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Nouveau depuis: 02.2022 TiBase Notice d’utilisation Français Table des matières Dentsply Sirona Notice d’utilisation Table des matières 2 1 Symboles utilisés ............................................................................................ 3 2 Description du produit ..................................................................................... 4 2.1 Combinaisons autorisées............................................................................................. 6 3 Matériaux ........................................................................................................ 8 4 Utilisation conforme, indications, contre-indications ....................................... 9 4.1 Utilisation conforme...................................................................................................... 9 4.2 Indications .................................................................................................................... 9 4.3 Contre-indications ........................................................................................................ 9 4.4 Utilisateurs ................................................................................................................... 9 4.5 Population de patients.................................................................................................. 9 5 Indications de mise en œuvre ......................................................................... 10 5.1 Balayage ...................................................................................................................... 10 5.2 Mise en œuvre de la base en titane TiBase................................................................. 11 5.3 Indications pour le dentiste .......................................................................................... 12 5.3.1 Stérilisation.................................................................................................... 12 5.3.2 Utilisation dans la bouche ............................................................................. 13 5.3.3 Signalisation d'incidents graves .................................................................... 13 5.3.4 Rapport succinct sur la sécurité et les performances cliniques..................... 13 5.3.5 Élimination..................................................................................................... 13 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 1 Symboles utilisés 1 Symboles utilisés ATTENTION ! Observer les indications de la notice d'utilisation ! Ce produit est conforme au règlement UE 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (Medical Device Regulation) y compris à toutes ses modifications. Ce produit est un dispositif médical. Uniquement pour les États-Unis ATTENTION : Selon la loi fédérale américaine, ce produit ne peut être vendu qu'à des médecins, des chirurgiens-dentistes et autres spécialistes habilités ou sur prescription de ces professionnels de la santé. Référence de commande Désignation du lot Le produit est destiné à un usage unique. Non stérile NON STERILE 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 3 2 Description du produit Dentsply Sirona Notice d’utilisation 2 Description du produit TiBase et Abutment Screw sont des produits utilisés pour l'acquisition numérique d'une position d'implant et pour la pose de restaurations sur implants. A la place d'un transfert d'empreinte pour le transfert de la position implantaire dans un modèle, la procédure numérique utilise un scanbody dont l'empreinte optique peut être aisément acquise en même temps que la situation buccale. A cet effet, on fixe une base en titane (nom de produit : TiBase) sur un implant ou un analogique de laboratoire à l'aide d'une vis pour pilier implantaire (nom de produit séparé : Abutment Screw) et on enfiche sur cette base un scanbody adapté au système d'acquisition utilisé. La partie inférieure de la base en titane est formée pour correspondre à un implant spécifique et ne peut être vissée que sur un implant spécifique d'un certain diamètre. La partie supérieure est formée pour recevoir un scanbody. La base en titane peut également s'utiliser pour l'application de prothèses restauratives sur un implant. Pour ce faire, on colle sur la base en titane une mésostructure qui peut être adaptée individuellement en fonction des besoins esthétiques et fonctionnels. Selon la conception de la mésostructure, le produit collé sur la base en titane peut être utilisé comme pilier ou comme couronne directement vissée. Pour la fixation définitive sur l'implant, on utilise également une vis pour pilier. Le produit TiBase se compose de deux éléments individuels : la base en titane et la vis pour pilier. Le produit Abutment Screw se compose de deux vis pour pilier identiques. Les vis pour pilier sont proposées en tant que pièces séparées, car elles sont utilisées soit comme pièces de rechange, soit comme pièces supplémentaires pour la fixation sur un analogue de laboratoire. La caractéristique de performance principale du produit TiBase est son adaptation à la restauration permanente sur implants dentaires, sous forme de pilier avec inCoris ZI meso ou de couronne directement vissée avec CEREC Zirconia meso. 4 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 2 Description du produit Tableau 1 : Vue d'ensemble des TiBase et des vis pour pilier disponibles, ainsi que des couples de serrage. 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 5 2 Description du produit 2.1 Combinaisons autorisées Dentsply Sirona Notice d’utilisation 2.1 Combinaisons autorisées Pour la fabrication et l'utilisation, TiBase ne peut être combiné ou mis en œuvre qu'avec des produits homologués à cet effet. TiBase doit être combiné exclusivement avec les implants ou analogues de laboratoire et les vis indiqués dans le Tableau 1 [→ 5]. Le processus de fabrication peut faire appel aux scanners et produits logiciels suivants : ● Scanner – inEos Blue – inEos X5 – CEREC 3 – Bluecam – Omnicam – Primescan ● Logiciel – CEREC SW – inLab SW – Connect SW Les produits suivants peuvent être combinés pour le balayage et le collage avec des mésostructures : Vue d'ensemble des scanbodies et des blocs pour mésostructure disponibles Les composants suivants sont compatibles en fonction du raccordement : Taille de connexion S 6 Désignation REF Scanbodies for Omnicam S* 6431311 Scanbodies for Bluecam S** 6431295 inCoris ZI meso S F0.5 6231802 inCoris ZI meso S F2 6231828 CEREC Zirconia meso S BL2 6548692 CEREC Zirconia meso S A1 6623016 CEREC Zirconia meso S A2 6582428 CEREC Zirconia meso S A3 6582436 CEREC Zirconia meso S A3,5 6582444 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 2 Description du produit 2.1 Combinaisons autorisées Taille de connexion L Désignation REF Scanbodies for Omnicam L* 6431329 Scanbodies for Bluecam L** 6431303 inCoris ZI meso L F0.5 6231810 inCoris ZI meso L F2 6231836 CEREC Zirconia meso L BL2 6548700 CEREC Zirconia meso L A1 6623024 CEREC Zirconia meso L A2 6582451 CEREC Zirconia meso L A3 6582469 CEREC Zirconia meso L A3,5 6582477 * adapté pour le scannage avec Primescan et Omnicam ** adapté pour le scannage avec Bluecam et inEos X5 Pour le collage de mésosctructures en inCoris ZI meso ou CEREC TM Zirconia meso, il convient d'utiliser Panavia F2.0 (www.kuraraydental.eu). 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 7 3 Matériaux Dentsply Sirona Notice d’utilisation 3 Matériaux TiBase, vis pour pilier 8 Ti6Al4V, medical grade 5, ASTM 136 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 4 Utilisation conforme, indications, contre-indications 4.1 Utilisation conforme 4 Utilisation conforme, indications, contreindications 4.1 Utilisation conforme Base en titane pour fabrication d'un pilier implantaire en deux parties composé de TiBase et de inCoris ZI meso ou d'une couronne directement vissée composée de TiBase et CEREC Zirconia meso. Uniquement pour les États-Unis ATTENTION : Selon la loi fédérale américaine, ce produit ne peut être vendu qu'à des médecins, des chirurgiens-dentistes et autres spécialistes habilités ou sur prescription de ces professionnels de la santé. 4.2 Indications Les piliers implantaires et les couronnes directement vissées sont conçus pour la fixation sur des implants dentaires dans le maxillaire ou la mandibule. 4.3 Contre-indications ● Hygiène bucco-dentaire insuffisante ● Place insuffisante ● Bruxisme ● Restaurations avec une correction d'angulation supérieure à 20° par rapport à l'axe de l'implant ● Restaurations d'une seule dent avec selle en extension ● Restaurations dont la longueur par rapport à la longueur de l'implant est supérieure à 1:1,25. 4.4 Utilisateurs ● Praticiens dentaires ● Techniciens dentaires ● Assistants dentaires 4.5 Population de patients Tous les patients avec indication d'un implant dentaire sur lequel doit être fixé un pilier implantaire ou une couronne directement vissée. 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 9 5 Indications de mise en œuvre 5.1 Balayage Dentsply Sirona Notice d’utilisation 5 Indications de mise en œuvre 5.1 Balayage 1. Enfichez la base en titane TiBase sur l'analogue de laboratoire correspondant dans le modèle-maître ou sur l'implant dans la bouche du patient et vissez-la à l'aide de la vis pour pilier fournie. La direction dans laquelle pointe la petite came sur la partie supérieure de la base en titane n'a pas d'importance. 2. Enfichez un scanbody adéquat (voir chapitre "Vue d'ensemble des scanbodies et des blocs pour mésostructure disponibles" [→ 6]) sur la base en titane TiBase de sorte qu'il s'applique sur cette dernière sans aucun interstice, et veillez à amener la rainure de guidage du scanbody sur la petite came de la base en titane. Le scanbody peut être scanné sans poudre/spray pour balayage. 3. Enregistrez la situation avec un scanner du système de CAO/FAO CEREC ou inLab. PRUDENCE Utilisation intra-orale La base en titane TiBase doit uniquement être utilisée pour le balayage dans la bouche du patient après avoir contrôlé avec certitude la bonne fixation du scanbody. Ceci est pratiquement impossible en cas d'implants profondément enfoncés. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser un ScanPost. 4. Avec le logiciel inLab SW ou CEREC SW, construisez la forme individuelle de la mésostructure et fraisez-la dans un matériau homologué à cet effet (par ex. inCoris ZI meso ou CEREC Zirconia meso). Observez impérativement les indications relatives à la construction, aux retouches et au collage sur la base en titane TiBase dans la notice d'utilisation/notice d'usinage du matériau correspondant. 10 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 5 Indications de mise en œuvre 5.2 Mise en œuvre de la base en titane TiBase 5.2 Mise en œuvre de la base en titane TiBase Le diamètre de la base en titane TiBase ne doit pas être réduit, par exemple par meulage. Un raccourcissement de la base en titane TiBase n'est pas autorisé. Les surfaces de contact de la base en titane TiBase avec l'implant ne doivent pas être sablées ou traitées d'une quelconque manière ! Seules les surfaces de la base en titane TiBase prévues pour le collage avec une mésostructure doivent être sablées (oxyde d'aluminium de 50 µm, max. 2,0 bar) puis nettoyées (à l'alcool ou à la vapeur d'eau). Pour assembler la base en titane TiBase et la mésostructure inCoris ZI meso ou CEREC Zirconia meso frittée, utilisez la colle "PANAVIA™ F 2.0" (www.kuraray-dental.eu) de manière extra-orale. Pour d'autres matériaux, d'autres colles peuvent être nécessaires pour la fixation. Tenez compte de la notice d’utilisation du matériau utilisé. 1. Pour faciliter la manipulation lors du collage, il est recommandé de visser la base en titane TiBase sur un implant de laboratoire ou sur un polissoir. 2. Recouvrez la tête à six pans creux de la vis pour pilier avec de la cire. 3. Sablez les surfaces d'adhésion de la base en titane TiBase avec de l'oxyde d'aluminium de 50 µm sous 2,0 bar maximum et nettoyez les surfaces à l'alcool ou à la vapeur. 4. Assurez-vous que la mésostructure a été entièrement enfoncée sur la base en titane TiBase. 5. Appliquez l'apprêt pour métal et la colle sur la base en titane TiBase en respectant les indications du fabricant. 6. Emmanchez la mésostructure frittée jusqu'en butée. Assurez-vous que les sécurités de rotation et de position sont enclenchées. 7. Retirez immédiatement les gros excédents de colle. Veillez à ce qu'aucun résidu de colle ne subsiste dans le canal de la vis ! 8. Suivez les recommandations du fabricant de colle en ce qui concerne le durcissement définitif de la colle. 9. Après le durcissement, retirez les excédents à l'aide d'un polissoir en caoutchouc. 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 11 5 Indications de mise en œuvre 5.3 Indications pour le dentiste Dentsply Sirona Notice d’utilisation 5.3 Indications pour le dentiste A la livraison, les bases en titane TiBase ne sont pas stériles. Observez les instructions d'utilisation du fabricant de l'implant. 5.3.1 Stérilisation Les piliers implantaires individuels et les vis correspondantes doivent être nettoyés et stérilisés avant la mise en place. Respecter en outre, les dispositions légales en vigueur localement ainsi que les prescriptions d'hygiène applicables aux cabinets dentaires. Pour la stérilisation des piliers implantaires individuels, utilisez exclusivement les procédés de stérilisation mentionnés ci-dessous et validés. Respectez les paramètres de stérilisation. La stérilisation à la vapeur est réalisable à l'aide du procédé à vide fractionné ou par gravitation. Les paramètres de stérilisation suivants ont été validés : - Temps de stérilisation : 5 minutes à 132 °C (270 °F) - Temps de stérilisation : 15 minutes à 121 °C (250 °F) - Temps de stérilisation : 3 minutes à 135 °C (275 °F) Les piliers implantaires doivent être utilisés immédiatement après la stérilisation et ne doivent pas être stockés. La stérilisation à la vapeur ne doit être effectuée que moyennant des appareils conformes aux normes EN 13060 ou EN 285. Les procédés de stérilisation ont été validés selon EN ISO 17664 et ANSI/AAMI ST79:2010, A1:2010, A2:2011, A3:2012, A4:2013. La responsabilité en ce qui concerne la stérilisation des piliers implantaires individualisés incombe à l'utilisateur. Il convient de veiller à ce que seuls des appareils et des matériaux adéquats ainsi que des procédés validés en fonction du produit soient utilisés pour la stérilisation. Il convient de s'assurer que les procédés mis en œuvre sont validés. L'équipement et les appareils doivent faire l'objet d'un entretien conforme et d'une maintenance périodique. Le technicien dentaire qui confectionne la base en titane TiBase et la mésostructure doit avertir le praticien de la nécessité de stérilisation avant la mise en place dans la cavité buccale du patient ! 12 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 Dentsply Sirona Notice d’utilisation 5 Indications de mise en œuvre 5.3 Indications pour le dentiste 5.3.2 Utilisation dans la bouche AVERTISSEMENT Risque d'inhalation de petites pièces ➢ Positionnez le patient de manière à ce que le risque d'inhalation de petites pièces soit minimal. ➢ Sécurisez toutes les composantes utilisées dans la bouche contre l'inhalation ou l'ingestion. AVERTISSEMENT Pour le vissage avec l'implant, utilisez la vis pour pilier non utilisée fournie avec la base en titane TiBase et l'outil fourni par le fabricant de l'implant, en respectant les couples de serrage indiqués dans le tableau 1 (voir "Vue d'ensemble des TiBase disponibles, vis de pilier et couples de serrage [→ 5]"). AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient TiBase n'a pas été évalué en termes de sécurité et de compatibilité avec les examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM). L'échauffement, la migration ou la formation d'artefacts d'image dans un environnement RM n'ont pas fait l'objet d'études. La sécurité de TiBase dans un environnement RM est inconnue. Le scannage d'un patient muni d'une TiBase peut occasionner des blessures au patient. 5.3.3 Signalisation d'incidents graves IMPORTANT Veuillez signaler sans délai tout incident grave ayant un rapport avec le produit au fabricant, ainsi qu'à l'administration nationale compétente en la matière. 5.3.4 Rapport succinct sur la sécurité et les performances cliniques Un rapport succinct sur la sécurité et les performances cliniques du produit TiBase est fourni dans la base de données Eudamed de l'UE. 5.3.5 Élimination TiBase peut être éliminé avec les déchets ménagers dans le respect des prescriptions locales. Les pièces ayant déjà été en contact avec le patient doivent être manipulées conformément aux prescriptions d'hygiène légales. 62 87 648 D3568 D3568.201.01.16.03 02.2022 13 Sous réserve de modifications dues au progrès technique. © Sirona Dental Systems GmbH D3568.201.01.16.03 02.2022 Sprache: französisch Ä.-Nr.: 131 980 Printed in Germany Imprimé en Allemagne Sirona Dental Systems GmbH Fabrikstr. 31 64625 Bensheim Germany www.dentsplysirona.com No. de cde. 62 87 648 D3568