W&H Angulated screwdriver WSD-90 Mode d'emploi

Notice d’utilisation
Tournevis à équerre 90°
WSD-90
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Mode d’emploi de MODUS tournevis 90°
Medartis, APTUS, MODUS, Trilock, HexaDrive et SpeedTip sont des marques déposées de Medartis Holding AG, 4057 Bâle/Suisse
Sommaire
Symboles................................................................................................................................................................................... 4
dans la notice d’utilisation...................................................................................................................................................................4
sur le dispositif médical/sur l’emballage.............................................................................................................................................5
1. Introduction.......................................................................................................................................................................... 6
2. Consignes de sécurité......................................................................................................................................................... 9
3. Description du produit WSD-90......................................................................................................................................... 11
4. Mise en service................................................................................................................................................................... 12
Connexion/déconnexion.....................................................................................................................................................................12
5. Hygiène et entretien.......................................................................................................................................................... 19
Consignes générales...........................................................................................................................................................................19
Limitation du retraitement.................................................................................................................................................................21
Premier traitement sur le lieu d’action.............................................................................................................................................. 22
Nettoyage manuel...............................................................................................................................................................................23
Désinfection manuelle....................................................................................................................................................................... 26
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Mode d’emploi de MODUS tournevis 90°
Medartis, APTUS, MODUS, Trilock, HexaDrive et SpeedTip sont des marques déposées de Medartis Holding AG, 4057 Bâle/Suisse
Nettoyage et désinfection mécaniques........................................................................................................................................... 27
Séchage.............................................................................................................................................................................................. 29
Contrôle, entretien et inspection....................................................................................................................................................... 30
Emballage........................................................................................................................................................................................... 36
Stérilisation........................................................................................................................................................................................ 37
Stockage............................................................................................................................................................................................. 39
6.Service................................................................................................................................................................................. 40
7. Accessoires et pièces détachées...................................................................................................................................... 41
8. Caractéristiques techniques............................................................................................................................................. 42
9. Mise au rebut...................................................................................................................................................................... 44
Conditions de garantie........................................................................................................................................................... 45
Partenaires agréés Service Technique................................................................................................................................. 47
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Symboles
AVERTISSEMENT !
(Au cas où des personnes
pourraient être blessées)
dans la notice d’utilisation
ATTENTION !
(Au cas où des objets
pourraient être
endommagés)
Homologation UL pour les
composants reconnus au
Canada et aux États-Unis
4
Indications générales,
sans danger, ni pour
les êtres humains,
ni pour les objets
Ne pas éliminer avec les
déchets ménagers
Attention :
D’après la législation fédérale américaine, la vente de cet appareil
n’est autorisée que par ou sur ordre d’un dentiste, d’un médecin ou
d’un autre professionnel de la médecine avec une homologation dans
l’état fédéral dans lequel il pratique et souhaite utiliser l’appareil ou
permettre son utilisation.
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Symboles
XXXX
Marquage CE suivi du
numéro d’identification
de l’organisme notifié
DataMatrix Code pour les
informations de produit
avec UDI (Unique Device
Identification)
sur le dispositif médical/sur l’emballage
Thermodésinfectable
Référence
Stérilisable jusqu’à la
température indiquée
Numéro de série
Date de fabrication
Numéro d’équipement
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1. Introduction
La satisfaction du client est l’objectif prioritaire de la politique qualité. Ce dispositif médical a été développé, fabriqué
et contrôlé selon les normes et lois en vigueur.
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Veuillez lire attentivement cette notice d’utilisation avant la première utilisation. Elle vous permettra de vous
familiariser avec la manipulation de votre dispositif médical et vous garantira un traitement sûr, efficace et sans
incident.
Suivez les consignes de sécurité.
Domaine d’application
Traitement chirurgical de substances organiques dures.
Une utilisation inadéquate peut endommager le dispositif médical et par conséquent faire courir de
dangereux risques au patient, à l’utilisateur et aux tierces personnes.
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Qualification de l’utilisateur
Le dispositif médical a été conçu et développé pour la catégorie professionnelle des médecins.
Fabrication conforme aux directives européennes
Le dispositif médical est conforme aux prescriptions de la directive 93/42/CEE.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances du dispositif médical uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
>> Le dispositif médical doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d’utilisation.
>> Le dispositif médical ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur.
>> Les modifications ou réparations doivent être exécutées exclusivement par un partenaire agréé Service Technique
(voir page 47).
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Utilisation professionnelle
Le dispositif médical est exclusivement destiné à une utilisation professionnelle conformément au domaine
d’application, en respectant les dispositions sur la sécurité au travail, les mesures de prévention contre les accidents
et les instructions de cette notice d’utilisation.
Le traitement et la maintenance de ce dispositif médical doivent être effectués exclusivement par des personnes
ayant fait l’objet d’une formation dans le domaine de la prévention contre les infections, de l’autoprotection et de la
protection des patients.
Une utilisation inappropriée (p. ex. par manque d’hygiène et d’entretien), le non-respect de nos consignes ou
l’utilisation d’accessoires et de pièces détachées non autorisés de nous dégagent de toute obligation de garantie ou
autres réclamations.
Tout incident grave survenant dans le cadre de l’utilisation du dispositif médical doit être signalé au fabricant
ainsi qu’aux autorités compétentes !
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2. Consignes de sécurité
>> Avant la première mise en service, stockez le dispositif médical pendant 24 h à température ambiante.
>> L’utilisation du dispositif médical est autorisée uniquement avec des units d’alimentation conformes aux
normes CEI 60601-1 (EN 60601-1) et CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2).
>> Le dispositif médical ne doit être utilisé qu’avec des moteurs d’entraînement suffisamment puissants.
>> La vitesse maximale d’entraînement autorisée ne doit pas excéder 1 750 tr/min.
>> Assurez-vous toujours que les conditions d’utilisation sont correctes.
>> Avant chaque utilisation, vérifiez le bon état du dispositif médical et la bonne tenue de ses pièces
(par ex. patte de maintien).
>> Ne faites pas fonctionner le dispositif médical s’il est endommagé.
>> Connectez le dispositif médical uniquement lorsque le moteur est à l’arrêt.
>> Effectuez un essai avant chaque utilisation.
>> Évitez la surchauffe de la zone de traitement.
>> Le dispositif médical risque de surchauffer en cas d’utilisation non conforme (risque de brûlure) !
>> Au cours du fonctionnement, prévoyez toujours un second tournevis à équerre prêt à l’emploi.
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Hygiène et entretien avant la première utilisation
>> À la livraison, le dispositif médical n’est pas stérilisé.
>> L’emballage n’est pas stérilisable.
>> Nettoyez, désinfectez et lubrifiez le dispositif médical.
>> Stérilisez le dispositif médical et la commande manuelle.
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3. Description du produit WSD-90
Tournevis à équerre 90°


 Tête
 Manchon de préhension
 Axe
 Pince de serrage
 Support de vis
 Patte de maintien
 Clip
 Commande manuelle
 Description des symboles







 = Manchon de préhension ouvert
 = Manchon de préhension verrouillé
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4. Mise en service
Connexion/déconnexion
Ne connectez ni ne déconnectez pas le
dispositif médical pendant qu’il est en
service !

 Connectez le dispositif médical au moteur ou à la
commande manuelle.
 Vérifiez sa bonne tenue.

ou

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 Déconnectez le dispositif médical.
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Instruments rotatifs (fraise et lame de tournevis)
>> N’utilisez que des instruments rotatifs en parfait état et vérifiez leur sens de rotation. Respectez les
indications du fabricant.
>> Insérez l’instrument rotatif uniquement lorsque le dispositif médical est à l’arrêt.
>> Utilisez la lame de tournevis uniquement avec la commande manuelle.
>> Ne manipulez jamais l’instrument rotatif pendant son fonctionnement, attendez l’arrêt complet.
>> N’actionnez jamais la pince de serrage du dispositif médical pendant l’utilisation. Ceci entraînerait le
détachement de l’instrument rotatif ou l’échauffement du dispositif médical.
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Remplacement de l’instrument rotatif

 Avancez la pince de serrage dans le sens axial.
 Puis introduisez l’outil dans la tête jusqu’en butée.
 Tournez l’outil pour vous assurer qu’il est
complètement inséré.
 Tirez la pince de serrage vers l’arrière dans le sens

axial jusqu’à enclenchement.

 Vérifiez sa bonne tenue.


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Enclencher la pince de serrage sans forcer.
Si la pince de serrage ne s‘enclenche pas,
vérifiez les étapes 2 et 3.
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Remplacement de l’instrument rotatif

 Pour retirer l’outil, avancez la pince de serrage.
Retirez l’outil.
ou
Retirez l’outil à l’aide d’une petite pince.
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Utilisation du support de vis
et de la patte de maintien


 Insérez la lame de tournevis.
 Assemblez la vis et la lame de tournevis.
 Avancez le support de vis jusqu’à ce que la patte
de maintien retienne la vis.
Le maintien de la vis à l‘aide du support à vis
est uniquement assuré avec
les vis ≥ Ø 2,0 mm.

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Utilisation du support de vis et de la patte de
maintien


 Tirez le support de vis vers l’arrière après avoir
vissé les premiers filets hélicoïdaux.
 Serrez la vis.
Le support de vis peut être tourné à 90° vers
la gauche ou vers la droite dans la position
arrière.
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Test de fonctionnement
Ne maintenez pas le dispositif médical à hauteur des yeux.
>> Insérez l’instrument rotatif.
>> Mettez le dispositif médical en marche.
En cas de dysfonctionnement (par ex. vibrations, bruits inhabituels, échauffement), mettez immédiatement
le dispositif médical hors service et adressez-vous à un partenaire agréé Service Technique.
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5. Hygiène et entretien
Consignes générales
>> Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives au
nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation.
>> Portez des vêtements, des lunettes, un masque et des gants de protection.
>> Pour le séchage manuel, n’utilisez que de l’air comprimé filtré et exempt d’huile avec une pression
maximale autorisée de 3 bars.
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Produits de nettoyage et de désinfection
>> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant des produits de nettoyage et/ou de
désinfection.
>> N’utilisez que des détergents prévus pour le nettoyage et/ou la désinfection de dispositifs médicaux en
métal et plastique.
>> Les concentrations et temps d’action indiqués par le fabricant du produit de désinfection doivent être
impérativement respectés.
>> Utilisez un produit de désinfection contrôlé et jugé efficace par la Verbund für Angewandte Hygiene e.V.
(VAH = association d’hygiène appliquée), par la Österreichischen Gesellschaft für Hygiene, Mikrobiologie
und Präventivmedizin (ÖGHMP = société autrichienne pour l’hygiène, la microbiologie et la médecine
préventive), par la Food and Drug Administration (FDA = agence américaine des produits alimentaires
et médicamenteux) et par l’Environmental Protection Agency (EPA = agence américaine de la protection
environnementale).
Si les produits de nettoyage et de désinfection indiqués ne sont pas disponibles, la validation de sa
procédure relève de la responsabilité de l’utilisateur.
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Hygiène et entretien
Limitation du retraitement
La durée de vie et le fonctionnement du dispositif médical dépendent largement de la charge mécanique à
l’usage et des effets chimiques du retraitement.
>> Envoyez les dispositifs médicaux usagés ou endommagés et/ou les dispositifs médicaux présentant des
altérations matérielles à un partenaire agréé Service Technique.
Cycles de retraitement
>> Pour le dispositif médical, nous recommandons une maintenance régulière après 500 retraitements
ou un an.
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Hygiène et entretien
Premier traitement sur le lieu d’action
Nettoyez le dispositif médical immédiatement après chaque traitement, afin d’éliminer les éventuels résidus
de liquides (par ex. sang, salive, etc.) et d’empêcher leur incrustation dans les pièces internes.
>> Faites fonctionner le dispositif médical pendant au moins 10 secondes à vide.
>> Essuyez complètement le dispositif médical avec un produit de désinfection.
>> Retirez l’instrument rotatif.
>> Déconnectez le dispositif médical.
Veuillez noter que le produit de désinfection utilisé pendant le pré-traitement ne sert qu’à protéger les
personnes et ne peut se substituer à l’étape de désinfection suivant le nettoyage.
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Hygiène et entretien
Nettoyage manuel
Démontage du dispositif médical
 Tournez le support de vis en position de

déverrouillage.
 Avancez le support de vis jusqu’à ce que le clip se
détache.

 Déconnectez le support de vis par l’avant.

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
 Vissez l’axe.
 Retirez l’axe du manchon de préhension.

 Détachez la tête du manchon de préhension en
tournant de «  » à «  »
 Retirez le manchon de préhension de la tête.


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N’immergez pas le dispositif médical dans le désinfectant ou le bac à ultrasons !
>> Nettoyez le dispositif médical à l’eau courante potable (< 35 °C/< 95 °F).
>> Rincez et brossez toutes les surfaces internes et externes.
>> Déplacez plusieurs fois les parties mobiles dans un mouvement de va-et-vient.
>> Enlevez les résidus de liquide éventuels avec l’air comprimé.
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Hygiène et entretien
Désinfection manuelle
>> Medartis recommande la désinfection avec des lingettes.
La possibilité d’une désinfection manuelle efficace de ce dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé les produits de désinfection « mikrozid® AF wipes » (société
Schülke & Mayr GmbH, Norderstedt) et « CaviWipes™ » (société Metrex).
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Hygiène et entretien
Nettoyage et désinfection mécaniques
Medartis recommande d’effectuer le nettoyage et la désinfection mécaniques avec un thermo-désinfecteur.
>> Suivez les remarques, instructions et avertissements du fabricant du thermo-désinfecteur et des produits
de nettoyage et/ou de désinfection.
La possibilité d’une désinfection mécanique efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire
de contrôle indépendant, lequel a utilisé le thermo-désinfecteur « Miele PG 8582 CD » (société Miele & Cie.KG,
Gütersloh) et le produit de nettoyage « Dr. Weigert neodisher® MediClean forte » (Dr. Weigert GmbH & Co. KG,
Hambourg).
>> Nettoyage à 55 °C (131 °F) – 5 minutes
>> Désinfection à 93 °C (200 °F) – 5 minutes
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Hygiène et entretien
Nettoyage et désinfection mécaniques
Veillez à connecter correctement le tournevis à
équerre démonté au thermo-désinfecteur.
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Hygiène et entretien
Séchage
>> Vérifiez que le dispositif médical est complètement sec à l’intérieur et à l’extérieur après le nettoyage et la
désinfection.
>> Enlevez les résidus de liquide éventuels avec l’air comprimé.
>> Le dispositif médical est conçu pour être stérilisé dans la boîte à instruments correspondante. Respectez
les instructions figurant dans la notice d‘utilisation fournie.
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Hygiène et entretien
Contrôle, entretien et inspection
Contrôle
>> Après le nettoyage et la désinfection, vérifiez l’absence de dommages, de résidus de saletés visibles et
d’altération des surfaces sur le dispositif médical.
>> Effectuez à nouveau un retraitement du dispositif médical encrassé.
>> Stérilisez le dispositif médical remonté après le nettoyage, la désinfection et la lubrification.
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Remontage du dispositif médical
Remontez le dispositif médical démonté
après le nettoyage et la désinfection.
>> Les numéros de modèle et EN doivent
correspondre.
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Remontage du dispositif médical
 Connectez la tête au manchon de préhension
jusqu’en butée.
 Tournez jusqu’au verrouillage en faisant attention
aux symboles de «  » à «  ».
 Insérez l’axe dans le manchon de préhension et

vissez-le.


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Remontage du dispositif médical
 Poussez le support de vis jusqu’à ce que vous

l’entendiez s’enclencher.
 Vérifiez le positionnement et appuyez sur le clip.

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Lubrification
>> Lubrifiez le dispositif médical sec immédiatement après le nettoyage et/ou la désinfection.
Rythme d’entretien recommandé
>> Impérativement après chaque nettoyage interne
>> Avant chaque stérilisation
Uniquement avec la bombe d’huile W&H Service Oil F1, MD-400
>> Suivez les instructions figurant sur la notice d’utilisation et l’emballage de la bombe de spray.
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Inspection après la lubrification
>> Orientez le dispositif médical vers le bas.
>> Mettez le dispositif médical en marche afin d’éliminer l’excédent d’huile.
>> Le cas échéant, éliminez l’huile qui s’est écoulée.
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Hygiène et entretien
Emballage
Emballez le dispositif médical et les accessoires dans des sachets de stérilisation, en respectant les
prérequis suivants :
>> Le sachet de stérilisation doit respecter les normes en vigueur en termes de qualité et d’utilisation et doit
être adapté pour la procédure de stérilisation.
>> Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour le produit à stériliser.
>> Une fois en place, le sachet de stérilisation ne doit pas être sous tension.
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Hygiène et entretien
Stérilisation
Medartis préconise une stérilisation conforme à la norme EN 13060, EN 285 ou ANSI/AAMI ST79.
>> Conformez-vous aux remarques, instructions et avertissements du fabricant de stérilisateurs à vapeur
d’eau.
>> Le programme sélectionné doit être adapté au dispositif médical.
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Cycles de stérilisation recommandés
>> Stérilisation à vapeur (type B, N)
>> Temps de stérilisation d’au moins 3 minutes à 134 °C (273 °F), 4 minutes à 132 °C (270 °F),
30 minutes à 121 °C (250 °F)
>> Température de stérilisation maximale 135 °C (275 °F)
La possibilité d’une stérilisation efficace du dispositif médical a été certifiée par un laboratoire de contrôle
indépendant, lequel a utilisé le stérilisateur à vapeur d’eau LISA 517 B17L (société W&H Sterilization S.r.l.,
Brusaporto (BG)) et le stérilisateur à la vapeur d’eau CertoClav MultiControl MC2-S09S273 (société CertoClav
GmbH, Traun).
« Dynamic-air-removal prevacuum cycle » (type B) : température de 134 °C (273 °F) – 3 minutes*
température de 132 °C (270 °F) – 4 minutes*/**
« Gravity-displacement cycle » (type N) : température de 121 °C (250 °F) – 30 minutes**
* EN 13060, EN 285, ISO 17665
** ANSI/AAMI ST55, ANSI/AAMI ST79
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Hygiène et entretien
Stockage
>> Stockez le produit stérile à l’abri de la poussière et de l’humidité.
>> La longévité du produit stérile dépend des conditions de stockage et du type d’emballage.
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6. Service
Réparation et retour
En cas de dysfonctionnement, adressez-vous immédiatement à un partenaire agréé Service Technique.
Les travaux de réparation et de maintenance doivent être exclusivement exécutés par un partenaire agréé Service
Technique.
>> Assurez-vous que le dispositif médical a subi un processus de traitement complet avant de le renvoyer.
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Mode d’emploi de MODUS tournevis 90°
Medartis, APTUS, MODUS, Trilock, HexaDrive et SpeedTip sont des marques déposées de Medartis Holding AG, 4057 Bâle/Suisse
7. Accessoires et pièces détachées
N’utilisez que des accessoires et pièces détachées d’origine Medartis ou des accessoires autorisés par
Medartis pour le WSD-90 :
Fournisseur Medartis AG :
M-2440
Tournevis 90°, complet
M-2441
Tournevis 90°
M-2442
Support à vis pour tournevis 90°
M-2443
Embout de vissage pour tournevis 90°
Fournisseur W&H :
1094011
Service Oil F1
02038200
Diffuseur
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8. Caractéristiques techniques
Rapport de transmission
Connexion moteur selon la norme
Système de serrage
Attention : utilisez uniquement les outils autorisés pour le tournevis à équerre ! *
Vitesse de rotation maxi d’entraînement
Couple maxi sur l’outil */**
Couple d’entraînement avec vitesse de rotation stable
[mm]
[tr/min]
[Ncm]
[Ncm]
1,75:1
ISO 3964
Ø 2,35
Système de serrage spécial W&H
1 750
120
Au moins 3
tr/min (tours/minute)
*
Pour les outils qui n’ont pas été autorisés par le fabricant pour être utilisés avec le tournevis à équerre, l’utilisateur est responsable du
bon choix des conditions de fonctionnement, afin d’éviter tout risque pour lui-même, le patient ou une tierce personne.
** Nous recommandons d’utiliser le composant dynamométrique M-2438 pour protéger la transmission.
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Indications de température
Température du dispositif médical côté utilisateur :
Température du dispositif médical côté patient :
Température de la partie travaillante (instrument rotatif) :
Conditions ambiantes
Température de stockage et de transport :
Humidité de l’air de stockage et de transport :
Température en fonctionnement :
Humidité de l’air en fonctionnement :
maxi 55 °C(131 °F)
maxi 50 °C(122 °F)
maxi 41 °C (105,8 °F)
-40 °C à +70 °C (-40 °F à +158 °F)
8 % à 80 % (relative), sans condensation
+10 °C à +35 °C (+50 °F à +95 °F)
15 % à 80 % (relative), sans condensation
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9. Mise au rebut
Vérifiez que les pièces ne sont pas contaminées pendant la mise au rebut.
Respectez la législation, les directives, les normes et les prescriptions locales et nationales relatives à la
mise au rebut.
>> Dispositif médical
>> Emballage
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Conditions de garantie
Ce produit a été soigneusement élaboré par des spécialistes hautement qualifiés. Des tests et des contrôles variés garantissent un
fonctionnement impeccable. Nous attirons votre attention sur le fait que le maintien de notre obligation de garantie est directement
lié au respect des instructions de la présente notice d’utilisation.
En tant que fabricant, Medartis est responsable du matériel défectueux et des défauts de fabrication à compter de la date d’achat
et pour une période de garantie de 12 mois.
Nous n’assumons aucune responsabilité en cas de dommages dus à une manipulation incorrecte ou bien suite à une réparation
effectuée par un tiers non agréé par Medartis !
Adressez les demandes de garantie à Medartis en les accompagnant d‘une preuve d‘achat. L’exécution d’une prestation sous
garantie ne rallonge pas la durée de celle-ci.
Garantie de
12 mois
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Partenaires agréés Service Technique
Pour toute demande de service, contactez votre représentant ou la succursale Medartis de votre pays.
Medartis collabore avec les partenaires agréés Service Technique de W&H.
Visitez Medartis sur Internet à l‘adresse www.medartis.com
Vous trouverez les coordonnées de votre interlocuteur sous la rubrique « Location » .
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Fabricant
Medartis AG
Hochbergerstrasse 60E, 4057 Basel, Schweiz
t + 41 61 63334-34, f + 41 61 63334-00
info@medartis.com
www.medartis.com
Form-Nr. 50813 AFR
Rev. 007 / 21.09.2020
Sous réserve de modifications
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