KaVo PIEZOscaler Cem Tip Mode d'emploi

Mode d'emploi
225
PIEZOscaler Cem Tip
1.007.4015
1.007.4027
Distribution :
KaVo Dental GmbH
Bismarckring 39
D-88400 Biberach
Tél. +49 7351 56-0
Fax +49 7351 56-1488
Fabricant :
E.M.S. Electro Medical Systems S.A.
Chemin de la Vuarpillière 31
CH ‐ 1260 Nyon
Mode d'emploi PIEZOscaler Cem Tip 1.007.4015 1.007.4027
Table des matières
Table des matières
1 Informations pour l'utilisateur ........................................................................................... 4
2 Sécurité............................................................................................................................... 6
2.1 Risque d'infection........................................................................................................... 6
2.2 État technique ............................................................................................................... 6
2.3 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils.................................................
7
2.4 Qualification du personnel............................................................................................... 8
2.5 Équipement de protection............................................................................................... 8
2.6 Entretien courant et réparation........................................................................................ 8
3 Description du produit........................................................................................................ 10
3.1 Conditions requises – utilisation conforme ........................................................................ 10
3.2 Caractéristiques techniques ............................................................................................ 10
3.3 Conditions de transport et de stockage ............................................................................ 10
4 Mise en service et hors service........................................................................................... 12
4.1 Fixation des inserts ........................................................................................................ 12
4.2 Retrait des inserts.......................................................................................................... 13
5 Utilisation ........................................................................................................................... 14
5.1 Indications sur l'insert .................................................................................................... 14
5.2 Mode de service P3 / P2 / P1 / E...................................................................................... 15
5.3 Réglages d'utilisation généraux sur l'unité de soins............................................................ 16
5.4 Indications sur la technique de travail avec l'insert Cem 225 .............................................. 16
6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 ............................................................... 18
6.1 Préparation de la zone de travail ..................................................................................... 19
6.2 Préparation avant le nettoyage........................................................................................ 19
6.3 Nettoyage .....................................................................................................................
6.3.1 Nettoyage extérieur manuel ................................................................................
6.3.2 Nettoyage intérieur manuel .................................................................................
6.3.3 Nettoyage externe et interne en machine ..............................................................
19
19
19
20
6.4 Désinfection ..................................................................................................................
6.4.1 Désinfection extérieure manuelle .........................................................................
6.4.2 Désinfection intérieure manuelle...........................................................................
6.4.3 Désinfection mécanique externe et interne ............................................................
20
20
21
21
6.5 Emballage..................................................................................................................... 21
6.6 Stérilisation................................................................................................................... 21
6.7 Stockage ...................................................................................................................... 22
7 Outils de travail .................................................................................................................. 23
8 Conditions de garantie ....................................................................................................... 24
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1 Informations pour l'utilisateur
1 Informations pour l'utilisateur
Chers utilisateurs,
KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l'utilisation de votre nouveau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler sans pannes, économiquement et en
sécurité, veuillez tenir compte des consignes suivantes.
© Copyright by KaVo Dental GmbH
Service technique KaVo :
+49 (0) 7351 56-1000
service.einrichtungen@kavokerr.com ou service.treatmentunits@kavokerr.com
Les numéros de série du produit doivent être indiqués pour toutes demandes !
Plus d'informations sous : www.kavo.com
Groupe cible
Ce document s'adresse aux dentistes et à leurs assistant(e)s. Le chapitre Mise
en service s'adresse au technicien de service.
Sigles et symboles généraux
Voir chapitre Sécurité/Symbole d'avertissement
Informations importantes pour l'utilisateur et le technicien
Autoclavable 134 oC -1 oC/+4 oC (273 oF -1,6 oF/+7,4 oF)
Thermodésinfectable
Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce
sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable.
Demande d'action
Niveaux de danger
Afin d'éviter les dégâts et blessures, les avertissements et indications de sécurité contenus dans ce document doivent être respectés. Les avertissements sont
marqués comme suit :
DANGER
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, entraînent directement la mort ou de graves blessures.
AVERTISSEMENT
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner
la mort ou de graves blessures.
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1 Informations pour l'utilisateur
ATTENTION
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent entraîner
des blessures légères ou moyennes.
AVIS
Dans les situations qui, si elles ne sont pas évitées, peuvent causer
des dégâts matériels.
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2 Sécurité | 2.1 Risque d'infection
2 Sécurité
Le mode d'emploi fait partie intégrante du produit et doit être lu attentivement
avant utilisation et rester disponible à tout instant.
Le produit ne doit être utilisé que conformément à l'usage prévu, toute utilisation à d'autres fins est interdite.
2.1 Risque d'infection
Des produits médicaux contaminés peuvent infecter le patient, l'utilisateur ou
des tiers.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
▶ Respecter le mode d'emploi des composants.
▶ Avant la première mise en service et après chaque utilisation, procéder au
nettoyage du produit et de ses accessoires de manière appropriée.
▶ Procéder au nettoyage comme décrit dans le mode d'emploi. Procédure validée par le fabricant.
▶ En cas de procédure différente, s'assurer de l'efficacité du procédé de nettoyage.
▶ Avant l'élimination, procéder au nettoyage du produit et des accessoires de
manière appropriée.
▶ En cas de lésions des tissus mous, ne pas continuer le traitement dans la
cavité buccale avec un instrument fonctionnant à l'air comprimé.
▶ Lorsque l'instrument est déposé, placer la clé dynamométrique sur l'insert.
2.2 État technique
Un produit ou des composants endommagé(s) peut/peuvent blesser le patient,
l'utilisateur ou des tiers.
▶ N'utiliser le produit et ses composants que s'ils sont visiblement en bon
état.
▶ Avant chaque utilisation, vérifier la sécurité de fonctionnement et le bon
état du produit.
Si le produit est utilisé avec une puissance mal réglée ou réglée sur une valeur
trop élevée, les inserts peuvent se casser, ce qui entraîne un risque de blessure.
▶ Ne pas choisir une puissance incorrecte ou trop élevée.
▶ Avant le traitement, vérifier que l'insert est bien fixé.
Une rupture peut résulter de sollicitations continues ou de l'endommagement
(chute sur le sol ou modification mécanique de la forme initiale).
▶ Avant chaque utilisation, contrôler la sécurité de fonctionnement des inserts
en appuyant légèrement avec le pouce ou l'index.
▶ En outre, appliquer une contrainte mécanique d'env. 5 N (0,5 kg) sur les inserts, hors fonctionnement.
Les inserts usés peuvent casser ou s'encrasser, ce qui entraîne un risque de
blessure ou d'infection.
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2 Sécurité | 2.3 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres appareils
▶ Les pièces présentant des cassures ou des modifications de la surface sont
à faire contrôler par le personnel de maintenance.
▶ Les essais récurrents sont à faire réaliser exclusivement par du personnel
de maintenance formé.
▶ Si les problèmes suivants surviennent, interrompre le travail et confier la
réparation au personnel de maintenance :
▪
▪
▪
▪
▪
▪
▪
Dysfonctionnements
Dommages
Bruits de fonctionnement irréguliers
Vibrations excessives
Surchauffe anormale
Pas de maintien ferme de l'insert
Pas de maintien ferme de l'insert dans l'instrument
Afin de garantir un fonctionnement sans accroc et d'éviter les dégâts matériels,
suivre les consignes suivantes :
▶ Traiter régulièrement le produit médical avec des produits et systèmes
d'entretien comme décrit dans le mode d'emploi.
▶ Avant toute période de mise hors service prolongée, le produit doit être entretenu, nettoyé et stocké dans un endroit sec conformément aux instructions.
2.3 Accessoires et utilisation combinée avec d'autres
appareils
L'utilisation d'accessoires non autorisés et les modifications non autorisées sur
le produit peuvent entraîner des blessures.
▶ N'utiliser que des accessoires dont l'utilisation combinée avec le produit est
autorisée par le fabricant.
▶ N'utiliser que des accessoires possédant des interfaces normalisées.
▶ N'effectuer des modifications sur le produit que si elles sont autorisées par
le fabricant du produit.
▶ Ne pas utiliser de détartreurs ultrasoniques PIEZO Scaler, ni d'inserts d'un
autre fabricant !
Il y a un risque de confusion avec les inserts d'autres fabricants.
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2 Sécurité | 2.4 Qualification du personnel
① Insert KaVo
② Insert tiers
▶ Respecter le marquage des inserts.
▶ Respecter la caractéristique particulière d'un filetage profond des inserts KaVo.
2.4 Qualification du personnel
Le maniement du produit par des utilisateurs sans formation médicale spécialisée peut blesser le patient, l'utilisateur ou des tiers.
▶ S'assurer que l'utilisateur a lu et compris le mode d'emploi.
▶ S'assurer que l'utilisateur a lu et compris les dispositions nationales et régionales.
▶ N'utiliser le produit que si l'utilisateur a suivi une formation médicale spécialisée.
2.5 Équipement de protection
Le remplacement des inserts peut entraîner un risque de blessures ou d'infection.
▶ Pour le contrôle, l'insertion et le retrait des inserts, porter des gants ou un
doigtier.
2.6 Entretien courant et réparation
Les réparations, l'entretien courant et les essais récurrents sont à faire réaliser
exclusivement par du personnel de maintenance formé. Les personnes suivantes y sont habilitées :
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2 Sécurité | 2.6 Entretien courant et réparation
▪ Les techniciens des filiales KaVo ayant suivi la formation adaptée
▪ Les techniciens des distributeurs KaVo ayant suivi la formation adaptée
Pour toutes les opérations d'entretien, respecter les consignes suivantes :
▶ Faire effectuer l'entretien et les opérations de contrôle selon l'Ordonnance
sur l'exploitation des produits médicaux.
▶ Après les opérations de maintenance, les interventions ou les réparations
effectuées sur l'appareil, et avant le remise en service, faire effectuer un
contrôle technique de sécurité de l'appareil par le personnel de maintenance.
▶ Après un intervalle de maintenance interne au cabinet, faire évaluer par un
spécialiste le nettoyage, l'entretien courant et le fonctionnement du produit
médical. Déterminer l'intervalle de maintenance en fonction de la fréquence
d'utilisation.
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3 Description du produit | 3.1 Conditions requises – utilisation conforme
3 Description du produit
3.1 Conditions requises – utilisation conforme
Destination :
Ce produit KaVo est uniquement destiné à être utilisé dans le cadre de la médecine dentaire et sa manipulation est réservée au personnel médical spécialisé.
Toute utilisation détournée est interdite.
Une utilisation conforme implique également l'observation de toutes les indications données dans le mode d'emploi ainsi que la réalisation des opérations
d'inspection et d'entretien.
Indications:
▪ Pour placer et coller des inlays et onlays, de facettes avec des éléments
composites hautement thixotropes bi-composants à durcisseur.
Contre-indications :
▪ Pas de contre-indications connues
Utilisation conforme :
Selon ces dispositions, le produit médical est à utiliser uniquement pour l'application décrite et en tenant compte des éléments suivants
▪ des dispositions de protection du travail en vigueur,
▪ et à la prévention des risques sur le lieu de travail,
▪ ainsi que les instructions figurant dans le présent mode d'emploi.
En vertu de la législation en vigueur, il incombe à l'utilisateur
▪ de n'utiliser que des produits en parfait état,
▪ de respecter les modalités d'application conformes,
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger,
▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit.
3.2 Caractéristiques techniques
3.3 Conditions de transport et de stockage
AVIS
Mise en service après un stockage à température très froide.
Dysfonctionnement.
▶ Les produits à très basse température doivent être amenés à température
comprise entre 20 °C et 25 °C (entre 68 °F et 77 °F) avant leur mise en
service.
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation
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3 Description du produit | 3.3 Conditions de transport et de stockage
Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protection contre l'humidité
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4 Mise en service et hors service | 4.1 Fixation des inserts
4 Mise en service et hors service
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Risque d'infection pour le chirurgien dentiste et le patient.
▶ Avant la première mise en service et après chaque utilisation, procéder au
nettoyage et stériliser le cas échéant le produit et ses accessoires de manière appropriée.
4.1 Fixation des inserts
AVIS
Fixation incorrecte des vis.
Préservation insuffisante des inserts fragiles.
▶ a) Pour fixer le support sur la pièce à main, utiliser uniquement la clé fournie.
AVIS
Nettoyage des pièces de raccord à l'air comprimé.
Dommages irréparables sur le système.
▶ Ne jamais appliquer directement l'air comprimé sur les zones de contact et
orifices.
▶ Afin d'assurer un parfait raccordement électronique, les différents composants doivent être secs.
▶ Visser le support d'insert sur la pièce à main.
▶ Fixer le support d'insert à la pièce à main à l'aide de la clé dynamométrique.
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▶ Serrer à la main l'embout Cem avec précaution
L'embout Cem s'use pendant l'utilisation et doit être remplacé s'il ne peut plus
être vissé ou si la surface présente des signes d'usure.
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4 Mise en service et hors service | 4.2 Retrait des inserts
4.2 Retrait des inserts
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▶ Dévisser l'embout du support d'insert.
▶ Dévisser le support d'insert de la pièce à main.
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5 Utilisation | 5.1 Indications sur l'insert
5 Utilisation
ATTENTION
Utilisation de pièces à main non stérilisées.
L'utilisation de pièces à main ou d'inserts non stérilisés peut entraîner des infections bactériennes ou virales.
▶ Stériliser toutes les pièces à main et inserts avant chaque utilisation.
AVIS
Travaux sur des restaurations et prothèses dentaires.
Détérioration de restaurations ou de prothèses dentaires.
▶ N'utiliser les inserts sur les restaurations métalliques ou céramiques et les
prothèses dentaires que lorsque cette possibilité est expressément prévue.
Les inserts de détartrage Piezo oscillent en un mouvement avant-arrière
contrôlé. À réglage de puissance identique sur l'appareil, un insert long et fin
fournit une efficacité clinique inférieure.
Nous recommandons d'appliquer une digue dentaire pour prévenir l'ingestion
ou l'inhalation d'un fragment détaché ou brisé. Si aucune digue dentaire ne
peut être appliquée, le patient doit respirer par le nez durant le traitement.
5.1 Indications sur l'insert
▪ Indication sur les modes autorisés
▪ Indication de la puissance admissible
▪ Indication sur la quantité de spray admissible
Explications sur le mode de service :
Symbole
Explication
autorisé
()
possible
non autorisé
Exemple :
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5 Utilisation | 5.2 Mode de service P3 / P2 / P1 / E
A
C
E
Mode de fonctionnement
B
Indications
D
Quantité d'eau de spray admissible
Désignation du produit
Réglage de la puissance admissible
5.2 Mode de service P3 / P2 / P1 / E
Puissance délivrée en fonction du mode de service et de la charge de l'insert
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5 Utilisation | 5.3 Réglages d'utilisation généraux sur l'unité de soins
Puissance délivrée en fonction du préréglage de l'appareil (rhéostat au pied) et de la charge de l'insert (par ex. représentation mode P3 et E)
Indication
Travailler dans la plage de réaction dynamique pour assurer un traitement en
douceur. La puissance est adaptée à la charge.
5.3 Réglages d'utilisation généraux sur l'unité de soins
▪ Le choix du module se fait sur l'unité de soins
▪ La régulation de la puissance est réalisée à l'aide du rhéostat au pied ou de
l'affichage
▪ Présélection de l'eau de spray via le rhéostat au pied ou l'affichage
▪ Régulation de l'eau de spray via la bague de réglage sur PIEZOscaler
▶ Respecter le mode d'emploi et le fonctionnement spécifique de l'unité de
soins correspondante.
5.4 Indications sur la technique de travail avec l'insert
Cem 225
ATTENTION
Les pointes d'instruments s'échauffent rapidement.
▶ Activer la pointe seulement sur une courte durée.
▶ Ne pas dépasser une durée d'activation maximale d'1 minute dans un
temps d'utilisation maximal de 10 minutes.
Contrairement aux autres inserts Piezo, l'embout Piezo Cem Tip 225 s'utilise
sans liquide de rinçage.
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5 Utilisation | 5.4 Indications sur la technique de travail avec l'insert Cem 225
Power
Irrigation
MAX
MIN
1
4
7
MIN
MAX
10
▶ Poser la prothèse dentaire dans une dent préparée.
▶ Secouer avec une légère pression la prothèse dentaire à faible puissance.
▶ N'exercer qu'une légère pression sur l'insert.
ð On obtient ainsi une performance optimale tout en protégeant les tissus.
ð Une usure de l'insert aussi faible que possible est ainsi obtenue.
Les vibrations ultrasonores de l'insert sont transmises aux inlays et onlays sur
le ciment dentaire composite. Ce dernier possède des propriétés thixotropes.
Sous l'action des ultrasons, il est brièvement liquéfié et se répartit uniformément dans la cavité.
L'usure du revêtement réduit considérablement l'efficacité de l'insert.
▶ Utiliser toujours la pièce à main avec le protecteur buccal.
▶ Vérifier systématiquement le bon siège du protecteur buccal.
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6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 5.4 Indications sur la technique de travail avec l'insert Cem 225
6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664
ATTENTION
Procédé de nettoyage et réutilisation de produits dont le cycle de vie
est dépassé.
Risque d'infection !
▶ N'utiliser qu'une fois les produits à usage unique.
▶ Remplacer les produits réutilisables selon les cycles d'utilisation préconisés
par le fabricant.
ATTENTION
Stérilisation non conforme.
Risque d'infection.
▶ Ne procéder à la stérilisation qu'après avoir terminé le nettoyage et la désinfection.
▶ S'assurer que la solution de désinfection ne mousse pas.
▶ S'assurer de n'utiliser que des solutions fraîchement dosées.
▶ S'assurer de n'utiliser que des instruments et des procédés disposant des
homologations requises pour le nettoyage/la désinfection et la stérilisation.
▶ S'assurer que les paramètres valides sont respectés après chaque cycle.
▶ S'assurer que les concentrations indiquées par le fabricant des produits nettoyant et désinfectant et les temps de contacts sont respectés.
Indication
Le manque d'entretien courant et de maintenance adéquats peut mener à
une usure prématurée et à des pannes.
KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo qu'en
parallèle à l'utilisation des produits désinfectants disponibles, car ces derniers
ont été spécialement développés et contrôlés avec les produits KaVo et pour
leur utilisation conforme.
Indication
Les réglementations légales locales ainsi que les prescriptions d'hygiène de
l'hôpital ou de la clinique doivent être respectées. De même, il convient de
respecter les exigences supplémentaires pour l'inhibition de la réplication des
prions.
KaVo recommande de procéder au retraitement de l'instrument dès que possible, après son utilisation.
L'objectif du procédé de nettoyage des produits réutilisables est de réduire la
numération bactérienne totale et d'assurer la stérilité des produits. C'est la
seule manière d'exclure tout risque d'infection lors de la réutilisation des produits.
▶ Nettoyer tout d'abord toutes les pièces de la structure.
▶ Réaliser ensuite une stérilisation à la vapeur.
Longévité
▪ Les produits ont été conçus pour un grand nombre de cycles de thermodésinfection ou de stérilisation.
▪ Les contraintes thermiques et chimiques subies lors de chaque traitement
entraînent toutefois un vieillissement des produits.
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6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 6.1 Préparation de la zone de travail
▪ Si le nombre de cycles de stérilisation renouvelés admissibles est restreint, il
en est fait mention dans les notices spécifiques aux produits.
▪ L'utilisation de bains à ultrasons et de liquides de nettoyage et désinfectants
agressifs (pH alcalin > 9 ou pH acide < 5) peut réduire la durée de vie des
produits. Le fabricant n'endosse aucune responsabilité dans ce cas.
▪ Les produits ne doivent pas être exposés à des températures supérieures à
138 oC.
6.1 Préparation de la zone de travail
AVERTISSEMENT
Risque dû à des produits non stériles.
Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection.
▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
▶ Retirer l'insert du produit médical.
▶ Retirer immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang.
▶ Le produit médical doit être nettoyé le plus rapidement possible après le
soin.
▶ Transporter le produit médical sec pour le procédé de nettoyage.
▶ Ne pas le déposer dans des solutions ou d'autres produits similaires.
6.2 Préparation avant le nettoyage
225
▶ Dévisser l'embout du support d'insert.
▶ Dévisser le support d'insert de la pièce à main.
6.3 Nettoyage
6.3.1 Nettoyage extérieur manuel
▶ Nettoyer avec précaution les pièces détachées sous l'eau à l'aide d'une
brosse souple ou d'un chiffon doux.
6.3.2 Nettoyage intérieur manuel
Aucune opération de nettoyage intérieur manuel n'est prévue pour ce produit.
Pour un procédé de nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1.
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6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 6.4 Désinfection
6.3.3 Nettoyage externe et interne en machine
KaVo recommande les thermodésinfecteurs selon la norme EN ISO 15883-1,
qui fonctionnement avec des produits d'entretien alcalins d'une valeur pH de
max. 10.
La validation a été réalisée dans un thermodésinfecteur Miele avec le programme « VARIO-TP », le produit d'entretien « neodisher® mediclean », le
produit de neutralisation « neodisher® Z » et le produit de rinçage
« neodisher® mielclear ».
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits nettoyant et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
▶ Afin d'éviter d'endommager le produit médical en raison des résidus liquides, sécher l'intérieur et l'extérieur du produit médical. Retirer les résidus liquides se trouvant à l'intérieur et à l'extérieur avec de l'air comprimé.
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du thermodésinfecteur.
Indication
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
6.4 Désinfection
AVIS
Utilisation du bain de désinfection ou du produit désinfectant contenant du chlore.
Dysfonctionnements et dégâts matériels.
▶ Ne pas désinfecter le produit dans un bain de désinfection ni avec un produit désinfectant contenant du chlore.
6.4.1 Désinfection extérieure manuelle
KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant de produits
désinfectants et prouvée par expertise.
▪
▪
▪
▪
Mikrozid AF de la société Schülke & Mayr (liquide ou lingettes)
FD 322 de la société Dürr
Incidin (lingettes ou liquide) de la société EcoLab
CaviCide de la société Metrex
Outils nécessaires :
▪ Lingettes pour essuyer le produit médical.
▶ Vaporiser le produit désinfectant sur un chiffon, essuyer le produit médical
avec ce chiffon et laisser agir conformément aux instructions fournies par le
fabricant du produit désinfectant.
▶ Respecter le mode d'emploi du produit désinfectant.
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6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 6.5 Emballage
6.4.2 Désinfection intérieure manuelle
Aucune opération de désinfection intérieure manuelle n'est prévue pour ce produit.
Pour un procédé de nettoyage efficace, il faut impérativement réaliser un nettoyage intérieur mécanique à l'aide d'un appareil de nettoyage et de désinfection conforme à la norme ISO 15883-1.
6.4.3 Désinfection mécanique externe et interne
KaVo recommande les thermodésinfecteurs selon la norme EN ISO 15883-1,
qui fonctionnement avec des produits d'entretien alcalins d'une valeur pH de
max. 10.
La validation a été réalisée dans un thermodésinfecteur Miele avec le programme « VARIO-TP », le produit d'entretien « neodisher® mediclean », le
produit de neutralisation « neodisher® Z » et le produit de rinçage
« neodisher® mielclear ».
▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits nettoyant et désinfectant à utiliser selon le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
▶ Afin d'éviter d'endommager le produit médical en raison des résidus liquides, sécher l'intérieur et l'extérieur du produit médical. Retirer les résidus liquides se trouvant à l'intérieur et à l'extérieur avec de l'air comprimé.
En règle générale, le séchage est intégré au programme de nettoyage du thermodésinfecteur.
Indication
Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur.
6.5 Emballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l'insert, afin que
l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes de qualité et d'utilisation en vigueur et être adapté au processus de stérilisation !
▶ Enfermer le produit médical dans un emballage stérile !
6.6 Stérilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
conformément à la norme EN 13060/ISO 17665-1
AVIS
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cycle de
stérilisation.
Le produit médical peut résister à une température maximum de 138 ℃
(280,4 oF).
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Mode d'emploi PIEZOscaler Cem Tip 1.007.4015 1.007.4027
6 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 6.7 Stockage
Il est possible de sélectionner un procédé approprié (en fonction de l'autoclave
disponible) parmi les procédés de stérilisation suivants :
▪ Autoclave avec vide préliminaire triple :
- au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1,6 °F/ +7,4 °F)
▪ Autoclave avec procédé par gravitation :
- au moins 10 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1,6 °F/ +7,4 °F)
▶ Utiliser conformément au mode d'emploi du fabricant.
6.7 Stockage
Les produits préparés doivent être conservés dans une pièce tempérée à l'abri
de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
Indication
Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.
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Mode d'emploi PIEZOscaler Cem Tip 1.007.4015 1.007.4027
7 Outils de travail
7 Outils de travail
Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire.
Désignation du matériel
REF
Piezo Scaler Tips
1.007.4004
Kit d'inserts Piezo Paro Tips
1.007.4006
Kit d'inserts Piezo Implant Tips
1.007.4008
Kit de limes de Piezo Endo Tips
1.007.4011
Piezo Implant Refill
1.007.4014
Embout Cem
1.007.4015
Piezo Scaler Tips 201 (avec clé dynamométrique)
1.007.4024
Piezo Scaler Tips 202 (avec clé dynamométrique)
1.007.4026
Piezo Cem Tips 225 (avec clé dynamométrique)
1.007.4027
Piezo Scaler Tips 203 (avec clé dynamométrique)
1.007.4028
Piezo Paro Tips 212 (avec clé dynamométrique)
1.007.4032
Piezo Paro Tips 213 (avec clé dynamométrique)
1.007.4033
Piezo Paro Tips 214 (avec clé dynamométrique)
1.007.4034
Piezo Prep Tips 226 (avec clé dynamométrique)
1.007.4035
Piezo Prep Tips 227 (avec clé dynamométrique)
1.007.4036
Piezo Prep Tips 228 (avec clé dynamométrique)
1.007.4037
Piezo Prep Tips 229 (avec clé dynamométrique)
1.007.4038
Piezo Paro Tips 210 (avec clé dynamométrique)
1.007.4039
Piezo Paro Tips 220 (avec clé dynamométrique)
1.007.4040
Piezo Endo Tips 221 (avec clé dynamométrique)
1.007.4041
Piezo Paro Tips 211 (avec clé dynamométrique)
1.007.4042
Piezo Endo Tips 222 (avec clé dynamométrique)
1.007.4043
Carte d'inserts Piezo
1.007.4016
Clé Piezo Endo
1.007.4020
Clé dynamométrique Piezo
1.007.3004
Écrou Piezo Endo 222
1.007.4793
Joint torique Piezo Endo 1,5 x 1,0
1.007.4794
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Mode d'emploi PIEZOscaler Cem Tip 1.007.4015 1.007.4027
8 Conditions de garantie
8 Conditions de garantie
Les conditions de garantie suivantes s'appliquent pour ce produit médical KaVo :
KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis des clients finaux
pour un bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou une transformation
pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes :
En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la réparation ou la
fourniture des pièces de rechange requises. Tout autre type de réclamation, notamment en vue d'obtenir des dommages et intérêts, est exclu. Dans le cas
d'un retard, d'une faute lourde ou d'intention, la garantie n'est valable que si
aucune disposition légale contraignante ne s'y oppose.
KaVo n'endosse pas la responsabilité pour les défauts et leurs conséquences
entraînés ou susceptibles de l'être à la suite d'une usure naturelle ou d'un nettoyage ou maintenance non conforme, ou du non-respect des prescriptions de
manipulation, d'entretien et de raccordement, l'entartrage ou la corrosion, les
impuretés se trouvant dans l'alimentation en air ou en eau ou les influences chimiques ou électriques qui seraient inhabituelles ou ne seraient pas permises
d'après les spécifications du constructeur. La prestation de garantie ne s'étend
pas, en règle générale, aux lampes, conducteurs de lumière en verre, verreries,
pièces en caoutchouc et à la résistance des couleurs des pièces plastiques.
Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences
proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo
a effectué des interventions ou des modifications sur le produit.
Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un justificatif d'achat sous forme de copie du bordereau de livraison/de la facture. Devront
y figurer de manière très claire le nom du revendeur, la date d'achat, les types
et le numéro de série.
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1.013.5275 · Fk · 20180427 - 1 · fr