. La première courbe en haut
de l’écran est toujours une courbe d’ECG. (Si des électrodes ne sont pas connectées, l’appareil
peut être configuré pour se baser automatiquement sur une autre dérivation ECG par défaut.)
Dans l’exemple suivant, la dérivation II Bras droit Jambe gauche (BD JG) est la source du tracé
d’ECG :
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Configuration de la surveillance ECG
L’appareil Propaq MD est configuré pour afficher les électrodes par défaut pour le tracé
supérieur. S’il est configuré de la sorte, l’appareil peut également afficher quatre tracés ECG
au démarrage, lorsqu’aucun autre appareil de surveillance n’est connecté.
Il y a deux façons de préciser quelle est la dérivation source du tracé primaire d’ECG. Une de
ces façons est d’appuyer sur la touche d’accès rapide I,III...II, à la sélection des voies d’ECG pour
afficher les sources de courbes disponibles. Les sources de courbes disponibles sont
déterminées par le type de câble d’ECG connecté à l’unité.
L’autre façon de sélectionner la source de la courbe principale est de naviguer et de sélectionner
l’identifiant de la source principale d’ECG (Dérivation l dans l’écran ci-dessous). L’unité
Propaq MD affiche les différentes sources de courbe ECG disponibles. L’exemple suivant
montre la liste des sources de courbe que l’unité Propaq MD affiche quand un câble d’ECG
à 5 dérivations est branché. La liste des sources de courbe ECG comprend les dérivations I, II,
III, aVR, aVL, aVF, et V. Vous pouvez sélectionner la dérivation lI (dérivation par défaut) ou
utiliser les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner une autre
dérivation comme source du tracé ECG.
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
I
12
CO2
PI
12:34:56
Adulte
00:17:43
Source
1 cm/mV
Élect
I
II
III
aVR
aVL
aVF
V
Insérer
Cascade
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
79
mmHg SpO2
38
(96)
FP
%
97
12
Sélectionner une dérivation d’ECG active et l’unité affichera la courbe immédiatement. Si vous
sélectionnez une dérivation d’ECG non disponible, l’unité affichera immédiatement le message
DÉFAUT DÉRIV.
Pour plus d’informations sur la façon de configurer l’affichage du tracé ECG sur l’écran de
l’unité Propaq MD, reportez-vous au chapitre 3 Présentation du Monitoring.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
6-7
CHAPITRE 6 SURVEILLANCE ECG
Choisir la taille du tracé ECG
L’unité Propaq MD vous permet d’ajuster la taille du tracé afin d’ajuster la taille de l’affichage
du tracé ECG à l’écran.
Pour sélectionner l’amplitude de la courbe, utilisez les touches de navigation pour mettre en
surbrillance et sélectionner une des tailles de tracé affichées à la droite de la désignation de
l’électrode.
06 / 06 / 2012
I, II,
III...
II
12:34:56
Adulte
00:17:43
Largeur dérivation ll
1 cm/mV
0,125 cm/mV
0,25 cm/mV
0,50 cm/mV
1,0 cm/mV
2,0 cm/mV
4,0 cm/mV
Auto
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
79
37,0
T1
mmHg SpO2
38
(96)
ºC
FP
%
97
12
L’amplitude par défaut du tracé est 1 cm/mV. Vous pouvez sélectionner un tracé plus grand
(2,0, 4,0 cm/mV) ou plus petit (0,125, 0,25, 0,50 cm/mV). Vous pouvez aussi demander à l’unité
Propaq MD de choisir la taille la plus appropriée (AUTO).
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Surveillance ECG et stimulateurs cardiaques
Surveillance ECG et stimulateurs cardiaques
Lorsque l’appareil est utilisé pour surveiller l’ECG chez un patient porteur d’un stimulateur
implanté, la fonction stimulateur de l’unité permet aussi d’indiquer la fréquence des signaux
émis par le stimulateur.
Si l’indicateur de stimulateur est ACT, l’unité Propaq MD exécute les actions suivantes :
• Détection des pulsations du stimulateur implanté.
• Élimination des pulsations du stimulateur du tracé – afin qu’elles ne perturbent pas le tracé
d’ECG. Ceci dans le but de permettre la détection d’une onde QRS exacte.
• Affichage et impression des lignes pointillées verticales indiquant le signal du stimulateur
détecté.
Si l’indicateur de stimulateur est DÉS, le Propaq MD n’exécute pas les actions suivantes :
• Détection des pulsations du stimulateur.
• Élimination des pulsations du stimulateur sur le tracé.
• Affichage et impression des lignes pointillées verticales indiquant le signal du stimulateur
détecté.
Vous pouvez régler le détecteur de stimulateur sur ACT./DÉS. depuis le menu Config.>ECG.
Pour régler le détecteur de stimulateur sur ACT./DÉS. :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus ( ).
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide Config. ( ).
3. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner ECG, puis appuyez sur
.
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Marqueur
stimul. Patient, puis appuyez sur
.
5. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner Act. ou Dés. comme requis. Si vous
sélectionnez Dés., l’icône de détecteur de stimulateur désactivé ( ) s’affiche à l’écran sur
le tracé ECG supérieur pour indiquer que le détecteur de stimulateur est désactivé. Si le
patient est porteur d’un stimulateur cardiaque, le détecteur de stimulateur doit être réglé sur
Act. pour indiquer que la détection du pouls généré par stimulateur est activée.
Il y a des situations où un artéfact de l’ECG pourrait simuler un signal du stimulateur ce qui
pourrait provoquer une fausse détection de stimulateur et l’effacement du signal. Ces situations
particulières pourraient causer une mauvaise détection de l’onde QRS et il pourrait être
souhaitable de désactiver la fonction détection de stimulateur. Inversement, quand la fonction
stimulateur est désactivée, DÉS, les signaux d’un stimulateur implanté pourraient causer une
mauvaise détection de l’onde QRS et il pourrait être souhaitable de d’activer la fonction
détection de stimulateur.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
6-9
CHAPITRE 6 SURVEILLANCE ECG
Messages système lors de la surveillance ECG
Lors de la surveillance ECG, l’appareil Propaq MD peut afficher un des messages suivants :
Message système
Cause
DÉFAUT DÉRIV.
Le fil de la source ECG est défectueux (vérifiez le
câble et changez-le si nécessaire)
OU
Une source de tracé ECG a été sélectionnée pour
être affichée (vérifiez la source du signal et corrigez
si nécessaire).
DÉFAUT PALETTE ou
DYSFONCT. CÂBLE
Vérifiez l’électrode, la palette ou le câble et
remplacez-les si nécessaire.
Déconnectez le câble multifonction du système
AutoPulse s'il est utilisé, puis connectez le câble
multifonction directement aux électrodes.
Remarque:Si un câble de surveillance ECG est débranché intentionnellement, vous pouvez
désactiver l’alarme Défaut dériv. en interrompant (suspendant) la tonalité d’alarme.
Pour obtenir de plus amples informations, reportez-vous à la section “Interruption
(suspension) les alarmes” on page 5-6
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Chapitre 7
Surveillance de la respiration (Resp) et de la
Fréquence cardiaque (FC)
Ce chapitre décrit comment utiliser l’appareil Propaq MD pour surveiller la respiration (Resp)
et la fréquence cardiaque (FC).
L’appareil Propaq MD affiche les compteurs de respiration (Resp) et de la fréquence cardiaque
(FC). Les compteurs des fréquences de respiration et cardiaque affichent les valeurs que
l’appareil Propaq MD a obtenues à partir des mesures prises par d’autres fonctions de
surveillance Propaq MD.
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I, II,
III...
II
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Adulte
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1 cm/mV
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg Resp
80 121
T1
Compteur fréquence
cardiaque
ºC
37,0
(96)
br/min SpO2
16
%
97
79
Compteur de respiration
Remarque : Pendant la défibrillation, la fréquence de respiration est désactivée. Pendant la
défibrillation la fréquence de respiration affichera ??? sur l’instantané.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
7-1
CHAPITRE 7 SURVEILLANCE DE LA RESPIRATION (RESP) ET DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE (FC)
Capteur fréquence de la respiration
Lorsque l’appareil Propaq MD est activé, il affiche la respiration du patient dans le capteur
fréquence de la respiration.
Le compteur affiche la fréquence de la respiration, par défaut, qu’il obtient à partir de la
fonction de surveillance de l’appareil CO2. Si la fonction de surveillance CO2 n’est pas
disponible, l’appareil obtient la fréquence de respiration par pneumographie d’impédance,
en utilisant une configuration des électrodes ECG déterminée. Si la fonction de surveillance
ECG n’est pas activée, le compteur Resp/FR n’affichera pas une fréquence de respiration.
Utilisation de la pneumographie d’impédance pour mesurer la respiration
La pneumographie d’impédance détecte la respiration en appliquant une fréquence haute, un
signal de courant à basse tension AC et en mesurant les changements de l’impédance par le
biais des électrodes ECG, dérivation l (BD-BG) ou dérivation ll (BD-JG). Lorsque le patient
inspire et que le volume thoracique augmente, l’impédance augmente ; lorsque le patient
expire, l’impédance diminue.
Avertissement !
7-2
•
La pneumographie d’impédance détecte l’effort respiratoire à travers les variations
du volume thoracique. Cependant, des épisodes SANS respiration durant l’effort
respiratoire continue peuvent passer inaperçues. Surveillez et réglez
systématiquement les alarmes pour SpO2 lorsque vous utilisez la pneumographie
d’impédance pour surveiller la fonction respiratoire.
•
Comme avec tous les instruments de surveillance respiratoire utilisant la
pneumographie d’impédance pour détecter les efforts respiratoires, les artefacts dus
aux mouvements du patient, les secousses du matelas anti-apnées ou l’usage d’un
électrocautère peuvent faire que les épisodes apnéiques passent inaperçus. Surveillez
et réglez systématiquement les alarmes pour SpO2 lorsque vous utilisez la
pneumographie d’impédance pour surveiller la fonction respiratoire.
•
En raison d’une sensibilité aux mouvements et aux vibrations, la pneumographie par
impédance chez des patients transportés n’est pas toujours appropriée.
•
Lorsque vous utilisez la pneumographie d’impédance, n’utilisez pas le système
Propaq MDavec un autre dispositif de surveillance respiratoire sur le même patient.
Les signaux des mesures de respiration pourraient interférer les uns avec les autres
et altérer la précision de la surveillance respiratoire.
•
Lorsque vous utilisez la pneumographie d’impédance, n’utilisez pas l’appareil
Propaq MD avec un autre dispositif de surveillance respiratoire sur le même patient,
car les signaux des mesures de respiration des deux dispositifs pourraient interférer
l’un avec l’autre.
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Configuration des alarmes et des paramètres de respiration (FR/Resp)
•
La pneumographie d’impédance n’est pas recommandée chez les patients porteurs
d’un pacemaker, car les battements du pacemaker pourraient être comptabilisés par
erreur comme des cycles respiratoires.
•
La pneumographie d’impédance n’est pas recommandée en association avec une
ventilation à haute fréquence.
•
Comme l’impédance respiratoire emprunte les mêmes dérivations que le
canal ECG, l’appareil Propaq MD détermine quels signaux sont des artefacts
cardiovasculaires et quels signaux sont le résultat de l’effort respiratoire. Si la
fréquence respiratoire se trouve dans les 5 % de la fréquence cardiaque, le moniteur
pourrait ignorer les respirations et déclencher une alarme respiratoire.
Configuration des alarmes et des paramètres de
respiration (FR/Resp)
L’appareil Propaq MD vous permet d’activer ou de désactiver l’alarme de la fréquence de
respiration (FR/Resp) et de déterminer les limites d’alarme ainsi que de spécifier la source de
surveillance ECG pour la fréquence de respiration.
Activation/désactivation des alarmes FR/Resp et réglage des limites d’alarme
Lorsque cette fonction est activée, l’appareil Propaq MD déclenche une alarme à chaque fois
que la fréquence de respiration du patient est supérieur ou inférieur aux limites d’alarme de la
fréquence de respiration déterminés.
Pour activer (ou désactiver) les alarmes respiratoires et fixer les limites d’alarme inférieure et
supérieure, vous pouvez le faire au moyen de la touche d’accès rapide Alarme ( ), ou par le
biais du panneau de contrôle des paramètres respiratoires.
Pour configurer les alarmes Res/FR au moyen de la touche d’accès rapide Alarmes :
1. Appuyez sur
2. Appuyez sur
.
.
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide Limit. ( Limit. ). Au moyen des touches de navigation
mettez en surbrillance et sélectionnez Alarme FR/Resp dans le menu.
4. Dans le menu Paramètres d’alarme FR/R, utilisez les touches de navigation pour sélectionner
les champs que vous voulez changer :
•
•
•
•
Limite sup. activée
Activ. limite infér.
Limite sup.
Limite infér.
5. Lorsque vous aurez terminé de modifier les valeurs dans le menu alarme, naviguez à l’aide
de la flèche Retour pour confirmer vos choix et pour sortir du menu.
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7-3
CHAPITRE 7 SURVEILLANCE DE LA RESPIRATION (RESP) ET DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE (FC)
Limites d’alarme de la fréquence de respiration
Initialement, le menu Paramètres d’alarme respiratoire indique si les alarmes respiratoires
sont activées (MARCHE) ou désactivées (ARRÊT), et affiche les limites supérieure et inférieure
de l’alarme respiratoire par défaut. Les limites supérieure et inférieure peuvent être MARCHE
ou ARRÊT (par défaut ARRÊT). Le tableau suivant énumère les limites d’alarme de la fréquence
respiratoire par défaut pour les patients adultes, pédiatriques et les nouveau-nés, et donne la
plage dans laquelle vous pouvez définir ces limites :
Type de patient
Fréquence respiratoire par défaut
Plage des limites de la fréquence
respiratoire
Adulte
Norme seuil inférieure : 3 br/min.
Norme seuil inférieure : 0 à 145 br/min.
Norme seuil supérieure : 50 br/min.
Norme seuil supérieure : 5 à 150 br/min.
Norme seuil inférieure : 38 br/min.
Norme seuil inférieure : 0 à 145 br/min.
Norme seuil supérieure : 50 br/min.
Norme seuil supérieure : 5 à 150 br/min.
Norme seuil inférieure : 12 br/min.
Norme seuil inférieure : 0 à 145 br/min.
Norme seuil supérieure : 80 br/min.
Norme seuil supérieure : 5 à 150 br/min.
Pédiatrique
Nouveau-né
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Configuration des alarmes et des paramètres de respiration (FR/Resp)
Utilisation du panneau de contrôle des paramètres respiratoires
Pour configurer les alarmes par le biais du panneau de contrôle des paramètres Resp, utilisez
les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionnez la plage de fréquence
respiratoire pour l’afficher dans le panneau de contrôle des paramètres Resp.
Resp
Plus bas
Alarme FR/Resp
Supérieure
30
10
Pas alarme resp.
30 s.
Surv. resp.
Act.
Dériv. resp.
Dér. II (BD-JG)
Vit. balay. CO2/Resp
12,5 mm/s.
Figure 7-1 Panneau de contrôle des paramètres respiratoires
Le panneau de contrôle des paramètres respiratoires Resp vous permet de définir les paramètres
suivants :
• Alarme FR/Resp – activation/désactivation des alarmes respiratoires et réglage des limites
d’alarmes (élevées/basses).
• Pas alarme resp. – définit la durée de l’alarme Pas de resp. ou désactive l’alarme en
sélectionnant « Dés. ».
• Surv. resp. – active/désactive la surveillance respiratoire.
• Dériv. resp. – sélectionne la dérivation respiratoire, dérivation I (BD – BG) ou dérivation II
(BD – JG), à partir de laquelle l’appareil Propaq MD calcule la fréquence respiratoire.
La sélection de la dérivation respiratoire est indépendante de la sélection de dérivation
de l’ECG.
• Vit. balay. CO2/Resp – détermine la vitesse de balayage respiratoire sur l’écran.
Activation/désactivation de la surveillance respiratoire
Sélectionner l’invite Surv. resp. pour activer ou désactiver la surveillance Resp. Lorsque la
surveillance respiratoire est réglée sur Marche (défaut), l’appareil Propaq MD affiche le
compteur de fréquence respiratoire. Lorsque la surveillance respiratoire est réglée sur arrêt,
l’appareil Propaq MD supprime le compteur de fréquence respiratoire de l’écran.
Avertissement ! Lors de l’utilisation de la pneumographie d’impédance, l’appareil Propaq MD rejette
automatiquement l’artéfact cardio-vasculaire (ACV). Cette fonction nécessite la
détection de l’onde R de l’ECG. Par conséquent, lors de l’utilisation de la
pneumographie d’impédance pour surveiller la respiration, choisissez toujours la
dérivation ECG avec le complexe QRS le plus important.
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7-5
CHAPITRE 7 SURVEILLANCE DE LA RESPIRATION (RESP) ET DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE (FC)
Compteur de fréquence cardiaque
Le compteur de fréquence cardiaque affiche la fréquence cardiaque qu’il dérive de la fonction
de surveillance de l’ECG (par défaut) ou d’une fonction de surveillance que vous spécifiez.
Si les mesures de l’ECG (ou la fonction du moniteur spécifiée par l’utilisateur) ne sont pas
disponibles, le compteur de fréquence cardiaque dérive la fréquence cardiaque à partir des
fonctions de surveillance suivantes, si elles sont disponibles, dans cet ordre : la source par
défaut sélectionnée par l’utilisateur, ECG, canal 1 PI, SpO2, canal 2 PI, canal 3 PI et PNI.
Le compteur de fréquence cardiaque est libellé FC (comme dans l’exemple suivant) si la source
est l’ECG et FP si une autre source est utilisée.
Remarque : Le compteur de fréquence cardiaque indique les fréquences inférieures à 20
à l’aide de trois tirets (---) et les fréquences supérieures à 300 à l’aide de trois
signes plus (+++).
Configuration des alarmes du compteur de fréquence
cardiaque (FC)
L’appareil Propaq MD vous permet d’activer et de désactiver l’alarme de fréquence cardiaque
(FC), de régler les valeurs seuils de cette fréquence et de sélectionner une tonalité de fréquence
cardiaque.
Activation/désactivation des alarmes FC et réglage des seuils d’alarme
Lorsque cette fonction est activée, l’appareil Propaq MD déclenche une alarme à chaque fois
que le rythme cardiaque du patient est supérieur ou inférieur aux valeurs seuils de la fréquence
cardiaque spécifiées.
Pour activer (ou désactiver) les alarmes FC et régler les valeurs des seuils inférieurs et
supérieurs, vous pouvez accéder aux réglages par le biais de la touche d’accès rapide Alarmes
(
) ou passer par le panneau de contrôle des paramètres FC/FP.
Pour configurer les alarmes FC par le biais de la touche d’accès rapide Alarmes :
1. Appuyez sur
2. Appuyez sur
3. Appuyez sur
.
.
Limit.
.
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Alarme FC/FP.
5. Dans le menu Param. alarme FC/FP, utilisez la touche de navigation pour sélectionner les
champs que vous voulez changer :
•
•
•
•
Limite sup. activée
Activ. limite infér.
Limite sup.
Limite infér.
Lorsque vous aurez terminé de modifier les valeurs dans le menu alarme, naviguez à l’aide de
la flèche Retour pour confirmer vos choix et pour sortir du menu.
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Configuration des alarmes du compteur de fréquence cardiaque (FC)
Limites de l’alarme de fréquence cardiaque FC/FP
Initialement, le menu Param. alarme FC/FP indique si les alarmes sont activées (ACT.) ou
désactivées (DÉS.), et affichent les limites de l’alarme de fréquence cardiaque haute et basse
par défaut. Les valeurs seuils haute et basse peuvent être ACT. ou DÉS. (valeurs par défaut
DÉS.). Le tableau suivant liste les limites d’alarme FC par défaut, pour les patients adultes,
pédiatriques et nouveaux-nés, et donne aussi la plage dans laquelle vous pouvez définir
ces limites :
Type de patient
FC par défaut
Plage de fréquence FC
Adulte
Norme seuil inférieure : 50 BPM
Norme seuil inférieure : 30 à 298 BPM
Norme seuil supérieure : 120 BPM
Norme seuil supérieure : 32 à 300 BPM
Norme seuil inférieure : 50 BPM
Norme seuil inférieure : 30 à 298 BPM
Norme seuil supérieure : 150 BPM
Norme seuil supérieure : 32 à 300 BPM
Norme seuil inférieure : 100 BPM
Norme seuil inférieure : 30 à 298 BPM
Norme seuil supérieure : 200 BPM
Norme seuil supérieure : 32 à 300 BPM
Pédiatrique
Nouveau-né
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7-7
CHAPITRE 7 SURVEILLANCE DE LA RESPIRATION (RESP) ET DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE (FC)
Alarmes des signes vitaux
Lorsque la surveillance LTA est activée, l’appareil Propaq MD surveillera les rythmes ECG
des signes vitaux suivants : asystolie, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire,
bradycardie extrême et tachycardie extrême. Ces événements sont également imprimés dans
les rapports récapitulatifs de traitement, les instantanés alarme et les tracés continus.
L’exemple suivant illustre le déclenchement d’une alarme d’asystolie :
Pour activer ou désactiver les alarmes LTA et régler les valeurs des seuils inférieurs et
supérieurs d’alarme brady/tachy extrêmes, vous pouvez utiliser la touche d’accès rapide
Alarmes (
) ou passer par le panneau de contrôle des paramètres FC/FP.
Pour configurer les alarmes LTA par le biais de la touche d’accès rapide Alarmes :
1. Appuyez sur
2. Appuyez sur
3. Appuyez sur
.
.
. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et
sélectionner les champs à modifier :
•
•
Limit.
Surveillance LTA
Alarm. brady/tachy extrêmes
Lorsque vous aurez terminé de modifier les valeurs dans le menu alarme, naviguez à l’aide de
la flèche Retour pour confirmer vos choix et pour sortir du menu.
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Configuration des alarmes du compteur de fréquence cardiaque (FC)
Seuils inférieur et supérieur des alarmes brady/tachy extrêmes
Le menu Paramètres d’alarme brady/tachy extrêmes spécifie les valeurs delta configurées
appliquées à l’alarme de limite inférieure et supérieure de FC pour la détection d’alarme LTA
de bradycardie et de tachycardie extrêmes, respectivement. Par exemple, si l’alarme de limite
inférieure de FC est configurée sur 50 et la valeur delta brady extrême sur -10, le seuil de
détection LTA de bradycardie extrême sera de 40 bpm. De même, si l’alarme de limite
supérieure de FC est configurée sur 120 et la valeur delta tachy extrême sur +20, le seuil de
détection LTA de tachycardie extrême sera de 140 bpm. Les alarmes de limite inférieure et
supérieure FC ne doivent pas nécessairement être activées pour que la détection d’alarme LTA
de bradycardie et de tachycardie extrêmes soit activée. Les alarmes LTA de bradycardie et de
tachycardie extrêmes ne s’activent que 20 secondes après le dépassement du seuil d’alarme.
Les tableaux suivants énumèrent les limites d’alarme de bradycardie et de tachycardie extrêmes
par défaut pour les patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés, et donnent aussi les plages
dans lesquelles vous pouvez définir ces limites :
Limites de l’alarme de bradycardie extrême
Type de patient
Par défaut
Plage de valeurs delta
Adulte
-10
-5 à -30 par paliers de 5
Pédiatrique
-10
-5 à -30 par paliers de 5
Nouveau-né
-10
-5 à -30 par paliers de 5
Limites de l’alarme de tachycardie extrême
Type de patient
Par défaut
Plage de valeurs delta
Adulte
+20
+5 à +30 par paliers de 5
Pédiatrique
+20
+5 à +30 par paliers de 5
Nouveau-né
+20
+5 à +30 par paliers de 5
Validation d’alarmes LTA
Les alarmes LTA sont persistantes, ce qui signifie que l’alarme reste indiquée jusqu’à ce que les
deux conditions suivantes soient remplies :
1. L’alarme a été validée en appuyant sur le bouton interruption (silence)/réinitialisation des
alarmes (
). sur le panneau avant de l’appareil.
2. La condition à l’origine de l’alarme a été résolue.
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7-9
CHAPITRE 7 SURVEILLANCE DE LA RESPIRATION (RESP) ET DE LA FRÉQUENCE CARDIAQUE (FC)
Utilisation du panneau de contrôle des paramètres de la fréquence cardiaque
Pour configurer les alarmes par le biais du panneau de contrôle des paramètres de la fréquence
cardiaque, utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner une
mesure de fréquence cardiaque et pour afficher le panneau de contrôle des paramètres FC/FP.
Figure 7-2 Panneau de contrôle des paramètres FC/FP
La sélection Alarme FC/FP affiche le menu Param. alarme FC/FP sur lequel vous pouvez
activer/désactiver les alarmes de fréquence cardiaque et déterminer les limites d’alarme.
Message système RESP
En cas de surveillance de la respiration à l’aide de la pneumographie d’impédance, l’unité
Propaq MD peut afficher le message suivant :
7-10
Message système
Cause
DÉFAUT RESPIRATION
L’impédance mesurée par la dérivation ECG est trop
élevée pour permettre à l’unité de détecter les
changements respiratoires, mais trop basse pour
indiquer un défaut de dérivation ECG (l’impédance
peut varier entre 1 800 et 2 800 ohms).
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Chapitre 8
Surveillance non invasive de la pression
artérielle (PNI)
Le port d’entrée du défibrillateur Propaq MD destiné à la surveillance non invasive de la
pression artérielle est de type CF et protégé contre la défibrillation.
Ce chapitre décrit comment utiliser l’option PNI du défibrillateur Propaq MD pour mesurer de
manière non invasive la pression artérielle (PNI) à l’aide d’un brassard gonflable.
Le défibrillateur Propaq MD utilise les technologies avancées de mesure non invasive de la
pression de Welch Allyn SureBP et Smartcuf, technologie brevetée tolérante au mouvement.
Le défibrillateur Propaq MD doit effectuer la surveillance ECG pendant l’utilisation du filtre
Smartcuf.
Le logiciel de surveillance SureBP permet au défibrillateur Propaq MD de mesurer la pression
artérielle de manière non invasive pendant que le brassard se gonfle, ce qui permet de gagner
du temps (la mesure dure environ 15 secondes) et d’améliorer le confort du patient.
Le logiciel de surveillance Smartcuf permet au défibrillateur Propaq MD de mesurer précisément
la pression artérielle de manière non invasive en présence d’artefacts extrêmes, d’un faible
pouls et de quelques dysrythmies en synchronisant la mesure de la pression artérielle avec
l’onde R du patient.
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8-1
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Avertissement ! •
•
8-2
Vérifiez régulièrement le membre du patient pour vous assurer que la circulation
sanguine n’est pas entravée pendant une trop longue durée.
•
Ne posez pas le brassard sur une blessure au risque de l’aggraver.
•
Veillez à ne pas plier ni écraser le tuyau de PNI. Si le tuyau est plié ou écrasé, le
brassard risque de ne pas pouvoir se dégonfler normalement, ce qui à son tour peut
causer des blessures au patient en raison de la restriction prolongée du débit
sanguin.
•
N’utilisez jamais le défibrillateur Propaq MD pour mesurer la PNI d’un patient et
surveiller simultanément l’ECG d’un autre patient.
•
Si vous avez un doute sur la validité d’une mesure non invasive de la pression
artérielle, recommencez la mesure. Si vous continuez à douter, utilisez une autre
méthode de mesure.
•
N’utilisez la fonction de mesure non invasive de la pression artérielle si vous n’avez
pas reçu la formation appropriée.
•
Assurez-vous que le bon type de patient a été sélectionné afin de garantir
l’exactitude de la pression initiale de gonflage du brassard. Si une valeur hors plage
est mesurée (+++) lors de la surveillance de la PNI chez un enfant de forte
corpulence ou plus âgé, changez de mode patient et passez de Pédiatrique à Adulte.
•
Un mouvement du patient, un pouls très faible ou une vibration extérieure peut
fausser les mesures de la pression artérielle.
•
N’effectuez aucune mesure non invasive de la pression artérielle sur un patient
en train de subir une intervention de circulation extracorporelle.
•
Certaines des fonctions de sécurité de la PNI, ou la totalité, sont désactivées lorsque
vous procédez au test PNI depuis le menu d’intervention technique. Ne procédez pas
à des tests PNI quand le brassard est raccordé au patient.
L’efficacité de ce sphygmomanomètre n’a pas été établie chez les patientes enceintes,
ni chez celles souffrant de pré-éclampsie.
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Fonctionnement de la fonction PNI
Fonctionnement de la fonction PNI
Le brassard et le tuyau de mesure de la pression artérielle sont raccordés au défibrillateur
Propaq MD par le connecteur PNI situé sur le panneau latéral de l’appareil. Le bouton PNI sur
le panneau avant de l’appareil permet de lancer et d’arrêter la mesure de la pression artérielle ;
les valeurs de cette mesure s’affichent dans la zone PNI de l’écran.
Le module PNI du défibrillateur Propaq MD mesure les pulsations oscillométriques transmises
par le brassard et le tuyau de mesure de la pression artérielle et calcule la pression artérielle en
fonction de ces paramètres. La mesure de la pression est effectuée de la manière suivante :
1. Le brassard se gonfle à une pression prédéfinie (déterminée par le type de patient) qui est
supérieure à la pression artérielle systolique du patient. Pendant que le brassard se gonfle,
le défibrillateur Propaq MD mesure les pulsations oscillométriques transmises du brassard
jusqu’au tuyau et le logiciel de surveillance SureBP calcule la pression artérielle diastolique,
systolique et moyenne du patient. Une fois que toutes les mesures ont été prises, le brassard
se dégonfle. Le défibrillateur Propaq MD effectue ces mesures en 15 secondes environ.
La technologie SureBP nécessite l’utilisation d’un brassard et d’un tuyau à double lumière.
2. Si un artefact trop important empêche une prise de mesure efficace pendant le gonflage du
brassard, ou si vous utilisez un brassard et un tuyau à simple lumière, le brassard se gonfle
jusqu’à atteindre la pression prédéterminée afin de couper la circulation sanguine dans les
artères du membre. Le brassard se dégonfle progressivement, ce qui permet au sang de
circuler dans les artères du membre situées sous le brassard. En recommençant à circuler sous
le brassard partiellement dégonflé, le sang produit des oscillations de pression qui sont
transmises par le tuyau au défibrillateur Propaq MD qui mesure alors les pulsations
oscillométriques afin de calculer la pression artérielle diastolique, systolique et moyenne
correspondante. Ces mesures s’effectuent en 30 secondes environ.
3. La fonction PNI ajuste automatiquement la méthode de mesure de la pression artérielle en
réponse à certaines conditions entraînant des erreurs :
Condition
Ajustement/réponse
L’appareil ne détecte pas la
pression systolique.
L’appareil augmente automatiquement la pression de
gonflage du brassard et termine la mesure de la
pression artérielle.
Après 180 secondes, l’appareil ne L’appareil interrompt la mesure de la pression
détecte pas la pression systolique, artérielle et dégonfle le brassard.
diastolique ou moyenne.
L’appareil détecte une erreur.
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L’appareil affiche le message d’erreur correspondant
et interrompt la mesure.
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8-3
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Affichage numérique de la mesure non invasive de la
pression artérielle
Une fois que les paramètres de surveillance non invasive de la pression artérielle ont été réglés
et que le défibrillateur Propaq MD a commencé à mesurer la pression artérielle systolique,
diastolique et moyenne, les valeurs numériques s’affichent de la manière suivante :
PNI
mmHg
138 (112)
89
Le symbole Artefact ( ) apparaît sur l'affichage numérique de PNI lorsque l'unité Propaq MD
détecte que des mesures de PNI (systolique, diastolique, moyenne) sont peut-être imprécises.
Le symbole s'affiche lorsque les mesures de PNI sont inférieures à la plage de mesure spécifiée
pour le type de patient sélectionné ou lorsque la précision des mesures de PNI est susceptible
d'être compromise par la présence d'artefacts de mouvement, d'un pouls faible, d'une arythmie
cardiaque ou d'autres artefacts de pression artérielle.
Symbole indiquant un artefact
Remarque : Pour obtenir une liste des messages système susceptibles de s'afficher sur l'unité
Propaq MD lors de la surveillance de la PNI, voir « Messages système lors de la
surveillance de la PNI » en page 8-16.
Les sections suivantes expliquent comment régler les paramètres de surveillance non invasive
de la pression artérielle.
Configuration et utilisation de la surveillance non invasive
de la pression artérielle
Pour mesurer en toute sécurité et avec précision la pression artérielle à l’aide du défibrillateur
Propaq MD, vous devez suivre les étapes ci-dessous, chacune correspondant à une section de ce
chapitre. Lisez attentivement chaque section avant de mesurer la pression artérielle de manière
non invasive.
1. Sélectionnez un brassard de taille adaptée.
2. Placez le brassard sur le patient.
3. Raccordez le tuyau au défibrillateur Propaq MD et au brassard.
4. Réglez les alarmes et les paramètres de la PNI (si les alarmes et paramètres de PNI déjà
enregistrés ne sont pas adaptés).
5. Appuyez sur le bouton PNI du panneau avant du défibrillateur Propaq MD et procédez à la
mesure de la pression artérielle.
8-4
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Choix du brassard de mesure de la pression artérielle
Choix du brassard de mesure de la pression artérielle
Pour garantir l’exactitude des mesures, vous devez utiliser un brassard de taille adaptée.
La longueur du brassard doit correspondre environ à 80 % de la circonférence du membre,
tandis que la largeur du brassard doit être égale à 40 % de la circonférence du membre.
Mise en garde Utilisez uniquement des tuyaux et des brassards agréés par ZOLL Medical Corporation.
Consultez l’annexe B, Accessoires, pour obtenir la liste des tuyaux et brassards agréés.
Suivez les recommandations ci-dessous pour choisir le tuyau et le brassard appropriés.
Mode Adulte
Mode Pédiatrie
Mode Nouveau-né
Brassards (appellation Adulte, Adulte Grand,
courante des types de Adulte Petit, Enfant,
brassards)
Cuisse
Enfant, Enfant Petit,
Adulte Petit,
Nourrisson,
Nouveau-né
Nouveau-né n°1 à n°5 –
Jetable
Circonférence du
membre
recommandée
15 cm et plus
de 7,7 à 25 cm
15 cm ou moins
Tuyaux
Adulte
Adulte
Nouveau-né/Nourrisson
(brassard à usage
unique seulement)
Nouveau-né (n°6),
Nourrisson (n°7) –
réutilisable
* Les brassards
Nouveau-né (n°6) et
Nourrisson (n°7)
s’utilisent avec des
tuyaux pour adulte.
Mise en garde Le choix de la bonne taille de brassard est essentiel pour obtenir des mesures de la pression
artérielle exactes. L’utilisation d’un brassard trop petit donnera des valeurs plus élevées que la
pression artérielle réelle du patient. L’utilisation d’un brassard trop grand donnera des valeurs
plus basses que la pression artérielle réelle du patient.
Sur le défibrillateur Propaq MD, la définition des termes Néonatologie, Pédiatrie et Adulte est
la même que celle utilisée dans la norme AAMI SP10:2002.
Patients de néonatologie ou
Nouveau-né
Bébé âgé de 28 jours ou moins s’il est né à terme
(37 semaines de gestation et plus) et jusqu’à 44 semaines
de gestation
Pédiatrique ou enfant autre
que nouveau-né
Personnes âgées de 29 jours à 12 ans
Adulte
Personnes âgées de plus de 12 ans
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8-5
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Raccordement du brassard de mesure de la pression artérielle
Pour raccorder le brassard de mesure de la pression artérielle, vous devez raccorder le tuyau de
gonflage au défibrillateur Propaq MD et au brassard. Pour utiliser le logiciel SureBP qui permet
au défibrillateur Propaq MD de mesurer la pression artérielle pendant le gonflage du brassard,
vous devez utiliser le brassard FlexiPort et un adaptateur à double lumière (deux tubes) pour le
tuyau. Vous pouvez aussi utiliser un adaptateur à simple lumière (un seul tube) pour le tuyau,
mais le défibrillateur Propaq MD mesurera la pression artérielle qu’au moment du dégonflage
du brassard.
Pour raccorder le brassard de mesure de la pression artérielle au défibrillateur Propaq MD :
1. Fixez le connecteur métallique fileté du tuyau de gonflage au connecteur PNI situé sur le
panneau latéral du défibrillateur Propaq MD. Insérez soigneusement les filets du connecteur
afin que celui-ci tourne facilement, puis tournez-le dans le sens des aiguilles d’une montre
jusqu’à ce qu’il se bloque. Fixez le tuyau à double lumière de la manière suivante :
Figure 8-1 Fixation d’un tuyau à double lumière sur le défibrillateur Propaq MD
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Raccordement du brassard de mesure de la pression artérielle
Fixez le tuyau à simple lumière de la manière suivante :
Figure 8-2 Fixation d’un tuyau à simple lumière sur le défibrillateur Propaq MD
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
8-7
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
2. Insérez les connecteurs en plastique du tuyau dans les connecteurs du brassard approprié,
puis vissez les connecteurs jusqu’à ce qu’ils se bloquent. Les connecteurs sont identiques.
Vous pouvez donc insérer l’un ou l’autre des connecteurs plastiques dans l’un ou l’autre des
connecteurs du brassard.
Mise en place du brassard sur le patient
Pour placer le brassard sur le patient :
1. Vérifiez que le patient est allongé ou confortablement assis avec les jambes décroisées, les
deux pieds à plat sur le sol et le dos supporté. Le membre utilisé pour la mesure de PNI doit
être relâché et étendu et reposer sur une surface plane. L’opérateur peut prendre la position
de son choix pendant la mesure de la PNI.
2. Dégonflez le brassard autant que possible avant de le placer sur le patient.
3. Placez le brassard de 2 à 5 cm au-dessus du pli du coude ou de 5 à 10 cm au-dessus du pli
du genou.
Avertissement !• Ne placez pas le brassard sur le bras ou la jambe comportant un capteur de SpO2.
Le gonflage du brassard fausse la lecture des mesures de SpO2.
•
•
8-8
Ne placez pas le brassard sur un membre utilisé pour perfusion IV. Le gonflage du
brassard peut bloquer la perfusion, ce qui serait dangereux pour le patient.
Ne posez pas le brassard sur une blessure au risque de l’aggraver.
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Mise en place du brassard sur le patient
4. Ajustez le brassard afin que le repère de l’artère sur le brassard se trouve sur l’artère et soit
5.
6.
7.
8.
Mise en garde •
dirigé vers la main ou le pied.
Le rebord du brassard doit être rabattu entre les lignes de repère indiquées sur le brassard.
Si ce n’est pas le cas, utilisez un brassard d’une autre taille.
Attachez fermement le brassard dégonflé autour du membre sans gêner le débit sanguin.
Vérifiez que le tuyau est placé correctement ; il ne doit pas être tordu ni comprimé.
Si le brassard n’est pas assez serré ou qu’il est trop petit, les valeurs mesurées seront
supérieures à la pression artérielle réelle du patient.
•
Si le brassard est trop grand, les valeurs mesurées seront inférieures à la pression artérielle
réelle du patient.
•
Idéalement, le brassard devrait être au niveau du cœur. Si le brassard est placé de manière
considérable au-dessus ou en dessous du niveau du cœur, la pression artérielle mesurée sera
trop haute ou trop basse.
L’illustration à gauche est un exemple de placement possible du brassard sur les patients adultes
et de pédiatrie celle à droite, un exemple de placement possible sur les nouveau-nés.
Figure 8-3 Mise en place du brassard sur le patient
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
8-9
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Vérification des paramètres de gonflage du brassard
Avant de mesurer la pression artérielle d’un nouveau patient, vous devez vérifier que les
paramètres de gonflage du brassard sont adaptés au patient.
Vérifiez que le type de patient sélectionné est exact. La pression cible de gonflage du brassard
dépend du type de patient sélectionné et du réglage prédéfini configuré. Les réglages prédéfinis
par défaut et configurables de la pression cible de gonflage pour chaque type de patient sont
indiqués dans le tableau ci-dessous (les valeurs par défaut sont indiquées en gras).
Remarque : Vous pouvez configurer la pression cible de gonflage dans Config. > PNI.
Adulte
Pédiatrie
Nouveau-né
120 mmHg
80 mmHg
60 mmHg
140 mmHg
90 mmHg
70 mmHg
160 mmHg
100 mmHg
80 mmHg
180 mmHg
110 mmHg
90 mmHg
200 mmHg
120 mmHg
100 mmHg
220 mmHg
130 mmHg
110 mmHg
240 mmHg
140 mmHg
120 mmHg
260 mmHg
150 mmHg
130 mmHg
Afin de mesurer la pression systolique avec exactitude, la pression cible de gonflage doit être
assez élevée pour boucher l’artère située sous le brassard. Cependant, régler la pression cible de
gonflage sur une valeur trop élevée pourrait augmenter inutilement la durée de mesure de la
pression artérielle et gêner le patient.
Après chaque mesure de la pression artérielle, le défibrillateur Propaq MD ajuste la pression de
gonflage du brassard afin que la prochaine mesure se fasse dans des conditions optimales.
Remarque : La pression maximale de gonflage du brassard pour les nouveau-nés est de
153 mmHg.
Avertissement ! Avant d’utiliser le défibrillateur Propaq MD pour surveiller un nouveau patient,
éteignez-le pendant au moins deux minutes afin de réinitialiser tous les paramètres liés
au patient et d’effacer tous les ajustements effectués pour le patient précédent.
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Configuration des alarmes PNI et de leurs paramètres
Configuration des alarmes PNI et de leurs paramètres
La dernière étape dans la préparation de la mesure de la pression artérielle consiste à s’assurer
que les alarmes nécessaires sont activées ou désactivées, que les limites définies de ces alarmes
sont appropriées et que les réglages PNI sont corrects.
Activation et désactivation des alarmes PNI et réglage des limites
Quand cette fonction est activée, une alarme se déclenche sur le défibrillateur Propaq MD
à chaque fois que les mesures se trouvent en dehors des limites définies pour les éléments
suivants :
• pression systolique haute et basse,
• pression diastolique haute et basse,
• pression artérielle moyenne (PAM) haute et basse.
Pour activer ou désactiver les alarmes PNI et définir les limites inférieure et supérieure de ces
alarmes, vous pouvez utiliser la touche d’accès rapide Alarmes ( ) ou le menu de
commande des paramètres de PNI.
Pour régler les limites d’une alarme PNI à l’aide de la touche d’accès rapide Alarmes :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus ( ).
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide Alarmes (
).
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide Limit. ( Limit. ).
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner l’alarme
appropriée dans le menu. Pour la fonction de surveillance non invasive de la pression
artérielle, vous pouvez sélectionner les alarmes suivantes : Alarme syst. PNI, Alarme diast.
PNI et Alarme PAM PNI.
5. Dans le menu de réglage de l’alarme sélectionnée, utilisez les touches de navigation pour
sélectionner les champs à modifier. Ces champs sont :
•
•
•
•
Limite sup. activée
Activ. limite infér.
Limite sup.
Limite infér.
6. Lorsque vous avez terminé de modifier les paramètres des alarmes dans le menu, utilisez la
touche Retour pour sortir du menu.
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de la pression
systolique
Initialement, le menu Param. alarme systolique PNI précise si les alarmes de la pression
systolique sont activées (ACT.) ou désactivées (DÉS.), et affiche les limites supérieure et
inférieure définies par défaut. Les limites supérieure et inférieure peuvent être réglées sur ACT.
ou DÉS. (le réglage par défaut est DÉS.). Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de
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CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
l’alarme de la pression systolique pour les patients adultes et ceux de pédiatrie et de
néonatologie ; les plages des valeurs de réglage sont également indiquées pour chaque limite.
Type de patient
Limite par défaut de l’alarme
systolique PNI
Plage des limites de l’alarme
systolique PNI
Adulte
Inférieure : 75 mmHg
Inférieure : de 30 à 258 mmHg
Supérieure : 220 mmHg
Supérieure : de 32 à 260 mmHg
Inférieure : 75 mmHg
Inférieure : de 30 à 158 mmHg
Supérieure : 145 mmHg
Supérieure : de 32 à 160 mmHg
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : de 20 à 118 mmHg
Supérieure : 100 mmHg
Supérieure : de 22 à 120 mmHg
Pédiatrie
Nouveau-né
Réglage des limites supérieure et inférieure de l’alarme de la pression
diastolique
Initialement, le menu Param. alarme diastole indique si les alarmes de la pression diastolique
sont activées (ACT.) ou désactivées (DÉS.), et affiche les limites supérieure et inférieure
définies par défaut. Les limites supérieure et inférieure peuvent être réglées sur ACT. ou DÉS.
(le réglage par défaut est DÉS.). Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de l’alarme de
la pression diastolique pour les patients adultes et ceux de pédiatrie et de néonatologie ; les
plages des valeurs de réglage sont également indiquées pour chaque limite.
Type de patient
Limite par défaut de l’alarme
diastolique
Plage des limites de l’alarme
diastolique
Adulte
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : de 20 à 218 mmHg
Supérieure : 110 mmHg
Supérieure : de 22 à 220 mmHg
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : de 20 à 128 mmHg
Supérieure : 100 mmHg
Supérieure : de 22 à 130 mmHg
Inférieure : 30 mmHg
Inférieure : de 10 à 108 mmHg
Supérieure : 70 mmHg
Supérieure : de 12 à 110 mmHg
Pédiatrie
Nouveau-né
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Configuration des alarmes PNI et de leurs paramètres
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de pression artérielle
moyenne
Initialement, le menu Param. alarme PAM PNI indique si les alarmes PAM PNI sont activées
(ACT.) ou désactivées (DÉS.), et affiche les limites inférieure et supérieure définies par défaut.
Les limites inférieure et supérieure peuvent être réglées sur ACT. ou DÉS. (le réglage par défaut
est DÉS.). Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de l’alarme de la pression artérielle
moyenne pour les patients adultes et ceux de pédiatrie et de néonatologie ; les plages des
valeurs de réglage sont également indiquées pour chaque limite.
Type de patient
Limites par défaut de
l’alarme PAM
Plage des limites de l’alarme PAM
Adulte
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : de 25 à 230 mmHg
Supérieure : 120 mmHg
Supérieure : de 23 à 228 mmHg
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : de 25 à 140 mmHg
Supérieure : 110 mmHg
Supérieure : de 23 à 138 mmHg
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : de 15 à 110 mmHg
Supérieure : 80 mmHg
Supérieure : de 13 à 108 mmHg
Pédiatrie
Nouveau-né
Utilisation du menu de commande des paramètres de la PNI
Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner la PNI afin
d’afficher le menu de commande des paramètres de la PNI.
PNI
Plus bas
Supérieure
Alarme syst. PNI
75
220
Alarme diast. PNI
35
110
Alarme PAM PNI
50
Mode PNI
120
Manuel
Intervalle mode auto PNI
5 min
Act.
M/A SmartCuf
Démar. TurboCuf
59
50
100
150
200
250
300
Figure 8-4 Menu de commande des paramètres de la PNI
Dans le menu de commande des paramètres de la PNI, vous pouvez sélectionner une option de
configuration de l’alarme (SYS, DIA ou PAM) pour activer ou désactiver les alarmes ainsi que
pour définir les limites supérieure et inférieure des alarmes, tel qu’il a été décrit précédemment.
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8-13
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Vous pouvez aussi configurer les options de PNI suivantes :
•
•
•
•
Mode PNI (Mode)
Intervalle entre les mesures automatiques de la PNI (Intervalle mode auto PNI)
Activation et désactivation du filtre d’artefact de mouvement Smartcuf (Smartcuf)
Démarrage et arrêt des mesures à l’aide de TurboCuf (TurboCuf)
Sélection du mode pour la PNI
Vous pouvez préciser si vous désirez que le défibrillateur Propaq MD fonctionne en mode
Manuel ou Automatique.
En mode manuel, le défibrillateur Propaq MD mesure la pression artérielle une seule fois
lorsque vous appuyez sur bouton PNI situé sur le panneau avant de l’appareil ( ). Pour
mesurer de nouveau la pression artérielle, vous devez appuyer de nouveau sur le bouton PNI
(sélectionnez Manuel).
En mode automatique, le défibrillateur Propaq MD mesure une première fois la pression
artérielle quand le minuteur Intervalle auto s’arrête, puis il recommence à mesurer la pression
artérielle toujours dans le même intervalle.
Remarque : Vous pouvez appuyer sur le bouton PNI et lancer manuellement la mesure de la
pression artérielle à tout moment lorsque l’appareil est en mode automatique.
Lancer manuellement la mesure de la pression artérielle n’affecte pas le rythme
des mesures suivantes programmées en mode automatique.
Réglage de l’intervalle entre les mesures automatiques de la PNI
Vous pouvez définir l’intervalle de temps entre les mesures de la pression artérielle en mode
automatique. L’intervalle par défaut est 5 minutes.
Vous pouvez définir un intervalle de 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 ou 60 minutes entre les mesures de la
pression artérielle.
Activation et désactivation du filtre d’artefact de mouvement Smartcuf
L’activation du filtre d’artefact de mouvement Smartcuf permet d’augmenter la précision des
mesures de la pression artérielle en présence d’un artefact de mouvement ou d’un pouls faible.
Les mesures de la pression artérielle peuvent être perturbées par de nombreux facteurs comme
les arythmies cardiaques, les variations soudaines de la pression artérielle, les mouvements du
corps (tremblements et convulsions), les chocs sur le brassard, les vibrations, le mouvement
d’un véhicule ou un pouls faible. Le filtre Smartcuf synchronise la mesure de la pression
artérielle avec l’onde R de l’ECG du patient pour éliminer le bruit provoqué par le mouvement
du patient ou des vibrations.
Remarque : Le défibrillateur Propaq MD doit donc effectuer la surveillance de l’ECG
pendant l’utilisation du filtre Smartcuf.
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Configuration des alarmes PNI et de leurs paramètres
Si un artefact est très important, un symbole spécial apparait à l’écran et un rapport est imprimé.
Figure 8-5 Symbole indiquant un artefact important
Par défaut, le filtre Smartcuf est activé.
Il existe des situations précises dans lesquelles vous devez désactiver le filtre Smartcuf.
Elles peuvent inclure
• artefact de mouvement extrême,
• certains types d’arythmies, et
• situations dans lesquelles un signal ECG ne peut pas être obtenu.
Dans de telles situations, la pression artérielle peut être mesurée alors que le filtre Smartcuf est
désactivé.
Démarrage et arrêt de TurboCuf
Lorsque vous sélectionnez Démar. TurboCuf, la pression artérielle est mesurée
automatiquement le plus de fois possible pendant un court intervalle (mesures automatiques
à court terme). Le défibrillateur Propaq MD commence la première mesure de la pression
artérielle, puis il effectue autant de mesures que possible pendant 5 minutes.
Sélectionnez Arrêt TurboCuf pour arrêter immédiatement les mesures automatiques à court terme.
AVERTISSEMENT ! L’utilisation de cette fonction sur le même patient pendant un intervalle très
court peut modifier les valeurs de pression artérielle, entraver la circulation
sanguine vers le membre et blesser le patient.
Configuration du format d’affichage de la PNI
Vous pouvez définir l’affichage des mesures de la pression artérielle. Vous pouvez choisir
d’afficher, ou pas, la mesure de la pression artérielle moyenne (M) avec les mesures
systoliques (S) et diastoliques (D) dans l’un des formats suivants :
• S/D
• S/D (M) (format d’affichage par défaut)
• (M) S/D
Remarque : Si une alarme PAM est active lorsque le format S/D est sélectionné, le format
d’affichage sera S/D (M) jusqu’à l’annulation de l’alarme PAM.
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8-15
CHAPITRE 8 SURVEILLANCE NON INVASIVE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE (PNI)
Messages système lors de la surveillance de la PNI
Au cours de la surveillance non invasive de la pression artérielle, les messages ci-dessous
peuvent s’afficher sur le défibrillateur Propaq MD.
8-16
Message système
Cause
MESURE EN COURS
L’appareil fonctionne normalement; il mesure la pression artérielle.
ARRÊT MESURE
La mesure de la pression artérielle a été interrompue, car l’utilisateur
a appuyé sur le bouton PNI et annulé la mesure.
ÉCHEC MESURE
Le pouls du patient est trop faible pour obtenir une mesure de la PNI
ou le brassard est mal ajusté.
ARTEFACT
Un artefact trop important empêche de mesurer la pression
artérielle. Si un ECG est disponible, pensez à activer le filtre
SmartCuf.
ALERTE N-NÉ
Un brassard pour nouveau-né a été détecté alors que le mode
Adulte est sélectionné. Utilisez un autre brassard ou modifiez le
mode patient. En cas d’erreur de détection, ne tenez pas compte de
l’alarme et retentez une mesure de la PNI.
FUITE AIR
Une fuite d’air importante empêche le gonflage du brassard. Vérifiez
si le tuyau et le brassard sont raccordés correctement. Remplacez le
tuyau ou le brassard au besoin, puis réessayez de mesurer la
pression artérielle.
TUYAU TORDU
L’appareil fonctionne mal, car la circulation d’air est entravée.
Vérifiez que le tuyau n’est pas tordu. Si le tuyau utilisé comporte une
double lumière, vérifiez que le joint torique est correctement
positionné sur le connecteur du tuyau. Détordez le tuyau ou
remplacez-le, au besoin.
PNI DÉSACT.
Une erreur système s’est produite et le défibrillateur Propaq MD doit
être réparé.
VEUILLEZ PATIENTER
Après une requête PNI en mode automatique ou STAT (TurboCuf),
l’appareil doit attendre jusqu’à 30 secondes avant de lancer une
nouvelle requête de mesure PNI.
LIMITE PRESS. DÉPASS.
La pression du brassard est supérieure à la limite autorisée. Limitez
les mouvements du patient et vérifiez que le tuyau n’est pas tordu.
Dépliez le tuyau ou remplacez-le, au besoin.
TEMP. HORS PLAGE
La température du module PNI est en dehors de la plage de
fonctionnement. Ramenez la température de fonctionnement à une
valeur normale et retentez une mesure de la PNI.
POULS FAIBLE
Le pouls du patient est trop faible pour obtenir une mesure de la PNI
ou le brassard est mal ajusté.
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Chapitre 10
Oxymétrie de pouls (SpO2)
L’entrée Oxymétrie de pouls (SpO2) du Propaq MD est de type CF protégée des effets du
débibrillateur.
Ce chapitre décrit comment utiliser l’unité Propaq MD pour monitorer l’oxymétrie de pouls
(SpO2) ainsi que les autres fonctionnalités en options SpCO, SpMet, SpHb, SpOC PVI, et PI.
L’oxymètre de pouls Propaq MD mesure les valeurs suivantes de manière continue et non
invasive au niveau d’un site périphérique tel que le pied, l’orteil ou le doigt :
• Saturation en oxygène de l’hémoglobine artérielle (SpO2)
• Saturation en carboxyhémoglobine (SpCO)
• Saturation en méthémoglobine (SpMet)
• Hémoglobine totale (SpHb)
• Teneur en oxygène (SpOC)
• Indice de variabilité pléthysmographique (PVI)
• Indice de perfusion (PI)
Cette surveillance fournit des informations sur les systèmes cardiaque et respiratoire, et donne
des détails sur le transport de l’oxygène dans le corps. Cette technique est largement utilisée car
elle est non invasive, continue, facile à utiliser et indolore.
L’option CO-oxymétrie de pouls du Propaq MD doit être utilisée exclusivement avec les
capteurs ZOLL / Masimo Rainbow™. Le capteur de CO-oxymètre comporte deux diodes
électrolumin-escentes (LED) émettant differents rayons lumineux et infrarouges qui traversent
la partie du corps choisie pour la mesure. La lumière transmise est reçue par une cellule photo
détectrice qui convertit le signal lumineux en signal électronique Le signal est ensuite envoyé à
l’unité Propaq MD pour traitement.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
10-1
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Le sang saturé en oxygène n’absorbe pas la lumière comme le sang non saturé. Par conséquent,
la quantité de lumière visible et infrarouge absorbée par le sang circulant dans la région
corporelle périphérique choisie, généralement le doigt pour les adultes et le pied pour les
nouveau-nés, permet de calculer le rapport hémoglobine oxygénée/hémoglobine totale dans le
sang artériel. Ce pourcentage est affiché sur l’écran (les valeurs normales sont généralement
comprises entre 95 % et 100 % au niveau de la mer), alternant entre les valeurs SpCO et SpMet,
et les valeurs SpHb, SpOC, PVI et IP, si votre appareil offre ces fonctions.
Remarque : Le moniteur n’affiche pas les valeurs de SpCO si vous utilisez un capteur SpHb et
n’affiche pas les valeurs de SpHb si vous utilisez un capteur SpCO.
Les valeurs reposent sur des équations de calibration de longueur d’ondes multiples et
permettent d’estimer :
• le pourcentage de carboxyhémoglobine dans le sang artériel (SpCO) ;
• le pourcentage de méthémoglobine dans le sang artériel (SpMet) ;
• la concentration d’hémoglobine totale présente dans le sang (SpHb) ;
• la teneur totale en oxygène présente dans le sang (SpOC) ;
• les variations de perfusion périphérique dues à la respiration (PVI) ;
• la force du pouls artériel, exprimée en tant que pourcentage du signal pulsatile par rapport
au signal non pulsatile (IP).
La qualité des mesures de SpO2 dépend de l’adéquation du positionnement et de la taille du
capteur, d’un débit sanguin satisfaisant au site du capteur et de l’exposition de ce dernier à la
lumière ambiante. Pour une mise en place correcte des capteurs, reportez-vous au Mode
d’emploi fourni dans tous les sets de capteur d’oxymétrie Rainbow.
Mises en garde Oxymétrie de pouls (SpO2), générales
• Comme pour tout matériel médical, les câbles du patient doivent être disposés avec soin
pour limiter le risque d'enchevêtrement ou d'étranglement du patient.
• Placez le CO-oximètre de pouls ou les accessoires de manière à ce qu’ils ne risquent pas de
tomber sur le patient.
• Ne démarrez pas ou ne faites pas fonctionner le CO-oximètre de pouls, sauf si sa
configuration a été vérifiée et considérée comme correcte.
• N’utilisez pas le CO-oxymètre de pouls pendant une imagerie par résonance magnétique
(IRM) ou dans un environnement IRM.
• N’utilisez pas le CO-oxymètre de pouls s'il vous semble endommagé ou si vous le suspectez
de l'être.
• Risque d'explosion : n'utilisez pas le CO-oximètre de pouls en présence d'anesthésiques
inflammables ou d'autres substances inflammables associées à l'air, l'oxyde nitreux,
d'anesthésiques ou dans des atmosphères riches en oxygène.
• Pour des raisons de sécurité, évitez d'empiler plusieurs appareils les uns au-dessus des autres
ou de placer quoi que ce soit sur l'appareil pendant son fonctionnement.
• Pour éviter tout risque de blessure, suivez les instructions ci-dessous :
•
•
•
10-2
Évitez de placer l'appareil sur des surfaces où du liquide s'est déversé.
Ne trempez pas ou n'immergez pas l'appareil dans des liquides.
Ne tentez pas de stériliser l'appareil.
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Mises en garde Oxymétrie de pouls (SpO2), générales
Utilisez des solutions de nettoyage, conformément aux instructions du manuel de
l'utilisateur uniquement.
• Ne tentez pas de nettoyer l'appareil pendant le monitorage du patient.
• Pour éviter tout risque d'électrochoc, retirez toujours le capteur et déconnectez
complètement le CO-oxymètre de pouls avant de baigner le patient.
•
• Si la précision d’une mesure est suspecte, vérifiez d’abord les signes vitaux du patient par
d’autres méthodes, puis que le CO-oxymètre de pouls fonctionne correctement.
• Des erreurs de mesure de la fréquence respiratoire peuvent être causées par :
Un capteur mal appliqué.
Une hypoperfusion artérielle.
• Un artefact de mouvement.
• Une saturation artérielle en oxygène basse.
• Trop de bruit ambiant ou environnant.
• Les erreurs de lecture de la SpCO et de la SpMet peuvent être causées par :
•
•
Un capteur mal appliqué.
Des colorants intravasculaires tels que le vert d’indocyanine ou le bleu de méthylène.
• Des taux d'hémoglobine anormaux.
• Une hypoperfusion artérielle.
• Des taux de saturation artérielle en oxygène bas, y compris une hypoxémie induite par
l'altitude.
• Des taux de bilirubine totale élevés.
• Un artefact de mouvement.
• Les erreurs de lecture de la SpHb et de la SpOC peuvent être causées par :
•
•
Un capteur mal appliqué.
Des colorants intravasculaires tels que le vert d’indocyanine ou le bleu de méthylène.
• Une coloration ou une texture appliquée en externe telles que du vernis à ongles, des
ongles en acrylique, des paillettes, etc.
• Une PaO2 élevée.
• Des taux de bilirubine élevés.
• Une hypoperfusion artérielle.
• Un artefact de mouvement.
• Une saturation artérielle en oxygène basse.
• Des taux de carboxyhémoglobine élevés.
• Des taux de méthémoglobine élevés.
• Les hémoglobinopathies et les défauts de synthèse comme les thalassémies, l'Hbs, Hbc,
la drépanocytose, etc.
• Les maladies angiospastiques comme le syndrome de Raynaud
• L'altitude élevée.
• Les maladies vasculaires périphériques.
• Les hépatopathies.
• L'interférence des radiations IEM.
• Les erreurs de lecture de la SpO2 peuvent être causées par :
•
•
•
•
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Un capteur mal appliqué.
Des taux de carboxyhémoglobine (COHb) et de méthémoglobine (MetHb) élevés. Les
taux de COHb ou de MetHb peuvent être élevés avec une SpO2 en apparence normale.
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10-3
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Lorsque des taux élevés de COHb ou de MetHb sont suspectés, des analyses
biologiques doivent être pratiquées (CO-oximétrie) sur un échantillon de sang.
• Des colorants intravasculaires tels que le vert d’indocyanine ou le bleu de méthylène.
• Une coloration ou une texture appliquée en externe telles que du vernis à ongles, des
ongles en acrylique, des paillettes, etc.
• Des taux de bilirubine élevés.
• Une anémie sévère.
• Une hypoperfusion artérielle.
• Un artefact de mouvement.
• Substances interférentes : Les colorants ou toute substance contenant des colorants qui
modifient la pigmentation artérielle habituelle, peuvent fausser les mesures.
• Le CO-oximètre de pouls est destiné uniquement à servir de dispositif d'aide à l'évaluation
du patient. Il ne doit pas être utilisé comme la seule base de décisions diagnostiques ou
thérapeutiques, mais être associé à l'observation des signes clinique et des symptômes.
• Le CO-oxymètre de pouls n'est pas un moniteur d’apnée.
• Le CO-oxymètre de pouls peut être utilisé pendant la défibrillation, mais cela peut affecter
la précision ou la disponibilité des paramètres et des mesures.
• Le CO-oxymètre de pouls peut être utilisé pendant l'électrocautérisation, mais cela peut
affecter la précision ou la disponibilité des paramètres et des mesures.
• Le CO-oxymètre de pouls ne doit pas être utilisé pour l'analyse des arythmies.
• Pour éviter tout risque d'électrochoc, retirez toujours le capteur et déconnectez
complètement le CO-oxymètre de pouls avant de baigner le patient.
• Les mesures de la SpCO risquent de ne pas être fournies en présence d'une saturation
artérielle basse ou de taux de méthémoglobine élevés.
• La SpO2, SpCO, SpMet et SpHb sont calibrées empiriquement sur des adultes volontaires
en bonne santé dont les taux de carboxyhémoglobine (COHb) et de méthémoglobine
(MetHb) sont normaux.
• N'essayez pas d'ajuster, de réparer, d'ouvrir, de démonter ou de modifier le CO-oximètre de
pouls ou les accessoires, au risque que le personnel se blesse ou que l'équipement soit
endommagé. Renvoyez le CO-oximètre de pouls pour réparation, si nécessaire.
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Mises en garde
Mises en garde
• Ne placez pas le Co-oximètre de pouls dans un endroit où les commandes sont accessibles
par le patient.
• Risque de choc électrique et d'inflammabilité : avant de le nettoyer, mettez toujours
l'appareil hors tension et déconnectez-le de toute source d'alimentation électrique.
• Lorsque les patients ont un traitement photodynamique, ils peuvent être photosensibles.
L'oximétrie de pouls ne peut être utilisée que sous une étroite surveillance médicale et
pendant de courtes périodes, pour limiter les interférences avec le traitement
photodynamique.
• Ne placez pas le CO-oximètre de pouls sur un appareil électrique pouvant l'affecter et
l'empêcher de fonctionner correctement.
• Si les valeurs de la SpO2 indiquent une hypoxémie, un échantillon de sang doit être prélevé
pour une analyse biologique, afin de confirmer l'état du patient.
• Si l message Perfusion faible s'affiche fréquemment, trouvez un site de monitorage mieux
perfusé. Entretemps, évaluez le patient et, si c'est indiqué, vérifiez son oxygénation par
d'autres moyens
• Si vous utilisez l'oxymètre de pouls durant une irradiation de tout le corps, veuillez
maintenir le capteur en dehors du champ d’irradiation. Si le capteur est exposé à
l’irradiation, la lecture des valeurs peut être perturbée ou l’appareil peut afficher zéro
pendant toute la durée de la procédure d’irradiation active.
• L'appareil doit être configuré de telle sorte qu'il soit compatible avec la fréquence de votre
réseau électrique local, afin d'annuler les bruits introduits par les lumières fluorescentes et
d'autres sources.
• Afin de garantir que les limites d'alarmes sont adaptées au patient sous surveillance, vérifiez
ces limites chaque fois que le CO-oximètre de pouls est utilisé.
• Les taux d'hémoglobine peuvent varier profondément et être modifiés par la technique de
prélèvement utilisée, de même que par l'état physiologique du patient. Tout résultat qui ne
correspond pas à l'état clinique du patient doit être répété et/ou complété par les données
d'autres examens. Les échantillons de sang doivent être analysés sur des automates de
laboratoire avant toute prise de décision clinique, afin de déterminer clairement l’état du
patient.
• N'immergez pas le CO-oximètre de pouls dans une solution de nettoyage ou n'essayez pas
de le stériliser à l'autoclave, par irradiation, à la vapeur, au gaz, à l'oxyde d'éthylène ou par
toute autre méthode. Cela l'endommagerait gravement.
• Risque de choc électrique : Effectuez des tests périodiques pour vérifier que les courants de
fuite des circuits appliqués au patient et le système sont dans les limites acceptables
indiquées dans les normes de sécurité en vigueur. La somme des courants de fuite doit être
contrôlée et conforme aux normes CEI60601-1 et UL60601-1. Le courant de fuite du
système doit être contrôlé lors de la connexion d'équipement externe au système. Lorsqu'un
incident tel que la chute d'au moins un mètre d'un composant ou le déversement de sang ou
d'un autre liquide survient, restestez l'appareil avant de le réutiliser. Sinon, le personnel
pourrait se blesser.
• Mise au rebut du produit : respectez la législation locale lors de la mise au rebut de l'appareil
et/ou de ses accessoires.
• Pour limiter les parasites radioélectriques, les autres équipements électriques qui émettent
des radiofréquences ne doivent pas être situés à proximité du CO-oximètre de pouls.
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10-5
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Spécifications de précision des mesures de SpO2
Des tests de précision des mesures de SpO2 ont été effectués sur des sujets adultes en bonne
santé. Les tableaux ci-dessous fournissent les valeurs ARMS (précision en termes de moyenne
quadratique) mesurées à l’aide de la technologie Masimo Rainbow SET.
Capteurs Masimo M-LNCS, adultes et enfants
Valeurs ARMS mesurées
Plage
ARMS
90-100%
1.64%
80-90%
1.07%
70-80%
1.55%
Valeur de précision prétendue globale
10-6
Plage
ARMS
70-100%
± 2%
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Spécifications de précision des mesures de SpO2
Masimo M-LNCS Sensors, Infant and Neonate
Valeurs ARMS mesurées
Plage
ARMS
90-100%
1.85%
80-90%
1.44%
70-80%
0.89%
Valeur de précision prétendue globale
ARMS
Plage
Inf
70-100%
± 2%
Neo*
± 2% Adulte
Neo Pt*
± 3%
± 3% Néonatal
*La précision de saturation des capteurs pour nouveau-nés et prématurés a été validée sur des
adultes bénévoles, et 1 % a été ajouté pour tenir compte des propriétés de l’hémoglobine fœtale.
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10-7
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Capteurs DCI/DCIP Masimo Rainbow
Valeurs ARMS mesurées
Plage
ARMS
90-100%
0.60%
80-90%
0.54%
70-80%
0.67%
Valeur de précision prétendue globale
10-8
Plage
ARMS
70-100%
2%
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Spécifications de précision des mesures de SpO2
Capteurs DBI Masimo Red
Valeurs ARMS mesurées
Plage
ARMS
90-100%
1.03%
80-90%
2.03%
70-80%
1.03%
Valeur de précision prétendue globale
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Plage
ARMS
70-100%
2%
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10-9
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Capteurs Massimo Rainbow R-Series
Valeurs ARMS mesurées
Plage
ARMS
90-100%
1.57%
80-90%
1.80%
70-80%
2.47%
Valeur de précision prétendue globale
10-10
Plage
ARMS
70-100%
± 2%
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Configuration et utilisation de la Oxymétrie de pouls (SpO2)
Configuration et utilisation de la Oxymétrie de pouls
(SpO2)
Pour obtenir des mesures exacte de la Oxymétrie de pouls (SpO2) à l’aide de l’unité Propaq
MD, vous devez suivre les étapes suivantes ; chacune correspondant à une section de ce
chapitre :
1. Sélectionnez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) adapté
2. Placer le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) sur le patient
3. Connectez le capteur à l’unité Propaq MD
4. Réglez les alarmes et les paramètres de la Oxymétrie de pouls (SpO2) (si les réglages des
alarmes de Oxymétrie de pouls (SpO2) et les paramètres déjà enregistrés ne sont pas adaptés
à votre patient)
La mesure de l’oxymétrie de pouls commence dès que le capteur est installé sur le patient et
connecté à l’unité Propaq MD.
Sélectionnez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2)
Pour choisir le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2), vous devez prendre en compte les facteurs
suivants : poids du patient, adéquation de la perfusion, sites de capteur disponibles et durée de
surveillance prévue. Pour plus d’information référez-vous à la section Accessoires de ce
chapitre qui vous donne une liste des capteurs Oxymétrie de pouls (SpO2) réutilisables ou à
usage unique agréés par ZOLL, pour les patients adultes, de pédiatrie ou de néonatologie.
Avant l’application du capteur familiarisez-vous avec le mode d’emploi fourni par le fabricant
avec chaque capteur.
Remarque : Un capteur SpHb est requis pour mesurer les paramètres optionnels SpHb et
SpOC. Le moniteur n’affiche pas les valeurs de SpCO lorsque vous utilisez un
capteur SpHb et n’affiche pas les valeurs SpHb lorsque vous utilisez un capteur
SpCO.
Appliquez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2)
Choisissez un site bien perfusé, limitant le moins possible les mouvements volontaires du
patient. Il est préférable de choisir l’annulaire ou le majeur de la main non dominante.
Vous pouvez également utiliser les autres doigts de la main non dominante. Le détecteur du
capteur doit être complètement recouvert par la peau. Vous pouvez utiliser le gros orteil ou le
deuxième orteil sur les patients immobilisés ou ceux dont les mains ne sont pas disponibles.
Pour éviter les interférences provoquées par la lumière ambiante, vérifiez que le capteur est
correctement fixé et recouvrez-le si nécessaire d’un matériau opaque. Si la lumière ambiante est
excessive, les mesures risquent en effet d’être faussées.
Ne selectionnez pas le site d’application du capteur SpO2 sur le même membre que le brassard
PNI. Le gonflage du brassard causerait des erreurs dans la lecture des valeurs de SpO2.
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10-11
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Application d’un Capteur/Câble en deux parties, usage unique
Quand vous appliquez un capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) à usage unique, veillez à ne pas
trop serrer le ruban adhésif car ceci pourrait causer des pulsations veineuses qui pourraient
fausser les mesure de saturation.
1. Otez la pellicule plastique à l’arrière du capteur et localisez les fenêtres transparentes sur la
face adhésive Les fenêtres transparentes recouvrent les composants optiques
Remarque : Lorsque vous sélectionnez le site du capteur, priorité devrait être donnée à une
extrémité ne portant pas de cathéter artériel ni de brassard de sphygmomanomètre,
ou de ligne de perfusion.
2. Orientez le capteur de manière à ce que la partie hachurée située au milieu du capteur soit
centrée sur le bout du doigt. Enroulez les ailes adhésives se trouvant sur la partie opposée à
la sortie câble, au tour du doigt.
Fenêtre du détecteur
3. Repliez l’extrémité du câble sur le dessus du doigt de façon à ce que les fenêtres se trouvent
à l’opposé l’une de l’autre. Enroulez soigneusement l’adhésif de part et d’autre du doigt.
Remarque : Si le capteur ne suit pas le pouls de façon satisfaisante, c’est peut-être qu’il est
mal positionné, ou que la peau au site de fixation du capteur est trop épaisse, ou
trop pigmentée (par exemple suite à l’application d’un vernis à ongles, d’une
teinture ou d’une crème pigmentée) pour permettre une transmission adéquate du
rayon lumineux. Si une de ces situations se présente, repositionnez le capteur ou
choisissez un autre capteur à utiliser sur un autre site
4. Soulevez le cache en plastique transparent qui protège l’extrémité femelle du câble
d’extension, puis branchez la prise mâle dans le connecteur du câble d’extension.
Assurez-vous que la prise est complétement enfoncée dans le connecteur.
Connecteur de câble de capteur
Connecteur
Figure 10-1 Connectez les connecteurs du capteur l’un à l’autre
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Appliquez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2)
5. Abaissez le cache protecteur en plastique transparent sur la connexion pour la sécuriser
Cache protecteur transparent
Figure 10-2 Abaissez le cache protecteur en plastique transparent sur la connexion du câble
6. Voir « Connectez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) » à la page 10-14 pour la connexion
du câble à l’unité.
Utilisation d’un set Capteur/Câble Oxymétrie de pouls (SpO2) réutilisable
Les consignes suivantes concernent l’utilisation du capteur réutilisable Rainbow. Pour tous les
autres capteurs réutilisables, reportez-vous à l’emballage du capteur et au mode d’emploi
fabricant en ce qui concerne les directives d’application du capteur.
Remarque : Le capteur réutilisable ne doit pas être placé sur le pouce ou sur la main ou le pied
d’un enfant.
Après avoir sélectionné un emplacement de monitoring, appliquez le capteur réutilisable comme suit :
1. Placez le doigt choisi sur la fenêtre du capteur ; assurez-vous que le câble passe sur le dos de
la main du patient.
2. Si le capteur est placé sur un doigt, l’extrémité du doigt doit toucher la butée se trouvant à
l’intérieur du capteur. Si l’ongle est long, il peut passer au-dessus et dépasser cette butée.
3. Vérifiez la position du capteur pour vous assurer que les parties inférieure et supérieure du
capteur sont bien parallèles. Pour que les mesures soient exactes, la fenêtre du détecteur doit
être recouverte complètement.
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10-13
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Remarque : Si le doigt est petit, il n’est pas obligatoire de l’introduire jusqu’à la butée pour
recouvrir complètement la fenêtre du détecteur.
4. Selon le type de câble patient que vous utilisez, effectuez l’une des actions suivantes :
Si vous utilisez un câble patient monobloc voir « Connectez le capteur Oxymétrie de
pouls (SpO2) » à la page 10-14.
• Si vous utilisez un câble patient 2 pièces, soulevez le cache en plastique transparent qui
protège l’extrémité femelle du câble d’extension, puis branchez la prise mâle dans le
connecteur du câble d’extension. Assurez-vous que la prise est complétement enfoncée
dans le connecteur (voir Figure 10-1).
5. Abaissez le cache protecteur en plastique transparent sur la connexion pour la sécuriser (voir
Figure 10-2).
6. Voir « Connectez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) » à la page 10-14 pour la connexion
du câble à l’unité.
•
Nettoyage et réutilisation des capteurs
Les capteurs réutilisables peuvent être nettoyés comme suit :
Débranchez le capteur du câble patient si souhaité. Essuyez intégralement le capteur avec un
tampon de coton imbibé d’alcool isopropylique à 70 %. Laissez sécher le capteur à l’air libre
avant de le réutiliser.
Connectez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2)
Connectez le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) à l’unité Propaq MD
1. Quand vous utilisez un câble d’extension, veuillez inspecter le câble avant usage. Si le câble
présente le moindre signe d’usure, de casse ou d’effilochage, remplacez-le. Branchez le
câble d’extension du capteur sur le réceptacle Oxymétrie de pouls (SpO2) se trouvant sur le
côté de l’unité
Propaq MD
Figure 10-3 Connexion du capteur SpO2 à l’appareil Propaq MD
10-14
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Affichage des mesures
Affichage des mesures
Quand la connexion est faite entre le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) et l’unité, le message
INITIALISATION apparait à l’écran Oxymétrie de pouls (SpO2). Après un court laps de temps,
l’appareil affiche la mesure. Si les fonctions de SpCO et SpMet, ou SpHb, SpOC, PVI et IP
sont installées et que la surveillance de ces paramètres est activée, les mesures correspondantes
s’affichent en alternance toutes les 2 secondes en dessous de l’affichage..
Mesure
SpO2
SpO2
%
97
SpMet 1,3
SpO2
Barre de bip
97
Mesure alternative
SpMet
SpCO 2
%
Barre de bip
Mesure
alternative SpCO
Remarque : Les mesures de SpHb et de SpOC nécessitent un capteur SpHb. Le moniteur
n’affiche pas les valeurs de SpCO lorsque vous utilisez un capteur SpHb et
n’affiche pas les valeurs SpHb lorsque vous utilisez un capteur SpCO.
Si le message DÉFAUT CAPTEUR s’affiche, cela peut vouloir dire qu’il est incompatible avec
l’unité ou qu’il ne fonctionne pas. Vous devrez changer le capteur Propaq MD
Une barre de bip apparait sur le côté droit de l’écran numérique de la SpO2. La barre de bip
indique le pouls dérivé du pléthysmogramme normalisé.
Activation, désactivation des alarmes de
Oxymétrie de pouls (SpO2) et réglage des valeurs seuil de
ces alarmes
Quand cette fonction est activée, le défibrillateur Propaq MD déclenche une alarme à chaque
fois que les valeurs de SpO2 (et, si les options correspondantes sont installées et que la
surveillance est activée, les valeurs de SpCO et SpMet, et de SpHb, SpOC, PVI et IP) sont audelà ou en dessous des limites supérieure et inférieure fixées.
Vous pouvez, au choix, activer (ou désactiver) les alarmes et régler les seuils haut et bas de ces
valeurs depuis la touche d’accès rapide aux alarmes (
configuration des paramètres SpO2.
) ou passer par le panneau de
Pour régler les alarmes SpCO, Oxymétrie de pouls (SpO2) et SpMet en passant par la touche
d’accès rapide aux alarmes
1. Appuyez sur la touche Plus d’accès rapide (
).
2. Appuyer sur
.
3. Appuyez sur la touche“Limites”d’accès rapide (
).
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et choisir l’alarme appropriée
dans le menu (SpCO, SpMet, SpHb, SpOC, PVI, IP).
5. Dans le menu de réglage de l’alarme choisi, utilisez la touche de navigation pour sélectionner
les paramètres que vous voulez changer. Ces champs sont
Limit.
•
•
•
•
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Limite sup. activée
Activ. limite infér.
Limite sup.
Limite infér.
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10-15
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
6. Quand vous avez fini de changer les valeurs seuils du menu de l’alarme, naviguez à l’aide de
la flèche « retour » pour sortir du menu.
Remarque : Si vous réglez la limite inférieure de l’alarme de SpO2 sur une valeur inférieure à
la limite inférieure par défaut (85 %), le défibrillateur Propaq MD déclenche une
alerte d’équipement.
Réglage des valeurs seuils haute et basse des alarmes de la SpO2
Initialement, le menu de réglage des alarmes de SpO2 indique si les alarmes de SpO2 sont
activées (Act.) ou désactivées (Dés.), et affiche les limites des valeurs de saturation en oxygène
par défaut hautes et basses. Les valeurs seuils supérieures et inférieures peuvent être Act. ou
Dés. La table suivante liste les limites par défaut des valeurs de SpO2ce, pour les patients
adultes, ou bien de Pédiatrie ou de Néonatologie. En outre, la table donne aussi les limites de
variation autorisées pour le réglage de ces valeurs seuils
Type de patient
Adulte
Pédiatrique
Nouveau-né
Valeur seuil par défaut de
la Oxymétrie de pouls
(SpO2)
Ecart de variation maximum
de la Oxymétrie de pouls
(SpO2)
Inférieure : 85%
Inférieure : 50 – 98%
Supérieure : 100%
Supérieure : 52 – 100%
Inférieure : 85%
Inférieure : 50 – 98%
Supérieure : 100%
Supérieure : 52 – 100%
Inférieure : 85%
Inférieure : 50 – 98%
Supérieure : 95%
Supérieure : 52 – 100%
Réglage des alarmes de seuil inférieur et supérieur de SpCO et SpMet
La table suivante liste les valeurs seuils par défaut de la SpCO et SpMet et ce, pour les patients
adultes, ou bien de Pédiatrie et de Néonatologie. En outre, cette table donne aussi les limites de
variation autorisées pour le réglage de ces valeurs seuils.
Type de
patient
Adulte
Pédiatrique
Nouveau-né
10-16
Valeur seuil par
défaut de SpCO2
Ecart de variation
maximum autorisé
de SpCO
Ecart de variation
Valeur seuil par
maximum autorisé
défaut de SpMet
de SpMet
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Supérieure : 10%
Supérieure : 2 – 100%
Supérieure : 3%
Supérieure : 2 – 100%
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Supérieure : 10%
Supérieure : 2 – 100%
Supérieure : 3%
Supérieure : 2 – 100%
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Inférieure : 0%
Inférieure : 0 – 98%
Supérieure : 10%
Supérieure : 2 – 100%
Supérieure : 3%
Supérieure : 2 – 100%
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Activation, désactivation des alarmes de Oxymétrie de pouls (SpO2) et réglage des valeurs
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de SpHb
Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de l’alarme de SpHb pour les patients adultes
et ceux de pédiatrie et de néonatologie ; les plages de réglage sont également indiquées pour
chaque limite.
Type de patient
Adulte
Limites par défaut de l’alarme
de SpHb
Limites de la plage de variation
de l’alarme de SpHb
Inférieure :
Inférieure :
7,0 g/dL
0 - 24,9 g/dL
4,0 mmo/L
0 - 15,4 mmo/L
Supérieure :
17,0 g/dL
2 - 25 g/dL
11,0 mmo/L
2 - 15,5 mmo/L
Inférieure :
Pédiatrique
Inférieure :
7,0 g/dL
0 - 24,9 g/dL
4,0 mmo/L
0 - 15,4 mmo/L
Supérieure :
Supérieure :
17,0 g/dL
2 - 25 g/dL
11,0 mmo/L
2 - 15,5 mmo/L
Inférieure :
Nouveau-né
Supérieure :
Inférieure :
7,0 g/dL
0 - 24,9 g/dL
4,0 mmo/L
0 - 15,4 mmo/L
Supérieure :
Supérieure :
17,0 g/dL
2 - 25 g/dL
11,0 mmo/L
2 - 15,5 mmo/L
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de SpOC
Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de la SpOC pour les patients adultes et ceux de
pédiatrie et néonatologie ; les plages de réglage sont également indiquées
Type de patient
Adulte
Pédiatrique
Nouveau-né
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Limites par défaut de l’alarme
de SpOC
Limites de la plage de variation
de l’alarme de SpOC
Inférieure :10 ml/dL
Inférieure : 0.2 - 35 ml/dL
Supérieure :25 ml/dL
Supérieure :0 - 34,9 ml/dL
Inférieure :10 ml/dL
Inférieure : 0.2 - 35 ml/dL
Supérieure :25 ml/dL
Supérieure :0 - 34,9 ml/dL
Inférieure :10 ml/dL
Inférieure : 0.2 - 35 ml/dL
Supérieure :25 ml/dL
Supérieure :0 - 34,9 ml/dL
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CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme de PVI
Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de l’alarme de PVI pour les patients adultes et
ceux de pédiatrie et de néonatologie ; les plages de réglage sont également indiquées pour
chaque limite.
Type de patient
Adulte
Pédiatrique
Nouveau-né
Limites par défaut de l’alarme
de PVI
Limites de la plage de variation
de l’alarme de PVI
Inférieure :5%
Inférieure :0 - 98%
Supérieure :40%
Supérieure :2 - 100%
Inférieure :5%
Inférieure : 0 - 98%
Supérieure :40%
Supérieure :2 - 100%
Inférieure :5%
Inférieure :0 - 98%
Supérieure :40%
Supérieure :2 - 100%
Réglage des limites inférieure et supérieure de l’alarme d’IP
Le tableau ci-dessous liste les limites par défaut de l’alarme de PI pour les patients adultes et
ceux de pédiatrie et de néonatologie ; les plages de réglage sont également indiquées pour
chaque limite.
Type de patient
Adulte
Pédiatrique
Nouveau-né
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Limites par défaut de l’alarme
de PI
Limites de la plage de variation
de l’alarme de PI
Inférieure :0%
Inférieure :0 - 19.8%
Supérieure :20%
Supérieure :0.2 - 20%
Inférieure :0%
IInférieure :0 - 19.8%
Supérieure :20%
Supérieure :0.2 - 20%
Inférieure :0%
Inférieure :0 - 19.8%
Supérieure :20%
Supérieure :0.2 - 20%
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Utilisation du Panneau de contrôles des paramètres Oxymétrie de pouls (SpO2)
Utilisation du Panneau de contrôles des paramètres
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner l’affichage
numérique Oxymétrie de pouls (SpO2) pour afficher le panneau de contrôle des paramètres de
la Oxymétrie de pouls (SpO2), où vous pouvez choisir des options qui optimisent l’utilisation
de Oxymétrie de pouls (SpO2) :
Surveillance des valeurs de SpCO et de SpMet,
et de SpHb, de SpOC, de PVI et d’IP
Si les fonctions de SpCO et de SpMet, ou de SpHb, de SpOC, de PVI et d’IP sont installées sur
votre appareil, vous pouvez activer ou désactiver la surveillance de ces paramètres sur l’écran
de la Oxymétrie de pouls (SpO2)
Choisir le temps moyen de Oxymétrie de pouls (SpO2)
Le module Oxymétrie de pouls (SpO2) Masimo du Propaq MD propose trois intervalles de
temps différents pour le calcul de la moyenne de SpO2 : 4secondes, 8 secondes (par défaut) et
16secondes. Il est rare
de choisir un autre intervalle de calcul que celui de 8 secondes proposé par défaut. Pour les
patients à haut risque, avec variations rapides de SpO2, vous devez choisir l’intervalle de
4 secondes. L’intervalle de 16 secondes sera utilisé lorsque celui de 8 secondes (par défaut)
est inapproprié en raison d’artéfacts importants.
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CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Sélectionnez la sensibilité à la Oxymétrie de pouls (SpO2)
Vous pouvez sélectionner une sensibilité Normale ou Haute pour la surveillance de Oxymétrie
de pouls (SpO2). Il est préférable de choisir une sensibilité normale pour la majorité des
patients. Une sensibilité haute permet d’effectuer une surveillance de la Oxymétrie de pouls
(SpO2) même dans des conditions de perfusion très faibles. Notamment en cas d’hypotension
sévère ou de choc. Avec une sensibilité haute, les résultats de Oxymétrie de pouls (SpO2) sont
toutefois plus souvent contaminés par des artéfacts. Pour garantir la fiabilité des mesures de
Oxymétrie de pouls (SpO2) avec une sensibilité haute, surveillez soigneusement et
continuellement le patient.
Sélection du mode veineux pour la SpHb
Lorsque l’option SpHb est installée, le défibrillateur Propaq MD vous permet d’indiquer si le
mode veineux doit être utilisé (Act.) ou non (Dés.) comme source pour l’échantillon de sang.
Lorsque cette option est réglée sur Dés. (réglage par défaut), le défibrillateur Propaq MD utilise
artériel comme source pour l’échantillon de sang.
Définition de la durée de calcul des moyennes de SpHb
Si l’option SpHb est installée, le défibrillateur Propaq MD vous permet de choisir la période sur
laquelle les valeurs de SpHb sont calculées : Courte, Moyenne ou Longue (réglage par
défaut). La durée de calcul des moyennes correspond à la période approximative sur laquelle se
base le défibrillateur Propaq MD pour calculer les valeurs de SpHb. Plus elle est longue, plus
elle permet d’identifier les variations subtiles de la SpHb et plus la précision est bonne.
Choix de la tonalité Fréquence Cardiaque/Fréquence de pouls (FC/FP).
L’unité vous permet d’activer ou desactiver la tonalité que le monitor utilise poour indiquer la
detection du pouls du patient On ou Off (silencieux). La tonalité par défaut est Off:
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Messages système lors de la surveillance de la Oxymétrie de pouls (SpO2)
Messages système lors de la surveillance de la Oxymétrie
de pouls (SpO2)
L’unité Propaq MD peut afficher un des messages suivants lors de la surveillance de la
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Message système
Cause
INITIALISATION
L’oxymètre Oxymétrie de pouls (SpO2) de pouls est en
cours d’initialisation.
RECHERCHE
L’unité cherche le pouls.
VERIF. CAPTEUR
Le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) s’est déconnecté
de l’unité ou le capteur ne se trouve plus sur le patient.
Vérifiez le capteur et ensuite reconnectez-le à l’unité ou
réinstallez-le sur le patient.
DEFAUT CAPTEUR
Le capteur Oxymétrie de pouls (SpO2) est defectueux.
Remplacer le capteur.
PERFUSION FAIBLE
Signal trop faible, cherchez un site mieux perfusé.
SPO2 DÉSACT
Une erreur est survenue sur le système. L’unité Propaq
MD ne peut pas mesurer la.Oxymétrie de pouls (SpO2)
elle être être réparée.
TEMPS RESTANT : XX:X H
Pour les capteurs associés à une date de péremption,
indique le temps restant avant l’atteinte de cette date.
DÉFAUT DU CÂBLE
Le câble de SpO2 est défectueux. Remplacez-le.
EN EXPIRATION
Adhésif/Capteur/Câble défectueux. L'adhésif/le capteur/
le câble est près d'expirer. Remplacez l'adhésif/le
capteur/le câble.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
10-21
CHAPITRE 10 OXYMÉTRIE DE POULS (SPO2)
Tests de fonctions et simulateurs patients
Quelques modèles de testeurs fonctionnels et de simulateurs patient disponibles sur le marché
peuvent être utilisés pour vérifier le fonctionnement des capteurs d’oxymètre de pouls Masimo,
des câbles et des moniteurs. Pour les procédures de test, veuillez vous reporter au manuel
d’utilisation propre à chaque modèle de testeur que vous utilisez.
Cet appareillage est très utile pour vérifier que le capteur de l’oxymètre de pouls, le câble et le
moniteur fonctionnent, cependant, ce même appareil est incapable de fournir les données
nécessaires à l’évaluation de l’exactitude d’un système de vérification de la SpO2.
Un évaluation complète de la mesure de la SpO2 nécéssite au minimum de pouvoir s’adapter
aux caractéristiques de la longueur d’onde du capteur et de reproduire l’interaction complexe
entre le capteur et les tissus du patient. Ces capacités sont bien au delà de celles des testeurs sur
le marché, incluant des matériels de marque connues qui prétendent être capables de mesurer la
longueur d’onde des capteurs LED.
La précision de la mesure de la SpO2 peut seulement être évaluée in vivo en comparant les
lectures des oxymètres de pouls avec les valeurs traçables de SpO2 obtenues simultanément
dans des échantillons de sang artériel en se servant d’un CO-Oxymètre de Laboratoire.
Beaucoup de modèles de testeurs fonctionnels et de simulateurs patient disponibles sur le
marché ont été créés pour interagir avec la calibration préétablie des courbes d’oxymètre de
pouls et peuvent être utilisés avec les câbles et moniteurs Masimo. Cependant, tous les
appareillages de cette catégorie ne sont pas adaptés à la calibration digitale du système Masimo.
Ceci n’affectera pas l’utilisation du simulateur pour vérifier la fonctionnalité du sytème,
cependant l’affichage de la mesure de la SpO2 pourra être différente de celle du réglage de
l’appareillage de test.
Pour un même moniteur en état de fonctionnement, cette différence devra rester la même dans
le temps et d’un moniteur par rapport à l’autre et demeurer dans les spécifications de
l’appareillage de test.
Brevets
Toutes les informations sur les brevets relatifs au composant SpO2 de l'appareil Propaq MD
sont consultables sur le site suivant :
www.masimo.com/patents.htm
AUCUNE LICENCE IMPLICITE
La possession ou l’achat de ce dispositif n’octroie aucune licence explicite ou implicite
d’utilisation du dispositif avec des capteurs ou câbles non autorisés qui pourraient, seuls ou en
association avec ce dispositif, entrer dans le champ d’application d’un ou de plusieurs brevets
concernant ce dispositif.
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Chapitre 11
Mesure invasive de la pression (PI)
Les voies d’entrée PI de l’unité Propaq MD sont de type CF et résistantes aux effets du
défibrillateur.
Ce chapitre décrit comment utiliser l’unité Propaq MD pour surveiller la pression invasive (PI).
L’unité Propaq MD possède trois canaux de pression invasive P1, P2 et P3. Vous pouvez utiliser
ces canaux pour mesurer les pressions artérielle, veineuse, ou intracrânienne en utilisant des
capteurs invasifs de pression dont la sensibilité est de 5uV/V/mmHg. Chaque canal nécessite de
son propre connecteur, câblage et capteur de pression.
Capteurs invasifs de pression
L’unité Propaq MD est compatible avec plusieurs types de capteurs invasifs de pression
incluant des dômes jetables ou non jetables et des capteurs de pression à usage unique. Voir
annexe B Accessoires pour une liste des capteurs invasifs de pression agréés par ZOLL. Ne pas
utiliser des capteurs invasifs de pressions photo-sensibles
Utilisez les capteurs selon le protocole clinique en application dans votre service et le mode
d’emploi du fabricant. Référez-vous toujours au mode d’emploi du fabricant avant d’utiliser
le capteur de pression.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
11-1
CHAPITRE 11 MESURE INVASIVE DE LA PRESSION (PI)
Avertissement ! • Si un électrocautère doit être utilisé, veillez à ne pas utiliser un capteur de pression
avec un blindage conductif connecté au tapis de protection. Utiliser un capteur
possédant un blindage conducteur connecté au blindage de son câblé peut
occasionner des brûlures hautes-fréquences au niveau des électrodes si ces
dernières se trouvent reliées à la terre.
• Les fonctions normales de l’alarme détecteront une déconnection complète des
capteurs ; cependant les fonctions de l’alarme ne détecteront pas une déconnection
partielle ou l’utilisation d’un capteur incompatible. Utilisez uniquement des
capteurs agréés et assurez-vous que les capteurs sont connectés correctement.
• Avant d’utiliser l’unité Propaq MD sur un autre pas tient, maintenez-là éteinte
pendant un minimum de 2 minutes. Ceci efface les données du précédent patient
telles que les moyennes, les réglages des valeurs seuil des alarmes et la pression
d’inflation des brassards de mesure non invasive de pression artérielle.
• Utilisez exclusivement des capteurs de PI agréés par ZOLL. L’utilisation de
capteurs non agréés pourrait provoquer des mesures incorrectes de la PI.
Configuration de la PI
Pour obtenir en toute sécurité une mesure exacte de la PI à l’aide de l’unité Propaq MD, vous
devez suivre les étapes suivantes ; chacune correspondant à une section de ce chapitre. Lisez
attentivement chaque section avant d’effectuer les mesures de la PI.
1. Connectez le capteur invasif de pression à l’appareil Propaq MD.
2. Mettez à zéro le capteur.
3. Réglez les alarmes de PI (selon les standards en vigueur dans votre service).
4. Identifiez le canal de pression invasive.
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Connexion des capteurs invasifs de pression
Connexion des capteurs invasifs de pression
Suivez ces étapes lors de la connexion des capteurs invasifs de pression
1. Inspectez le câble du capteur. Si le câble présente le moindre signe d’usure, de casse ou
d’effilochage, remplacez-le. Remplacez le dôme du capteur si besoin.
2. Installez le capteur sur le patient (selon les procédures en vigueur dans votre service).
Référez-vous toujours au mode d’emploi du fabricant avant d’utiliser le capteur de pression.
3. Si le capteurs est à usage unique et possède un câble fourni séparément, veuillez connecter le
capteur à son câble.
4. Branchez le câble du capteur sur l’un des trois connecteurs à six broches du câble PI se
trouvant sur le côté de l’unité Propaq MD.
Figure 11-1 Branchement du capteur invasif de pression sur le Propaq MD
Quand vous branchez le câble du capteur sur l’unité, le message ZÉRO SONDE s’affiche dans
la fenêtre du cadran numérique réservée à ce canal PI.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
11-3
CHAPITRE 11 MESURE INVASIVE DE LA PRESSION (PI)
Mettre à zéro le capteur invasif
Pour assurer que l’unité Propaq MD mesure correctement la pression, il faut mettre à zéro le
capteur avant chaque utilisation. Si vous changez ou déconnectez un capteur, vous devez mettre
à zéro le nouveau capteur avant utilisation. Si vous déplacez un capteur d’un moniteur à un
autre, vous devez à nouveau remettre à zéro le capteur même si vous l’avez déjà fait sur l’autre
unité. En complément de la procédure ci-dessous, suivre le mode d’emploi du fabricant du
capteur et votre protocole clinique en application dans votre service.
Suivez ces étapes lors de la remise à zéro d’un capteur invasif de pression
1. Placez le capteur à hauteur de l’oreillette gauche du patient.
2. Fermez le robinet du capteur côté patient.
3. Ouvrez la prise d’air du robinet du capteur à l’air atmosphérique.
4. Attendez quelques secondes afin que le capteur puisse se calibrer.
5. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner un canal de PI
et l’afficher dans le panneau de contrôle des paramètres.
P1
Plus bas
Supérieure
150
Alarme systolique P1
90
Alarme diastolique P1
60
90
Alarme moyenne P1
70
120
Libellé source
Format d’affichage
P1
S/D (M)
Sonde zéro
Figure 11-2 Panneau de contrôle des paramètres du canal PI
6. Sélectionnez Sonde zéro. L’unité affiche le message ZÉRO EN COURS dans la zone
d’affichage numérique du canal PI.
7. Le message MIS À ZÉRO apparait dans la zone d’affichage numérique du canal PI.
8. Fermez le robinet du capteur.
9. Si l’unité n’a pas pu remettre à zéro le capteur, le message ZERO REJETE apparait dans la
fenêtre d’affichage de ce canal PI. L’unité n’affichera pas de valeur de pression pour le canal
PI jusqu’à ce que le capteur ait été valablement remis à zéro et qu’une valeur acceptable du
zéro de référence ait été établie.
Vérifiez que le capteur est ouvert sur l’air atmosphérique et qu’il est correctement connecté
à l’unité, ensuite, essayez à nouveau de le remettre à zéro. L’unité Propaq MD ne remettra pas
à zéro le capteur si elle détecte une pulsation dans le canal de PI, s’il y a trop de bruits parasites
dans le signal ou si la compensation du capteur est trop importante.
Si après plusieurs essais, vous n’arrivez toujours pas remettre le capteur à zéro, remplacez-le ou
changez son câble.
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Remise à zéro d’un capteur invasif
Remise à zéro d’un capteur invasif
Vous pouvez réinitialiser un capteur invasif à tout moment en ouvrant son robinet d’arrêt à pour
remplir de l’air atmosphérique.
Si l’unité accepte la nouvelle valeur du zéro de référence, l’unité affiche des valeurs de pression
basées sur cette valeur et ajuste la courbe à cette nouvelle échelle référence.
Avertissement ! Si vous essayez de remettre à zéro un canal de PI après qu’il ait été correctement
remis à zéro et qu’il monitore une courbe de pression, l’unité affichera le message
suivant : ZERO REJETE dans la fenêtre d’affichage numérique du canal de PI.
Ce message s’affichera à la place des valeurs numériques de la PI.
Affichage des mesures de la PI
Après avoir branché et remis à zéro le capteur, l’unité Propaq MD affiche les valeurs de
pression systolique, diastolique et MOYENNE dans la fenêtre d’affichage du canal de PI et
éventuellement (si la fonction est activée par le menu de sélection de l’affichage des courbes),
la courbe pour ce canal de PI.
L’unité Propaq MD vous permet aussi de donner un nom au canal de PI dont les valeurs
s’affichent et de choisir un format d’affichage de ces dernières sur l’écran numérique.
L’unité affiche les échelles de la courbe après la remise à zéro du capteur : quand l’unité
accepte une valeur du zéro de référence, cette dernière détermine les échelles de la courbe et
les affiche.
Paramètres impactant la mesure de la PI
Lors de la lecture des valeurs de pression sanguine sur l’écran de la PI, n’oubliez pas que les
facteurs suivants peuvent affecter la précision de la mesure de cette dernière :
• Positionnement du cathéter dans le système vasculaire. Un artefact tel qu’un mouvement du
cathéter doit être traité conformément à vos protocoles cliniques habituels.
• Positionnement du robinet du capteur, du cathéter et de la voie de rinçage.
• Les rinçages de la ligne par des solutions salines qui stopperont provisoirement la mesure
précise de la pression.
• Le positionnement du capteur invasif par rapport à l’axe phlébostatique du patient ou
•
•
•
•
à l’extrémité du cathéter.
Mouvements du patient.
Occlusion du cathéter.
Présence de bulles d’air dans le cathéter ou dans le dôme du capteur invasif.
Interférence électromagnétique
Mise en garde Rincez régulièrement le cathéter pendant la prise des mesures de PI. Observez toujours le tracé
de PI pour s’assurer que les mesures de pression sont conformes à une courbe physiologique.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
11-5
CHAPITRE 11 MESURE INVASIVE DE LA PRESSION (PI)
Activation, désactivation des alarmes
de PI et réglage des valeurs seuil de ces alarmes
Quand cette fonction est activée, l’unité Propaq MD déclenche une alarme à chaque fois que les
valeurs de la PI se trouvent en dehors des limites fixées
• Valeurs seuil haute et basse de la pression systolique.
• Valeurs seuil haute et basse de la pression diastolique.
• Valeurs seuil haute et basse de la pression artérielle moyenne (MOY.).
Remarque: Lorsque cette fonctionnalité est activée, les alarmes de PI (systolique, diastolique
ou moyenne) basse servent également d’alerte en cas de déconnexion d’un cathéter.
Pour activer (ou désactiver) les alarmes de PI et fixer les valeurs des seuils inférieurs et
supérieurs de ces alarmes ainsi que le canal PI, vous pouvez, au choix, utiliser les touches
de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner l’affichage du canal PI ou
1. Appuyez sur la touche Plus d’accès rapide (
).
2. Appuyez sur
.
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide Limit. (
).
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et choisir l’alarme appropriée
dans le menu. Pour chaque canal de PI, il y a des menus de réglages d’alarmes pour la
systolique (Alarme Syst.), diastolique (Alarme Diast) et pression artérielle moyenne (Alarme
moy). Dans le menu de réglage de l’alarme choisi, utilisez la touche de navigation pour
sélectionner les paramètres que vous voulez changer. Ces champs sont
Limit.
•
•
•
•
Limite sup. activée
Activ. limite infér.
Limite sup.
Limite infér.
5. Quand vous avez fini de changer les valeurs seuils du menu de l’alarme, naviguez à l’aide de
la flèche « retour » pour sortir du menu.
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Activation, désactivation des alarmes de PI et réglage des valeurs seuil de ces alarmes
Réglage des seuils haut et bas de l’alarme systolique (SYS).
Initialement, le menu de réglage des alarmes de PI indique si les alarmes de PI sont activées
(ACT) ou désactivées (DÉS), et affichent les valeurs de systolique par défaut hautes et basses.
Les valeurs seuils haute et basse peuvent être ACT ou DÉS (la valeur par défaut DÉS). La table
suivante liste les valeurs seuils par défaut de la PI systolique et ce, pour les patients adultes, ou
bien de Pédiatrie ou de Néonatologie. En outre, la table donne aussi les limites de variation
autorisées pour le réglage de ces valeurs seuils
Type de patient
Valeur seuil par défaut de la PI Limites de la plage de
systolique
variation de la PI systolique
Adulte
Inférieure : 75 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 220 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 75 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 145 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 100 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Pédiatrique
Nouveau-né
Réglage des valeurs seuils hautes et basses de l’alarme diastolique (DIA)
Initialement, le menu de réglage des alarmes de PI diastolique indique si les alarmes de PI
diastolique sont activées (ACT) ou désactivées (DÉS), et affichent les valeurs de la diastolique
par défaut hautes et basses. Les limites supérieure et inférieure peuvent être réglées sur ACT ou
DÉS (le réglage par défaut est DÉS). La table suivante liste les valeurs seuils par défaut de la PI
diastolique et ce, pour les patients adultes, ou bien de Pédiatrie et de Néonatologie. En outre,
cette table donne aussi les limites de variation autorisées pour le réglage de ces valeurs seuils
Type de patient
Valeur seuil par défaut de la PI Limites de la plage de
diastolique
variation de la PI diastolique
Adulte
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 110 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 100 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 30 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 70 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Pédiatrique
Nouveau-né
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11-7
CHAPITRE 11 MESURE INVASIVE DE LA PRESSION (PI)
Réglage des valeurs seuil haute et basse des alarmes
de la pression artérielle moyenne (MOY)
Initialement, le menu de réglage des alarmes de PI MOY précise si les alarmes de PI MOY sont
activées (ACT) ou désactivées (DÉS), et affichent les valeurs seuils haute et basse de la PI
MOY. Les valeurs seuils haute et basse peuvent être ACT ou DÉS (valeurs par défaut DÉS).
La table suivante liste les valeurs seuils par défaut de l’alarme de la PI MOY et ce, pour les
patients adultes, ou bien de Pédiatrie et de Néonatologie. En outre, la table donne aussi les
limites de variation autorisées pour le réglage de ces valeurs seuils
Type de patient
Valeur seuil par défaut de
l’alarme de PI Moyenne
Ecart de variation maximum
des alarmes de PI Moyenne
Adulte
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 120 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 50 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 110 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Inférieure : 35 mmHg
Inférieure : -30 à 298 mmHg
Supérieure : 80 mmHg
Supérieure : -28 à 300 mmHg
Pédiatrique
Nouveau-né
Libellé srce PI
Dans le menu du canal de PI, vous pouvez identifier la source du canal de la mesure de PI Par
défaut les canaux sont nommés P1, P2 et P3.
Sur libellé de la source, vous pouvez demander que l’unité affiche un des noms suivants afin
d’identifier le canal PI.
Libellé
source
PAA
Description
Libellé
source
Description
Pression de l’Aorte Abdominale
AO
Aorte
Pression Artérielle
TAH
Pression Artérielle Humérale
PVC
Pression veineuse centrale
PAF
Pression Artérielle Fémorale
PIC
Pression Artérielle Intracrânienne
PAL
Pression Artérielle Labiale
PAP
Pression Artérielle Pulmonaire
PAH
Pression Artérielle Radiale
PAO
Pression Artérielle Ombilicale
PVO
Pression veineuse Ombilicale)
TA
Dans l’exemple suivant, les libellés des sources de mesure sont spécifiés pour les trois canaux
de PI
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Messages système lors de la surveillance de la PI
Messages système lors de la surveillance de la PI
L’appareil Propaq MD peut afficher un des messages suivants lors du monitorage de la PI
Message système
Cause
ÉCHEC SONDE
La sonde de PI est endommagée et doit être changée.
CAPTEUR INCOMPATIBLE.
Sonde de PI n’est pas compatible. Voir annexe B
Accessoires pour la liste de sondes de PI agréées par ZOLL.
VÉRIFIER SONDE
La sonde de PI est débranchée.
ZERO SONDE
La sonde de PI est connectée mais doit être remise à zéro.
ZERO EN COURS
La sonde de PI se met à zéro.
PI DÉSACTIVÉE
Une erreur système s’est produite et l’unité Propaq MD doit
être réparée.
ZERO REJETE
La sonde de PI n’a pas été enlevée à cause d’un signal
pulsatile, d’un artefact de PI excessif ou d’un retard de
capteur trop important.
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11-9
CHAPITRE 11 MESURE INVASIVE DE LA PRESSION (PI)
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Chapitre 12
Surveillance de la température
Les voies d’entrée des données de température du Propaq MD sont de type CF et résistantes
aux effets du défibrillateur.
Ce chapitre décrit comment utiliser l’appareil Propaq MD pour surveiller la température.
Le Propaq MD possède deux canaux de prise de température. Quand les deux canaux
fonctionnent, l’écran affiche la température relevée par chaque canal successivement, ainsi que
la différence entre les deux valeurs de température (appelée  T).
Réglage des paramètres de surveillance de la température
Pour surveiller la température avec le Propaq MD, veuillez suivre les étapes suivantes :
1. Sélectionnez la sonde de température désirée et appliquez là sur le patient.
2. Connectez les sondes au Propaq MD.
3. Réglez les alarmes et les paramètres de température (si les réglages des alarmes et des
paramètres de température déjà enregistrés ne sont pas adaptés à votre patient).
Sélection et positionnement des sondes de température
Il convient de toujours utiliser des sondes de température approuvées pour le Propaq MD.
Voir annexe B Accessoires pour consulter la liste de sondes de température approuvée par
ZOLL. L’utilisation d’autres sondes qui ne répondent pas aux critères de performance des
sondes approuvées par ZOLL risque d’entraîner des erreurs de mesure de température.
Pour positionner les sondes de température sur le patient, veuillez suivre la procédure standard
en vigueur dans votre établissement. Reportez-vous toujours au instructions d’utilisation du
fabricant avant d’employer la sonde.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
12-1
CHAPITRE 12 SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE
Avertissement ! • L’application et l’utilisation de sondes de température métalliques susceptibles
d’entrer en contact avec des objets conducteurs de courant ou du personnel
soignant durant l’électrocautérisation peut provoquer des brûlures au point de
contact entre le patient et la sonde de température.
• Afin d’assurer la sécurité et la fiabilité de fonctionnement, y compris la
biocompatibilité, utilisez exclusivement les sondes de température agréées par
ZOLL.
Connexion des sondes de température
Pour connecter les sondes de température, insérez la prise 0,6 cm de la sonde dans l’un des
connecteurs situés sur le côté du Propaq MD.
Figure 12-1 Connexion de la sonde de température à l’appareil Propaq MD
Affichage de la température
Quand vous connectez la sonde, l’appareil affiche la température après une courte pause.
La température apparaît sous forme de valeur numérique dans la fenêtre de température du
Propaq MD. Vous pouvez choisir entre un affichage de la température en C ou  F.
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Activation/désactivation des alarmes de température et réglage des seuils de
Activation/désactivation des alarmes de température et
réglage des seuils de déclenchement des alarmes
Une fois que la fonction d’alarme du Propaq MD est activée, celle-ci se déclenchera à chaque
dépassement des seuils de température définis.
Vous pouvez activer (ou désactiver) les alarmes de température et régler les seuils inférieur et
supérieur de température à l’aide de la touche d’accès rapide aux alarmes ou du panneau de
commande des températures.
Pour configurer une alarme de température avec la touche d’accès rapide Alarmes, procédez
comme suit :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus (
).
2. Appuyez sur
.
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide Seuils (
).
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner l’alarme T1,
l’alarme T2, ou Alrme  T. Dans le menu de réglage de l’alarme, utilisez la touche de
navigation rapide pour sélectionner les paramètres que vous voulez changer. Ces champs sont
Limit.
•
Limite sup. activée
•
Activ. limite infér.
•
Limite sup.
•
Limite infér.
5. Quand vous avez fini de changer les valeurs seuils du menu de l’alarme, naviguez à l’aide de
la flèche « retour » pour sortir du menu.
Réglage des seuils haut et bas des alarmes de
température
Initialement, le menu de réglage des alarmes de température précise que les alarmes de
températures sont activées ou désactivées et affichent les valeurs par défaut supérieures et
inférieures. Les valeurs seuils haute et basse peuvent être ACT ou DÉS (valeurs par défaut
DÉS). La table suivante montre les valeurs par défaut des limites de température chez les
patients adultes, de pédiatrie ou de néonatologie et donne l’écart de valeur dans les limites
duquel vous pouvez régler les valeurs seuil :
Type de
patient
Valeur seuil par défaut de la
température
Ecart entre les valeurs de température
Adulte
Norme seuil inférieure : 35 C
Ecart Inférieur : 0,0 – 48,0 C
Norme seuil supérieure : 37,8 C
Ecart Supérieur : 2,0 – 50,0 C
Norme seuil inférieure : 35 C
Ecart Inferieur : 0,0 – 48,0 C
Norme seuil supérieure : 37,8 C
Ecart Supérieur : 2,0 – 50,0 C
Norme seuil inférieure : 35 C
Ecart inférieur : 0,0 – 48,0 C
Norme seuil supérieure : 37,8 C
Ecart Supérieur : 2,0 – 50,0 C
Pédiatrie
Nouveau-né
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
12-3
CHAPITRE 12 SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE
Réglage des alarmes de seuil inférieur et supérieur de
température 
Initialement le menu de réglage des seuils des alarmes de température  précise que les
alarmes de températures  sont activées (ACT), il affiche par défaut les valeurs hautes et basses
de la norme. Les valeurs seuil supérieures et inférieures peuvent être ACT ou DÉS (valeurs par
défaut DÉS). La table suivante donne la liste des limites des valeurs par défaut pour les patients
adultes, de pédiatrie ou de néonatologie et donne l’écart dans lequel vous pouvez faire varier
ces limites :
Type de
patient
Valeur seuil par défaut de la
température 
Limites de variation de la
température 
Adulte
Inférieure : 0,0 ° C
Inférieure : 0,0 – 32,1 ° C
Supérieure: -15 ° C
Supérieure : -17,7 – 32,2 ° C
Inférieure : 0,0 ° C
Inférieure : 0,0 – 32,1 ° C
Supérieure: -15 ° C
Supérieure : -17,7 – 32,2 ° C
Inférieure : 0,0 ° C
Inférieure : 0,0 – 32,1 ° C
Supérieure : -15 ° C
Supérieure : -17,7 – 32,2 ° C
Pédiatrique
Nouveau-né
Désignation des sites de prise de la température
Par le panneau de configuration des paramètres de surveillance de la température vous pouvez
régler des alarmes (comme décrit ci-dessus) et identifier nominativement les canaux des sondes
de prise de température qui apparaitront à l’écran et sur le rapport des constantes.
Temp
Plus bas
Supérieure
Alarme T1
90
100
Alarme T2
85
98
$ODUPH7ǻ
5
8
Libellé source T1
T1
Libellé source T2
T2
Figure 12-2 Panneau de contrôle des paramètres de température
12-4
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Messages système lors de la surveillance de la température
Vous pouvez sélectionner un des identifiants suivants pour chaque canal de prise de
température :
Libellé source
TA
CENTRALE
ŒSOPH
Description
Sonde de température artérielle
Sonde de température corporelle centrale ou de membrane
tympanique
Sonde de température œsophagienne
RECT
Sonde de température rectale
PEAU
Sonde de température cutanée (application externe)
VEN
NASO
Sonde de température du flux ventilatoire (du respirateur)
Sonde de température naso-pharyngée ou nasale/orale
Si vous n’identifiez pas nommément les canaux, ceux-ci apparaîtront sous les noms T1 et T2.
Messages système lors de la surveillance de la température
Le Propaq MD affichera les messages suivants lors de la surveillance de la température.
Remarque : La fonction température effectue automatiquement un auto-test lors de la mise
sous tension mais aussi des tests de système, toutes les 10 secondes quand cette
fonction est activée.
Message système
Cause
VERIFIER SONDE
La sonde de température est débranchée. Vérifiez la
sonde et rebranchez-la.
ECHEC SONDE
La sonde de température est défectueuse. Remplacer la
sonde de température.
TEMP. DÉS.
Une erreur est survenue sur le système. Le Propaq MD
ne peut pas mesurer la température. Il doit être contrôlé.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
12-5
CHAPITRE 12 SURVEILLANCE DE LA TEMPÉRATURE
12-6
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Chapitre 13
Fonctionnement du défibrillateur externe
en mode semi-automatique (DA)
Les électrodes de traitement mains libres ZOLL sont des connexions patient de type
BF protégées contre les défibrillations.
AVERTISSEMENT ! Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques pour la défibrillation des
patients de moins de 8 ans en mode DA et assurez-vous que le mode patient est
configuré sur Pédiatrique. L’utilisation d’électrodes pour adultes ou du mode
Adulte chez des patients pédiatriques peut entraîner la délivrance de doses
d’énergie excessives.
Le système AutoPulse Plus est uniquement conçu pour une utilisation chez des
patients adultes âgés d'au moins 18 ans.
Ce chapitre décrit la méthode de fonctionnement recommandée en mode DA. L’appareil
Propaq MD est configuré pour fonctionner en conformité avec les directives American Heart
Association and European Resuscitation Council Guidelines for Adult Basic Life Support and
Use of Automated External Defibrillators. 1, 2, 3, 4 Si votre protocole local nécessite une
procédure différente, suivez ce protocole.
1.
2.
3.
4.
Circulation, 2005 ;112 ; IU-19 — IU-34
Resuscitation (2005) ; 671S, S7-S23
Circulation 2010 ; 122 ; S640-S656
Resuscitation (2010) ; 1219-1276
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
13-1
CHAPITRE 13 FONCTIONNEMENT DU DÉFIBRILLATEUR EXTERNE EN MODE SEMI-AUTOMATIQUE (DA)
Le mode DA est configurable par le superviseur et lorsque l’appareil est configuré pour
démarrer dans ce mode, il se met sous tension avec l’Analyse/protocole de RCP et vous guide
à travers un événement cardiaque en réalisant une analyse ECG, en préparant l’appareil
à administrer un choc (le cas échéant) et en vous guidant dans un intervalle RCP.
Ce chapitre décrit également comment passer du mode DA en mode Manuel (voir « Passer au
mode Manuel de fonctionnement » à la page 14-10).
En mode de fonctionnement DA, le mode Analyse/protocole de RCP vous guide durant un
événement cardiaque en effectuant une analyse ECG, en préparant l’appareil pour un choc
(si nécessaire) et en vous guidant sur l’intervalle de RCP. Ce cycle se répète tant que le mode
Analyse/protocole de RCP est actif et que les électrodes sont appliquées au patient. Si les
électrodes se détachent du patient ou si elles sont court-circuitées pendant l’Analyse/protocole
RCP, le protocole s’interrompt tant que les électrodes ne sont pas refixées ou se poursuit
jusqu’à la fin de l’intervalle RCP, puis s’interrompt et attend que les électrodes soient refixées.
Le défibrillateur Propaq MD est capable d’analyser le rythme ECG d’un patient de deux
manières différentes. Le premier mode d’analyse est automatique ; l’autre mode d’analyse est
celui activé par l’utilisateur et initié en appuyant sur la touche d’accès rapide Analyse.
Cette analyse activée par l’opérateur et automatique est possible uniquement si les conditions
suivantes sont réunies :
• Les électrodes de thérapie mains-libres sont connectées et adhérent correctement à la peau
du patient.
• Le défibrillateur est sous tension.
L'analyse détermine la présence éventuelle d'un rythme choquable. Le cas échéant, l'appareil
invite l'opérateur à choquer le patient au niveau d'énergie préconfiguré. Si l'analyse ne détecte
pas de rythme choquable, l’appareil informe l’opérateur qu’un traitement par choc n’est pas
conseillé.
Si le bouton CHOC est appuyé et un choc est délivré avec succès, le numéro de choc augmente
d’une unité et est affiché sur l’écran.
Fonctionnement DA
Détermination de l’état du patient selon les protocoles médicaux
Vérifiez :
• Perte de connaissance.
• Absence de respiration.
• Absence de pouls.
Commencez la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles médicaux
Demandez une assistance complémentaire.
13-2
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Fonctionnement DA
Préparation du patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
patient présente une pilosité thoracique excessive, coupez ou rasez les poils pour assurer une
adhérence correcte des électrodes.
Appliquez les électrodes de traitement mains libres conformément aux instructions figurant sur
l’emballage des électrodes.
Vérifiez que toutes les électrodes sont en contact parfait avec la peau du patient et ne couvrent
aucune partie des électrodes ECG.
Connectez les électrodes de traitement mains libres au câble multifonction (CMF ou OneStep)
s’il n’est pas déjà connecté.
Le message APPL. ÉLECT. ou VÉRIF. ÉLECTR. sera affiché et aucune énergie ne sera délivrée
en cas de mauvais contact entre les électrodes de traitement et la peau du patient. Le message
COURT-CIRC. DÉTECTÉ est affiché en cas de court-circuit entre les électrodes de traitement.
Remarque : L’analyse étant effectuée uniquement avec des électrodes comme dérivation,
même si un câble ECG est connecté et la dérivation II disponible, l’appareil
affiche néanmoins le message VÉRIF. ÉLECTR.
Lorsque l'appareil Propaq MD est connecté au système AutoPulse Plus, l'icône APLS s'affiche
sur l'écran du Propaq MD à la place de l'icône des électrodes. Si l’icône APLS n’apparaît pas,
assurez-vous que les systèmes Propaq MD et AutoPulse Plus sont correctement connectés. Si
l’icône n’apparaît toujours pas ou que l’erreur DÉFAUT PALETTE s’affiche, déchargez
l’énergie en interne en changeant la sélection d’énergie, déconnectez le câble multifonction et
les ÉLECTRODES du système AutoPulse Plus, puis connectez le câble multifonction
directement aux ÉLECTRODES.
Application des électrodes de traitement
AVERTISSEMENT ! Une mauvaise adhérence et/ou une poche d’air sous les électrodes de traitement
peuvent entraîner la formation d’un arc et des brûlures cutanées.
1. Appliquez fermement l’un des bords de l’électrode sur le patient.
2. À partir de ce bord, appliquez progressivement le reste de la surface de l’électrode, en veillant
à ne pas piéger des poches d’air entre le gel et la peau du patient.
Électrode
Pad
Peau
Skin
Remarque : S’il est impossible de placer l’électrode « ARRIÈRE » sur le dos du patient,
placez les électrodes en position apex-sternum standard. La défibrillation ainsi
réalisée sera efficace, mais la stimulation le sera moins.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
13-3
CHAPITRE 13 FONCTIONNEMENT DU DÉFIBRILLATEUR EXTERNE EN MODE SEMI-AUTOMATIQUE (DA)
1 Allumer l’appareil
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge sur le haut de l’appareil clignotent et l’appareil affiche le message
AUTO-TEST RÉUSSI.
Si aucune électrode de traitement mains libres n’a été appliquée au patient et connectée
à l’appareil Propaq MD, le message APPL. ÉLECT. et un message vocal seront émis.
APPL.
ÉLECT.
Sélection d’énergie
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients adultes sont les suivantes :
Choc 1 – 120 J
Choc 2 – 150 J
Choc 3 – 200 J
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients pédiatriques sont les suivantes :
Choc 1 – 50 J
Choc 2 – 70 J
Choc 3 – 85 J
Remarque : Les niveaux d’énergie de défibrillation utilisés en pédiatrie doivent être
déterminés en fonction des protocoles cliniques applicables dans l’établissement.
Remarque : Si l’appareil Propaq MD a été configuré pour commencer la RCP lors du
démarrage, il commencera automatiquement avec l’intervalle RCP.
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Fonctionnement DA
2 Analyse
AVERTISSEMENT ! N’analysez pas l’ECG du patient lorsque celui ci est en mouvement. Le patient
doit être immobile pendant l’analyse ECG. Ne touchez pas le patient pendant
l’analyse. Arrêtez tout mouvement de la civière ou du véhicule avant de lancer
l’analyse ECG.
En cas d’utilisation du système AutoPulse Plus, cessez les compressions avant
d’effectuer l’analyse ECG. Les compressions peuvent être reprises après
l’analyse.
Le Propaq MD démarre automatiquement l’analyse du rythme ECG du patient, affiche
le message ANALYSE ECG durant 5 secondes, puis annonce et affiche un message
RECULEZ-VOUS. Si les électrodes de traitement ont été mal connectées au patient, un message
APPL. ÉLECT. ou VÉRIF. ÉLECTR. est affiché et l’analyse sera inhibée.
Remarque : Vous pouvez appuyer sur Pause pour arrêter le cycle de réanimation
momentanément. Pendant que le cycle est sur pause, l’analyse ECG se poursuit
en arrière-plan. Les fonctions de tendances, de journal, de surveillance des
alarmes et 12 dérivations ne sont accessibles que lorsque le cycle de réanimation
est sur pause. Appuyez sur le bouton Analyse pour relancer le processus
d’analyse.
Remarque : Si le Propaq MD a été configuré pour effectuer des RCP supplémentaires lors
du démarrage, il émet un message vocal VÉRIFIER POULS et le message
correspondant apparaît pendant 10 secondes. Par la suite il affiche un message
EFFECTUER RCP accompagné d’un message vocal pour toute la durée
configurée avant que l’analyse ne commence. Vous pouvez lancer une analyse
ECG pendant l’intervalle RCP en appuyant sur le bouton Analyse.
RECULEZ-VOUS
Un message ANALYSE ECG reste affiché durant l’analyse de l’ECG du patient. Une fois
l’analyse terminée, l’appareil indique si un choc est conseillé ou non.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
13-5
CHAPITRE 13 FONCTIONNEMENT DU DÉFIBRILLATEUR EXTERNE EN MODE SEMI-AUTOMATIQUE (DA)
AVERTISSEMENT ! La fonction d’analyse du rythme ECG n’avertit pas en cas d’asystolie du
patient puisque ce n’est pas un rythme traitable par choc.
Lorsque le rythme détecté n’est pas traitable par choc, l’appareil affiche le message CHOC
DÉCONSEILLÉ. Commencez immédiatement les compressions thoraciques et poursuivez avec
les autres traitements selon le protocole.
CHOC
DÉCONSEILLÉ
Si le rythme du patient est traitable par choc, l’appareil affiche les messages CHOC CONSEILLÉ
et APPUYER SUR CHOC. Automatiquement, le défibrillateur invite l’opérateur à administrer
un choc au patient au niveau d’énergie préconfiguré et le bouton CHOC s’allume.
Une tonalité continue retentit pendant 20 ou 50 secondes (selon la configuration), suivie d’une
tonalité plus aiguë pendant 10 secondes. Vous devez délivrer le choc durant cet intervalle de
30 ou 60 secondes (selon la configuration) ou le défibrillateur se décharge automatiquement.
APPUYER
SUR CHOC
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Fonctionnement DA
3 Appuyez sur CHOC
AVERTISSEMENT ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes
entourant le patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient
durant la défibrillation. Il y a un risque de choc grave. Aucune partie exposée
du patient ne doit être en contact avec des objets métalliques (notamment le
cadre du lit) pendant la défibrillation.
Appuyez et maintenez enfoncé le bouton CHOC allumé sur le panneau avant jusqu’à ce que
l’énergie soit délivrée au patient.
Observez le patient ou la réponse ECG pour vérifier que le choc ait été délivré.
Le niveau d’énergie délivrée et le numéro du choc (1) sont affichés au bas de l’écran et dans le
panneau de contrôle au bas de l’écran.
Effectuer RCP
Commencez les compressions thoraciques et la respiration artificielle selon le protocole local
tel que demandé par l’appareil.
Remarque : Si les électrodes ZOLL OneStep CPR, OneStep Complete ou CPR-D-padz sont
connectées, l’appareil mesure la fréquence et l’amplitude des compressions
thoraciques et peut afficher les messages et messages vocaux APPUYER +
FORT et COMPRESS. CORRECTES.
Nouvelle analyse
Après avoir effectué la RCP pendant la période configurée de la RCP, l’appareil redémarre
automatiquement l’analyse ECG.
Remarque : Une nouvelle analyse du rythme ECG est inhibée pendant les 3 secondes suivant
la délivrance d’un choc.
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13-7
CHAPITRE 13 FONCTIONNEMENT DU DÉFIBRILLATEUR EXTERNE EN MODE SEMI-AUTOMATIQUE (DA)
Arrêt RCP
Après avoir effectué la RCP pendant la période configurée de la RCP, l’appareil émettra une
demande ARRÊT RCP pendant qu’il redémarre l’analyse ECG.
Poursuite des soins prodigués au patient
Continuez de soigner le patient selon les protocoles médicaux.
RapidShock
L'algorithme d'analyse RapidShockTM permet de décider très rapidement d'administrer un choc
ou non. Il réduit la durée totale de pause à 3 secondes seulement. RapidShock est disponible en
mode DA uniquement ou en mode Protocole DA/ACR.
Pour plus d'informations et pour savoir comment activer/désactiver cette fonction, consultez le
Guide de configuration du Propaq MD.
Remarque : RapidShock n'est disponible qu'en mode Adulte et lorsque l'une des électrodes
suivantes est utilisée : électrodes OneStep CPR, OneStep Complete ou CPR-Dpadz de ZOLL.
AVERTISSEMENT ! Les performances du mode RapidShock n’ont pas été validées chez les patients
de moins de 8 ans ou pesant moins de 25 kg.
Estimateur de conversion de choc
L'Estimateur de conversion de choc utilise le résultat de l'algorithme d'analyse et effectue une
analyse supplémentaire afin d'évaluer la probabilité de réussite de la conversion de l'ECG en
cours à l'aide d'un traitement électrique. Si la réussite du choc est peu probable, le système
déconseille d'en administrer un et indique de continuer à pratiquer la RCP, qui peut être plus
efficace pour la réanimation de la victime.
Pour plus d’informations sur l'activation/la désactivation de l’Estimateur de conversion de
choc, reportez-vous au Guide de configuration du Propaq M/MD.
AVERTISSEMENT !Les performances de l’Estimateur de conversion de choc n’ont pas été validées
sur les patients de moins de 8 ans et pesant moins de 25 kg.
Messages de fonctionnement
L’appareil fait appel à des messages sonores et visuels pour présenter les informations
essentielles aux opérateurs. Les informations suivantes décrivent la configuration par défaut de
l’appareil. Si la configuration de l’appareil a été personnalisée, certaines de ces informations
peuvent être différentes.
Il y a 10 invites vocales utilisées en mode DA. La plupart de ces invites sont accompagnées
d’un message visuel affiché sur le moniteur. Les invites vocales ne sont émises qu’une seule
fois, mais le message visuel reste affiché à l’écran jusqu’à ce qu’une nouvelle action soit prise
par l’opérateur ou que l’état de l’appareil change.
L’appareil affichera en alternance deux messages différents dans la même zone d’affichage
lorsque deux états sont détectés simultanément. Par exemple, un message BATTERIE FAIBLE
peut s’afficher sur la même ligne de l’écran en alternance avec le message VÉRIF. ÉLECTR.
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Fonctionnement DA
Messages sonores et visuels
Les messages d’écran et les messages vocaux qui peuvent survenir pendant le fonctionnement
DA sont décrits ci-dessous.
APPL. ÉLECT.
Tant que les électrodes multifonction ou ECG ne sont pas appliquées sur le patient et
connectées à l’appareil, l’appareil affiche et signale le message APPLIQUER ELECTRODES.
ANALYSE ECG/RECULEZ-VOUS
Le message ANALYSE ECG est affiché et le message RECULEZ-VOUS est affiché et annoncé
lorsque l’analyse ECG démarre automatiquement ou après avoir appuyé sur la touche d’accès
rapide Analyse. Ils indiquent qu’une analyse ECG active est en cours.
CHOC CONSEILLÉ
Un rythme traitable par choc a été détecté et à la défibrillation est conseillé. Le niveau d’énergie
sélectionné est affiché.
APPUYER SUR CHOC
Ce message est affiché et annoncé lorsque l’analyse de l’ECG a déterminé qu’un choc est
conseillé et que l’énergie sélectionnée est prête à être délivrée.
CHOCS : XX
Ce message affiche le nombre de chocs délivrés par l’appareil depuis qu’il a été mis sous
tension. Il se remet à 0 lorsque l’appareil est resté hors tension pendant plus de 2 minutes.
CHOC DÉCONSEILLÉ
Ce message est annoncé et s’affiche pendant 10 secondes après la fin d’une analyse, lorsque
l’analyse de l’ECG détecte un rythme non traitable par choc.
VÉRIFIER POULS
Lorsque l’appareil a été configuré pour le faire, ce message est affiché et annoncé dans les
situations suivantes :
• Après un résultat d’analyse, choc déconseillé
• Pendant un intervalle RCP après un résultat d’analyse, choc déconseillé
• Après la délivrance du choc du dernier choc
SI PAS DE POULS, EFFECTUER RCP
Lorsque l’appareil a été configuré pour le faire, ce message est affiché et annoncé dans les
situations suivantes :
• Pendant un intervalle RCP après un résultat d’analyse, choc déconseillé
• Pendant l’intervalle d’une RCP supplémentaire
EFFECTUER RCP
Lorsque l’appareil a été configuré pour le faire, ce message est affiché et annoncé durant
l’intervalle après le résultat de l’analyse RCP, choc déconseillé.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
13-9
CHAPITRE 13 FONCTIONNEMENT DU DÉFIBRILLATEUR EXTERNE EN MODE SEMI-AUTOMATIQUE (DA)
ARRÊT RCP
Après avoir effectué la RCP pendant la période configurée de la RCP, l’appareil émettra une
demande ARRÊT RCP pendant qu’il redémarre l’analyse ECG.
APPUYER + FORT
Ce message est annoncé lorsque les compressions thoraciques appliquées pendant la RCP ne
sont pas assez profondes.
COMPRESSIONS CORRECTES
Ce message est annoncé lorsque les compressions thoraciques appliquées pendant la RCP sont
assez amples.
VÉRIF. ÉLECTR.
Ce message est affiché et annoncé lorsque les électrodes de traitement ont été déconnectées
du patient.
VÉRIF. PATIENT
Ce message est annoncé et s’affiche lorsque l’appareil est en pause et détecte un rythme
traitable par choc pendant l’analyse ECG continue en arrière-plan. Le message persiste tant
qu’un rythme traitable par choc est détecté. Appuyez sur la touche d’accès rapide Analyse pour
reprendre l’analyse ECG.
Passage au mode manuel de fonctionnement
Appuyez sur la touche d’accès rapide Mode manuel sur le panneau avant de l’appareil pour
activer le mode manuel de fonctionnement.
Au moyen des touches de navigation, sélectionnez les quatre chiffres du code d’accès Mode
manuel. Appuyez sur ENREG. lorsque vous avez terminé. Une fois que vous aurez entré votre
code d’accès, vous serez en mesure d’entrer en mode Manuel.
Remarque : Si l’appareil n’a pas été configuré pour entrer un code d’accès, le message
Quitter vers mode Manuel est affiché. Au moyen des touches de navigation,
sélectionnez Oui pour entrer dans le mode manuel de fonctionnement. Si vous
n’appuyez pas sur la touche Oui dans les 10 secondes, l’appareil se remettra en
mode DA.
Lorsque vous changez le mode DA en Mode manuel, le niveau d’énergie électrique sélectionné
est maintenu.
Remarque : Pour retourner du Mode manuel au mode DA, éteignez l’appareil pendant plus
de 30 secondes et moins de deux minutes, puis rallumez. Si vous attendez plus
de deux minutes, l’appareil réinitialisera les paramètres des valeurs par défaut et
traitez le cas comme celui d’un nouveau patient.
13-10
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Chapitre 14
Analyse interprétative ECG 12 dérivations
L’entrée 12 dérivations de l’unité Propaq MD est de type CF pour une défibrillation protégée.
Ce chapitre décrit comment utiliser l’appareil Propaq MD pour la surveillance ECG
12 dérivations des patients adultes et pédiatriques et comment afficher les informations des
analyses ECG 12 dérivations des patients adultes.
La surveillance ECG 12 dérivations de l’untié Propaq MD permet l’acquisition et le stockage
simultané de l’information à 12 dérivations des patients adultes et pédiatriques et une analyse
interprétative post-acquisition des patients adultes.
Avertissement !
•
La surveillance ECG 12 dérivations est destinée à l'enregistrement de signaux
ECG 12 dérivations chez les patients adultes et pédiatriques en décubitus dorsal, la
position de repos - vérifier toujours que le patient soit maintenu immobile pendant
la saisie et l'analyse du signal ECG 12 dérivations. L’utilisation du dispositif pour
capter des signaux ECG sur des patients en mouvement ou agités peut produire
des signaux bruyants, difficiles à interpréter.
•
Les énoncés de l’algorithme interprétatif 12 dérivations sont conçus pour
améliorer le processus de diagnostic. Rien ne remplace l’avis qualifié d’un clinicien
dûment formé. Comme pour tout examen de diagnostic, prenez toujours en
compte les symptômes des patients, leurs antécédents et les autres facteurs
pertinents.
•
L’analyse interprétative 12 dérivations doit être utilisée uniquement chez les
patients adultes.
•
Il est important d’entrer l’âge et le sexe du patient avant d’effectuer une analyse
ECG à l’aide de l’algorithme interprétatif 12 dérivations Inovise. L’indication de
l’âge et du sexe du patient permet d’obtenir une analyse ECG aussi précise que
possible. Si l’âge n’est pas indiqué, la valeur par défaut de 45 ans est utilisée. Si le
sexe n’est pas indiqué, la valeur par défaut est masculin.
•
Une pilosité ou une transpiration excessive et une peau mouillée peuvent réduire
l’adhérence des électrodes. La peau doit être rasée et sèche pour permettre la
fixation des électrodes.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-1
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
14-2
•
Enlevez les électrodes ECG de leur emballage juste avant l’utilisation. Des
électrodes déballées à l’avance ou périmées peuvent altérer la qualité du signal
ECG.
•
Les électrodes de surveillance peuvent être polarisées par une décharge de
défibrillation, ce qui entraîne une sortie d’écran des tracés ECG. ZOLL Medical
Corporation recommande d’utiliser des électrodes haute qualité en argent/
chlorure d’argent (Ag/AgCl) afin de minimiser cet inconvénient ; le circuit de
l’instrument renvoie la trace à l’écran en quelques secondes.
•
Patientez 15 secondes après la décharge de défibrillation avant de commencer une
saisie à 12 dérivations. La polarisation des électrodes consécutive à une décharge
de défibrillation peut se traduire par un parasitage excessif sur l’impression de
l’ECG à 12 dérivations.
•
S’il n’est pas utilisé, recouvrez le connecteur des électrodes C avec le capuchon en
plastique fourni. Ceci évite les risques de chocs pendant les défibrillations.
•
Pour garantir une protection contre les effets des décharges de défibrillation,
utilisez uniquement les câbles 12 dérivations fournis par ZOLL Medical
Corporation.
•
Vérifiez le fonctionnement et l’intégrité de l’appareil Propaq MD et du câble
12 dérivations régulièrement en effectuant le test de vérification opérationnel
quotidien.
•
Lorsque vous essayez d’interpréter des modifications subtiles du tracé ECG (tels
que des segments ST) utilisez uniquement le paramètre diagnostique de réponse en
fréquence. Les autres paramètres de réponse en fréquence peuvent entraîner une
fausse interprétation de l’ECG du patient.
•
Utilisez uniquement des accessoires approuvés par ZOLL pour assurer la qualité
de l’entrée 12 dérivations de type défibrillation protégée CF.
•
Lorsque le patient est porteur d’un stimulateur cardiaque implantable, il arrive
que le compteur de fréquence cardiaque comptabilise la fréquence du stimulateur
en cas d’arrêt cardiaque ou d’arythmie. Vous devez donc surveiller attentivement
le patient porteur du stimulateur. Ne vous fiez pas uniquement aux compteurs de
fréquence cardiaque ; vérifiez également le pouls du patient. Il est possible que le
circuit dédié à la détection des stimulateurs cardiaques ne détecte pas tous les pics
des stimulateurs implantables. Les antécédents médicaux du patient ainsi que
l’examen physique doivent permettre de déceler la présence d’un stimulateur
cardiaque.
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Saisie des informations Patient
Saisie des informations Patient
Pour saisir l’information du patient, appuyez sur la touche accès rapide 12 dérivations ( 12 ),
puis sur la touche accès rapide Info patient ( ). L'écran affiche le panneau paramètre Info
patient, dans lequel vous pouvez saisir le nom du patient, son âge, le sexe et le numéro
d'identification :
Figure 14-1 Panneau de contrôle Info patient
L’appareil du Propaq MD utilise le nom que vous entrez dans le panneau Info patient pour
libeller les captures de surveillance ECG 12 dérivations qu’il enregistre.
Pour saisir l’information du patient, utilisez les touches de navigation pour mettre en
surbrillance et sélectionner un paramètre dans le panneau Info patient, puis appuyez sur la
touche Sélection.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-3
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
Saisie nom et ID patient
Lorsque vous sélectionnez le champ Prénom du patient (ou les champs 2ème prénom/Nom ou
ID du patient), l'écran affiche un panneau de saisie d'informations :
Pour saisir un caractère sous le paramètre, mettez en surbrillance le caractère, puis appuyez sur
Sélection. L’écran affiche le caractère sélectionné dans la zone inférieur sous le nom du
paramètre.
Pour parcourir le panneau saisie d’information, utilisez les touches suivantes :
• Utilisez la touche d’accès rapide ligne du haut (
Ligne
panneau.
• Utilisez la touche d’accès rapide ligne du bas (
panneau.
Ligne
) pour passer à la ligne précédente sur le
) pour passer à la ligne suivante sur le
Utilisez les touches de navigation du panneau avant pour mettre en surbrillance le caractère
suivant ou précédent, sur le panneau saisie d’informations.
Vous pouvez également sélectionner sur le panneau saisie d’informations, les touches de
fonction suivantes :
• Retour ar.
• Effacer
• ENREGISTRER
• Annuler
14-4
efface le dernier caractère saisi.
efface tous les caractères saisis.
enregistre les caractères saisis pour ce paramètre et vous renvoie au
panneau Info patient.
vous renvoie au panneau info patient sans sauvegarder les caractères
saisis.
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Configuration surveillance ECG 12 dérivations
Saisie âge et sexe du patient
Le panneau paramètres Info patient fournit le paramètre des valeurs par défaut pour l’âge et le
sexe du patient. Pour modifier une valeur par défaut, sélectionnez et mettez en surbrillance le
paramètre, puis spécifiez une valeur nouvelle comme suit :
Pour changer l’âge du patient, utilisez les touches de navigation sur le panneau avant, pour
diminuer ou augmenter la valeur par défaut (45), puis appuyez sur la touche Sélection.
Pour changer le sexe du patient, utilisez les touches de navigation sur le panneau avant pour
basculer entre la valeur par défaut, M (homme) et F (femme), puis appuyez sur Sélection.
Remarque : Il est important que vous indiquiez l’âge et le sexe du patient avant d’effectuer
une analyse ECG à l’aide de l’algorithme interprétatif 12 dérivations Inovise.
L’indication correcte de l’âge et du sexe du patient permet d’obtenir une analyse
ECG aussi précise que possible. Si vous n’indiquez pas le sexe ou l’âge du
patient, le défibrillateur Propaq MD utilise l’âge par défaut (45 ans) et le sexe par
défaut (masculin). Reportez-vous à la section « Analyse interprétative
12 dérivations » page 14-10.
Configuration surveillance ECG 12 dérivations
L’application et le placement adéquat des électrodes est essentiel pour une surveillance
ECG 12 dérivations de haute qualité. Un bon contact entre l’électrode et la peau du patient
minimise l’artéfact mouvement et l’interférence du signal.
Pour configurer la surveillance de l’ECG 12 dérivations, procédez comme suit :
1. Préparez la peau du patient pour l’application des électrodes.
2. Placez les électrodes sur le patient.
3. Connectez chaque dérivation du câble de l’ECG à l’électrode appropriée.
4. Connectez le câble 12 dérivations à l’appareil Propaq MD.
5. Observez l’électrocardiogramme du patient sur l’écran et ajustez selon besoin, les tracés de
l’ECG 12 dérivations.
Préparer le patient pour l’application des électrodes
L’application adéquate des électrodes est essentielle pour une surveillance ECG de haute
qualité. Un bon contact entre l’électrode et la peau du patient minimise l’artéfact mouvement et
l’interférence du signal.
Si nécessaire, préparez la peau du patient avant l’application des électrodes :
•
•
•
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Si la pilosité est trop importante, rasez ou coupez les poils à l’endroit choisi pour la pose
des électrodes.
Nettoyez la peau grasse avec un tampon d’alcool.
Séchez l’endroit en frottant vigoureusement.
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-5
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
Application des électrodes sur le patient
Selon les usages locaux, les fils des dérivations d’ECG portent des libellés spécifiques. Le
tableau ci-après indique les libellés et les codes de couleurs pour les différents kits de
dérivations
Emplacement
Libellés AHA1
Libellés CEI2
Bras droit
RA (blanc)
R (rouge)
Bras gauche
LA (noir)
L (jaune)
Jambe droite
RL (vert)
N (noir)
Jambe gauche
LL (rouge)
F (vert)
Thorax
V1
C1
Thorax
V2
C2
Thorax
V3
C3
Thorax
V4
C4
Thorax
V5
C5
Thorax
V6
C6
1 American
2
Heart Association
International Electrotechnical Commission
Les patients doivent être en décubitus dorsal, la position de repos, lors de la réalisation de
surveillance ECG 12 dérivations. ZOLL Medical Corporation recommande de placer les
électrodes des membres partout le long des chevilles et des poignets.
BD
BG
JD
14-6
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JG
9650-1806-02 Rev. E
Configuration surveillance ECG 12 dérivations
Évitez de placer des électrodes sur les tendons et les masses musculaires importantes.
Vérifiez que les électrodes de l’ECG soient placées de façon à permettre la défibrillation,
si nécessaire.
Placez les électrodes précordiales sur la poitrine aux emplacements suivants :
Electrode
Positionnement
V1/C1
Quatrième espace intercostal, sur le bord gauche du sternum.
V2/C2
Quatrième espace intercostal, sur le bord droit du sternum.
V3/C3
Au milieu, entre V2/C2 et V4/C4.
V4/C4
Cinquième espace intercostal, sur la ligne médio-claviculaire.
V5/C5
Ligne axillaire antérieure gauche du patient, alignée horizontalement sur
V4.
V6/C6
Ligne axillaire médiane gauche du patient, alignée horizontalement sur V4
et V5.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-7
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
Il est essentiel de placer correctement les électrodes V1/C1 (quatrième espace intercostal) car
cette dérivation sert de point de repère pour les autres dérivations V. Pour placer V1/C1 :
1. Placez votre doigt sur la fourchette sternale (voir la figure ci-dessous).
2. Déplacez lentement votre doigt vers le bas, d’environ 1,5 pouces (3,8 cm) ; vous devez sentir
une légère arête horizontale. C’est l’« Angle de Louis », point de jonction entre le
manubrium et le corps du sternum.
Fourchette
sternale
Angle de Louis
3. Localisez le deuxième espace intercostal sur le côté droit du patient, à côté et juste en dessous
de l’Angle de Louis.
4. Déplacez votre doigt vers le bas, jusqu’au quatrième espace intercostal, qui correspond à la
position de V1.
Remarque : Lorsque vous placez des électrodes sur une femme, vous devez placer les
électrodes V3 à V6 sous le sein et non sur le sein.
Connexion du câble 12 dérivations
Connectez le câble ECG 12 dérivations au connecteur d’entrée ECG sur le côté gauche de
l’appareil comme suit :
Figure 14-2 Connexion du Câble ECG 12 dérivations
14-8
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Configuration surveillance ECG 12 dérivations
Observation des tracés 12 dérivations
Pour observer les tracés 12 dérivations, appuyez sur 12 . L’écran affiche un ensemble de douze
tracés, avec la taille affichée au-dessus des tracés :
06 / 06 / 2012
12:34:56
Adulte
00:17:43
bpm
FC
12
I
1 mV/cm
V1
80
mmHg
PNI
II
V2
III
V3
aVR
V4
aVL
V5
121
79
(96)
EtCO2 mmHg
38
FP
12
SpO2
Quitter
12
aVF
V6
%
97
SpMet 20,0
T1
ºC
37,0
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-9
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
Analyse interprétative de l’ECG 12 dérivations
Après avoir observé l’ECG du patient et avoir déterminer que tous les tracés 12 dérivations
s’affichent correctement, vous pouvez lancer l’analyse interprétative 12 dérivations (l'analyse
interprétative de l'ECG 12 dérivations doit être activée dans le menu Superviseur).
Remarque : L’analyse interprétative 12 dérivations est prévue uniquement pour les patients
adultes. Il est important que vous indiquiez l’âge et le sexe du patient avant
d’effectuer une analyse ECG à l’aide de l’algorithme interprétatif 12 dérivations
Inovise. L’indication correcte de l’âge et du sexe du patient permet d’obtenir une
analyse ECG aussi précise que possible. Si vous n’indiquez pas le sexe ou l’âge
du patient, le défibrillateur Propaq MD utilise l’âge par défaut (45 ans) et le sexe
par défaut (masculin). Reportez-vous à la section « Saisie des informations
patient », page 14-3.
Pour commencer l’analyse interprétative 12 dérivations, appuyez sur la touche d’accès rapide
Acquérir ( 12 ). Si le panneau Info patient s’affiche, saisissez les informations du patient en
utilisant les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner un paramètre dans
le panneau Info patient, puis en appuyant sur la touche Sélection (voir « Saisie des informations
patient » page 14-3). L’appareil Propaq MD affiche la barre de statut Acquisition 12 dériv.
pendant qu’il recueille 10 secondes de données de l’ECG 12 dérivations :
Après l’acquisition des données de l’ECG, l’appareil enregistre les données et affiche la barre
de statut Enreg. instantané 12 dériv. de la façon suivante :
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9650-1806-02 Rev. E
Configuration surveillance ECG 12 dérivations
Après avoir enregistré les données, l'appareil effectue l'analyse post-acquisition et affiche la
première page d'information de l'analyse 12 dérivations. Si l'analyse 12 dérivations est activée
et que le texte interprétatif est réglé sur Act., la première page d'information de l'analyse
12 dérivations comprend des déclarations interprétatives. Sinon, la première page affiche
uniquement les résultats d'analyse numérique.
Remarque : l'analyse interprétative 12 dérivations et le texte interprétatif sont activés par le
biais du menu Superviseur.
Dans l’exemple ci-dessus, la communication interprétative, ***IDM ss-dc seg ST***, indique
la présence d’ infarctus du myocarde avec surélévation du segment ST. Les déclarations
interprétatives que l’appareil Propaq MD affiche sont produites par le logiciel d’Audicor
Inovise Medical, Inc. Pour plus d’informations sur ces communications interprétatives,
consultez le Inovise 12L Interpretive Algorithm Physician’s Guide.
Pour afficher la Page 2 de l’analyse appuyez sur la touche d’accès rapide Revue 12 dérivations
suivantes (
).
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-11
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
La Page 2 de l’analyse affiche les informations d’identification qui ont été saisies pour le
patient et des communications d’analyse complémentaires :
Vous pouvez ensuite visualiser quatre pages de captures 12 dérivations en appuyant sur
pour passer de manière séquentielle à travers elles. Après la Page 2 de l’analyse par exemple,
l’appareil affiche les éléments des 12 dérivations suivantes :
14-12
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Impression des tracés 12 dérivations
Les défaillances affectant l’analyse interprétative 12 dérivations
L’appareil Propaq MD n’effectuera pas l’analyse interprétative, si lors de l’acquisition des
données 12 dérivations, il détecte l’une des défaillances suivantes :
• La présence d’un signal de stimulation.
• La détection d’un défaut de dérivation détecté dans le câble ECG.
• L’utilisation d’un câble non valide.
Si l’appareil Propaq MD détecte l’une de ces défaillances, la Page d’analyse 1 indique qu’il n’y
a Aucune donnée disponible pour l’analyse interprétative et liste la défaillance ; toutes les
mesures sur la Page 2 de l’analyse apparaissent comme N/D.
Une fois que vous avez corrigé la défaillance, appuyez sur
effectuer l’analyse interprétative 12 dérivations.
12
pour confirmer la correction et
Impression des tracés 12 dérivations
Lorsque vous avez déterminé que l’appareil Propaq MD est configuré correctement pour la
surveillance de l’ECG 12 dérivations, vous pouvez imprimer les tracés de l’ECG 12 dérivations
pour examen et analyse.
Appuyez sur
12
pour collecter 10 secondes de données 12 dérivations pour l’impression.
Appuyez sur la touche d’accès rapide impression (
) pour imprimer une capture
12 dérivations, avec pour commencer un en-tête donnant la date, l’heure et l’information du
patient, suivie par des échantillons de 2,5 secondes de chacun des douze tracés. Les tracés sont
imprimable au format 12 dérivations actuellement configuré pour votre système. Voir
« Options d'impression et d'affichage 12 dérivations » à la page 14-14 pour une description des
différents formats d'impression 12 dérivations.
L’appareil Propaq MD stocke un minimum de 32 captures 12 dérivations dans un journal à part.
Une fois que 32 captures 12 dérivations sont stockées, la plus ancienne capture dans le journal
est écrasée par les captures suivantes. Si le journal de données du patient est complet, vous ne
serez pas en mesure de stocker les captures 12 dérivations. Les captures 12 dérivations sont
effacées lorsque vous effacez le journal.
Lorsque vous avez fini de visualiser et d’imprimer les tracés 12 dérivations, appuyez sur la
Quitter
touche d’accès rapide Quitter 12 ( 12 ) ou sur le bouton Écran/Accueil (
l’affichage des fonctions de surveillance.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
)pour rétablir
14-13
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
Options d’impression et d’affichage 12 dérivations
L’appareil Propaq MD offre des options d’impression et d’affichage 12 dérivations
supplémentaires que vous pouvez spécifier à travers les panneaux de contrôle des paramètres
superviseur (l’accès au code superviseur est contrôlée par un code d’accès).
Appuyez sur la touche d’accès rapide configuration (
), puis sélectionnez Superviseur.
Au moyen des touches de navigation, sélectionnez les quatre chiffres dans le code d’accès
superviseur. Appuyez sur ENREGISTRER lorsque vous avez terminé. Une fois que vous avez
entré votre code d’accès superviseur, vous serez en mesure d’accéder à des options
configurables dans le menu Superviseur.
Sélectionnez l’option Superviseur > ECG > 12 dérivations pour afficher le panneau de contrôle
des paramètres 12 dérivations :
Sélectionner Acqui. 12 der.
Lorsque l’appareil est activé, ce dernier imprime automatiquement le rapport 12 dérivations
quand vous appuyez sur
12
. Par défaut, cette fonctionnalité n’est pas activée.
Spécifier le nombre d’impression copies12 dérivations
Cette option vous permet de déterminer que l’appareil Propaq MD imprime jusqu’à cinq jeux
de copies des tracés 12 dérivations après avoir appuyé sur
une seule capture 12 dérivations.
14-14
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. L’appareil imprime par défaut
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Options d’impression et d’affichage 12 dérivations
Spécifier le format d’impression 12 dérivations
Cette option vous permet d'indiquer le format d'impression pour les tracés 12 dérivations : 3 x 4
(par défaut), 2 x 6, 3 x 4 Cabrera, 3 x 4 hybride, 3 x 4 Cabrera hybride. Chacun des formats
d'impression 12 dérivations est décrit ci-dessous.
3 x 4 (par défaut)
Le format 3 x 4 fournit 10 secondes de données ECG 12 dérivations standard imprimées en
quatre segments distincts de 2,5 secondes, comme suit ::
I, II, III
0 à 2.5 secondes
aVR, aVL, aVF
2,5 à 5,0 secondes
V1, V2, V3
5,0 à 7,5 secondes
V4, V5, V6
7,5 à 10,0 secondes
2 x 6,
Le format 2 x 6 fournit 2 colonnes de 6 dérivations chacune. La période du format d'impression
2 x 6 varie selon la page Analyse 12 dérivations affichée sur l'appareil Propaq MD, comme suit
Page 1:
0,0 - 2,5 secondes
Page 2:
2,5 - 5,0 secondes
Page 3:
5,0 - 7,5 secondes
Page 4:
7,5 - 10,0 secondes
3 x 4 Cabrera
Le format 3 x 4 Cabrera fournit 10 secondes de données ECG 12 dérivations Cabrera
imprimées en quatre segments distincts de 2,5 secondes, comme suit :
aVL, I, -aVR
0 à 2,5 secondes
II, aVF, III
2,5 à 5,0 secondes
V1, V2, V3
5,0 à 7.5 secondes
V4, V5, V6
7,5 à 10,0 secondes
3 x 4 Hybride
L'impression du format 3 x 4 hybride dépend de l'endroit où l'impression des données ECG
12 dérivations est lancée. Lorsqu'elle est lancée depuis
• Impr. sur acquis. 12 dér. ou Analyse 12 dérivations, pages 1 et 2
Avec l'impression automatique Impr. sur acquis. 12 dér. ou lors de l'impression à partir
d'Analyse 12 dérivations, page 1 ou 2, le format 3 x 4 hybride imprime les données ECG
12 dérivations en quatre segments distincts de 2,5 secondes, comme suit :
I, II, III
0 à 2,5 secondes
aVR, aVL, aVF
2,5 à 5,0 secondes
V1, V2, V3
5,0 à 7,5 secondes
V4, V5, V6
7,5 à 10,0 secondes
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
14-15
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
• Instantané 12 dérivations, pages 1-4
Lors de l'impression pendant l'affichage des pages 1-4 de l'instantané 12 dérivations, ce
format permet d'imprimer les données ECG 12 dérivations en quatre segments non distincts
de 2,5 secondes. La période de l'impression dépend de la page Instantané 12 dérivations
affichée.
Où
Imprime
Page 1
0 à 2,5 secondes
Page 2
2,5 à 5,0 secondes
Page 3
5,0 à 7,5 secondes
Page 4
7,5 à 10,0 secondes
• Lorsque Analyse 12 dérivations n'est pas disponible
Si Analyse 12 dérivations n'est pas disponible sur votre système, le format 3 x 4 hybride
imprime les données ECG 12 dérivations en quatre segments non distincts de 2,5 secondes.
Une icône segmentée supplémentaire ( ) permet d'imprimer les données ECG en quatre
segments distincts de 2,5 secondes, si désiré.
3 x 4 Cabrera hybride
L'impression du format 3 x 4 hybride dépend de l'endroit où l'impression des données ECG
12 dérivations est lancée. Lorsqu'elle est lancée depuis :
• Impr. sur acquis. 12 dér. ou Analyse 12 dérivations, pages 1 et 2
Avec l'impression automatique Impr. sur acquis. 12 dér. ou lors de l'impression depuis
Analyse 12 dérivations, page 1 ou 2, le format 3 x 4 Cabrera hybride imprime les données
ECG 12 dérivations en quatre segments distincts de 2,5 secondes, comme suit :
aVL, I, -aVR
0 à 2,5 secondes
II, aVF, III
2,5 à 5,0 secondes
V1, V2, V3
5,0 à 7,5 secondes
V4, V5, V6
7,5 à 10,0 secondes
• Instantané 12 dérivations, pages 1-4
Lors de l'impression pendant l'affichage des pages 1-4 de l'instantané 12 dérivations, ce
format permet d'imprimer les données ECG 12 dérivations en quatre segments non distincts
de 2,5 secondes. La période de l'impression dépend de la page Instantané 12 dérivations
affichée.
Où
Imprime
Page 1
0 à 2,5 secondes
Page 2
2,5 à 5,0 secondes
Page 3
5,0 à 7,5 secondes
Page 4
7,5 à 10,0 secondes
• Lorsque Analyse 12 dérivations n'est pas disponible
Si Analyse 12 dérivations n'est pas disponible sur votre système, le format 3 x 4 Cabrera
hybride imprime les données ECG 12 dérivations en quatre segments non distincts de
2,5 secondes. Une icône segmentée supplémentaire ( ) permet d'imprimer les données
ECG en quatre segments distincts de 2,5 secondes, si désiré.
14-16
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Options d’impression et d’affichage 12 dérivations
Impression de 10 secondes de tracé
Les options Imprimer 10 s tracé 1, Imprimer 10 s tracé 2 et Imprimer 10 s tracé 3 permettent
d'imprimer 10 secondes de 3 tracés supplémentaires au maximum à la fin du rapport 12 dérivés.
Détermination de la Réponse en Fréquence 12 dérivations
Cette option vous permet de spécifier la fréquence de l’affichage des tracés 12 dérivations.
Vous pouvez spécifier les plages d’affichage de tracé suivantes :
Type d’affichage
Réponse en Fréquence
Diagnostic
0,525 à 150 Hz.
Diagnostic filtré
0,525 à 40 Hz.
Remarque : l’affichage et l’enregistrement présentent le tracé selon le paramétrage du filtre
(Diagnostic or Diagnostic filtré), mais l’analyse interprétative 12 dérivations est
toujours effectuée en utilisant une largeur de bande diagnostique conforme au
paramètre de filtre secteur de l'appareil.
Activation de l'analyse interprétative 12 dérivations
Cette option permet d'activer ou de désactiver l'analyse 12 dérivations. Elle est activée par
défaut (Act.).
Activation du texte interprétatif
L'option permet de choisir l'affichage ou non de déclarations interprétatives 12 dérivations sur
les rapports d'analyse interprétative 12 dérivations (à l'écran et sur papier). Lorsque ce
paramètre est réglé sur Act. et que l'analyse interprétative 12 dérivations est activée, les
mesures ECG ainsi que les déclarations d'interprétation s'affichent sur le rapport d'analyse
interprétative 12 dérivations. Lorsque ce paramètre est réglé sur Dés., seules les mesures
s'affichent, sans déclarations interprétatives. Elle est activée par défaut (Act.). Le paramètre
sélectionné ici est conservé pour tous les cas et l'ensemble des mises à jour de l'appareil.
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14-17
CHAPITRE 14 ANALYSE INTERPRÉTATIVE ECG 12 DÉRIVATIONS
14-18
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Chapitre 15
Défibrillation manuelle
Les palettes sont des connexions patient de type BF protégées contre les
défibrillations.
Les dérivations d’ECG sont des connexions patient de type CF protégées contre les
défibrillations.
Procédure de défibrillation d’urgence avec des palettes
Avertissement ! Pour éviter tout risque de choc électrique, ne laissez pas le gel électrolytique
s’accumuler sur les mains ni les poignées des palettes.
Lorsque la défibrillation se fait avec les palettes, manipulez les boutons CHOC avec
vos pouces pour éviter d’administrer par inadvertance un choc à l’opérateur.
Aucune partie des mains ne doit se trouver à proximité des plaques de palettes.
Veillez à utiliser les palettes/électrodes appropriées selon la taille du patient
(adulte – grande, pédiatrique – petite).
Le système AutoPulse Plus est uniquement conçu pour une utilisation chez des
patients adultes âgés d'au moins 18 ans.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
15-1
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux locaux
Vérifiez les éléments suivants :
• Perte de connaissance
• Absence de respiration.
• Absence de pouls
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux
Demandez une assistance complémentaire.
Lorsque l'appareil Propaq MD est connecté au système AutoPulse Plus, l'icône APLS s'affiche
sur l'écran du Propaq MD à la place de l'icône des électrodes. Si l’icône APLS n’apparaît pas,
assurez-vous que les systèmes Propaq MD et AutoPulse Plus sont correctement connectés. Si
l’icône n’apparaît toujours pas ou que l’erreur DÉFAUT PALETTE s’affiche, déchargez
l’énergie en interne en changeant la sélection d’énergie, déconnectez le câble multifonction et
les ÉLECTRODES du système AutoPulse Plus, puis connectez le câble multifonction
directement aux ÉLECTRODES.
Mettre l’appareil sous tension
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge en haut de appareil clignotent et l’appareil affiche le message AUTO-TEST
RÉUSSI.
1 Sélection du niveau d’énergie
Appuyez sur les flèches vers le haut ou le bas Sélection d’énergie pour sélectionner le niveau
d’énergie désiré. Ces boutons sont situés sur l’avant de l’appareil ou sur la palette du
STERNUM.
Remarque : La sélection d’énergie initiale de la palette externe/de l’électrode du
défibrillateur peut être activée dans les paramètres par défaut défib./stim. du
menu Config. > Superviseur. Les sélections d’énergie pour Choc 1, Choc 2 et
Choc 3 sont uniquement utilisées lorsque l’option Progression Énergie Auto
Base est activée. Dans le cas contraire, les valeurs définies dans Défib./Stimul.
défib. > Paramètres par défaut sont utilisées.
Les sélections d’énergie par défaut pour le patient adulte sont les suivantes :
Choc 1 : 120 joules
Choc 2 : 150 joules
Choc 3 : 200 joules
Les sélections d’énergie par défaut pour le patient pédiatrique sont les suivantes :
Choc 1 : 50 joules
Choc 2 : 70 joules
Choc 3 : 85 joules
Remarque : Les niveaux d’énergie utilisés pour la défibrillation en néonatalogie et en
pédiatrique doivent être sélectionnés en fonction des protocoles cliniques
applicables dans l’établissement.
15-2
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9650-1806-02 Rev. E
Procédure de défibrillation d’urgence avec des palettes
ou
Le niveau d’énergie sélectionné est affiché au bas de l’écran.
Préparation des palettes
Vérifiez que les palettes sont connectées au câble multifonction (CMF) ou OneStep et que le
câble est connecté à l’appareil Propaq MD. Appliquez généreusement le gel électrolytique sur
la surface électrode de chaque palette et frottez les surfaces des électrodes l’une sur l’autre pour
répartir uniformément le gel appliqué. (Vous pouvez remplacer les patchs de gel électrolytique
par du gel)
Appliquez les palettes sur le thorax
Appliquez les palettes fermement sur la face antérieure du thorax. Appliquez la palette
STERNUM à droite du STERNUM du patient (droite du patient), juste en dessous de la
clavicule.
Placez la palette APEX sur la paroi thoracique, juste en dessous et à gauche du mamelon
gauche du patient, le long de la ligne axillaire antérieure.
STERNUM
APEX
Frottez les palettes contre la peau pour maximiser le contact entre les palettes et le patient.
Avertissement ! Évitez absolument toute accumulation de gel entre les électrodes des palettes
appliquées sur le thorax (pont de gel). Cette accumulation peut provoquer des
brûlures et réduire la quantité d’énergie délivrée au cœur.
Si vous utilisez des patchs de gel pour la défibrillation, vérifiez que le patch est de
taille suffisante pour couvrir toute la surface des électrodes de la palette.
Les palettes peuvent servir à la surveillance ECG dans les cas d’urgence où l’opérateur ne peut
pas perdre de temps à connecter les électrodes utilisées pour une surveillance ECG standard.
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15-3
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
2 Charge du défibrillateur
Appuyez sur le bouton CHARGE sur la poignée APEX ou sur le panneau avant
ou
RE
RELE
LEAS
ASEE
Pour augmenter ou réduire l’énergie sélectionnée après avoir appuyé sur le bouton CHARGE,
utilisez les boutons de sélection d’énergie du défibrillateur Sélection d’énergie soit sur la
palette du STERNUM soit sur le panneau avant du défibrillateur.
Mise en garde Tout changement de sélection d’énergie, lorsque l’appareil est en cours de charge ou chargé,
provoque automatiquement le déchargement du défibrillateur. Appuyez de nouveau sur le
bouton CHARGE pour charger l’appareil jusqu’au nouveau niveau d’énergie sélectionné.
Appuyez sur le bouton CHARGE de nouveau pour confirmer la charge.
06 / 06 / 2011
I, II,
III...
12:34:56
Adulte
00:17:43
200
1
II
1 cm/mV
120
12
Décharger
CO2
PI
Défibrillateur
Confir. énergie
Biphasiq.
Appuyer sur CHARGE
15-4
150
Énergie sélectionnée
1
200
120 J
J
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100
85
70
50
30
20
15
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
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Procédure de défibrillation d’urgence avec des palettes
Un message de charge s’affiche au bas de l’écran et une tonalité différente retentit, indiquant
que l’appareil est en charge. Le graphique à bar du niveau d’énergie qui est situé sur le côté
droit de l’écran met en évidence le niveau de charge jusqu’à ce que celui ci atteigne l’énergie
sélectionné. Lorsque l’appareil est complètement chargé, la tonalité passe à une tonalité
continue de charge prête, la bar en surbrillance du graphique de l’énergie comprend l’énergie
sélectionnée et l’indicateur de charge sur la palette APEX s’allume.
06 / 06 / 2011
I, II,
III...
12:34:56
Adulte
00:17:43
200
1
1 cm/mV
II
150
120
12
Décharger
CO2
PI
Défibrillateur
CHARGÉ
Biphasiq.
Appuyer pour délivrer choc
Énergie sélectionnée
1
200
120 J
J
100
85
70
50
30
20
15
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
3 Délivrer un choc
Avertissement ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes entourant le
patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient durant la
défibrillation. Il y a un risque de choc grave. Aucune partie exposée du patient ne doit
rentrer en contact avec des objets métalliques (notamment le cadre du lit) pendant la
défibrillation, afin d’éviter de créer un trajet de courant indésirable.
Pour réduire l’impédance du patient et obtenir des résultats optimaux, appliquez une force
de 10-12 kilogrammes sur chaque palette.
Appuyer simultanément sur les deux boutons avec vos pouces et maintenez enfoncés les
boutons CHOC (un sur chaque palette) jusqu’à ce que l’énergie soit délivrée au patient.
Remarque : Le bouton CHOC sur le panneau avant (
) est inactif lors de l’utilisation de
palettes externes. En appuyant sur ce bouton, au lieu d’appuyer sur le bouton
CHOC de la palette, il se produira une tonalité sonore de fonctionnement incorrect.
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15-5
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
Le niveau d’énergie délivrée est affichée au bas de l’écran et le nombre de choc (1) s’affiche en
haut de l’écran et dans le panneau de contrôle défibrillation au bas de l’écran.
1
Remarque : Si à un moment vous souhaitez annuler la défibrillation, appuyez sur la touche
d’accès rapide Déchrg.
Si une décharge du défibrillateur ne se produit pas dans les 60 secondes
suivant l’obtention du niveau d’énergie sélectionné, l’appareil se décharge
automatiquement.
Si des contre-chocs supplémentaires sont nécessaires, suivre les étapes 1 à 3 de cette procédure
à partir de page 15-2, afin de réajuster les paramètres de l’énergie, charger l’appareil et délivrer
le choc.
Procédure de défibrillation d’urgence avec des
électrodes de traitement mains libres
Les électrodes de traitement mains-libres ZOLL sont des connexions patient de type
BF protégées contre les défibrillations.
Les dérivations d’ECG sont des connexions patient de type CF protégées contre les
défibrillations.
Déterminer la condition du patient selon les protocoles médicaux locaux
Vérifiez :
• Perte de connaissance
• Absence de respiration
• Absence de pouls
Commencez la réanimation cardio-pulmonaire selon les protocoles
médicaux
Demandez une assistance complémentaire.
15-6
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Procédure de défibrillation d’urgence avec des électrodes de traitement mains libres
Préparation du patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
patient présente une pilosité thoracique excessive, coupez ou rasez les poils pour assurer une
adhérence correcte des électrodes.
Appliquez les électrodes de traitement mains libres conformément aux instructions figurant sur
l’emballage des électrodes.
Vérifiez que toutes les électrodes de traitement soient en contact parfait avec la peau du patient
et ne couvrent aucune partie des électrodes ECG.
Application des électrodes de traitement
Avertissement ! Une mauvaise adhérence et/ou une poche d’air sous les électrodes de traitement
peuvent entraîner la formation d’un arc et des brûlures cutanées.
1. Appliquez fermement l’un des bords de l’électrode sur le patient.
2. À partir de ce bord, appliquez progressivement le reste de la surface de l’électrode, en veillant
à ne pas piéger des poches d’air entre le gel et la peau du patient.
Électrode
Pad
Peau
Skin
Remarque : S’il est impossible de placer l’électrode « ARRIÈRE » sur le dos du patient,
placez les électrodes en position apex-sternum standard. La défibrillation ainsi
réalisée est efficace, mais la stimulation le sera moins.
Mettre l’appareil sous tension
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge en haut de appareil clignotent et l’appareil affiche le message AUTO-TEST
RÉUSSI.
Si les électrodes de défibrillation ne sont pas en contact parfait avec la peau du patient et que les
dérivations ECG sont sélectionnées, l’appareil affiche le message VÉRIFIER ÉLECTRODES
CHOC et l’énergie ne sera pas administrée.
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15-7
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
1 Sélection du niveau d’énergie
Appuyez sur les flèches vers le haut ou le bas Sélection d’énergie pour sélectionner le niveau
d’énergie désiré. Ces boutons sont situés sur le panneau avant de l’appareil.
Remarque : La sélection d’énergie initiale de la palette externe/de l’électrode du
défibrillateur peut être activée dans les paramètres par défaut défib./stim. du
menu Config. > Superviseur. Les sélections d’énergie pour Choc 1, Choc 2 et
Choc 3 sont uniquement utilisées lorsque l’option Progression Énergie Auto
Base est activée. Dans le cas contraire, les valeurs définies dans Défib./Stimul.
défib. > Paramètres par défaut sont utilisées.
Les sélections d’énergie par défaut pour le patient adulte sont les suivantes :
Choc 1 : 120 joules
Choc 2 : 150 joules
Choc 3 : 200 joules
Les sélections d’énergie par défaut pour le patient pédiatrique sont les suivantes :
Choc 1 : 50 joules
Choc 2 : 70 joules
Choc 3 : 85 joules
Remarque : Les niveaux d’énergie utilisés pour la défibrillation en néonatalogie et en
pédiatrique doivent être sélectionnés en fonction des protocoles cliniques
applicables dans l’établissement.
Le niveau d’énergie sélectionné apparait sur l’écran.
15-8
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Procédure de défibrillation d’urgence avec des électrodes de traitement mains libres
2 Charge du défibrillateur
Appuyez sur le bouton CHARGE sur le panneau avant.
Pour augmenter ou diminuer l’énergie sélectionnée, après avoir appuyé sur le bouton Charge,
utilisez les flèches du défibrillateur Sélection d’énergie qui se trouvent sur le panneau avant.
Mise en garde Tout changement de sélection d’énergie, lorsque l’appareil est en cours de charge ou chargé,
provoque automatiquement le déchargement du défibrillateur. Appuyez de nouveau sur le
bouton Charge pour charger l’appareil jusqu’au nouveau niveau d’énergie sélectionné.
Un message de charge s’affiche au bas de l’écran et une tonalité différente retentit, indiquant
que l’appareil est en charge. Le graphique à bar du niveau d’énergie qui est situé sur le côté
droit de l’écran met en évidence le niveau de charge jusqu’à ce que celui ci atteigne l’énergie
sélectionné. Lorsque l’appareil est complètement chargé, la tonalité change. L’appareil émet
alors une tonalité continue de charge prête, la barre en surbrillance du graphique énergie
(qui comprend l’énergie sélectionnée) et le bouton CHOC s’allume.
200
150
120
Énergie sélectionnée
200
120 J
J
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100
85
70
50
30
20
15
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
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15-9
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
3 Délivrer un choc
Avertissement ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes entourant le
patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient durant la
défibrillation. Il y a un risque de choc grave. Aucune partie exposée du patient ne doit
rentrer en contact avec des objets métalliques (notamment le cadre du lit) pendant la
défibrillation, afin d’éviter de créer un trajet de courant indésirable.
Appuyez et maintenez enfoncé le bouton
délivrée au patient.
sur le panneau avant jusqu’à ce que l’énergie soit
Le niveau d’énergie délivrée est affichée au bas de l’écran et le nombre de choc (1) s’affiche en
haut de l’écran et dans le panneau de contrôle défibrillation au bas de l’écran.
1
Remarque : Si à un moment vous souhaitez annuler la défibrillation, appuyez sur la touche de
fonction Déchrg.
Si une décharge du défibrillateur ne se produit pas dans les 60 secondes suivant
l’obtention du niveau d’énergie sélectionné, l’appareil se décharge
automatiquement.
Si des contre-chocs supplémentaires sont nécessaires, suivez les étapes 1 à 3 de cette procédure
à partir de la page 15-8, pour réajuster les paramètres de l’énergie, charger l’appareil et délivrer
le choc.
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Poignées internes
Poignées internes
Les poignées internes autoclavables ZOLL sont conçues pour être utilisées avec un
défibrillateur ZOLL Propaq MD en cas de défibrillation à thorax ouvert. Il existe deux types
de poignées internes autoclavables :
• poignées internes autoclavables moulées avec cuillères d’électrode intégrées
• poignées internes autoclavables avec électrodes de défibrillation interne amovibles
Lorsque des poignées internes sont connectées au Propaq MD, elles limitent automatiquement
la génération d’énergie à 50 joules maximum.
Pour plus d’informations sur les procédures pas à pas de défibrillation à thorax ouvert ainsi que
sur les étapes importantes de nettoyage et de stérilisation des poignées, reportez-vous au Guide
de l’utilisateur des électrodes et manches internes autoclavables.
Vérifications préalables à l’utilisation
Avant chaque utilisation avec l’appareil Propaq MD, vérifiez le bon fonctionnement des
poignées internes ZOLL en procédant comme suit : si vous utilisez les poignées internes sans
bouton de décharge, cette procédure nécessite l’intervention d’une deuxième personne.
Avertissement ! Lorsque vous effectuez la vérification de poignées internes, gardez les mains loin des
plaques d’électrodes pendant que vous appuyez sur le bouton CHOC.
1. Inspectez les prises de contact du connecteur pour identifier des signes de dommage ou de
corrosion. Si vous identifiez des signes de dommage ou de corrosion dans les prises de
contact du connecteur, arrêtez d’utiliser le jeu de poignées.
2. Connectez les poignées internes autoclavables à l’appareil Propaq MD. Utilisez la touche
d’accès rapide Dérivation I,III...II, pour vérifier que l’appareil Propaq MD identifie correctement
la poignée interne et l’électrode en affichant Pal. int.
3. Avant de charger le défibrillateur, appuyez sur le bouton Décharge sur la poignée (si présent)
et vérifiez qu’il y a un clic audible et que le bouton de retour ressort après sa libération.
Vérifiez que la fenêtre du défibrillateur affiche le message APPLIQ. PAL. SUR PATIENT.
Ce message vérifie que le bouton Sortie situé sur la poignée droite fonctionne correctement.
4. Appuyez sur les flèches de sélection d’énergie (situées sur le panneau avant de l’appareil
Propaq MD) vers le haut ou vers le bas pour sélectionner 30 Joules.
5. Appuyez sur le bouton Charge sur le panneau avant du défibrillateur pour charger l’appareil
au niveau d’énergie sélectionné. Attendez la tonalité PRÊT.
6. Appuyez les surfaces des plaques d’électrodes fermement ensemble et loin de toute personne
ou d’objet.
7. L’énergie doit être déchargée de la façon suivante.
• Pour les poignées internes munies d’un bouton de sortie :
appuyez et maintenez enfoncé le bouton Sortie sur la poignée apex pour délivrer l’énergie
testée aux électrodes.
• Pour les poignées internes non munies d’un bouton de sortie :
demandez à une deuxième personne de maintenir le bouton
enfoncé sur le panneau
avant du défibrillateur afin d’administrer l’énergie de test aux électrodes.
L’appareil Propaq MD décharge et affiche le message TEST COURT DÉFIB. RÉUSSI.
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15-11
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
Cardioversion synchronisée
Avertissement ! La cardioversion synchronisée doit être pratiquée uniquement par un personnel
qualifié formé à l’assistance respiratoire cardiaque avancée et connaissant le
fonctionnement de l’équipement. L’arythmie cardiaque doit être établie avec
précision avant toute tentative de défibrillation ou cardioversion.
Avant de pratiquer la cardioversion synchronisée, afin de minimiser le risque de
synchronisation avec l’artéfact, vérifiez que la qualité du signal de l’ECG est
suffisante.
La cardioversion synchronisée est désactivée lorsque l’appareil Propaq MD est
connecté au système AutoPulse Plus et que ce dernier effectue des compressions.
Certaines arythmies, telles que la tachycardie ventriculaire, la fibrillation auriculaire et le flutter
auriculaire, requièrent une synchronisation entre la décharge du défibrillateur et l’onde R de
l’ECG pour éviter l’induction d’une fibrillation ventriculaire. Dans ce cas, un circuit de
synchronisation (SYNC) intégré au défibrillateur détecte les ondes R du patient. Lorsque vous
maintenez le bouton CHOC enfoncé (ou les boutons, si vous utilisez des palettes), l’appareil
administre une décharge dès que l’onde R suivante est détectée, évitant ainsi le segment
vulnérable qu’est l’onde T dans le cycle cardiaque.
Lorsque le mode SYNC est activé, l’appareil place des marqueurs (S) au-dessus du tracé ECG
pour indiquer les points du cycle cardiaque (ondes-R) qui seront soumis à une décharge.
Pendant la synchronisation,
le marqueur S signale chaque
chaque onde R.
Vérifiez que les marqueurs soient bien visibles sur l’écran et que leur positionnement est adapté
et homogène de pulsation en pulsation.
La procédure de cardioversion synchronisée pour les électrodes de traitement mains-libres
ZOLL est identique à celle des palettes, à l’exception de l’emplacement du bouton CHOC.
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Procédure de cardioversion synchronisée
Procédure de cardioversion synchronisée
Détermination de l’état du patient et des soins
à procurer selon les protocoles médicaux locaux
Préparation du patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
patient présente une pilosité thoracique excessive, coupez ou rasez les poils pour assurer une
adhérence correcte des électrodes.
Application des électrodes ECG (voir le chapitre 6 pour les instructions sur l’application
d’électrodes ECG sur le patient).
Il est conseillé d’utiliser un câble ECG standard et des électrodes ECG pendant la
cardioversion. Les électrodes de traitement mains libres peuvent être utilisées comme source
ECG. La qualité du signal sera égale à celle des dérivations standard, à l’exception du signal
obtenu immédiatement après une décharge où le bruit s’est accru en raison des tressaillements
musculaires, notamment si le contact entre une électrode et la peau n’était pas optimal.
Appliquez les électrodes de traitement mains-libres conformément aux instructions qui figurent
sur l’emballage et décrites dans « Application des électrodes de traitement » à la page 15-7.
Vérifiez que toutes les électrodes de traitement soient en contact parfait avec la peau du patient
et qu’elles ne couvrent pas d’autres électrodes.
Si des palettes sont utilisées pour la cardioversion synchronisée, reportez-vous à « Procédure de
défibrillation d’urgence avec des palettes » à la page 15-1 pour la préparation des palettes,
l’application des palettes, le chargement du défibrillateur et la délivrance d’un choc. Toutefois,
nous déconseillons de réaliser une décharge synchronisée avec des palettes comme source
ECG. En effet, l’artéfact induit par le déplacement des palettes peut ressembler à une onde R et
déclencher une décharge du défibrillateur au mauvais moment.
Mettre l’appareil sous tension
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge en haut de appareil clignotent et l’appareil affiche le message AUTO-TEST
RÉUSSI.
Pression sur le bouton Sync
Appuyez sur le bouton Sync sur le panneau avant. Le système est maintenant en mode SYNC.
Un marqueur sync (S) apparaît sur le moniteur au-dessus de chaque onde R détectée pour
indiquer à quel endroit la décharge se produira. Le témoin synchronisation (Sync) apparaît en
haut de l’écran, à côté de l’indicateur une lumière verte clignote avec chaque marqueur sync.
SYNC
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
15-13
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
Remarque : Si le marqueur n’apparaît pas sur l’onde-R, sélectionnez une dérivation ECG
différente. Si le marqueur sync n’apparaît pas, le défibrillateur n’administre pas
de décharge.
Sauf configuration contraire, l’appareil désactive automatiquement le mode sync après chaque
choc. Afin de réactiver le mode SYNC appuyez de nouveau sur le bouton Sync sur le panneau
avant. Le changement du niveau d’énergie sélectionné n’amène pas l’appareil à désactiver le
mode SYNC.
Remarque : L’appareil peut être configuré pour rester en mode SYNC après la défibrillation
dans les paramètres par défaut Défib./Stim. dans le menu Config. > Superviseur.
1 Sélection du niveau d’énergie
Appuyez sur les flèches Sélection d’énergie vers le haut ou le bas pour sélectionner le niveau
d’énergie désiré. Ces boutons sont situés sur le panneau avant de l’appareil ou sur la palette
STERNUM.
Avertissement ! Si vous utilisez des pedi-padz, les énergies du défibrillateur doivent être réglées
manuellement en fonction des protocoles cliniques applicables pour la défibrillation
pédiatrique.
2 Charge du défibrillateur
Appuyez sur le bouton CHARGE sur le panneau avant ou sur la poignée APEX
ou
pour augmenter ou diminuer l’énergie sélectionnée, après avoir appuyé sur le bouton
CHARGE, utilisez les flèches du défibrillateur Sélection d’énergie qui se trouvent sur le
panneau avant ou sur le panneau sternum.
15-14
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Procédure de cardioversion synchronisée
Mise en garde Tout changement de sélection d’énergie, lorsque l’appareil est en cours de charge ou chargé,
provoque automatiquement le déchargement du défibrillateur. Appuyez de nouveau sur le
bouton CHARGE pour charger l’appareil jusqu’au nouveau niveau d’énergie sélectionné.
Un message de charge s’affiche au bas de l’écran et une tonalité différente retentit, indiquant
que l’appareil est en charge. Le graphique du niveau d’énergie apparait sur le côté droit de
l’écran et met en surbrillance le progrès du chargement jusqu’à ce que celui ci atteigne l’énergie
sélectionnée. Lorsque l’appareil est complètement chargé, la tonalité change. L’appareil émet
alors une tonalité continue de charge prête, la barre en surbrillance du graphique énergie
(qui comprend l’énergie sélectionnée) et le bouton CHOC s’allume.
3 Délivrer un choc
Avertissement ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes entourant le
patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Vérifiez que personne n’est en contact avec le patient, le câble ou les dérivations de
surveillance, les barres du lit ou tout autre trajet de courant potentiel.
Vérifiez que le tracé de l’ECG est stable et qu’un marqueur apparaît uniquement à chaque
onde R.
Appuyez et maintenez le bouton CHOC allumé enfoncé sur le panneau avant, (ou appuyez et
maintenez simultanément les deux boutons CHOC des palettes) jusqu’à ce que la décharge soit
administrée au patient. Le défibrillateur enverra une décharge dès qu’il détecte l’onde R
suivante.
Le niveau d’énergie délivré est affiché au bas de l’écran et le nombre de choc (1) s’affiche en
haut de l’écran.
Remarque : Si à un moment vous souhaitez annuler la défibrillation, appuyez sur la touche
d’accès rapide Déchrg.
Si une décharge du défibrillateur ne se produit pas dans les 60 secondes suivant
l’obtention du niveau d’énergie sélectionné, l’appareil se décharge
automatiquement.
Si des contre-chocs supplémentaires sont nécessaires (et que le paramètre Sync après
cardioversion est désactivé), appuyez sur le bouton Sync et suivez les étapes 1 à 3 de cette
procédure à partir de page 15-14, réajustez les paramètres de l’énergie, chargez l’appareil et
délivrez le choc.
Vous pouvez configurer le paramètre Sync après cardioversion dans le menu Config. >
Superviseur > Défib./Stim.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
15-15
CHAPITRE 15 DÉFIBRILLATION MANUELLE
15-16
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Chapitre 16
Défibrillation conseillée
Les électrodes de traitement mains libres ZOLL sont des connexions patient de type
BF protégées contre les défibrillations.
Lorsque l’appareil Propaq MD est configuré pour une défibrillation consultative (ou une
analyse unique), il peut identifier les rythmes traitables par choc en utilisant ses capacités
d’analyse ECG intégrées. Lisez les recommandations, chargez le défibrillateur sur le niveau
d’énergie préconfiguré ou sélectionné par l’utilisateur (si l’option de charge automatique est
désactivée) et administrez le traitement en fonction du protocole et de l’état du patient.
La fonction consultative peut être activée uniquement lorsque :
• L’unité est configurée pour une Analyse unique.
• L’appareil est sous tension et en mode manuel.
• Les électrodes de traitement mains libres sont connectées correctement au patient.
• Une impédance valide est détectée et le stimulateur est désactivé.
• Le mode Patient n’est pas configuré sur Nouveau-né.
AVERTISSEMENT ! Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques pour la défibrillation des
patients de moins de 8 ans en mode Remarque et assurez-vous que le mode
patient est configuré sur Pédiatrique. L’utilisation d’électrodes pour adultes ou
du mode Adulte chez des patients pédiatriques peut entraîner la délivrance de
doses d’énergie excessives.
Le système AutoPulse Plus est uniquement conçu pour une utilisation chez des
patients adultes âgés d'au moins 18 ans.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
16-1
CHAPITRE 16 DÉFIBRILLATION CONSEILLÉE
Procédure de défibrillation consultative
Déterminer la condition du patient selon
les protocoles médicaux locaux
Vérifiez :
• Perte de connaissance.
• Absence de respiration.
• Absence de pouls.
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux
Demandez une assistance complémentaire.
Préparez le patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
patient présente une pilosité thoracique excessive, coupez ou rasez les poils pour assurer une
adhérence correcte des électrodes.
Appliquez les électrodes de traitement mains libres conformément aux instructions qui figurent
sur l’emballage et décrites dans « Application des électrodes de traitement » à la page 15-7.
Vérifiez que toutes les électrodes sont en contact parfait avec la peau du patient et ne couvrent
aucune partie des électrodes ECG.
En cas de mauvais contact entre les électrodes de traitement et la peau du patient, l’appareil
émet le message VÉRIF. ÉLECTR. et l’énergie n’est pas distribuée.
Remarque : L’analyse étant effectuée uniquement avec des électrodes comme dérivation,
même si un câble ECG est connecté et la dérivation II disponible, l’appareil
affiche néanmoins le message VÉRIF. ÉLECTR.
Lorsque l'appareil Propaq MD est connecté au système AutoPulse Plus, l'icône APLS s'affiche
sur l'écran du Propaq MD à la place de l'icône des électrodes. Si l’icône APLS n’apparaît pas,
assurez-vous que les systèmes Propaq MD et AutoPulse Plus sont correctement connectés. Si
l’icône n’apparaît toujours pas ou que l’erreur DÉFAUT PALETTE s’affiche, déchargez
l’énergie en interne en changeant la sélection d’énergie, déconnectez le câble multifonction et
les ÉLECTRODES du système AutoPulse Plus, puis connectez le câble multifonction
directement aux ÉLECTRODES.
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Procédure de défibrillation consultative
1 Allumez l’appareil
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge sur le haut de l’appareil clignotent et l’appareil affiche le message
AUTO-TEST RÉUSSI.
Si l’appareil est en mode DA
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide mode Manuel sur le panneau avant de l’appareil pour
activer le mode manuel de fonctionnement.
2. Au moyen des touches de navigation, sélectionnez les quatre chiffres du code d’accès Mode
manuel. Appuyez sur ENREG. lorsque vous avez terminé. Une fois votre code d’accès saisi,
vous êtes en mesure d’entrer en Mode manuel.
Remarque : Si l’appareil n’a pas été configuré pour saisir un code d’accès, le message
Quitter vers mode Manuel est affiché. Au moyen des touches de navigation,
sélectionnez Oui pour entrer dans le mode manuel de fonctionnement. Si vous
n’appuyez pas sur la touche Oui dans les 10 secondes, l’appareil se remettra en
mode DA.
Si l’appareil est en mode Manuel : vous ne devez effectuer aucune opération
supplémentaire.
Si aucune électrode de traitement mains libres n’a été appliquée au patient et connectée
à l’appareil Propaq MD, le message APPL. ÉLECT. et un message vocal seront émis.
Sélection d’énergie
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients adultes sont les suivantes :
Choc 1 – 120 J
Choc 2 – 150 J
Choc 3 – 200 J
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients pédiatriques sont les suivantes :
Choc 1 – 50 J
Choc 2 – 70 J
Choc 3 – 85 J
Remarque : les niveaux d’énergie de défibrillation utilisés en pédiatrie doivent être
déterminés en fonction des protocoles cliniques applicables dans l’établissement.
AVERTISSEMENT ! Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques pour la défibrillation des
patients de moins de 8 ans en mode Remarque et assurez-vous que le mode
patient est configuré sur Pédiatrique. L’utilisation d’électrodes pour adultes ou
du mode Adulte chez des patients pédiatriques peut entraîner la délivrance de
doses d’énergie excessives.
Si les protocoles médicaux le permettent, vous pouvez sélectionner un niveau d’énergie
différent à l’aide des boutons fléchés correspondants qui se trouvent sur le panneau avant.
Le nouveau niveau d’énergie sélectionné s’affiche sur le moniteur.
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16-3
CHAPITRE 16 DÉFIBRILLATION CONSEILLÉE
2 Appuyez sur ANALYSE
AVERTISSEMENT ! Maintenez le patient immobile pendant l’analyse ECG. Ne touchez pas le
patient pendant l’analyse. Arrêtez tout mouvement de la civière ou du véhicule
avant de lancer l’analyse ECG.
En cas d’utilisation du système AutoPulse Plus, cessez les compressions avant
d’effectuer l’analyse ECG. Les compressions peuvent être reprises après
l’analyse.
Appuyez sur la touche d’accès rapide ANALYSE pour lancer l’analyse du rythme ECG du
patient et détecter la présence d’un rythme traitable par choc.
Le message ANALYSE s’affiche sur le haut de l’écran pendant 6 à 12 secondes durant l’analyse
ECG du patient. Une fois l’analyse terminée, l’appareil indique si un choc est conseillé ou non.
06 / 06 / 2011
12:34:56
Adulte
I, II,
III...
00:17:43
Analyse
12
CO2
PI
Analyse
FC
bpm PNI
mmHg CO2
80 121
T1
ºC
37,0
38
(96)
79
mmHg SpO2
FP
%
97
12
L'analyse détermine s'il existe un rythme choquable. Si elle détecte un rythme choquable,
l'appareil invite l'opérateur à choquer le patient au niveau d'énergie préconfiguré. Si l'analyse ne
détecte pas de rythme choquable, l’appareil informe l’opérateur qu’un traitement par choc n’est
pas conseillé.
AVERTISSEMENT ! La fonction d’analyse du rythme ECG n’avertit pas en cas d’asystolie du
patient puisque ce n’est pas un rythme traitable par choc.
16-4
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Procédure de défibrillation consultative
Lorsque le rythme détecté n’est pas traitable par choc, l’appareil affiche le message CHOC
DÉCONSEILLÉ. Suivez les protocoles locaux pour poursuivre la RCP ou les autres mesures
de réanimation et ré-analysez l’ECG à des intervalles appropriés.
Remarque : Lorsqu’un rythme non traitable par choc est détecté, l’appareil Propaq MD
n’empêche pas l’utilisateur de procéder à une défibrillation manuelle du patient.
Lorsqu’un rythme traitable par choc est détecté (fibrillation ventriculaire ou tachycardie
supra-ventriculaire avec une fréquence cardiaque > à 150), l’appareil affichera le message
CHOC CONSEILLÉ. Appuyez sur le bouton Charge et appuyez sur les boutons fléchés
Sélection d’énergie vers le haut ou le bas pour sélectionner le niveau d’énergie désiré,
si nécessaire. Appuyez sur Charge à nouveau pour confirmer.
Indépendamment du résultat de l’analyse, l’utilisateur peut contrôler le défibrillateur
manuellement. Par exemple, l’utilisateur peut procéder à la défibrillation du patient, même si
la fonction consultative émet un message CHOC DÉCONSEILLÉ.
3 Appuyez sur le bouton CHOC
AVERTISSEMENT ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes
entourant le patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient
durant la défibrillation. Il y a un risque de choc grave. Aucune partie exposée
du patient ne doit être en contact avec des objets métalliques (notamment le
cadre du lit) pendant la défibrillation.
Appuyez et maintenez enfoncé le bouton CHOC
l’énergie soit délivrée au patient.
sur le panneau avant jusqu’à ce que
Le niveau d’énergie délivrée est affichée au bas de l’écran et le nombre de choc (1) s’affiche en
haut de l’écran et dans le panneau de contrôle défibrillation au bas de l’écran.
1
Remarque : Si à un moment vous souhaitez annuler la défibrillation, appuyez sur la touche de
fonction Déchrg.
Si une décharge du défibrillateur ne se produit pas dans les 60 secondes suivant
l’obtention du niveau d’énergie sélectionné, l’appareil se décharge
automatiquement.
Si des contre-chocs supplémentaires sont nécessaires, suivez les étapes 1 à 3 de cette procédure
à partir de la page 16-3, pour réajuster les paramètres de l’énergie, charger l’appareil et délivrer
le choc.
Effectuer RCP
Commencez les compressions thoraciques et la respiration artificielle selon le protocole local.
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16-5
CHAPITRE 16 DÉFIBRILLATION CONSEILLÉE
Nouvelle analyse
Appuyez sur la touche d’accès rapide ANALYSE pour relancer une analyse ECG et déterminer
si d’autres chocs doivent être administrés.
Remarque : Une ré-analyse du rythme ECG est inhibée pendant les 3 secondes suivant la
délivrance d’un choc.
Poursuite des soins prodigués au patient
Continuez de soigner le patient selon les protocoles médicaux.
16-6
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Chapitre 17
Analyse/protocole de RCP
Les électrodes de traitement mains libres ZOLL sont des connexions patient de type
BF protégées contre les défibrillations.
Lorsque le défibrillateur Propaq MD est configuré pour une défibrillation en mode Analyse/
protocole de RCP, il vous guide durant un événement cardiaque en effectuant une analyse ECG,
en préparant l’appareil pour un choc (si nécessaire) et en vous guidant jusqu’à la fin de
l’intervalle de RCP. Ce cycle se répète tant que le mode Analyse/protocole de RCP est actif et
que les électrodes sont appliquées au patient. Si les électrodes se détachent du patient ou si elles
sont court-circuitées pendant le protocole de secours, celui-ci s’interrompt tant que les
électrodes ne sont pas refixées ou se poursuit jusqu’à la fin de l’intervalle RCP, puis
s’interrompt jusqu’à ce que les électrodes soient refixées.
Si vous appuyez sur les touches fléchées de sélection d'énergie vers le haut et le bas ou sur le
bouton CHARGE pendant que vous êtes en mode Analyse/protocole de RCP, l'appareil passe
en mode manuel. Si l’appareil est chargé au moment du passage du mode Analyse/protocole de
RCP au mode manuel, il se décharge et interrompt toute analyse en cours.
La fonction Analyse/protocole de RCP peut être activée uniquement lorsque :
• L’appareil est configuré pour une Analyse/protocole de RCP.
• L’appareil est sous tension et en mode manuel.
• Les électrodes de traitement mains libres sont connectées correctement au patient.
• Une impédance valide est détectée et le stimulateur est désactivé.
• Le mode Patient n’est pas configuré sur Nouveau-né.
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17–1
CHAPITRE 17
ANALYSE/PROTOCOLE DE RCP
AVERTISSEMENT ! Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques pour la défibrillation des
patients de moins de 8 ans en mode Analyse/protocole de RCP et assurez-vous
que le mode patient est configuré sur Pédiatrique. L’utilisation d’électrodes
pour adultes ou du mode Adulte chez des patients pédiatriques peut entraîner
la délivrance de doses d’énergie excessives.
Défibrillation en mode Analyse/protocole de RCP
Déterminez l’état du patient selon les protocoles médicaux locaux
Vérifiez :
• Perte de connaissance.
• Absence de respiration.
• Absence de pouls.
Commencez la RCP selon les protocoles médicaux locaux
Demandez une assistance complémentaire.
Préparez le patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
patient présente une pilosité thoracique excessive, coupez ou rasez les poils pour assurer une
adhérence correcte des électrodes.
Appliquez les électrodes de traitement mains libres conformément aux instructions qui figurent
sur l’emballage et décrites dans « Application des électrodes de traitement » à la page 15-7.
Vérifiez que toutes les électrodes sont en contact parfait avec la peau du patient et ne couvrent
aucune partie des électrodes ECG.
En cas de mauvais contact entre les électrodes de traitement et la peau du patient, l’appareil
émet le message VÉRIF. ÉLECTR. et l’énergie n’est pas distribuée.
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Défibrillation en mode Analyse/protocole de RCP
1 Allumez l’appareil
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge sur le haut de l’appareil clignotent et l’appareil affiche le message
AUTO-TEST RÉUSSI.
Si l’appareil est en mode DA
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide mode Manuel sur le panneau avant de l’appareil pour
activer le mode manuel de fonctionnement.
2. Au moyen des touches de navigation, sélectionnez les quatre chiffres du code d’accès Mode
manuel. Appuyez sur ENREG. lorsque vous avez terminé. Une fois votre code d’accès saisi,
vous êtes en mesure d’entrer en Mode manuel.
Remarque : Si l’appareil n’a pas été configuré pour saisir un code d’accès, le message
Quitter vers mode Manuel est affiché. Au moyen des touches de navigation,
sélectionnez Oui pour entrer dans le mode manuel de fonctionnement. Si vous
n’appuyez pas sur la touche Oui dans les 10 secondes, l’appareil se remettra en
mode DA.
Si l’appareil est en mode Manuel : vous ne devez effectuer aucune opération
supplémentaire.
Si aucune électrode de traitement mains libres n’a été appliquée au patient et connectée
à l’appareil Propaq MD, le message APPL. ÉLECT. et un message vocal seront émis.
Sélection d’énergie
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients adultes sont les suivantes :
Choc 1 – 120 J
Choc 2 – 150 J
Choc 3 – 200 J
Les sélections d’énergie par défaut pour les patients pédiatriques sont les suivantes :
Choc 1 – 50 J
Choc 2 – 70 J
Choc 3 – 85 J
Remarque : les niveaux d’énergie de défibrillation utilisés en pédiatrie doivent être
déterminés en fonction des protocoles cliniques applicables dans l’établissement.
AVERTISSEMENT ! Utilisez uniquement des électrodes pédiatriques pour la défibrillation des
patients de moins de 8 ans en mode Analyse/protocole de RCP et assurez-vous
que le mode patient est configuré sur Pédiatrique. L’utilisation d’électrodes
pour adultes ou du mode Adulte chez des patients pédiatriques peut entraîner
la délivrance de doses d’énergie excessives.
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17–3
CHAPITRE 17
ANALYSE/PROTOCOLE DE RCP
2 Appuyez sur ANALYSE
AVERTISSEMENT ! Maintenez le patient immobile pendant l’analyse ECG. Ne touchez pas le
patient pendant l’analyse. Arrêtez tout mouvement de la civière ou du véhicule
avant de lancer l’analyse ECG.
Appuyez sur la touche d’accès rapide ANALYSE pour lancer l’analyse du rythme ECG du
patient et détecter la présence d’un rythme traitable par choc.
Les messages ANALYSE ECG et RECULEZ-VOUS s’affichent alternativement au bas de
l’écran pendant l’analyse de l’ECG du patient. Une fois l’analyse terminée, l’appareil indique
si un choc est conseillé ou non.
Remarque : Vous pouvez interrompre à tout moment le mode Analyse/protocole de RCP et
revenir en mode manuel en appuyant sur la touche d’accès rapide Quitt.
L'analyse détermine s'il existe un rythme choquable. Si elle détecte un rythme choquable,
l'appareil invite l'opérateur à choquer le patient au niveau d'énergie préconfiguré. Si l'analyse ne
détecte pas de rythme choquable, l’appareil informe l’opérateur qu’un traitement par choc n’est
pas conseillé.
AVERTISSEMENT ! La fonction d’analyse du rythme ECG n’avertit pas en cas d’asystolie du
patient puisque ce n’est pas un rythme traitable par choc.
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Défibrillation en mode Analyse/protocole de RCP
Lorsque vous appuyez sur les touches fléchées de sélection d'énergie vers le haut et le bas ou
sur le bouton CHARGE pendant que vous êtes en mode Analyse/protocole de RCP, l'appareil
passe en mode manuel. Si l’appareil est chargé au moment du passage du mode Analyse/
protocole de RCP au mode manuel, il se décharge et interrompt toute analyse en cours
Rythme non traitable par choc
Lorsque le rythme détecté n’est pas traitable par choc, l’appareil affiche le message CHOC
DÉCONSEILLÉ. L’appareil vous guide ensuite pendant l’intervalle RCP puis redémarre
automatiquement l’analyse ECG. Le mode Analyse/protocole de RCP répète l’analyse et les
intervalles de RCP tant que ce mode est actif. Vous pouvez appuyer à tout moment sur la touche
d’accès rapide Quitt pour revenir en mode Manuel.
Remarque : Lorsqu’un rythme non traitable par choc est détecté, l’appareil Propaq MD
n’empêche pas l’utilisateur de procéder à une défibrillation manuelle du patient.
Rythme traitable par choc
Si le rythme du patient est traitable par choc, l’appareil affiche les messages CHOC CONSEILLÉ
et APPUYER SUR CHOC. Automatiquement, le défibrillateur invite l’opérateur à administrer
un choc au patient au niveau d’énergie préconfiguré et le bouton CHOC s’allume.
Une tonalité continue retentit pendant 20 ou 50 secondes (selon la configuration), suivie d’une
tonalité plus aiguë pendant 10 secondes. Vous devez délivrer le choc durant cet intervalle de
30 ou 60 secondes (selon la configuration) ou le défibrillateur se décharge automatiquement.
3 Appuyez sur le bouton CHOC
AVERTISSEMENT ! Avant toute décharge du défibrillateur, demandez à toutes les personnes
entourant le patient de s’écarter en leur disant RECULEZ-VOUS.
Ne touchez pas le lit, le patient, ni aucun équipement raccordé au patient
durant la défibrillation. Il y a un risque de choc grave. Aucune partie exposée
du patient ne doit être en contact avec des objets métalliques (notamment le
cadre du lit) pendant la défibrillation.
Appuyez et maintenez enfoncé le bouton CHOC
que l’énergie soit délivrée au patient.
allumé sur le panneau avant jusqu’à ce
Le niveau d’énergie délivrée est affiché au bas de l’écran et le nombre de chocs (1) s’affiche en
haut de l’écran et dans le panneau de contrôle Défib au bas de l’écran.
1
L’appareil vous guide ensuite pendant l’intervalle RCP puis redémarre automatiquement
l’analyse ECG. Le mode Analyse/protocole de RCP répète l’analyse et les intervalles de RCP
tant que ce mode est actif. Vous pouvez appuyer à tout moment sur la touche d’accès rapide
Quitt pour revenir en mode Manuel.
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17–5
CHAPITRE 17
ANALYSE/PROTOCOLE DE RCP
RapidShock
L'algorithme d'analyse RapidShock permet de décider très rapidement d'administrer un choc ou
non. RapidShock est disponible en mode DA uniquement ou en mode Protocole DA/ACR.
Pour plus d'informations et pour savoir comment activer/désactiver cette fonction, consultez le
Guide de configuration du Propaq M/MD.
Remarque : RapidShock n'est disponible qu'en mode Adulte et lorsqu’il est utilisé avec des
électrodes de RCP ZOLL autorisées. RapidShock n'est pas disponible lorsque le
système AutoPulse ou ResQCPR est utilisé.
AVERTISSEMENT !
Les performances du RapidShock n’ont pas été validées sur les patients de
moins de 8 ans et pesant moins de 25 kg.
Estimateur de conversion de choc
L'Estimateur de conversion de choc utilise le résultat de l'algorithme d'analyse et effectue une
analyse supplémentaire afin d'estimer la probabilité de réussite de la conversion de l'ECG en
cours à l'aide d'un traitement électrique. Si la réussite du choc est peu probable, le système
déconseille d'en administrer un et indique de continuer à pratiquer la RCP, qui peut être plus
efficace pour la réanimation de la victime.
Pour plus d’informations sur l'activation/la désactivation de l’Estimateur de conversion de
choc, reportez-vous au Guide de configuration du Propaq MD.
AVERTISSEMENT !Les performances de l’Estimateur de conversion de choc n’ont pas été validées
sur les patients de moins de 8 ans et pesant moins de 25 kg.
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Chapitre 18
Stimulation externe
Lorsque des électrodes thérapeutiques mains-libres sont utilisées, la connexion
du patient est considérée comme étant de type BF, protégée des effets de la
défibrillation.
Les dérivations d’ECG sont des connexions patient de type CF protégées contre les
défibrillations.
AVERTISSEMENT ! La stimulation cardiaque s’adresse aux patients adultes et à ceux de pédiatrie :
adolescents, enfants et nourrissons.
Pour éviter tout risque de choc électrique pendant la stimulation, ne touchez
pas la zone enduite de gel des électrodes de traitement mains libres.
Les électrodes de traitement devraient être régulièrement remplacées. Consultez
le mode d’emploi des électrodes pour les recommandations spécifiques.
Une stimulation prolongée (supérieure à 30 minutes) risque de provoquer des
brûlures, particulièrement chez les patients pédiatriques : enfants, adolescents,
bébés et nouveaux-nés ou les adultes avec un débit sanguin sévèrement réduit.
Il est recommandé d’examiner régulièrement la peau sous-jacente.
Quand la fonction de stimulation à la demande est activée, le stimulateur
pourrait être perturbé par les IEM, IRF ou UEC. Éloignez le patient de toute
source potentielle d’interférence.
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18-1
CHAPITRE 18 STIMULATION EXTERNE
Stimulation externe
Les défibrillateurs Propaq MD contiennent un stimulateur pour traitement en urgence des
bradycardies avec complication hémodynamiques, bradycardie avec échappement, troubles
du rythme ne répondant pas au traitement médicamenteux, tachycardie réfractaire
(supra-ventriculaire ou ventriculaire) et brady asystolie avec arrêt cardiaque.
Une stimulation à la demande satisfaisante requiert un signal d’ECG de surface fiable et de
grande qualité. Pour de meilleurs résultats, appliquez les électrodes de surveillance ECG et
les électrodes mains libres de stimulation thérapeutique sur le patient.
Modes de stimulation
L’unité Propaq MD possède deux modes de stimulation : à la demande et fixe. Le réglage par
défaut des appareils en sortie d’usine est A la demande.
En mode à la demande, les pulsations du stimulateur sont inhibées par le complexe QRS du
patient qui peuvent se produire spontanément et ce dans l’intervalle de temps fixé par le réglage
du rythme sur l’appareil. Si durant cet intervalle aucun complexe QRS ne se produit, une
pulsation de stimulation est délivrée au patient. Dans le mode à la demande, le stimulateur
fournit le nombre requis de pulsations pour maintenir le rythme cardiaque du patient à la
fréquence sélectionnée dans la fenêtre de stimulation. Pour plus d’informations, consultez la
procédure Stimul. en mode à la demande ci-dessous.
En mode fixe, les pulsations stimulatrices ne dépendent pas de l’activité cardiaque du patient
La stimulation en mode fixe doit être réservée aux situations d’urgence n’offrant aucune autre
alternative. Le stimulateur délivre des impulsions sur un rythme présélectionné Pour plus
d’informations, consultez « Stimulation en mode fixe » à la page 18-6.
Stimul. en mode à la demande
Déterminez l’état du patient et prodiguez les soins nécessaires selon
les protocoles médicaux locaux
Préparez le patient
Retirez tous les vêtements couvrant le torse du patient. Séchez le thorax si nécessaire. Si le
torse du patient est très velu, coupez les poils pour garantir une bonne adhérence des électrodes.
1 Allumez l’appareil
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge en haut de l’appareil clignotent et l’appareil affiche le message
AUTO-TEST RÉUSSI.
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Stimul. en mode à la demande
2 Appliquez les électrodes d’ECG et de traitement mains libres
Appliquez les électrodes ECG, attachez les fils et connectez le câble ECG sur le panneau latéral
de l’unité Propaq MD (voir Chapitre 6, « Surveillance ECG » pour les instructions sur la façon
de poser les électrodes sur le patient) Appliquez les électrodes de traitement mains libres
conformément aux instructions figurant sur l’emballage des électrodes. Connectez les
électrodes de traitement au câble multifonction (CMF).
Application des électrodes de traitement
AVERTISSEMENT ! Une mauvaise adhérence et/ou une poche d’air sous les électrodes de traitement
peuvent entraîner la formation d’un arc et des brûlures cutanées.
1. Appliquez fermement l’un des bords de l’électrode sur le patient.
2. À partir de ce bord, appliquez progressivement le reste de la surface de l’électrode, en veillant
à ne pas piéger des poches d’air entre le gel et la peau du patient.
Électrode
Pad
Peau
Skin
3. Vérifiez que toutes les électrodes mains-libres de traitement soient en contact parfait avec la
peau du patient et qu’elles ne couvrent pas d’autres électrodes ECG.
4. Appuyez sur la touche d’accès rapide aux fils d’électrodes et sélectionnez I, II ou III pour
fournir la largeur du complexe QRS la plus grande.
Remarque : Quand le stimulateur est en marche, la sélection des fils d’électrodes est
limitée à I, II ou III.
5. Vérifiez que les ondes R sont correctement détectées en vous assurant qu’une tonalité
QRS survient à chaque affichage de l’onde R ou bien en vérifiant que la FC, que l’unité
Propaq MD affiche, est compatible avec la fréquence cardiaque du patient.
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18-3
CHAPITRE 18 STIMULATION EXTERNE
3 Appuyez sur le bouton Stimul.
Appuyez sur le bouton Stimul. sur le panneau avant de l’unité. La fenêtre des réglages du
stimulateur s’affiche.
Param. stimulateur
Mode
Demande
Fréq.
60
Sortie
70
Démar. stimul.
Désact. stimul.
4 Sélection Mode
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la rubrique Mode, appuyez sur le
bouton Sélection, puis utilisez les flèches de navigation pour paramétrer le mode du stimulateur
sur Demande.
Remarque : La sélection initiale par défaut du mode de stimulation peut-être sur l’option
Défib/Stimul. du menu de configuration du superviseur.
5 Réglage de la fréquence du stimulateur
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la rubrique Freq., appuyez sur le
bouton Sélection, puis utilisez les flèches de navigation pour sélectionner le rythme de la
stimulation jusqu’à une valeur de 10-20 bpm au-dessus de la fréquence cardiaque intrinsèque
du patient. En l’absence de fréquence intrinsèque, utilisez 100 bpm. Vous pouvez augmenter ou
diminuer le rythme du stimulateur par incrément de 5 bpm pour les fréquences en dessous de
100 et par incrément de 10 bpm pour les fréquences au-dessus de 100.
Remarque : Le rythme de stimulation initial peut etre fixé dans les réglages par défaut
Defib/Stimul. du menu de configuration du superviseur.
6 Démarrage de la stimulation
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la commande Demar. stimul., puis
appuyez sur le bouton pour sélectionner l’option. La fenêtre Stimulati. s’affiche derrière la
fenêtre des réglages du stimulateur.
STIMULATI.
Fréq.
80
18-4
ppm
Sortie
95
mA
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Mode
Demande
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Stimul. en mode à la demande
7 Réglage de la voie de sortie du stimulateur
Dans la fenêtre des réglages du stimulateur, utilisez la flèche et le bouton de sélection pour
ajuster la sortie du stimulateur. La puissance de sortie du stimulateur est ajustable par
incréments de 10 mA quand vous augmentez la puissance et de 5 mA quand vous la diminuez.
Observez l’ECG pour déceler les preuves de la capture du potentiel électrique. Sélectionnez
courant de sortie le plus bas qui permet une capture à la fois électrique et mécanique.
Remarque : Si la fenêtre des réglages du stimulateur disparaît avant que vous n’ayez pu
régler la puissance de sortie du courant, appuyez encore sur le bouton Stimul.
pour afficher la fenêtre des paramètres.
8 Déterminez la capture
Il est très important de savoir si la stimulation du rythme cardiaque a provoqué une réponse
ventriculaire (capture). La détermination de la capture doit être vérifiée à la fois électriquement
et mécaniquement afin de garantir au patient un soutien circulatoire satisfaisant.
La capture électrique est déterminée par la présence d’un complexe QRS élargi, la perte d’un
rythme intrinsèque sous-jacent et l’apparence d’une onde T agrandie et parfois même élargie.
La réponse ventriculaire est normalement caractérisée par la suppression du complexe
intrinsèque QRS.
AVERTISSEMENT ! La détermination de la capture électrique devrait exclusivement être effectuée
par la surveillance du tracé ECG sur l’écran d’une unité Propaq MD dont le
câble d’ECG serait raccordé directement au patient. L’utilisation de tout autre
dispositif de surveillance d’ECG risquent de vous induire en erreur en raison
de la présence d’artéfacts du stimulateur.
La capture mécanique est vérifiée par la palpation du pouls périphérique.
Pour éviter de confondre une réponse musculaire à la stimulation avec des pulsations artérielles,
vous devez prendre le pouls du patient pendant la stimulation UNIQUEMENT aux endroits
suivants :
• Artère fémorale.
• Artère humérale ou radiale droite.
Stimulation efficace
Un changement des voies ECG ou la taille de ces dernières peut parfois aider à déterminer
la capture.
Remarque : La forme et l’amplitude des ondes de l’ECG en cours de stimulation varient en
fonction du choix de configuration des voies ECG. Des différences d’un patient
à un autres peuvent aussi se constater.
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18-5
CHAPITRE 18 STIMULATION EXTERNE
9 Détermination du seuil de stimulation optimal
Le courant de sortie idéal est la valeur la plus basse capable de maintenir la capture – Il est
généralement 10 % en dessous du seuil. Les courants de seuil types sont compris entre 40 et
80 mA. Le positionnement des électrodes thérapeutiques mains libres influe sur le courant
requis pour obtenir une capture ventriculaire. Le seuil le plus bas est généralement obtenu en
positionnant l’électrode afin qu’elle offre le trajet de courant le plus direct jusqu’au cœur, tout
en évitant les grands muscles du tronc. Les courants de stimulation plus faibles produisent une
moins forte contraction des muscles squelettiques et sont mieux tolérés.
Stimulation en mode fixe
Si les électrodes ECG ne sont pas disponibles ou si, en raison de certaines conditions, il existe
des obstacles ou des interférences avec l’ECG de surface, le Propaq MD administre des
pulsations de stimulateur à un rythme fixe.
La stimulation en mode fixe doit être réservée aux situations d’urgence n’offrant aucune autre
alternative.
1 Allumer l’appareil
Appuyez sur l’interrupteur d’alimentation vert situé sur le dessus de l’appareil. Les voyants
vert, jaune et rouge en haut de appareil clignotent et l’appareil affiche le message AUTO-TEST
RÉUSSI.
2 Appliquez les électrodes d’ECG et de traitement mains libres
Appliquez les électrodes ECG, attachez les fils et connectez le câble ECG sur le panneau latéral
de l’unité Propaq MD (voir Chapitre 6 pour les instructions sur la façon de poser les électrodes
ECG sur le patient). Appliquez les électrodes de traitement mains libres conformément aux
instructions figurant sur l’emballage des électrodes. Connectez les électrodes de thérapie au CMF.
Application des électrodes de traitement
AVERTISSEMENT ! Une mauvaise adhérence et/ou une poche d’air sous les électrodes de traitement
peuvent entraîner la formation d’un arc et des brûlures cutanées.
1. Appliquez fermement l’un des bords de l’électrode sur le patient.
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Stimulation en mode fixe
2. À partir de ce bord, appliquez progressivement le reste de la surface de l’électrode, en veillant
à ne pas piéger des poches d’air entre le gel et la peau du patient.
Électrode
Pad
Peau
Skin
3. Vérifiez que toutes les électrodes mains-libres de traitement soient en contact parfait avec la
peau du patient et qu’elles ne couvrent pas d’autres électrodes ECG.
4. Appuyez sur la touche d’accès rapide aux fils d’électrodes et sélectionnez I, II ou III pour
fournir la largeur du complexe QRS la plus grande.
Remarque : Quand le stimulateur est en marche, la sélection des fils d’électrodes est
limitée à I, II ou III.
5. Vérifiez que les ondes R sont correctement détectées en vous assurant qu’une tonalité
QRS survient à chaque affichage de l’onde R ou bien en vérifiant que la FC, que l’unité
Propaq MD affiche, est compatible avec la fréquence cardiaque du patient.
3 Appuyez sur le bouton Stimul.
Appuyez sur le bouton Stimul. sur le panneau avant de l’unité. La fenêtre des réglages du
stimulateur s’affiche.
Param. stimulateur
Mode
Demande
Fréq.
60
Sortie
70
Démar. stimul.
Désact. stimul.
4 Sélection Mode
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la fonction Mode, appuyez sur le
bouton sélection, puis utilisez les flèches de navigation pour régler le Mode stimulateur sur
fixe. Le mode Stimulation sélectionné s’affiche dans la fenêtre du stimulateur ;
Remarque : La sélection initiale par défaut du mode de stimulation peut-être sur l’option
Defib/Stimul ; du menu de configuration du superviseur.
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18-7
CHAPITRE 18 STIMULATION EXTERNE
5 Réglage de la fréquence du stimulateur
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la rubrique Fréq., appuyez sur le
bouton Sélection, puis utilisez les flèches de navigation pour sélectionner le rythme de la
stimulation jusqu’à une valeur de 10-20 bpm au-dessus de la fréquence cardiaque intrinsèque
du patient. En l’absence de fréquence intrinsèque, utilisez 100 bpm. Vous pouvez augmenter ou
diminuer le rythme du stimulateur par incrément de 5 bpm pour les fréquences en dessous de
100 et par incrément de 10 bpm pour les fréquences au-dessus de 100.
Remarque : Le rythme de stimulation initial peut être fixé dans les réglages par défaut
Defib/Stimul. du menu de configuration du superviseur.
6 Démarrage de la stimulation
Utilisez les flèches de navigation pour naviguer jusqu’à la commande Activer Stimulation, puis
appuyez sur le bouton pour sélectionner l’option, La fenêtre Stimulati. s’affiche derrière la
fenêtre des réglages du stimulateur.
STIMULATI.
Fréq.
60
ppm
Sortie
70
mA
Mode
Fixe
7 Réglage de la voie de sortie du stimulateur
Dans la fenêtre des réglages du stimulateur, utilisez la flèche et le bouton de sélection pour
ajuster la sortie du stimulateur. La puissance de sortie du stimulateur est ajustable par
incréments de 10 mA quand vous augmentez la puissance et de 5 mA quand vous la diminuez.
Observez l’ECG pour déceler les preuves de la capture du potentiel électrique. Sélectionnez
courant de sortie le plus bas qui permet une capture à la fois électrique et mécanique.
Remarque : Si la fenêtre des réglages du stimulateur disparaît avant que vous n’ayez pu
régler la puissance de sortie du courant, appuyez encore sur le bouton Stimul.
pour afficher la fenêtre des paramètres.
8 Déterminez la capture
Il est très important de savoir si la stimulation du rythme cardiaque a provoqué une réponse
ventriculaire (capture). La détermination de la capture doit être vérifiée à la fois électriquement
et mécaniquement afin de garantir au patient un soutien circulatoire satisfaisant.
La capture électrique est déterminée par la présence d’un complexe QRS élargi, la perte d’un
rythme intrinsèque sous-jacent et l’apparence d’une onde T agrandie et parfois même élargie.
La réponse ventriculaire est normalement caractérisée par la suppression du complexe
intrinsèque QRS.
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Stimulation en mode fixe
AVERTISSEMENT ! La détermination de la capture électrique devrait exclusivement être effectuée
par la surveillance du tracé ECG sur l’écran d’une unité Propaq MD dont le
câble d’ECG serait raccordé directement au patient. L’utilisation de tout autre
dispositif de surveillance d’ECG risquent de vous induire en erreur en raison de
la présence d’artéfacts du stimulateur.
La capture mécanique est vérifiée par la palpation du pouls périphérique.
Pour éviter de confondre une réponse musculaire à la stimulation avec des pulsations artérielles,
vous devez prendre le pouls du patient pendant la stimulation UNIQUEMENT aux endroits
suivants :
• Artère fémorale.
• Artère humérale ou radiale droite.
Stimulation efficace
Un changement des voies ECG ou la taille de ces dernières peut parfois aider à déterminer
la capture.
Remarque : La forme et l’amplitude des ondes de l’ECG en cours de stimulation varient en
fonction du choix de configuration des voies ECG. Des différences d’un patient
à un autres peuvent aussi se constater.
9 Détermination du seuil de stimulation optimal
Le courant de sortie idéal est la valeur la plus basse capable de maintenir la capture – Il est
généralement 10 % en dessous du seuil. Les courants de seuil types sont compris entre 40 et
80 mA. Le positionnement des électrodes thérapeutiques mains libres influe sur le courant
requis pour obtenir une capture ventriculaire. Le seuil le plus bas est généralement obtenu en
positionnant l’électrode afin qu’elle offre le trajet de courant le plus direct jusqu’au cœur, tout
en évitant les grands muscles du tronc. Les courants de stimulation plus faibles produisent une
moins forte contraction des muscles squelettiques et sont mieux tolérés.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
18-9
CHAPITRE 18 STIMULATION EXTERNE
Stimulation en pédiatrie
Si les électrodes de stimulation sont déconnectées pendant la stimulation, le système Propaq
MD émet une alarme patient de haute priorité et affiche un message d’alarme rouge
Stimulation : Échec dérivations électrodes. Lorsque l’alarme est active :
vous pouvez mettre en pause le son de l’alarme pendant 15 secondes en appuyant sur le bouton
d’interruption de l’alarme. L’alarme continue à sonner tant que l’état persiste.
Vous pouvez désactiver l’alarme en rebranchant les électrodes de stimulation ou en désactivant
la stimulation.
Le dispositif peut afficher les messages suivants lors de la stimulation.
18-10
Message système
Description
EN PAUSE
Le stimulateur a arrêté la stimulation patient.
STIMULATI.
Le stimulateur stimule le patient.
STIMULATI. : VÉRIFIER ÉLECTRODES
CHOC
Les électrodes de thérapie ne sont pas
connectées et n’adhérent pas correctement
à la peau du patient. Placez les électrodes
therapeutiques sur le patient.
DYSFONCTIONNEMENT ECG : STIMUL.
EN MODE FIXE
Le stimulateur est en mode fixe car une voie
ECG impliquée dans la courbe principale
d’ECG présente un défaut.
STIMULATI. : COURT CIRC. DÉTECTÉ
La sortie de courant du stimulateur présente
un court-circuit dû à la connexion avec une
prise de test ou à un problème avec un câble
(CMF) ou dispositif.
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Chapitre 19
Real CPR Help
L’assistant Real CPR est un équipement de type BF protégé vis-à-vis
des défibrillateurs.
AVERTISSEMENT ! N'utilisez pas d'électrodes RCP pour adultes sur des patients de moins de 8 ans.
Lorsqu’il est utilisé avec des électrodes de RCP ZOLL autorisées, le système Propaq MD peut
fournir aux secouristes un retour d’informations sur la qualité de la RCP qu’ils administrent à
leurs patients. La façon dont l’évaluation est fournie varie en fonction du mode opérationnel et
de la configuration utilisateur, mais elle dépend des mesures de la fréquence et de l’amplitude
des compressions.
Lorsqu’elles sont appliquées conformément aux instructions de l’emballage, les électrodes de
RCP ZOLL autorisées fournissent un capteur de compression thoracique situé entre les mains
du secouriste et la partie inférieure du sternum du patient. Ce détecteur contrôle la fréquence et
l’amplitude des compressions thoraciques et envoie ces informations à l’unité Propaq MD à des
fins de traitement et d’affichage.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
19-1
CHAPITRE 19 REAL CPR HELP
Le défibrillateur Propaq MD intègre notamment les fonctions RCP suivantes :
• Messages vocaux et messages texte (messages affichés à l’écran), qui indiquent
•
•
•
•
•
l’amplitude des compressions thoraciques aux secouristes.
Métronome RCP, qui incite les secouristes à effectuer les compressions thoraciques à une
fréquence conforme à celle recommandée par l’AHA/ERC.
Message DÉGAGER MAINS, qui demande aux secouristes d’enlever complètement
(dégager) les mains du buste du patient après les compressions.
Tableau de bord Real CPR Help, qui affiche les valeurs de fréquence et d’amplitude
mesurées, ainsi que des indicateurs graphiques de dégagement et compressions RCP.
Histogramme de compression RCP, qui affiche un minimum de 12 secondes de données
sur l’amplitude des compressions.
See-Thru CPR, qui permet au secouriste d’avoir un aperçu du rythme ECG sous-jacent du
patient pendant la RCP (reportez-vous au chapitre 20 pour une description de la fonction
See-Thru CPR).
Les fonctions de RCP fournies par le défibrillateur Propaq MD varient selon que les électrodes
RCP connectées à l’appareil sont des électrodes pédiatriques ou pour adultes. Le défibrillateur
Propaq MD détecte automatiquement le type des électrodes connectées et fournit les fonctions
de RCP correspondantes, comme indiqué ci-dessous :
Fonction de RCP
Fonctions de RCP pour adultes
Fonctions de RCP pour enfants
(Disponibles lorsque des
électrodes CPR-D padz et des
électrodes RCP OneStep pour
adultes sont connectées.)
(Disponibles lorsque des
électrodes RCP pédiatriques
OneStep sont connectées.)
Messages vocaux et texte
+
Métronome RCP
+
Message DÉGAGER MAINS
+
+
Mesure de la fréquence et de l’amplitude de +
la RCP (tableau de bord de RCP)
+
Indicateur de dégagement RCP
(tableau de bord de RCP)
+
Indicateur d’amplitude de RCP
(tableau de bord de RCP)
+
Compte à rebours RCP
(tableau de bord de RCP)
+
+
Affichage de la durée d’absence
+
d’amplitude RCP (tableau de bord de RCP)
+
Histogramme de compression RCP
+
Les fonctions de RCP du défibrillateur Propaq MD sont décrites dans les sections suivantes
Note:
19-2
Les fonctions de RCP ci-dessus sont modifiées lorsque le système AutoPulse ou
ResQCPR est utilisé. Voir « Real CPR avec AutoPulse » ou « Real CPR avec le
système ResQCPR ™ ».
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Messages vocaux de RCP (adultes uniquement)
Messages vocaux de RCP (adultes uniquement)
L’unité Propaq MD peut être configurée pour émettre des messages vocaux relatifs à l’amplitude
des compressions thoraciques et fournir ainsi aux secouristes une évaluation de la RCP. Deux
messages vocaux sont disponibles :
• Appuyer plus fort
• Bonnes compressions
Lorsque le système détecte des compressions thoraciques mais que leur amplitude est
constamment en dessous des objectifs (AHA/ERC 2005 1,75, AHA/ERC 2010 : 2,0) l’appareil
émet périodiquement un message vocal « Appuyez plus fort » Si le secouriste répond à l’invite
par l’augmentation régulière de l’amplitude de ses compressions au-delà de l’amplitude cible,
l’unité émettra un message COMPRESS. CORRECTES.
Les messages vocaux de RCP sont disponibles uniquement lors de l’utilisation d’électrodes
RCP pour adultes.
Métronome de RCP
L'appareil Propaq MD inclut un métronome RCP pouvant être utilisé pour inciter les
secouristes à effectuer des compressions thoraciques à une fréquence conforme à celle
recommandée par l'AHA/ERC
Le métronome RCP peut être configuré afin de fonctionner dans tous les modes (DA, manuel
et Analyse/protocole de RCP) ou DA uniquement. Le métronome RCP peut également être
désactivé dans tous les modes. Lorsqu’il est activé, le métronome émet un signal sonore une
fois la fréquence recommandée par l’AHA/ERC atteinte pour indiquer aux secouristes le
rythme de compression à suivre.
La fonction Métronome constant du métronome RCP permet au métronome de continuer
à émettre une tonalité dans certaines circonstances. Lorsque l’option Activer métronome est
réglée sur Jamais dans le menu Superviseur > RCP, le métronome constant est grisé.
Le métronome RCP peut être configuré comme suit.
Métronome constant activé
Mode DA
• Si Activer métronome est réglé sur Toujours ou Mode DA uniq., le métronome est actif
lorsque les compressions thoraciques sont d’abord détectées pendant l’intervalle RCP.
Le métronome est silencieux lorsque la minuterie d’inactivité RCP démarre.
• S’il est réglé sur Jamais, le métronome est silencieux.
Analyse/protocole de RCP ou mode manuel
• Si Activer métronome est réglé sur Toujours, le métronome est actif lorsque les
compressions thoraciques sont d’abord détectées pendant l’intervalle RCP. Le métronome
est silencieux lorsque la minuterie d’inactivité RCP démarre.
• S’il est réglé sur Mode DA uniq. ou Jamais, le métronome est silencieux.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
19-3
CHAPITRE 19 REAL CPR HELP
Métronome constant désactivé
Mode DA
• Si Activer métronome est réglé sur Toujours ou Mode DA uniq., le métronome est actif
lorsque les compressions thoraciques sont d’abord détectées pendant l’intervalle RCP.
• S’il est réglé sur Jamais, le métronome est silencieux.
Analyse/protocole de RCP ou mode manuel
• Avec activation des recommandations de 2005/2010 de l'AHA/ERC
Si l’option Activer métronome est réglée sur Toujours, le métronome n’est actif en mode
manuel que lorsque la fréquence de compression devient inférieure à 80 cpm pendant la
période de RCP. Si le capteur de compression thoracique est connecté, le métronome est
interrompu lorsque les compressions n’ont pas été détectées pendant 2 secondes minimum.
• Avec activation des recommandations de 2015 de l'AHA/ERC
Si l'option Activer métronome est réglée sur Toujours, le métronome n'est actif que lorsque
la fréquence de compression est supérieure ou inférieure aux recommandations de 2015 de
100-120 cpm pendant la période de RCP. Si le capteur de compression thoracique est
connecté, le métronome est interrompu lorsque les compressions n'ont pas été détectées
pendant 2 secondes minimum.
• S’il est réglé sur Mode DA uniq. ou Jamais, le métronome est silencieux.
Le tableau suivant indique quand le métronome RCP est actif.
Activation du
paramètre du
métronome
Mode DA
Analyse/protocole de
RCP
Mode manuel
Métronome constant activé
Mode DA
uniq.
Activé en cas de
détection de RCP,
désactivé lorsque la
RCP est inactive
Dés.
Dés.
Toujours
Activé en cas de
détection de RCP,
désactivé lorsque la
RCP est inactive
Activé en cas de
détection de RCP,
désactivé lorsque la RCP
est inactive
Activé en cas de
détection de RCP,
désactivé lorsque la
RCP est inactive
Jamais
Dés.
Dés.
Dés.
Dés.
Dés.
Métronome constant désactivé
Mode DA
uniq.
19-4
Activé au début de la
période de RCP
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Tableau de bord RCP
Activation du
paramètre du
métronome
Mode DA
Analyse/protocole de
RCP
Mode manuel
Toujours
Activé au début de la
période de RCP
• Avec activation des
recommandations de
2005 ou 2010 de
l'AHA/ERC,
uniquement à
<80 compressions
par minute.
• Avec activation des
recommandations de
2015 de l'AHA/ERC,
lorsque la fréquence
de compression est
supérieure ou
inférieure à 100120 compressions
par minute.
• Avec activation des
recommandations
de 2005 ou 2010 de
l'AHA/ERC,
uniquement à
<80 compressions
par minute.
• Avec activation des
recommandations
de 2015 de l'AHA/
ERC, lorsque la
fréquence de
compression est
supérieure ou
inférieure à 100120 compressions
par minute.
Jamais
Dés.
Dés.
Dés.
Message DÉGAGER MAINS
L’unité Propaq MD peut être configurée pour afficher le texte DÉGAGER MAINS qui demande
aux secouristes de décoller complètement les mains du buste du patient après les compressions
pour assurer un rebond complet de la cage thoracique. Ce message s’affiche toutes les
45 secondes dans l’intervalle RCP.
Par défaut, le message DÉGAGER MAINS est désactivé.
Tableau de bord RCP
Dès lors que les électrodes de RCP ZOLL autorisées sont connectées au dispositif et détectent
une compression, celui-ci éclaire le tableau de bord RCP dans la partie centrale inférieure de
l’écran. Le tableau de bord de RCP affiche des informations sur la RCP qui varient selon que
les électrodes RCP connectées à l’appareil sont des électrodes pédiatriques ou pour adultes. Les
informations affichées sur le tableau de bord de RCP sont décrites dans les sections suivantes.
Indicateur de dégagement RCP
Témoin compression
thoracique
Remarque : Si aucune compression n’a été détectée pendant au moins 3 secondes ou si
les compressions sont inférieures aux plages des indicateurs de fréquence et
d’amplitude affichées, les champs Fréq. et Amplit. affichent des tirets (----).
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
19-5
CHAPITRE 19 REAL CPR HELP
Mesures de fréquence et d’amplitude de la RCP
Les mesures de fréquence et d’amplitude de la RCP affichées varient selon que les électrodes
RCP connectées à l’appareil sont des électrodes pédiatriques ou pour adultes.
Avec des électrodes RCP pour adultes connectées
Pour les appareils configurés de manière à utiliser les recommandations de 2005 ou 2010 de
l'AHA/ERC, si l'appareil détecte que les performances de RCP sont constamment inférieures à
la fréquence de compression recommandée par l'AHA/ERC, l'appareil affiche la mesure de la
fréquence en jaune (à améliorer).
Pour les appareils configurés de manière à utiliser les recommandations de 2015 de l'AHA/
ERC, si l'appareil détecte que les performances de RCP sont constamment supérieures ou
inférieures à la fréquence de compression recommandée par l'AHA/ERC, l'appareil affiche la
mesure de la fréquence en jaune (à améliorer). De même, si l’appareil détecte que l’amplitude
de compression est continuellement supérieure ou inférieure à l’amplitude recommandée par
l’AHA/ERC, l’amplitude mesurée est affichée en jaune (à améliorer).
Ce code de couleur est prévu pour aider le secouriste à déterminer si la fréquence ou
l’amplitude des compressions thoraciques doit être augmentée ou maintenue.
Avec des électrodes RCP pédiatriques connectées
La fréquence et l’amplitude de RCP sont toujours affichées en vert lorsque des électrodes RCP
pédiatriques sont connectées.
19-6
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9650-1806-02 Rev. E
Tableau de bord RCP
Indicateur de dégagement RCP (adultes uniquement)
Les indicateurs de relâchement RCP sont prévus pour donner un feedback sur la capacité
du secouriste a relever complètement les mains du sternum durant le relâchement de la
compression. L’indicateur de relâchement est rempli quand les secouristes relâchent la
compression plus rapidement alors qu’il sera seulement partiellement rempli si le relâchement
de la compression est lent. L’indicateur de dégagement RCP est disponible uniquement lors de
l’utilisation d’électrodes RCP pour adultes.
Indicateur de compressions thoracique (adultes uniquement)
Cette figure en forme de losange donne une évaluation rapide de la performance fréquence/
amplitude du secouriste par rapport aux recommandations de l’AHA/ERC pour une RCP
chez l’adulte.
L’indicateur de compression RCP, également appelé indicateur de performance de perfusion
(PPI) est d’abord affiché sous forme de losange vide. Cet indicateur se remplit à mesure que
les compressions sont exercées (remplissage de l’intérieur) et est entièrement rempli lorsque
les niveaux constants d’amplitude de compression thoracique égalent ou dépassent
(AHA/ERC 2005 : 4,4, AHA/ERC 2010 : 5, AHA/ERC 2015 : 5-6) cm et le rythme dépasse 90
compression par minute (cpm). Et ce, en même temps. Si le niveau de fréquence ou
d’amplitude des compressions thoraciques passe en dessous des niveaux préalablement réglés,
l’indicateur ne se remplira que partiellement pour indiquer la nécessité d’exercer des efforts
plus vigoureux. Après l’arrêt des compressions, le niveau de l’indicateur décroît graduellement
jusqu’à ce que seul un contour vide s’affiche après une courte durée.
L’indicateur de compressions RCP est disponible uniquement lors de l’utilisation d’électrodes
RCP pour adultes.
Compte à rebours RCP
L’unité Propaq MD affiche un compte à rebours pour indiquer le temps restant (en minutes et
secondes) dans l’intervalle RCP présent. Il décompte le temps restant jusqu’à atteindre zéro.
Le tableau de bord RCP disparaît de l’écran si les électrodes RCP sont déconnectées.
Compte à rebours
RCP Minuterie
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
19-7
CHAPITRE 19 REAL CPR HELP
Affichage de la durée d’inactivité de RCP
Cet affichage indique le temps, en minutes et secondes, qui s’est écoulé depuis la dernière
compression thoracique détectée. Dix secondes après l’arrêt des compressions, la durée
d’inactivité s’affiche. Dès lors qu’une nouvelle compression est détectée, la durée d’inactivité
disparaît de l’écran. Si aucune compression n’est détectée sur au moins 20 minutes, des tirets
(- - : - -) sont affichés dans l’espace réservé au temps.
Histogramme de compression RCP
(adultes uniquement)
Lorsque des électrodes RCP pour adultes sont connectées, le défibrillateur Propaq MD peut
afficher un histogramme de compression RCP à côté du tableau de bord calculé à partir des
signaux de RCP. Cet histogramme représentant l’amplitude de compression est présenté sur une
échelle de déplacement (AHA/ERC 2005 : 0 – 2,1 AHA/ERC 2010 : 0 – 2,5) pouces avec des
marqueurs de référence sur (AHA/ERC 2005 1,5 et 2,0
AHA/ERC 2010 2,0 et 2,4) pouces. L’unité affiche un minimum de 12 secondes de données de
compression à un rythme approximatif de 133 compressions par minute.
L’histogramme de compression RCP est disponible uniquement lors de l’utilisation
d’électrodes RCP pour adultes.
19-8
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Real CPR avec AutoPulse
Real CPR avec AutoPulse
Si AutoPulse est utilisé avec le système Propaq MD et des électrodes de RCP ZOLL autorisées
les modifications suivantes se produisent automatiquement avec Real CPR Help :
• Les invites vocales, les invites de texte et le métronome sont désactivés.
• La valeur du taux de compression, la valeur de la profondeur de compression et
l’histogramme de compression sont supprimés.
• L’indicateur de dégagement et l’indicateur PPI sont supprimés.
• Le message AutoPulse s’affiche dans le tableau de bord RCP.
• Le compte à rebours RCP et la minuterie d’inactivité RCP fonctionnent normalement.
Real CPR avec le système ResQCPR™
Si vous utilisez le système ResQCPR avec Propaq MD et des électrodes de RCP ZOLL
autorisées, appuyez sur la touche d’accès rapide ResQCPR ( ) pour effectuer les tâches
suivantes :
• Désactiver les invites vocales, les invites de texte et le métronome.
• Supprimer la valeur du taux de compression, la valeur de la profondeur de compression et
l’histogramme de compression.
• Supprimer l’indicateur de dégagement et l’indicateur PPI.
• Afficher le message ResQCPR dans le tableau de bord RCP.
• Le compte à rebours RCP et la minuterie d’inactivité RCP fonctionnent normalement.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
19-9
CHAPITRE 19 REAL CPR HELP
19-10
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Chapitre 20
See-Thru CPR
La fonction See-Thru RCP est proposée en option sur le défibrillateur Propaq MD.
AVERTISSEMENT ! Le filtre See-Thru RCP fonctionne uniquement lorsque le défibrillateur
Propaq MD surveille la RCP en mode manuel.
Le filtre See-Thru RCP s’arrête de fonctionner si :
— L’unité est en mode stimulateur.
— L’impédance du patient est incorrecte.Les electrodes
— Les électrodes ZOLLOneStep RCP, OneStep complete, ou RCP-D-Patz ne
sont plus detectées.
Le filtre See-Thru RCP ne supprimera pas tout l’artefact RCP. Veiller à
toujours stopper la RCP pour vérifier le rythme ECG du patient avant de
prendre une décision concernant le traitement.
Le filtre See-Thru RCP ne fonctionne pas au cours de l’analyse du rythme par
ECG. Veiller à toujours stopper les compressions thoraciques au cours de
l’analyse ECG pour éviter des résultats incorrects générés par la présence
d’artefacts RCP.
La bande passante diagnostique ne s’applique jamais à la courbe See-thru RCP.
La technologie See-Thru CPR permet au secouriste d’avoir un aperçu du rythme ECG sousjacent du patient tout en effectuant une RCP. La technologie See-Thru RCP est disponible si
l’appareil Propaq MD surveille la RCP.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
20-1
CHAPITRE 20 SEE-THRU CPR
Les compressions thoraciques introduisent des artefacts RCP dans le signal ECG. La
technologie See-Thru CPR utilise un filtre qui repose sur la corrélation entre les compressions
RCP, telles que détectées par les électrodes ZOLL de RCP autorisées, et l’artefact RCP pour
extraire la majeure partie, mais pas la totalité, de l’artefact du signal ECG. Dans certains cas, le
bruit résiduel après filtrage dissimule le rythme ECG, obligeant le secouriste à stopper la RCP
pour évaluer le rythme ECG. Par exemple, dans le cas d’une asystolie ou d’une activité
électrique sans pouls, l’artefact résiduel apparaissant après filtrage peut ressembler à une
fibrillation ventriculaire fine.
Dans la mesure où le signal ECG filtré est susceptible de contenir des artefacts résiduels de
filtrage et/ou de compressions thoraciques, un secouriste doit toujours suivre la procédure
standard d’interruption de la RCP pour évaluer le rythme ECG du patient avant de déterminer
le traitement.
Utilisation de la technologie See-Thru RCP
Pour utiliser la technologie See-Thru RCP
• L’appareil Propaq MD doit surveiller la RCP.
• Des électrodes de RCP ZOLL autorisées doivent être connectées à l’appareil.
Quand les compressions du thorax commencent, l’unité Propaq MD initie automatiquement le
filtrage de l’artefact RCP après détection des 3 à 6 premières compressions. L’ECG filtré, doté
de la légende « FIL », peut être affiché sur le second ou troisième tracé (en sélectionnant la
fonction ECG FILT dans les menus Tracé 2 ou Tracé 3).
Le filtrage See-Thru CPR se poursuit tant que les électrodes de RCP ZOLL autorisée détectent
des compressions et que l’impédance du patient est correcte. Quand aucune compression n’est
détectée ou qu’une des conditions ci-dessus se produit, le filtrage See-Thru RCP s’arrête et des
signaux ECG non filtrés s’affichent. Quand les compressions du thorax recommencent, l’unité
Propaq MD redemarre automatiquement le filtrage de l’artefact RCP après détection des 3 à
6 premières compressions.
Remarque : Il existe un décalage approximatif d’1/16 de secondes entre la courbe See-Thru
RCP et le tracé ECG.
Exemples
Les exemples suivants illustrent les effets du filtrage See-Thru RCP sur les signaux ECG
parasités par un artefact RCP.
Chaque exemple inclut les éléments suivants :
• Signal ECG avec artefact RCP.
• Signal ECG après suppression de l’artefact RCP au moyen du filtre See-Thru RCP.
• Indication de la période au cours de laquelle la technologie See-Thru RCP est active.
• Signal RCP indiquant la survenance d’une activité RCP.
20-2
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9650-1806-02 Rev. E
Utilisation de la technologie See-Thru RCP
La figure suivante présente un patient en FV fine. Il est difficile pour un secouriste de
distinguer ce rythme au cours des compressions RCP. Lorsque le filtre RCP est activé, le
rythme FV fine devient plus distinct.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
20-3
CHAPITRE 20 SEE-THRU CPR
La figure suivante présente un patient en FV, qui est légèrement plus difficile à distinguer au
cours des compressions. Lors de la visualisation de cet ECG, il est possible de visualiser le
rythme sous-jacent puisque le filtre permet de rejeter tous les artefacts RCP.
20-4
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9650-1806-02 Rev. E
Utilisation de la technologie See-Thru RCP
La figure suivante présente un patient en activité électrique sans pouls, qui pourrait être
facilement interprétée à tort comme une FV fine car une partie suffisante de l’artefact de
compression s’infiltre pour déformer ce signal. Lorsque le filtre RCP est actif, l’activité
électrique sans pouls reste peu distincte en raison des ondulations restantes du signal RCP.
Pendant environ 14 secondes sur ce graphique, le rythme se transforme en asystolie, qui
pourrait être facilement interprétée à tort comme étant une FV brute. Lorsque le filtre RCP est
activé, les ondulations de compression RCP restent distinctes, rendant le rythme proche d’une
FV fine.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
20-5
CHAPITRE 20 SEE-THRU CPR
La figure suivante présente un patient avec un rythme organisé où la technologie See-Thru CPR
filtre efficacement les artefacts créés par la RCP.
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Chapitre 21
Données du patient
Ce chapitre décrit les procédures de stockage, consultation et transfert des données patient depuis
le Propaq MD vers un système externe comme un PC ou un matériel informatique portable.
Remarque : Avant de supprimer les journaux du Propaq MD, veuillez visionner les données
sur un PC pour vérifier qu’elles ont été bien transférées de l’un à l’autre.
Remarque : Le transfert des données ne s’effectuera pas correctement sur une carte flash
USB si ce matériel est plein ou n’a pas la capacité de mémoire suffisante.
Veuillez toujours utiliser une carte flash ayant une capacité de mémoire
disponible d’au moins 128 Mo.
AVERTISSEMENT ! Ne connectez pas de matériel non isolé au port USB pendant la surveillance
du patient.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
21-1
CHAPITRE 21 DONNÉES DU PATIENT
Stockage des données
L’unité Propaq MD stocke sans cesse des informations dans un journal des données complètes
sur les cas pour le patient surveillé. Le Propaq MD peut contenir 150 journaux des données
complètes sur les cas comportant des événements de traitement, des tendances, des ECG et
autres tracés continus, des instantanés de surveillance et d’événement ainsi que des analyses et
instantanés 12 dérivations. L’unité Propaq MD peut au minimum contenir simultanément les
informations suivantes :
• 32 instantanés moniteur
• 500 événements non-ECG
• 24 heures d’ECG continu (4 tracés), de capnographie, de PI (3 canaux) et d’impédance
des palettes
Les informations effectivement enregistrées varient selon l’utilisation. En outre, l’association
spécifique des données de tracé continu enregistrées dépend de la configuration des paramètres
d’enregistrement de tracé dans le menu Superviseur.
Remarque : L’unité Propaq MD conserve les cas stockés même lorsque vous le mettez hors
tension ou retirez l’adaptateur de courant alternatif.
Indicateur de capacité du journal
La touche d’accès rapide au journal comporte une barre d’indicateur qui évalue le niveau actuel
de stockage de données dans le journal.
JOURNAL
Barre d’indicateur
JOURNAL
Le journal est plein.
Le journal est vide.
Lorsque la capacité maximale de stockage de données est atteinte, l’unité effectue une gestion
automatique du journal en supprimant le plus ancien cas. Si le journal n’est pas vidé ou
transféré, l’unité Propaq MD continue à supprimer les cas au besoin afin de récupérer de
l’espace de stockage. Pour plus d’informations sur l’effacement ou le transfert du journal,
voir page 21-5.
21-2
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Capture instantanée des données
Capture instantanée des données
Pressez le bouton Instantané ( ) sur le panneau avant de l’appareil pour capturer 24 secondes
des courbes et paramètres patient. L’unité capture les 12 secondes qui ont précédé et les
12 secondes suivant la pression sur le bouton.
L’appareil Propaq MD stocke un minimum de 32 instantanés comprenant
Instantanés moniteur
Instantanés défibrillateur
Instantanés traitement
Instantanés stimulateur
Instantanés alarme
Instantanés rythme
Remarque : Les instantanés du rythme ne sont pris qu’au début pour un nouveau patient.
Ils ne seront pas repris si l’appareil est mis hors tension pendant moins de
deux minutes.
•
•
•
•
•
•
Révision et impression des captures de données
Vous pouvez effectuer cette procédure depuis n’importe lequel des écrans d’affichage.
1. Appuyez sur le bouton Écran/Accueil (
) plusieurs fois jusqu’à ce que la fenêtre des
tendances s’affiche.
2. Utilisez les touches de navigation pour accéder à la page d’accueil.
3. Appuyez sur le bouton Sélectionner pour faire défiler la liste des tendances.
Remarque : Les instantanés ont une icône d’appareil photo à côté de l’horodateur.
4. Choisissez l’instantané que vous voulez enregistrer dans la liste des tendances et appuyez sur
Sélectionner. La capture des données numériques s’affiche.
5. Pour imprimer les données et l’instantané des tracés, mettez en surbrillance Imprimer cet
instantané et appuyez sur Sélectionner.
Remarque : Si vous essayez d’imprimer un instantané avant que l’appareil ait fini de
le stocker dans le journal, le message AUCUNE DONNÉE DISPONIBLE
s’imprime. Pour imprimer correctement l’instantané, attendez qu’il soit complet,
puis sélectionnez-le et imprimez-le à nouveau.
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21-3
CHAPITRE 21 DONNÉES DU PATIENT
Rapport récap. traitement
Le récapitulatif des traitements est un rapport qui doit montrer tous les traitements ayant
été administrés au patient tels que les événements liés à la défibrillation/stimulation, le
déclenchement des alarmes et les instantanés de traitements. Il peut être conseillé d’imprimer
ce rapport à la fin de chaque cas.
RAPPORT RÉCAP. TRAITEMENT
Nom : Phillip Davies
ID: Patient 0015
Heure début : 06/06/12
Dernier évén. : 06/06/12
Temps écoulé : 00:29:48
Total chocs 1
Mode patient : Adulte
06:06:14
09:43:40
Nb évén. :
06:06:14
06:06:14
06:06:14
06:06:14
06:06:20
06:06:43
Nouvel ID de cas
Système actif
Mode patient : Adulte
Quelques limites alarme désact.
Auto-test réussi
Cliché Traitement ASA
Durée totale de stimulation
00:00:00
Total 12 dériv. 0
Serv: USI
Unité:
S/N : 0
SW 00.00.00.00
Impression d’un rapport récapitulatif traitement
Pour imprimer un rapport récapitulatif de traitement veuillez procéder comme suit :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus ( ).
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide au journal (
).
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide au récap traitement. (
). La fenêtre Récap. traitement
s’affiche.
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner le récap de
traitement que vous voulez imprimer.
JOURNAL
Remarque : Le rapport récapitulatif de traitement que vous avez sélectionné est coché.
5. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Impr. récap
traitement.
21-4
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Transfert des données sur périphérique USB
Transfert des données sur périphérique USB
Vous pouvez transférer des données patient depuis l’unité en utilisant un périphérique de
transfert de données USB.
Avant de commencer, insérez le périphérique USB dans le port USB
Port USB
Figure 21-1.
Port USB
Pour transférer des données par le port USB :
1. Appuyez sur l’interrupteur pour mettre l’appareil sous tension.
2. Appuyez sur
.
3. Appuyez sur
.
4. Appuyez sur la touche d’accès rapide de transfert du journal (
USB est connectée à l’appareil).
JOURNAL
) (assurez-vous que la clé
Remarque : Ne débranchez pas le périphérique de stockage USB de l’unité Propaq MD
pendant le transfert.
5. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner Transférer depuis le menu Transférer
journal.
6. Pendant que la transmission est en cours, le témoin lumineux vert sur le dessus du
périphérique USB est allumé.
Remarque : Attendez que le transfert des données soit terminé et que la lumière verte sur le
dessus du Propaq MD soit éteinte pour ôter le périphérique de stockage USB.
Remarque : L’impression et l’enregistrement de captures sont désactivés pendant le transfert
de données.
Après avoir transféré les données vous devez enlever le périphérique USB et le réinsérer
avant de tenter tout autre transfert. Si le périphérique USB n’établit pas la connexion avec
le Propaq MD, essayez de redémarrer l’unité et d’établir le contact avec le périphérique
à nouveau.
Avertissement ! Pour éviter un possible choc électrique, NE PAS établir de connexion électrique via
le port USB dans le voisinage immédiat du patient excepté pour y connecter un
périphérique flash USB.
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21-5
CHAPITRE 21 DONNÉES DU PATIENT
Effacement journal
Vous devriez effacer les données patient de l’appareil après avoir transféré ces dernières sur
le périphérique USB ou quand la mémoire est pleine.
Remarque : Effacer la mémoire pendant le traitement du patient provoque la perte de toutes
les données patient et évènements enregistrés avant que vous n’ayez effacé
la mémoire.
Pour effacer le journal
1. Appuyez sur
.
2. Appuyez sur
.
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide d’effacement du journal (
4. Au moyen des touches de navigation, sélectionnez Oui.
JOURNAL
).
Remarque : Un message ÉCHEC LECTURE JOURN Indique que la mémoire journal
est vide. Ce message peut s’afficher si vous effacez le journal et accédez
immédiatement à l’écran Récap. traitement ou Récap. Tendance.
21-6
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Chapitre 22
Communications
Le défibrillateur Propaq MD est équipé pour communiquer via un point d’accès Wi-Fi, un
appareil compatible Bluetooth, un câble Ethernet ou un modem cellulaire USB, si ces
équipements sont disponibles. Vous pouvez envoyer des données à un destinataire distant par
l’intermédiaire d’une connexion sans fil via un serveur ZOLL configuré pour votre appareil ou
utiliser un adaptateur Ethernet pour transférer des données à un ordinateur via un câble
Ethernet.
Remarque : L'appareil Propaq MD ne prend pas en charge la communication simultanée par
WiFi et Ethernet.
Les données transférables à un appareil distant comprennent les instantanés de rapport
12 dérivations (avec les données sur les tendances) et les registres de service (possibilité
d’envoyer simultanément les registres de 15 cas maximum). Le défibrillateur Propaq MD
stocke continuellement les informations relatives aux patients surveillés dans un registre de
service de cas. Les registres de service contiennent les événements de traitement, les tendances,
les ECG et autres tracés continus, les instantanés de surveillance et d'événement, ainsi que des
analyses et instantanés 12 dérivations.
Remarque : Il est également possible d’extraire les cas complets automatiquement du
défibrillateur Propaq MD à l’aide du logiciel RescueNet ou ePCR, ou de les
enregistrer sur un dispositif USB.
Vous pouvez configurer un jumelage Bluetooth ou un point d’accès sans fil temporaire sur le
défibrillateur Propaq MD en sélectionnant l’icône sans fil à l’écran. Les superviseurs peuvent
définir une configuration de communication permanente, y compris jusqu’à 255 profils Wi-Fi,
et 3 fournisseurs de services cellulaires à l’aide du menu Config.>Communications, qui
nécessite un mot de passe. Une fois que vous avez configuré une connexion sans fil, vous êtes
en mesure d’envoyer des rapports 12 dérivations ou des registres de service via un serveur
ZOLL.
Ce chapitre fournit des informations sur les fonctions de communication en réseau du Propaq
MD. Pour plus d’informations sur le transfert de données patient vers un dispositif de stockage
USB, voir Chapter 21"Données du patient".
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22-1
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Ce chapitre contient les sections suivantes :
Icône Communications
Menu Sans fil
Envoi d’un rapport 12 dérivations
Envoi de registres de service
Messages système lors de communications
Important : Après la configuration initiale et avant l’utilisation, testez toutes les connexions
sans fil.
•
•
•
•
•
Icône Communications
L’icône Communications est située à droite du mode patient qui se trouve sur l’écran. Comme
indiqué dans le tableau ci-dessous, elle a cinq états possibles. Si l’ensemble de la connectivité
est désactivée, aucune icône ne s’affiche.
22-2
État
Description
Connexion sans fil
La connectivité sans fil est activée lorsque le WiFi ou un modem
cellulaire USB sont utilisés. Avec WiFi, l’icône s’affiche en cas de
fonctionnement normal. Avec un modem cellulaire, cette icône s’affiche
uniquement lorsqu’une transmission est demandée.
Pas de connexion sans fil
La connectivité sans fil est désactivée. Si un point d’accès WiFi est
sélectionné, cette icône indique qu’il est impossible de se connecter au
réseau sélectionné en raison d’une mauvaise configuration, d’une faible
puissance ou de l’absence de signal. Si l’appareil est configuré pour
utiliser Bluetooth ou un modem cellulaire, cette icône s’affichera jusqu’à
ce qu’une transmission soit demandée ou qu'une connexion P2P
devienne active.
Connexion Bluetooth
Le partage Bluetooth (avec un téléphone) ou une connexion P2P
Bluetooth est activée.
Échec
Le matériel de communication a échoué.
Connexion Ethernet
Remplace l’icône sans fil lorsqu’Ethernet est activé, qu’un adaptateur
est connecté et que la connexion fonctionne.
Pas de connexion
Ethernet
Remplace l'icône de connexion sans fil lorsque toutes les conditions
suivantes sont remplies :
• Ethernet est activé.
• La connexion sans fil est désactivée.
• Un adaptateur Ethernet est connecté mais la connexion n'est pas
active.
Pas d’icône
La connectivité est entièrement désactivée.
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Icône Communications
Vous pouvez sélectionner l’icône sans fil pour ouvrir le menu Sans fil, dans lequel vous pouvez
effectuer les opérations suivantes :
•
•
•
•
•
•
Sélection de points d’accès Wi-Fi préconfigurés
Affichage des détails de la connexion
Affichage des appareils Bluetooth jumelés
Affichage ou mise à jour des listes de distribution des rapports 12 dérivations
Configuration d’un point d’accès Wi-Fi temporaire
Configuration d’une connexion Bluetooth
Au moyen des touches de navigation, sélectionnez l’icône Communications.
Icône Communications
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22-3
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Menu Sans fil
Le menu Sans fil propose les options suivantes : Point d’accès Wi-Fi, Config. appareils
couplés, Afficher liste de distribution, Affich. détails connexion et Mettre à jour liste
distrib. Utilisez les touches de navigation pour naviguer dans le menu ; appuyez sur la flèche
vers l’arrière ( ) pour quitter le menu Sans fil.
Remarque : En mode DA, les fonctions sans fil ne sont disponibles qu’en pause. Les fonctions
sans fil sont toujours disponibles en mode manuel.
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Menu Sans fil
Sélection d’un profil de point d’accès préconfiguré
Vous pouvez activer un profil de point d’accès sans fil en sélectionnant un point d’accès dans la
liste des profils de points d’accès sans fil préconfigurés.
Pour activer un profil de point d’accès :
1. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Point d’accès
Wi-Fi. L'appareil Propaq MD recherche des points d'accès WiFi à portée, puis affiche une
liste des points d'accès préconfigurés disponibles. Les profils de points d'accès situés à
portée sont affichés en premier dans cette liste. En outre, l'appareil Propaq MD met en
couleur les profils suivants :
Cette couleur :
Vert
Blanc
Indique :
Le profil est disponible et à portée.
Le profil :
• N'est pas à portée.
• Concerne un réseau avec un SSID masqué.
• L'appareil Propaq MD n'a pas pu déterminer la disponibilité du profil.
2. Sélectionnez un profil dans la liste Profils de points d’accès configurés. Une coche verte
s’affiche pour indiquer que le profil a été sélectionné.
3. Appuyez sur la flèche Retour ( ) pour revenir au menu Sans fil.
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22-5
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Création d’un profil de point d’accès temporaire
Lorsque l’appareil se trouve à un emplacement temporaire et nécessite un accès sans fil, vous
pouvez créer un profil de point d’accès temporaire. Dans le menu Sans fil, utilisez les touches
de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner le Point d’accès Wi-Fi. Vous pouvez
désormais visualiser les profils des points d’accès préconfigurés.
Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner le Profil
temporaire. Une coche verte apparaît pour indiquer que le profil a été sélectionné.
Pour modifier le profil, utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et
sélectionner Modifier. L’appareil affiche le menu Modifier profil AP.
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Création d’un profil de point d’accès temporaire
Nom du profil
Le nom du profil est « Profil temporaire » et ne peut être changé.
Paramètre réseau
Utilisez les touches de navigation pour sélectionner DHCP ou IP statique. Si vous sélectionnez
IP statique, utilisez le clavier numérique pour entrer les valeurs de l’adresse IP, le masque
sous-réseau, la passerelle par défaut, le serveur DNS préféré et un autre serveur DNS.
SSID
Utilisez le clavier alphabétique pour saisir le nom du SSID. Appuyez sur ENREG. pour
enregistrer les modifications et retourner au menu Profil temporaire ; appuyez sur Annuler
pour retourner au menu Profil temporaire sans avoir enregistré les modifications.
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22-7
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Non-diffusion SSID
Utilisez les touches de navigation pour activer ou désactiver les SSID non diffusés ou masqués.
Cette option doit être réglée sur Activé afin que le Propaq MD puisse se connecter à un réseau
WiFi configuré pour ne pas diffuser son SSID.
Authentification
Utilisez les touches de navigation pour sélectionner le type d’authentification. L’appareil prend
en charge trois types d’authentification WiFi :
• WPA-PSK (Wi-Fi Protected Access, clé prépartagée)
• WPA2-PSK (Wi-Fi Protected Access II, clé prépartagée)
• Entreprise
Pour l’authentification WPA-PSK ou WPA2-PSK, vous devrez saisir une clé de sécurité
(8-64 caractères).
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Création d’un profil de point d’accès temporaire
Utilisez le clavier alphabétique pour saisir la clé de sécurité. Appuyez sur ENREG. pour
enregistrer les modifications et retourner au menu Profil temporaire ; appuyez sur Annuler
pour retourner au menu Profil temporaire sans avoir enregistré les modifications.
Configuration de l’authentification entreprise
Un réglage supplémentaire est nécessaire pour Entreprise ; utilisez les touches de navigation
pour sélectionner Param. entreprise, puis Configurer. Vous devrez fournir l’Identité et le
Protocole d’authentification (TLS ou PEAP). Certains champs seront grisés en fonction du
Protocole d’authentification que vous sélectionnez.
PEAP (Protected Extensible Authentication Protocol) : Si le protocole PEAP (Protected
Extensible Authentication Protocol) est sélectionné, vous devez saisir le Mot de passe
correspondant à l’Identité saisie. Entrez une Identité anonyme si le réseau l’exige. D’autres
options seront grisées à l’écran.
Remarque : L’appareil Propaq MD prend uniquement en charge le protocole PEAPv0/v1 +
MSCHAPV2.
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22-9
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
TLS (Transport Layer Security) : Si le protocole TLS est sélectionné, vous devez
sélectionner un Certificat client et saisir un mot de passe de clé privée correspondant à la clé
privée du fichier de Certificat. D’autres options seront grisées à l’écran.
Pour tous les autres certificats et toutes les autres clés, vous pouvez choisir à partir d’une liste
de fichiers préchargés.
Appuyez sur la flèche vers l’arrière (
) pour continuer à modifier le profil temporaire.
Lorsque vous aurez modifié le menu Profil temporaire, appuyez sur la flèche vers l’arrière (
pour quitter le menu Sans fil.
)
Remarque : Le Profil temporaire sélectionné le reste jusqu’à la sélection d’un profil de point
d’accès différent. Il n’est pas nécessaire de saisir de nouveau les informations de
configuration.
Couplage d’appareils Bluetooth
Dans le menu Sans fil, utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et
sélectionner Afficher/configurer appareils couplés. Vous pouvez alors visualiser les appareils
Bluetooth couplés. Pour coupler un nouvel appareil, utilisez les touches de navigation et
sélectionnez Nouveau.
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Création d’un profil de point d’accès temporaire
Le défibrillateur recherche ensuite les appareils Bluetooth se trouvant à proximité et qui sont en
mode décelable. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner l’appareil souhaité, une
coche verte indique l’appareil sélectionné.
Sélectionnez Coupler maintenant pour coupler l’appareil. Sur votre appareil Bluetooth,
acceptez la demande de couplage et saisissez le code PIN si nécessaire.
L’appareil revient ensuite à la liste des appareils couplés.
Vous pouvez alors modifier les paramètres de l’appareil couplé et lui attribuer un surnom ou un
fournisseur (optionnel). Appuyez sur la flèche vers l’arrière ( ) pour revenir à la liste des
appareils couplés.
Remarque : Utilisez les appareils Bluetooth uniquement avec les profils DUN ou PAN-NAP.
Contactez votre représentant de ZOLL Medical Corporation pour connaître la
liste des dispositifs agréés.
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22-11
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Modification du code PIN
Il peut être nécessaire de modifier le code PIN sur l’appareil Propaq MD ; reportez-vous à la
documentation de votre dispositif. Pour modifier le code PIN, sélectionnez Changer PIN dans
le menu Bluetooth, puis utilisez le clavier numérique pour saisir le code PIN souhaité.
Lorsque tous les appareils Bluetooth ont été couplés, appuyez sur la flèche vers l’arrière ( )
pour revenir au menu Sans fil. Appuyez à nouveau sur la flèche pour revenir à l’écran principal.
22-12
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Envoi d’un rapport 12 dérivations
Envoi d’un rapport 12 dérivations
Lorsqu’un rapport 12 dérivations a été acquis ou qu’un rapport 12 dérivations acquis a été
sélectionné pour revue, le défibrillateur Propaq MD prépare le rapport en question afin de le
transmettre. À la fin de cette opération, la touche d’accès rapide Transm. ( ) s’affiche.
Pour envoyer un rapport 12 dérivations à une liste de distribution préconfigurée :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide 12 dérivations ( ).
4. Pour prendre un instantané 12 dérivations, appuyez sur le bouton Instantané ( )
(reportez-vous au chapitre 14 : Analyse interprétative ECG 12 dérivations pour plus
d’informations sur l’acquisition de données 12 dérivations).
5. Appuyez sur la touche d’accès rapide Revue 12 dériv. ( ). Une liste d’instantanés s’affiche.
Sélectionnez l’instantané souhaité.
6. Appuyez sur . Une liste des listes de distribution préconfigurées s’affiche.
Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner la liste de
distribution souhaitée. Une coche verte indique la liste sélectionnée. Lorsqu’une destination
a été sélectionnée, le bouton Transm. est activé.
7. Appuyez sur Transm. pour lancer la transmission 12 dérivations.
Pendant la transmission, la LED verte située sur le dessus de l’appareil est allumée et un
message s’affiche sur l’écran.
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22-13
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Envoi de registres de service
Pour les systèmes avec un serveur de registres de service configuré, le défibrillateur Propaq
MD permet d’envoyer simultanément à un serveur distant, via une connexion sans fil, les
registres de service patient de 15 cas maximum.
Remarque : Le défibrillateur Propaq MD annule automatiquement la transmission de
registres de service de cas lorsque la défibrillation est activée.
Pour transférer les données de registre de service :
1. Dans la fenêtre d’affichage principale, appuyez sur le bouton Journ ( ), puis sur la touche
d’accès rapide Transf. registre de service ( ). La boîte de dialogue Fermer cas en cours ?
s’affiche.
8. Pour indiquer si vous voulez ou non inclure le cas en cours dans le transfert :
• Sélectionnez Fermer cas pour inclure les registres de service du cas en cours dans le transfert.
Lorsque vous sélectionnez Fermer cas, le défibrillateur Propaq MD ferme le cas en cours et
crée un nouveau cas pour le patient actuel. Ainsi, le réglage des paramètres Stimulat., Défib.
et DA du patient actuel reste inchangé après le transfert.
• Appuyez sur le bouton Continuer pour poursuivre le transfert sans inclure le cas en cours.
La boîte de dialogue Sélection de cas affiche une liste des cas les plus récents (jusqu’à 150).
9. Utilisez les flèches de navigation pour sélectionner Sélectionner cas, puis appuyez sur le
bouton Sélectionner. La sélection en surbrillance passe à la liste de cas disponibles pour le
transfert.
10. Sélectionnez jusqu’à 15 cas à inclure dans le transfert à l’aide des flèches de navigation haut
et bas, en mettant chaque cas en surbrillance puis en appuyant sur le bouton Sélectionner
( ). Lorsqu’un cas est sélectionné pour inclusion dans le transfert de registres de service,
une coche est affichée à gauche de ce cas. Le champ Nombre de cas sélectionnés indique le
nombre de cas actuellement sélectionnés.
11. Une fois que vous avez sélectionné tous les cas à inclure dans le transfert, appuyez sur le
bouton Écran/Accueil (
). La sélection en surbrillance passe à la touche Transférer.
12. Avec la touche Transférer en surbrillance, appuyez sur le bouton Sélectionner. La boîte de
dialogue Transf. registre de service s’affiche pour indiquer la progression du transfert.
Si la boîte de dialogue Transfert de registre de service - échec s’affiche, utilisez les touches
de navigation pour sélectionner Réessayer, puis appuyez sur le bouton Sélectionner ( ).
Le défibrillateur Propaq MD reprend le transfert à partir du cas ayant échoué. Autrement, si
vous souhaitez terminer le transfert, sélectionnez Annuler à l’aide des touches de
navigation, puis appuyez sur le bouton Sélectionner ( ) pour revenir à la fenêtre
d’affichage principale.
13. Lorsque la boîte de dialogue Transfert registre de service - terminé s’affiche, sélectionnez
OK pour revenir à la fenêtre d’affichage principale.
JOURNAL
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Transmission des journaux de test de disponibilité
Transmission des journaux de test de disponibilité
L’appareil Propaq MD vous permet de transmettre les journaux de test de disponibilité à un
serveur Defib Dashboard. L’appareil Propaq MD crée un journal Test disponibilité dès qu’un
test 30 J peut être effectué et intègre les résultats du plus récent auto-test.
Pour transmettre un journal de test de disponibilité :
1. Accédez au menu Configuration en appuyant sur la touche d’accès rapide Config. ( ),
puis utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Infos
appareil. L’écran Infos appareil s’affiche.
2. Sélectionnez le bouton Revue des journaux du Test de dispo. L’écran Revue des journaux du
Test de dispo. s’affiche avec une liste des 20 journaux de disponibilité les plus récents.
3. Dans la liste, sélectionnez un journal de test de disponibilité à transmettre. Une case à cocher
verte indique le journal sélectionné.
4. Sélectionnez le bouton Transm. L’appareil Propaq MD lance la transmission du journal
sélectionné au serveur configuré. Consultez le manuel de configuration de Propaq MD pour
plus d’informations sur la configuration d’un serveur dans le cadre d’une transmission.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
22-15
CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
Messages système lors de communications
Lors de la transmission, l’appareil Propaq MD est susceptible d’afficher l’un des messages
d’état suivants :
Message système
Cause
TENTATIVE DE CONNEXION
RESEAU
L’appareil est en cours de connexion au réseau.
TRANSMISSION
Le transfert de données est en cours.
TRANSMISSION TERMINEE
Le transfert de données est terminé.
ECHEC DE TRANSMISSION
Le transfert de données a échoué.
Pour résoudre le problème, vérifiez les éléments
suivants :
• Vérifiez que la communication sans fil est activée
sur votre appareil Propaq MD.
• Vérifiez que les paramètres WiFi sont corrects dans
le menu de configuration des communications.
• Vérifiez que le serveur ZOLL soit correctement
configuré.
• Vérifiez que votre dispositif cellulaire est
correctement configuré.
• Assurez-vous que l’appareil X Propaq MD est à
portée du serveur sans fil.
22-16
ECHEC CERTIFICAT NON
VALIDE
Le certificat a expiré ou la chaîne de confiance ne peut
pas être établie.
INCOHERENCE DE NOM
D'HOTE
Le nom commun du certificat ne correspond pas au
nom d'hôte du serveur auquel vous tentez de vous
connecter.
Le nom d'hôte du serveur et le nom commun du
certificat doivent être parfaitement identiques. Par
exemple, si le nom d'hôte du serveur est
« 12lsubsvc.zollonline.com », le nom commun doit être
« 12lsubsvc.zollonline.com ». L'appareil Propaq MD
autorise l'utilisation de caractères de remplacement.
Dans l'exemple ci-dessus, vous pourriez donc utiliser le
caractère « *.zollonline.com ».
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Icônes d’état de la transmission
Icônes d’état de la transmission
Si vous avez essayé de transmettre des registres de service d’instantané ou de cas, une icône
indiquant l’état de cette transmission est affichée à gauche de l’instantané, dans la liste
d’instantanés de la fenêtre Revue 12 dériv., ou à gauche du cas, dans la liste de cas de la fenêtre
Sélection de cas :
Icône
État de transmission
Indique que la transmission a réussi.
Indique qu’aucune transmission n’a réussi.
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CHAPITRE 22 COMMUNICATIONS
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Chapitre 23
Impression
Ce chapitre décrit la procédure pour imprimer des rapports définitifs sur un patient précis et
pour des données de soin et des événement pertinents.
AVERTISSEMENT ! Pour éviter tout risque de choc électrique, ne touchez pas le patient et les parties
internes de l’imprimante en même temps alors que le capot de l’imprimante
est ouvert.
Imprimer les données Patient
L’option d’impression vous permet d’imprimer les informations patient suivantes.
• Courbes
• Rapports
• Tendances
Remarque : Une information qui contient des points d’interrogation (??/ ??/ ??) indique que
le Propaq MD n’a pas été capable de déterminer la date et l’heure au démarrage.
Pour résoudre le problème, redémarrez l’unité. Si le problème persiste, réglez
vous-même la date et l’heure en mettant en surbrillance l’affichage des date et
heure puis en cliquant sur Sélectionner.
Remarque : La touche d’accès rapide impression (
) est mise en surbrillance sur un fond
bleu quand l’impression est en cours. Appuyer sur
quand cette dernière est
en surbrillance stoppe l’impression en cours.
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23-1
CHAPITRE 23 IMPRESSION
Configuration Imprimante
Pour configurer les fonctions de l’imprimante appuyez sur la touche d’accès rapide Plus (
)
puis appuyez touche d’accès rapide aux réglages ( ), surlignez Imprimante puis appuyez sur
Sélectionner Utilisez les touches de navigation pour sélectionner le type de configuration
d’impression souhaité. La fenêtre Config. > Imprimante comprend les options de configuration
suivantes
Configuration de l’impression
Options
Vitesse impr.
25 mm ou 50 mm par seconde
Imprimer nombre de tracés
1, 2, 3 ou 4
Impr. grille
Act. ou Dés.
Imprimer sur instantané
Act. ou Dés.
Impr. sur alarme patient
Act. ou Dés.
Imprimer sur PNI
Act. ou Dés.
Imprimer sur tendance
Act. ou Dés.
Impression automatique
Vous pouvez imprimer n’importe lequel des évènements suivants en réglant le moniteur sur
impression automatique dans la fenêtre Config. > Superviseur > Imprimante. Pour ce faire,
appuyez sur (
), puis sur ( ). Au moyen des touches de navigation, sélectionnez
Superviseur puis Imprimante.
•
•
•
•
Événements défib./stimulateur
Évenmt
Instantané trait.
Capture Récap. traitement
Impression des tracés
Vous pouvez imprimer des tracés en appuyant sur
. L’unité Propaq MD imprimera les tracés
affichés comme configuré dans l’option Imprimer nombre de tracés. Le nombre de courbes
imprimées peut être réglé sur 1, 2, ou 3. Les valeurs numériques des signes vitaux du patient
sont imprimées au-dessus des courbes.
Remarque : Les courbes qui ont des données invalides sont imprimées sous forme de pointillés.
Tracé ECG
Les courbes ECG sont imprimées sur une grille avec des divisions majeures (lignes pointillées)
tous les 5 mm et mineures (un point) tous les 1 mm. La courbe ECG est toujours imprimée si
l’ECG est monitoré.
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Imprimer les données Patient
Courbe de la mesure invasive de la pression
Les courbes de pression sont imprimées sur une grille avec des divisions majeures (lignes
verticales pointillées) tous les 5 mm et les grilles d’échelle de pression sont imprimées
horizontalement.
Pléthysmographe SpO2
Le pléthysmographe SpO2 est imprimé avec des divisions majeures (lignes verticales pointillées)
tous les 5 mm.
Tracé CO2
Les tracés de CO2 sont imprimés sur une grille avec des divisions majeures (lignes verticales
pointillées) tous les 5 mm et les grilles d’échelle de pression sont imprimées horizontalement.
Tracé FR
La courbe de respiration (FR) est imprimée avec des divisions majeures (lignes verticales
pointillées) tous les 5 mm.
Impression des rapports
Imprimer sur instantané
Imprime une capture incluant des valeurs numériques et des courbes, toutes les fois qu’une
capture est acquise.
Impr. sur alarme patient
Vous pouvez imprimer un rapport toutes les fois qu’une alarme se déclenche. Ce rapport est
appelé Impr. sur alarme patient. Le paramètre Impr. sur alarme patient doit être activé dans la
fenêtre Config. > Impression.
Imprimer sur PNI
Vous pouvez imprimer les résultats d’une mesure de la PNI toutes les fois qu’elle se déclenche.
Ce rapport est appelé Ticket PNI. Le paramètre Imprimer sur PNI doit être activé dans la
fenêtre Config. > Impression.
Imprimer sur tendance
Imprime une capture incluant des valeurs numériques des moyennes, toutes les fois qu’une
capture de moyennes est acquise.
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23-3
CHAPITRE 23 IMPRESSION
Impr Recap traitement
Pour imprimer un rapport récapitulatif de traitement veuillez procéder comme suit :
1. Appuyez sur la touche d’accès rapide Plus ( ).
2. Appuyez sur la touche d’accès rapide au journal (
).
3. Appuyez sur la touche d’accès rapide au récap traitement (
). La fenêtre Récap. traitement
s’affiche.
4. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner le récapitulatif
de traitement que vous voulez imprimer.
JOURNAL
Remarque : Le rapport récapitulatif de traitement que vous avez sélectionné est coché.
5. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Impr. récap
traitement.
Impr. Moy.
L’impression des tendances est utile pour revoir les mesures des signes vitaux du patient de
quelques minutes auparavant jusqu’aux 5 heures précédentes. L’unité Propaq MD vous permet
d’imprimer les données des signes vitaux du patient sur une période donnée ou sous forme d’un
résumé des moyennes acquises sur le présent cas (en remontant jusqu’aux 24 heures passées).
Impression du récapitulatif des tendances
Procédez comme suit :
1. Appuyez sur le bouton Écran/Accueil (
) pour afficher la fenêtre Tendances.
2. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance le champ Tendances et
appuyez sur Sélectionner.
3. Mettez en surbrillance Impr. récap. tendance et appuyez sur Sélectionner. Le Rapport
récapitulatif des tendances commence à s’imprimer et le champ Impr. récap. tendance devient
Annuler rapport.
4. Pour annuler l’impression du rapport surlignez Annuler rapport et appuyer sur Sélectionner.
Impression des captures de tendances
Procédez comme suit :
1. Appuyez sur le bouton Écran/Accueil (
) pour afficher la fenêtre Tendances.
2. Mettez en surbrillance le champ Naviguer ici pour parcourir tendances au bas de la fenêtre
Tendances, puis appuyez sur Sélectionner.
3. Utilisez les touches de navigation pour sélectionner les captures de tendances que vous
voulez imprimer, puis appuyez sur choisir.
4. Mettez en surbrillance le champ Imprimer cette tendance et appuyez sur Sélectionner.
L’impression de l'instantané de tendance commence.
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Imprimer les données Patient
Impression des données de tendances pour un cas présent ou pour les cas
plus anciens
Vous pouvez imprimer un récapitulatif des tendances pour un ou plusieurs cas en procédant
comme suit :
JOURNAL
1. Appuyez sur la touche d'accès rapide Journ (
) puis sur Impr. Tend. (
). Le menu
Récap. tendance s'affiche.
2. Utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner le ou les cas que
vous voulez imprimer.
3. Appuyez sur Sélectionner. Le cas sélectionné apparaît coché.
4. Mettez en surbrillance le champ Impr. récap. tendance et appuyez sur Sélectionner.
L’impression des données de tendances pour tous les cas sélectionnés commence.
Imprimer
Tendances
Impression de journaux de test de disponibilité
L’appareil Propaq MD vous permet d’imprimer les journaux du test de disponibilité. L’appareil
Propaq MD crée un journal Test disponibilité dès qu’un test 30 J peut être effectué et intègre les
résultats du plus récent auto-test.
Pour imprimer un journal de test de disponibilité :
1. Accédez au menu Configuration en appuyant sur la touche d’accès rapide Config. (), puis
utilisez les touches de navigation pour mettre en surbrillance et sélectionner Infos appareil.
L’écran Infos appareil s’affiche.
2. Sélectionnez le bouton Revue des journaux du Test de dispo. L’écran Revue des journaux du
Test de dispo. s’affiche avec une liste des 20 journaux de disponibilité les plus récents.
3. Dans la liste, sélectionnez un journal de test de disponibilité à imprimer. Une case à cocher
verte indique le journal sélectionné.
4. Sélectionnez le bouton Imprimer. L’appareil Propaq MDcommence à imprimer le journal
actuellement sélectionné.
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23-5
CHAPITRE 23 IMPRESSION
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Chapitre 24
Maintenance
Les équipements de réanimation doivent être entretenus de manière à pouvoir être utilisés
immédiatement. Afin de garantir la disponibilité et la condition de travail optimale de l’appareil
Propaq MD, vous devez effectuer les inspections et les tests suivants chaque jour ou à chaque
changement de quart.
En plus de la procédure de vérification quotidienne, le personnel autorisé doit réaliser des tests
de performance et de calibrage à intervalles réguliers, ne dépassant pas un an.
Un registre d’entretien dans lequel vous pouvez enregistrer des informations de façon régulière,
est un élément important dans un programme d’entretien effectif. Ceci permet la vérification de
l’entretien nécessaire et la planification des exigences périodiques tels que le calibrage et la
certification.
En conformité avec les recommandations du groupe de travail de la Food and Drug Administration,
une liste de vérifications devant être effectuées à chaque rotation par l’opérateur est incluse
dans ce chapitre, vous pouvez la copier afin de l’utiliser selon besoin.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
24-1
CHAPITRE 24 MAINTENANCE
Procédure de vérification quotidienne/par rotation
Inspection
Équipement et accessoires
• Assurez-vous que l’appareil Propaq MD est propre (sans fuites de liquides) et exempt de
dommages visibles.
• Vérifiez que tous les câbles, cordons et connecteurs sont en bon état (pas de coupures dans
l’isolant, d’effilochage, de fils cassés, ou de broches coudées ou sales). Remplacez en cas de
dommage.
• Vérifiez la batterie, le câble patient ECG, le câble multifonction (CMF), le câble OneStep,
le capteur d’oxymétrie de pouls, le brassard du tensiomètre, le tuyau et les capteurs de
température pour identifier des signes de dommages ou d’usure excessive. Remplacez en
cas de dommage.
• Vérifiez les palettes du défibrillateur pour identifier des signes de dommages ou d’usure
excessive. Vérifiez que les surfaces des palettes soient propre et exempte de gel électrolyte
ou d’autres contaminants. Vérifiez que tous les contrôles de palettes fonctionnent librement
lorsqu’on appuie dessus et relâche.
• Vérifiez l’adaptateur secteur externe et ses cordons d’alimentation pour identifier des signes
de dommages. Remplacez en cas de dommage.
Consommables et accessoires
• Vérifiez la présence, le bon état et la quantité de tous les consommables (tels que les électrodes
de traitement mains-libres ECG, les électrodes de surveillance, le gel de défibrillation,
la bande d’impression, les tampons imbibés d’alcool, les rasoirs et les ciseaux etc.)
• Vérifiez que deux jeux d’électrodes de traitement mains-libres sont disponibles.
• Assurez-vous que les électrodes de traitement et de surveillance sont scellées à l’intérieur de
leurs emballages et que les dates d’expiration sont imprimées sur les emballages.
• Ouvrez la porte de l’enregistreur sur le côté gauche de l’appareil Propaq MD et vérifiez s’il
y a suffisamment de papier disponible dans l’appareil.
Batteries
• Vérifiez qu’une batterie complètement chargée est installée dans le compartiment batterie
de l’appareil Propaq MD.
• Assurez-vous qu’une batterie de secours complètement chargée est disponible.
Témoin Prêt
• Vérifiez le témoin Prêt sur le panneau avant du Propaq MD. Vérifiez que l’icône Prêt est
affichée.
Si le témoin Prêt clignote ou affiche Ne Pas Utiliser, il est alors possible qu’une défaillance
de l’équipement ait été détectée ou que la batterie de l’appareil soit faible ou ne soit pas
correctement installé. Installez une batterie complètement chargée dans l’appareil et vérifiez
de nouveau le témoin Prêt. Si le témoin Prêt continue à clignoter ou à afficher le symbole Ne
Pas Utiliser, retirez l’appareil du service et communiquez avec le personnel technique
appropriée ou le département de service technique de ZOLL.
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Test défibrillateur/Stimulation avec des électrodes de traitement mains libres
Test défibrillateur/Stimulation avec des électrodes de
traitement mains libres
Remarque : Si le message Batterie faible apparaît pendant l’un des tests, cela signifie que
la batterie est presque entièrement déchargée et devrait être remplacée ou
rechargée.
Avertissement ! Lors de la décharge ou de la stimulation du défibrillateur, gardez les mains, les doigts,
et autres matières conductrices à l’écart des plaques des palettes de l’électrode.
Fonction
Réponse
1
Connectez l’adaptateur secteur externe à une
prise secteur et au panneau arrière du
Propaq MD.
Vérifiez que le témoin vert du courant alternatif
s’allume sur le panneau avant du Propaq MD.
2
Introduisez une batterie dans l’appareil (si la
batterie n’est pas déjà en place).
Vérifiez que le témoin lumineux de charge
batterie sur le panneau avant du Propaq MD
s’allume en jaune. Lorsque la batterie est
complètement chargée, le témoin lumineux
indiquant l’état de la batterie est vert.
3
Appuyez sur le bouton de mise en marche de
l’appareil.
Vérifiez que l’appareil émet deux bips sonores
et que les témoins d’alarme visuels, rouge,
jaune et vert s’allument pendant 2 à 3 secondes.
Remarque : Le témoin lumineux jaune peut
rester allumé après la mise en marche de
l’appareil.
L’appareil Propaq MD effectue un certain
nombre d’auto tests d’alimentation électrique.
Vérifiez que l’appareil affiche AUTO-TEST
RÉUSSI.
Si le message ÉCHEC AUTO-TEST apparaît
sur l’écran, contactez le personnel technique
concerné ou appelez le département service
technique de ZOLL.
4
Déconnectez l’adaptateur secteur externe du
panneau arrière du Propaq MD.
Vérifiez que l’appareil, alimenté par la batterie,
continue à fonctionner sans interruption et que
l’icône batterie affichée indique qu’une batterie
complètement chargée est installée.
Vérifiez qu’aucun message d’erreur ne soit
affiché.
5
En l’absence de câbles ECG attaché
à l’appareil, sélectionnez les dérivations I, II
ou III comme source d’affichage des tracés.
Vérifiez qu’un message DÉFAUT DÉRIV.
s’affiche dans la fenêtre des tracés.
6
Lorsque la source tracé apparait,
sélectionnez Électrodes et connectez le
câble multifonction à l’appareil. (Ne branchez
pas le connecteur de test au CMF.)
Vérifiez qu’un message VÉRIFIER
ÉLECTRODES CHOC s’affiche dans la
fenêtre tracé.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
24-3
CHAPITRE 24 MAINTENANCE
Fonction
Réponse
7
Connecter le câble multifonction (CMF) au
connecteur de test.
Vérifiez que le message VÉRIFIER
ÉLECTRODES CHOC est remplacé par
un message COURT-CIRC. DÉTECTÉ.
8
Appuyez sur la flèche Sélection d’énergie
(haut ou bas).
Vérifiez que la fenêtre défibrillation apparait et
affiche le message suivant :
CRT-C. ÉLEC. DÉTEC.
SELECT. 30 J PR TEST
9
Appuyez sur la flèche Sélection d’énergie
(vers le haut ou le bas) pour sélectionner
30 Joules sur l’appareil Propaq MD.
10 Appuyez sur le bouton CHARGE sur le
panneau avant.
Vérifiez que la fenêtre du défibrillateur
indique 30 J comme énergie sélectionnée.
Lorsque le défibrillateur est en charge,
vérifiez d’entendre une tonalité sonore
périodique. À la fin du cycle de charge,
la tonalité est continue. Le temps de charge
devrait être inférieur à 7 secondes.
Lorsque le défibrillateur est chargé, vérifiez
que le bouton CHOC (
panneau avant.
11
Appuyez et maintenez enfoncé
sur le
panneau avant jusqu’à ce que l’appareil
décharge.
) s’allume sur le
Vérifiez que le défibrillateur décharge et que
le message TEST COURT DÉFIB. RÉUSSI
s’affiche.
Si le message ÉCHEC TEST COURT DÉFIB.
s’affiche, contactez le personnel technique
concerné ou appelez le département service
technique de ZOLL.
12 Une fois le panneau d’affichage du
défibrillateur fermé, appuyez sur le bouton
Stimul. sur le panneau avant pour afficher la
boîte de dialogue Param. stimulateur.
Vérifiez que la boîte de dialogue des
paramètres stimulateur s’affiche avec en
arrière plan la barre d’état du stimulateur.
13 Effectuez les étapes suivantes :
Vérifiez que le témoin vert du stimulateur sur
la barre d’état clignote une fois par seconde.
• Définissez le mode stimulateur fixe.
• Réglez la fréquence du stimulateur sur
60 ppm.
• Réglez la sortie sur 100 mA.
• Sélectionnez le bouton démarrer
stimulateur.
14 Appuyez de nouveau sur le bouton Stimul.
sur le panneau avant pour fermer la boîte de
dialogue Param. stimulateur.
Vérifiez que les marqueurs de stimulation
sont imprimés tous les 25 mm sur
l’impression graphique de l’enregistreur.
Remarque : Si une impression ne démarre
pas automatiquement après le démarrage du
stimulateur, sélectionnez la touche d’accès
rapide d’impression pour commencer une
impression en continu. Pour arrêter
l’impression, appuyez de nouveau sur
la touche d’accès rapide impression.
Vérifiez que la barre d’état du stimulateur
indique STIMULATI. : COURT-CIRC.
DÉTECTÉ.
Vérifiez que le témoin vert continu à clignoter
une fois par seconde.
Vérifiez qu’aucun message d’erreur liés au
stimulateur ne s’affiche.
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Test du défibrillateur avec des palettes externes
Fonction
Réponse
15 Débranchez connecteur de test du CMF.
Vérifiez que la barre d’état du stimulateur
affiche :
STIMULATI. : VÉRIFIER ÉLECTRODES
CHOC
16 Appuyez sur le bouton Stimul. sur le
panneau avant pour afficher la boîte de
dialogue Param. stimulateur. Sélectionnez
Désact. Stimul. pour éteindre le stimulateur.
Vérifiez que la boîte de dialogue Param.
stimulateur est fermée et que la barre d’état
du stimulateur n’apparaît plus sur l’écran.
17 Reconnectez l’adaptateur secteur externe du
panneau arrière du Propaq MD.
Vérifiez que le témoin lumineux vert du
courant alternatif est illuminé sur le panneau
avant du Propaq MD.
Test du défibrillateur avec des palettes externes
Avant de tester les palettes d’un défibrillateur avec l’unité Propaq MD, complétez les tests
décrits dans « Test défibrillateur/Stimulation avec des électrodes de traitement mains libres »
à la page 24-3.
Remarque : Si le message Batterie faible apparaît pendant l’un des tests, cela signifie que
la batterie est presque entièrement déchargée et devrait être remplacée ou
rechargée.
Avertissement ! Lors de la décharge ou de la stimulation du défibrillateur, gardez les mains, les doigts,
et autres matières conductrices à l’écart des plaques des palettes de l’électrode.
Fonction
Réponse
1
Appuyez sur l’interrupteur de l’appareil
Propaq MD pour le mettre sous tension.
Vérifiez que l’appareil affiche le message
AUTO-TEST RÉUSSI.
2
Connectez le CMF au défibrillateur et
déconnectez l’extrémité CMF patient de tout
les accessoires (palettes ou connecteur de
test). Sélectionnez Élect lorsque le tracé
affiche la source.
Vérifiez qu’un message VÉRIFIER
ÉLECTRODES CHOC s’affiche dans la fenêtre
tracé.
3
Connectez le jeu de palettes au câble CMF
du Propaq MD. Ne placez pas les électrodes
des palettes de façon à ce qu’elles soient en
contact l’une avec l’autre.
Vérifiez que le message VÉRIFIER
ÉLECTRODES CHOC passe à APPLIQ. PAL.
SUR PATIENT.
4
Appuyez sur le bouton MARCHE/ARRÊT
ENREGISTREUR situé sur la palette du
sternum.
Vérifiez que l’enregistreur commence
l’impression.
5
Appuyez de nouveau sur le bouton
MARCHE/ARRÊT ENREGISTREUR.
Vérifiez que l’enregistreur arrête l’impression.
6
Appuyez les électrodes situées sur la palette
Apex et Sternum l’une contre l’autre en
maximisant la zone de contact entre les
électrodes.
Vérifiez que le message APPLIQ. PAL. SUR
PATIENT passe à COURT/CIRC. DÉTECTÉ.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
24-5
CHAPITRE 24 MAINTENANCE
7
Fonction
Réponse
Appuyez sur le bouton (+) SELECTION
D’ENERGIE situé sur la palette du sternum.
Vérifiez que la fenêtre défibrillation apparait et
affiche le message suivant :
COURT-CIRC. PAL. DÉTECTÉ
SELECT. 30 J PR TESTER
8
Appuyez de nouveau sur le bouton (+)
SELECTION D’ENERGIE
Vérifiez que l’énergie sélectionnée augmente
au niveau supérieur.
9
Appuyez plusieurs fois sur le bouton (-)
SELECTION D’ENERGIE situé sur la palette
du sternum jusqu’à sélectionner 30 Joules.
Vérifiez que la fenêtre du défibrillateur
indique 30 J comme énergie sélectionnée.
10 Appuyez sur le bouton CHARGE situe sur
la palette Apex. (Appuyez deux fois sur le
bouton CHARGE si la fenêtre défibrillateur
a disparue.)
Lorsque le défibrillateur est en charge,
vérifiez que vous entendez une tonalité
sonore périodique. À la fin du cycle de
charge, la tonalité est continue. Le temps de
charge devrait être inférieur à 7 secondes.
Vérifiez que la lumière CHARGE sur la
poignée Apex s’allume, lorsque le
défibrillateur est chargé et prêt à délivrer
l’énergie.
24-6
11 Alors que le défibrillateur est chargé, appuyez
en même temps sur les électrodes des
palettes, puis appuyez et maintenez enfoncé
le bouton CHOC situé sur la palette Apex
(seulement).
Vérifiez que le défibrillateur ne décharge pas.
12 Alors que le défibrillateur est toujours chargé,
appuyez en même temps sur les électrodes
des palettes, puis appuyez et maintenez
enfoncé le bouton CHOC situé sur la palette
sternum (seulement).
Vérifiez que le défibrillateur ne décharge pas.
13 Lorsque le défibrillateur est chargé, pressez
l’une contre l’autre les électrodes des
palettes, puis appuyez simultanément et
maintenez enfoncés les boutons CHOC
situés sur les palettes apex et sternum.
Vérifiez que le défibrillateur décharge et que
le message TEST COURT DÉFIB. RÉUSSI
s’affiche.
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Si le message ÉCHEC TEST COURT
DÉFIB. s’affiche, contactez le personnel
technique concerné ou appelez le
département service technique de ZOLL.
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Programme de maintenance préventive minimum recommandée
Programme de maintenance préventive minimum recommandée
Les tests opérationnels devraient être effectués à intervalles réguliers. Les tests opérationnels
renforcent les auto-tests de l’unité Propaq MD pour aider à assurer une meilleure disponibilité.
Pour plus de détails, reportez-vous aux Tests opérationnels du Manuel d’entretien Propaq MD.
Annuellement
En plus de la procédure de vérification quotidienne à chaque rotation et des tests opérationnels,
il est recommandé ce qui suit :
• Effectuer la vérification de calibrage PNI.
• Effectuer la vérification de calibrage CO2.
• Les vérifications de calibrage PNI et CO2 doivent être effectuées annuellement ou selon
les prescriptions locales (à être effectuées par un technicien qualifié en équipements
biomédicaux (BMET)) comme décrit dans le Manuel d’entretien Propaq MD.
Lignes directrices pour le maintien des performances
maximales des batteries
• Chaque batterie doit être identifiée par un numéro ou une lettre. Une marque d’identification
est utile pour le suivi des performances de la batterie.
• Conservez les batteries supplémentaires dans le chargeur SurePower où leur statut peut être
déterminé rapidement. L’allumage du témoin Prêt est l’indicateur le plus positif pour une
batterie complètement chargée.
• Emportez toujours au moins une batterie de rechange complètement chargée. Si aucune
autre source d’alimentation de secours n’est disponible, deux batteries de rechange sont
conseillées.
• Faites tourner systématiquement les batteries de rechange. Même si elle n’est pas utilisée
après l’avoir retirée du chargeur, le niveau de charge de la batterie diminue progressivement.
Une rotation régulière des batteries permet d’éviter les incidents, comme se retrouver avec
une batterie faible parce que celle-ci n’a pas été rechargée ou utilisée depuis plus de
30 jours.
• Autant que possible, rechargez une batterie partiellement déchargée. Cela peut se faire
après tout incident impliquant la surveillance des patients. Ceci garantit un temps de
fonctionnement maximal pour chaque utilisation, sans avoir à recourir à des pièces de
rechange. Le besoin d’une pièce de rechange peut alors servir d’alerte lorsqu’une batterie
vieillissante ne parvient pas à fournir un temps de fonctionnement normal.
• Conservez les batteries déchargées séparées des batteries de rechange chargées. Lorsque
vous retirez une batterie déchargée du moniteur, ne la gardez jamais dans l’emplacement
prévu pour les batteries de rechange chargées.
Mise en garde NE laissez PAS les batteries Propaq MD se décharger complètement. Les batteries peuvent
s’endommager si elles sont laissées complètement déchargées pendant plus de 14 jours.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
24-7
CHAPITRE 24 MAINTENANCE
Nettoyage de l’appareil Propaq MD
Utiliser uniquement les agents nettoyants recommandés ci-dessous pour nettoyer l’appareil.
Suivez les instructions mentionnées sur l’étiquette du produit pour l’utilisation et le stockage.
A aucun moment NE LAISSEZ des agents de nettoyage ou de l'eau s'écouler dans les fentes ou
les ouvertures du connecteur.
Pendant le nettoyage, vérifiez toujours l’ouverture du moniteur et du connecteur pour contrôler
des signes inhabituels d’usure, des dommages ou d’humidité.
Utilisez uniquement ces agents de nettoyage recommandé :
• Lingettes universelles Clinell®
• Désinfection à l'éthanol avec détergent
• Lingettes Super Sani-Cloth®
• Lingettes Sani-Cloth Plus®
• Lingettes Oxivir® TB
• Lingettes CaviWipes® XL
• Lingettes au peroxyde d’hydrogène Clorox Healthcare
• Lingettes à l’alcool isopropylique à 70 %
• Lingettes ou solution à base d’hypochlorite de sodium (javel) (jusqu’à 10 000 ppm)
• Solution à base de peroxyde d’hydrogène
• Solution Wex-Cide® 128
• Coverage Spray HB Plus
• Eau chaude et savon
Nettoyage du brassard de pression sanguine
Nettoyez le brassard avec les désinfectants hospitaliers courants, y compris le Clorox®
(solution 1:10), l’alcool isopropylique, le Lysol®, Phisohex®, Quatricide®, Virex® et
Vesphene®. Lavez délicatement avec la solution, puis rincez. Ne laissez PAS la solution
pénétrer dans les tubes du brassard. Laissez entièrement sécher le brassard et le tuyau avant de
les utiliser avec un patient.
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Nettoyage de l’appareil Propaq MD
Nettoyage des capteurs SpO2
Nettoyez les capteurs SpO2 avec un chiffon qui a été légèrement humidifié avec l’un des agents
recommandés énumérés ci-dessus. N’immergez PAS la sonde ou son connecteur dans les
liquides ou les agents de nettoyage. Avec un chiffon sec, bien essuyer tout excès de solution de
nettoyage. Laissez entièrement sécher le connecteur avant de l’utiliser avec un patient.
Nettoyage des accessoires et des câbles
Câbles, brassard tubulure, palettes et autres accessoires peuvent être nettoyés avec les agents de
nettoyage recommandés ci-dessus.
Chargement de papier enregistreur
L’appareil affiche le message IMPRIMANTE À COURS DE PAPIER lorsque l’imprimante est
activée sans papier enregistreur ou s’il s’est épuisé pendant l’impression.
Utilisez du papier enregistreur ZOLL (Numéro de la pièce 8000-000901).
Pour charger le papier enregistreur dans l’imprimante :
1. Introduisez vos doigts dans les indentations sur les côtés de la porte de l’imprimante, ouvrez
la porte, puis enlevez tout reste de papier de la bobine.
Figure 24-1.
Ouverture de la porte de l’imprimante et dégagement du papier
2. Reportez-vous à l’illustration qui se trouve à l’intérieur du compartiment pour l’orientation
correcte du papier, et placez un nouveau rouleau de papier enregistreur sur la bobine vide.
3. Tirez assez de papier de la bobine afin que le papier dépasse de l’appareil lorsque le capot de
l’imprimante est fermé.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
24-9
CHAPITRE 24 MAINTENANCE
4. Fermez la porte de l’imprimante. Assurez vous que le couvercle qui se trouve sur le côté de
l’appareil soit relevé.
Figure 24-2.
Insertion du papier et fermeture de la porte de l’imprimante
5. Après avoir chargé le papier, appuyez sur la touche d’accès rapide (
) pour continuer
l’impression.
Nettoyage de la tête d’impression
Pour nettoyer la tête d’impression de l’enregistreur, procédez comme suit :
1. Ouvrez le volet de l’imprimante (voir Fig. 24-1) et enlevez ensuite tout reste de papier.
2. Repérez la tête d’impression le long de la porte avant du compartiment de l’imprimante.
3. Essuyez doucement la tête d’impression avec un coton-tige imbibé d’alcool isopropylique et
séchez tout résidu d’alcool avec un autre coton-tige sec.
Figure 24-3.
Nettoyage de la tête d’impression
4. Placez le papier dans l’appareil et fermez le couvercle (voir Fig. 24-2).
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Nettoyage de l’appareil Propaq MD
Signature ________________________________
LISTE DE VÉRIFICATION
Date : ________________
ROTATIONS DES OPÉRATEURS Propaq MD
Rotation : _______________
Emplacement : _______________
Mfr/N° modèle : ____________________________ N° de série ou n° ID établissement : _________________
Inspectez l’appareil au début de chaque quart de travail. Indiquez si toutes les exigences ont été satisfaites.
Notez toute mesure corrective prise. Signez le formulaire.
Trouvé bien
Remarques/Mesure corrective
1. Unité défibrillateur
Propre, aucune fuite, et le boîtier intact
2. Connecteurs/Câbles
a. Inspectez pour identifier d’éventuelles coupures dans l’isolant, des fils cassés/éffilochés,
ou des broches coudées
b. Connecteurs fermement engagés
3. Capteurs (oxymétrie de pouls, brassard et tuyau PNI, capteurs de température)
a. Inspectez pour identifier des signes de dommages ou d’usure excessive
b. Connecteurs fermement engagés
4. Palettes
a. Propre, pas d’impactes, ou de dommages
b. Les commutateurs fonctionnent librement
c. Les câbles et les connecteurs sont exempts de dommages et de s’engagent fermement
5. Consommables et accessoires
a. Électrodes de traitement dans des sachets scellés (2 jeux, pas expiré)
b. Gel défib. ou patchs de gel
c. Électrodes de surveillance ECG
d. Tampons d’alcool
e. Rasoirs/ciseaux
f. Papier pour enregistreur
6. Batteries
a. Batterie chargée installée dans l’appareil
b. Batterie de secours complètement chargée et disponible
7. Témoin prêt a l’usage affiche Prêt – Pas de clignotement ou de symbole Ne Pas Utiliser
8. Contrôles de fonctionnement
A. Séquence de démarrage
a. Les témoins batterie chargée et CA s’allument avec une alimentation CA
b. Bips sonores entendus et les témoins d’alarme visuels s’allument brièvement
c. Auto-test réussi
B. Défibrillation mains-libres (Test avec la batterie uniquement)
a. Affichage des messages VÉRIFIER ÉLECTRODES CHOC et CRT-C. DÉTEC.
b. Durée de Charge < 7 secondes
c. TEST COURT DÉFIB. réussi à 30 Joules
C. Test stimulation défibrillateur (Test avec la batterie uniquement)
a. L’imprimante imprime les marqueurs de stimulation tous les 25 mm à 60 ppm
b. Le message STIMULATI. : COURT-CIRC. DÉTECTÉ s’affiche – de messages d’erreur
à 100 mA
c. Le message STIMULATI. : VÉRIFIER ÉLECTRODES CHOC s’affiche
D. Palettes
a. Le message APPLIQ. PAL. SUR PATIENT s’affiche lorsque les palettes
sont connectées au CMF
b. Commutateurs de palettes fonctionnels (Enregistreur, Sélecteur d’énergie, Charge, Choc)
c. TEST COURT DÉFIB. réussi à 30 Joules
E. Reconnectez l’appareil à l’alimentation CA
____________ Problème(s) majeur(s) identifié(s)
(APPAREIL HORS SERVICE)
Signature _______________________________________________
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CHAPITRE 24 MAINTENANCE
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Annexe A
Caractéristiques techniques
Ce chapitre fournit des informations sur les caractéristiques techniques pour le moniteur /
défibrillateur Propaq MD.
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•
•
•
•
•
•
« Défibrillateur » à la page A-2.
« Surveillance RCP » à la page A-14
« Impédance pneumographie » à la page A-15
« Alarmes » à la page A-16
« Enregistreur » à la page A-17
« Batterie » à la page A-17
« Général » à la page A-18
« Stimulateur » à la page A-19
« CO2 » à la page A-19
« Oxymétrie pouls » à la page A-20
« Pression sanguine non invasive » à la page A-23
« Pressions invasives » à la page A-24
« Température » à la page A-24
« Directives compatibilité électromagnétique et déclaration du fabricant » à la page A-31
« Précision de l’algorithme d’analyse ECG » à la page A-36
« Directives concernant la sortie sans fil et déclaration du fabricant » à la page A-41
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-1
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Défibrillateur
Durée de charge :
• Moins de 7 secondes avec une batterie neuve chargée au maximum (15 premières charges à
200 joules).
• Pour la seizième décharge avec énergie maximale, le temps de charge est inférieur à
10 secondes. Lorsque les batteries sont déchargées, le temps de charge du défibrillateur est
plus long.
• Moins de 15 secondes lors d’une utilisation sans batterie, en utilisant seulement
l’alimentation secteur à 90 % de la tension nominale.
• Moins de 25 secondes à partir de la mise sous tension initiale, avec des batteries neuves
chargées au maximum, (jusqu’à 15 charges de 200 joules) ou lors d’une utilisation sans
batterie, en utilisant seulement l’alimentation secteur à 90 % de la tension nominale.
Analyse du rythme et du temps de charge en mode DA
• Moins de 30 secondes avec une batterie neuve chargée au maximum (15 premières charges
à 200 joules).
• Pour la seizième décharge avec énergie maximale, le temps de charge et d’analyse est
inférieur à 30 secondes. Lorsque les batteries sont déchargées, le temps de charge du
défibrillateur est plus long.
• Moins de 30 secondes lors d’une utilisation sans batterie, en utilisant seulement
l’alimentation secteur à 90 % de la tension nominale.
• Moins de 40 secondes à partir de la mise sous tension initiale, avec une batterie neuve
chargée au maximum(déchargée par au moins quinze décharges de 200 joules) ou lors d’une
utilisation sans batterie, en utilisant seulement l’alimentation secteur à 90 % de la tension
nominale.
Plage d’impédance du patient : 10 - 300 ohms
Mode synchronisé : Synchronise la décharge du défibrillateur en fonction de l’onde R du
patient. SYNC est indiqué sur l’écran avec des marqueurs d’onde R au dessus du tracé ECG, sur
l’écran et sur la bande. Lorsque l’ECG est surveillée par le dispositif, il répond aux exigences
DF-80 :2003 avec délai maximum de 60ms entre le pic de l’onde R et la délivrance de
l’énergie.
Le tableau A-1 présente les caractéristiques des ondes rectilignes générées Propaq MD,
Rectilinear Biphasic™, lors des décharges de 25 ohms, 50 ohms, 100 ohms et 125 ohms quand
l’énergie maximale est configurée à 200 J.
Tableau A-1.
Caractéristiques de l’onde rectiligne biphasique Propaq MD
Libération de charges de 200 J
25
50
100
125
150
175
Première Phase
Courant initial maximum
31,4 A
30,4 A
19,7 A
19,4 A
16,7 A
15,6 A
Courant moyen
27,1 A
24,9 A
17,5 A
16,2 A
14,4 A
13,2 A
6 ms
6 ms
6 ms
6 ms
6 ms
6 ms
200 s
200 s
200 s
200 s
200 s
200 s
Courant initial
29,2 A
18,8 A
15,1 A
13,2 A
12,1 A
11 A
Courant moyen
14,7 A
13 A
12,5 A
11,3 A
10,7 A
9,9 A
4 ms
4 ms
4 ms
4 ms
4 ms
4 ms
Durée
Durée de l’interphase
(entre la première et la
seconde phase)
Seconde phase
Durée
A-2
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Défibrillateur
Tableau A-2.
Énergie
sélectionnée
Energie délivrée pour chaque réglage du défibrillateur dans une plage de charges
Charge
25
50
75
100
125
1J
1J
1J
2J
1J
3J
150
175
Précision*
1J
1J
1J
1J
1J
±15%
2J
2J
2J
2J
2J
2J
±15%
2J
3J
3J
3J
3J
3J
3J
±15%
4J
3J
4J
4J
5J
5J
5J
4J
±15%
5J
3J
5J
6J
6J
6J
6J
6J
±15%
6J
4J
6J
7J
7J
7J
7J
7J
±15%
7J
5J
7J
8J
8J
8J
8J
8J
±15%
8J
5J
8J
9J
9J
10 J
9J
9J
±15%
9J
6J
9J
10 J
11 J
11 J
11 J
10 J
±15%
10 J
7J
10 J
12 J
12 J
12 J
12 J
12 J
±15%
15 J
10 J
16 J
17 J
18 J
18 J
18 J
17 J
±15%
20 J
14 J
21 J
23 J
24 J
24 J
24 J
23 J
±15%
30 J
21 J
32 J
35 J
36 J
37 J
36 J
35 J
±15%
50 J
35 J
54 J
59 J
61 J
62 J
61 J
59 J
±15%
70 J
49 J
76 J
83 J
85 J
87 J
86 J
83 J
±15%
85 J
60 J
92 J
101 J
104 J
106 J
104 J
101 J
±15%
100 J
71 J
109 J
119 J
122 J
125 J
123 J
119 J
±15%
120 J
85 J
131 J
143 J
147 J
150 J
147 J
143 J
±15%
150 J
107 J
164 J
180 J
183 J
188 J
184 J
179 J
±15%
200 J
142 J
230 J
249 J
253 J
269 J
261 J
260 J
±15%
* Pour tous les niveaux d’énergie, la précision est égale à ± 15 % ou 3 J, selon la valeur la plus élevée.
L’onde biphasique rectiligne Propaq MD emploie la même temporisation, les mêmes tensions
et les mêmes courants pour la première et la seconde phase et essentiellement les mêmes
mécanismes pour le contrôle de l’onde de défibrillation que le défibrillateur ZOLL R Series®.
Les ondes de défibrillation R Series et Propaq MD sont considérées comme essentiellement
équivalentes.
Les Figures A-1 à A-20 montrent les ondes biphasiques rectilignes générées lorsque le
défibrillateur Propaq MD produit des décharges de 25, 50, 75, 100, 125, 150 et 175 ohms à
chaque énergie configurée.
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-3
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
L’axe vertical représente le courant en ampères (A) ; l’axe horizontal représente la durée en
millisecondes (ms).
40
30
20
10
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-10
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-20
-30
-40
ms
Figure A-1.
Onde biphasique rectiligne à 200 J
30
20
10
0
2
4
6
A
0
-10
8
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-20
-30
ms
Figure A-2.
A-4
Onde biphasique rectiligne à 150 J
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9650-1806-02 Rev. E
Défibrillateur
30
20
10
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-10
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-20
-30
ms
Figure A-3.
Onde biphasique rectiligne à 120 J
25
20
15
10
5
0
A
0
2
4
6
8
-5
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
-20
-25
ms
Figure A-4.
9650-1806-02 Rev. E
Onde biphasique rectiligne à 100 J
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-5
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
25
20
15
10
5
0
A
0
2
4
6
8
10
12
-5
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
-20
-25
ms
Figure A-5.
Onde biphasique rectiligne à 85 J
25
20
15
10
A
5
0
0
2
4
6
-5
8
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
-20
ms
Figure A-6.
A-6
Onde biphasique rectiligne à 70 J
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Défibrillateur
20
15
10
5
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-5
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
-20
ms
Figure A-7.
Onde biphasique rectiligne à 50 J
15
10
5
0
2
4
6
8
A
0
-5
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
ms
Figure A-8.
9650-1806-02 Rev. E
Onde biphasique rectiligne à 30 J
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-7
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
15
10
5
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-5
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-10
-15
ms
Figure A-9.
Onde biphasique rectiligne à 20 J
10
8
6
4
2
0
A
0
2
4
6
-2
8
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-4
-6
-8
-10
ms
Figure A-10.
A-8
Onde biphasique rectiligne à 15 J
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9650-1806-02 Rev. E
Défibrillateur
8
6
4
2
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-2
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-4
-6
-8
ms
Figure A-11.
Onde biphasique rectiligne à 10 J
8
6
4
2
0
2
4
6
8
A
0
-2
10
12
25 ohms
50 ohms
75 ohms
100 ohms
125 ohms
150 ohms
175 ohms
200 ohms
-4
-6
-8
ms
Figure A-12.
9650-1806-02 Rev. E
Onde biphasique rectiligne à 9 J
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-9
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
8
6
4
2
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-2
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-4
-6
-8
ms
Figure A-13.
Onde biphasique rectiligne à 8 J
8
6
4
A
2
0
0
2
4
6
8
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-2
-4
-6
ms
Figure A-14.
A-10
Onde biphasique rectiligne à 7 J
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Défibrillateur
6
4
2
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-2
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-4
-6
ms
Figure A-15.
Onde biphasique rectiligne à 6 J
6
4
2
0
2
4
6
8
A
0
-2
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-4
-6
ms
Figure A-16.
9650-1806-02 Rev. E
Onde biphasique rectiligne à 5 J
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-11
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
5
4
3
2
1
0
A
0
2
4
6
8
10
12
-1
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-2
-3
-4
-5
ms
Figure A-17.
Onde biphasique rectiligne à 4 J
5
4
3
2
A
1
0
0
2
4
6
-1
8
10
12
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-2
-3
-4
ms
Figure A-18.
A-12
Onde biphasique rectiligne à 3 J
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Défibrillateur
4
3
2
1
0
2
4
6
8
10
12
A
0
-1
25 Ohm
50 Ohm
75 Ohm
100 Ohm
125 Ohm
150 Ohm
175 Ohm
200 Ohm
-2
-3
-4
ms
Figure A-19.
Onde biphasique rectiligne à 2 J
2,5
2
1,5
1
0,5
0
A
0
2
4
6
8
-0,5
10
12
25 ohms
50 ohms
75 ohms
100 ohms
125 ohms
150 ohms
175 ohms
200 ohms
-1
-1,5
-2
-2,5
ms
Figure A-20.
9650-1806-02 Rev. E
Onde biphasique rectiligne à 1 J
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-13
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Surveillance RCP
Profondeur de compression :
1,9 à 7,6 cm + 0,6 cm
Taux de compression :
50 à 150 compressions par minute
Moniteur/Écran
Entrée : câble patient 3 dér., 5 dér. ou 12 dér., palettes ou électrodes multifonction ou OneStep.
Type : LCD couleur, 640 x 480 pixels, 800 MCD
Vitesse de balayage : 25 mm / sec ou 50 mm / sec (paramétrable par l’utilisateur)
Sélection des dérivations : Palettes (Électrodes), I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1-6.
Réponse en fréquence :
Palettes/électrodes :
0,67 à 20 Hz Réponse limitée
Surveillance continue de la dérivation 3/5/12 (sélectionnable par l’utilisateur) :
0,67 à 20 Hz Réponse limitée
0,67 à 40 Hz Réponse du moniteur
Instantanés 12 dérivations acquis (sélectionnable par le superviseur) :
0,525 à 40 Hz Réponse de diagnostic filtré
0,525 à 150 Hz Réponse de diagnostic
Selon les méthodes a, b et c de EC11 3.2.7.2.
(configure la réponse de l’enregistreur automatiquement)
Rejet en mode commun :
Conforme aux normes AAMI EC13-2002, alinéa 4.2.9.10
Rejet d’ondes T hautes :
Conforme aux normes AAMI EC13-2002, alinéa 4.1.2.1c pour 0,9 mV
onde-T (0,8 mV avec une réponse de diagnostic) et 1 mV QRS.
Signaux de diagnostic appliqués aux connexions des patients :
Dérivations inactives / le circuit de détection de la réduction du bruit est de < 0,1 microampères
DC. Impédance la fréquence du signal du détecteur respiratoire est de 72 ± 7 kHz
à 77 microampères RMS pseudo-sinusoïde en 100 ohms.
Plage de fréquence cardiaque : 30 à 300 BPM.
Précision de la fréquence cardiaque : +/- 3 % ou +/- 3 bpm, selon la valeur la plus élevée.
Affichage fréquence cardiaque : Moyenne des intervalles entre les 5 derniers battements.
Alarme fréquence cardiaque : Sélectionnable par l’utilisateur.
A-14
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Impédance pneumographie
Amplitude : 0,125, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 cm/mv et automatique.
Temps de réponse du compteur de fréquence cardiaque :
répond dans les 4,5 secondes à une augmentation de la fréquence cardiaque de 40 BPM
(pulsations par minute) AAMI EC13-2002, alinéa 4.1.2.1.f. répond à une diminution de
40 BPM (pulsations par minute) dans les 3,9 secondes selon les normes AAMI EC-132002, alinéa 4.1.2.1.f. Les temps de réponse comprennent un : intervalle d’affichage de
mise à jour de 1,0 seconde.
Temps de réponse à un rythme irrégulier : (AAMI EC13-2002, alinéa 4.1.2.1.e.)
Bigéminisme ventriculaire : 80 BPM (prévu)
Bigéminisme ventriculaire lent alternatif : 60 BPM (prévu)
Bigéminisme ventriculaire rapide alternatif : 120 BPM (prévu)
Systole bidirectionnelle : 45 BPM (prévu)
Temps de réponse tachycardie :
Le temps de réponse à l’alarme de tachycardie est en moyenne de 3,4 secondes selon les
normes AAMI EC-13-2002, alinéa 4.1.2.1.g et CEI 60601-2-27:2011, paragraphe
201.7.9.2.9.101 b) 6). Les temps de réponse comprennent un intervalle d’affichage de
1,0 seconde pour la mise à jour.
Rejet du pouls du stimulateur cardiaque :
(Conformément aux normes AAMI EC13:2002, alinéa 4.1.4 et CEI 60601-2-27:2011,
paragraphe 201.12.1.101.13)
• Pouls sans dépassement : rejette tous les pouls avec une amplitude de 2 mV à 700 mV et
d’une durée de 0,1 ms à 2 ms, avec absence de queue.
• Pouls avec dépassement : rejette tous les pouls avec une amplitude de +2 mV à +700 mV et
d’une durée de 0,1 ms à 2 ms, avec dépassement jusqu’à 100 ms.
• Pouls séquentielles A-V : les pouls du stimulateur séquentiel ne peuvent pas être rejetés.
• Signaux ECG rapide : environ 50 % des pouls ayant un taux de variation de 3 V / s RTI à
l’entrée de l’ECG peuvent déclencher le détecteur d’impulsion du stimulateur.
Protection électro chirurgicale : L'appareil Propaq MD est adapté pour une utilisation lors
d'électrochirurgie, conformément à la norme CEI 60601-2-27. Protection contre les risques de
brûlure à travers une résistance de limitation de courant 1 K contenue dans chaque dérivations
ECG.
Impédance pneumographie
Données affichées : Fréquence respiratoire numérique, onde impédance
Plage fréquence respiration :
Adulte, pédiatrie : 2 à 150 respirations / minute
Nouveaux-nés : 3 à 150 respirations / minute
Précision plage respiration :
2 % ou +/- 2 respirations / minute, la valeur la plus élevée
Fréquence respiration affichée : Fréquence moyenne des 10 dernières respirations.
Dérivations : Dérivations I (RA – LA), Dérivations II (RA – LL)
Vitesse balayé : 3,13, 6,25, 12,5 mm/sec
Paramètres d’alarme : Haut, bas et pas d’alarme fréquence respiration.Propaq MD
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A-15
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Alarmes
Alarme fréquence cardiaque :
Sonorité : 5 impulsions, une tonalité de 900 Hz, avec un PW de 125 ms, un PRI de 250 ms, et
un intervalle de répétition de 15 secondes.
Visuel : Une alarme de fréquence cardiaque entraîne la fréquence cardiaque à être affiché en
rouge, sur un fond blanc.
Le témoin lumineux rouge indiquant l’état de appareil clignotera à une fréquence de 1,7 Hz.
Alarme défaut dérivations :
Sonorité : 3 pouls, 500 Hz, tonalité triplet avec un PW de 200 ms, un PRI de 200 ms. La
tonalité défaut de dérivations se répète à un intervalle de 30 secondes.
Visuel : La défaillance provoque un message d’erreur DÉFAUT DÉRIV. à être affiché sur le
tracé avec une ligne pointillée de la largeur du tracé.
Alarmes physiologiques (PNI, SpO2, Resp, CO2, IP & Temp) :
Sonorité : Identique à l’alarme de fréquence cardiaque
Visuel : Les alarmes physiologiques entraînent le paramètre alarmant à être affiché en rouge sur
un fond blanc. Le dispositif rouge état du témoin lumineux clignotera a une fréquence de
1,7 Hz.
Durée de l’interruption audio (silence) : 90 secondes.
Tonalité alerte de fonctionnement incorrecte :
Une tonalité courte et grave est audible quand un bouton de commande sélectionné n’est pas
disponible pour utilisation ou une entrée incorrecte est détectée. La fréquence de tonalité est de
160 Hz. La durée est de 250 ms.
Délai maximum de déclenchement de l’alarme (comprend le délai
d’identification de la condition d’alarme et le délai de génération du signal) :
Fréquence cardiaque/fréquence du pouls :
• si la source est l’ECG, 9 secondes
• si la source est SpO2, 10 secondes
• si la source est le PI, 6 secondes
• si la source est la PNI, pas de retard
Saturation SpO2, SpCO et SpMet : 10 secondes
EtCO2: 7 secondes
FiCO2 : 5 secondes
PI (systolique, diastolique, moyenne) : 3 secondes
Température : 2 secondes
A-16
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9650-1806-02 Rev. E
Enregistreur
Enregistreur
Type : Réseau thermique haute résolution.
Annotation : Heure, date, dérivations ECG, gain ECG, fréquence cardiaque, défibrillation et
paramètres stimulation et récapitulatif traitement.
Largeur papier : 80 mm.
Vitesse papier : 25 mm/s, 50 mm/s
Retard : 6 secondes.
Réponse en fréquence : Réglé automatiquement sur la réponse en fréquence du moniteur.
Récapitulatif traitement :
10 commutateurs pour enregistrer les principaux événements ACLS (IV, INTUB, PEV,
LIDO, ATROP, etc.). Enregistre automatiquement dans la mémoire le type d’événement,
l’heure et l’échantillon d’ECG.
Journal des données complètes sur les cas : Une association de 32 instantanés moniteur ; 500
événements non-ECG et 24 heures d'ECG continu (4 tracés), de capnographie, de PI (3 canaux)
et d'impédance des palettes. La quantité d'informations stockées varie selon le profil
d'utilisation et les paramètres de configuration du journal.
Modes enregistrement : Manuel et automatique (configurable par l’utilisateur).
Batterie
Type : Batterie rechargeable au lithium-ion, 11,1 Vdc, 6,6 Ah, 73 Wh
Autonomie :
Avec une batterie neuve, totalement chargée fonctionnant à température ambiante :
• Au moins 7 heures de surveillance continue de l'ECG 3/5 dérivations et paramètre
Luminosité de l'écran défini sur 70 %
• Au moins 6 heures de surveillance en continue de l’ECG, SpO2, CO2, trois canaux de
pression invasive et 2 canaux de température, avec des mesures PNI toutes les 15 minutes et
des chocs de 10 200 J (écran réglé à 30 %).
• Au moins 3,5 heures de stimulation, avec ECG, SPO2, CO2, trois pressions invasives, 2
canaux de température, PNI toutes les 15 minutes et stimulation à 180 ppm, et 140 mA
(afficheur réglé sur 30 %).
• Au moins 3 heures de surveillance du DA (protocole ACR) avec ECG, SpO2, CO2 et 2
canaux de température, avec des mesures PNI toutes les 15 minutes, des intervalles de RCP
de 2 minutes et des chocs de 200 J après chaque intervalle de RCP (afficheur réglé sur
70 %).
• Au moins 2 heures lors d’une stimulation de 180 ppm et 140 mA, avec surveillance
continue des mesures ECG, SpO2, CO2 et PNI toutes les 15 minutes, suivie d’au moins
35 intervalles de réanimation de 2 minutes, avec des chocs de 200 J au maximum après
chaque intervalle de RCP (afficheur réglé sur 70 %).
• Au moins 300 décharges de défibrillation à une énergie de chocs maximale (200 J) sans
paramètre et 70 % de luminosité
• Au moins 10 décharges à une énergie maximale (200 J) après l’indication batterie faible.
Remarque : Un entretien adéquat de la batterie est nécessaire pour maintenir au maximum la
capacité disponible.
Témoins batterie :
5 témoins lumineux autonomie batterie, témoin dysfonctionnement, témoin recalibrage
Fréquence recharge : 100 % en 4 heures lorsque amorcée dès l’indication batterie faible.
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A-17
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Général
Poids :
4,81 kg sans batterie et papier
5,31 kg avec batterie et papier
Dimensions :
Sans poignée : 22,6 cm x 22,2 cm x 20,1 cm
Avec poignée : 22,6 cm x 26,4 cm x 20,1 cm
Fonctionnement :
Température : 0 à 50 °C
Humidité : 15 à 95 % RH (sans condensation)
Vibration :
• EN ISO 9919 (selon la norme CEI 60068-2-64)
• RTCA/DO-160G (multiple des fréquences de rotation d’un hélicoptère)
• EN 1789 pour ambulance.
Choc : CEI 60068-2-27, 100 g, onde semi-sinusoïdale de 6 ms
Secousse : CEI 60068-2-29
Chute: EN 1789, chute fonctionnelle de 30"
CEI 60601 1, testé à 2 mètres
Altitude : -170 M à 4 572 M (-557 à 15 000 pieds)
Stockage et transport :
Température : -30 à 70 °C
Remarque : il est possible que l’appareil Propaq MD ne puisse pas fonctionner
conformément aux normes s’il est conservé à la limite supérieure ou inférieure
extrême de la température de stockage et immédiatement mis en service.
Humidité : 15 à 95 % RH (sans condensation)
Pression atmosphérique : 572 mbar à 1 034 mbar
Vibration/choc : MIL STD 810G, Méthode 514.6, 4.4.2, Procédure II
Classification de sécurité : Classe I et alimentation interne selon CEI/EN 60601 1
Protection du boîtier :
Corps étranger solide : CEI 60529, IP5X
Eau : CEI 60529, IPX5
Fonctionnement du courant alternatif :
8300-0004
Entrée : 100-240 V
50-60 Hz, 2 A
100-115 V
400 Hz, 2 A
Sortie : 14,5 V
4,15 A
80 W (crête)
Indice IP : IP23
Alimentation CC auxiliaire:
8300-000006
Entrée : 12-24V
Sortie : 14.45V
80W peak
Indice IP : IP24
A-18
11A
4.15A
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Stimulateur
Stimulateur
Type : Stimulation transcutanée externe
Fréquence stimulateur : 30 à 180 BPM ± 1,5 %.
Courant de sortie : 0 à 140 mA ± 5 % ou 5 mA (selon la valeur la plus élevée)
Modes : Demande et fixe
Indicateurs état :
Dysfonction des dérivations ECG, le marqueur de stimulation sur le moniteur et le
graphique, le témoin affiche démarrage / arrêt sur l’écran.
Type d’impulsion : Rectiligne, à courant constant
Amplitude d’impulsion : 40 ms +/-2 ms
CO2
Plage : 0 à 150 mmHg
Précision CO2 :
Pression* partielle CO2 Précision **
0 à 38 mmHg
± 2 mmHg
39 à 99 mmHg
± (5 % de la lecture + 0,08 % pour chaque 1 mmHg au dessus de 38 mmHg)
100 à 150 mmHg
± (5 % de la lecture + 0,08 % pour chaque 1 mmHg au dessus de 38 mmHg)
* Au niveau de la mer.
** La précision s’applique pour des fréquences respiratoires de 80 br/min. Pour des fréquences
respiratoires au dessus de 80 br/min., la précision est de 4 mmHg ou ± 12 % de la lecture selon la
valeur la plus élevée, pour des valeurs EtCO2 dépassant 18 mmHg. Cela a été testé selon et est
conforme à la norme ISO 21647. Pour atteindre la précision spécifiée des fréquences respiratoires au
dessus de 60 respirations / minute, le set H de Microstream FilterLine pour nourrissons / néonatal doit
être utilisé. Au-dessus de 40 C, ± 1 mmHg ou ± 2,5 % (selon la valeur la plus élevée) doit être ajouté
à la tolérance des spécifications de précision.
Intervalle d’échantillonnage de CO2 : 50 ms
Dérive de la précision des mesures : Au delà d’une période de 24 heures, les revendications
de précision sus-mentionnés sont maintenues.
La spécification de précision est maintenue à 4 % pour les mélanges de gaz suivants (toutes les
valeurs sont en volume %).
CO2
N2
O2
N2O
H2O
Agents anesthésiques
1,0 à 13
0 à 97,5
0 à 100
0 à 80
Sec à saturé
Selon la norme EN 21647
Fréquence respiratoire : 0 à 149 respirations par minute
Précision fréquence respiratoire :
±1 bpm
71 à 120 bpm : ±2 bpm
121 à 149 bpm : ±3 bpm
Vitesse prélèvement : 50 ml/min -7,5 + 15 ml/min, débit mesuré par le volume.
Temps de réponse système total : Généralement 2,9 secondes, 3,9 secondes au maximum.
0 à 70 bpm :
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-19
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Oxymétrie pouls
Plage :
Saturation oxygène (% SpO2)
Saturation carboxyhémoglobine (% SpCO)
Saturation méthémoglobine (% SpMet)
Hémoglobine totale (g/dL SpHb)
Teneur totale en oxygène (% SpOC)
Indice de perfusion (% PI)
Indice de variabilité pléthysmographique (% PVI)
Fréquence du pouls (bpm)
0 % – 100 %
0 % – 99 %
0 % – 99 %
0 – 25 g/dL
0 – 35 ml/dL
0,02% - 20%
0% - 100%
25 – 240 pulsations par min
Précision :
Saturation en oxygène (% SpO2) – dans des conditions d’immobilité
60 -80 ± 3%, Adultes/Pédiatriques/Nourrissons
70 - 100 ± 2%, Adultes/Pédiatriques/Nourrissons; ± 3%, Nouveaux-nés
Saturation en oxygène (% SpO2) – dans des conditions de mobilité
70% - 100% ±3% Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Saturation en oxygène (% SpO2) – dans des conditions de perfusion faible
70 - 100 ± 2%, Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Fréquence du pouls (bpm) – dans des conditions d’immobilité
25 - 240 ±3 bpm Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Fréquence du pouls (bpm) – dans des conditions de mobilité
25 - 240 ±5 bpm Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Fréquence du pouls (bpm) - Dans des conditions d'hypoperfusion
25 - 240 ±3 bpm Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Saturation en carboxyhémoglobine (% SpCO)
1% - 40% ±3% Adultes/Pédiatriques/Nourrissons
Saturation en méthémoglobine (% SpMet)
1% - 15% ±1% Adultes/Pédiatriques/Nourrissons/Nouveaux-nés
Hémoglobine totale (ml/dL SpHb)
8 – 17 ±1 g/dL (arterial or venous) Adultes/Pédiatriques
Résolution :
A-20
SpO2 : 1%
SpCO : 1%
SpMet : 0,1 % pour une plage allant jusqu’à 9,9 %, 1 % pour une plage allant
de 10 – 99 %
SpHb: 0,1 g/dL
SpOC: 0,1 ml/dL
PVI: 1%
PI: 0,1%
Fréquence du pouls : 1 bpm (battement/minute)
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9650-1806-02 Rev. E
Oxymétrie pouls
Limites d’alarme : Marche/arrêt affiché sur le moniteur. Programmable par l’utilisateur.
SpO2 : Haut 72 à 100 % de saturation, bas 70 à 98 % de saturation
SpCO : Haut 2 à 100 % de saturation, bas 0 à 99 % de saturation
SpMet : Haut 1 à 100 % de saturation, bas 0 à 99 % de saturation
SpHb: Haut 2 - 25 g/dL, Bas 0 - 24,9 g/dL
SpOC: Haut 0,1 – 35 ml/dL, Bas 0 – 34,9 ml/dL
PVI: Haut 2 – 100%, Bas 0 – 98%
PI: 0,2 – 20%, Bas 0 – 19,8%
Fréquence du pouls : Haut 60 à 235 battements par minute,
bas 20 à 100 battements par minute
Longueur d'onde SpO2 des capteurs :
Les capteurs LNOP et LNCS Masimo utilisent des diodes émettant une lumière
rouge et infrarouge. Les longueurs d'onde de tous les capteurs, à l'exception des
capteurs à clip LNOP (LNOP TC-I), LNCS/M-LNCS (LNCS/M-LNCS TC-I),
ou à transflectance LNOP (LNOP TF-1) et LNCS/M- LNCS (LNCS/M-LNCS
TF-1), sont identifiées comme suit :
LED
Longueur d’onde
Rouge
660 nm
Infrarouge
905 nm
Les capteurs à clip LNOP (LNOP TC-I) et LNCS/M-LNCS (LNCS/M-LNCS
TC-I) utilisent différentes diodes électroluminescentes. Les longueurs d'onde
sont comme suit :
LED
Longueur d’onde
Rouge
653 nm
Infrarouge
880 nm
Les capteurs frontaux à transflectance LNOP (LNCS/M-LNCS TF-I) utilisent
différentes diodes électroluminescentes. Les longueurs d'onde sont comme
suit :
LED
Longueur d’onde
Rouge
660 nm
Infrarouge
880 nm
Pour les calculs de la Sp02 avec un capteur Rainbow, les longueurs d'onde
indiquées dans le tableau ci-dessus sont les mêmes. Pour les mesures des
paramètres Rainbow, les capteurs utilisent des diodes électroluminescentes
dans le spectre visible et infrarouge, dans la plage de 500 à 1 400 nm.
Energies (énergie rayonnante) de lumière pour
Capteurs LNCS pulsés à 50 mA :
≤ 15 mW
Energies (énergie rayonnante) de lumière pour
Capteurs Rainbow pulsés à 100 mA :
≤ 25 mW
Bio-compatibilité :
Le matériau au contact du patient est conforme aux exigences de la norme ISO
10993-1, Evaluation biologique des dispositifs médicaux Partie 1, pour
dispositifs externes, surfaces intactes et exposition à court terme.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-21
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Environnement :
Température de fonctionnement : 0º à 50º C (32º à 122º F)
Température de stockage : -40º à 70º C (-40º à 158º F)
Immunité électromagnétique (Option SpO2 uniquement) :
AAMI DF-80 ; EN61000-4-3 : 2002 à 10 V/m
Remarque :
• la précision de SpO2, SpCO et SpMet a été déterminée par des tests sur des volontaires
adultes sains avec une plage de Sp02 de 60-100 %, de SpCO de 0-40 % et de SpMet de 015 % par rapport à celle obtenue à l’aide d’un CO-oxymètre de laboratoire. La précision de
Sp02 et SpMet a été déterminée à l'aide de 16 nouveau-nés en NICU âgés de 7 à 135 jours et
pesant de 0,5 à 4,25 kg. Soixante-dix-neuf (79) échantillons de données ont été collectés sur
une plage de Sa02 de 70-100 % et de MetHb de 0,5-2,5 % avec une précision résultante de
2,9 % de SpO2 et de 0,9 % de SpMet.
• La précision sans mouvement des capteurs Masimo a été validée par des études sur sang
humain de volontaires adultes sains des deux sexes avec une pigmentation cutanée claire à
foncée dans des études d'hypoxie induite dans la plage de SpO2 de 70-100 % par rapport à
celle obtenue à l’aide d’un CO-oxymètre de laboratoire et d'un moniteur ECG. Cette
variation correspond plus ou moins à un écart-type, qui englobe 68 % de la population.
• La précision avec mouvement des capteurs Masimo a été validée par des études sur sang
humain de volontaires adultes sains des deux sexes avec une pigmentation cutanée claire à
foncée dans des études d'hypoxie induite dans la plage de SpO2 de 70-100 % par rapport à
celle obtenue à l’aide d’un CO-oxymètre de laboratoire et d'un moniteur ECG. Cette
variation est plus ou moins égale à un écart-type qui englobe 68 % de la population.
• La précision de la technologie Masimo SET a été validée pour une perfusion faible sur banc
d'essai, par rapport à celle obtenue à l'aide d'un simulateur Biotek Index 2 et un simulateur
Masimo avec des forces de signal de plus de 0,02 % et une transmission de plus de 5 % pour
des saturations de 70 à 100 %. Cette variation est plus ou moins égale à un écart-type qui
englobe 68 % de la population.
• La précision des capteurs Masimo a été validée pour la fréquence de pouls dans la plage de
25-240 bpm sur banc d'essai par rapport à celle obtenue à l'aide d'un simulateur Biotek
Index 2. Cette variation est plus ou moins égale à un écart-type qui englobe 68 % de la
population.
• La précision de la SpHb a été validée sur des volontaires adultes sains des deux sexes et sur
des patients avec une pigmentation cutanée claire à foncée ayant subi une intervention
chirurgicale, dans la plage 8 à 17 g/dl, par rapport à celle obtenue à l’aide d’un COoxymètre de laboratoire. Cette variation est plus ou moins égale à un écart-type qui englobe
68 % de la population. La précision de la SpHb n’a pas été validée en cas de mouvement ou
de faible perfusion.
• Les substances suivantes peuvent interférer avec les mesures du pouls par CO-oxymétrie :
• Des niveaux élevés de méthémoglobine (MetHb) produiront des mesures inexactes de
SpO2 et de SpCO.
• Des niveaux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) produiront des mesures inexactes
de SpO2.
• Des niveaux de saturation en oxygène très bas (SpO2) pourraient perturber les mesures
de la SpCO et SpMet.
• Une anémie sévère pourrait fausser la mesure de la SpO2.
• Les colorants ou toute substance contenant des colorants qui modifient la pigmentation
artérielle habituelle, peuvent fausser les mesures.
• Des taux élevés de bilirubine pourraient aussi perturber les mesures de la SpO2, SpMet,
SpCO et SpHb.
A-22
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9650-1806-02 Rev. E
Pression sanguine non invasive
Pression sanguine non invasive
Technique : Méthode non-invasive oscillométrique
Modes de fonctionnement : Automatique et manuel.
Intervalles automatiques : 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30 et 60 minutes d’intervalles.
Turbocuf : Mesures maximales admissibles dans une période de 5 minutes
Plage de mesure de pression :
Systolique : 20 à 260 mmHg
Diastolique : 10 à 220 mmHg
Moyenne : 13 à 230 mmHg
Précision de la pression statique : +/- 3 mmHg
Plage de fréquence de pouls :
Adulte: 30 à 200 +/- 5 BPM
Pédiatrique : 30 à 200 +/- 5 BPM
Nouveau-né : 35 à 220 +/- 5 BPM
Pression de gonflage du brassard par défaut :
Adulte : 160 mmHg
Pédiatrique : 120 mmHg
Nouveau-né : 90 mmHg
Pression de gonflage maximum du brassard :
Adulte : 270 mmHg
Pédiatrique : 170 mmHg
Nouveau-né : 130 mmHg
Limite de la surpression de secours en cas de panne simple :
Adulte : 308 mmHg
Pédiatrique : 205 mmHg
Nouveau-né : 154 mmHg
Détermination caracréristique de la durée, sans artefact :
Mesures sur la déflation : 30 à 45 secondes
Mesures sur le gonflage (SureBP)* : 15 à 30 secondes
* en utilisant des brassards à double lumière
Durée maximum de détermination – Mesure du gonflage
Adulte : 150 secondes
Pédiatrique : 120 seconds
Nouveau-né : 80 secondes
Validation pression artérielle :
Les mesures de pression sanguine obtenues avec cet appareil sont équivalentes à celles
obtenues par un professionnel qualifié avec la méthode d’auscultation traditionnelle (brassard/
stéthoscope) chez les patients adultes et pédiatriques et équivalent à une mesure intra-artérielle
pour les patients néonatals, dans les limites préconisées par l’American National Standards
Institute (ANSI-AAMI SP10). Pour recevoir un exemplaire du rapport indiquant les résultats du
test AAMI SP10, contactez le département d’intervention technique de ZOLL.
Précision de la PNI :
La précision de la PNI a été vérifiée à l’aide de méthodes de test cliniques établies
conformément aux exigences de la norme EN ISO 81060-2:2012.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-23
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Pressions invasives
Nombre de canaux : 3
Plage de pression : -30 à 300 mmHg
Précision de la pression : + / - 2 mmHg ou 2% de la lecture, la valeur la plus élevée, plus
erreur due au transducteur.
Plage de fréquence de pouls : 25 à 250 BPM ± 1,5 %.
Précision de la fréquence de pouls : +/- 3 BPM, ou +/- 3 % de la valeur la plus élevée
Affichage de la fréquence du pouls : Moyenne des intervalles entre les 4 derniers battements.
Mettre à zéro : + / - 200 mmHg
Transducteur :
Sensibilité : 5 uV/V/mmHg
Compensation : +/- 125 mmHg/y compris compensation du transducteur
Plage d’impédance excitation : 150 à 10 000 ohms
Tension d’excitation : 4,75 +/- 0,25 VDC
Connecteur : à 6 broches, serie MS3100
Connecter à :
A
B
C
D
E
Type de signal
Sig (-)
Exc (+)
Sig (+)
Exc (-)
protection
Température
Nombre de canaux : 2
Plage de mesure : 0 ° à 50 ° C
Précision :
± 0,1 ° C de 10 ° C à 50 ° C, plus erreur de la sonde
± 0,2 ° C de 0 ° C à 10 ° C, plus erreur de la sonde
Résolution : 0,1 ° C
Échelle : Fahrenheit ou Celsius.
Signal d’affichage de la température : 20 Hz, aucune moyenne.
Sonde : Series 400 et 700 YSI
Mode de fonctionnement : mode direct
Écran : T1, T2,  T
Durée de mesure minimum : Voir les instructions d’utilisation de la sonde pour obtenir les
durées de mesure minimum pour des lectures précises. Le Propaq MD n’augmente pas le temps
de façon significative sur le plan clinique pour obtenir des lectures précises.
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Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique
Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique
L’efficacité de l’onde biphasique rectiligne ZOLL a été cliniquement démontrée au
cours d’une étude de défibrillation de la fibrillation ventriculaire (FV) et de la tachycardie
ventriculaire (TV). Une étude de faisabilité a été réalisée au préalable sur la défibrillation FV/
TV (n = 20), portant sur deux groupes distincts de patients, afin de garantir la sécurité de l’onde
et la sélection de l’énergie. Ensuite, un essai clinique séparé, multicentrique, randomisé a été
réalisé afin de vérifier l’efficacité de l’onde. Une description de cette étude est donnée ci-après.
L’étude réalisée a utilisé les systèmes de défibrillation ZOLL composés de défibrillateurs
ZOLL, d’onde biphasique rectiligne ZOLL et d’électrodes de défibrillation ZOLL.
Essai clinique multicentrique randomisé de défibrillation pour
la fibrillation ventriculaire (FV) et pour la tachycardie ventriculaire (TV)
Présentation : L’efficacité de la défibrillation d’une onde biphasique rectiligne ZOLL a été
comparée à celle d’une onde sinusoïdale amortie monophasique lors d’une étude prospective
multicentrique randomisée sur des patients soumis à une défibrillation ventriculaire pour FV/TV
au cours d’études électro physiologiques, d’essais et d’implants ICD. L’étude a été réalisée sur un
total de 194 patients. Dix patients qui ne répondaient pas à tous les critères du protocole d’étude
ont été exclus de l’analyse, laissant une population de 184.
Objectifs : Le premier objectif de cette étude était de comparer l’efficacité du premier choc d’une
onde biphasique rectiligne de 120 J avec celle d’une onde monophasique de 200 J. Le second
objectif était de comparer l’efficacité (trois chocs consécutifs 120, 150 et 170 J) d’une onde
biphasique rectiligne avec celle (trois chocs consécutifs de 200, 300 et 360 J) d’une onde
monophasique. Un niveau de signification de p = 0,05 ou inférieur était considéré comme
statistiquement significatif selon le test de Fischer. De même, les différences entre les deux ondes
ont été considérées comme statistiquement significatives lorsque l’intervalle de confiance
personnalisé de 95 % ou recommandé AHA de 90 %1 entre les deux ondes était supérieur à 0 %.
Résultats : le groupe de 184 patients de l’étude avait un âge moyen de 63 ± 14 ans. Parmi eux,
143 patients étaient des hommes. Il n’a été rapporté aucun événement indésirable ni lésion au
cours de l’étude.
L’efficacité de la première induction du premier des chocs biphasiques à 120 J a été de 99 %
contre 93 % pour les chocs monophasiques à 200 J (p = 0,0517 ; intervalle de confiance 95 %
de la différence entre –2,7 % et 16,5 % et intervalle de confiance 90 % de la différence entre –
1,01 % et 15,3 %).
La défibrillation effective obtenue avec les chocs biphasiques rectilignes a été atteinte avec une
administration de courant inférieure de 58 % à celle des chocs monophasiques (14 ± 1 ampères
versus 33 ± 7 ampères, p = 0,0001).
La différence d’efficacité entre les chocs biphasiques rectilignes et monophasiques était plus
importante chez les patients à forte impédance transthoracique (supérieure à 90 ohms).
L’efficacité de la première induction du premier des chocs biphasiques a été de 100 % contre
63 % pour les chocs monophasiques chez les patients à forte impédance (p = 0,02 ; intervalle de
confiance 95 % de la différence entre –0,0217 % et 0,759 % et intervalle de confiance 90 % de
la différence entre 0,037 % et 0,706 %).
1.Kerber RE, et al., » défibrillateurs externes automatisés pour la défibrillation accessible au public : Les recommandations pour la
spécification et les rapports sur le rendement algorithme d’analyse d’arythmie, l’incorporation des nouveaux tracés, et l’amélioration de la
sécurité, » Circ J Am Heart Assoc. 1997;95:1677-1682.
« ... le groupe de travail suggère que pour démontrer la supériorité d’un tracé alternatif sur les tracés standards, la limite supérieure de
l’intervalle de confiance de 90 % de la différence entre le tracé standard et l’alternatif doit être < 0 % (c’est à dire, que l’alternatif
est supérieure au standard). »
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-25
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Un seul patient a nécessité un second choc biphasique à 150 J pour atteindre 100 % d’efficacité
de défibrillation contre six patients ayant nécessité des chocs monophasiques allant jusqu’à
360 J pour atteindre 100 % d’efficacité totale de défibrillation.
Conclusion : Les données collectées démontrent une efficacité équivalente des chocs
biphasiques rectilignes à faible énergie comparée à celle des chocs monophasiques à haute
énergie standard chez tous les patients soumis à une défibrillation transthoracique à un niveau
de confiance de 95 %. Les données démontrent également une efficacité supérieure des chocs
biphasiques rectilignes à faible énergie comparée à celle des chocs monophasiques à haute
énergie standard chez les patients à forte impédance thoracique à un niveau de confiance de
90 %. Il n’a été rapporté aucun effet secondaire indésirable ou dangereux consécutif à
l’utilisation de l’onde biphasique rectiligne.
A-26
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Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique
Essai clinique multicentrique randomisé de cardioversion de la fibrillation
auriculaire (FA)
Présentation : L’efficacité de la défibrillation de l’onde biphasique rectiligne ZOLL a été
comparée à celle d’une onde sinusoïdale amortie monophasique au cours d’une étude
prospective multicentrique randomisée sur des patients soumis à une cardioversion de la
fibrillation auriculaire. L’étude a été réalisée sur un total de 173 patients. Sept (7) patients qui
ne répondaient pas à tous les critères du protocole d’étude ont été exclus de l’analyse. Des
électrodes ZOLL à gel jetables, dotées d’une surface de 78 cm2 (antérieures) et de 113 cm2
(postérieures) ont été utilisée de manière exclusive au cours de cette étude.
Objectifs : Le premier objectif de l’étude était de comparer l’efficacité totale de quatre chocs
biphasiques rectilignes consécutifs (70 J, 120 J, 150 J et 170 J) avec celle de quatre chocs
monophasiques consécutifs (100 J, 200 J, 300 J et 360 J). La signification de l’efficacité des
chocs multiples a été testée statistiquement au moyen de deux procédures, le test logarithmique
par rangs et le test statistique de Mantel-Haenszel ; un niveau de signification de p = 0,05 ou
inférieur a été considéré comme statistiquement significatif. Les données collectées sont
totalement analogues à la comparaison de deux courbes de « survie » basées sur un tableau de
vie dans lequel le nombre de chocs remplace la valeur de temps.
Le second objectif était de comparer l’effet du premier choc des ondes biphasiques rectilignes
et monophasiques. Un niveau de signification de p = 0,05 ou inférieur était considéré comme
statistiquement significatif selon le test de Fischer. De même, les différences entre les deux
ondes étaient considérées comme statistiquement significatives lorsque l’intervalle de
confiance personnalisé de 95 % entre les deux ondes était supérieur à 0 %.
Résultats : Le groupe de 165 patients de l’étude avait un âge moyen de 66 ± 12 ans et
comprenait 116 patients de sexe masculin.
L’efficacité totale des chocs biphasiques rectilignes a été significativement supérieure à celle
des chocs monophasiques. Le tableau ci-dessous affiche les courbes de « survie » KaplanMeier (produit – limite) de chacune des deux ondes. L’ensemble des patients étant initialement
en mode d’échec, les estimations de probabilité de la table de survie se réfèrent au risque d’être
encore en mode d’échec après le k ème choc (k = 1, 2, 3, 4) :
Tableau A-3.
Estimation Kaplan-Meier de la probabilité d’échec de choc
N° choc
Biphasique
Monophasique
0
1.000
1.000
1
0.318
0.792
2
0.147
0.558
3
0.091
0.324
4
0.057
0.208
Comme le montre ce tableau, le résultat du groupe biphasique est supérieur sur l’ensemble du
déroulement de l’administration des chocs. Le degré de liberté statistique du chi-carré pour le
test de Mantel-Haenszel est 30,39 (p<0.0001). De même, le test logarithmique par rangs,
également un degré de liberté statistique chi carré, est 30,38 (p<0.0001). Le nombre résiduel de
patients non traités avec succès après quatre chocs est de 5,7 % pour les biphasiques contre
20,8 % pour les monophasiques.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-27
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Une différence significative a été constatée entre l’efficacité de 68 % du premier des chocs
biphasiques à 70 J et celle de 21 % des chocs monophasiques à 100 J (p = 0,0001, intervalle de
confiance de 95 % de la différence entre 34,1 % et 60,7 %).
La cardioversion effective obtenue avec les chocs biphasiques rectilignes a été atteinte avec une
administration de courant inférieure de 48 % à celle des chocs monophasiques (11 ± 1 versus
21 ± 4 A, p<0,0001).
La moitié des patients dont la cardioversion avait échoué après quatre chocs monophasiques
consécutifs progressifs ont été ultérieurement traités avec succès en utilisant un choc
biphasique à 170 J. Aucun patient n’a été traité avec succès avec un choc monophasique à 360 J
après un échec de la cardioversion avec des chocs biphasiques.
Conclusion : Les données collectées démontrent l’efficacité supérieure des chocs biphasiques
rectilignes à faible énergie comparée à celle des chocs monophasiques à haute énergie
administrés au cours de la cardioversion transthoracique d’une fibrillation auriculaire. Il n’a été
rapporté aucun effet secondaire indésirable ou dangereux consécutif à l’utilisation de l’onde
biphasique rectiligne.
Étude pré-clinique
Pour appuyer l’usage pédiatrique de l’onde biphasique rectiligne ZOLL, ZOLL a soumis des
données pré-cliniques à la FDA dans le cadre d’une demande 510(k) pour son disp ositif AED
Plus (approuvé par la FDA sous K033474). Le protocole de cette étude pré-clinique, ainsi
qu’une synthèse des résultats, ont été soumis à la FDA dans le cadre de la demande PMA pour
AED Plus (P160015). Une synthèse de cette étude est présentée ci-après. s.
Pour démontrer l’innocuité et l’efficacité de notre onde biphasique rectiligne lorsqu’elle est
utilisée pour traiter des patients FV enfants, nous avons réalisé une étude sur un modèle porcin
de patients pédiatriques de moins de 8 ans. Cette étude portait sur 18 porcelets répartis en
groupes de trois (3) tailles (deux (2) sujets de 4 kg, huit (8) de 8 kg et huit (8) de 16 kg) et
comparait les courbes dose/réponse de défibrillation observées avec l’onde biphasique
proposée à celles observées en utilisant un défibrillateur classique à onde sinusoïdale amortie
monophasique pour traiter une fibrillation ventriculaire de courte durée (~ 30 secondes).
L’étude a démontré que l’onde biphasique défibrillait les porcs pédiatriques avec une efficacité
équivalente, mais à un niveau d’énergie inférieur (sur une base de Joules/kg) à celui des
défibrillateurs classiques à onde sinusoïdale amortie monophasique. Pour confirmer l’innocuité
de l’onde biphasique chez les patients enfants, nous avons étudié et comparé les mesures de la
fonction cardiaque avant et après les chocs de défibrillation par onde sinusoïdale amortie et
onde biphasique rectiligne pour une plage d’énergies pertinentes. L’étude a démontré que la
défibrillation biphasique induisait des perturbations équivalentes ou plus légères de la fonction
cardiaque par rapport à la défibrillation par onde sinusoïdale amortie classiques, aux mêmes
niveaux d’énergie.
ne autre étude chez des animaux comparait l’onde biphasique rectiligne (OBR) ZOLL à une
onde biphasique exponentielle tronquée (OBET). L’étude, utilisant un modèle porcin immature
(n=21), est une étude prospective, randomisée et contrôlée pour déterminer les courbes dose/
réponse pour les deux types d’onde de défibrillation. Une plage de poids comprise en 4 et 24 kg
pour un animal représentait un patient pédiatrique. La plage de poids entre 4 et 8 kg représentait
un patient de moins de 1 an (sous-groupe des nourrissons) et la plage de poids entre 16 et 24 kg
représentait un patient pédiatrique âgé de 2 à 8 ans (sous-groupe des jeunes enfants).
L’OBR ZOLL a démontré une capacité à défibriller un modèle pédiatrique porcin supérieure
avec < 90 % de l’énergie D50 requise pour une OBET (énergie D50 : OBR 25,6 ± 15,7 J,
OBET 28,6 ± 17 J, P ? 0,0232 ; énergie D90 : OBR 32,6 ± 19,1 J, OBET 37,8 ± 23,2 J, P ?
0.0228).
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Résultats d’essai clinique de l’onde biphasique
Les changements de segment ECG ST (mV) et les changements de pression VG (dP/dt) après
un choc de défibrillation ont été comparés entre l’OBR et l’OBET. L’OBR présentait une
augmentation moyenne du segment ST au-dessus de la ligne de base de 0,138 ± 0,136 mV
(N=401 chocs) par rapport à l’augmentation moyenne de l’OBET de 0,146 ± 0,148 mV
(N=396 chocs). L’OBR présentait un dP/dt moyen au seuil de 40 mmHg (moment où la
pression artérielle d’un animal dépasse 40 mmHg spontanément) de 1987 ± 411 mmHg / s
(N=496 chocs) par rapport à un dP/dt moyen de 2034 ± 425 mmHg/s (N=496 chocs)
Données cliniques publiées
Des données cliniques supplémentaires ont été incluses à la demande PMA P160015 pour
appuyer l’usage extra-hospitalier de l’onde de défibrillation biphasique rectiligne ZOLL. Les
données rapportées par Hess et al. dans Resuscitation (82 (2011) 685-689) sont considérées
suffisantes pour appuyer l’usage de l’onde de défibrillation ZOLL dans un milieu extrahospitalier. Le document clinique résultant, « Performance of a rectilinear biphasic waveform
in defibrillation of presenting and recurrent ventricular fibrillation: A prospective multicenter
study » a été intégré à la demande PMA 160015. Une synthèse de cette étude est présentée ciaprès.
Objectifs : l’étude a vérifié l’hypothèse selon laquelle l’effet du choc diffère entre la première
fibrillation ventriculaire (FV) et ses épisodes récidivants.
Méthodes : de septembre 2008 à mars 2010, sur 9 sites d’étude, les patients ayant souffert d’un
arrêt cardiaque extra-hospitalier avec FV comme rythme initial ont été défibrillés par des
paramédicaux au moyen d’une onde biphasique rectiligne. L’effet du choc a été défini comme
correspondant au traitement de la FV dans les 5 secondes après le choc. L’étude a utilisé
l’analyse d’équation d’estimation généralisée (EEG) pour évaluer l’association entre le type de
choc (initial versus défibrillation) et l’effet du choc.
Résultats : quatre-vingt-quatorze patients présentaient une FV. L’âge moyen était de 65,4 ans,
78,7 % d’hommes et 80,9 % de témoins. Une écidive de FV a été observée dans 75 (79,8 %).
338 chocs ont été administrés pour traiter la FV initiale (n = 90) ou une FV récidivante (n =
248) disponible pour analyse. FV traitée par les chocs initiaux dans 79/90 (87,8 %) et par les
chocs suivants dans 209/248 (84,3 %). L’odds ratio (OR) EEG pour le type de choc était de
1,37 (IC à 95 % 0,68-2,74). Après ajustement pour les facteurs parasites éventuels, l’OR pour
le type de choc est resté insignifiant (1,33, IC à 95 % 0,60-2,53). L’étude n’a observé aucune
différence significative en termes de RCS (54,7 % contre 52,6 %, différence absolue 2,1 %, p =
0,87) ou de survie neurologiquement intacte à la sortie de l’hôpital (21,9 % contre 33,3 %,
différence absolue 11,4 %, p = 0,31) et entre les sujets avec ou sans récidive de VF.
Conclusions : la FV a été traitée par un choc dans 87,8 % des cas. L’étude n’a pas observé de
différence significative dans la fréquence d’effet du choc entre la FV initiale et la FV
récidivante. La FV a récidivé chez la majorité des patients et n’a pas nui à l’effet du choc, au
RCS ou à la survie.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-29
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Cardioversion synchronisée de la fibrillation auriculaire
L’efficacité clinique globale et la cardioversion d’une fibrillation auriculaire (FA) sont
renforcées par la mise en place correcte de l’électrode. Des études cliniques (voir ci-dessus)
portant sur l’option de l’onde biphasique du défibrillateur M Series ont démontré que des taux
de conversion élevés sont atteints lorsque les électrodes de défibrillation sont placées comme
illustré dans le diagramme ci-dessous.
Mise en place antérieure/postérieure recommandée
Arrière/
Postérieur
Avant/
Apex
Placez l’électrode avant (apex) sur le troisième espace intercostal, au niveau de la ligne
claviculaire médiane de la partie antérieure droite de la poitrine. L’électrode arrière/postérieure
doit être placée en position postérieure standard sur la gauche du patient, comme illustré.
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Directives compatibilité électromagnétique et déclaration du fabricant
Directives compatibilité électromagnétique et
déclaration du fabricant
Remarque : Pour connaître les limites de CEM lors de l'utilisation du Propaq MD et de
l'AutoPulse Plus comme système, consultez la dernière révision du Guide de
l'utilisateur AutoPulse.
Utilisation en vol (RTCA/DO-160) :
L’appareil Propaq MD est conforme aux conditions environnementales et aux procédures
d’essai des équipements aéroportés, utilisant les méthodes pour le rayonnement et conduction
de l’énergie radiofréquence, alinéa 21, catégorie M selon les normes RTCA/DO-160.
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
L’appareil Propaq MD est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié cidessous. Le client ou l’utilisateur de l’appareil Propaq MD doit veiller à ce qu’il soit utilisé dans ce type
d’environnement.
Test d’émissions
Conformité
Environnement électromagnétique – Directives
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
L’appareil Propaq MD utilise une énergie RF pour son
fonctionnement interne uniquement. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles
de provoquer des interférences avec le matériel
électronique à proximité.
Émissions RF CISPR 11
Classe B
Émission de courant
harmonique CEI 61000-3-2
Classe A
Fluctuations de tension/
Flicker CEI 61000-3-3
Conforme
L’utilisation de l’appareil Propaq MD est indiquée pour
tous types d’établissements, notamment pour les
établissements publics et ceux directement connectés au
réseau public d’alimentation en courant basse tension qui
alimente les immeubles à usage domestique.
Tout équipement médical électrique nécessite des précautions particulières concernant les émissions
électromagnétiques et à ce titre, doit être installé et mis en service conformément aux informations fournies
dans le présent document.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-31
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Protection électromagnétique (CEI 60601-1-2)
Les performances essentielles de l’appareil Propaq MD sont la défibrillation (Defib), la
stimulation et la surveillance de l’ECG, de la SpO2, du CO2 (respiration), de la PI, de la PNI et
de la température (TEMP), comme spécifié dans cette annexe. Le Propaq MD répond aux
exigences de base en matière de sécurité et de performances essentielles lorsqu’il est utilisé
dans l’environnement électromagnétique indiqué dans les tableaux suivants.
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
L’appareil Propaq MD est conçu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié
ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’appareil Propaq MD doit veiller à ce qu’il soit utilisé dans ce type
d’environnement.
Essai d’immunité
Niveau Essai
CEI 60601
Niveau de
conformité
Environnement
électromagnétique –
Directives
Décharge
électrostatique
(ESD)
CEI 61000-4-2
± 8 kV au contact
± 15 kV dans l’air
± 8 kV au contact
± 15 kV dans l’air
L’humidité relative devrait être
d’au moins 5 %.
Salves / Transitoire
électrique rapide
CEI 61000-4-4
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
± 1 kV pour les lignes
d’entrées / sorties
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
± 1 kV pour les lignes
d’entrées / sorties
La qualité de l’alimentation
secteur doit correspondre à celle
d’un environnement commercial
ou hospitalier type.
Onde de choc
CEI 61000-4-5
± 1 kV ligne(s) à
ligne(s)
± 2 kV ligne(s) à la
terre
± 1 kV mode
différentiel
± 2 kV mode courant
La qualité de l’alimentation
secteur doit correspondre à celle
d’un environnement commercial
ou hospitalier type.
Creux de tension,
coupures brèves et
variations de tension
sur les lignes
d’alimentation
secteur
CEI 61000-4-11
<5 % UT
(>95 % creux dans
UT) pendant 0,5 cycle
40 % UT
(60 % creux dans UT)
pendant 5 cycles
70 % UT
(30 % creux dans UT)
pendant 25 cycles
<5 % UT
(>95 % creux dans
UT)pendant 5 sec
<5 % UT
(>95 % creux dans
UT) pendant 0,5 cycle
40 % UT
(60 % creux dans UT)
pendant 5 cycles
70 % UT
(30 % creux dans UT)
pendant 25 cycles
<5 % UT
(>95 % creux dans
UT)pendant 5 sec
La qualité de l’alimentation
secteur doit correspondre à celle
d’un environnement commercial
ou hospitalier type. Si l’utilisateur
de l’appareil Propaq MD a
besoin d’un fonctionnement
continu pendant les coupures
d’alimentation secteur, il est
recommandé que l’appareil
Propaq MD soit alimenté à partir
d’un système d’alimentation
sans coupure (UPS) ou d’une
batterie.
Champ magnétique
à la fréquence du
réseau (50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
30 A/m
30 A/m
Les champs magnétiques
à la fréquence du réseau
doivent atteindre les niveaux
caractéristiques d’un
emplacement typique au sein
d’un environnement commercial
ou hospitalier de type courant.
Remarque : UT représente la tension de l’alimentation secteur en CA avant l’application du niveau
d’essai.
Mise en garde Dans des cas extrêmes, des événements de décharge électrostatique peuvent réinitialiser
l’appareil Propaq MD Dans le cas d’une réinitialisation du système, il peut être nécessaire de
remettre à zéro les canaux de PI, de recharger le défibrillateur ou de relancer la stimulation. Si
l’ECG, SpO2 ou la surveillance de température échoue en raison d’un événement de décharge
électrostatique, le système peut nécessiter un redémarrage pour relancer ces fonctions.
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Directives compatibilité électromagnétique et déclaration du fabricant
Protection électromagnétique
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
L’appareil Propaq MD sont conçues pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou
l’utilisateur de l’appareil Propaq MD doit s’assurer qu’il est utilisé dans ce type d’environnement.
Essai d’immunité
Niveau d’essai
CEI 60601
Niveau de
conformité
Environnement électromagnétique – Directives CEI
60601-1-2
Les appareils de communication RF portables et
mobiles ne doivent pas être utilisés à proximité de
l’appareil Propaq MDet de ses éléments, y compris les
câbles ; à cet effet, il importe de respecter la distance
de séparation recommandée, calculée à partir de
l’équation applicable à la fréquence du transmetteur.
Distance de séparation recommandée
RF conduite CEI
61000-4-6
3 Vrms
150 kHz à 80 MHz en dehors des
3 Vrms
d = 1,2
P
d = 1,2
P
d = 1,2
P 80 MHz à 800 MHz
d = 2,3
P 800 MHz à 2,7 GHz
a
bandes ISM
10 Vrms
150 kHz à 80 MHz dans les
bandes ISMa
10 Vrms
RF rayonnées CEI
61000-4-3
(surveillance ECG à
partir d’électrodes et
SpO2)
10 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
10 V/m
RF rayonnées CEI
61000-4-3 (EtCO2,
PI, PNI, Temp)
20 V/m
80 MHz à 2,7 GHz
20 V/m
RF rayonnées CEI
61000-4-3 (toutes les
autres fonctions)
10 V/m 80 MHz à 2,7 GHz
20 V/m
RF Rayonnés CEI
60601-1-2
(communications
sans fil)
28 V/m pour services GSM,
TETRA 800, iDEN 820, CDMA
850 ou de bande LTE 5
(séparation de 0,3 m)
12 V/m
d = 0,7 minimum
27 V/m pour service TETRA 400
27 V/m
d = 0,3 minimum
28 V/m pour services GMRS
460, FRS 460, GSM 1800,
CDMA 1900, GSM 1900, DECT,
de bandes LTE 1, 3, 4 et 25,
UMTS, Bluetooth, WLAN,
802.11 b/g/n, RFID 2450 et de
bande LTE 7
28 V/m
d = 0,3 minimum
9 V/m pour services de bande LTE
13 et 17, et WLAN 802.11 a/n
9 V/m
d = 0,3 minimum
d = 0,6 √P
80 MHz à 800 MHz
d = 1,2 √P
800 MHz à 2,7 GHz
d = 0,6 √P
80 MHz à 800 MHz
d = 1,2 √P
800 MHz à 2,7 GHz
Où P est la puissance de sortie maximale du
transmetteur en watts (W) selon le fabricant du
transmetteur et d est la distance de séparation
recommandée en mètres (m).b
Les forces des champs produits par des transmetteurs
RF fixes, établies par une étude électromagnétique du
sitec, doivent être inférieures au niveau de conformité
libellé pour chaque plage de fréquenced
Des interférences peuvent apparaître au voisinage de
tout équipement portant le symbole suivant:
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A-33
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Remarque 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquence la plus élevée s’applique.
Remarque 2 : Ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est perturbée
par l’absorption et la réflexion des structures, objets et personnes.
a. Les bandes ISM (industrielles, scientifiques et médicales) entre 150 KHz et 80 MHz sont comprises entre 6,765 MHz et 6,795 MHz ;
13,553 MHz et 13,567 MHz ; 26,957 MHz et 27,283 MHz ; 40,66 MHz et 40,70 MHz
b. Les niveaux de conformité dans les bandes passantes ISM entre 150 kHz et 80 MHz et la plage de fréquence de 80 MHz à 2,7 GHz sont conçus pour
diminuer la probabilité que les appareils de communication mobiles/portables provoquent des interférences s’ils étaient placés par inadvertance dans
un secteur patient. Pour cette raison, un facteur supplémentaire de 10/3 est utilisé pour calculer la distance de séparation recommandée pour les
transmetteurs dans ces plages de fréquences.
c. Les forces des champs émis par des transmetteurs fixes, tels que les stations de base des radiotéléphones (cellulaires / sans fil) et des radios
mobiles, les radios amateurs, les émissions de radio AM et FM et les émissions TV ne sont pas prévisibles théoriquement avec précision. Pour
évaluer l’environnement électromagnétique imputable aux transmetteurs RF fixes, une étude électromagnétique du site doit être envisagée. Si
la force de champs mesurée à l’emplacement d’utilisation de l’appareil ZOLL Propaq MD dépasse le niveau de conformité RF applicable cité cidessus, il importe de vérifier que l’appareil Propaq MD fonctionne normalement. En cas d’anomalie, d’autres mesures peuvent être
nécessaires, comme la réorientation ou le changement d’emplacement de l’appareil Propaq MD.
d. Dans la plage de fréquence 150 kHz à 80 MHz, la force des champs doit être inférieure à 3 V/m.
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CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Distances de séparation recommandées par rapport à l’équipement RF pour
les fonctions du Propaq MD
Distances de séparation recommandées entre les appareils de communication RF
portables ou mobiles et l’appareil Propaq MD
Les fonctions du Propaq MD sont conçues pour être utilisées dans l’environnement électromagnétique dans
lequel les perturbations dues à des RF rayonnées sont contrôlées. Tout acheteur ou utilisateur de l’appareil
Propaq MD peut contribuer à empêcher les interférences électromagnétiques en respectant une distance
minimale entre les appareils de communication RF portables ou mobiles (transmetteurs) et l’appareil Propaq
MD conformément aux recommandations ci-dessous, selon la puissance de sortie maximale de l’appareil de
communication.
Puissance de
sortie nominale
maximale de
l’équipement
(en watts)
Distance de séparation en fonction de la fréquence du transmetteur (en mètres)
pour la surveillance de l’ECG à partir des électrodes et de la SpO2
150 kHz à 80 MHz
en dehors des
bandes ISMs
d =1.2 P
d =1.2 P
80 MHz à 800 MHz
d = 0.6 P
800 MHz à 2.7 GHz
d = 1.2 P
0.01
0.12
0.12
0.06
0.12
0.1
0.38
0.38
0.19
0.38
1
1.2
1.2
0.60
1.2
10
3.8
3.8
1.9
3.8
100
12
12
6
12
Puissance de
sortie nominale
maximale de
l’équipement
(en watts)
Distance de séparation en fonction de la fréquence du transmetteur (en mètres)
pour la surveillance de l’ECG à partir des électrodes et de la SpO2
50 kHz à 80 MHz
en dehors des
bandes ISMs
d =1.2 P
50 kHz à 80 MHz
dans les bandes
ISM
d =1.2 P
80 MHz à 800 MHz
d =1.2 P
800 MHz à 2.7 GHz
d =2.3 P
0.01
0.12
0.12
0.12
0.23
0.1
0.38
0.38
0.38
0.73
1
1.2
1.2
1.2
2.3
10
3.8
3.8
3.8
7.3
100
12
12
12
23
Puissance de
sortie nominale
maximale de
l’équipement
(en watts)
Distance de séparation en fonction de la fréquence du transmetteur (en mètres)
pour toutes les autres fonctions
150 kHz à 80 MHz
d =1.2 P
0.01
A-35
50 kHz à 80 MHz
dans les bandes
ISM
0.12
80 MHz à 800 MHz
d = 0.6 P
0.02
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800 MHz à 2.7 GHz
d = 1.2 P
0.04
9650-1806-02 Rev. E
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
0.1
0.38
0.06
0.11
1
1.2
0.18
0.35
10
3.8
0.57
1.1
100
12
1.8
3.5
Pour les transmetteurs dont la puissance de sortie nominale maximale estimée n’est pas répertoriée ci-dessus,
la distance de séparation recommandée d en mètres peut être établie en utilisant l’équation applicable à la
fréquence du transmetteur, où P est la puissance de sortie nominale maximale estimée du transmetteur en
watts, selon le fabricant du transmetteur.
REMARQUE 1 : à 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage de fréquences la
plus élevée est applicable.
REMARQUE 2 : les bandes ISM (industrielles, scientifiques et médicales) entre 150 kHz et 80 MHz sont
comprises entre 6,765 MHz et 6,795 MHz ; 13,553 MHz et 13,567 MHz ; 26,957 MHz et 27,283 MHz ;
40,66 MHz et 40,70 MHz.
REMARQUE 3 : un facteur supplémentaire de 10/3 est utilisé pour calculer les distances de séparation
recommandées pour les transmetteurs dans les bandes de fréquence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et la plage
de fréquences entre 80 MHz et 2,5 GHz, pour diminuer la probabilité que les appareils de communication
mobiles/portables provoquent des interférences s’ils étaient placés par inadvertance dans un secteur patient.
REMARQUE 4 : ces directives ne sont pas applicables dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est perturbée par l’absorption et la réflexion des structures, objets et personnes.
.
Précision de l’algorithme d’analyse ECG
Sensibilité et spécificité sont les expressions qui qualifient les performances d’un algorithme
d’analyse d’ECG comparativement à une interprétation faite par un clinicien ou un spécialiste.
Le terme sensibilité caractérise la capacité de l’algorithme à identifier correctement les rythmes
traitables par choc (exprimée en pourcentage, par rapport au nombre total de rythmes traitables
par choc). Le terme spécificité caractérise la capacité de l’algorithme à identifier correctement
les rythmes non traitables par choc (exprimée en pourcentage, par rapport au nombre total de
rythmes non traitables par choc). Les données présentées dans le tableau suivant donnent un
aperçu de la précision de l’algorithme d’analyse de l’ECG, testé par rapport à la base de
données de rythmes d’ECG de ZOLL.
La séquence algorithmique dure environ 9 secondes et effectue les opérations suivantes :
• Divise le rythme ECG en segments de trois secondes.
• Filtre et mesure le bruit de fond, les artéfacts et les variations de la ligne de base.
• Mesure le contenu de la ligne de base (« caractère ondulatoire » aux fréquences correctes –
analyse des domaines de fréquences) du signal.
• Mesure la fréquence des complexes QRS, leur largeur et leur variabilité.
• Mesure l’amplitude et la régularité temporelle (« auto-corrélation ») des ondes maximales et
minimales.
• Détermine si plusieurs segments de 3 secondes sont traitables par choc, puis affiche le
message CHOC CONSEILLE.
Resultats relatifs aux perfomances cliniques
Les performances de l’algorithme d’analyse intégré sur une seule séquence d’analyse sont
conformes aux directives applicables énoncées par la CEI 60601-2-4 (sous-clause
201.7.9.3.103) et aux recommandations présentées par Kerber et al. (Circulation.
1997;95(6):1677).
A-36
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Précision de l’algorithme d’analyse ECG
Tableau A-4. Résultats relatifs aux performances cliniques avec l'algorithme d'analyse
standard avec des patients adultes
Rythmes
Taille de
Objectifs de
l’échantillon performances
Choquable
Performances
observées
Limite inférieure
de confiance à
90 %
Sensibilité
FV brute
536
>90%
>99%
>99%
TV rapide
80
>75%
>98%
>94%
Non choquable
Spécificité
RSN
2210
>99%
>99%
>99%
FA, BS, TSV, bloc cardiaque,
idioventriculaire, ESV
819
>95%
>99%
>99%
Asystolie
115
>95%
>99%
>97%
FV fine
69
Uniquement
rapportées
>90%
>85%
Autres TV
28
Uniquement
rapportées
>98%
>85%
Intermédiaire
Sensibilité
Choquable
Non choquable
Choc
680
3
Pas de choc
5
3169
Tableau A-5. Résultats de performances cliniques avec l'algorithme d'analyse standard avec
des patients pédiatriques
Rythmes
Taille de
Objectifs de
l’échantillon performances
Choquable
Performances
observées
Limite inférieure
de confiance à
90 %
Sensibilité
FV brute
42
>90%
>99%
>93%
TV rapide
79
>75%
>99%
>96%
Non choquable
Spécificité
RSN
208
>99%
>99%
>98%
FA, BS, TSV, bloc cardiaque,
idioventriculaire, ESV
348
>95%
>99%
>98%
29
>95%
>99%
>90%
Asystolie
Intermédiaire
FV fine
Autres TV
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Sensibilité
0
Report only
NA
---
44
Report only
>80%
>69%
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-37
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Choquable
Non choquable
Choc
121
10
Pas de choc
0
619
Tableau A-6.
Rythmes
Résultats relatifs aux performances cliniques avec RapidShock
Taille de
Objectifs de
l’échantillon performances
Choquable
Performances
observées
Limite inférieure
de confiance à
90 %
Sensibilité
FV brute
342
>90%
>98%
>97%
TV rapide
58
>75%
>98%
>94%
Non choquable
Spécificité
RSN
419
>99%
>99%
>99%
FA, BS, TSV, bloc cardiaque,
idioventriculaire, ESV
1631
>95%
>99%
>98%
841
>95%
>99%
>99%
FV fine
50
Uniquement
rapportées
>92%
>82%
Autres TV
51
Uniquement
rapportées
>98%
>91%
Asystolie
Sensibilité
Intermédiaire
Choquable
Non choquable
Choc
442
17
Pas de choc
8
2925
Références :
Young KD, Lewis RJ : « What is confidence ? Part 2 : Detailed definition and determination of
confidence intervals ». Annals of Emergency Medicine, September 1997; 30; 311-218
William H. Beyer, Ph.D.: « CRC Standard Mathematical Tables 28th Edition, » CRC Press, Inc, Boca
Raton, FL., 1981, Percentage Points, F-Distribution Table, pg 573.
A-38
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Précision de l’algorithme d’analyse ECG
Estimateur de conversion de choc
L’administration d’un choc de défibrillation constitue actuellement la meilleure option
d’interruption d’une fibrillation ventriculaire et de rétablissement d’un rythme ECG viable [1].
Le maintien de la circulation du sang dans le cœur grâce à la réanimation cardiopulmonaire
(RCP) a démontré son efficacité dans l’amélioration des chances de réussite de la défibrillation
[1]. L’arrêt de la circulation du sang dans le cœur lorsque la RCP est interrompue diminue les
probabilités de réussite du choc, dans la mesure du temps écoulé sans RCP [1]. L’utilisation
répétée de chocs de défibrillation ne permettant pas de récupérer un rythme viable peut
endommager d’autant plus le myocarde et diminuer les chances de survie du patient.
L’utilisation d’un système de prévision précis des chocs peut permettre de réduire la durée des
interruptions de la RCP, ainsi que le nombre de chocs inefficaces (ne déclenchant pas de
conversion) administrés.
Il est prouvé qu’une RCP correctement réalisée augmente la circulation du sang vers le cœur et
accroît le taux de survie des patients, sans séquelles neurologiques [2]. Conformément aux
protocoles de secours actuels qui prévoient d’alterner les périodes de RCP avec les chocs de
défibrillation, le secouriste doit interrompre la RCP lorsque le défibrillateur analyse le rythme
ECG du patient afin de déterminer s’il peut faire l’objet d’un choc. Si ce n’est pas le cas, le
secouriste reprend immédiatement la RCP. Lorsque le rythme du patient peut faire l’objet d’un
choc, l’arrêt de la RCP doit être maintenu pendant que les chocs sont administrés et que le
résultat est évalué. Si les chocs du défibrillateur sont inefficaces, la RCP est immédiatement
reprise après la perte de précieuses secondes sans augmentation du débit sanguin cardiaque. Si
le rythme incapable d’assurer la circulation sanguine est identifié comme peu susceptible d’être
converti avant l’administration de chocs inefficaces, le temps écoulé sans RCP peut être réduit,
ce qui augmentera d’autant les chances de survie à la suite de la réanimation, sans séquelles
neurologiques. La capacité de prévoir que le rythme ECG actuel ne changera pas peut
également permettre de réduire le nombre de chocs administrés ne déclenchant pas de
conversion. Cette réduction du nombre total de chocs administrés diminue les dommages subis
par le cœur au cours de la réanimation. L’Estimateur de conversion de choc (ECC) prend ces
problèmes en considération en calculant un Index de prévision de choc (IPC), qui mesure la
probabilité de réussite de la conversion d’un rythme choquable par une défibrillation
immédiate. Cette valeur d’IPC est directement liée à la mesure AMSA développée par le Weil
Institute of Critical Care Medicine [3].
L’algorithme de l’Estimateur de conversion de choc a été développé et testé à l’aide de données
recueillies sur un registre de cas des défibrillateurs ZOLL AED Pro® et AED Plus®. Étant
donné que les défibrillateurs AED Pro et AED Plus sont des appareils pour secouristes, tous les
dossiers patient correspondent à des situations d’arrêts cardiaques prises en charge par des
secouristes. Les résultats des chocs administrés par ces défibrillateurs sont accompagnés de
l’annotation “converti” en cas de rétablissement transitoire d’une circulation spontanée
(tROSC) à la suite d’un choc. Le tROSC correspond à des rythmes ECG consécutifs à des
chocs, répondant aux deux caractéristiques suivantes :
1. Rythmes ECG spontanés durant au moins 30 secondes et débutant dans les 60 secondes
suivant l’administration du choc et
2. Rythmes affichant une fréquence cardiaque d’au moins 40 battements par minute.
Le rythme consécutif aux chocs est signalé comme “non converti” s’il a entraîné d’autres
résultats de conversion tels que FV, TV et asystolie.
La base de données de développement se composait de 149 patients et de résultats de 335
chocs. Un seuil SPI de 4,5 mVHz a été sélectionné pour atteindre une sensibilité de 95 % dans
la base de données de développement.
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
A-39
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
La base de données d’essai se composait de 320 dossiers patient, contenant les résultats de 698
chocs. Lors d’une comparaison avec la base de données d’essai, le seuil de 4,5 mV-Hz a
entraîné une sensibilité et une spécificité de 96 % et de 50 % respectivement.
La réalisation d’une RCP agressive peut constituer le traitement le plus adapté aux rythmes
sans conversion. L’utilisation de la mesure IPC afin de déterminer le moment où les chocs sont
les plus susceptibles de réussir permet de réduire le délai écoulé entre le conseil et le début de la
RCP. La réduction au minimum du délai sans circulation du sang au cours de la réanimation est
un élément déterminant dans l’amélioration de l’état du patient [4].
Nombre de rythmes ECG avec IPC > Seuils avec conversion réussie
Sensibilité =
------------------------------------------------------------------------------------------------------------Nombre total de rythmes ECG avec conversion réussie
Nombre de rythmes ECG avec IPC < Seuils avec échec de conversion
Spécificité =
----------------------------------------------------------------------------------------Nombre total de rythmes ECG avec échec de conversion
Références bibliographiques :
[1] Eftestol T, Sunde K, Steen PA. Effects of Interrupting Precordial Compressions on the
Calculated Probability of Defibrillation Success during Out-of-Hospital Cardiac Arrest.
Circulation 2002; 105:2270-2273.
[2] Sota Y, Weil MH, Sun S, Tang W. Xie J, Noc M, Bisera J. Adverse effects of interrupting
precordial compression during cardiopulmonary resuscitation. Critical Care Medicine 1997;
25:733-736.
[3] Young C, Bisera J, Gehman S, Snyder D, Tang W, Weil MH. Amplitude spectrum area:
measuring the probability of successful defibrillation as applied to human data. Critical Care
Medicine 2004; 32:S356-S358.
[4] Wik L. Rediscovering the importance of chest compressions to improve the outcome from
cardiac arrest. Resuscitation 2003; 58:267-269.
A-40
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Directives concernant la sortie sans fil et déclaration du fabricant
Directives concernant la sortie sans fil et déclaration du fabricant
Émission RF (CEI 60601-1-2)
L’appareil Propaq MD est conforme à la norme CEI 60601-1-2 relative aux équipements et
systèmes électriques médicaux incluant les émetteurs RF, comme spécifié ci-dessous.
Norme
Plage de
fréquence
Puissance apparente
rayonnée
Type de
modulation
Débits de données
802.11b
2 412-2 472 MHz
100 mW
DSSS
1, 2, 5,5, 11 Mbps
802.11g
2 412-2 472 MHz
32 mW
OFDM
6, 9, 12, 24, 36, 48, 54 Mbps
802.11n
2 412-2 472 MHz
32 mW
OFDM
6,5, 13, 19,5, 26, 39, 52,
58,5, 65 Mbps
Bluetooth
2 400-2 483,5 MHz
10 mW
FHSS ; GFSK/
DQPSK/8DPSK
1, 3 Mbps
802.11a
5 180-5 320 MHz
5 500-5 700 MHz
5 745-5 825 MHz
32 mW
OFDM
6, 9, 12, 24, 36, 48, 54 Mbps
802.11n
5 180-5 320 MHz
5 500-5 700 MHz
5 745-5 825 MHz
32 mW
OFDM
6,5, 13, 19,5, 26, 39, 52,
58,5, 65 Mbps
Avertissement FCC
ZOLL Medical Corporation n’a approuvé aucun des changements ou modifications effectués
par l’utilisateur sur ce dispositif. Tout changement ou modification peut annuler le droit de
l’utilisateur d’exploiter l’équipement. Voir 47 CFR alinéa 15.21.
Ce dispositif est conforme à la partie 15 de la réglementation FCC. Son fonctionnement est
soumis aux deux conditions suivantes : (1) ce dispositif ne doit pas provoquer d’interférences
nocives et (2) ce dispositif doit accepter toutes les interférences reçues, y compris celles
susceptibles d’être à l’origine d’un fonctionnement non approprié. Voir 47 CFR
alinéa 15.19 (a) (3).
L’utilisateur est informé de conserver une distance de 20 cm (8 pouces) à partir du produit pour
garantir la conformité aux normes de la FCC.
Cet appareil est limité à une utilisation à l’intérieur dans une plage de fréquence située entre
5 150 et 5 250 MHz.
Remarque : Les interférences nuisibles sont définies par la FCC comme suit : toute émission,
radiation ou induction qui compromet le fonctionnement d’un service de
radionavigation ou de tout autre service de sécurité, ou qui détériore
sérieusement, entrave ou interrompt de manière répétée un service de
radiocommunication mis en service conformément aux règles de la FCC.
9650-1806-02 Rev. E
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A-41
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Avertissements Canada, Industry Canada (IC)
Ce dispositif est conforme à la licence Industry Canada – exemption normes RSS. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) ce dispositif ne doit pas
provoquer d’interférences et (2) ce dispositif doit accepter toutes les interférences, y compris
celles susceptibles d’être à l’origine d’un fonctionnement non approprié du dispositif.
A-42
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Annexe B
Accessoires
Les accessoires suivants sont compatibles avec l’appareil Propaq MD. Pour commander un de
ces articles, contactez votre représentant ZOLL local.
Accessoires ECG
Câble ECG 3 dérivations, AAMI
Câble ECG 3 dérivations, CEI
Câble EGC 5 dérivations, AAMI
Câble ECG 5 dérivations, CEI
Ensemble de câbles ECG patient, câble 12 dérivations « Breakaway » (câble principal, câbles
4 dérivations avec câbles précordiaux détachables 6 dérivations en « V », AAMI
Ensemble câbles ECG patient, câble 12 dérivations « Breakaway » (câble principal, câbles
4 dérivations avec câbles précordiaux détachables 6 dérivations en « V », CEI
Câble ECG 4 dérivations « Breakaway9650-1806-02 Rev. E », câble d’alimentation et
4 dérivations uniquement, AAMI
Câble ECG 4 dérivations « Breakaway », câble d’alimentation et 4 dérivations uniquement, CEI
Câble ECG précordial détachable 6 dérivations pour câble patient 12 dérivations « Breakaway »,
AAMI
Câble ECG précordial détachable 6 dérivations pour câble patient 12 dérivations « Breakaway »,
CEI
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
B-1
ACCESSOIRES
Accessoires CO2 (Oridion Filterlines)
Filterline adulte avec délivrance d’O2 Smart CapnoLine Plus pour patient non intubé, boîte de 25
Filterline pédiatrique avec délivrance d’O2 Smart CapnoLine Plus pour patient non intubé, boîte
de 25
Set FilterLine H, adulte/pédiatrique, boîte de 25
Set FilterLine H, enfant/nouveau-né, boîte de 25
Set FilterLine H, adulte/pédiatrique, boîte de 25
Set VitaLine H, adulte/pédiatrique, boîte de 25
Accessoires PNI
Tuyaux
Tuyau 20,32 cm pour enfant/nouveau-né avec connecteur de brassard luer femelle, lumen simple
Tuyau, pour nourrisson/nouveau-né, 2,4 m, avec connecteur conforme ISO
Tuyau 25,4 cm adulte/pédiatrique avec « raccord à baïonnette » au connecteur de brassard,
double lumière
Tuyau 12,7 cm adulte/pédiatrique avec « raccord à baïonnette » au connecteur de brassard,
double lumière
Brassards réutilisables (Welch Allyn Blood Pressure Flexiport Cuffs)
Nouveau-né n° 1, un seul tuyau de 3,3 – 5,6 cm avec connecteur luer mâle, boîte de 10
Nouveau-né n° 2, un seul tuyau de 4,2 – 7,1 cm avec connecteur luer mâle, boîte de 10
Nouveau-né n° 3, un seul tuyau de 5,4 – 9,1 cm avec connecteur luer mâle, boîte de 10
Nouveau-né n° 4, un seul tuyau de 6,9 – 11,7 cm avec connecteur luer mâle, boîte de 10
Nouveau-né n° 5, un seul tuyau de 8,9 – 15,0 cm avec connecteur luer mâle, boîte de 10
Nouveau-né n° 1, tube unique de 3,3 - 5,6 cm avec connecteur femelle non Luer conforme
ISO, boîte de 10
Nouveau-né n° 2, tube unique de 4,2 - 7,1 cm avec connecteur femelle non Luer conforme
ISO, boîte de 10
Nouveau-né n° 3, tube unique de 5,4 - 9,1 cm avec connecteur femelle non Luer conforme
ISO, boîte de 10
Nouveau-né n° 4, tube unique de 6,9 - 11,7 cm avec connecteur femelle non Luer conforme
ISO, boîte de 10
Nouveau-né n° 5, tube unique de 8,9 - 15,0 cm avec connecteur femelle non Luer conforme
ISO, boîte de 10
Kit brassard nouveau-né, un de chaque taille de n° 1 - n° 5, tube unique avec connecteur
Luer mâle, sachet de 5
B-2
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Kit brassard pour nourrisson, un de chaque taille de n° 1 – n° 5, un seul tuyau avec connecteur luer
mâle, sachet de 5
Kit brassard nouveau-né, un de chaque taille de n° 1 - n° 5, tube unique avec connecteur Luer
mâle, sachet de 5
Brassard réutilisable nourrisson Welch Allyn REUSE-07-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable petit enfant Welch Allyn REUSE-08-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable enfant Welch Allyn REUSE-09-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable petit adulte Welch Allyn REUSE-10-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable adulte Welch Allyn REUSE-11-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable adulte long Welch Allyn REUSE-11L-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable adulte long Welch Allyn REUSE-12-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Brassard réutilisable adulte extra long Welch Allyn REUSE-12L-2MQ, 2 tuyaux, connecteur
à baïonnette
Brassard réutilisable cuisse Welch Allyn REUSE-13-2MQ, 2 tuyaux, connecteur à baïonnette
Accessoires SpO2
Capteur à usage unique Rainbow R25 pour patients> 30 kg
Capteur à usage unique Rainbow R25 L pour patients de < 3 kg, > 30 kg
Capteur à usage unique Rainbow R20 pour pédiatriques de 10 – 50 kg
Capteur à usage unique Rainbow R20 L pour nourrissons de 3 à 10 kg
Câble Patient Rainbow RC-4, câble patient 10,16 cm réutilisable
Câble Patient Rainbow RC-12, câble patient 30,48 cm réutilisable
Rainbow DCI-dc8, Capteur/Câble patient adulte 20,32 cm réutilisable
Rainbow DCI-dc12, Capteur/Câble patient adulte 30,48 cm réutilisable
Rainbow DCI-dc8, Capteur/Câble pédiatrique 20,32 cm réutilisable
Rainbow DCIP-dc12, Capteur/Câble pédiatrique 30,48 cm réutilisable
Masimo Rainbow Set, capteur réutilisable rouge de 20,32 cm avec connexion directe au réseau
DBI-dc8
Capteur digital réutilisable pour adulte Rainbow DCI SC-200 (SpHb, SpMet, SpO2), 0,9 m. Le
capteur comprend 200 tests SpHb.
Capteur digital réutilisable pédiatrique Rainbow DCI SC-200 (SpHb, SpMet, SpO2), 0,9 m. Le
capteur comprend 200 tests SpHb.
Capteur digital réutilisable pour adulte Rainbow DCI SC-400 (SpHb, SpMet, SpO2), 0,9 m. Le
capteur comprend 400 tests SpHb.
Capteur digital réutilisable pédiatrique Rainbow DCI SC-400 (SpHb, SpMet, SpO2), 0,9 m. Le
capteur comprend 400 tests SpHb.
Capteurs adhésifs pour adulte Rainbow R1-25L (SpHb, SpO2, SpMet), boîte de 10
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B-3
ACCESSOIRES
Capteurs adhésifs pour nourrisson Rainbow R1-20L (SpHb, SpO2, SpMet), boîte de 10
Capteurs adhésifs pour adulte en papillon Rainbow R1-25 (SpHb, SpO2, SpMet), boîte de 10
Capteurs adhésifs pédiatriques en papillon Rainbow R1-20 (SpHb, SpO2, SpMet), boîte de 10
Capteur/Câble patient adulte réutilisable Rainbow DCI (3,65 m)
Capteur adulte réutilisable Rainbow (91,4 cm)
Capteur/Câble patient adulte réutilisable SpO2/SpCO/SpMet Rainbow DCI (3,65 m)
M-LNCS™ ADTX, capteur adhésif SpO2 pour adultes de plus de 30 kg. Usage unique seulement
M-LNCS™ Pdtx-3, capteur adhésif SpO2, avec câble de 91 cm, pour enfants de 10 à 50 kg. Usage
unique seulement
M-LNCS™ NeoPt-3, capteur adhésif SpO2, avec câble de 91 cm, pour nouveau-nés de moins de 1
kg. Usage unique seulement
M-LNCS™ Inf-3, capteur adhésif SpO2, avec câble de 91 cm, pour bébés de 3 à 20 kg. Usage
unique seulement
B-4
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Accessoires température
Sonde cutanée réutilisable YSI pour adulte
Sonde cutanée réutilisable YSI pour pédiatrique
Sonde œsophagienne/rectale réutilisable YSI pour adulte
Sonde œsophagienne/rectale réutilisable YSI pour pédiatrique
Câble adaptateur de capteur pour Sondes jetables
Sonde œsophagienne/rectale YSI jetable
Sonde cutanée YSI jetable
Accessoires de défibrillation :
Câble de choc multifonction Propaq MD – permet l’utilisation des électrodes multifonctions et des
palettes externes et internes ZOLL M Series CCT (vendues séparément)
Palettes externes M Series définies avec contrôles et électrodes pédiatriques intégrées
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL avec commutateur, cuillère 2,54 cm, câble
3 m (États-Unis seulement) ou de 2,1 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL avec commutateur, cuillère 4,06 cm, câble
3 m (États-Unis seulement) ou de 2,1 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL avec commutateur, cuillère 5,08 cm,
câble 3 m (États-Unis seulement) ou de 2,1 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, avec commutateur, cuillère 6,85 cm,
câble 3 m (États-Unis seulement) ou de 2,1 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, avec commutateur, cuillère 7,62 cm,
câble 3 m (États-Unis seulement) ou de 2,1 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, sans commutateur, cuillère 2,54 cm,
câble 3 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, sans commutateur, cuillère 4,06 cm,
câble 3 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, sans commutateur, cuillère 5,08 cm,
câble 3 m
Poignée (noir) interne stérilisable en autoclave ZOLL, sans commutateur, cuillère 6,85 cm,
câble 3 m
Poignée (noire) interne stérilisable ZOLL, sans commutateur, cuillère 7,62 cm, câble 3 m
Gel de défibrillation ZOLL
Câble OneStep ZOLL
Câble de choc multifonction ZOLL avec connecteur CPR-D
Adaptateur CPRD pour câble de choc multifonction ZOLL
Adaptateur AutoPulse ZOLL
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Manuel de l’utilisateur Propaq MD
B-5
ACCESSOIRES
Électrodes multifonctions HVP CPR stat-padz – 8 paires/boîte
Électrodes multifonctions HVP CPR stat-padz – 1 paire
Électrode, pedi-padz II, PAS DE SUREMBALLAGE, simple
Électrode, pedi-padz II, PAS DE SUREMBALLAGE, 6/boîte
Électrode de réanimation OneStep (8 par boîte)
Électrode de réanimation OneStep Pacing (8 par boîte)
Électrode de réanimation OneStep CPR (8 par boîte)
Électrode de réanimation OneStep Complete (8 par boîte)
Électrode OneStep CPR AA (8 par boîte)
Électrodes, OneStep Basic, simple, R Series
Électrodes, OneStep Pacing, simple, R Series
Électrodes, OneStep CPR, simple, R Series
Électrodes, OneStep Complete, simple, R Series
Électrodes, OneStep CPR AA, simple
Électrodes, OneStep Pediatric
Électrodes pédiatriques OneStep avec RCP
Électrodes, OneStep BASIC, simple
Électrode monobloc CPR-D•padz avec Real CPR Help
Électrodes, CPR-D-padz sans coffret d’accessoires
Jeu de 12 électrodes stat-padz
Simple, stat-padz
Accessoires PI
Câble interface capteur invasif – Abbott
Câble interface capteur invasif – Edwards
Capteurs invasifs : 5 V/V/mm Hg, conformes aux normes CEI 60601-2-34 et AAMI BP-22
Capteurs de pression PI compatibles
Capteurs intraveineux Abbott Transpac®
Edwards Truwave®
Pour acheter ces capteurs de pression, contactez votre représentant Abbott ou Edwards.
B-6
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9650-1806-02 Rev. E
Accessoires CPR
RCP-D-padz
RCP-stat-padz
Adaptateur CPRD-câble de choc multifonction
stat-padz
pedi-padz II
Électrodes OneStep
Accessoires alimentation
Batterie rechargeable ZOLL SurePower II
Chargeur SurePower
Adaptateur et chargeur de batterie SurePower II
Adaptateur de courant alternatif, 8300-0004
Cordon d’alimentation de rechange – États-Unis
Cordon d'alimentation de rechange – Japon
Autres accessoires
Malette de transport souple Propaq MD
Sac à dos Propaq MD
Papier 80 mm pour enregistreur graphique ECG
Câble de communications USB
Câble adaptateur Propaq MD, USB vers Ethernet
Rallonge de câble USB
Modem cellulaire Propaq MD ; Version GSM
Modem cellulaire Propaq MD ; Version CDMA
Kit d'antenne externe pour modem cellulaire Propaq MD, version GSM
Papier quadrillé Propaq MD
9650-1806-02 Rev. E
Manuel de l’utilisateur Propaq MD
B-7
ACCESSOIRES
B-8
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9650-1806-02 Rev. E
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