Mode d'emploi | BD Pousse-seringues Alaris™ (avec le logiciel Plus) MK4 Manuel utilisateur

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58 Des pages
Pousse-seringues Alaris™
(avec le logiciel Plus)
MK4
Mod&egrave;les : 8002TIG03, 8003TIG03, 8002TIG03-G, 8003TIG03-G
Mode d'emploi
fr
Pousse-seringues Alaris™

Sommaire
Page
Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Utilisation pr&eacute;vue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conditions d'utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Contre-indications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
&Agrave; propos de ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Conventions utilis&eacute;es dans ce manuel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Cr&eacute;ation d'un dataset . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Fonctions du pousse-seringue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Commandes et indicateurs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Commandes :. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Indicateurs : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
D&eacute;finitions des symboles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Symboles pr&eacute;sents sur les &eacute;tiquettes : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Fonctions de l'&eacute;cran principal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
&Eacute;cran du pousse-seringue Alaris CC et du pousse-seringue Alaris CC Guardrails. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
&Eacute;cran du pousse-seringue Alaris GH et du pousse-seringue Alaris GH Guardrails . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ic&ocirc;nes affich&eacute;es. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pr&eacute;cautions d'utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Seringues et prolongateurs &agrave; usage unique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Installation du dispositif de perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Environnement de fonctionnement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pression de fonctionnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conditions d'alarme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Logiciel de s&eacute;curit&eacute; Guardrails. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dangers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Compatibilit&eacute; &amp; Interf&eacute;rences &eacute;lectromagn&eacute;tiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
D&eacute;marrage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Configuration initiale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
S&eacute;lection de la langue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Installation &agrave; l'aide de la noix de fixation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Installation de la station d'accueil/station de travail* ou des rails de la salle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
S&eacute;curisation de la seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage en option. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Fonctionnement du bo&icirc;tier de verrouillage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Chargement de la seringue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Pr&eacute;paration de la seringue et du dispositif de perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Chargement et validation d'une seringue. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
D&eacute;marrage du pousse-seringue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Caract&eacute;ristiques essentielles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Administration d'un bolus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Purge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Volume &agrave; perfuser (VAP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Effacer volume . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Verrouillage du d&eacute;bit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Titration du d&eacute;bit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™

R&eacute;sum&eacute; des doses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
R&eacute;gler VAP en volume/temps. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24 Hour Log (Historique des derni&egrave;res 24 heures). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Historique des &eacute;v&eacute;nements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
D&eacute;tails du dataset. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Programmation de la perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
D&eacute;tails du pousse-seringue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ajouter m&eacute;dicament. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
R&eacute;glage du Volume sonore de l'Alarme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Filtre profil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Pause. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fonctions de pression. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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R&eacute;gl. Auto pression (Si activ&eacute;)*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Niveau de pression avec le disque de pression install&eacute;* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Niveau de pression* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Alarmes et avertissements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Alarmes d'origine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Alarmes 3e &eacute;dition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Messages guides. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Options de configuration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Pr&eacute;r&eacute;glages des alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Options de configuration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Configuration profil avec le logiciel Alaris Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
D&eacute;bit-Dose uniquement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments du profil avec le logiciel Alaris Editor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biblioth&egrave;que de seringue du profil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Caract&eacute;ristiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Seringues compatibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Produits associ&eacute;s. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
La station de travail Alaris Gateway. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
La station d'accueil Alaris DS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Prolongateurs compatibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Tubulures standard. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Transfuseurs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulures NPT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prolongateurs &agrave; faible absorption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prolongateurs prot&eacute;geant de la lumi&egrave;re . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tubulures USIN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dispositifs pour PCA : analg&eacute;sie contr&ocirc;l&eacute;e par le patient (PCA). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Entretien. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Op&eacute;rations d'entretien de routine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fonctionnement de la batterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nettoyage et stockage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
&Eacute;limination. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Limites de la pression d'occlusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
46
47
47
48
Avec un prolongateur d&eacute;di&eacute; avec disque de pression, G30402M - Prolongateur &agrave; usage
unique standard*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Avec un prolongateur, G40020B - Prolongateur &agrave; usage unique standard . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
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Pousse-seringues Alaris™

Caract&eacute;ristiques lrDA, RS232 et appel infirmi&egrave;re. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Fonction IrDA / RS232 / Appel infirmi&egrave;re. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
IrDA. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Connecteur RS232 / Donn&eacute;es de connexion Appel infirmi&egrave;re. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Courbes de d&eacute;marrage et courbes en trompette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
50
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Pousse-seringue Alaris CC et pousse-seringue Alaris CC Guardrails . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Pousse-seringue Alaris GH et pousse-seringue Alaris GH Guardrails. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Produits et pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es et accessoires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Logiciel Alaris Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Historique des documents. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Nous contacter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Coordonn&eacute;es - Services client. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
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Pousse-seringues Alaris™
Introduction
Introduction
Ce mode d'emploi peut &ecirc;tre utilis&eacute; pour les pousse-seringues Mark 4 (MK4) suivants :
• Pousse-seringue Alaris™ CC Guardrails™ (8003TIG03-G)
• Pousse-seringue Alaris™ CC (8003TIG03)
• Pousse-seringue Alaris™ GH Guardrails™ (8002TIG03-G)
• Pousse-seringue Alaris™ GH (8002TIG03)
Remarque : tous les produits ci-dessus seront repris par le terme &laquo; pousse-seringue &raquo; sauf lorsque des caract&eacute;ristiques diff&eacute;rentes
sont applicables. Dans ce cas, le pousse-seringue sera nomm&eacute; ou le symbole utilis&eacute;, reportez-vous &agrave; la section
&laquo; Conventions utilis&eacute;es dans ce manuel &raquo;.
Remarque :
les pousse-seringues peuvent &ecirc;tre identifi&eacute;s comme
&eacute;tant des pousse-seringues MK4 gr&acirc;ce &agrave; la mention
&laquo; MK4 &raquo; figurant sur l'&eacute;tiquette situ&eacute;e sur le bo&icirc;tier arri&egrave;re
(voir l'image &agrave; droite) ou apr&egrave;s v&eacute;rification que la version
logicielle est la version 4.x.x ou une version sup&eacute;rieure
lors de la mise en marche.
Tous les pousse-seringues mentionn&eacute;s ci-dessus sont compatibles avec de nombreuses seringues Luer-Lock &agrave; usage unique, jetables
et standard munis de prolongateurs. Le pousse-seringue accepte des seringues dont la taille peut varier de 5 &agrave; 50 ml. La liste compl&egrave;te
des seringues compatibles est fournie dans la section 'Seringues compatibles'. La liste compl&egrave;te des prolongateurs est fournie dans
la section 'Prolongateurs compatibles'. Le logiciel Alaris Editor pour le pousse-seringue permet &agrave; un h&ocirc;pital de d&eacute;velopper un dataset
de bonnes pratiques pour les directives des doses de m&eacute;dicaments intraveineux (IV) dans des services de soins sp&eacute;cifiques au patient,
repris par le terme profils. Chaque profil contient une biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments sp&eacute;cifique ainsi qu'une configuration de l'appareil
adapt&eacute;e &agrave; chaque service de soins. Un profil contient &eacute;galement des limites infranchissables qui ne peuvent pas &ecirc;tre d&eacute;pass&eacute;es lors de
la programmation de la perfusion.
Les profils du pousse-seringue Alaris CC Guardrails et du pousse-seringue Alaris GH Guardrails contiennent &eacute;galement des alarmes
franchissables Guardrails qui peuvent &ecirc;tre d&eacute;pass&eacute;es, selon les besoins cliniques. Le dataset d&eacute;fini par l'h&ocirc;pital est d&eacute;velopp&eacute; et
approuv&eacute; en tenant compte des informations fournies par la pharmacie et les &eacute;quipes cliniques, puis configur&eacute; dans le pousse-seringue
par un technicien qualifi&eacute;.
Le pousse-seringue Alaris CC Guardrails et le pousse-seringue Alaris GH Guardrails, dot&eacute;s d'un dataset charg&eacute;, g&eacute;n&egrave;rent automatiquement
des messages d'alarme en cas de d&eacute;passement d'une limite de dosage, d'une limite de bolus, d'une limite de concentration ou d'une limite
de poids. Ces alarmes de s&eacute;curit&eacute; sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;es sans que l'appareil ne soit connect&eacute; &agrave; un ordinateur ou &agrave; un r&eacute;seau.
Le pousse-seringue Alaris CC Guardrails et le pousse-seringue Alaris CC pr&eacute;sentent une technologie de capteur de pression en
ligne, capable de surveiller la pression en temps r&eacute;el et avec une haute pr&eacute;cision. Ils am&eacute;liorent la d&eacute;tection pr&eacute;coce des occlusions
en r&eacute;duisant le temps n&eacute;cessaire au d&eacute;clenchement de l'alarme et pr&eacute;viennent contre un possible bolus post occlusion.
Utilisation pr&eacute;vue
Le pousse-seringue Alaris est con&ccedil;u pour &ecirc;tre utilis&eacute; par le personnel m&eacute;dical afin de contr&ocirc;ler le d&eacute;bit et le volume de perfusion.
Conditions d'utilisation
Le pousse-seringue Alaris doit &ecirc;tre uniquement utilis&eacute; par un clinicien form&eacute; &agrave; l'utilisation de pousse-seringues automatiques et &agrave; la
gestion des cath&eacute;ters intraveineux apr&egrave;s positionnement.
w
BD ne peut pas garantir la pr&eacute;cision du syst&egrave;me en continu avec l'utilisation de seringues provenant d'autres
fabricants, comme indiqu&eacute; dans le tableau intitul&eacute; &laquo; Seringues compatibles &raquo;. Il est possible que les fabricants
changent les sp&eacute;cifications des seringues importantes pour la pr&eacute;cision du syst&egrave;me sans notification pr&eacute;alable.
Indications
Le pousse-seringue Alaris est con&ccedil;u pour la perfusion de m&eacute;dications telles que :
• les analg&eacute;siques
• les antimicrobiens
• les produits d&eacute;riv&eacute;s du sang
• la chimioth&eacute;rapie
• la nutrition
• les perfusions sous-cutan&eacute;es
Contre-indications
Le pousse-seringue Alaris est contre-indiqu&eacute; dans les cas suivants :
• traitements ent&eacute;raux
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Pousse-seringues Alaris™
&Agrave; propos de ce manuel
&Agrave; propos de ce manuel
Les utilisateurs sont invit&eacute;s &agrave; lire et &agrave; comprendre ce manuel et &agrave; conna&icirc;tre ces pousse-seringues avant de les utiliser.
Toutes les illustrations utilis&eacute;es dans ce manuel font &eacute;tat de param&egrave;tres et de valeurs qui peuvent &ecirc;tre appliqu&eacute;s au pousse-seringue
dans la r&eacute;alit&eacute;. Ces param&egrave;tres et valeurs ne sont donn&eacute;s qu'&agrave; titre d'illustration. Pour r&eacute;f&eacute;rence, un d&eacute;bit minimal de perfusion
correspond &agrave; un d&eacute;bit nominal de 1,0 ml/h et un d&eacute;bit interm&eacute;diaire correspond &agrave; un d&eacute;bit nominal de 5,0 ml/h. La gamme compl&egrave;te
des d&eacute;bits de perfusion, les param&egrave;tres et valeurs sont pr&eacute;sent&eacute;s dans la section &laquo; Caract&eacute;ristiques &raquo;.
w
Pendant la dur&eacute;e de vie op&eacute;rationnelle des pousse-seringues, conservez ce manuel pour r&eacute;f&eacute;rence future.
Il est important de v&eacute;rifier que vous vous r&eacute;f&eacute;rez uniquement &agrave; la version la plus &agrave; jour des modes d'emploi et
manuels techniques de vos produits BD. Ces documents sont r&eacute;f&eacute;renc&eacute;s sur le site bd.com. Pour obtenir gratuitement
des exemplaires papier du mode d'emploi, contactez votre repr&eacute;sentant local BD. Le d&eacute;lai de livraison estim&eacute; vous
sera indiqu&eacute; au moment de la commande.
Conventions utilis&eacute;es dans ce manuel
GRAS
Utilis&eacute; pour les noms &agrave; l'&eacute;cran, les commandes du logiciel, les commandes et les voyants mentionn&eacute;s dans
ce manuel, par exemple, Voyant batterie, PURGE, le bouton MARCHE/ARR&Ecirc;T.
&laquo; Chevrons &raquo;
Utilis&eacute;s pour indiquer une r&eacute;f&eacute;rence crois&eacute;e vers une autre section de ce manuel.
Italique
Utilis&eacute; pour se r&eacute;f&eacute;rer &agrave; d'autres documents ou manuels mais &eacute;galement utilis&eacute; pour insister sur un point.
Ce symbole indique que l'option ne correspond qu'aux pousse-seringues Alaris CC et Alaris CC Guardrails.
GH
Ce symbole indique que l'option ne correspond qu'aux pousse-seringues Alaris GH et Alaris GH Guardrails.
Guardrails
Ce symbole indique que l'option ne correspond qu'aux pousse-seringues Alaris CC Guardrails et Alaris GH
Guardrails.
w
Attention : ce symbole est utilis&eacute; pour indiquer une remarque importante. Ces remarques soulignent un aspect
d'utilisation important dont l'utilisateur doit &ecirc;tre averti lors de l'utilisation du pousse-seringue.
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Pousse-seringues Alaris™
Cr&eacute;ation d'un dataset
Cr&eacute;ation d'un dataset
Pour cr&eacute;er un dataset pour le pousse-seringue, l'h&ocirc;pital doit tout d'abord d&eacute;velopper, v&eacute;rifier, approuver et charger un dataset selon le
processus suivant. Consulter le fichier d'aide de Alaris Editor pour plus de d&eacute;tails et pour conna&icirc;tre les pr&eacute;cautions d'utilisation.
1. Cr&eacute;er un dataset (avec Alaris Editor)
• S&eacute;lectionner un nouveau type de dataset :
a) Data set Plus - Pour cr&eacute;er un nouveau dataset pour les pousse-seringues
Alaris GH et Alaris CC.
b) Dataset Guardrails Plus - Pour cr&eacute;er un nouveau dataset pour les
pousse-seringues Alaris GH Guardrails et Alaris CC Guardrails.
2. Listes Master (avec Alaris Editor)
• M&eacute;dicaments Master
Une liste pr&eacute;d&eacute;finie de noms de m&eacute;dicaments et de concentrations. Cette liste,
ainsi que les noms et les concentrations d&eacute;finis dans la liste M&eacute;dicaments Master,
est accessible lors de la cr&eacute;ation d'une biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments de profil.
• Biblioth&egrave;que de seringue Master
Une liste pr&eacute;d&eacute;finie des seringues prises en charge est disponible dans le profil.
3. Cr&eacute;ation de profils de services de soins (avec Alaris Editor)
• Biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments
M&eacute;dicaments et concentrations pour un profil avec des param&egrave;tres par d&eacute;faut,
des limites minimales, des limites maximales et un niveau d'alarme d'occlusion.
Il est possible d'entrer jusqu'&agrave; 100 configurations de m&eacute;dicaments pour chacun
des 30 profils disponibles.
• Configuration
Param&egrave;tres de configuration de l'appareil, options et unit&eacute;s g&eacute;n&eacute;rales pour une
utilisation en d&eacute;bit-doses uniquement.
4. V&eacute;rifier, approuver et exporter un dataset (avec Alaris Editor)
• V&eacute;rification et approbation
Il est recommand&eacute; que le rapport du dataset soit int&eacute;gralement imprim&eacute;, v&eacute;rifi&eacute;
et sign&eacute; par une personne autoris&eacute;e pour indiquer son approbation, selon la
proc&eacute;dure habituelle de l'h&ocirc;pital. Une copie sign&eacute;e du rapport du dataset doit
&ecirc;tre archiv&eacute;e par l'h&ocirc;pital pour r&eacute;f&eacute;rence. Une fois que le dataset a &eacute;t&eacute; accept&eacute;,
il doit &ecirc;tre approuv&eacute; dans Alaris Editor &agrave; l'aide d'un mot de passe s&eacute;curis&eacute;.
• Exportation
Exporter un dataset pour permettre au dataset d'&ecirc;tre charg&eacute; dans un pousseseringue &agrave; l'aide de l'outil Transfert Alaris.
5. Charger le dataset dans l'appareil (avec l'outil Transfert Alaris)
Remarque : la s&eacute;lection d'un profil est requis lors du chargement du dataset dans les pousse-seringues Alaris GH ou Alaris CC.
6. Avant toute utilisation, v&eacute;rifier que l'ID du dataset sur le rapport du dataset correspond &agrave; l'ID du dataset affich&eacute; sur l'appareil.
7. Arr&ecirc;ter l'appareil.
8. Arr&ecirc;ter le pousse-seringue puis v&eacute;rifier que l'&eacute;cran de d&eacute;tails du dataset affiche la bonne version et le bon nom du dataset.
L'appareil est maintenant pr&ecirc;t &agrave; &ecirc;tre utilis&eacute;.
Remarque :
w
pour le flux de travail du Alaris Communication Engine (ACE), consulter le manuel d'utilisation d'ACE.
Les param&egrave;tres de m&eacute;dicaments doivent &ecirc;tre conformes aux protocoles locaux et aux informations de prescription.
Seul le personnel de maintenance qualifi&eacute; doit proc&eacute;der aux transferts des datasets.
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Pousse-seringues Alaris™
Fonctions du pousse-seringue
Fonctions du pousse-seringue
ARR&Ecirc;T/MARCHE
MARCHE
Transducteur de pression
&Eacute;cran
Levier de d&eacute;cliquetage
pour lib&eacute;rer l'appareil
Voyant d'alarme
haute visibilit&eacute;
PURGE/BOLUS
SILENCE
PRESSION
OPTION
Pinces du
chariot
Prolongateur
de perfusion
Clavier de
commandes
EN ATTENTE
Plaque d'identification (Voir chapitre
D&eacute;finitions des Symboles)
Clamp de d&eacute;tection de
la taille de seringue
Clamp anti-siphon
du chariot
Transducteur de pression
Levier de
d&eacute;verrouillage
pour la came
rotative de
fixation
Interfa
ce de
l'
ap p ar
e il
Came rotative
permettant de fixer
l'appareil sur des rails
horizontaux &agrave; section
Port de communication IR
rectangulaire
Borne &eacute;quipotentielle
Noix de fixation
Poign&eacute;e de
escamotable
transport
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Connecteur
RS232
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Prolongateur
de perfusion
Pousse-seringues Alaris™
Commandes et indicateurs
Commandes et indicateurs
Commandes :
Symbole
a
b
h
R
Description
MARCHE/ARR&Ecirc;T - Appuyer une fois pour allumer l'appareil. Maintenir la touche appuy&eacute;e pendant 3 secondes
pour &eacute;teindre l'appareil.
Remarque :des fichiers journaux sont conserv&eacute;s en cas de mise hors tension, notamment quand
l'appareil est &eacute;teint ou quand une panne de courant se produit.
MARCHE - Appuyer sur cette touche pour d&eacute;marrer la perfusion. Le voyant lumineux vert clignote
pendant la perfusion.
EN ATTENTE - Appuyer sur cette touche pour arr&ecirc;ter momentan&eacute;ment la perfusion. Le voyant lumineux
orange est allum&eacute; lorsque l'appareil est en pause.
SILENCE - Appuyer sur cette touche pour &eacute;teindre l'alarme pendant 2 minutes. Pour r&eacute;activer l'alarme
sonore, appuyer sur le bouton SILENCE une seconde fois.
Remarque :alarme Attention uniquement : lorsque l'alarme n'est pas enclench&eacute;e, appuyer et
maintenir enfonc&eacute;e cette touche jusqu'&agrave; entendre quatre bips pour obtenir un silence
de 15 minutes.
PURGE/BOLUS - Appuyer sur cette touche pour acc&eacute;der &agrave; la fonction PURGE ou BOLUS. Pour le
fonctionnement, maintenir les touches appuy&eacute;es.
PURGE - Purge le prolongateur avec un liquide ou un m&eacute;dicament lors de la configuration initiale.
i
• Le pousse-seringue est en attente
• Le prolongateur ne doit pas &ecirc;tre connect&eacute; au patient
• Volume perfus&eacute; (VP) n'est pas ajout&eacute;
BOLUS - Solut&eacute; ou m&eacute;dicament administr&eacute; &agrave; un d&eacute;bit acc&eacute;l&eacute;r&eacute;.
• La pompe perfuse
• Le prolongateur doit &ecirc;tre connect&eacute; au patient
• Le VP est comptabilis&eacute;
d
e
f
g
OPTION - Appuyer sur cette touche pour acc&eacute;der aux options, voir &laquo; Fonctions de base &raquo;.
PRESSION - Utiliser ce bouton pour afficher la pression de pompage et le niveau d'alarme.
Cette touche pr&eacute;sente &eacute;galement l'affichage des tendances de pression.
CHEVRONS - Doubles ou simples pour augmenter/diminuer rapidement ou lentement les valeurs
affich&eacute;es &agrave; l'&eacute;cran.
BLANCHES - Utiliser ces touches pour r&eacute;pondre aux messages affich&eacute;s &agrave; l'&eacute;cran.
Indicateurs :
Symbole
j
S
Description
Voyant BATTERIE - Lorsque ce voyant s'allume, le pousse-seringue est aliment&eacute; par sa batterie interne.
Lorsqu'il clignote, la batterie est faible et il reste moins de 30 minutes d'utilisation.
SECTEUR CA - Lorsqu'il est allum&eacute;, le pousse-seringue est branch&eacute; sur le secteur et la batterie se charge.
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Pousse-seringues Alaris™
D&eacute;finitions des symboles
D&eacute;finitions des symboles
Symboles pr&eacute;sents sur les &eacute;tiquettes :
Symbole
Description
Consulter les documents associ&eacute;s
x
y
l
IP32
r
Borne d'&eacute;quipotentialit&eacute;
Connecteur RS232/Appel infirmi&egrave;re
Partie appliqu&eacute;e de type CF anti-d&eacute;fibrillation (degr&eacute; de protection contre les d&eacute;charges &eacute;lectriques)
Prot&eacute;g&eacute; contre les projections directes d'eau jusqu'&agrave; 15&deg; par rapport &agrave; la verticale et prot&eacute;g&eacute; contre les objets
solides de plus de 2,5 mm.
Remarque :
IP33 s'applique si le kit de fixation du c&acirc;ble d'alimentation secteur (r&eacute;f. 1000SP01294) est fix&eacute;.
Courant alternatif
Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l'Europe 93/42/CEE telle qu'amend&eacute;e par la
directive 2007/47/CE.
T
t
U
W
Date de fabrication
Fabricant
Non destin&eacute; aux ordures m&eacute;nag&egrave;res
Calibre du fusible
+40&deg;C

0&deg;C
Plage de temp&eacute;rature de fonctionnement - Le pousse-seringue peut &ecirc;tre utilis&eacute; entre 0 et 40 degr&eacute;s centigrade.
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Pousse-seringues Alaris™
Fonctions de l'&eacute;cran principal
Fonctions de l'&eacute;cran principal
&Eacute;cran du pousse-seringue Alaris CC et du pousse-seringue Alaris CC Guardrails
Type de seringue / Profil /
Nom du m&eacute;dicament
&Eacute;tat du pousseseringue
D&eacute;bit de
perfusion
Volume
perfus&eacute;
Option de volume
perfus&eacute;
Informations relatives
&agrave; la pression
Option VAP
&Eacute;cran du pousse-seringue Alaris GH et du pousse-seringue Alaris GH Guardrails
GH
Type de seringue / Profil /
Nom du m&eacute;dicament
&Eacute;tat du pousseseringue
Volume
perfus&eacute;
D&eacute;bit de
perfusion
Option de
volume perfus&eacute;
Informations relatives
&agrave; la pression
Option VAP
Ic&ocirc;nes affich&eacute;es
Symbole
l
N
Description
Ic&ocirc;ne d'affichage de temps restant - Indique le temps restant avant de remplacer la seringue.
Ic&ocirc;ne BATTERIE - Indique le niveau de charge de la batterie afin d'indiquer lorsque la batterie a besoin d'&ecirc;tre
recharg&eacute;e ou reconnect&eacute;e &agrave; l'alimentation secteur.
Remarque :
PERFUSION
PERFUSION
cette fonction peut &ecirc;tre activ&eacute;e/d&eacute;sactiv&eacute;e avec le logiciel Alaris Editor.
Ic&ocirc;nes d'alarme franchissable Guardrails - Indique que l'appareil fonctionne &agrave; un d&eacute;bit ou une dose
sup&eacute;rieur(e) (fl&egrave;che vers le haut) ou inf&eacute;rieur(e) (fl&egrave;che vers le bas) d'une alarme franchissable Guardrails.
Guardrails
Ic&ocirc;ne Avertissement limite infranchissable - Indique que le r&eacute;glage entr&eacute; n'est pas autoris&eacute; dans la mesure
o&ugrave; il est inf&eacute;rieur ou sup&eacute;rieur &agrave; une limite infranchissable.
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Pousse-seringues Alaris™
Pr&eacute;cautions d'utilisation
Pr&eacute;cautions d'utilisation
Seringues et prolongateurs &agrave; usage unique
n
o
•
Ce pousse‑seringue Alaris PK Plus a &eacute;t&eacute; &eacute;talonn&eacute; pour &ecirc;tre utilis&eacute; avec des seringues &agrave; usage unique. Pour
garantir au mieux un fonctionnement correct et pr&eacute;cis, n'utiliser que les versions Luer lock &agrave; 3 pi&egrave;ces de
la seringue sp&eacute;cifi&eacute;es sur le pousse‑seringue ou d&eacute;crites dans ce manuel. L'utilisation de seringues ou de
prolongateurs non sp&eacute;cifi&eacute;s peut nuire au bon fonctionnement du pousse‑seringue et &agrave; la pr&eacute;cision de la
perfusion.
•
Un mauvais chargement de la seringue sur l'appareil, ou l'enl&egrave;vement de la seringue avant que le
prolongateur ne soit correctement isol&eacute; du patient peut provoquer un &eacute;coulement libre ou un siphonage.
L'isolation peut se faire par la fermeture d'un robinet install&eacute; sur le prolongateur reli&eacute; au patient, ou par la
fermeture d'un clamp.
•
L'utilisateur doit avoir pris connaissance des instructions de ce mode d'emploi et avoir compris comment
charger et confirmer la seringue dans le pousse-seringue. Un mauvais chargement de la seringue peut
provoquer une mauvaise identification du type et de la taille de la seringue pouvant mener &agrave; une sous
ou sur-perfusion.
•
Pour bien fixer le prolongateur de perfusion au pousse-seringue, utiliser le support pour tubulure situ&eacute;
&agrave; l'arri&egrave;re de l'appareil. Ceci pour &eacute;viter que la seringue ne soit accidentellement d&eacute;plac&eacute;e ou d&eacute;log&eacute;e
du pousse-seringue.
•
Surveiller &eacute;troitement le fonctionnement du pousse-seringue lorsque celui-ci est associ&eacute; &agrave; plusieurs
dispositifs munis de prolongateurs de perfusion par exemple via un robinet &agrave; trois voies. En effet, les
performances du pousse-seringue dans ce type de montage peuvent en &ecirc;tre affect&eacute;es.
•
Vous devez toujours clamper ou isoler le prolongateur avant de d&eacute;clamper ou de retirer une seringue du
pousse-seringue, afin d'&eacute;viter tout risque d'administration intempestive.
Installation du dispositif de perfusion
I
•
Lorsque plusieurs pousses-seringues sont utilis&eacute;s sur un patient, ceux contenant des m&eacute;dicaments
critiques et pr&eacute;sentant un risque &eacute;lev&eacute; doivent &ecirc;tre plac&eacute;s au plus pr&egrave;s du niveau du cœur du patient afin
de r&eacute;duire le risque de variations du d&eacute;bit ou de siphonnage.
•
Le soul&egrave;vement du pousse-seringue lors de la perfusion peut provoquer un bolus, alors qu'un
abaissement peut provoquer un retard dans la perfusion (une sous perfusion).
•
Ne pas installer l'appareil en position verticale avec la seringue dirig&eacute;e vers le haut, car cela pourrait
provoquer une perfusion de bulles d'air &eacute;ventuellement pr&eacute;sentes dans la seringue. Afin d'&eacute;viter le
passage des bulles d'air, l'utilisateur doit v&eacute;rifier r&eacute;guli&egrave;rement le d&eacute;roulement de la perfusion, ainsi
que l'&eacute;tat de la seringue, du prolongateur et des branchements sur le patient. Il faut en outre suivre
la proc&eacute;dure de purge d&eacute;crite dans le pr&eacute;sent document.
Environnement de fonctionnement
•
Les environnements de fonctionnement pr&eacute;vus comprennent les services de m&eacute;decine, les services
de soins intensifs et de r&eacute;animation, les blocs op&eacute;ratoires et les urgences. Le pousse-seringue peut &ecirc;tre
utilis&eacute; dans une ambulance. S'assurer que le pousse-seringue est correctement attach&eacute; gr&acirc;ce &agrave; la noix
de fixation fournie. Le pousse-seringue est con&ccedil;u pour r&eacute;sister aux secousses et aux vibrations lorsqu'il
est utilis&eacute; dans une ambulance, conform&eacute;ment &agrave; la norme EN 1789. Si le pousse-seringue tombe ou est
endommag&eacute;, un technicien qualifi&eacute; devra effectuer une inspection compl&egrave;te d&egrave;s que possible. L'appareil
peut &ecirc;tre utilis&eacute; &eacute;galement &agrave; l'ext&eacute;rieur d'une ambulance tant que la temp&eacute;rature se situe dans la plage
sp&eacute;cifi&eacute;e dans la section 'Caract&eacute;ristiques' et sur l'&eacute;tiquette de l'appareil.
•
Si une pompe &agrave; perfusion est utilis&eacute;e conjointement avec d'autres pompes ou dispositifs qui n&eacute;cessitent
un acc&egrave;s vasculaire, il est conseill&eacute; de faire extr&ecirc;mement attention. Une administration conflictuelle
de m&eacute;dicaments ou de liquides peut &ecirc;tre caus&eacute;e par la variation substantielle de pression cr&eacute;&eacute;e dans
le syst&egrave;me de perfusion par ces instruments. Ces pompes sont utilis&eacute;es lors de dialyses, de pontages
ou d'interventions d'assistance cardiaque.
•
Le pousse-seringue est adapt&eacute; &agrave; une utilisation en environnement hospitalier et clinique autre qu'un
&eacute;tablissement domestique ayant acc&egrave;s &agrave; une source d'alimentation &eacute;lectrique monophas&eacute;e.
•
La pompe n'est pas destin&eacute;e &agrave; une utilisation en pr&eacute;sence d'une solution de gaz anesth&eacute;siques contenant
de l'air, de l'oxyg&egrave;ne ou de l'azote.
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Pousse-seringues Alaris™
Pr&eacute;cautions d'utilisation
Pression de fonctionnement
•
Ce pousse-seringue est un appareil &agrave; pression positive con&ccedil;u pour administrer des solut&eacute;s avec une tr&egrave;s
grande pr&eacute;cision en compensant automatiquement les r&eacute;sistances rencontr&eacute;es dans le syst&egrave;me de perfusion.
•
Le syst&egrave;me d'alarme de pression n'a pas &eacute;t&eacute; con&ccedil;u pour &eacute;viter ou d&eacute;tecter les complications
intraveineuses pouvant survenir.
Conditions d'alarme
J
Guardrails
•
L'arr&ecirc;t de la perfusion et le d&eacute;clenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs origines.
L'utilisateur doit effectuer des contr&ocirc;les r&eacute;guliers pour s'assurer du bon d&eacute;roulement de la perfusion et de
l'absence d'alarme.
•
Les param&egrave;tres des alarmes sonores sont conserv&eacute;s en cas de panne de courant, mais certaines pannes
syst&egrave;me provoquent la perte des param&egrave;tres d'alarme. Les nouveaux param&egrave;tres des alarmes sonores
sont stock&eacute;s en cas de mise hors tension, depuis le mode technique apr&egrave;s avoir effectu&eacute; un changement.
Les param&egrave;tres sont perdus en cas de d&eacute;marrage &agrave; froid, mais devraient &ecirc;tre enregistr&eacute;s s'il s'agit de
pannes ne n&eacute;cessitant pas un tel red&eacute;marrage.
Logiciel de s&eacute;curit&eacute; Guardrails
•
Le logiciel de s&eacute;curit&eacute; Guardrails int&egrave;gre des limites franchissables de dosage et des param&egrave;tres de
configuration du pousse-seringue en fonction du protocole de l'h&ocirc;pital. Le logiciel ajoute un test de coh&eacute;rence
&agrave; la programmation de m&eacute;dicaments en fonction des limites d&eacute;finies par l'h&ocirc;pital. Un technicien qualifi&eacute; doit
assurer l'exactitude des limites de dosage de m&eacute;dicaments, la compatibilit&eacute; des m&eacute;dicaments et la performance
de chaque appareil, car ces donn&eacute;es font partie de la perfusion en g&eacute;n&eacute;ral. Les risques potentiels incluent les
interactions du m&eacute;dicament, des vitesses d'administration et des alarmes de pression inappropri&eacute;es.
•
Lors du chargement d'un dataset avec le logiciel de s&eacute;curit&eacute; Guardrails, l'utilisateur doit s'assurer
de s&eacute;lectionner le profil correct avant de d&eacute;marrer la perfusion.
Dangers
A
V
•
Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation de cet appareil en pr&eacute;sence d'anesth&eacute;siques
inflammables. Prendre soin d'&eacute;loigner la pompe de toutes ces sources de risque.
•
Tension dangereuse : ne pas ouvrir ni d&eacute;monter le bo&icirc;tier de la pompe (risque de choc &eacute;lectrique).
L'entretien de l'appareil doit toujours &ecirc;tre effectu&eacute; par un technicien qualifi&eacute;.
•
En cas de branchement &agrave; une source &eacute;lectrique externe, un cordon de connexion &agrave; la terre (phase, neutre
et terre) doit &ecirc;tre utilis&eacute;. Si un doute subsiste sur l'int&eacute;grit&eacute; de l'enveloppe externe du c&acirc;ble, ou sur son
installation, utiliser alors le pousse-seringue sur batterie.
•
Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel d'infirmi&egrave;re lorsqu'il n'est pas utilis&eacute;. Des
pr&eacute;cautions antistatiques sont n&eacute;cessaires lors de la connexion &agrave; l'interface RS232/Appel d'infirmi&egrave;re. Tout
contact avec les broches des connecteurs peut provoquer une d&eacute;faillance de la protection antistatique.
Il est recommand&eacute; de r&eacute;server ces t&acirc;ches de connexion &agrave; des personnes qualifi&eacute;es en la mati&egrave;re.
•
En cas de chute, d'exposition &agrave; une humidit&eacute; importante, &agrave; des &eacute;claboussures ou &agrave; une temp&eacute;rature
&eacute;lev&eacute;e, ou de tout autre accident ayant pu endommager le pousse-seringue, arr&ecirc;ter toute utilisation
et le faire v&eacute;rifier par le personnel de maintenance qualifi&eacute;. Lors des transports ou du stockage, utiliser
si possible le carton d'emballage d'origine, et v&eacute;rifier que la temp&eacute;rature, l'humidit&eacute; et la pression sont
conformes aux niveaux pr&eacute;conis&eacute;s dans la section &laquo; Caract&eacute;ristiques &raquo; et sur l'emballage externe.
•
Avertissement : les pousse-seringues Alaris ne doivent en aucun cas &ecirc;tre modifi&eacute;s, sauf lorsque cela est
express&eacute;ment indiqu&eacute; ou autoris&eacute; par BD. Toute utilisation d'un pousse-seringue Alaris ayant fait l'objet
de modifications ne correspondant pas &agrave; la stricte application des instructions fournies par BD est &agrave; vos
propres risques. BD ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun soutien pour les pousse-seringues
Alaris ayant fait l'objet de telles modifications. La garantie prot&eacute;geant les produits BD sera caduque si le
pousse-seringue Alaris a &eacute;t&eacute; endommag&eacute; ou us&eacute; pr&eacute;matur&eacute;ment ou s'il pr&eacute;sente un dysfonctionnement
ou une panne du fait de modifications non autoris&eacute;es du pousse-seringue Alaris.
•
Vous devez faire attention lorsque vous retirez les couvercles ou manipulez les m&eacute;canismes mobiles.
•
Tous les pousse-seringues d'un m&ecirc;me service hospitalier doivent &ecirc;tre configur&eacute;s avec les m&ecirc;mes alarmes
sonores afin d'&eacute;viter tout risque de confusion chez les utilisateurs.
L
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Pr&eacute;cautions d'utilisation
Compatibilit&eacute; &amp; Interf&eacute;rences &eacute;lectromagn&eacute;tiques
M
•
Le pousse-seringue est prot&eacute;g&eacute; contre les effets des interf&eacute;rences externes, telles que les ondes radio &agrave; haute
&eacute;nergie, les champs magn&eacute;tiques et les d&eacute;charges &eacute;lectrostatiques (provoqu&eacute;s par exemple par les instruments
&eacute;lectro-chirurgicaux ou de caut&eacute;risation, les moteurs puissants, les radios portatives, les t&eacute;l&eacute;phones cellulaires,
etc.) et est con&ccedil;u pour rester fiable en cas de diff&eacute;rence de niveaux d'interf&eacute;rences tr&egrave;s importants.
•
Mat&eacute;riel de radioth&eacute;rapie : n'utilisez pas le pousse-seringue &agrave; proximit&eacute; d'un mat&eacute;riel de radioth&eacute;rapie.
Les niveaux de rayonnement g&eacute;n&eacute;r&eacute;s par un mat&eacute;riel de radioth&eacute;rapie tel qu'un acc&eacute;l&eacute;rateur
lin&eacute;aire peuvent gravement affecter le fonctionnement du pousse-seringue. Veuillez consulter les
recommandations du fabricant pour d&eacute;terminer la distance de s&eacute;curit&eacute; et les autres pr&eacute;cautions
n&eacute;cessaires. Pour plus d'informations, veuillez contacter votre repr&eacute;sentant local BD.
•
Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (IRM) : le pousse-seringue contient des mat&eacute;riaux ferromagn&eacute;tiques qui
sont sensibles aux interf&eacute;rences avec le champ magn&eacute;tique g&eacute;n&eacute;r&eacute; par les appareils d'IRM. Par cons&eacute;quent,
le pousse-seringue n'est pas consid&eacute;r&eacute; comme un pousse-seringue compatible IRM. Si l'utilisation du
pousse-seringue dans un environnement d'IRM est in&eacute;vitable, BD recommande vivement de maintenir le
pousse-seringue &agrave; une distance de s&eacute;curit&eacute; du champ magn&eacute;tique &agrave; l'ext&eacute;rieur de la &laquo; zone d'acc&egrave;s contr&ocirc;l&eacute; &raquo;
identifi&eacute;e afin d'&eacute;viter toute interf&eacute;rence magn&eacute;tique avec le pousse-seringue ou une distorsion d'image
IRM. Cette distance de s&eacute;curit&eacute; doit &ecirc;tre d&eacute;termin&eacute;e conform&eacute;ment aux recommandations du fabricant
relatives aux interf&eacute;rences &eacute;lectromagn&eacute;tiques (IEM). Pour plus d'informations, veuillez consulter le manuel
technique du produit. Il est &eacute;galement possible de contacter votre repr&eacute;sentant local BD pour obtenir des
recommandations compl&eacute;mentaires.
•
Accessoires : n'utilisez pas un accessoire non recommand&eacute; avec le pousse-seringue. Le pousse-seringue
a &eacute;t&eacute; test&eacute; et est conforme aux sp&eacute;cifications CEM appropri&eacute;es uniquement avec les accessoires
recommand&eacute;s. L'utilisation d'un accessoire, transducteur ou c&acirc;ble autre que ceux sp&eacute;cifi&eacute;s par BD peut
augmenter les &eacute;missions ou diminuer l'immunit&eacute; du pousse-seringue.
•
Ce pousse-seringue est un appareil CISPR 11 de Groupe 1 Classe A et n'utilise de l'&eacute;nergie RF que pour son
fonctionnement interne dans la gamme des produits standard. Ainsi, ses &eacute;missions RF sont extr&ecirc;mement
faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interf&eacute;rences avec les &eacute;quipements &eacute;lectroniques
situ&eacute;s &agrave; proximit&eacute;. Ce pousse-seringue &eacute;met cependant un certain degr&eacute; d'irradiations &eacute;lectromagn&eacute;tiques
qui s'inscrit dans les limites des normes CEI/EN60601-1-2 et CEI/EN60601-2-24. Si l'appareil provoque une
interaction avec d'autres &eacute;quipements, il sera n&eacute;cessaire de prendre des mesures visant &agrave; en r&eacute;duire les
effets, par exemple en le repositionnant ou en le d&eacute;pla&ccedil;ant.
•
Cet appareil peut, sous certaines conditions, &ecirc;tre affect&eacute; par une d&eacute;charge &eacute;lectrostatique de plus de 15 kV.
Des &eacute;missions d'ondes radio de plus de 10 V/m ou proches de cette valeur peuvent n&eacute;anmoins, sous certaines
conditions rares, nuire au bon fonctionnement de l'appareil. En cas d'interf&eacute;rence externe de ce type, le
pousse-seringue passe en mode s&eacute;curis&eacute; ou coupe automatiquement la perfusion et alerte l'utilisateur en
g&eacute;n&eacute;rant une combinaison d'alarmes visuelles ou sonores. Si la condition d'alarme persiste apr&egrave;s intervention
de l'utilisateur, il est recommand&eacute; de faire remplacer la pompe concern&eacute;e par le personnel technique d&ucirc;ment
form&eacute; &agrave; cet effet. (Consulter le manuel d'entretien technique pour de plus amples informations).
MR
K
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Pousse-seringues Alaris™
D&eacute;marrage
D&eacute;marrage
Configuration initiale
w
Lire attentivement le manuel d'utilisation avant de faire fonctionner le pousse-seringue.
1. V&eacute;rifier que le pousse-seringue est complet et n'est pas endommag&eacute;, et que la tension indiqu&eacute;e sur l'appareil est compatible avec
l'alimentation secteur.
2. Les composants fournis sont les suivants :
• Pousse-seringue Alaris
• CD d'explication pour l'utilisateur (Mode d'emploi)
• C&acirc;ble d'alimentation (nombre sp&eacute;cifi&eacute; &agrave; la commande)
• Emballage de protection
3. Brancher la pompe sur secteur pendant au moins 2 heures et demi pour charger compl&egrave;tement la batterie interne
(v&eacute;rifier que le S est allum&eacute;).
S&eacute;lection de la langue
1. Lors du d&eacute;marrage initial, l'appareil affiche &agrave; l'&eacute;cran S&eacute;lectionner langue.
2. S&eacute;lectionner la langue d&eacute;sir&eacute;e dans la liste &agrave; l'aide des touches f.
3. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la s&eacute;lection.
w
• Le pousse-seringue peut &ecirc;tre utilis&eacute; en toute s&eacute;curit&eacute; avec le dataset pr&eacute;d&eacute;fini par d&eacute;faut. Chaque dataset cr&eacute;&eacute;
pour l'installation doit &ecirc;tre approuv&eacute; par une personne qualifi&eacute;e poss&eacute;dant l'autorit&eacute; clinique conforme au
protocole de l'h&ocirc;pital avant tout t&eacute;l&eacute;chargement et activation.
• Le pousse-seringue passe automatiquement sur sa batterie interne s'il est allum&eacute; sans &ecirc;tre branch&eacute; sur secteur.
• En cas de fonctionnement d&eacute;fectueux, replacer si possible l'appareil dans son emballage de protection d'origine,
et le faire examiner par le personnel de maintenance qualifi&eacute;.
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Pousse-seringues Alaris™
D&eacute;marrage
w
Ne pas installer l'appareil avec le port d'alimentation CA ou la seringue dirig&eacute;s vers le haut. Cela pourrait provoquer
un court-circuit &eacute;lectrique en cas de fuite de liquide sur l'appareil, ou une perfusion de bulles d'air &eacute;ventuellement
pr&eacute;sentes dans la seringue.
Installation &agrave; l'aide de la noix de fixation
La noix de fixation situ&eacute;e &agrave; l'arri&egrave;re de la pompe permet de maintenir
fermement l'appareil sur une potence &agrave; perfusion verticale dont le
diam&egrave;tre est compris entre 15 et 40 mm.
Zone de rangement de la noix
1. Tirer la noix de fixation escamotable vers soi et d&eacute;visser la vis de
fa&ccedil;on &agrave; laisser une place suffisante pour le tube de la potence.
2. Placer le pousse-seringue &agrave; proximit&eacute; du tube et serrer la vis jusqu'&agrave;
fixation compl&egrave;te de l'ensemble.
w
S'assurer que la noix de fixation est repli&eacute;e et rang&eacute;e
dans l'espace pr&eacute;vu &agrave; cet effet &agrave; l'arri&egrave;re de l'appareil
avant de la brancher sur une station d'accueil/station de
travail* ou si elle n'est pas utilis&eacute;e.
*
*
Ne jamais installer le pousse-seringue de fa&ccedil;on &agrave; rendre
la partie sup&eacute;rieure du pied &agrave; perfusion trop lourde ou
instable.
w
Avant chaque utilisation, v&eacute;rifier que la noix de fixation :
• ne pr&eacute;sente pas de signes d'usure excessive ;
• ne pr&eacute;sente pas de signes de jeu excessif en position d'extension et de montage.
Si ces signes sont observ&eacute;s, cesser imm&eacute;diatement toute utilisation du pousse-seringue et faire v&eacute;rifier ce dernier par
un technicien qualifi&eacute;.
Installation de la station d'accueil/station de travail* ou des rails de la salle
La came rotative permet la fixation du pousse-seringue sur le rail rectangulaire de la station d'accueil/station de travail* ou sur les rails
de la salle mesurant 10 mm sur 25 mm.
1.
2.
3.
4.
Aligner la came rotative &agrave; l'arri&egrave;re de l'appareil avec le rail rectangulaire de la station d'accueil/station de travail* ou le rail de la salle.
Maintenir le pousse-seringue en position horizontale, puis le pousser fermement sur le rail rectangulaire ou le rail de la salle.
Le pousse-seringue doit se clipser lorsqu'il est plac&eacute; dans le rail.
S'assurer que le pousse-seringue est correctement positionn&eacute;. V&eacute;rifier la fixation du dispositif de perfusion en le tirant d&eacute;licatement
dans le sens oppos&eacute; &agrave; la station d'accueil/station de travail* sans utiliser le levier de d&eacute;cliquetage. Si le dispositif de perfusion est
solidement fix&eacute;, il ne se d&eacute;tache pas de la station d'accueil/station de travail*.
5. Pour enlever l'appareil, pousser le levier ad&eacute;quat et tirer l'appareil vers l'avant.
Avertissement : le dispositif de perfusion est susceptible de se d&eacute;tacher de la station d'accueil/station de travail* s'il n'est pas
mont&eacute; correctement. Cela entra&icirc;ne alors des risques de blessures pour l'utilisateur et/ou le patient.
Barre
rectangulaire
Levier de d&eacute;verrouillage (pousser pour rel&acirc;cher)
Came rotative
* Station de travail Alaris Gateway et station de travail Alaris DS
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Pousse-seringues Alaris™
S&eacute;curisation de la seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage en option
S&eacute;curisation de la seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage en option
Fonctionnement du bo&icirc;tier de verrouillage
Le bo&icirc;tier de verrouillage en option est disponible dans deux configurations :
• Le bo&icirc;tier de verrouillage D&eacute;bit d&eacute;verrouill&eacute; est con&ccedil;u pour
permettre &agrave; l'utilisateur d'ajuster le d&eacute;bit tout en perfusant.
w
• Le bo&icirc;tier de verrouillage D&eacute;bit verrouill&eacute; est con&ccedil;u pour
emp&ecirc;cher toute modification de d&eacute;bit au cours de la
perfusion. Lors de l'utilisation de ce bo&icirc;tier de verrouillage,
les utilisateurs doivent mettre le pousse-seringue en attente
et ouvrir le bo&icirc;tier de verrouillage pour changer le d&eacute;bit.
Lors du montage du pousse-seringue avec un bo&icirc;tier de verrouillage, s'assurer qu'il y a suffisamment d'espace pour
ouvrir compl&egrave;tement le couvercle. Un espace d'au moins 130 mm sous le pousse-seringue est recommand&eacute;.
Ouvrir le bo&icirc;tier de verrouillage :
1. Ins&eacute;rer la cl&eacute; dans la serrure puis la tourner pour d&eacute;verrouiller.
2. Le bo&icirc;tier de verrouillage se d&eacute;placera vers la droite et pourra
ainsi &ecirc;tre ouvert.
Fermer le bo&icirc;tier de verrouillage :
1. Charger la seringue conform&eacute;ment aux instructions pr&eacute;sentes dans la section &laquo; Chargement et confirmation d'une seringue &raquo;.
2. S'assurer que le prolongateur est connect&eacute; &agrave; la seringue et passe dans le bo&icirc;tier de verrouillage.
Remarque : pour les mod&egrave;les de pousse-seringue Alaris CC, le disque de pression doit &ecirc;tre fix&eacute; avant la fermeture du bo&icirc;tier de verrouillage.
3. Configurer le pousse-seringue conform&eacute;ment aux instructions pr&eacute;sentes dans la section &laquo; D&eacute;marrage du pousse-seringue &raquo; avant de
fermer le bo&icirc;tier de verrouillage, uniquement pour la version D&eacute;bit verrouill&eacute;.
4. Fermer le couvercle jusqu'&agrave; ce qu'il soit en contact avec le
bo&icirc;tier du pousse-seringue.
5. D&eacute;placer le bo&icirc;tier de verrouillage de la droite vers la gauche
jusqu'&agrave; entendre un clic.
6. Retirer la cl&eacute;.
w
• Tous les pousse-seringues avec bo&icirc;tier de verrouillage doivent &ecirc;tre utilis&eacute;s uniquement lorsqu'ils sont mont&eacute;s sur
la station de travail Alaris Gateway Workstation, la station d'accueil Alaris DS ou une potence &agrave; perfusion.
• Lors du transport du pousse-seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage, il est recommand&eacute; de tenir et de porter le
pousse-seringue &agrave; deux mains.
• Si la serrure ou le bo&icirc;tier de verrouillage semble endommag&eacute;, cesser imm&eacute;diatement toute utilisation du pousseseringue et faire v&eacute;rifier ce dernier par un technicien qualifi&eacute;.
• Lorsque le pousse-seringue n'est pas utilis&eacute;, s'assurer que le bo&icirc;tier de verrouillage est verrouill&eacute;.
• Les cl&eacute;s du bo&icirc;tier de verrouillage doivent &ecirc;tre rang&eacute;es s&eacute;par&eacute;ment. Veiller &eacute;galement &agrave; ne pas enfermer les cl&eacute;s
dans le bo&icirc;tier de verrouillage.
• Se reporter &agrave; la section &laquo; Entretien de routine &raquo; pour obtenir des instructions en mati&egrave;re de nettoyage et d'entretien.
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Pousse-seringues Alaris™
Chargement de la seringue
Chargement de la seringue
Pr&eacute;paration de la seringue et du dispositif de perfusion
Pour r&eacute;duire les &eacute;ventuels d&eacute;lais de d&eacute;marrage, inexactitudes de d&eacute;bit et retards de d&eacute;clenchement des alarmes d'occlusion &agrave; chaque
fois qu'une nouvelle seringue est charg&eacute;e :
• Utiliser la plus petite taille de seringue possible (par ex., en cas de perfusion de 9 ml de liquide, utiliser une seringue de 10 ml).
• Utiliser l'option PURGE DE LA SERINGUE ou PURGE sur le pousse-seringue pour diminuer le retard de d&eacute;marrage de la perfusion
(se reporter &agrave; la section D&eacute;marrage du pousse-seringue).
w
Avertissement : utiliser la plus petite taille de seringue compatible n&eacute;cessaire pour administrer des liquides ou des
m&eacute;dicaments. Il s'agit d'une pr&eacute;caution particuli&egrave;rement importante en cas de perfusion &agrave; faible d&eacute;bit (notamment
les d&eacute;bits inf&eacute;rieurs &agrave; 0,5 ml/h) de m&eacute;dicaments pr&eacute;sentant un risque &eacute;lev&eacute; ou essentiels au maintien des fonctions
vitales.
w
Avertissement : purger le syst&egrave;me avant de d&eacute;marrer une perfusion ou apr&egrave;s le remplacement d'une seringue presque
vide par une nouvelle seringue. Lors de la purge, s'assurer que le prolongateur n'est pas reli&eacute; au patient.
Recommandations en mati&egrave;re de pratiques cliniques :
• Diam&egrave;tre interne de la tubulure : l'utilisation d'une tubulure microbore ou de petit diam&egrave;tre est recommand&eacute;e lors d'une
perfusion &agrave; faible d&eacute;bit.
• Filtres : le volume interne et l’espace mort des filtres de raccord doivent &ecirc;tre r&eacute;duits au minimum.
• Sites de connexion : les m&eacute;dicaments critiques doivent &ecirc;tre connect&eacute;s au plus pr&egrave;s du point d'acc&egrave;s vasculaire.
Positionnement du dispositif de perfusion
S'assurer que le pousse-seringue est plac&eacute;
au plus pr&egrave;s du niveau du cœur du patient.
Le centre du dispositif de perfusion ou du
disque de pression des pousses-seringues
Alaris CC doit &ecirc;tre align&eacute; avec le niveau du
cœur du patient.
w
w
w
Avertissement : le r&eacute;glage de la hauteur du pousse-seringue au m&ecirc;me niveau que le cœur du patient peut entra&icirc;ner
une augmentation ou une r&eacute;duction temporaires du volume de liquide &agrave; administrer.
Attention : si plusieurs pousses-seringues sont utilis&eacute;s, et si, d'un point de vue clinique, il est impossible de positionner
tous les pousses-seringues au m&ecirc;me niveau que le cœur du patient, placer les m&eacute;dicaments pr&eacute;sentant un risque
&eacute;lev&eacute; et essentiels au maintien des fonctions vitales au plus pr&egrave;s du niveau du cœur du patient.
Attention : lors de la perfusion de plusieurs m&eacute;dicaments pr&eacute;sentant un risque &eacute;lev&eacute; ou essentiels au maintien des
fonctions vitales, placer les pousses-seringues aux d&eacute;bits les plus faibles au plus pr&egrave;s du niveau du cœur du patient.
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S&eacute;curisation de la seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage en option
Chargement et validation d'une seringue
w
Avertissement : pour charger correctement et confirmer une seringue, suivre scrupuleusement les &eacute;tapes suivantes.
Un chargement incorrect de la seringue peut provoquer une mauvaise identification du type et de la taille de
la seringue. Si elle est confirm&eacute;e, cela peut amener &agrave; une impr&eacute;cision importante du d&eacute;bit de perfusion et peut
&eacute;galement affecter les performances du pousse-seringue.
Utiliser uniquement une seringue dont le type est indiqu&eacute; sur le pousse-seringue ou dans ce manuel. L'utilisation
d'une seringue non appropri&eacute;e risque de diminuer la pr&eacute;cision du d&eacute;bit de perfusion ainsi que la performance de
l'appareil.
Lors du remplissage de la seringue, ajuster le volume pour compenser tout volume d'&laquo; espace mort &raquo; dans le prolongateur
&agrave; la fin de la perfusion puisqu'il ne peut pas &ecirc;tre correctement perfus&eacute;.


Pinces du
chariot
Griffes du
piston
Collerette du
piston
Piston
Support du
piston
Corps de la
seringue
Collerette de la
seringue
Clamp de
seringue
Clamp de collerette de seringue
Placer le pousse-seringue sur une surface horizontale stable ou le fixer comme d&eacute;crit pr&eacute;c&eacute;demment.
Pr&eacute;parer, installer et purger la seringue et le prolongateur &agrave; usage unique en respectant les techniques d'asepsie reconnues.
1. Pincer les griffes du chariot et faire glisser le m&eacute;canisme vers la droite.
2. Tirer le clamp de d&eacute;tection de la taille de seringue vers l'avant et vers le bas.
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S&eacute;curisation de la seringue avec le bo&icirc;tier de verrouillage en option
3. Installer la seringue en s'assurant que la collerette du piston est plac&eacute;e dans l'encoche du
clamp de la collerette.
w
Pour s'assurer que la seringue est bien mise en place, placer la collerette du
piston dans l'espace situ&eacute; entre le clamp de d&eacute;tection de la taille de seringue
et le clamp de la collerette. Le positionnement est correct si la seringue
demeure en position m&ecirc;me sans fermer la collerette de la seringue.
4. Relever le clamp de d&eacute;tection de la taille de la seringue jusqu'&agrave; ce qu'il se bloque contre le
corps de la seringue.
5. Actionner la pince du chariot et faire glisser le m&eacute;canisme vers la gauche jusqu'&agrave; ce qu'il
atteigne l'extr&eacute;mit&eacute; du piston.
6. Rel&acirc;cher la pince du chariot. S'assurer que le piston est bien maintenu en place et que la pince
du chariot a retrouv&eacute; sa position initiale.
7. S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent &agrave; ceux affich&eacute;s puis appuyer sur CONFIRMER. Si n&eacute;cessaire, le type de
seringue peut &ecirc;tre modifi&eacute; en appuyant sur la touche TYPE.
EN ATTENTE
IVAC
50
h
h
+ R&Eacute;GLER -
CONFIRMER
TYPE
Remarque : si l'option PURGE a &eacute;t&eacute; activ&eacute;e, alors l'&eacute;cran de purge s'affiche et le prolongateur peut &ecirc;tre purg&eacute; comme demand&eacute; ;
s'assurer que le prolongateur n'est pas connect&eacute; au patient lors de ce processus.
w
BD recommande de limiter le nombre de types et de tailles de seringue param&eacute;tr&eacute; disponible &agrave; la s&eacute;lection sur le
dispositif de perfusion &agrave; l'aide du logiciel Alaris Editor.
Fixer le prolongateur de perfusion au pousse-seringue &agrave; l'aide du guide situ&eacute; au dos du pousse-seringue. Ceci pour
&eacute;viter que la seringue ne soit accidentellement d&eacute;plac&eacute;e ou d&eacute;log&eacute;e du pousse-seringue.
S'assurer que les deux griffes du chariot sont fermement bloqu&eacute;es sur la collerette du piston et que la pince de
commande a retrouv&eacute; sa position initiale.
Remarque :le d&eacute;marrage rapide est une fonction du pousse-seringue qui permet de r&eacute;duire automatiquement le jeu entre le
m&eacute;canisme du piston et la seringue au d&eacute;but de la perfusion, si n&eacute;cessaire.
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D&eacute;marrage du pousse-seringue
D&eacute;marrage du pousse-seringue
w
Lors de l'utilisation du pousse-seringue, l'utilisateur doit se positionner &agrave; une distance de 0,5 m&egrave;tre de l'&eacute;cran.
1. Brancher le pousse-seringue sur secteur &agrave; l'aide du c&acirc;ble d'alimentation.
2. Appuyer sur la touche a.
• L'appareil r&eacute;alise un court auto-test.
w
Avertissement : pendant cet auto-test, deux bips sont &eacute;mis et le t&eacute;moin lumineux avec indication d'alarme rouge
s'allume, puis s'&eacute;teint. Aucune action n'est requise pendant cet auto-test.
• Surveiller les tests d'affichage, et en particulier qu'il ne manque aucun caract&egrave;re lumineux.
• V&eacute;rifier que l'heure et la date affich&eacute;es sont correctes.
• Enfin v&eacute;rifier que l'&eacute;cran affiche le nom du dataset, le num&eacute;ro de version et l'heure et la date de parution.
Remarque : attention - &Eacute;V&Eacute;NEMENTS S.A.V, peut s'afficher si l'historique des &eacute;v&eacute;nements n'a pas &eacute;t&eacute; conserv&eacute; en totalit&eacute; lorsque
l'appareil a &eacute;t&eacute; &eacute;teint la derni&egrave;re fois. Pour information uniquement, la pompe poursuivra la proc&eacute;dure d'allumage.
3. EFFACER PROG
• Si NON est s&eacute;lectionn&eacute;, l'ancien param&egrave;tre est conserv&eacute; et il faut se rendre &agrave; l'&eacute;tape 8.
• Si OUI est s&eacute;lectionn&eacute;, cela supprime l'ancien param&egrave;tre et il faut se rendre &agrave; l'&eacute;tape 4.
w
L'&eacute;cran pour effacer le programme ne s'affiche que si un ancien programme &eacute;tait utilis&eacute;.
4. CONFIRMER LE PROFIL
Remarque :l'&eacute;cran CONFIRMER PROFIL ne s'affiche pas pour le pousse-seringue Alaris GH ou pour le pousse-seringue Alaris CC
ou s'il n'y a qu'un profil de disponible dans le dataset.
a) NON affiche l'&eacute;cran de s&eacute;lection du profil.
–– S&eacute;lectionner le profil dans la liste, si n&eacute;cessaire, appuyer sur TOUS pour mettre &agrave; jour la liste affich&eacute;e afin d'inclure tous les
profils dans le dataset.
–– Appuyer sur OK pour confirmer.
w
La touche TOUS ne s'affiche que s'il existe plusieurs profils dans le dataset non affich&eacute;s, ces derniers n'&eacute;tant pas
s&eacute;lectionnables.
b) OUI affiche l'&eacute;cran de s&eacute;lection de m&eacute;dicament ou l'&eacute;cran d'effacement du programme.
5. S&Eacute;LECTION DE M&Eacute;DICAMENT ? - S&eacute;lectionner l'une des options suivantes :
Remarque : l'&eacute;cran S&Eacute;LECTION DE M&Eacute;DICAMENT ne s'affiche pas si aucun m&eacute;dicament n'est r&eacute;gl&eacute; sur le profil.
• ml/h - Permet d'administrer des perfusion uniquement en ml/h, apr&egrave;s avoir s&eacute;lectionn&eacute; OK pour confirmer. Se rendre &agrave; l'&eacute;tape 8.
• EN DOSES SEULEMENT - Permet au pousse-seringue d'&ecirc;tre param&eacute;tr&eacute; avec un protocole de dosage, apr&egrave;s avoir s&eacute;lectionn&eacute; OK
pour confirmer. Se rendre &agrave; l'&eacute;tape 6.
w
Aucune concentration ou limite de d&eacute;bit-dose ne sont utilis&eacute;es lorsque les modes ml/h ou EN DOSE SEULEMENT sont
s&eacute;lectionn&eacute;s.
• NOM DU M&Eacute;DICAMENT - S&eacute;lectionner un nom de m&eacute;dicament depuis la biblioth&egrave;que des m&eacute;dicaments du profil, apr&egrave;s avoir
cliqu&eacute; sur OK pour confirmer. Se rendre &agrave; l'&eacute;tape 7.
Remarque : les m&eacute;dicaments sont affich&eacute;s par groupes alphab&eacute;tiques de la mani&egrave;re suivante : A-E, F-J, K-O, P-T et U-Z. S&eacute;lectionner
un groupe contenant le nom du m&eacute;dicament souhait&eacute; puis le m&eacute;dicament souhait&eacute; et tous les autres m&eacute;dicaments
peuvent &ecirc;tre affich&eacute;s.
6. EN DOSES SEULEMENT
a) S&eacute;lectionner l'unit&eacute; de dose puis appuyer sur OK pour confirmer.
b) S&eacute;lectionner la quantit&eacute; de volume puis appuyer sur OK pour confirmer. Utiliser la touche UNIT&Eacute;S pour modifier l'unit&eacute; de
concentration, si n&eacute;cessaire.
c) S&eacute;lectionner le volume total &agrave; utiliser puis appuyer sur OK pour confirmer.
d) R&eacute;gler le poids puis appuyer sur OK pour confirmer, si n&eacute;cessaire.
e) Appuyer sur OK pour confirmer les informations de dosage. Se rendre &agrave; l'&eacute;tape 8.
7. NOM DU M&Eacute;DICAMENT
a) S&eacute;lectionner la concentration requise, appuyer sur OK pour confirmer la concentration ou sur MODIFIER pour changer la
quantit&eacute; de m&eacute;dicament et le volume total &agrave; utiliser. Si la quantit&eacute; ou le volume total ne sont pas d&eacute;finis dans le dataset, alors, ils
doivent &ecirc;tre d&eacute;finis ainsi :
–– R&eacute;gler la quantit&eacute; puis appuyer sur OK pour confirmer. Utiliser la touche UNIT&Eacute;S pour modifier l'unit&eacute; de concentration,
si n&eacute;cessaire.
–– S&eacute;lectionner le volume total puis cliquer sur OK pour confirmer.
b) R&eacute;gler le poids puis cliquer sur OK pour confirmer, si n&eacute;cessaire.
c) Appuyer sur OK pour confirmer. Se rendre &agrave; l'&eacute;tape 8.
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D&eacute;marrage du pousse-seringue
w
Les &eacute;tapes du r&eacute;glage du nom du m&eacute;dicament peut varier selon la configuration du profil dans Alaris Editor.
8. Installer la seringue en suivant la proc&eacute;dure d&eacute;crite dans ce manuel d'utilisation.
9. Introduire le disque de pression dans le transducteur.
w
Transducteur de pression - D&eacute;tecte la pr&eacute;sence d'un prolongateur
muni d'un disque de pression. Le transducteur de pression mesure la
pression positive &agrave; l'int&eacute;rieur du prolongateur.
Attention - Pour ins&eacute;rer ou enlever le disque de pression dans le (ou
hors du) transducteur de pression, glisser un doigt dans l'espace
du disque de pression puis effectuer une pression vers l'avant ou
vers l'arri&egrave;re. Ne pas tirer le prolongateur pour enlever ou ins&eacute;rer le
disque de pression.
10. S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent &agrave; ceux affich&eacute;s puis appuyer sur CONFIRMER. Si n&eacute;cessaire, le type de
seringue peut &ecirc;tre modifi&eacute; en appuyant sur la touche TYPE.
Remarque : si l'option PURGE a &eacute;t&eacute; activ&eacute;e, alors l'&eacute;cran de purge s'affiche et le prolongateur peut &ecirc;tre purg&eacute; comme demand&eacute; ;
s'assurer que le prolongateur n'est pas connect&eacute; au patient lors de ce processus.
11. Purger (si n&eacute;cessaire) - Appuyer sur la touche i et maintenir ensuite la touche PURGE enfonc&eacute;e jusqu'&agrave; ce que le solut&eacute; s'&eacute;coule
et que le prolongateur soit enti&egrave;rement purg&eacute;. Rel&acirc;cher la touche. Le volume de purge utilis&eacute; s'affichera.
w
Purger le prolongateur, en appuyant l&eacute;g&egrave;rement sur la partie souple du disque de pression pour &eacute;viter tout
ballonnement et pour faire &eacute;vacuer l'air.
12. V&eacute;rifier le d&eacute;bit affich&eacute; si un r&eacute;glage et des modifications du d&eacute;bit sont n&eacute;cessaires &agrave; l'aide des touches f.
13. Connecter le prolongateur sur le dispositif d'acc&egrave;s vasculaire install&eacute; sur le patient.
14. Appuyer sur b pour d&eacute;buter l'op&eacute;ration.
• Le voyant Stop (orange) s'&eacute;teint alors que le voyant Marche (vert) s'allume pour indiquer que la perfusion est en cours.
PERFUSION sera affich&eacute; &agrave; l'&eacute;cran.
Remarque :si la fr&eacute;quence de perfusion d&eacute;passe la limite infranchissable, le pousse-seringue ne d&eacute;marre pas et l'&eacute;cran affiche
DOSE NON AUTORIS&Eacute;E.
Guardrails
• Si les r&eacute;glages de perfusion se trouvent dans les alarmes franchissables Guardrails, alors le voyant Stop (orange) s'&eacute;teint alors que
le voyant Marche (vert) s'allume pour indiquer que la perfusion est en cours. PERFUSION sera affich&eacute; &agrave; l'&eacute;cran.
Remarque :si le d&eacute;bit de perfusion est sup&eacute;rieur ou inf&eacute;rieur aux alarmes franchissables Guardrails, v&eacute;rifier le r&eacute;glage de la
perfusion, pour continuer avec la perfusion au d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute; cliquer sur b puis confirmer D&Eacute;PASSER LA LIMITE en
cliquant sur OUI. S'il n'est pas n&eacute;cessaire d'appuyer sur D&Eacute;PASSER LA LIMITE, appuyer sur la touche NON et r&eacute;gler le
d&eacute;bit pour se situer dans le seuil d'alerte Guardrails.
w
Si le d&eacute;bit de perfusion en cours est sup&eacute;rieur ou inf&eacute;rieur aux seuils d'alerte Guardrails, l'&eacute;cran affiche alors
PERFUSION avec les fl&egrave;ches vers le haut et vers le bas des deux c&ocirc;t&eacute;s.
15. Appuyer sur h pour arr&ecirc;ter la perfusion. EN ATTENTE s'affichera. Le voyant Stop (orange) remplace le voyant Marche (vert).
w
• D&eacute;di&eacute; - Un disque de pression doit &ecirc;tre fix&eacute; pour d&eacute;marrer une perfusion.
• Semi-d&eacute;di&eacute; - Un disque de pression doit &ecirc;tre fix&eacute; pour d&eacute;marrer une perfusion &agrave; l'aide du NOM DU M&Eacute;DICAMENT
ou EN DOSES SEULEMENT.
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Caract&eacute;ristiques essentielles
Caract&eacute;ristiques essentielles
Administration d'un bolus
Bolus Administration d'un volume de solut&eacute; ou de m&eacute;dicament contr&ocirc;l&eacute; &agrave; un d&eacute;bit acc&eacute;l&eacute;r&eacute; en vue d'un diagnostic ou d'un traitement.
La fonction Bolus est activ&eacute;e pendant que la pompe perfuse et que le prolongateur est reli&eacute; au patient. (Les m&eacute;dicaments
administr&eacute;s par bolus IV permettent d'obtenir des concentrations de m&eacute;dicaments &eacute;lev&eacute;es et sans d&eacute;lai.)
La fonction bolus peut &ecirc;tre utilis&eacute;e au d&eacute;but ou pendant une perfusion.
La fonction du bolus peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute;e sur :
a) BOLUS d&eacute;sactiv&eacute;
b) BOLUS activ&eacute;
• Mains actives uniquement
• Mains libres et Mains actives
BOLUS d&eacute;sactiv&eacute;
Si le bolus est configur&eacute; en position D&eacute;sactiv&eacute;, appuyer sur la touche i n'aura aucun effet et la pompe continuera &agrave; perfuser au d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute;.
w
Un bolus Mains actives et un bolus Mains libres ne peut &ecirc;tre administr&eacute; si le verrouillage du d&eacute;bit est actif ou si la
fonction est inactive pour le profil ou le m&eacute;dicament sp&eacute;cifique s&eacute;lectionn&eacute;. Lors d'un BOLUS, l'alarme de limite de
pression est temporairement augment&eacute;e jusqu'&agrave; son niveau maximum
BOLUS activ&eacute; - Mains actives
En bolus Mains actives, appuyer et maintenir la touche (clignotante) BOLUS pour administrer le bolus d&eacute;sir&eacute;. Le d&eacute;bit du bolus peut &ecirc;tre
r&eacute;gl&eacute;. Le volume du bolus est limit&eacute; dans la configuration.
1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur la touche i pour afficher le menu bolus.
2. Utiliser les touches f pour programmer la vitesse de bolus, si n&eacute;cessaire.
3. Pour administrer le bolus, maintenir appuy&eacute;e la touche BOLUS. Le volume perfus&eacute; pendant l'administration d'un bolus est affich&eacute;.
Une fois le volume de bolus n&eacute;cessaire ou la limite de volume atteint, rel&acirc;cher la touche. Le volume de bolus est ajout&eacute; au volume
total perfus&eacute;.
BOLUS activ&eacute; - Mains libres et Mains actives
Le bolus Mains libres est administr&eacute; par une pression simple de la touche (clignotante) BOLUS. Le d&eacute;bit et le volume du bolus sont
d&eacute;finis dans le profil m&eacute;dicamenteux du dataset et peuvent &ecirc;tre modifi&eacute;s dans les limites d&eacute;finies par le dataset.
1. Pendant la perfusion, appuyer sur la touche i pour afficher le menu bolus Mains libres.
2. Appuyer sur la touche OUI pour vous rendre dans le menu de s&eacute;lection du bolus Mains libres, appuyer sur la touche
MAINS ACTIVES pour le bolus Mains actives (se reporter &agrave; la section ci-dessous).
3. Utiliser les touches f pour r&eacute;gler le dosage/volume du bolus d&eacute;sir&eacute;. Si n&eacute;cessaire, utiliser la touche digitale D&Eacute;BIT
et les touches f pour r&eacute;gler le d&eacute;bit d'administration du bolus.
Remarque : le d&eacute;bit peut &ecirc;tre restreint par la taille de la seringue et le D&Eacute;BIT BOLUS MAX.
4. Appuyer une fois sur la touche clignotante BOLUS pour commencer l'administration du bolus. L'&eacute;cran affiche l'administration du
bolus, le compte &agrave; rebours du bolus et retourne &agrave; l'&eacute;cran de perfusion principal &agrave; la fin de l'administration du bolus.
5. Pour arr&ecirc;ter l'administration d'un bolus, appuyer sur la touche STOP. L'administration du bolus s'arr&ecirc;te et la perfusion continue au
d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute;. Appuyer sur la touche h pour arr&ecirc;ter l'administration du bolus et mettre le pousse-seringue sur pause.
6. Lorsque le volume de bolus atteint le volume de bolus programm&eacute;, le bolus s'arr&ecirc;te et le pousse-seringue reprend la perfusion au
d&eacute;bit programm&eacute;.
w
Si l'option bolus Mains libres est active, cette fonction s'annule apr&egrave;s toute interruption d'administration, par
exemple en cas d'occlusion, m&ecirc;me si la perfusion du bolus n'est pas termin&eacute;e.
L'alarme sonore VAP atteint retentit si le volume &agrave; perfuser (VAP) est atteint pendant l'administration d'un bolus.
Appuyer sur la touche R pour couper l'alarme ou sur ANNULER pour l'annuler. Voir la section &laquo; VAP &raquo; pour de plus
amples d&eacute;tails sur le fonctionnement du VAP.
Tout r&eacute;glage de dose de bolus Mains libres sup&eacute;rieur ou inf&eacute;rieur &agrave; une Alarme franchissable Guardrails doit &ecirc;tre
confirm&eacute; avant de continuer la perfusion.*
Bolus manuel
Le bolus manuel est administr&eacute; en d&eacute;pla&ccedil;ant le m&eacute;canisme d&eacute;bray&eacute; du piston vers l'avant lors de la perfusion. Cette m&eacute;thode ne
correspond pas une pratique clinique recommand&eacute;e.
La seringue doit &ecirc;tre confirm&eacute;e et le m&eacute;canisme de piston doit passer d'une position engag&eacute;e &agrave; une position d&eacute;sengag&eacute;e puis &agrave;
nouveau dans une position engag&eacute;e. Un d&eacute;placement minimal de 1 mm (pas de la vis-m&egrave;re) doit &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute; pour &ecirc;tre enregistr&eacute;.
* Guardrails
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Caract&eacute;ristiques essentielles
Purge
La touche i permet de d&eacute;livrer un volume limit&eacute; de solut&eacute; pour purger le prolongateur avant de le relier au patient ou apr&egrave;s avoir
chang&eacute; de seringue.
1. Appuyer sur la touche i quand le pousse-seringue est en position pause. S'assurer que le prolongateur est d&eacute;branch&eacute; du patient.
2. Appuyer et maintenir la touche digitale PURGE enfonc&eacute;e jusqu'&agrave; ce que le solut&eacute; s'&eacute;coule et que la seringue et le prolongateur de cath&eacute;ter
soient enti&egrave;rement purg&eacute;s. Le volume utilis&eacute; pendant l'op&eacute;ration de purge sera affich&eacute;, mais il ne sera pas ajout&eacute; au volume perfus&eacute;.
3. Lorsque l'op&eacute;ration de purge est termin&eacute;e, rel&acirc;cher la touche PURGE. Appuyer sur la touche QUITTER pour revenir au menu
principal.
w
Le pousse-seringue n'effectuera aucune op&eacute;ration de purge si la fonction VERROUILLAGE DU D&Eacute;BIT a &eacute;t&eacute; activ&eacute;e.
Les alarmes de pression sont simultan&eacute;ment port&eacute;es &agrave; leur niveau maximal durant la PURGE.
Volume &agrave; perfuser (VAP)
Cette option permet de programmer un volume &agrave; perfuser sp&eacute;cifique. Le d&eacute;bit &agrave; la fin de ce VAP peut &ecirc;tre &eacute;galement d&eacute;fini en
s&eacute;lectionnant stop, en d&eacute;bit MVO ou en perfusion continue &agrave; un d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute;.
1. Appuyer sur la touche VAP pour s&eacute;lectionner l'option de volume &agrave; perfuser.
2. Saisir le volume &agrave; perfuser &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. S&eacute;lectionner le d&eacute;bit &agrave; la fin du VAP &agrave; l'aide des touches f pour faire d&eacute;filer les choix affich&eacute;s &agrave; l'&eacute;cran. Le choix par d&eacute;faut
est stop.
4. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la s&eacute;lection et quitter le menu VAP.
Remarque :lorsque le VAP est termin&eacute;, aucune autre perfusion n'est autoris&eacute;e &agrave; moins qu'un nouveau VAP soit d&eacute;fini ou que le
VAP actuel soit effac&eacute;.
Effacer volume
Cette option permet d'effacer la valeur du volume perfus&eacute;. La dose perfus&eacute;e d'un m&eacute;dicament est affich&eacute;e si le volume perfus&eacute; est
attribuable &agrave; un r&eacute;glage de m&eacute;dicament individuel. L'effacement du volume affiche la dose perfus&eacute;e.
1. Appuyer sur la touche VOLUME pour afficher l'option EFFACER VOLUME.
2. Appuyer sur la touche OUI pour effacer le volume. Appuyer sur la touche NON pour conserver le volume.
Remarque : en s&eacute;lectionnant OUI, le volume perfus&eacute; est r&eacute;initialis&eacute; dans l'option 24H LOG (HISTORIQUE).
Verrouillage du d&eacute;bit
Si la fonction Verrouillage du d&eacute;bit est activ&eacute;e, une fois le d&eacute;bit de perfusion r&eacute;gl&eacute; et la perfusion d&eacute;marr&eacute;e, l'&eacute;cran de verrouillage
du d&eacute;bit appara&icirc;tra sur l'affichage principal en fonction des titrations du bolus ou des perfusions de bolus.
Pour s&eacute;lectionner la fonction de verrouillage du d&eacute;bit, appuyer sur la touche OUI pour confirmer. Appuyer sur la touche NON si la
fonction verrouillage du d&eacute;bit n'est pas n&eacute;cessaire.
Si le verrouillage du d&eacute;bit est activ&eacute;, les options suivantes ne sont pas disponibles :
• Changement du d&eacute;bit de perfusion / titrage
• Le bolus / la purge
• Arr&ecirc;t de la pompe
• VAP en Volume / Temps
Pour d&eacute;sactiver la fonction verrouillage du d&eacute;bit lorsque celle-ci a &eacute;t&eacute; s&eacute;lectionn&eacute;e :
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner l'option D&Eacute;VERROUILLAGE DU D&Eacute;BIT &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
Pour activer la fonction verrouillage du d&eacute;bit si elle n'est pas s&eacute;lectionn&eacute;e :
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner l'option VERROUILLAGE DU D&Eacute;BIT &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
Titration du d&eacute;bit
Si la Titration du d&eacute;bit est activ&eacute;e, le d&eacute;bit peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute; au cours de la perfusion :
1. S&eacute;lectionner le nouveau d&eacute;bit en utilisant les touches f.
2. Le message &lt;MARCHE POUR CONFIRMER&gt; s'affichera sur l'&eacute;cran et le pousse-seringue continuera &agrave; perfuser le d&eacute;bit original.
3. Appuyer sur la touche b pour confirmer le nouveau d&eacute;bit et commencer &agrave; perfuser au nouveau d&eacute;bit.
Remarque : appuyer sur la touche QUITTER pour quitter la titration et retourner au d&eacute;bit original.
Remarque :si le nouveau d&eacute;bit de perfusion est sup&eacute;rieur ou inf&eacute;rieur &agrave; un seuil d'alerte Guardrails, une confirmation est
n&eacute;cessaire avant que ne puisse d&eacute;marrer la perfusion &agrave; ce nouveau d&eacute;bit.*
Si la fonction Titration du d&eacute;bit est d&eacute;sactiv&eacute;e, le d&eacute;bit ne peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute; qu'en mode en attente :
1. Appuyer sur la touche h pour mettre le pousse-seringue en attente.
2. S&eacute;lectionner le nouveau d&eacute;bit en utilisant les touches f.
3. Appuyer sur le bouton bpour d&eacute;marrer la perfusion au nouveau d&eacute;bit.
* Guardrails
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Caract&eacute;ristiques essentielles
R&eacute;sum&eacute; des doses
Pour v&eacute;rifier les donn&eacute;es du d&eacute;bit-dose s&eacute;lectionn&eacute;es :
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner R&Eacute;SUM&Eacute; DES DOSES.
3. Consulter les informations puis appuyer sur la touche QUITTER.
R&eacute;gler VAP en volume/temps
Cette option permet de d&eacute;finir un VAP et une dur&eacute;e de perfusion. Le d&eacute;bit n&eacute;cessaire &agrave; l'administration du volume requis pendant
la dur&eacute;e sp&eacute;cifi&eacute;e est calcul&eacute; et affich&eacute;.
Arr&ecirc;ter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
S&eacute;lectionner l'option R&Eacute;GLER VOLUME/TEMPS &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
Modifier le volume &agrave; perfuser &agrave; l'aide des touches f. Lorsque le volume d&eacute;sir&eacute; est atteint, appuyer sur la touche OK.
Saisir la dur&eacute;e de perfusion du volume. Le d&eacute;bit de perfusion sera calcul&eacute; automatiquement. Appuyer sur la touche OK pour valider
la valeur.
5. S&eacute;lectionner le d&eacute;bit &agrave; la fin de la liste VAP &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK. Le choix par d&eacute;faut est STOP.
1.
2.
3.
4.
24 Hour Log (Historique des derni&egrave;res 24 heures)
Cette option permet de consulter l'historique du volume perfus&eacute; au cours des derni&egrave;res 24 heures.
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner l'option 24H LOG (HISTORIQUE) &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
L'&eacute;cran affiche le volume horaire perfus&eacute;. Le volume perfus&eacute; indiqu&eacute; entre parenth&egrave;ses est le volume total perfus&eacute; depuis l'effacement
du volume. Voir exemple ci-dessous :
07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)
08:00 - 09:00 2,10 ml (6,44 ml)
09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)
VOLUME EFFAC&Eacute;
3. Appuyer sur la touche QUITTER pour sortir de l'historique.
Historique des &eacute;v&eacute;nements
Cette option permet de consulter l'historique des &eacute;v&eacute;nements, si elle est activ&eacute;e.
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner l'option &Eacute;V&Eacute;NEMENTS &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. Faire d&eacute;filer le journal &agrave; l'aide des touches f. Appuyer sur la touche QUITTER pour sortir de l'historique.
Remarque :lorsque le journal des &eacute;v&eacute;nements atteint sa capacit&eacute; maximale, les &eacute;v&eacute;nements les plus anciens sont &eacute;cras&eacute;s par les
plus r&eacute;cents.
D&eacute;tails du dataset
Pour v&eacute;rifier les informations relatives au r&eacute;glage des donn&eacute;es s&eacute;lectionn&eacute;es :
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner D&Eacute;TAILS RELATIFS AU DATASET.
3. Consulter les informations puis appuyer sur la touche QUITTER.
Programmation de la perfusion
Pour modifier la programmation de la perfusion :
1. Arr&ecirc;ter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner PROGRAMMER PERFUSION.
3. S&eacute;lectionner la programmation de la perfusion d&eacute;sir&eacute;e et appuyer sur la touche digitale OK.
D&eacute;tails du pousse-seringue
Pour consulter les informations sur l'appareil :
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner D&Eacute;TAILS DU POUSSE-SERINGUE.
3. Consulter les informations puis appuyer sur la touche QUITTER.
Remarque : les informations suivantes sont affich&eacute;es :
• R&Eacute;F&Eacute;RENCE UNIT&Eacute;
• NS
• Logiciel
Un identifiant param&eacute;tr&eacute; en Mode technique par un technicien qualifi&eacute;
Le num&eacute;ro de s&eacute;rie de l'appareil
Version logicielle de l'appareil
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Caract&eacute;ristiques essentielles
Ajouter m&eacute;dicament
Cette option permet &agrave; l'utilisateur d'ajouter un m&eacute;dicament alors que le pousse-seringue effectue une perfusion en ml/h.
Remarque :cette option n'est pas disponible lorsque le pousse-seringue Alaris CC ou le pousse-seringue Alaris CC Guardrails
fonctionne en mode &agrave; semi-d&eacute;di&eacute; et utilisant un prolongateur sans disque de pression.
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner l'option AJOUTER M&Eacute;DIC &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
3. S&eacute;lectionner un m&eacute;dicament dans la liste affich&eacute;e &agrave; l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer.
w
REMARQUE : les m&eacute;dicaments sont configur&eacute;s dans le logiciel Alaris Plus Editor en fonction des unit&eacute;s disponibles
(temps / poids) :
• En fonction du poids : ng, mcg/μg, mg et g
• En fonction de l'unit&eacute; : mU/mUnit&eacute;s, U/Unit&eacute;s et kU/kUnit&eacute;s
• En fonction du mmol : mmol
• En fonction du volume : ml (Avertissement : si une perfusion en ml/h est actualis&eacute;e avec un m&eacute;dicament/
solut&eacute; sp&eacute;cifique avec une unit&eacute; de dosage en ml &agrave; partir de la biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments et gr&acirc;ce &agrave; la
fonctionnalit&eacute; d'ajout de m&eacute;dicament, le m&eacute;dicament/solut&eacute; actualis&eacute; ne contiendra pas de limites franchissables
ou infranchissables pr&eacute;d&eacute;finies).
4.
5.
6.
7.
S&eacute;lectionner un nom de m&eacute;dicament &agrave; l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer.
S&eacute;lectionner une concentration &agrave; l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer, si n&eacute;cessaire.
S&eacute;lectionner le poids du patient &agrave; l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer, si n&eacute;cessaire.
Confirmer le m&eacute;dicament, le d&eacute;passement des seuils d'alerte Guardrails*, selon les besoins.
* Guardrails
R&eacute;glage du Volume sonore de l'Alarme
Pour modifier le volume de l'alarme, si activ&eacute;.
1. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner AJUSTER VOLUME ALARME.
Remarque :le pousse-seringue &eacute;met un bip sonore lorsque le r&eacute;glage du volume de l'alarme est s&eacute;lectionn&eacute;. L'utilisateur doit
&eacute;valuer si le r&eacute;glage du volume de l'alarme est suffisamment fort pour l'environnement de fonctionnement pr&eacute;vu et
le r&eacute;gler en cons&eacute;quence.
3. S&eacute;lectionner le volume de l'alarme d&eacute;sir&eacute; et appuyer sur la touche OK.
Filtre profil
Guardrails
Param&eacute;trer les profils pour activer ou d&eacute;sactiver les profils s&eacute;lectionnables de la liste, si activ&eacute;.
1.
2.
3.
4.
Arr&ecirc;ter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
S&eacute;lectionner FILTRE PROFIL.
S&eacute;lectionner le(s) profil(s) d&eacute;sir&eacute;(s) et appuyer sur la touche MODIFIER.
Appuyer sur OK pour confirmer.
Pause
Cette option permet de mettre le pousse-seringue en mode pause, si activ&eacute;.
1. Arr&ecirc;ter la perfusion. Appuyer sur la touche d pour acc&eacute;der au menu Options.
2. S&eacute;lectionner PAUSE &agrave; l'aide des touches f, appuyer sur OK pour confirmer.
3. S&eacute;lectionner ANNULER pour retourner &agrave; l'&eacute;cran principal.
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Pousse-seringues Alaris™
Fonctions de pression
Fonctions de pression
R&eacute;gl. Auto pression (Si activ&eacute;)*
Si l'option de pression de r&eacute;glage automatique est activ&eacute;e, la pompe r&egrave;gle automatiquement la limite de la pression d'occlusion.
Apr&egrave;s 15 minutes de perfusion, la pompe r&egrave;gle automatiquement la limite de la pression d'occlusion &agrave; XX mmHg au-dessus de la
pression de perfusion moyenne, la moyenne correspondant au cinq derni&egrave;res minutes de perfusion.
Remarque : XX est la pression de l'AUTO OFFSET (OFFSET AUTOMATIQUE) configur&eacute;e par l'utilisateur. Ce r&eacute;glage de la valeur de
l'AUTO OFFSET (OFFSET AUTOMATIQUE) entre 15 et 100 mmHg est configurable pour chaque profil dans le dataset.
Pour les pressions inf&eacute;rieures ou &eacute;gales &agrave; 100 mmHg, la valeur de l'AUTO OFFSET (OFFSET AUTOMATIQUE) est ajout&eacute;e.
Pour les pressions sup&eacute;rieures &agrave; 100 mmHg, le niveau d'alarme est d&eacute;fini &agrave; n'importe quelle valeur d'AUTO OFFSET
(OFFSET AUTOMATIQUE) sous la forme d'un pourcentage sup&eacute;rieur &agrave; la pression de perfusion moyenne et inf&eacute;rieur ou
&eacute;gal &agrave; la pression maximale d&eacute;finie dans le dataset.
*
Niveau de pression avec le disque de pression install&eacute;*
1. Pour v&eacute;rifier et modifier le niveau de pression, appuyer sur la touche e. L'&eacute;cran affiche un graphique de tendance de 20 minutes de
pression qui indique le niveau d'alarme de pression et le niveau de pression actuelle.
2. Appuyer sur les touches f pour augmenter ou diminuer le niveau de la pression d'alarme. Le nouveau niveau s'affiche
&agrave; l'&eacute;cran.
3. La fonction Pression AUTO peut &ecirc;tre utilis&eacute;e lorsque la pression a pu &ecirc;tre stabilis&eacute;e bri&egrave;vement pendant la perfusion. Si la pression
AUTO a &eacute;t&eacute; activ&eacute;e, le niveau de pression d'alarme automatique peut &ecirc;tre calcul&eacute; et programm&eacute; en appuyant sur la touche AUTO.
4. Appuyer sur la touche TENDANCE pour afficher les tendances de pression des 12 derni&egrave;res heures. Les tendances de pression
peuvent &ecirc;tre affich&eacute;es par intervalles de 15 minutes &agrave; l'aide des touches digitales +/-. Le graphique des tendances de pression affiche
la pression &agrave; un temps donn&eacute;.
5. Appuyer sur la touche OK pour sortir du menu pression.
20mmHg
_
07:45
+
OK
*
Niveau de pression*
1. Pour v&eacute;rifier et modifier le niveau de pression, appuyer sur la touche e. Un graphique sous forme de barres s'affiche, indiquant le
niveau de la pression d'alarme et la pression de la perfusion en cours.
2. Appuyer sur les touches f pour augmenter ou diminuer le niveau d'alarme. Le nouveau niveau s'affiche &agrave; l'&eacute;cran.
3. Appuyer sur OK pour quitter le menu.
w
*
L'interpr&eacute;tation des mesures de pression et des alarmes d'occlusion sont sous la responsabilit&eacute; d'un clinicien et doit
prendre en compte le contexte clinique dans lequel l'appareil a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;.
sans disque de pression install&eacute; (non applicable en mode d&eacute;di&eacute;)
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Alarmes et avertissements
Alarmes et avertissements
Les alarmes sont indiqu&eacute;es par la combinaison d'une alarme sonore, d'un voyant d'alarme clignotant et d'un message descriptif
&agrave; l'&eacute;cran, sauf les invitations qui poss&egrave;dent une alarme sonore et un message.
1. Appuyer d'abord sur la touche R pour couper l'alarme sonore pendant un maximum de 2 minutes, et lire ensuite le message
affich&eacute; &agrave; l'&eacute;cran. Appuyer sur ANNULER pour effacer le message d'alarme.
2. Si la perfusion s'est arr&ecirc;t&eacute;e, r&eacute;soudre la cause de l'alarme et appuyer ensuite sur la touche h pour red&eacute;marrer la perfusion.
w
Si le pousse-seringue d&eacute;clenche une situation d'alarme du processeur s&eacute;curit&eacute; (un son aigu accompagn&eacute; d'un voyant
d'alarme rouge) et qu'aucun message d'erreur ne s'affiche sur le pousse-seringue, mettez le pousse-seringue hors
service pour le faire examiner par le personnel de maintenance qualifi&eacute;.
w
w
La perfusion s'arr&ecirc;te pour toutes les alarmes de priorit&eacute; &eacute;lev&eacute;e.
Les ALARMES D'ORIGINE constituent le syst&egrave;me d'alarme par d&eacute;faut (alarmes conformes &agrave; la 2e &eacute;dition de la norme
ISO60601-1-8). Des ALARMES 3E &Eacute;DITION (alarmes 3e &eacute;dition de la norme ISO60601-1-8) sont &eacute;galement install&eacute;es.
Pour passer le syst&egrave;me d'alarme du pousse-seringue des ALARMES D'ORIGINE aux ALARMES 3E &Eacute;DITION, veuillez
consulter le manuel technique. Veuillez noter que seul le personnel de maintenance peut proc&eacute;der &agrave; ce changement.
Alarmes d'origine
Affichage
Priorit&eacute; de Description et Guide de r&eacute;solution des alertes ou alarmes
l'alarme
Message d'erreur avec
code de panne
&Eacute;lev&eacute;e
Le syst&egrave;me de panne a d&eacute;tect&eacute; un dysfonctionnement interne. Noter le code de panne.
Arr&ecirc;ter toute utilisation du pousse-seringue pour le faire examiner par le personnel de
maintenance qualifi&eacute;.
CHARIOT D&Eacute;BRAY&Eacute;
&Eacute;lev&eacute;e
Le chariot a &eacute;t&eacute; d&eacute;bray&eacute; en cours de perfusion. V&eacute;rifier la position des pinces du chariot et de
la seringue.
OCCLUSION
&Eacute;lev&eacute;e
Pression excessive mesur&eacute;e sur le piston de la seringue d&eacute;passant la limite d'alarme. Identifier
et &eacute;liminer la cause de l'occlusion avant de red&eacute;marrer la perfusion.
OCCLUSION DANS
&Eacute;lev&eacute;e
Pression excessive mesur&eacute;e dans le prolongateur sur le disque de mesure de la pression d&eacute;passant
la limite d'alarme. Identifier et &eacute;liminer la cause de l'occlusion dans le montage, la seringue, le site
d'abord veineux du patient ou le syst&egrave;me d'administration avant de red&eacute;marrer la perfusion.
&Eacute;lev&eacute;e
La taille de la seringue est inadapt&eacute;e, la seringue est mal positionn&eacute;e, ou elle a &eacute;t&eacute; d&eacute;plac&eacute;e
en cours de perfusion. V&eacute;rifier la position de la seringue.
LA LIGNE
V&Eacute;RIFIER LA SERINGUE
L'alarme &laquo; V&eacute;rifier la seringue &raquo; peut indiquer qu'une seringue de taille incorrecte a &eacute;t&eacute;
install&eacute;e, que la seringue est mal positionn&eacute;e ou a &eacute;t&eacute; d&eacute;plac&eacute;e au cours du fonctionnement :
par exemple, l'utilisateur a ouvert le clamp de la seringue ou le piston de la seringue n'est
plus en contact avec le bouton du piston.
&laquo; Si aucune cause n'est identifiable pour la ou les alarmes &laquo; V&eacute;rifier la seringue &raquo;, arr&ecirc;tez
toute utilisation clinique du pousse-seringue et faites-le examiner par le personnel de
maintenance qualifi&eacute; conform&eacute;ment au manuel technique du pousse-seringue Alaris. &raquo;
DISQUE PRESSION
&Eacute;lev&eacute;e
Le disque de d&eacute;tection de pression a &eacute;t&eacute; retir&eacute; du d&eacute;tecteur de pression pendant la perfusion.
Replacer le disque de pression et red&eacute;marrer ensuite la perfusion.
BATTERIE D&Eacute;CHARG&Eacute;E
&Eacute;lev&eacute;e
La batterie interne est trop faible pour faire fonctionner l'appareil. Brancher imm&eacute;diatement le
pousse-seringue au secteur et le mettre de nouveau en marche pour reprendre la perfusion.
SORTI
V.A.P. ATTEINT (STOP)
&Eacute;lev&eacute;e
Le volume &agrave; perfuser pr&eacute;d&eacute;fini est termin&eacute; et le pousse-seringue a arr&ecirc;t&eacute; la perfusion.
FIN DE PERFUSION
&Eacute;lev&eacute;e
Le pousse-seringue a atteint la fin de la perfusion et a arr&ecirc;t&eacute; la perfusion. Un
volume pr&eacute;d&eacute;fini reste dans la seringue, pour &eacute;viter le passage de bulles d'air dans le
prolongateur. Ce volume peut &ecirc;tre configur&eacute;.
FIN DE PERFUSION
Moyenne
L'appareil a atteint la fin de la perfusion et il continue de perfuser en d&eacute;bit MVO ou &agrave; un d&eacute;bit
d&eacute;fini, s'il est inf&eacute;rieur.
BATTERIE FAIBLE
Moyenne
Batterie faible avec 30 minutes d'autonomie restante. Brancher l'appareil sur secteur pour
charger la batterie interne et poursuivre la perfusion. Si aucune action n'est prise, le voyant de
la batterie clignote pendant 30 minutes et une alarme sonore continue est &eacute;mise, le voyant
d'alarme rouge et le message BATTERIE D&Eacute;CHARG&Eacute;E s'affiche, signifiant que la batterie
est trop faible pour faire fonctionner l'appareil. Des signaux de rappel optionnels* peuvent
retentir. Il s'agit de signaux sonores &agrave; quatre bips qui retentissent toutes les dix minutes, une
fois l'alarme de batterie faible annul&eacute;e.
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Alarmes et avertissements
Affichage
Priorit&eacute; de Description et Guide de r&eacute;solution des alertes ou alarmes
l'alarme
TITRATION NON
CONFIRM&Eacute;E
Moyenne
Le d&eacute;bit de perfusion a &eacute;t&eacute; modifi&eacute; mais pas confirm&eacute;. Apr&egrave;s cinq secondes d'inactivit&eacute;,
l'utilisateur en est inform&eacute; par un signal sonore. La perfusion n'a pas &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e et une
p&eacute;riode de 2 minutes s'est &eacute;coul&eacute;e avec l'appareil inactif. Une alarme de priorit&eacute; moyenne
est &eacute;mise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme, puis appuyer sur la touche
ANNULER pour annuler ce message et couper l'alarme. V&eacute;rifier le d&eacute;bit de perfusion et
confirmer en appuyant sur la touche b ou en appuyant sur la touche h pour revenir
au d&eacute;bit pr&eacute;c&eacute;dent. (Cette alarme ne se d&eacute;clenche que si le titrage est activ&eacute;). Appuyer sur
QUITTER pour annuler la titration et conserver le d&eacute;bit original.
V.A.P ATTEINT
(MVO/CONTINUER)
Moyenne
Le volume &agrave; perfuser pr&eacute;d&eacute;fini est termin&eacute; et le pousse-seringue continue de perfuser &agrave; un
d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute; ou en d&eacute;bit MVO.
COUPURE
D'ALIMENTATION
Moyenne
L'alimentation a &eacute;t&eacute; d&eacute;branch&eacute;e et l'appareil fonctionne sur la batterie. Si cela survient pendant une
perfusion, le message PERFUSION ININTERROMPUE s'affiche. Rebrancher l'appareil sur la prise
&eacute;lectrique ou appuyer sur R pour couper l'alarme et laisser l'appareil fonctionner sur sa batterie.
L'alarme s'&eacute;teindra d&egrave;s que l'appareil sera branch&eacute; sur secteur.
PR&Eacute;-FIN DE PERFUSION
Moyenne
La perfusion est presque termin&eacute;e. Ce volume peut &ecirc;tre configur&eacute;. Des signaux de rappel
optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de signaux sonores &agrave; quatre bips qui retentissent toutes
les dix minutes, une fois l'alarme de PFDP annul&eacute;e. Ce signal de rappel ne retentit pas lors
d'une perfusion continue pour laquelle l'alarme de PFDP est param&eacute;tr&eacute;e pour moins de dix
minutes.
AJOUT DE M&Eacute;DICAMENT
INCOMPLET
Moyenne
L'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC n'a pas &eacute;t&eacute; termin&eacute;e. Apr&egrave;s cinq secondes, l'utilisateur en est
inform&eacute; par un signal sonore. Apr&egrave;s une p&eacute;riode de 2 minutes, si l'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC
n'a pas &eacute;t&eacute; termin&eacute;e, une alarme de priorit&eacute; faible est &eacute;mise. Appuyer sur la touche ANNULER
et terminer l'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC.
Faible
Si le pousse-seringue reste allum&eacute; pendant plus de 2 minutes* (indiqu&eacute; par ATTENTION
dans l'historique) sans que la perfusion ait d&eacute;marr&eacute;, une alarme de priorit&eacute; faible est
&eacute;mise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes
suppl&eacute;mentaires. Pour un arr&ecirc;t prolong&eacute; de l'alarme Attention, appuyer et maintenir enfonc&eacute;
le bouton R et attendre quatre bips successifs, ce qui mettra le pousse-seringue en attente
pendant 15 minutes.
ATTENTION
*Option configurable.
Remarque :le niveau sonore de pression acoustique est de 45 dB minimum, en fonction de la configuration du niveau acoustique
de l'alarme.
w
Param&eacute;trer le niveau de pression acoustique au-dessous du niveau de pression acoustique ambiant peut emp&ecirc;cher
l'utilisateur de reconna&icirc;tre correctement la situation d'alarme.
Indicateurs du niveau de priorit&eacute; des alarmes
Priorit&eacute;
Indicateur sonore
Indicateur visuel (voyant)
&Eacute;LEV&Eacute;E
Une tonalit&eacute;/impulsion d'urgence suivie d'une pause d'une seconde
Rouge clignotant
MOYENNE
Une tonalit&eacute;/impulsion d'avertissement suivie d'une pause d'une seconde
Orange clignotant
FAIBLE
Trois tonalit&eacute;s/impulsions de mise en garde suivies d'une pause de trois secondes
Orange clignotant
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Alarmes et avertissements
Alarmes 3e &eacute;dition
Affichage
Priorit&eacute; de Description et Guide de r&eacute;solution des alertes ou alarmes
l'alarme
Message d'erreur avec
code de panne
&Eacute;lev&eacute;e
Le syst&egrave;me de panne a d&eacute;tect&eacute; un dysfonctionnement interne. Noter le code de panne.
Arr&ecirc;ter toute utilisation du pousse-seringue pour le faire examiner par le personnel de
maintenance qualifi&eacute;.
CHARIOT D&Eacute;BRAY&Eacute;
&Eacute;lev&eacute;e
Le chariot a &eacute;t&eacute; d&eacute;bray&eacute; en cours de perfusion. V&eacute;rifier la position des pinces du chariot et de
la seringue.
OCCLUSION
&Eacute;lev&eacute;e
Pression excessive mesur&eacute;e sur le piston de la seringue d&eacute;passant la limite d'alarme. Identifier
et &eacute;liminer la cause de l'occlusion avant de red&eacute;marrer la perfusion.
OCCLUSION DANS
&Eacute;lev&eacute;e
Pression excessive mesur&eacute;e dans le prolongateur sur le disque de mesure de la pression d&eacute;passant
la limite d'alarme. Identifier et &eacute;liminer la cause de l'occlusion dans le montage, la seringue, le site
d'abord veineux du patient ou le syst&egrave;me d'administration avant de red&eacute;marrer la perfusion.
&Eacute;lev&eacute;e
La taille de la seringue est inadapt&eacute;e, la seringue est mal positionn&eacute;e, ou elle a &eacute;t&eacute; d&eacute;plac&eacute;e
en cours de perfusion. V&eacute;rifier la position de la seringue.
LA LIGNE
V&Eacute;RIFIER LA SERINGUE
L'alarme &laquo; V&eacute;rifier la seringue &raquo; peut indiquer qu'une seringue de taille incorrecte a &eacute;t&eacute;
install&eacute;e, que la seringue est mal positionn&eacute;e ou a &eacute;t&eacute; d&eacute;plac&eacute;e au cours du fonctionnement :
par exemple, l'utilisateur a ouvert le clamp de la seringue ou le piston de la seringue n'est
plus en contact avec le bouton du piston.
&laquo; Si aucune cause n'est identifiable pour la ou les alarmes &laquo; V&eacute;rifier la seringue &raquo;, arr&ecirc;tez
toute utilisation clinique du pousse-seringue et faites-le examiner par le personnel de
maintenance qualifi&eacute; conform&eacute;ment au manuel technique du pousse-seringue Alaris. &raquo;
DISQUE PRESSION
&Eacute;lev&eacute;e
Le disque de d&eacute;tection de pression a &eacute;t&eacute; retir&eacute; du d&eacute;tecteur de pression pendant la perfusion.
Replacer le disque de pression et red&eacute;marrer ensuite la perfusion.
BATTERIE D&Eacute;CHARG&Eacute;E
&Eacute;lev&eacute;e
La batterie interne est trop faible pour faire fonctionner l'appareil. Brancher imm&eacute;diatement le
pousse-seringue au secteur et le mettre de nouveau en marche pour reprendre la perfusion.
SORTI
V.A.P. ATTEINT (STOP)
&Eacute;lev&eacute;e
Le volume &agrave; perfuser pr&eacute;d&eacute;fini est termin&eacute; et le pousse-seringue a arr&ecirc;t&eacute; la perfusion.
FIN DE PERFUSION
&Eacute;lev&eacute;e
Le pousse-seringue a atteint la fin de la perfusion et a arr&ecirc;t&eacute; la perfusion. Un
volume pr&eacute;d&eacute;fini reste dans la seringue, pour &eacute;viter le passage de bulles d'air dans le
prolongateur. Ce volume peut &ecirc;tre configur&eacute;.
FIN DE PERFUSION
Moyenne
L'appareil a atteint la fin de la perfusion et il continue de perfuser en d&eacute;bit MVO ou &agrave; un d&eacute;bit
d&eacute;fini, s'il est inf&eacute;rieur.
BATTERIE FAIBLE
Moyenne
Batterie faible avec 30 minutes d'autonomie restante. Brancher l'appareil sur secteur pour
charger la batterie interne et poursuivre la perfusion. Si aucune action n'est prise, le voyant de
la batterie clignote pendant 30 minutes et une alarme sonore continue est &eacute;mise, le voyant
d'alarme rouge et le message BATTERIE D&Eacute;CHARG&Eacute;E s'affiche, signifiant que la batterie
est trop faible pour faire fonctionner l'appareil. Des signaux de rappel optionnels* peuvent
retentir. Il s'agit de signaux sonores &agrave; quatre bips qui retentissent toutes les dix minutes, une
fois l'alarme de batterie faible annul&eacute;e.
TITRATION NON
CONFIRM&Eacute;E
Moyenne
Le d&eacute;bit de perfusion a &eacute;t&eacute; modifi&eacute; mais pas confirm&eacute;. Apr&egrave;s cinq secondes d'inactivit&eacute;,
l'utilisateur en est inform&eacute; par un signal sonore. La perfusion n'a pas &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e et une
p&eacute;riode de 2 minutes s'est &eacute;coul&eacute;e avec l'appareil inactif. Une alarme de priorit&eacute; moyenne
est &eacute;mise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme, puis appuyer sur la touche
ANNULER pour annuler ce message et couper l'alarme. V&eacute;rifier le d&eacute;bit de perfusion et
confirmer en appuyant sur la touche b ou en appuyant sur la touche h pour revenir
au d&eacute;bit pr&eacute;c&eacute;dent. (Cette alarme ne se d&eacute;clenche que si le titrage est activ&eacute;). Appuyer sur
QUITTER pour annuler la titration et conserver le d&eacute;bit original.
V.A.P ATTEINT
(MVO/CONTINUER)
Moyenne
Le volume &agrave; perfuser pr&eacute;d&eacute;fini est termin&eacute; et le pousse-seringue continue de perfuser &agrave; un
d&eacute;bit r&eacute;gl&eacute; ou en d&eacute;bit MVO.
COUPURE
D'ALIMENTATION
Faible
L'alimentation a &eacute;t&eacute; d&eacute;branch&eacute;e et l'appareil fonctionne sur la batterie. Si cela survient pendant une
perfusion, le message PERFUSION ININTERROMPUE s'affiche. Rebrancher l'appareil sur la prise
&eacute;lectrique ou appuyer sur R pour couper l'alarme et laisser l'appareil fonctionner sur sa batterie.
L'alarme s'&eacute;teindra d&egrave;s que l'appareil sera branch&eacute; sur secteur.
PR&Eacute;-FIN DE PERFUSION
Faible
La perfusion est presque termin&eacute;e. Ce volume peut &ecirc;tre configur&eacute;. Des signaux de rappel
optionnels* peuvent retentir. Il s'agit de signaux sonores &agrave; quatre bips qui retentissent toutes
les dix minutes, une fois l'alarme de PFDP annul&eacute;e. Ce signal de rappel ne retentit pas lors
d'une perfusion continue pour laquelle l'alarme de PFDP est param&eacute;tr&eacute;e pour moins de dix
minutes.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Alarmes et avertissements
Affichage
Priorit&eacute; de Description et Guide de r&eacute;solution des alertes ou alarmes
l'alarme
AJOUT DE M&Eacute;DICAMENT
INCOMPLET
Faible
L'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC n'a pas &eacute;t&eacute; termin&eacute;e. Apr&egrave;s cinq secondes, l'utilisateur en est
inform&eacute; par un signal sonore. Apr&egrave;s une p&eacute;riode de 2 minutes, si l'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC
n'a pas &eacute;t&eacute; termin&eacute;e, une alarme de priorit&eacute; faible est &eacute;mise. Appuyer sur la touche ANNULER
et terminer l'op&eacute;ration AJOUT M&Eacute;DIC.
ATTENTION
Faible
Si le pousse-seringue reste allum&eacute; pendant plus de 2 minutes* (indiqu&eacute; par ATTENTION
dans l'historique) sans que la perfusion ait d&eacute;marr&eacute;, une alarme de priorit&eacute; faible est
&eacute;mise. Appuyer sur le bouton R pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes
suppl&eacute;mentaires. Pour un arr&ecirc;t prolong&eacute; de l'alarme Attention, appuyer et maintenir enfonc&eacute;
le bouton R et attendre quatre bips successifs, ce qui mettra le pousse-seringue en attente
pendant 15 minutes.
*Option configurable.
Remarque :le niveau sonore de pression acoustique est de 45 dB minimum, en fonction de la configuration du niveau acoustique
de l'alarme.
w
Param&eacute;trer le niveau de pression acoustique au-dessous du niveau de pression acoustique ambiant peut emp&ecirc;cher
l'utilisateur de reconna&icirc;tre correctement la situation d'alarme.
Indicateurs du niveau de priorit&eacute; des alarmes
Priorit&eacute;
Indicateur sonore
Indicateur visuel (voyant)
&Eacute;LEV&Eacute;E
Dix bips cons&eacute;cutifs suivis d'une pause de trois secondes
Rouge clignotant
MOYENNE
Trois bips cons&eacute;cutifs suivis d'une pause de quatre secondes
Orange clignotant
FAIBLE
Trois bips cons&eacute;cutifs suivis d'une pause de seize secondes
Orange fixe
BDDF00611 &Eacute;dition 1
30/56
Pousse-seringues Alaris™
Messages guides
Messages guides
Les invites sont indiqu&eacute;es par une alarme et un message sonore. Elles ne peuvent pas peuvent &ecirc;tre coup&eacute;es et n'ont pas d'indicateur
visuel.
Affichage
Ic&ocirc;ne
Description et Guide de r&eacute;solution des alertes ou alarmes
DOSE SERAIT SUP*
Le d&eacute;bit-dose a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini &agrave; une valeur sup&eacute;rieure &agrave; un seuil d'alerte franchissable de Guardrails.
V&eacute;rifier le r&eacute;glage de la perfusion, pour continuer avec une perfusion &agrave; la fr&eacute;quence d&eacute;finie,
confirmer le message PASSER LA LIMITE en appuyant sur la touche OUI. Si PASSER LA LIMITE n'est
pas n&eacute;cessaire, appuyer sur la touche NON et ajuster le d&eacute;bit en dessous de la limite Guardrails.
DOSE INF&Eacute;RIEURE*
Le d&eacute;bit-dose a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini &agrave; une valeur inf&eacute;rieure &agrave; un seuil d'alerte franchissable de Guardrails.
V&eacute;rifier le r&eacute;glage de la perfusion, pour continuer avec une perfusion &agrave; la fr&eacute;quence d&eacute;finie,
confirmer le message PASSER LA LIMITE en appuyant sur la touche OUI. Si PASSER LA LIMITE
n'est pas n&eacute;cessaire, appuyer sur la touche NON et ajuster le d&eacute;bit au dessus de la limite Guardrails.
DOSE NON AUTORIS&Eacute;E
Le d&eacute;bit-dose a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini &agrave; un seuil sup&eacute;rieur &agrave; la limite infranchissable Guardrails. V&eacute;rifier le
r&eacute;glage de la perfusion et ajuster le d&eacute;bit &agrave; un d&eacute;bit appropri&eacute;.
DOSE BOLUS
SUP&Eacute;RIEURE &Agrave;*
La dose bolus a &eacute;t&eacute; d&eacute;finie &agrave; une valeur sup&eacute;rieure &agrave; une Alarme franchissable de Guardrails. V&eacute;rifier
le r&eacute;glage du bolus, pour continuer avec le bolus, confirmer le message PASSER LA LIMITE en
appuyant sur la touche OUI. Si PASSER LA LIMITE n'est pas n&eacute;cessaire, appuyer sur la touche NON et
ajuster la dose en dessous de la limite Guardrails.
DOSE BOLUS
INF&Eacute;RIEURE &Agrave;*
La dose bolus a &eacute;t&eacute; d&eacute;finie &agrave; une valeur inf&eacute;rieure &agrave; une Alarme franchissable de Guardrails. V&eacute;rifier
le r&eacute;glage du bolus, pour continuer avec le bolus, confirmer le message PASSER LA LIMITE en
appuyant sur la touche OUI. Si PASSER LA LIMITE n'est pas n&eacute;cessaire, appuyer sur la touche NON
et ajuster le dosage au dessus de la limite Guardrails.
DOSE BOLUS
NON AUTORIS&Eacute;E
La dose bolus a &eacute;t&eacute; d&eacute;finie &agrave; un seuil sup&eacute;rieur &agrave; la limite infranchissable Guardrails. V&eacute;rifier le
r&eacute;glage du bolus et le r&eacute;gler &agrave; la dose requise appropri&eacute;e.
CONCENTRATION
NON AUTORIS&Eacute;E
La concentration m&eacute;dicamenteuse a &eacute;t&eacute; d&eacute;finie &agrave; une valeur sup&eacute;rieure ou inf&eacute;rieure &agrave; une
limite infranchissable. V&eacute;rifier la quantit&eacute; et le volume total puis les r&eacute;gler de fa&ccedil;on &agrave; obtenir
la concentration requise appropri&eacute;e.
POIDS HORS LIMITE*
Le poids du patient a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini &agrave; une valeur sup&eacute;rieure ou inf&eacute;rieure &agrave; une Alarme franchissable
Guardrails. V&eacute;rifier le r&eacute;glage du poids, pour continuer confirmer le message PASSER LA LIMITE en
appuyant sur la touche OUI. Si PASSER LA LIMITE n'est pas n&eacute;cessaire, appuyer sur la touche NON et
r&eacute;gler la valeur dans les limites.
D&Eacute;BIT NON AUTORIS&Eacute;
Le d&eacute;bit de perfusion a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini &agrave; un seuil sup&eacute;rieur &agrave; la limite infranchissable Guardrails.
V&eacute;rifier le r&eacute;glage de la perfusion et le r&eacute;gler &agrave; la fr&eacute;quence requise appropri&eacute;e.
* Guardrails
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Options de configuration
Options de configuration
Cette section comprend une liste d'options configurables. Certaines peuvent &ecirc;tre configur&eacute;es via les configurations du pousse-seringue
(disponibles en mode &laquo; Technicien &raquo;) et d'autres par le logiciel Alaris Editor.
w
Les codes d'acc&egrave;s doivent &ecirc;tre uniquement saisis pas un technicien qualifi&eacute;.
Utiliser le logiciel Alaris Editor pour configurer les options g&eacute;n&eacute;rales, la biblioth&egrave;que des m&eacute;dicaments et les unit&eacute;s valid&eacute;es pour
chaque profil et pour configurer les Marques et Mod&egrave;les de seringues &agrave; valider.
Pr&eacute;r&eacute;glages des alarmes
Les pousse-seringues &eacute;quip&eacute;s du logiciel version 4.3.x disposent de deux tonalit&eacute;s d'alarme, s&eacute;lectionnables lors de la configuration :
• ALARMES D'ORIGINE : tonalites d'alarmes de priorite faible, moyenne et elevee ressemblant aux alarmes et avertissements
sonores des versions logicielles anterieures a la version 4.3.x.
• ALARMES 3E &Eacute;DITION : tonalites d'alarmes de priorite faible, moyenne et elevee, conformement aux normes CEI 60601-1-8: 2012
et CEI 60601-2-24:2012.
Entrer le code d'acc&egrave;s sur le pousse-seringue pour acc&eacute;der aux pr&eacute;r&eacute;glages des alarmes et consulter le manuel de maintenance technique
ou la notice d'information pour plus de d&eacute;tails.
1. Utiliser les touches f pour s&eacute;lectionner d'autres alarmes sonores.
2. Lorsque l'alarme sonore souhait&eacute;e est s&eacute;lectionn&eacute;e, appuyer sur la touche OK.
3. Lorsque toutes les modifications ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;es, appuyez sur la touche QUITTER.
w
Tous les pousse-seringues d'un m&ecirc;me service hospitalier doivent &ecirc;tre configur&eacute;s avec les m&ecirc;mes alarmes sonores afin
d'&eacute;viter tout risque de confusion chez les utilisateurs.
L'h&ocirc;pital/&eacute;tablissement est responsable de la s&eacute;lection et de la configuration des programmes d'alarmes souhait&eacute;es.
Les stations de travail Alaris Gateway Workstation (station de travail) &eacute;quip&eacute;es des versions logicielles 1.1.3, 1.1.3
MR, 1.1.5, 1.2, 1.3.0, 1.6.0 ou 1.5 ne prennent pas en charge le nouveau programme d'alarmes visuelles de priorit&eacute;
faible d&eacute;fini par la norme CEI 60601-1-8: 2012. Pour les pousse-seringues &eacute;quip&eacute;s de la version 4.3.x du logiciel ou
d'une version ant&eacute;rieure et install&eacute;s sur ces stations de travail, il y a une incoh&eacute;rence au niveau de la priorit&eacute; d'alarme
affich&eacute;e. En cons&eacute;quence, les alarmes de pr&eacute;-fin de perfusion, de coupure d'alimentation, d'ajout de m&eacute;dicament
incomplet et d'appel s'affichent en tant qu'alarmes visuelles de priorit&eacute; moyenne via le voyant de la station de travail
et alarmes de priorit&eacute; faible sur le pousse-seringue. Par ailleurs, pour certains signaux d'information, par exemple
ceux associ&eacute;s &agrave; Ajout de m&eacute;dicament incomplet et Titration non confirm&eacute;e, le voyant de la station de travail s'allume,
tandis que celui du pousse-seringue reste &eacute;teint. En cas d'incoh&eacute;rence de priorit&eacute; des alarmes, l'utilisateur doit se
r&eacute;f&eacute;rer &agrave; l'alarme du pousse-seringue pour conna&icirc;tre la bonne priorit&eacute;.
Options de configuration
Entrer le code d'acc&egrave;s sur le pousse-seringue pour acc&eacute;der aux options configur&eacute;es et consulter le manuel de maintenance technique
pour plus de d&eacute;tails.
R&eacute;gl. horloge
1. S&eacute;lectionner R&Eacute;GLAGE HORLOGE dans le menu Options configur&eacute;es &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
2. Utiliser les touches f pour modifier la date affich&eacute;e et appuyer sur la touche SUITE pour acc&eacute;der &agrave; la fen&ecirc;tre suivante.
3. Lorsque la date et l'heure exactes sont affich&eacute;es, appuyer sur OK pour revenir au menu Options configur&eacute;es.
Langue
Cette option est utilis&eacute;e pour programmer la langue des messages affich&eacute;s &agrave; l'&eacute;cran.
1. S&eacute;lectionner LANGUE dans le menu Options configur&eacute;es &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
2. Utiliser les touches f pour s&eacute;lectionner la langue.
3. Lorsque la langue souhait&eacute;e a &eacute;t&eacute; s&eacute;lectionn&eacute;e, appuyer sur la touche S&Eacute;LECTIONNER pour retourner au menu Options configur&eacute;es.
Contraste
Cette option est utilis&eacute;e pour r&eacute;gler le contraste de l'&eacute;cran du pousse-seringue.
1. S&eacute;lectionner CONTRASTE dans le menu Options configur&eacute;es &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
2. Utiliser les touches f pour s&eacute;lectionner la valeur du contraste. Le contraste &agrave; l'&eacute;cran variera au fur et &agrave; mesure que d&eacute;filent
les valeurs du contraste.
3. Lorsque la valeur souhait&eacute;e a &eacute;t&eacute; atteinte, appuyer sur la touche OK pour retourner au menu Options configur&eacute;es.
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Pousse-seringues Alaris™
Options de configuration
Options g&eacute;n&eacute;rales
1.
2.
3.
4.
S&eacute;lectionner OPTIONS G&Eacute;N&Eacute;RALES dans le menu Options configur&eacute;es &agrave; l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.
S&eacute;lectionner l'option souhait&eacute;e et appuyer sur la touche MODIFIER.
Lorsque toutes les modifications souhait&eacute;es ont &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;es, appuyer sur la touche QUITTER.
S&eacute;lectionner l'option de configuration suivante dans le menu ou appuyer sur le bouton ARR&Ecirc;T pour arr&ecirc;ter le pousse-seringue, et
continuer la perfusion si n&eacute;cessaire.
APPEL INFIRM. OK
Active la fonction Appel/Infirmi&egrave;re (option concernant le mat&eacute;riel).
APPEL INFIRM. INVERS&Eacute;
Si cette fonction a &eacute;t&eacute; activ&eacute;e, le contact de sortie du relais est invers&eacute;.
RS232 VALID&Eacute;E
Permet la communication informatique avec le pousse-seringue &agrave; travers la sortie RS232 (option
logiciel). L'option APPEL INFIRM. OK doit &ecirc;tre activ&eacute;e pour que le RS232 soit activ&eacute;.
DOUBLES D&Eacute;CIMALES (ML/H)
S'ils sont activ&eacute;s, le d&eacute;bit ml/h, le VP et le VAP seront affich&eacute;s avec deux d&eacute;cimales. S'ils sont
d&eacute;sactiv&eacute;s, le d&eacute;bit ml/h, le VP et le VAP seront affich&eacute;s avec une d&eacute;cimale.
SIGNAL DE RAPPEL
S'il est activ&eacute;, un signal sonore retentit. Il consiste en quatre bips, toutes les 10 minutes pour les
alarmes de batterie faible et de pr&eacute;-fin de perfusion.
Remarque : les signaux de rappel ne fonctionnent que lorsque les ALARMES 3E &Eacute;DITION sont
activ&eacute;es.
Configuration profil avec le logiciel Alaris Editor
Les options suivantes ne peuvent &ecirc;tre configur&eacute;es qu'avec l'aide du logiciel Alaris Editor (pour ordinateur PC) ; se reporter au Mode
d'emploi du logiciel Alaris Editor pour plus de d&eacute;tails sur la fa&ccedil;on de configurer les Configurations profils.
R&eacute;glages de la configuration du dataset
Hospital Name
(Nom de l'&eacute;tablissement)
Configure le nom de l'&eacute;tablissement qui doit &ecirc;tre affich&eacute; sur l'appareil.
Profile Filter (Filtre profil)
Contr&ocirc;le si l'utilisateur est capable de filtrer les profils qui seront disponibles sur le pousse-seringue.
Guardrails
Unit Display
(Affichage des
unit&eacute;s)
Microgram
mcg ou &micro;g font r&eacute;f&eacute;rence au microgramme.
(Microgramme)
Unit (Unit&eacute;s)
mU, U et kU ou mUnit&eacute; et kUnit&eacute; font r&eacute;f&eacute;rence aux unit&eacute;s.
Configurations g&eacute;n&eacute;rales du pousse-seringue
AC Fail (D&eacute;faut secteur)
En cas de coupure de courant l'alarme sonore peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute;e pour s'enclencher ou non.
Audio Volume (Volume sonore)
Volume audio de l'alarme du pousse-seringue (haut, moyen ou bas).
Audio Volume Adjustable
(Volume sonore r&eacute;glable)
D&eacute;fini si l'utilisateur est capable de r&eacute;gler le param&egrave;tre du volume sonore.
Auto Night Mode
(Mode Nocturne Auto)
&Eacute;cran principal (r&eacute;tro-&eacute;clairage) en veilleuse de 21:00 &agrave; 6:00.
Auto Save (Enregistrement auto) Fonction qui permet de conserver les param&egrave;tres pr&eacute;c&eacute;dents lorsque le pousse-seringue est &eacute;teint.
Battery Icon (Symbole batterie)
Icone Indicateur affichant la capacit&eacute; de batterie restante estim&eacute;e.
Callback Time
(Dur&eacute;e rappel alarme)
R&egrave;gle la dur&eacute;e avant laquelle le pousse-seringue d&eacute;clenche l'alarme d'appel.
Drug Override Mode (Mode
d&eacute;passement du m&eacute;dicament)
Toujours - La confirmation du r&eacute;glage sera exig&eacute;e pour chaque modification effectu&eacute;e du d&eacute;bit dose
qui se situe en dehors des seuils d'alerte franchissable Guardrails.
Rapide - La confirmation du r&eacute;glage sera exig&eacute;e pour le premier r&eacute;glage du d&eacute;bit dose en dehors des
seuils d'alerte franchissable Guardrails. Les modifications ult&eacute;rieures ne n&eacute;cessiteront pas de confirmation
avant qu'il ne soit confirm&eacute; que le d&eacute;bit-dose se situe dans la limite des alertes Guardrails. En outre,
toutes les modifications apport&eacute;es au d&eacute;bit dose se situant au-dessus de l'alerte maximum pour les
amener au-dessous de l'alerte minimum ou vice versa devront &eacute;galement &ecirc;tre confirm&eacute;es.
Guardrails
Event Log
(Historique des &eacute;v&eacute;nements)
L'historique des &eacute;v&eacute;nements peut &ecirc;tre param&eacute;tr&eacute; pour &ecirc;tre affich&eacute; ou non sur l'&eacute;cran principal.
Les &eacute;v&eacute;nements sont enregistr&eacute;s dans l'historique.
Pressure Display
(Affichage de pression)
D&eacute;fini si les informations sur la pression sont disponibles &agrave; l'&eacute;cran.
Quiet Mode (Mode silence)
Mode qui permet de mettre en silence les sons et d'&eacute;teindre les s&eacute;quences.
Rate Titration
(Titration du d&eacute;bit)
Fonction pour r&eacute;gler le d&eacute;bit de perfusion lorsque le pousse-seringue est en train de perfuser,
sans avoir besoin de mettre l'appareil sur pause.
Rate Lock
(Verrouillage du d&eacute;bit)
Fonction anti-modification qui emp&ecirc;che les modifications de d&eacute;bit, les op&eacute;rations de bolus et la
mise hors tension de l'appareil.
Standby Mode (Mode Pause)
D&eacute;fini si le mode Pause est disponible sur le pousse-seringue.
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Pousse-seringues Alaris™
Options de configuration
VTBI Clear Rate
(Remise &agrave; z&eacute;ro apr&egrave;s VAP)
Le d&eacute;bit de perfusion est remis &agrave; z&eacute;ro lorsque le VAP est termin&eacute;.
Weight Default (Poids par d&eacute;faut) Poids du patient par d&eacute;faut en kg.
Weight Soft Minimum
(Limite de poids minimum)
Poids minimum du patient en kg. Cette alerte Guardrails peut &ecirc;tre annul&eacute;e.
Guardrails
Weight Soft Maximum
(Limite du poids maximum)
Poids maximum du patient en kg. Cette alerte Guardrails peut &ecirc;tre annul&eacute;e.
Guardrails
Configurations g&eacute;n&eacute;rales du pousse-seringue
Back Off (R&eacute;tro-bolus)
Fonction automatique qui s'active &agrave; la suite d'une occlusion. Le pousse-seringue effectue des
mouvements vers l'arri&egrave;re afin de rel&acirc;cher de la pression qui s'est form&eacute;e dans le syst&egrave;me de
perfusion, cela r&eacute;duit le bolus post occlusion.
Display Syringe Brand (Affichage D&eacute;fini si la marque et la taille de la seringue sont affich&eacute;es alors que le pousse-seringue est en cours
de la marque de la seringue)
de perfusion.
Manual Bolus (Bolus manuel)
Bolus administr&eacute; par des d&eacute;placements manuels du m&eacute;canisme de piston au cours de la perfusion
ou lorsque l'appareil est en pause. Le volume perfus&eacute; affich&eacute; augmente conform&eacute;ment.
Bolus Mode (Mode Bolus)
Fonction de bolus qui peut &ecirc;tre d&eacute;finie selon l'une des options suivantes :
• D&eacute;sactiv&eacute;
• Uniquement Mains actives
• Mains libres et Mains actives
Bolus Rate Default
(D&eacute;bit de bolus par d&eacute;faut)
Valeurs par d&eacute;faut des d&eacute;bits du bolus.
Bolus Rate Max
(D&eacute;bit de bolus maximum)
Valeur maximum du d&eacute;bit de bolus.
Bolus Volume Max
(Volume maximum du bolus)
Volume maximum du bolus autoris&eacute;.
Infusion Rate Max
(D&eacute;bit de perfusion maximum)
Valeur maximum du d&eacute;bit de perfusion.
Near End of Infusion Point
(Pr&eacute;-fin de perfusion)
Permet de programmer le temps d'alarme de pr&eacute;-fin de perfusion, sous forme du temps souhait&eacute;
avant l'alarme de fin de perfusion.
End of Infusion (Fin de perfusion)
R&egrave;gle la fin de perfusion, sous forme de pourcentage du volume de la seringue.
KVO at EOI (MVO en FIN DE PERF) D&eacute;fini si le MVO en fin de perfusion est disponible.
KVO Rate (D&eacute;bit MVO)
D&eacute;fini le d&eacute;bit MVO auquel le pousse-seringue doit fonctionner lorsque la fin de perfusion est atteinte.
Purge Syringe
(Purge de la seringue)
Fonction qui invite l'utilisateur &agrave; purger le prolongateur avant de commencer la perfusion.
Purge Rate (D&eacute;bit de purge)
Le d&eacute;bit utilis&eacute; pendant la purge.
Purge Volume Max
(Volume maximum de la purge)
Volume maximum de la purge autoris&eacute;.
VTBI Max (VAP maximum)
Valeur maximale autoris&eacute;e pour le Volume &agrave; perfuser (VAP).
Pressure Maximum
La valeur de l'alarme de la pression d'occlusion maximale peut &ecirc;tre s&eacute;lectionn&eacute;e au cours de la perfusion.
(Pression maximale)
Occlusion Alarm Pressure (Pression
La valeur de l'alarme de la pression d'occlusion par d&eacute;faut peut &ecirc;tre s&eacute;lectionn&eacute;e au cours de la perfusion.
d'alarme d'occlusion)
Auto Pressure (Pression auto)
Fonction qui permet de d&eacute;finir le niveau d'alarme de pression d'occlusion &agrave; un niveau (en mmHg)
sup&eacute;rieur &agrave; la pression en ligne actuelle, &agrave; l'aide d'une simple touche.
Auto Set Pressure (R&eacute;glage
automatique de la pression)
Fonction automatique qui permet de d&eacute;finir le niveau d'alarme de pression d'occlusion &agrave; un niveau
(en mmHg) sup&eacute;rieur &agrave; la pression en ligne actuelle, 15 minutes apr&egrave;s le d&eacute;but de la perfusion.
Auto Offset (Offset auto)
La valeur de l'offset automatique en mmHg utilis&eacute;e par la pression auto et le r&eacute;glage automatique
de la pression.
Pressure Maximum GH
(Pression maximale)
Le niveau de l'alarme de la pression d'occlusion maximum qui peut &ecirc;tre s&eacute;lectionn&eacute; au cours
de la perfusion.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Options de configuration
Occlusion Alarm Pressure (Pression
d'alarme d'occlusion)
w
GH
Le niveau de l'alarme de la pression d'occlusion par d&eacute;faut qui peut &ecirc;tre s&eacute;lectionn&eacute; au cours
de la perfusion.
Le dataset approuv&eacute; contient des valeurs d'option configurables par profil.
D&eacute;bit-Dose uniquement
Les unit&eacute;s de d&eacute;bit-dose suivantes peuvent &ecirc;tre configur&eacute;es pour un fonctionnement en mode D&eacute;bit dose uniquement. Cocher la case
Tous pour s&eacute;lectionner toutes les unit&eacute;s r&eacute;pertori&eacute;es.
Type
En fonction
du poids
En fonction
de l'unit&eacute;
En fonction
du mmol
En fonction
du volume
Unit&eacute;s
Valeur par
d&eacute;faut
Unit&eacute;s
Valeur par
d&eacute;faut
Unit&eacute;s
Valeur par
d&eacute;faut
Unit&eacute;s
Valeur par
d&eacute;faut
ng/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ng/kg/min
Enabled
(Activ&eacute;)
ng/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ng/kg/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ng/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ng/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
&micro;g/min
Enabled
(Activ&eacute;)
&micro;g/kg/min
Enabled
(Activ&eacute;)
&micro;g/h
Enabled
(Activ&eacute;)
&micro;g/kg/h
Enabled
(Activ&eacute;)
&micro;g/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
&micro;g/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mg/kg/min
Enabled
(Activ&eacute;)
mg/h
Enabled
(Activ&eacute;)
mg/kg/h
Enabled
(Activ&eacute;)
mg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mg/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
g/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
g/kg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
g/h
Enabled
(Activ&eacute;)
g/kg/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
g/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
g/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/kg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/kg/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mU/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
U/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
U/kg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
U/h
Enabled
(Activ&eacute;)
U/kg/h
Enabled
(Activ&eacute;)
U/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
U/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/kg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/kg/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
kU/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mmol/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mmol/kg/min
Enabled
(Activ&eacute;)
mmol/h
Enabled
(Activ&eacute;)
mmol/kg/h
Enabled
(Activ&eacute;)
mmol/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
mmol/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ml/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ml/kg/min
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ml/h
Always
Enabled
(Toujours
activ&eacute;)
ml/kg/h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ml/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
ml/kg/24 h
Disabled
(D&eacute;sactiv&eacute;)
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Options de configuration
Biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments du profil avec le logiciel Alaris Editor
Les param&egrave;tres des m&eacute;dicaments suivants ne sont configurables qu'avec le logiciel Alaris Editor, se reporter au Mode d'emploi d'Alaris
Editor pour obtenir des d&eacute;tails sur la configuration de la biblioth&egrave;que de m&eacute;dicaments du profil ; ils sont utilis&eacute;s lorsque le pousseseringue fonctionne avec le nom du m&eacute;dicament s&eacute;lectionn&eacute;.
Concentration Units
(Unit&eacute;s de concentration)
L'unit&eacute; pour les param&egrave;tres de concentration
Concentration Limits
Ces derni&egrave;res d&eacute;finissent la plage sur laquelle la concentration du m&eacute;dicament
peut &ecirc;tre modifi&eacute;e lors de la programmation du pousse-seringue.
(Min and Max)
(Limites de concentration
[Min et Max])
Continuous Dose Rate
(D&eacute;bit dose continu)
Units (Unit&eacute;s)
Les unit&eacute;s de d&eacute;bit dose continu. Peut &ecirc;tre fonction du poids du patient.
Soft Min*
La valeur du d&eacute;bit-dose en dessous de laquelle une confirmation
de d&eacute;passement est demand&eacute;e.
Default (D&eacute;faut)
Le d&eacute;bit-dose continu par d&eacute;faut lorsque le m&eacute;dicament est s&eacute;lectionn&eacute;.
Soft Max*
La valeur du d&eacute;bit-dose au dessus de laquelle une confirmation
de d&eacute;passement est demand&eacute;e.
Hard Max
Le d&eacute;bit-dose continu maximum autoris&eacute;.
Bolus Mode (Mode Bolus)
Fonction de bolus qui peut &ecirc;tre d&eacute;finie selon l'une des options suivantes :
• D&eacute;sactiv&eacute;
• Uniquement Mains actives
• Mains libres et Mains actives
Bolus Dose (Dose bolus)
Bolus Rate (D&eacute;bit du bolus)
Units (Unit&eacute;s)
Les unit&eacute;s de d&eacute;bit dose. Peut &ecirc;tre fonction du poids du patient.
Soft Min*
(Hands-Free only)
(Soft Min*
[Uniquement
Mains libres])
La valeur du d&eacute;bit dose en dessous de laquelle une confirmation
de d&eacute;passement est demand&eacute;e.
Default
(Hands-Free only)
(D&eacute;faut
(Uniquement
Mains libres))
La dose de bolus par d&eacute;faut.
Soft Max*
(Hands-Free only)
(Soft Max*
[Uniquement
Mains libres])
La valeur du d&eacute;bit-dose au dessus de laquelle une confirmation
de d&eacute;passement est demand&eacute;e.
Hard Max
La dose du bolus maximale autoris&eacute;e.
Default (D&eacute;faut)
Occlusion Alarm Pressure
(Pression d'alarme d'occlusion)
Valeur par d&eacute;faut des d&eacute;bits du bolus en ml/h.
L'alarme de pression d'occlusion par d&eacute;faut.
GH
Occlusion Alarm Pressure
(Pression d'alarme d'occlusion)
L'alarme de pression d'occlusion par d&eacute;faut.
* Guardrails
Biblioth&egrave;que de seringue du profil
La biblioth&egrave;que de seringue du profil est cr&eacute;&eacute;e &agrave; partir de la biblioth&egrave;que de seringue Master pr&eacute;d&eacute;finie.
Cocher les cases des seringues &agrave; inclure dans le profil. Cocher la case All Syringes (Toutes les seringues) sous Operations
(Fonctionnement) s&eacute;lectionne toutes les seringues.
Pour les marques et les tailles des seringues, se reporter &agrave; la section 'Seringues compatibles'.
Remarque :
il est recommand&eacute; de n'utiliser dans le service de soins que les types et les tailles de seringues s&eacute;lectionn&eacute;es.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Caract&eacute;ristiques
Caract&eacute;ristiques
Caract&eacute;ristiques de la perfusion
Un d&eacute;bit maximum de perfusion peut &ecirc;tre programm&eacute; au moment de la configuration.
0,1 ml/h - 150 ml/h
Seringues de 5 ml
0,1 ml/h - 300 ml/h
Seringues de 10 ml
0,1 ml/h - 600 ml/h
Seringues de 20 ml
0,1 ml/h - 900 ml/h
Seringues de 30 ml
0,1 ml/h - 1 200 ml/h
Seringues de 50 ml
Incr&eacute;ments du d&eacute;bit de perfusion :
Plage de d&eacute;bits (ml/h) Incr&eacute;ments par les touches chevrons simples (ml/h)
Incr&eacute;ments par les touches chevrons doubles (ml/h)
0,10 &agrave; 9,99
0,10
0,01
10,0 &agrave; 99,9
0,1
1,0
100 &agrave; 999
1
10
1 000 &agrave; 1 200
10
100
La fourchette du volume perfus&eacute; va de 0,0 ml &agrave; 9 990 ml.
Caract&eacute;ristiques du bolus
Un d&eacute;bit du bolus peut &ecirc;tre programm&eacute; au moment de la configuration. Les d&eacute;bits du bolus sont r&eacute;glages en fonction du patient,
par incr&eacute;ment de 10 ml/h.
10 ml/h - 150 ml/h
Seringues de 5 ml
10 ml/h - 300 ml/h
Seringues de 10 ml
10 ml/h - 600 ml/h
Seringues de 20 ml
10 ml/h - 900 ml/h
Seringues de 30 ml
10 ml/h -1 200 ml/h
Seringues de 50 ml
La limite du volume du bolus peut &ecirc;tre programm&eacute;e au moment de la configuration.
• Minimum : 0,1 ml ; maximum 25,0 ml
• Incr&eacute;ment de 0,1 ml ; 5,0 ml par d&eacute;faut
Lors de l'administration d'un BOLUS, les alarmes de limite de pression sont temporairement augment&eacute;es jusqu'&agrave; leur niveau maximum.
Pr&eacute;cision du volume du bolus*
GH
Volume de bolus
Typique
Maximum typique
Minimum typique
Caract&eacute;ristiques du pousse-seringue
0,1 ml
1,7 %
5,1 %
-2,5 %
&plusmn;10 %
25 ml
0,1 %
0,5 %
-0,6 %
&plusmn;5 %
Volume de bolus
Typique
Maximum typique
Minimum typique
Caract&eacute;ristiques du pousse-seringue
0,1 ml
1,9 %
6,2 %
-7,3 %
&plusmn;10 %
25 ml
0,2 %
0,5 %
-0,1 %
&plusmn;5 %
* - En utilisant des seringues BD Plastipak de 50 ml &agrave; 5 ml/h dans des conditions normales (95 % confiance / 95 % des appareils).
Volume critique
Le volume par exc&egrave;s ou par d&eacute;faut, en cas de panne interne lors de l'utilisation d'une seringue de 50 ml est de :
Sur-perfusion maximale par exc&egrave;s – 0,87 ml.
Caract&eacute;ristiques de la purge
Le d&eacute;bit de purge est limit&eacute; au d&eacute;bit maximum pour la seringue et peut &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute; au moment de la configuration.
100 ml/h – 500 ml/h.
Le volume de purge r&eacute;glable est de 0,5 &agrave; 5 ml.
Les alarmes de pression sont simultan&eacute;ment port&eacute;es &agrave; leur niveau maximal durant la PURGE.
D&eacute;bit MVO (Maintien Veine Ouverte)
0,1 ml/h – 2,5 ml/h.
D&eacute;bit fin de seringue
Stop, d&eacute;bit MVO (0,1 ml/h &agrave; 2,5 ml/h) ou un d&eacute;bit d&eacute;fini s'il est inf&eacute;rieur au d&eacute;bit MVO.
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Pousse-seringues Alaris™
Caract&eacute;ristiques
Volume &agrave; perfuser (VAP)
0,1 &agrave; 1 000 ml, de 1 min &agrave; 24 h.
D&eacute;bit VAP atteint
Stop, d&eacute;bit MVO (0,1 ml/h &agrave; 2,5 ml/h), un d&eacute;bit d&eacute;fini s'il est inf&eacute;rieur au d&eacute;bit MVO ou continuer &agrave; un d&eacute;bit d&eacute;fini.
Alarme de pr&eacute;-fin de perfusion
1 min &agrave; 15 min avant la fin de la perfusion, ou 10 % du volume de la seringue, &agrave; savoir la plus petite.
Alarme Fin De Perfusion (FDP)
0,1 &agrave; 5 % du volume de la seringue.
Limite maximum de la pression de pompage
Niveau d'alarme le plus &eacute;lev&eacute; 1 000 mmHg (niveau 10).
Pr&eacute;cision de la pression d'occlusion sans prolongateur (% de la plage enti&egrave;re)*
Pression mmHg
L-0
L-3
L-5
L-10
environ 50 mmHg
environ 300 mmHg
environ 500 mmHg
environ 1 000 mmHg
&plusmn;18 %
&plusmn;21 %
&plusmn;23 %
&plusmn;28 %
Temp. 23 &deg;C
Pr&eacute;cision de la pression d'occlusion avec prolongateur (% de la plage enti&egrave;re)*
Pression mmHg
0
25
500
1000
Temp. 23 &deg;C
&plusmn;2 %
&plusmn;4 %
&plusmn;5 %
&plusmn;6 %
Temp. 5 &deg;C- 40 &deg;C
&plusmn;4 %
&plusmn;7 %
&plusmn;7 %
&plusmn;10 %
* - Utilisation de seringues les plus courantes de 50 ml dans des conditions normales (95 % confiance / 95 % des appareils).
Pr&eacute;cision du syst&egrave;me
D&eacute;bit
Typique
Caract&eacute;ristiques du pousse-seringue
≥ 1 ml/h
&plusmn;2 %
&plusmn;2 %
&lt; 1 ml/h
&plusmn;2 %
&plusmn;10 %
• R&eacute;duction - Temp&eacute;rature +/- 0,5 % (5 - 40 &deg;C), d&eacute;bits &eacute;lev&eacute;s +/- 2,0 % (d&eacute;bits &gt; seringue volume/h par ex, 50 ml/h dans une
seringue de 50 ml.)
w
La pr&eacute;cision du syst&egrave;me est typiquement &eacute;gale &agrave; &plusmn;2 % par volume, mesur&eacute;e par la m&eacute;thode des courbes en trompette
d&eacute;finie dans la norme EN60601-2-24 &agrave; des d&eacute;bits sup&eacute;rieurs ou &eacute;gaux &agrave; 1,0 ml/h (23 &deg;C) lorsque le pousse-seringue est utilis&eacute;
avec les seringues recommand&eacute;es. Mise en garde : la pr&eacute;cision du volume de perfusion peut &ecirc;tre amoindrie &agrave; des d&eacute;bits
inf&eacute;rieurs &agrave; 1,0 ml/h. Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles peuvent
modifier la pr&eacute;cision et les courbes en trompette. Voir aussi la section des 'courbes en trompette' dans ce manuel.
Classification &eacute;lectrique
Produit classe I. Fonctionnement en mode continu, ambulatoire
Caract&eacute;ristique des datasets
30 profils peuvent &ecirc;tre configur&eacute;s avec un maximum de 100 m&eacute;dicaments par profil, un seul profil peut &ecirc;tre charg&eacute; &agrave; un pousseseringue non Guardrails &agrave; la fois. Pour plus d'informations, se reporter aux instructions d'utilisation du logiciel Alaris Editor.
Caract&eacute;ristiques de la batterie
Batterie NiMh rechargeable &eacute;tanche. Se recharge automatiquement lorsque le pousse-seringues est branch&eacute; sur secteur.
Le temps moyen avant mise hors tension avec une batterie compl&egrave;tement charg&eacute;e &agrave; 5 ml/h et une temp&eacute;rature de 23 &deg;C &plusmn;2 &deg;C dans des
conditions normales est de 6 heures*.
* Limite inf&eacute;rieure de l'intervalle de confiance &agrave; 95 % : 5 heures 50 minutes.
Il faut 2 heures et demie pour recharger &agrave; 90 % une batterie enti&egrave;rement d&eacute;charg&eacute;e.
Conservation des donn&eacute;es mises en m&eacute;moire
La m&eacute;moire &eacute;lectronique permet de conserver les donn&eacute;es pendant au moins 6 mois si le pousse-seringue n'est pas allum&eacute;.
Type de fusible
2 x T 1,25 L 250 V.
Alimentation secteur
115 - 230 VCA, 50 - 60 Hz, 30 VA (dans des conditions de charge maximales), 10 VA (nominal).
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Pousse-seringues Alaris™
Caract&eacute;ristiques
Dimensions
335 mm(l) x 121 mm(h) x 200 mm(p).
GH
310 mm(l) x 121 mm(h) x 200 mm(p).
Poids
2,4 kg (sans le c&acirc;ble d'alimentation).
Protection contre l'entr&eacute;e de liquide
IP32 - Prot&eacute;g&eacute; contre les projections directes d'eau jusqu'&agrave; 15&deg; par rapport &agrave; la verticale et prot&eacute;g&eacute; contre les objets solides de plus de 2,5 mm.
Remarque :
IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (r&eacute;f. 1000SP01294) est fix&eacute;.
Conditions d'alarme
Chariot d&eacute;bray&eacute;
Occlusion
Attention (Appel Infirmi&egrave;re)
V&eacute;rifier la seringue
Batterie faible
Titration non confirm&eacute;e
Batterie d&eacute;charg&eacute;e
V.A.P. atteint
Fin de perfusion
Coupure d'alimentation
Occlusion dans la ligne
Pr&eacute;-fin de perfusion
Dose inf&eacute;rieure &agrave;
Erreur interne
Disque pression sorti
Dose serait sup&eacute;rieure &agrave;
Dose non autoris&eacute;e
Dose bolus non autoris&eacute;e
Dose bolus inf&eacute;rieure
Dose bolus sup&eacute;rieure
D&eacute;bit non autoris&eacute;
Concentration non autoris&eacute;e
Poids hors limite
Ajout de m&eacute;dicament incomplet
Caract&eacute;ristiques environnementales
Temp&eacute;rature de fonctionnement
0 &deg;C - +40 &deg;C
Humidit&eacute; relative de fonctionnement
20 % - 90 %
Pression atmosph&eacute;rique de fonctionnement
700 hPa - 1 060 hPa
Temp&eacute;rature de transport et de stockage
-30 &deg;C - +50 &deg;C
Humidit&eacute; relative de transport et de stockage
10 % - 95 %
Pression atmosph&eacute;rique de transport et de stockage
500 hPa - 1 060 hPa
S&eacute;curit&eacute; &eacute;lectrique/m&eacute;canique
Conforme aux normes EN/CEI60601-1 et EN/CEI60601-2-24.
Borne &eacute;quipotentielle (conducteur)
La borne &eacute;quipotentielle (conducteur) offre une connexion directe entre le pousse-seringue et le jeu de barres &eacute;quipotentiel de
l'installation &eacute;lectrique. Pour utiliser la borne &eacute;quipotentielle, connectez la borne &eacute;quipotentielle du pousse-seringue au jeu de barres
&eacute;quipotentiel de l'installation &eacute;lectrique.
CEM
Conforme aux normes EN/CEI60601-1-2 et EN/CEI60601-2-24.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Seringues compatibles
Seringues compatibles
Le pousse-seringue est calibr&eacute; et &eacute;tiquet&eacute; pour &ecirc;tre utilis&eacute; avec des seringues Luer-Lock &agrave; usage unique. Utiliser uniquement les
seringues dont la taille et le type figurent &agrave; l'&eacute;cran. La liste compl&egrave;te des mod&egrave;les de seringues autoris&eacute;s d&eacute;pend de la version du
logiciel utilis&eacute; par le pousse-seringue.
5 ml
10 ml
20 ml
30 ml
50 ml
IVAC&reg;
&uuml;
AstraZeneca*
&uuml;
B Braun Omnifix*
&uuml;
&uuml;
B Braun Perfusor*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
Perfusion BD*
BDPlastipak*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
BD Precise*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
Codan*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
Codan Perfusion*
&uuml;
&uuml;
Fresenius Injectomat*
&uuml;
&uuml;
Monoject2*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
Pentaferte*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
Rapiject1*
&uuml;
Terumo*
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
&uuml;
1 - La seringue de 50 ml de la marque Rapiject est compos&eacute;e d'un corps de seringue d'un diam&egrave;tre particuli&egrave;rement important. Afin
d'&eacute;viter son d&eacute;tachement accidentel du pousse-seringue, veiller &agrave; toujours fixer le prolongateur de perfusion au dos du pousseseringue dans le guide pr&eacute;vu &agrave; cet effet – voir section 'Chargement et confirmation d'une seringue'.
2 - Ξ TYCO / Healthcare KENDALL - MONOJECT.
w
w
Pour r&eacute;duire le risque d'une mauvaise confirmation du type de seringue, il est recommand&eacute; de ne configurer dans
l'appareil que les types de seringues disponibles dans l'h&ocirc;pital.
BD a r&eacute;pertori&eacute; une gamme de seringues dans le tableau intitul&eacute; 'Seringues compatibles'. BD ne peut pas garantir la
pr&eacute;cision continue du syst&egrave;me de ces seringues* compatibles dans le cas o&ugrave; le fabricant changerait des caract&eacute;ristiques
importantes affectant la pr&eacute;cision du syst&egrave;me sans notification pr&eacute;alable.
Sous r&eacute;serve de ce qui pr&eacute;c&egrave;de, les seringues Luer-lock de la marque BD peuvent &ecirc;tre consid&eacute;r&eacute;es comme des
seringues BD Plastipak, en raison de l'absence de v&eacute;ritable &eacute;cart entre leurs dimensions.
En aucun cas, BD ne peut &ecirc;tre tenu responsable de dommages de quelque nature que ce soit, y compris les dommages
sans limitation, directs ou indirects, sp&eacute;ciaux, corr&eacute;latifs ou accessoires r&eacute;sultant de ou en rapport avec l'utilisation de
seringues non r&eacute;pertori&eacute;es dans le tableau intitul&eacute; &laquo; Seringues compatibles &raquo;.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Produits associ&eacute;s
Produits associ&eacute;s
La station de travail Alaris Gateway
Num&eacute;ro de r&eacute;f&eacute;rence produit
80203UNS0y-xx
Tension d'alimentation
115-230 VAC, ~50-60 Hz
Caract&eacute;ristiques &eacute;lectriques nominales
460 VA (maximum)
Protection contre les chocs &eacute;lectriques
Classe 1
Classification
Fonctionnement continu
Alimentation du pousse-seringue
115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Num&eacute;ro de r&eacute;f&eacute;rence produit
80283UNS00-xx
Tension d'alimentation
230 VAC, 50 ou 60 Hz
Caract&eacute;ristiques &eacute;lectriques nominales
500 VA (nominal)
Protection contre les chocs &eacute;lectriques
Classe 1
Classification
Fonctionnement continu
Alimentation du pousse-seringue
20 VA max 230 V 50-60 Hz
La station d'accueil Alaris DS
y = Option de connectivit&eacute; - 1, 2 ou 3
xx = Configuration
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Pousse-seringues Alaris™
Prolongateurs compatibles
Prolongateurs compatibles
Le pousse-seringue doit &ecirc;tre utilis&eacute; avec des prolongateurs et des seringues &agrave; raccord Luer-Lock &agrave; usage unique, jetables et standard.
L'utilisateur est charg&eacute; de s'assurer de la conformit&eacute; du produit utilis&eacute; si celui-ci n'est pas recommand&eacute; par BD.
Tubulures standard
04103215162
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC standard (155 cm).
Volume de purge : 1,4 ml
G40020B
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC standard (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC standard avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
G30402M
Volume de purge : 1,5 ml
Transfuseurs
Transfuseur n&eacute;onatal en syst&egrave;me clos avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (320 cm).
MFX2207E
Volume de purge : 15 ml
Prolongateur sanguin avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
MFX2213
w
Volume de purge : 0,8 ml
• Nous d&eacute;veloppons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre repr&eacute;sentant
BD local pour v&eacute;rifier leur disponibilit&eacute;.
• Il est recommand&eacute; de changer les prolongateurs conform&eacute;ment au mode d'emploi. Avant toute utilisation, lire
soigneusement les instructions d'utilisation fournies avec le prolongateur.
Attention, les dessins ne respectent pas les &eacute;chelles
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Prolongateurs compatibles
Le pousse-seringue doit &ecirc;tre utilis&eacute; avec des prolongateurs et des seringues &agrave; raccord Luer-Lock &agrave; usage unique, jetables et standard.
L'utilisateur est charg&eacute; de s'assurer de la conformit&eacute; du produit utilis&eacute; si celui-ci n'est pas recommand&eacute; par BD.
Tubulures NPT
MFX2206E
Prolongateur opaque &agrave; syst&egrave;me NPT n&eacute;onatal d&eacute;di&eacute; avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (115 cm).
Volume de purge : 15 ml
MFX2211
Prolongateur opaque &agrave; syst&egrave;me NPT d&eacute;di&eacute; avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,3 ml
Prolongateurs &agrave; faible absorption
G40615K
Prolongateur de cath&eacute;ter en poly&eacute;thyl&egrave;ne (150 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
G40620K
Prolongateur de cath&eacute;ter en poly&eacute;thyl&egrave;ne (200 cm).
Volume de purge : 2 ml
G30453V
Prolongateur de cath&eacute;ter &agrave; faible absorption en PVC blanc opaque avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
G30302M
Prolongateur de cath&eacute;ter rev&ecirc;tu de poly&eacute;thyl&egrave;ne avec disque de d&eacute;tection d'occlusion et clamp (200 cm).
Volume de purge : 1,6 ml
MFX2299E
Prolongateur de cath&eacute;ter rev&ecirc;tu de poly&eacute;thyl&egrave;ne avec disque de d&eacute;tection d'occlusion et clamp (205 cm).
Volume de purge : 1 ml
MFX2214
Prolongateur de cath&eacute;ter orange rev&ecirc;tu de poly&eacute;thyl&egrave;ne avec disque de d&eacute;tection d'occlusion et clamp (30 cm).
Volume de purge : 0,3 ml
PB-G40720
Prolongateur de cath&eacute;ter rev&ecirc;tu de poly&eacute;thyl&egrave;ne avec clamp (200 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
04105010509K
Prolongateur de cath&eacute;ter en poly&eacute;thyl&egrave;ne (100 cm).
Volume de purge : 1 ml
w
• Nous d&eacute;veloppons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre repr&eacute;sentant
BD local pour v&eacute;rifier leur disponibilit&eacute;.
• Il est recommand&eacute; de changer les prolongateurs conform&eacute;ment au mode d'emploi. Avant toute utilisation, lire
soigneusement les instructions d'utilisation fournies avec le prolongateur.
Attention, les dessins ne respectent pas les &eacute;chelles
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Pousse-seringues Alaris™
Prolongateurs compatibles
Le pousse-seringue doit &ecirc;tre utilis&eacute; avec des prolongateurs et des seringues &agrave; raccord Luer-Lock &agrave; usage unique, jetables et standard.
L'utilisateur est charg&eacute; de s'assurer de la conformit&eacute; du produit utilis&eacute; si celui-ci n'est pas recommand&eacute; par BD.
Prolongateurs prot&eacute;geant de la lumi&egrave;re
G40215K
Prolongateur de cath&eacute;ter en poly&eacute;thyl&egrave;ne orange (150 cm).
Volume de purge : 1,2 ml
G40320V
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC blanc (200 cm).
Volume de purge : 3,6 ml
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC blanc opaque avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
G30653V
Volume de purge : 1,5 ml
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC blanc opaque avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
MFX2294
Volume de purge : 1,5 ml
Tubulures USIN
Prolongateur de cath&eacute;ter avec disque de d&eacute;tection d'occlusion (200 cm).
MFX2210
w
Volume de purge : 1,6 ml
• Nous d&eacute;veloppons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre repr&eacute;sentant
BD local pour v&eacute;rifier leur disponibilit&eacute;.
• Il est recommand&eacute; de changer les prolongateurs conform&eacute;ment au mode d'emploi. Avant toute utilisation, lire
soigneusement les instructions d'utilisation fournies avec le prolongateur.
Attention, les dessins ne respectent pas les &eacute;chelles
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Pousse-seringues Alaris™
Prolongateurs compatibles
Le pousse-seringue doit &ecirc;tre utilis&eacute; avec des prolongateurs et des seringues &agrave; raccord Luer-Lock &agrave; usage unique, jetables et standard.
L'utilisateur est charg&eacute; de s'assurer de la conformit&eacute; du produit utilis&eacute; si celui-ci n'est pas recommand&eacute; par BD.
Dispositifs pour PCA : analg&eacute;sie contr&ocirc;l&eacute;e par le patient (PCA)
30832
Prolongateur de cath&eacute;ter &laquo; Y &raquo; en PVC avec valve anti-retour et 2 clamps (178 cm).
Volume de purge : 1,5 ml
30842E-0006
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC avec valve anti-retour, site d'injection sans aiguille SmartSite™ et clamp
(30 cm).
Volume de purge : 1,4 ml
30852
Prolongateur de cath&eacute;ter &laquo; Y &raquo; en PVC avec valve anti-siphon, valve anti-retour et 2 clamps (183 cm).
Volume de purge : 1,8 ml
30862
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC avec valve anti-siphon et clamp (156 cm).
Volume de purge : 0,6 ml
04100215162
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC avec embout Luer rotatif (155 cm).
Volume de purge : 2,9 ml
04100010162
Prolongateur de cath&eacute;ter en PVC (105 cm).
Volume de purge : 7,2 ml
w
• Nous d&eacute;veloppons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre repr&eacute;sentant
BD local pour v&eacute;rifier leur disponibilit&eacute;.
• Il est recommand&eacute; de changer les prolongateurs conform&eacute;ment au mode d'emploi. Avant toute utilisation, lire
soigneusement les instructions d'utilisation fournies avec le prolongateur.
Attention, les dessins ne respectent pas les &eacute;chelles
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Pousse-seringues Alaris™
Entretien
Entretien
Op&eacute;rations d'entretien de routine
Pour assurer le bon fonctionnement de ce pousse-seringue, il est important de le conserver propre et d'effectuer les op&eacute;rations
d'entretien de routine d&eacute;crites ci-dessous.
Intervalle
Proc&eacute;dure d'entretien de routine
Conform&eacute;ment &agrave; la politique
de l'h&ocirc;pital
Nettoyer soigneusement les surfaces externes du pousse-seringue avant et apr&egrave;s
un stockage prolong&eacute;.
1. V&eacute;rifier l'int&eacute;grit&eacute; du c&acirc;ble d'alimentation et de la prise secteur.
Lors de chaque utilisation
2. V&eacute;rifier l'int&eacute;grit&eacute; du bo&icirc;tier, du clavier et du piston.
3. V&eacute;rifier que l'op&eacute;ration d'autodiagnostic au d&eacute;marrage est correcte.
Avant le transfert du pousse-seringue
vers un nouveau patient et si n&eacute;cessaire
w
Nettoyer le pousse-seringue en l'essuyant avec un tissu non pelucheux l&eacute;g&egrave;rement
humidifi&eacute; &agrave; l'aide d'eau chaude et d'une solution de d&eacute;sinfectant / d&eacute;tergent standard.
En cas de chute, de dommage, d'exposition &agrave; une humidit&eacute; excessive, ou &agrave; une temp&eacute;rature trop &eacute;lev&eacute;e, cesser
imm&eacute;diatement toute utilisation du pousse-seringue et le faire v&eacute;rifier par le personnel de maintenance qualifi&eacute;.
L'ensemble des op&eacute;rations d'entretien pr&eacute;ventives et correctives et toutes les activit&eacute;s de ce type doivent &ecirc;tre
r&eacute;alis&eacute;es dans un endroit appropri&eacute; etdans le respect des informations fournies. BD ne pourra &ecirc;tre tenu responsable
si l'une de ces actions venait &agrave; &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;e sans respecter les instructions ou informations fournies. Pour obtenir des
instructions de maintenance pr&eacute;ventive et corrective, consulter le manuel technique (TSM).
L'ensemble des op&eacute;rations d'entretien pr&eacute;ventives et correctives et toutes les activit&eacute;s de ce type doivent &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;s
uniquement par le personnel de maintenance qualifi&eacute;, en consultant le manuel de maintenance technique.
w
Consulter le manuel technique pour conna&icirc;tre les proc&eacute;dures d'&eacute;talonnage. Les unit&eacute;s de mesure utilis&eacute;es dans la
proc&eacute;dure d'&eacute;talonnage sont des unit&eacute;s SI standard (Syst&egrave;me International d'Unit&eacute;s).
Fonctionnement de la batterie
La batterie interne rechargeable permet d'utiliser l'appareil lorsque l'alimentation sur secteur est interrompue, par exemple lors du
transport du patient ou en cas de coupure du courant. Le temps moyen de d&eacute;charge d'une batterie compl&egrave;tement charg&eacute;e &agrave; 5 ml/h et
20 &deg;C dans des conditions normales est de 6 heures*. &Agrave; partir du moment o&ugrave; l'alarme batterie faible se d&eacute;clenche, il faut compter 2 heures
et demi pour recharger la batterie &agrave; 90 %. D&egrave;s que l'appareil est connect&eacute; au secteur, la batterie se recharge que le pousse-seringue soit en
fonctionnement ou non.
La batterie est de type nickel m&eacute;taux hydride et ne requiert aucun entretien. N&eacute;anmoins, pour assurer un fonctionnement optimum, il faut
effectuer un cycle de recharge compl&egrave;te apr&egrave;s une d&eacute;charge compl&egrave;te avant tout stockage de l'appareil ainsi que tous les trois mois.
Il est recommand&eacute; que le remplacement de la batterie ne soit effectu&eacute; que par le personnel de maintenance qualifi&eacute;, utilisant
uniquement une batterie recommand&eacute;e par BD. Pour plus d'informations concernant le remplacement des batteries, se reporter au
manuel de maintenance technique.
La batterie utilis&eacute;e dans ce pousse-seringue Alaris est fabriqu&eacute;e par BD et comprend une carte &agrave; circuits imprim&eacute;s particuli&egrave;re
sp&eacute;cifiquement con&ccedil;ue pour le pousse-seringue Alaris, laquelle, associ&eacute;e au logiciel Alaris destin&eacute; au pousse-seringue, contr&ocirc;le
l'utilisation, le chargement et la temp&eacute;rature de la batterie. Toute utilisation de batteries non fabriqu&eacute;es par BD dans le pousse-seringue
Alaris est &agrave; vos propres risques et BD ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun soutien &agrave; toute batterie non fabriqu&eacute;e par BD. La
garantie prot&eacute;geant les produits BD sera caduque si le pousse-seringue Alaris a &eacute;t&eacute; endommag&eacute; ou us&eacute; pr&eacute;matur&eacute;ment, ou s'il pr&eacute;sente
un dysfonctionnement ou une panne r&eacute;sultant de son utilisation avec une batterie non fabriqu&eacute;e par BD.
* Limite inf&eacute;rieure de l'intervalle de confiance &agrave; 95 % : 5 heures 50 minutes.
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Pousse-seringues Alaris™
Entretien
Nettoyage et stockage
Avant d'utiliser le pousse-seringue sur un autre patient et, r&eacute;guli&egrave;rement, pendant son utilisation sur un m&ecirc;me patient, le nettoyer en
l'essuyant avec un chiffon non pelucheux l&eacute;g&egrave;rement humidifi&eacute; avec de l'eau ti&egrave;de et une solution d&eacute;sinfectante/d&eacute;tergente standard.
Ne pas utiliser les types de d&eacute;tergents suivants :
• Ne pas utiliser de d&eacute;sinfectant susceptible d'entra&icirc;ner une corrosion des m&eacute;taux, dont :
• NaDcc (comme le Presept),
• Hypochlorites (comme le Chlorasol),
• Ald&eacute;hydes (comme le Cidex),
• Surfactants cationiques &gt; 1 % (comme le chlorure de Benzalkonium).
• L'utilisation d'iode (Betadine par exemple) peut entra&icirc;ner la d&eacute;coloration en surface.
• Des agents nettoyants &agrave; base d'alcool isopropylique concentr&eacute; d&eacute;graderaient les pi&egrave;ces en plastique.
Nettoyants recommand&eacute;s :
Marque
Concentration
Hibiscrub
20 % (v/v)
Virkon
1 % (w/v)
Les produits suivants ont subi des tests et il est possible de les utiliser sur le pousse-seringue uniquement en accord avec les indications
fournies par le fabricant.
• Eau chaude savonneuse
• D&eacute;tergent doux dans de l'eau (comme le Young's Hospec)
• Alcool isopropylique &agrave; 70 % dans de l'eau
• Chlor-Clean
• Lingettes Clinell Universal
• Hibiscrub
• TriGene Advance
• Tristel Fuse en sachets
• Lingettes Tristel trio
• Lingettes Tuffie 5
• D&eacute;sinfectant Virkon
w
Toujours &eacute;teindre l'appareil et le d&eacute;brancher avant de le nettoyer. Ne jamais laisser de liquide s'infiltrer dans le bo&icirc;tier
et &eacute;viter toute accumulation de liquide sur l'appareil. Ne pas utiliser de produits nettoyants corrosifs car ils peuvent
endommager la surface externe du pousse-seringue. Ne pas st&eacute;riliser &agrave; l'autoclave ou &agrave; l'oxyde d'&eacute;thyl&egrave;ne et ne pas
immerger dans un liquide, quel qu'il soit.
Si le pousse-seringue est fissur&eacute; ou est endommag&eacute;, ne pas le nettoyer, cesser imm&eacute;diatement toute utilisation et le
faire v&eacute;rifier par le personnel de maintenance qualifi&eacute;.
S'assurer que le transducteur de pression ne contient pas de r&eacute;sidus, ce qui g&ecirc;nerait le positionnement correct du
disque de pression.
La seringue et le prolongateur sont des dispositifs &agrave; usage unique et doivent &ecirc;tre jet&eacute;s apr&egrave;s usage conform&eacute;ment aux instructions
du fabricant.
Le bo&icirc;tier de verrouillage peut &ecirc;tre retir&eacute; pour &ecirc;tre nettoy&eacute;. Cette op&eacute;ration doit &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;e uniquement par le personnel de
maintenance qualifi&eacute;, en consultant le manuel de maintenance technique.
Si le pousse-seringue doit &ecirc;tre stock&eacute; pendant une p&eacute;riode prolong&eacute;e, il faut d'abord le nettoyer et la batterie interne doit &ecirc;tre enti&egrave;rement
recharg&eacute;e. Stocker dans un endroit propre et sec, &agrave; temp&eacute;rature ambiante, et si possible dans son emballage de protection d'origine.
Pendant la p&eacute;riode de stockage, effectuer les tests fonctionnels d&eacute;crits dans le manuel technique tous les trois mois, et v&eacute;rifier que la
batterie est enti&egrave;rement charg&eacute;e.
&Eacute;limination
Informations sur la mise au rebut des &eacute;quipements &eacute;lectriques et &eacute;lectroniques usag&eacute;s
Ce symbole U pr&eacute;sent sur le produit et/ou les documents qui l'accompagnent signifie que les produits &eacute;lectriques et &eacute;lectroniques
usag&eacute;s ne doivent pas &ecirc;tre m&eacute;lang&eacute;s aux d&eacute;chets m&eacute;nagers.
Pour jeter des &eacute;quipements &eacute;lectriques ou &eacute;lectroniques, s'adresser &agrave; un distributeur ou &agrave; une filiale BD du pays concern&eacute; pour de plus
amples informations.
La mise au rebut de fa&ccedil;on appropri&eacute;e de ce produit permettra de sauvegarder les ressources pr&eacute;cieuses et &eacute;vitera tout effet
potentiellement n&eacute;gatif sur l'Homme ou l'environnement qui pourrait survenir en cas de traitement inadapt&eacute; des d&eacute;chets.
Informations sur la mise au rebut des d&eacute;chets dans les pays ne faisant pas partie de l'Union europ&eacute;enne
Le symbole U indiqu&eacute; plus haut ne s'applique qu'&agrave; l'Union europ&eacute;enne. La mise au rebut du pousse-seringue doit &ecirc;tre effectu&eacute;e en
respectant les mesures de protection de l'environnement. Pour &eacute;viter tout risque ou danger, sortir la batterie interne rechargeable
et la batterie au nickel-m&eacute;tal-hydrure et les traiter conform&eacute;ment &agrave; la r&eacute;glementation en vigueur dans le pays. Tous les autres
composants peuvent &ecirc;tre mis au rebut en toute s&eacute;curit&eacute; conform&eacute;ment aux r&eacute;glementations locales.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Limites de la pression d'occlusion
Limites de la pression d'occlusion
Si l'on a sp&eacute;cifi&eacute; des niveaux d'alarme de pression appropri&eacute;s, l'alarme d'occlusion se d&eacute;clenchera moins de 30 minutes apr&egrave;s l'apparition
de toute occlusion dans la tubulure pour un d&eacute;bit de perfusion d'au moins 1 ml/h.
Ce symbole indique que l'option ne correspond qu'aux pousse-seringues Alaris CC et Alaris CC Guardrails. Son utilisation permet de r&eacute;gler
pr&eacute;cis&eacute;ment la pression de l'alarme d'occlusion (en mmHg), avec une petite marge de fonctionnement entre l'alarme et les pressions de
perfusion normales. Lors de l'utilisation de pousse-seringues sans disque de pression, les pressions de la ligne sont estim&eacute;es gr&acirc;ce &agrave; la force
de pompage. C'est pour cette raison que l'alarme d'occlusion doit &ecirc;tre r&eacute;gl&eacute;e avec une marge de fonctionnement d'au moins un niveau
entre l'alarme et les niveaux de perfusion normaux. La capacit&eacute; &agrave; r&eacute;gler une petite marge de fonctionnement permet de r&eacute;duire le temps de
d&eacute;clenchement de l'alarme et des petits volumes de bolus. Les volumes du bolus peuvent &ecirc;tre r&eacute;duits comme d&eacute;crit dans la section
&laquo; Alarmes et avertissements - Occlusion &raquo; ou en activant l'option g&eacute;n&eacute;rale de r&eacute;duction de puissance.
• Niveau d'occlusion sur le pousse-seringue GH Alaris ou sur les
autres pousse-seringues dont le niveau d'occlusion est : L2
(environ 200 mmHg)
• R&eacute;glage automatique de la pression sur les pousse-seringue CC
Alaris : (soit 55 mmHg)
• T1 &lt;&lt; T2.
Pression
Alarme : pousse-seringue GH Alaris
R&eacute;glage
automatique :
Pousse-seringue
Alaris CC
Alarme : pousse-seringue CC Alaris
Pression normale
de fonctionnement
25 mmHg
Occlusion
Temps
Avec un prolongateur d&eacute;di&eacute; avec disque de pression, G30402M - Prolongateur &agrave; usage unique standard*
Les graphes suivants donnent les valeurs types des temps de d&eacute;clenchement d'alarme et des volumes de pseudo-bolus possibles
&agrave; la lib&eacute;ration d'une occlusion avec une seringue BD Plastipak 50 ml et un prolongateur standard G30402M.
*
Temps d'alarme – 1,0 ml/h
Temps d'alarme – 5,0 ml/h
— typique
h:min:sec
h:min:sec
— typique
mmHg
mmHg
Volume du bolus sans r&eacute;duction de puissance
Volume du bolus avec r&eacute;duction de puissance
— typique
ml
ml
— typique
mmHg
mmHg
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Limites de la pression d'occlusion
Avec un prolongateur, G40020B - Prolongateur &agrave; usage unique standard
Les graphes suivants donnent les valeurs types des temps de d&eacute;clenchement d'alarme et des volumes de pseudo-bolus possibles
&agrave; la lib&eacute;ration d'une occlusion avec une seringue BD Plastipak 50 ml et un prolongateur standard G40020B.
Temps d'alarme – 1,0 ml/h
Temps d'alarme – 5,0 ml/h
— typique
h:min:sec
h:min:sec
— typique
Niveau d'occlusion
Niveau d'occlusion
Volume du bolus sans r&eacute;duction de puissance
Volume du bolus avec r&eacute;duction de puissance
— typique
ml
ml
— typique
Niveau d'occlusion
Niveau d'occlusion
Les tests effectu&eacute;s montrent que lorsque le seuil de d&eacute;clenchement d'alarme est r&eacute;gl&eacute; tr&egrave;s bas, l'alarme se d&eacute;clenche parfois
imm&eacute;diatement. En effet, &agrave; ces niveaux, la force n&eacute;cessaire au d&eacute;clenchement de l'alarme est souvent inf&eacute;rieure aux forces de frottement
dans la seringue (avant m&ecirc;me qu'il n'y ait de surpression due &agrave; une accumulation de fluide). Ainsi, la pression li&eacute;e aux forces faibles sera
inf&eacute;rieure &agrave; la pression d'occlusion nominale mesur&eacute;e.
Le volume du bolus lib&eacute;r&eacute; en lev&eacute;e d'occlusion sera r&eacute;duit si la fonction r&eacute;tro bolus a &eacute;t&eacute; configur&eacute;e. La fonction r&eacute;tro-bolus va r&eacute;duire
la pression de la ligne en &eacute;liminant le volume stock&eacute; dans la conduite occluse et en d&eacute;tectant ce volume &agrave; partir du volume perfus&eacute;. La
r&eacute;duction de puissance s'arr&ecirc;te si la pression atteint le niveau enregistr&eacute; par le pousse-seringue lorsque la perfusion a &eacute;t&eacute; d&eacute;marr&eacute;e pour
la derni&egrave;re fois, ou le volume de la r&eacute;duction de puissance maximale a &eacute;t&eacute; retir&eacute;e du prolongateur. Elle s'arr&ecirc;te &eacute;galement si le volume
perfus&eacute; atteint 0,0 ml ou si le VAP atteint la valeur &agrave; laquelle il a &eacute;t&eacute; d&eacute;fini.
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Caract&eacute;ristiques lrDA, RS232 et appel infirmi&egrave;re
Caract&eacute;ristiques lrDA, RS232 et appel infirmi&egrave;re
Fonction IrDA / RS232 / Appel infirmi&egrave;re
L'IrDA ou RS232 / Appel infirmi&egrave;re est une fonction sur le pousse-seringue qui permet la connexion &agrave; un ordinateur ou &agrave; un autre
pousse-seringue Alaris. Cela permet aux donn&eacute;es d'&ecirc;tre transf&eacute;r&eacute;es entre le pousse-seringue et l'ordinateur ou un autre pousse-seringue
Alaris (par ex, des datasets &agrave; charger sur le pousse-seringue, les rapports d'&eacute;v&eacute;nements &agrave; t&eacute;l&eacute;charger du pousse-seringue et le pousseseringue &agrave; surveiller via un syst&egrave;me de surveillance centrale ou informatique adapt&eacute;).
w
L'appel infirmi&egrave;re permet un renvoi &agrave; distance de l'alarme interne de l'appareil. Il ne doit pas &ecirc;tre consid&eacute;r&eacute; comme
un remplacement de l'alarme sonore.
Le signal est &eacute;mis par le port IrDA et le port RS232 pour l'appel infirmi&egrave;re dans la seconde suivant la d&eacute;tection de la
situation d'alarme.
Consulter le Manuel Technique pour de plus amples informations sur l'interface RS232.
L'utilisateur est seul responsable du choix du logiciel utilis&eacute; dans un environnement clinique pour contr&ocirc;ler ou
recevoir les donn&eacute;es fournies par le pousse-seringue. Ce logiciel doit &ecirc;tre capable de d&eacute;tecter un d&eacute;branchement ou
toute autre panne du c&acirc;ble RS232. Le protocole d&eacute;crit dans le protocole de communication du pousse-seringue Alaris
est donn&eacute; uniquement dans un but indicatif.
Tout mat&eacute;riel analogique ou num&eacute;rique reli&eacute; &agrave; l'appareil doit &ecirc;tre conforme &agrave; la norme CEI/EN60950 pour le
traitement des donn&eacute;es, et &agrave; la norme CEI/EN60601 pour les dispositifs m&eacute;dicaux. Toute personne branchant des
appareils en entr&eacute;e ou en sortie sera consid&eacute;r&eacute;e comme configurateur du syst&egrave;me et devra justifier de la conformit&eacute;
du syst&egrave;me &agrave; la norme CEI/EN60601-1-1.
IrDA
Vitesse Baud
115,2 kBaud
Bits d&eacute;part
1 bit de d&eacute;part
Bits de donn&eacute;es
8 bits de donn&eacute;es
Parit&eacute;
Aucune parit&eacute;
Bits de Stop
1 bit de stop
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Caract&eacute;ristiques lrDA, RS232 et appel infirmi&egrave;re
Connecteur RS232 / Donn&eacute;es de connexion Appel infirmi&egrave;re
Connecteur RS232 / Caract&eacute;ristiques Appel infirmi&egrave;re
Connecteur
Type D - 9 broches
TXD/RXD
EIA RS232-C Standard
Tension de sortie TXD
Minimum : -5 V (marque), +5 V (espace)
Typique : -7 V (marque), +7 V (espace) avec une charge de 3 kilo-ohms GND
Tension d'entr&eacute;e RXD
-30 V - +30 V max.
Seuils d'entr&eacute;e RXD
Bas : 0,6 V minimum
&Eacute;lev&eacute; : 3,0 V maximum
RXD R&eacute;sistance &agrave; l'entr&eacute;e
3 kΩ minimum
Actif
Actif, basse : 7 V &agrave; 12 V
Actif, haut : +7 V &agrave; +12 V
Alimente le circuit RS232 qui est isol&eacute; du
reste du pousse-seringue
Inactif : flottant ou en circuit ouvert, permettant au circuit de l'interface RS232
de rester inactif.
Isolation prise/pousse-seringue
1,5 kV (pic CD ou CA)
Vitesse Baud
115,2 kBaud
Bits d&eacute;part
1 bit de d&eacute;part
Bits de donn&eacute;es
8 bits de donn&eacute;es
Parit&eacute;
Aucune parit&eacute;
Bits de Stop
1 bit de stop
Appel Infirmi&egrave;res
Broches 1, 8 + 9, 30 V cd, 1A
Donn&eacute;es de connexion types
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Appel Infirmi&egrave;re contact ferm&eacute;
Sortie donn&eacute;es de transmission (TXD)
Entr&eacute;e donn&eacute;es de r&eacute;ception (RXD)
Entr&eacute;e de puissance (DSR)
Terre (GND)
Sans objet
Entr&eacute;e de puissance (CTS)
Appel Infirmi&egrave;re contact ouvert
Appel Infirmi&egrave;re commun (NC COM)
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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Pousse-seringues Alaris™
Courbes de d&eacute;marrage et courbes en trompette
Courbes de d&eacute;marrage et courbes en trompette
Sur ce pousse-seringue, comme dans tous les syst&egrave;mes de perfusion, l'action du m&eacute;canisme de pompage et les variations des diff&eacute;rentes
seringues peuvent provoquer des fluctuations de courte dur&eacute;e de la pr&eacute;cision du d&eacute;bit.
Les courbes suivantes montrent la performance typique du syst&egrave;me de deux mani&egrave;res : 1) le retard d'&eacute;coulement du solut&eacute; apr&egrave;s le d&eacute;marrage
du pousse-seringue (courbes de d&eacute;marrage), et 2) la pr&eacute;cision de l'administration du solut&eacute; au cours du temps (courbes en trompette).
Les courbes de d&eacute;marrage illustrent l'&eacute;coulement continu par rapport au temps depuis le d&eacute;marrage de la perfusion. Elles montrent le retard du
d&eacute;marrage de la livraison caus&eacute; par la conformit&eacute; m&eacute;canique et fournissent une repr&eacute;sentation visuelle de l'uniformit&eacute;. Les courbes en trompette
sont &eacute;labor&eacute;es &agrave; partir des donn&eacute;es recueillies &agrave; partir de la deuxi&egrave;me heure. Tests r&eacute;alis&eacute;s conform&eacute;ment &agrave; la norme EN/CEI60601-2-24:1998.
Les courbes en trompette sont appel&eacute;es ainsi &agrave; cause de leur forme caract&eacute;ristique. Elles sont construites &agrave; partir des moyennes des
donn&eacute;es discr&egrave;tes recueillies sur une p&eacute;riode d&eacute;finie, dite fen&ecirc;tre d'observation, et non &agrave; partir de donn&eacute;es continues recueillies sur toute
la p&eacute;riode de fonctionnement du pousse-seringue. Si la fen&ecirc;tre d'observation est large, les fluctuations de courte dur&eacute;e ont peu d'effet
sur la pr&eacute;cision de la perfusion tel que repr&eacute;sent&eacute; par la partie horizontale de la courbe. Par contre, si la fen&ecirc;tre d'observation est plus
&eacute;troite, les fluctuations de courte dur&eacute;e ont des effets plus importants, comme ceci est repr&eacute;sent&eacute; sur l'embouchure de la trompette.
Il peut &ecirc;tre int&eacute;ressant de conna&icirc;tre la pr&eacute;cision du syst&egrave;me sur diff&eacute;rentes fen&ecirc;tres d'observation lors de l'administration de certains
m&eacute;dicaments. L'impact clinique des fluctuations de courte dur&eacute;e de la pr&eacute;cision du d&eacute;bit peut varier en fonction de la demi-vie du
m&eacute;dicament perfus&eacute;. Par cons&eacute;quent, les courbes en trompette ne peuvent d&eacute;terminer &agrave; elles seules l'effet clinique de telles fluctuations.
Les courbes de d&eacute;marrage et les courbes en trompette peuvent ne pas rendre compte des conditions qui peuvent
survenir en pr&eacute;sence d'une pression n&eacute;gative.
Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles mais produites par diff&eacute;rents
fabricants peuvent alt&eacute;rer la pr&eacute;cision et produire des courbes en trompette diff&eacute;rentes de celles repr&eacute;sent&eacute;es ici. Des
courbes cr&eacute;&eacute;es avec d'autres seringues compatibles peuvent &ecirc;tre obtenues sur demande &eacute;crite.
Pour des applications o&ugrave; l'uniformit&eacute; du flux est essentielle, il est recommand&eacute; d'utiliser des d&eacute;bits sup&eacute;rieurs ou
&eacute;gaux &agrave; 1,0 ml/h.
w
Pousse-seringue Alaris CC et pousse-seringue Alaris CC Guardrails
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 5 ml &agrave; 0,1 ml/h
Courbe en trompette. BD Plastipak 5 ml &agrave; 0,1 ml/h
30.0
0.2
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
20.0
0.1
10.0
0.0
-10.0
-20.0
-30.0
0.0
0
20
40
60
80
100
120
0
Temps (min)
5
10
15
20
25
30
35
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
Erreur minimale
Moyenne lin&eacute;aire = 4,0 %
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml &agrave; 1,0 ml/h
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 50 ml &agrave; 1,0 ml/h
Temps (min)
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
Erreur minimale
Moyenne lin&eacute;aire = 1,8 %
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml &agrave; 5,0 ml/h
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 50 ml &agrave; 5,0 ml/h
Temps (min)
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
BDDF00611 &Eacute;dition 1
Erreur minimale
52/56
Moyenne lin&eacute;aire = 0,1 %
Pousse-seringues Alaris™
Courbes de d&eacute;marrage et courbes en trompette
Pousse-seringue Alaris GH et pousse-seringue Alaris GH Guardrails
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 5 ml &agrave; 0,1 ml/h
Courbe en trompette. BD Plastipak 5 ml &agrave; 0,1 ml/h
0.2
30.0
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
20.0
0.1
10.0
0.0
-10.0
-20.0
-30.0
0.0
0
20
40
60
80
100
0
120
Temps (min)
5
10
15
20
25
30
35
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
Moyenne lin&eacute;aire = 2,5 %
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml &agrave; 1,0 ml/h
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 50 ml &agrave; 1,0 ml/h
Erreur minimale
Temps (min)
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
Moyenne lin&eacute;aire = 1,8 %
Courbe en trompette. BD Plastipak 50 ml &agrave; 5,0 ml/h
Erreur (%)
D&eacute;bit (ml/h)
Tendance au d&eacute;marrage. BD Plastipak 50 ml &agrave; 5,0 ml/h
Erreur minimale
Temps (min)
Fen&ecirc;tre d'observation (min)
Erreur maximale
BDDF00611 &Eacute;dition 1
Erreur minimale
53/56
Moyenne lin&eacute;aire = +0,2 %
Pousse-seringues Alaris™
Produits et pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es
Produits et pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es
Pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es et accessoires
La liste compl&egrave;te des pi&egrave;ces d&eacute;tach&eacute;es pour cet appareil est incluse dans le Manuel Technique.
Le manuel technique (1000SM00024) est d&eacute;sormais disponible sous format &eacute;lectronique sur Internet &agrave; l'adresse suivante :
bd.com/int-alaris-technical
L'acc&egrave;s aux manuels requiert un nom d'utilisateur et un mot de passe. S'adresser au service client&egrave;le du pays concern&eacute; pour obtenir les
param&egrave;tres de connexion.
R&eacute;f&eacute;rence
Description
1000SP01122
Pack batterie interne
1001FAOPT91
C&acirc;ble d'alimentation - Royaume-Uni
1001FAOPT92
C&acirc;ble d'alimentation - Europe
1000SP01884
Bo&icirc;tier de verrouillage (D&eacute;bit d&eacute;verrouill&eacute;)
1000SP01885
Bo&icirc;tier de verrouillage (D&eacute;bit verrouill&eacute;)
Logiciel Alaris Editor
R&eacute;f&eacute;rence
Description
1000SP01462
Logiciel Alaris Editor et Alaris Transfer Tool
1000SP01463
Logiciel Alaris Transfer Tool
BDDF00611 &Eacute;dition 1
54/56
Pousse-seringues Alaris™
Historique des documents
Historique des documents
&Eacute;dition
Date
Version logicielle
Description
1
Juillet 2019
4.3.9
Publication initiale
BDDF00611 &Eacute;dition 1
55/56
Pousse-seringues Alaris™
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Australia
Freephone: 1 800 656 100
AUS_customerservice@bd.com
Belgi&euml;
+32(0)53 720 556
info.benelux@bd.com
Canada
+1 800 387 8309
CanadaCapital@carefusion.com
Danmark
+45 43 43 45 66
bddenmark@bd.com
Deutschland
+49 6221 305 558
GMB-DE-CustService-Alaris@bd.com
Espa&ntilde;a
+34 902 555 660
info.spain@carefusion.com
France
+33 (0) 1 30 02 81 41
mms_infusion@bd.com
Italia
+39 02 48 24 01
customer.service-italy@bd.com
Magyarorsz&aacute;g
(36) 1 488 0233
info.cfn.export@bd.com
Nederland
+31(0)20 582 94 20
info.benelux@bd.com
New Zealand
Freephone: 0800 572 468
NZ_customerservice@bd.com
Norge
+47 64 00 99 00
bdnorge@bd.com
Polska
+48 22 377 11 00
Info_Poland@bd.com
Portugal
+351 219 152 593
dl-pt-geral@carefusion.com
South Africa
Freephone: 0860 597 572
+27 11 603 2620
bdsa_customer_centre@bd.com
Suomi
+358-9-8870 780
bdsuomi@bd.com
Sverige
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bdsweden@bd.com
Switzerland
+41 61 485 22 66
Customer_Care_Switzerland@bd.com
United Kingdom
Freephone: 0800 917 8776
BDUK_CustomerService@bd.com
United States of America
Freephone: 800 482 4822
CustCareInfusion@carefusion.com
中国
400 878 8885
serviceclientbdf@bd.com
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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B&acirc;timent A4,
1262 Eysins
Switzerland
BDDF00611 &Eacute;dition 1
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