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Manganèse LR PP / M242 Manganèse LR PP M242 0.01 - 0.7 mg/L Mn Mn1 PAN Informations spécifiques à l'instrument Le test peut être effectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la plage d'absorption du photomètre sont indiquées. Appareils Cuvette λ Gamme de mesure MD 100, MD 600, MD 610, MD 640, MultiDirect ø 24 mm 560 nm 0.01 - 0.7 mg/L Mn XD 7000, XD 7500 ø 24 mm 558 nm 0.01 - 0.7 mg/L Mn Matériel Matériel requis (partiellement optionnel): Réactifs Pack contenant Code VARIO manganèse kit de réactifs LR 10 ml 1 Pièces 535090 VARIO Solution saline Rochelle, 30 ml h) 30 mL 530640 Liste d'applications • Galvanisation • Traitement de l’eau potable • Traitement de l’eau brute Préparation 1. Avant l’analyse, lavez tous les instruments en verre en utilisant une solution d’acide chlorhydrique diluée puis rincez-les à l'eau déminéralisée. 2. Les échantillons d'eau fortement tamponnés ou les échantillons d'eau présentant des pH extrêmes, peuvent dépasser la capacité tampon des réactifs et nécessitent un ajustage du pH. Avant l’analyse, les échantillons acidifiés en vue de la conservation doivent être ajustés sur un pH compris entre 4 et 5 en ajoutant 5 mol/l (5N) d’hydroxyde de sodium. Ne pas dépasser un pH de 5 pour empêcher les précipités de manganèse. 2 FR Method Reference Book 1.0 Manganèse LR PP / M242 Indication 1. Si un échantillon a une dureté supérieure à 300 mg/L CaCO3 , 10 gouttes d’une solution saline Rochelle sont ajoutées après l’introduction du sachet de poudre Vario Ascorbic Acid. 2. Sur certains échantillons, il peut se former une solution d'aspect nuageux ou trouble après l’apport de la solution de réactif « Cyanures alcalins ». Après l’apport de la solution à réactif indicateur PAN, le trouble devrait disparaître. 3. Si l’échantillon contient du fer en grande quantité (à partir de 5 mg/L), respectez un temps de réaction de 10 minutes. FR Method Reference Book 1.0 3 Manganèse LR PP / M242 Réalisation de la quantification Manganèse LR avec sachet de poudre Vario Sélectionnez la méthode sur l’appareil. 10 mL Blank 10 mL Sample Blank Préparez deux cuvettes Versez 10 mL d'eau démi- Versez 10 mL d’échanpropres de 24 mm. L’une néralisée dans la cuvette tillon dans la cuvette des deux cuvettes sera la du blanc. réservée à l’échantillon. cuvette du blanc. Étiquetezla. Blank Sample Dans chaque cuvette, versez un sachet de poudre Vario Ascorbic Acid. Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en mettant le tube plusieurs fois à l’envers puis à l’endroit. 15 Tenez les flacons comptegoutte à la verticale et ajoutez des gouttes uniformes en appuyant lentement. 4 Ajoutez 15 gouttes de Alkaline-Cyanide Reagenz. Fermez la(les) cuvette(s). FR Method Reference Book 1.0 Manganèse LR PP / M242 21 Mélangez le contenu en mettant le tube plusieurs fois à l’envers puis à l’endroit. Ajoutez 21 gouttes de PAN Indikator. Fermez la(les) cuvette(s). 2 min 11 12 1 10 2 8 4 9 3 7 Mélangez le contenu en mettant le tube plusieurs fois à l’envers puis à l’endroit. Appuyez sur la touche ENTER. 6 5 Attendez la fin du temps de réaction de 2 minute(s) . Zero Blank Placez la cuvette du Appuyez sur la touche blanc dans la chambre de ZERO. mesure. Attention à la positionner correctement. FR Method Reference Book 1.0 Retirez la cuvette de la chambre de mesure. 5 Manganèse LR PP / M242 Test Sample Placez la cuvette réservée Appuyez sur la touche à l’échantillon dans la TEST (XD: START). chambre de mesure. Attention à la positionner correctement. Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Manganèse. 6 FR Method Reference Book 1.0 Manganèse LR PP / M242 Analyses Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres formes de citation. Unité Formes de citation Facteur de conversion mg/l Mn 1 mg/l MnO4 2.17 mg/l KMnO4 2.88 Méthode chimique PAN Appendice Fonction de calibrage pour les photomètres de tiers Conc. = a + b∙Abs + c∙Abs2 + d∙Abs3 + e∙Abs4 + f∙Abs5 ø 24 mm □ 10 mm a -3.05268 ∙ 10-2 -3.05268 ∙ 10-2 b 7.28484 ∙ 10-1 1.56624 ∙ 10+0 c d e f Bibliographie Goto, K., et al., Talanta, 24, 652-3 (1977) h) Utilisation pour des échantillons d’une dureté supérieure à 300 mg/l CaCO3 FR Method Reference Book 1.0 7