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MACHEREY-NAGEL Biologie moléculaire Bioanalysis Manuel d’utilisation User manual Purification de l’ADN plasmidique n NucleoBond® Xtra Midi n NucleoBond® Xtra Maxi n NucleoBond® Xtra Midi Plus n NucleoBond® Xtra Maxi Plus Juin 2022 / Rev. 17 www.mn-net.com www.mn-net.com Contact MN Germany and international MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG Valencienner Str. 11 · 52355 Düren · Germany Tel.: +49 24 21 969-0 Toll-free: 0800 26 16 000 (Germany only) E-mail: info@mn-net.com Technical Support Bioanalysis Tel.: +49 24 21 969-270 E-mail: tech-bio@mn-net.com USA MACHEREY-NAGEL Inc. 924 Marcon Blvd. · Suite 102 · Allentown PA, 18109 · USA Toll-free: 888 321 6224 (MACH) E-mail: sales-us@mn-net.com France MACHEREY-NAGEL SAS 1, rue Gutenberg – BP135 · 67720 Hoerdt Cedex · France Tel.: +33 388 68 22 68 E-mail: sales-fr@mn-net.com MACHEREY-NAGEL SAS (Société par Actions Simplifiée) au capital de 186600 € Siret 379 859 531 00020 · RCS Strasbourg B379859531 · N° intracommunautaire FR04 379 859 531 Switzerland MACHEREY-NAGEL AG Hirsackerstr. 7 · 4702 Oensingen · Switzerland Tel.: +41 62 388 55 00 E-mail: sales-ch@mn-net.com www.mn-net.com Purification de l’ADN plasmidique Sommaire 1 Composition 4 1.1 Composants des kits 4 1.2 Réactifs et équipement nécessaires 6 2 Caractéristiques des kits 7 3 A propos de ce manuel d’utilisation 8 4 Système de purification NucleoBond® Xtra 10 4.1 Principe général 10 4.2 Colonnes échangeuses d’anions NucleoBond® Xtra 10 4.3 Croissance des cultures bactériennes 11 4.4 Amplification des plasmides low copy au moyen de chloramphénicol 13 4.5 Volume de culture pour les plasmides high copy 13 4.6 Volume de culture pour les plasmides low copy 14 4.7 Neutralisation du lysat et intérêt du réactif LyseControl 15 4.8 Lyse des cellules 15 4.9 Souches difficiles à lyser 16 ® 4.10 Mise en place des colonnes NucleoBond Xtra 16 4.11 Filtration et chargement du lysat 17 4.12 Lavage de la colonne 18 4.13 Elution et concentration de l’ADN plasmidique 18 4.14 Détermination du rendement et de la qualité de l’ADN 21 4.15 Etapes de pause possible 22 5 Conditions de stockage et préparation des réactifs 22 6 Instructions de sécurité 23 ® 7 Purification de l’ADN plasmidique avec NucleoBond Xtra 24 7.1 Purification de plasmides High copy (Midi, Maxi) 24 7.2 Purification de plasmides Low copy (Midi, Maxi) 29 7.3 Concentration des éluats NucleoBond® Xtra avec les NucleoBond® Finalizers 32 8 Annexes 34 8.1 Guide de résolution des problèmes 34 8.2 Informations de commande 42 8.3 Restriction d’utilisation / garantie 43 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 3 Purification de l’ADN plasmidique 1 Composition 1.1 Composants des kits NucleoBond® Xtra Midi NucleoBond® Xtra Midi Plus Référence 10 preps 740410.10 50 preps 740410.50 100 preps 740410.100 10 preps 740412.10 50 preps 740412.50 Tampon RES 100 mL 500 mL 1000 mL 100 mL 500 mL Tampon LYS 100 mL 500 mL 1000 mL 100 mL 500 mL Tampon NEU 100 mL 500 mL 1000 mL 100 mL 500 mL Tampon EQU 200 mL 1000 mL 2 x 1000 mL 200 mL 1000 mL Tampon WASH 100 mL 500 mL 1000 mL 100 mL 500 mL Tampon ELU 60 mL 300 mL 600 mL 60 mL 300 mL RNase A* (lyophilisée) 6 mg 30 mg 60 mg 6 mg 30 mg Colonnes NucleoBond® Xtra Midi et filtres NucleoBond® Xtra Midi 10 50 100 10 50 NucleoBond® Finalizers - - - 10 50 Seringues 30 mL - - - 10 50 Seringues 1 mL - - - 10 50 Tampon TRIS - - - 13 mL 60 mL Adaptateurs en plastique (réutilisables) 5 10 10 5 10 Manuel d’utilisation 1 1 1 1 1 * Pour la préparation des réactifs et leurs conditions de stockage, voir le chapitre 5. 4 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique 1.1 Composants des kits suite NucleoBond® Xtra Maxi NucleoBond® Xtra Maxi Plus Référence 10 preps 740414.10 50 preps 740414.50 100 preps 740414.100 10 preps 740416.10 50 preps 740416.50 Tampon RES 150 mL 750 mL 2 x 750 mL 150 mL 750 mL Tampon LYS 150 mL 750 mL 2 x 750 mL 150 mL 750 mL Tampon NEU 150 mL 750 mL 2 x 750 mL 150 mL 750 mL Tampon EQU 500 mL 2 x 1000 mL 500 mL 5 x 1000 mL 500 mL 2 x 1000 mL 500 mL Tampon WASH 300 mL 1000 mL 500 mL 3 x 1000 mL 300 mL 1000 mL 500 mL Tampon ELU 180 mL 900 mL 2 x 900 mL 180 mL 900 mL RNase A* (lyophilisée) 10 mg 50 mg 2 x 50 mg 10 mg 50 mg Colonnes NucleoBond® Xtra Maxi et filtres NucleoBond® Xtra Maxi 10 50 100 10 50 NucleoBond® Finalizers Large - - - 10 50 Seringues 30 mL - - - 10 50 Seringues 1 mL - - - 10 50 Tampon TRIS - - - 13 mL 60 mL Adaptateurs en plastique (réutilisables) 5 10 10 5 10 Manuel d’utilisation 1 1 1 1 1 * Pour la préparation des réactifs et leurs conditions de stockage, voir le chapitre 5. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 5 Purification de l’ADN plasmidique 1.2 Réactifs et équipement nécessaires Réactifs • Isopropanol (à température ambiante) • 70 % ethanol (à température ambiante) • Tampon pour la solubilisation finale de l’ADN purifié, par exemple du tampon TE ou de l’H2O stérile (inutile avec les kits NucleoBond® Xtra Midi /Maxi Plus) Equipement Equipement standard de microbiologie pour la culture et la collecte des bactérie (exemple : boucle d’inoculation, tubes et Erlens de culture, incubateur agitant à 37°C, centrifugeuse munie d’un rotor pour tubes ou flacons permettant de culotter les cellules). • Centrifugeuse réfrigérée capable d’atteindre ≥ 4,500 x g et munie d’un rotor compatible avec les tubes ou flacons utilisés (inutile avec les kits NucleoBond® Xtra Midi / Maxi Plus) • Tubes ou contenants appropriés pour les volumes utilisés dans les différents protocoles. • Portoir pour colonnes ‘NucleoBond® Xtra Combi Rack’ (‘Voir Informations de commandes’) ou support équivalent. 6 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique 2 Caractéristiques des kits • Les kits NucleoBond® Xtra sont conçus pour la purification ultra rapide de plasmides, cosmides, et de très grands vecteurs (constructions P1, BACs, PACs) d’une taille allant de 3 kpb jusqu’à 300 kpb. Pour la préparation des réactifs et leurs conditions de stockage, voir le chapitre 5. • Les colonnes NucleoBond® Xtra sont en polypropylène et contiennent une résine de silice NucleoBond® Xtra conditionnée entre deux filtres inertes. Les colonnes sont disponibles en format Midi et Maxi, pour des rendements moyens respectifs de l’ordre de 500 μg et 1000 μg. • Toutes les colonnes NucleoBond® Xtra sont résistantes aux solvants organiques comme les alcools, le chloroforme, le phénol et sont aussi compatibles avec les tampons contenant des agents dénaturants comme le formamide, l’urée, ou des détergents courants comme le Triton X-100 ou le NP-40. • La résine de silice NucleoBond® Xtra est utilisable dans une vaste gamme de pH (pH 2.5 – 8.5), et peut rester en contact des tampons pendant plusieurs heures sans variation de ses propriétés chromatographiques. • Les filtres de la colonne NucleoBond® Xtra sont des filtres larges spécialement conçus pour s’insérer dans les colonnes NucleoBond® Xtra . Les filtres sont fournis déjà placés dans les colonnes NucleoBond® Xtra et permettent un gain de temps en rendant concomitantes les étapes de clarification et de chargement du lysat sur la résine des colonnes NucleoBond® Xtra. Par ailleurs, l’utilisation des colonnes filtres évite une fastidieuse étape de centrifugation pour la clarification du lysat. • Les filtres de la colonne NucleoBond® Xtra permettent l’élimination totale des précipités, même en cas d’utilisation d’un volume important de lysat, sans colmatage et sans endommagé l’ADN des vecteurs de grande taille comme les PACs ou BACs grâce à une filtration douce permise par le filtre. • Les kits NucleoBond® Xtra Midi Plus et NucleoBond® Xtra Maxi Plus contiennent de surcroit, respectivement, les NucleoBond® Finalizers et NucleoBond® Finalizers Large. Ces outils sont conçus pour le dessalage et la concentration rapides des éluats et sont compatibles avec la plupart des plasmides et cosmides de 2 – 50 kpb avec un rendement de 40 – 90 % (dépendant du volume d’élution utilisé). • NucleoBond® Finalizer est un filtre seringue en polypropylène contenant une membrane de silice spéciale. Le NucleoBond® Finalizer possède une capacité de fixation de 500 μg, tandis que le NucleoBond® Finalizer Large peut permettre de récupérer jusqu’à 2000 µg d’ADN plasmidique. • Grâce aux faibles volumes mort des filtres NucleoBond® Finalizers l’ADN plasmidique peut être élué avec une concentration allant jusqu’à 3 µg/µL (voir paragraphe 4.13, Tableau 4 et 5 pour des détails concernant l’impact du volume d’élution sur la concentration). • Tous les NucleoBond® Finalizers sont résistants aux solvants organiques comme les alcools, le chloroforme, le phénol et sont exempts d’endotoxines. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 7 Purification de l’ADN plasmidique 3 A propos de ce manuel d’utilisation Le chapitre 4 correspond à la description détaillée du système de purification NucleoBond® Xtra et contient des informations importantes, relatives à la croissance bactérienne, la lyse cellulaire et les différentes étapes de la procédure de purification. Les chapitres 5 et 6 mentionnent les conditions de stockage des réactifs, les instructions pour leur préparation et les recommandations en terme de sécurité. Il est fortement recommandé aux nouveaux utilisateurs de lire ces chapitres attentivement avant l’utilisation du kit. Les utilisateurs expérimentés pourront, quant à eux, utiliser directement le protocole de purification (chapitre 7) ou encore le résumé du protocole pour un suivi rapide de l’enchaînement des différentes étapes de la procédure. Le chapitre 7 comprend les protocoles pour la purification des plasmides high copy et low copy, ainsi que la procédure pour concentrer les éluats des colonnes NucleoBond® Xtra avec les NucleoBond® Finalizer. Cette partie du protocole est également disponible en anglais sur notre site web www.mn-net.com. Chaque étape de la procédure de purification est présentée selon l’exemple, ci-dessous, issu du paragraphe 7.1 : Midi Maxi 5 Lyse cellulaire (Tampon LYS) ! Vérifier l’absence de précipité SDS dans le tampon LYS avant utilisation. Si un précipité blanc est visible, réchauffer le tampon pendant plusieurs minutes à 30 – 40 °C jusqu’à sa complète dissolution. Laisser le tampon revenir à température ambiante avant utilisation (15 – 25 °C). Ajouter le tampon LYS à la suspension. Mélanger doucement en retournant le tube 5 fois. Ne pas vortexer, au risque de fragmenter et de contaminer la suspension par de l’ADN chromosomique contenu dans les débris cellulaires. Incuber le mélange à température ambiante pendant 5 min. Attention : l’exposition prolongée à des conditions alcalines peut dénaturer et dégrader de manière irréversible l’ADN plasmidique ainsi que libérer de l’ADN chromosomique dans le lysat. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon LYS si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir paragraphe 4.8 pour des informations détaillées sur les conditions optimales de lyse cellulaire). 8 mL 12 mL Si vous effectuez une Midi prep pour purifier de l’ADN plasmidique, vous trouverez les volumes de tampon ou durée d’incubation dans les cadres blancs. Pour une Maxi prep, merci de suivre les indications mentionnées dans les cadres noirs. 8 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Le nom du tampon, les durées d’incubation, les répétitions ou toutes autres étapes importantes de la procédure sont soulignés par l’utilisation de caractères gras. Les notes complémentaires ou les étapes optionnelles apparaissent en italiques. Les points d’exclamation indiquent des informations et conseils essentiels pour réussir l’extraction. Dans l’exemple, ci-dessus, il vous est demandé de vérifier le tampon de lyse LYS avant utilisation, puis de lyser le culot de cellules dans 8 mL de tampon LYS pour la Midi prep et dans 12 mL pour la Maxi prep. Suivez scrupuleusement les instructions et prenez connaissances des conseils mentionnés concernant les adaptations du protocole. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 9 Purification de l’ADN plasmidique 4 Système de purification NucleoBond® Xtra 4.1 Principe général Les cellules bactériennes sont lysées à l’aide d’une combinaison optimisée de tampons nouvellement conçus et basés sur la méthode de lyse NaOH / SDS de Birnboim et Doly*. Après équilibration de la colonne NucleoBond® Xtra et du filtre NucleoBond® Xtra, la totalité du lysat est déposée sur le filtre et clarifié par gravité. Parallèlement, le chargement de la résine de silice de la colonne débute. L’ADN plasmidique est fixé à la résine de silice NucleoBond® Xtra. Après une procédure de lavage efficace, l’ADN plasmidique est finalement élué, précipité, dessalé et dissout dans un tampon adéquat (ex : tampon faiblement salin ou eau) et prêt à l’emploi pour les applications ultérieures. ! 4.2 Les colonnes NucleoBond® Xtra ne sont pas compatibles avec les systèmes d’aspiration. L’utilisation des colonnes NucleoBond® Xtra sur une chambre à vide peut induire une perte totale de l’ADN plasmidique. Colonnes échangeuses d’anions NucleoBond® Xtra NucleoBond® Xtra est une résine de silice échangeuse d’anions brevetée, développée par MACHEREY-NAGEL. Elle est dédiée à la purification des différentes classes d’acides nucléiques comme les oligonucléotides, l’ARN et les plasmides. La résine de silice NucleoBond® Xtra est constituée de billes de silice macroporeuses, hydrophiles, fonctionnalisées avec le groupement MAE (méthyl-amino-éthanol). La densité élevée de ces groupes fonctionnels procure une charge positive globale de densité élevée dans des conditions de pH acide permettant aux groupements phosphate de l’ADN plasmidique, chargés négativement, de se fixer avec une grande spécificité (Figure 1). CH 3 Si spacer échangeuse d’anion groupement MAE NH O OH CH 2 lia is on O O P O Squelette d’ADN O Figure 1 Interaction ionique entre le groupe fonctionnel méthyl-hydroxyéthyl-amino chargé positivement et les groupements phosphate oxygène chargés négativement du squelette de l’ADN. Contrairement au groupe DEAE (diéthylaminoéthyl) couramment utilisé, le groupe hydroxyl du méthyl-hydroxyéthyl-amino peut être impliqué dans des interactions supplémentaires, de type liaison hydrogène de l’ADN. * Birnboim, H. C. and Doly, J., (1979) Nucl. Acids Res. 7, 1513–1523 10 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Tous les contaminants, comme les protéines et les ARNs, sont lavés et éliminés de la colonne. La charge positive de la résine est neutralisée par un passage du pH à des conditions légèrement alcalines et l’ADN plasmidique pur est élué en présence d’un tampon fortement concentré en sel. Les acides nucléiques purifiés peuvent être utilisés pour des applications de biologie moléculaire les plus exigeantes, comme la transfection, la transcription in vitro, le séquençage automatique ou manuel, le clonage, l’hybridation et la PCR. Classe des composés ADN plasmidique; constructions de grande taille ADN simple brin, ADN double brin ARNm, ARNr 16S/23S ARNr 5S ARNt ARNt Absorbance à 260 nm ARNr ADN plasmidique, constructions de grande taille Protéines, marquages, polysaccharides, métabolites, trinucléotides 0 0.5 1 1.5 2 Concentration en sel pour l’élution [M (KCl)] Figure 2 Profil d’élution de la résine de silice NucleoBond® Xtra à pH 7.0 Plus le nombre d’interactions entre le squelette d’un acide nucléique et la résine chargée positivement est élevé, plus l’élution est tardive avec des concentrations en sel croissant. Les acides nucléiques de grande taille sont porteurs de plus de charges négatives que les plus petits fragments ainsi que l’ADN double brin plus que l’ARN simple brin. 4.3 Croissance des cultures bactériennes Le rendement et la qualité de l’ADN plasmidique dépend fortement du type de milieu de culture et des antibiotiques utilisés, de la souche bactérienne, du type de plasmide, de sa taille et du nombre de copies par cellules mais aussi des conditions de culture. Pour des plasmides high copy standards, le milieu LB (Luria-Bertani) est recommandé. La culture bactérienne doit être incubé à 37°C sous agitation constante (200-250 rpm), de préférence pendant 12-16 h (une nuit). Utiliser des Erlens d’un volume au moins trois ou quatre fois supérieur au volume de la culture pour obtenir un milieu de culture saturé en oxygène. De plus, des milieux riches comme le 2 xYT (Yeast / Tryptone), le TB (Terrific Broth) ou le milieu CircleGrow peuvent être utilisés. Dans ce cas, les bactéries se multiplient plus vite, la phase stationnaire est atteinte plus rapidement que dans le milieu LB (≤ 2 h) et une masse cellulaire plus importante peut être obtenue. Cependant, ceci n’implique pas forcément un rendement d’ADN plasmidique plus élevé. Une culture dont la croissance a MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 11 Purification de l’ADN plasmidique été excessivement prolongée peut contenir une plus grande proportion de cellules mortes ou mourantes, et l’ADN plasmidique résultant peut être partiellement dégradé ou contaminé avec de l’ADN chromosomique. Pour déterminer les conditions de culture optimales, le milieu et la durée d’incubation doivent être adaptés pour chaque combinaison souche bactérienne / plasmide. Les cultures doivent être soumises à une pression de sélection constante grâce à un antibiotique pour garantir la propagation des plasmides. Sans cette pression de sélection, les cellules tendent à perdre leur plasmide pendant la division cellulaire. Les bactéries, sans cette charge de plasmides high copy, ont une croissance plus rapide et envahissent la culture impliquant un rendement en ADN plasmidique faible et indépendant de la croissance cellulaire. Le Tableau 1 donne des informations sur les concentrations d’antibiotiques couramment utilisées. Tableau 1: Informations à propos des antibiotiques selon Maniatis* Antibiotique Solution stock (concentration) Stockage Concentration utile Ampicilline 50 mg/mL in H2O -20 °C 20 – 60 µg/mL Chloramphénicol 34 mg/mL in EtOH -20 °C 25 – 170 µg/mL Kanamycine 10 mg/mL in H2O -20 °C 10 – 50 µg/mL Streptomycine 10 mg/mL in H2O -20 °C 10 – 50 µg/mL Tétracycline 5 mg/mL in EtOH -20 °C 10 – 50 µg/mL Carbénicilline 50 mg/mL in H2O -20 °C 20 – 60 µg/mL La souche de E. coli influence grandement la qualité de l’ADN plasmidique, les souches comme DH5α® ou XL1-Blue produisent habituellement des plasmides surenroulés de haute qualité. D’autres souches, comme par exemple HB101, avec un contenu élevé en endonucléases, peuvent induire une qualité moindre de l’ADN plasmidique et donc impacter les performances pour les réactions ultérieures comme les restrictions enzymatiques ou le séquençage. Le type de plasmide, en particulier en termes de taille et d’origine de réplication (ori) a une importance cruciale sur le rendement en ADN. En général, plus le plasmide ou son insert est grand, moins le rendement attendu est important en raison d’un nombre de copie par cellule généralement plus faible. Même un plasmide high copy basé sur une ori ColE1 peut se comporter comme un vecteur low copy s’il contient un insert de grande taille ou défavorable. De plus, l’ori elle-même influence le rendement d’un facteur 10 – 100. Ainsi, les plasmides basés sur par exemple pBR322 ou pACYC, les cosmides ou les BACs sont maintenus à un nombre de copie par cellule < 20 et même parfois réduit à 1 copie, tandis que les vecteurs basés sur le pUC, pBluescript ou pGEM peuvent être représentés par plusieurs centaines de copies par cellule. * Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J : Molecular cloning. A laboratory manual, Cold Spring Harbor, Cold Spring, New York 1982. 12 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Par conséquent, tous les facteurs mentionnés, ci-dessus, doivent être considérés, en particulier si un objectif de rendement d’ADN est fixé. Le volume de culture et la procédure de lyse doivent être ajustés conjointement. 4.4 Amplification des plasmides low copy au moyen de chloramphénicol Pour accroître drastiquement le nombre de copie par cellule pour les plasmides low copy dérivés de pMB1 / colE1, cultiver les cellules jusqu’au milieu ou jusqu’à la fin de la phase logarithmique (OD600 ≈ 0.6 – 2.0) sous pression sélective avec l’antibiotique approprié. Ajouter ensuite 170 µg/mL de chloramphénicol et poursuivre l’incubation pendant encore 8 – 12 heures. Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines de l’hôte et empêche ainsi la réplication du chromosome de l’hôte. La réplication des plasmides, cependant, est indépendante des protéines néo-synthétisées et se poursuit pendant plusieurs heures et ils s’accumulent jusqu’à atteindre 2000 – 3000 copies par cellule*. Alternativement, la culture bactérienne peut être soumise à une inhibition partielle de la synthèse des protéines en utilisant de faibles concentrations (10 – 20 µg/mL) de chloramphénicol, induisant une augmentation du rendement ADN d’un facteur 5 – 10 **. Les deux méthodes ont l’avantage d’augmenter la quantité de plasmides par rapport à la quantité d’ADN génomique, mais ne fonctionnent évidemment qu’avec les plasmides ne portant pas de gène de résistance au chloramphénicol. De plus, la méthode n’est efficace que pour des plasmides low copy soumis à un contrôle rigoureux (ex : pBR322). Tous les plasmides récents high copy (ex : pUC) sont déjà sous contrôle relâché en raison de mutations dans les gènes de contrôle du nombre de copie et donc le traitement chloramphénicol n’améliore pas significativement le nombre de copies par cellule. 4.5 Volume de culture pour les plasmides high copy En raison de l’influence des milieux de culture (TB, CircleGrow, 2 xYT), les conditions de croissance (agitation, température), la souche bactérienne, le type de plasmide et d’insert etc… la quantité finale de cellules dans les cultures bactériennes peut grandement varier. En règle générale, une culture de E.coli avec un litre de LB et une DO600 de 1 contient 1 x 1012 cellules et correspond à une masse de culot frais 1.5 – 1.8 g. Les cultures overnight en milieu LB, en Erlens vigoureusement agitées, atteignent en général une DO600 de 3 – 6. Les cultures en fermenteur peuvent même atteindre une DO600 de 10 et plus. Le rendement d’ADN attendu pour un plasmide high copy est d’environ 1 mg par gramme de culot bactérien frais. Il est donc important d’ajuster la quantité de masse cellulaire plutôt que le volume de culture pour optimiser les résultats des purifications. Mais, tandis que la masse de cellules ou de culot cellulaire est fastidieuse à mesurer, cette valeur est remplacée dans ce manuel par le produit mathématique de la densité optique à 600 nm (DO600) et du volume de culture (Vol) – deux variables beaucoup plus aisées à mesurer. *Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J : Molecular cloning. A laboratory manual, Cold Spring Harbor, Cold Spring, New York 1982. **Frenkel L, Bremer H : Increased amplification of plasmids pBR322 and pBR327 by low concentrations of chloramphenicol, DNA (5), 539 – 544, 1986. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 13 Purification de l’ADN plasmidique DOV = DO600 x Vol [ mL ] Noter que pour une détermination correcte de la DO des cultures bactériennes, les échantillons doivent être dilués si la DO600 excède 0,5 afin que la mesure soit dans la zone linéaire où la DO600 croît proportionnellement à la masse cellulaire. Pour une culture correcte de E.coli, une dilution au 1 :10 dans du milieu de culture est recommandé. La DO600 mesuré est ensuite multipliée par le facteur de dilution (c'est-à-dire 10 dans notre cas) pour obtenir la valeur théorique DO600. Cette valeur est utilisée dans le Tableau 2 pour déterminer le volume de culture le plus approprié. Le Tableau 2 mentionne les valeurs de DOV et les couples de valeurs DO600 / volume de culture correspondants et pouvant être facilement mis en œuvre avec le protocole et les volumes de réactifs de lyse standards. Par exemple, pour une DO600 de 6 de culture d’E. coli, utiliser 66 mL de culture bactérienne pour une Midi prep ou 200 mL de cette même culture pour une Maxi prep. Tableau 2: Volumes de culture recommandés pour des plasmides high copy NucleoBond® Xtra Masse de culot frais DOV rec. DO600 = DO600 = DO600 = DO600 = DO600 = 2 4 6 8 10 Midi 0.75 g 400 200 mL 100 mL 66 mL 50 mL 40 mL Maxi 2.25 g 1200 600 mL 300 mL 200 mL 150 mL 120 mL 4.6 Volume de culture pour les plasmides low copy Les kits NucleoBond® Xtra sont conçus pour l’extraction de plasmides high copy (parfois plusieurs centaines de copies/cellule) ainsi que pour les plasmides low copy (< 20 copies / cellule). Cependant, lors de la purification de plasmides low copy, la masse cellulaire et les volumes de tampons de lyse doivent être augmentés, au moins doublés pour produire assez d’ADN afin d’utiliser la capacité de fixation des colonnes. Le Tableau 3 présente les valeurs DOV et les couples DO600 / volume de culture correspondant pour les cultures de bactéries dédiées à la purification de plasmides low copy (pour des informations détaillées sur le calcul DOV = DO600 x Vol., voir le paragraphe 4.5). Par exemple, pour une DO600 de 6, collecter 133 mL de culture bactérienne pour une Midi prep et 400 mL pour une Maxi prep. Tableau 3: Volumes de culture recommandés pour les plasmides low copy NucleoBond® Xtra Masse de culot frais DOV rec. DO600 = DO600 = DO600 = DO600 = DO600 = 2 4 6 8 10 Midi 1.5 g 800 400 mL 200 mL 133 mL 100 mL 80 mL Maxi 4.5 g 2400 1200 mL 600 mL 400 mL 300 mL 240 mL Pour optimiser les rendements, il est possible d’augmenter le volume de culture et des tampons de lyse (par exemple d’un facteur 3 – 5). Dans ce cas, des tampons de lyse supplémentaires peuvent être commandés séparément (voir ‘Informations de commande’). De plus, la clarification du lysat peut nécessiter une étape de centrifugation plutôt que 14 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique l’utilisation des filtres NucleoBond® Xtra seules, leur capacité volumique pour recevoir le précipité étant limitée. Noter que l’amplification au moyen du chloramphénicol peut être envisagée pour augmenter le nombre de copies de plasmides par cellule (voir paragraphe 4.4). 4.7 Neutralisation du lysat et intérêt du réactif LyseControl Un mélange complet du lysat avec le tampon de neutralisation NEU est d’une importance primordiale pour une précipitation totale du SDS, des protéines et de l’ADN génomique. Une neutralisation incomplète induit des rendements plus faibles, un écoulement gravitaire ralenti et un colmatage possible du filtre NucleoBond® Xtra. Cependant, l’ADN plasmidique, en solution à cette étape, est très vulnérable et une agitation excessive ou trop violente endommagerait l’ADN. Par conséquent, ne pas vortexer ou agiter mais retourner le mélange très doucement jusqu’à la formation d’un précipité floconneux blanchâtre et d’une décoloration totale du réactif LyseControl, sans aucune trace résiduelle de bleu. 4.8 Lyse des cellules Les bactéries sous forme de culot sont resuspendues dans le tampon RES et lysées lors d’un traitement NaOH/SDS avec le tampon LYS. Dans ces conditions, les protéines ainsi que l’ADN chromosomique et plasmidique sont dénaturées. L’ARN est dégradé par la RNase A préalablement ajoutée au tampon RES. Le tampon de neutralisation NEU, contenant de l’acétate de potassium, est ensuite ajouté au lysat, provoquant la précipitation du SDS sous forme de KDS (dodécyl sulfate de potassium), entraînant les protéines, l’ADN chromosomique et autres débris cellulaires. Le tampon contenant l’acétate de potassium neutralise également les conditions alcalines suite à l’addition de solution NaOH et contribue à la renaturation de l’ADN plasmidique sous sa forme native surenroulée tout en le conservant en solution. Les volumes de tampons NucleoBond® Xtra (selon le protocole standard) sont ajustés pour permettre la lyse optimale des volumes de culture recommandés pour les plasmides high copy selon les recommandations du paragraphe 4.5, Tableau 2. Utiliser une quantité de cellules trop importante peut impacter de manière négative l’efficacité de la lyse, de la précipitation, induire une diminution du rendement et de la pureté. Par conséquent, les volumes de tampons de lyse doivent être adaptés lors de l’utilisation de volumes de culture supérieurs, par exemple, lors de la purification de vecteurs low copy (voir paragraphe 4.6, Tableau 3). En règle générale, calculer les volumes de réactifs de lyse RES, LYS et NEU nécessaires de la manière suivante : Vol. [ mL ] = Volume de culture [ mL ] x OD600 / 50 Par exemple, pour un culot bactérien de 200 mL, issu d’une culture de DO600=4 et destinée à la purification de plasmides low copy, les volumes adéquats de tampons RES, LYS, et NEU sont de 16 mL pour chacun. Si des tampons de lyse supplémentaires sont nécessaires, un set de tampons complémentaires incluant les tampons RES, LYS, NEU et la RNase A peut être commandé séparément (voir ‘Informations de commande’). En utilisant des volumes adéquats de tampons de lyse, la durée de lyse peut être limitée à 3 – 4 minutes et ne doit pas excéder 5 minutes. Une exposition prolongée aux conditions alcalines peut dénaturer et dégrader irréversiblement l’ADN plasmidique et conduire au relargage d’ADN chromosomique dans le lysat. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 15 Purification de l’ADN plasmidique Noter que les volumes de lyse calculer pour les préparations NucleoBond® Xtra Maxi ne correspondent pas aux volumes recommandés dans le protocole du fait que la majorité des utilisateurs débute la préparation avec une quantité de cellules très inférieure à la valeur DOV 1200 recommandée. De plus, les 3 x 12 mL du protocole standard permettent l’utilisation très pratique des tubes 50 mL. L’utilisation de plus de tampon de lyse nécessite généralement de diviser l’échantillon. 4.9 Souches difficiles à lyser Pour la purification de plasmides à partir de bactéries Gram positives ou de souches disposant des parois cellulaires plus résistantes, un traitement initial au lysozyme peut s’avérer bénéfique. Pour cela, suspendre le culot cellulaire dans le tampon RES contenant 2 mg/mL de lysozyme et incuber à 37 °C pendant 30 minutes. Poursuivre avec la procédure de lyse selon le protocole standard NucleoBond® Xtra. 4.10 Mise en place des colonnes NucleoBond® Xtra Idéalement, les colonnes NucleoBond® Xtra Midi ou Maxi seront placées sur un portoir NucleoBond® Xtra Combi Rack (voir ‘Informations de commande’). Elles sont maintenues soient par le col de la colonne ou en utilisant les adaptateurs circulaires en plastique (réutilisables) inclus dans les kits, permettant d’ajuster la hauteur des colonnes (voir Figure 3). Ces adaptateurs peuvent aussi servir à maintenir les colonnes positionnées sur des tubes ou des Erlens. Le support NucleoBond® Xtra Combi Rack peut également être utilisé avec les kits NucleoBond® PC 100, 500 et 2000. Noter que les colonnes NucleoBond® Xtra Midi sont aussi compatibles avec le support NucleoBond® Rack Large (Référence 740563). 16 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique A B Figure 3 Montage des colonnes NucleoBond® Xtra Midi / Maxi sur le support NucleoBond® Xtra Combi Rack A : Montage pour les étapes de clarification, de chargement et de lavages. B : montage pour l’élution. 4.11 Filtration et chargement du lysat Après la lyse alcaline, l’échantillon doit être débarrassé des débris cellulaires et des précipités pour garantir une pureté et un débit élevés. Ceci est possible en filtrant le lysat sur les filtres NucleoBond® Xtra, déjà insérées dans les colonnes NucleoBond® Xtra. NucleoBond® Xtra Midi NucleoBond® Xtra Maxi Filtre NucleoBond® XTRA Colonne NucleoBond® XTRA Les filtres NucleoBond® Xtra sont conçus pour éliminer l’étape de centrifugation après la lyse alcaline. Ces filtres sont pré-imbibés pendant l’équilibration et permettent un gain de temps en effectuant la clarification du lysat bactérien et le chargement de la colonne NucleoBond® Xtra simultanément. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 17 Purification de l’ADN plasmidique En comparaison avec la clarification par centrifugation ou au moyen de filtres seringues, les filtres NucleoBond® Xtra empêchent la dégradation des constructions d’ADN de grande taille comme les PACs ou BACs grâce à une filtration douce en profondeur (la filtration intervient aussi bien à la surface comme dans la matrice interne du filtre). Le filtre est conçu à partir d’un matériel spécial permettant une filtration très rapide du lysat. De plus, de très grands volumes de culture peuvent être appliqués sans risque de colmatage. Cet aspect est particulièrement important lors de la purification de plasmides low copy. Cependant, pour une lyse de culot bactérien supérieur aux recommandations (voir paragraphe 4.5, Tableau 2, et paragraphe 4.6, Tableau 3), il peut s’avérer bénéfique de clarifier le lysat par centrifugation plutôt que les filtres fournis avec les colonnes, en raison de leur capacité limitée en volume. 4.12 Lavage de la colonne La concentration élevée en sels du lysat prévient la fixation des protéines et de l’ARN sur la colonne NucleoBond® Xtra (voir paragraphe 4.2, Figure 2). Cependant, pour éliminer toute trace de contaminants et purger le volume mort des filtres NucleoBond® Xtra, il est important de laver la colonne et le filtre en deux étapes consécutives. Appliquer d’abord le tampon d’équilibration EQU sur les bords supérieurs évasés du filtre pour laver tout lysat résiduel du filtre sur la colonne. Ne déposer pas seulement le tampon dans le centre du filtre ! Retirer et jeter ensuite le filtre de la colonne ou le faire tomber en retournant la colonne. Il est essentiel de laver la colonne NucleoBond® Xtra sans le filtre une seconde fois avec le tampon WASH. Cela permet d’assurer un rendement et une pureté plus élevés 4.13 Elution et concentration de l’ADN plasmidique L’élution est menée en condition de forte concentration saline et grâce à un saut de pH de 7.0 à 9.0. Dans ces conditions alcalines, la charge positive de la résine échangeuse d’anions est neutralisée et l’ADN plasmidique est relargué. Pour toutes applications, il est nécessaire de précipiter l’ADN, de le dessaler et d’éliminer toute trace d’éthanol, potentiellement inhibiteur de l’activité enzymatique lors des réactions de restrictions ou de séquençage. Tous les éluats NucleoBond® Xtra contiennent déjà assez de sels pour une précipitation à l’isopropanol de l’ADN. Par conséquent, la précipitation se réalise avec l’ajout de 0,7 volumes d’isopropanol. Pour éviter la co-précipitation de sels, utiliser uniquement de l’isopropanol à température ambiante et ne laisser pas l’éluat d’ADN s’écouler dans l’isopropanol mais ajouter l’isopropanol à l’éluat final et mélanger immédiatement. Ensuite, suivre au choix, soit le protocole de précipitation par centrifugation décrit à la suite du protocole NucleoBond® Xtra ou suivre le protocole additionnel mentionné au paragraphe 7.3 concernant l’utilisation des NucleoBond® Finalizers, outils éliminant les longues étapes de centrifugation (les NucleoBond® Finalizers ne sont recommandés que pour des vecteurs de taille inférieure à 50 kpb). Les NucleoBond® Finalizers sont dédiés à la concentration et au dessalage rapide des plasmides et cosmides contenus dans les éluats obtenus avec les systèmes de purification utilisant la technologie de chromatographie échangeuse d’anions. L’échantillon est précipité à l’isopropanol comme mentionné ci-dessus et déposé sur une membrane de silice spéciale au moyen d’une seringue. Après une étape de lavage à l’éthanol de la membrane, celle-ci est séchée par le passage d’air au travers du filtre. L’élution de l’ADN pur est ensuite obtenue grâce à un tampon faiblement salin comme le tampon TRIS (Tris/HCl 5 mM, pH 8.5, inclus dans les kits NucleoBond® Xtra Plus kits) ou du tampon TE (Tris/HCl 10 mM, pH 7.5, EDTA 1 mM). Ne pas utiliser d’eau purifiée à moins que son pH soit mesuré à plus de 7.0 18 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Pour optimiser le rendement, il est recommandé d’effectuer l’étape d’élution deux fois. La première élution est effectuée avec le tampon frais tandis que la seconde est menée en redéposant la première élution sur le NucleoBond® Finalizer afin de permettre une solubilisation complète de l’ADN plasmidique. Le rendement d’ADN dépend du volume de tampon d’élution utilisé. Les volumes élevés permettent un rendement élevé, jusqu’à 90 % mais une concentration plus faible. Les petits volumes d’élution, d’autre part, favorise la concentration au détriment du rendement d’ADN. Si un petit volume est choisi, veiller à récupérer le maximum du liquide contenu dans la seringue et le NucleoBond® Finalizer en pressant fortement de l’air à travers le filtre NucleoBond® Finalizer à plusieurs reprises de manière à collecter toutes les gouttelettes et minimiser le volume mort. 100 2.0 90 1.8 80 1.6 70 1.4 60 1.2 50 1.0 40 0.8 30 0.6 20 0.4 10 0.2 Concentration [µg/µL] Rendement [%] Les Figures 4 et 5 illustrent, à titre d’exemple, comment le rendement et la concentration de l’ADN final sont dépendant du volume de tampon d’élution utilisé avec les NucleoBond® Finalizer et les NucleoBond® Finalizer Large, respectivement. Rendement Concentration Concentration [µg/µl] 0.0 0 0 200 400 600 800 1000 Volume d’élution [µL] Figure 4 Rendement et concentration finaux d’ADN après utilisation de NucleoBond® Finalizer Un éluat issu d’une préparation NucleoBond® Xtra Midi et contenant 250 µg d’ADN plasmidique (8 kpb) a été déposé sur un NucleoBond® Finalizer et élué deux fois avec des volumes croissants de tampon TE. Le NucleoBond® Finalizer est conçu pour retenir un maximum de 500 µg d’ADN et il est, par conséquent, idéal en combinaison avec NucleoBond® Xtra Midi. Le rendement maximal est obtenu en utilisant un volume > à 600 µL de tampon d’élution. Pour augmenter la concentration, les utilisateurs expérimentés pourront diminuer le volume de tampon d’élution à 400 – 200 µL. Le Tableau 4 présente les rendements et les concentrations attendus pour différentes quantités d’ADN déposées sur le NucleoBond® Finalizer. L’ADN a été élué en deux étapes successives avec des volumes croissants de TE. Merci de consulter ce tableau pour sélectionner un volume de tampon d’élution approprié en fonction de vos besoins et de vos contraintes. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 19 Purification de l’ADN plasmidique Tableau 4: Rendement et concentration d’ADN avec NucleoBond® Finalizer Volume d’élution Quantité d’ADN déposée 100 µL 500 µg 250 µg 100 µg 50 µg 200 µL 400 µL 600 µL 800 µL 1000 µL 35 % 60 % 70 % 75 % 75 % 75 % 2.5 µg/µL 2.3 µg/µL 1.2 µg/µL 0.8 µg/µL 0.6 µg/µL 0.5 µg/µL 40 % 65 % 75 % 80 % 80 % 80 % 1.9 µg/µL 1.1 µg/µL 0.6 µg/µL 0.4 µg/µL 0.3 µg/µL 0.2 µg/µL 45 % 70 % 80 % 85 % 85 % 85 % 0.7 µg/µL 0.4 µg/µL 0.2 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL 30 % 75 % 85 % 90 % 90 % 90 % 0.3 µg/µL 0.2 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL < 0.1 µg/µL Rendement d’ADN Concentration d’ADN Rendement [%] 90 2.5 80 70 2.0 60 1.5 50 40 1.0 30 20 0.5 10 Concentration [µg/µL] 3.0 100 Rendement Concentration Concentration [µg/µl] 0.0 0 0 200 400 600 800 1000 Volume d’élution [µL] Figure 5 Rendement et concentration finaux d’ADN après utilisation de NucleoBond® Finalizer Large Un éluat issu d’une préparation NucleoBond® Xtra Maxi et contenant 1000 µg d’ADN plasmidique (8 kpb) a été déposé sur un NucleoBond® Finalizer Large et élué en deux fois avec des volumes croissants de tampon TE. Les éluats issus des préparations NucleoBond® Xtra Maxi sont facilement concentrés avec les NucleoBond® Finalizer Large capables de fixer jusqu’à 2000 µg d’ADN plasmidique. Le rendement maximal est obtenu en utilisant un volume > à 800 µL de tampon d’élution. Pour augmenter la concentration, les utilisateurs expérimentés pourront réduire le volume d’élution à 600 – 400 µL. Le Tableau 5 présente les rendements et concentrations attendus pour différentes quantités d’ADN déposées sur le NucleoBond® Finalizer Large. L’ADN a été élué en deux étapes 20 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique successives avec des volumes croissants de TE. Merci de consulter ce tableau pour sélectionner un volume de tampon d’élution approprié en fonction de vos besoins et de vos contraintes. Tableau 5: Rendement et concentration d’ADN avec NucleoBond® Finalizer Large Volume d’élution Quantité d’ADN déposée 100 µL 1500 µg 1000 µg 500 µg 100 µg 200 µL 400 µL 600 µL 800 µL 1000 µL 5% 30 % 65 % 80 % 85 % 90 % 1.9 µg/µL 3.2 µg/µL 2.9 µg/µL 2.2 µg/µL 1.7 µg/µL 1.4 µg/µL 5% 35 % 70 % 85 % 90 % 90 % 1.3 µg/µL 2.5 µg/µL 2.1 µg/µL 1.6 µg/µL 1.2 µg/µL 1.0 µg/µL 10 % 40 % 70 % 85 % 90 % 90 % 1.3 µg/µL 1.4 µg/µL 1.0 µg/µL 0.8 µg/µL 0.6 µg/µL 0.5 µg/µL 15 % 45 % 70 % 80 % 85 % 90 % 0.4 µg/µL 0.3 µg/µL 0.2 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL 0.1 µg/µL Rendement d’ADN Concentration d’ADN 4.14 Détermination du rendement et de la qualité de l’ADN Le rendement d’une préparation de plasmides doit être estimé avant et après la précipitation à l’isopropanol afin de mesurer l’efficacité de la procédure de précipitation et de déterminer le volume le plus approprié pour la solubilisation finale du culot d’ADN. Utiliser le tampon d’élution ELU du kit NucleoBond® Xtra comme blanc pour la mesure spectrophotométrique de la quantité d’ADN contenue dans l’éluat. La concentration en acides nucléiques de l’échantillon est calculée à partir de l’absorption à 260 nm, 1 unité (1 cm de trajet optique) équivaut à une concentration de 50 µg d’ADN/mL. Noter que la mesure absolue de l’absorbance doit se situer entre 0,1 et 0,7 pour demeurer dans la partie linéaire de la loi de Beer-Lambert et en déduire une valeur fiable de la concentration d’ADN. Diluer l’échantillon si nécessaire. La pureté de l’ADN plasmidique peut également être vérifiée par spectrophotométrie UV. Un ratio A260 / A280 de 1,80 – 1,90 et un ratio A260 / A230 autour de 2,0 indiquent un ADN plasmidique pur. Un ratio A260 / A280 au-delà de 2.0 est signe d’une contamination excessive par de l’ARN, tandis qu’un ratio A260 / A280 inférieur à 1,8 indique une contamination par des protéines. La qualité de l’ADN plasmidique peut être vérifiée en effectuant une migration sur gel à 1 % d’agarose. Cela procure des informations quant à la conformation et l’intégrité structurale de l’ADN plasmidique purifié, par exemple, en offrant la possibilité de vérifier que les prédominances conformationnelles : surenroulée (forme ‘ccc’, habituellement la bande de MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 21 Purification de l’ADN plasmidique migration la plus rapide), en cercle ouvert (oc) ou même sous forme linéaire (paragraphe 8.1, Figure 6). 4.15 Etapes de pause possible Les culots bactériens peuvent aisément être stockés plusieurs mois à -20 °C. Les lysats clarifiés peuvent être conservés sur la glace ou à 4°C pendant plusieurs jours. Pour une performance optimale, la procédure de purification sur colonne ne doit pas être interrompue. Cependant, les colonnes peuvent être laissées sans surveillance pendant plusieurs heures du fait qu’elle ne sèche pas. Cependant, une faible perte de rendement pourrait être observée. Les éluats peuvent être stockés pendant plusieurs jours à 4°C. Noter qu’ils devront être équilibrés à température ambiante avant de procéder à la précipitation à l’isopropanol pour éviter la co-précipitation des sels. 5 Conditions de stockage et préparation des réactifs Tous les composants du kit peuvent être conservés à température ambiante (15 – 25 °C) et sont ainsi stables jusqu'à : voir l'étiquette sur le kit. Le stockage du tampon LYS en deçà de 20°C peut conduire à la précipitation du SDS contenu. Le cas échéant, incuber le tampon LYS à 30 – 40 °C pendant plusieurs minutes et mélanger efficacement jusqu’à complète dissolution du précipité. Laisser le tampon revenir à température ambiante avant utilisation. Avant toute première utilisation d’un kit NucleoBond® Xtra Midi / Maxi, préparer les réactifs suivants : • Dissoudre la RNase A lyophilisée* avec 1 mL de tampon RES. Le port de gants est recommandé. Mélanger en pipetant plusieurs fois jusqu’à ce que la RNase A soit parfaitement dissoute. Transférer la solution de RNase A dans le flacon contenant le tampon RES et mélanger précautionneusement. Noter sur le flacon la date d’ajout de la RNase A. La concentration finale de RNase A est de 60 µg/mL de tampon RES. Stocker le tampon RES contenant la RNase A à 4 °C. La solution est stable à cette température pendant au moins 6 mois. * La référence 740414.100 contient 2 x 50 mg de RNase A. Veiller à bien dissoudre la RNase A des deux flacons, avec 1 mL de tampon RES pour chacun et transférer les solutions dans le flacon de tampon RES. 22 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique 6 Instructions de sécurité Lorsque vous travaillez avec le kit NucleoBond® Xtra, portez des vêtements de protection appropriés (par exemple: une blouse de laboratoire, des gants jetables et des lunettes de protection). Pour plus d’informations, consultez les fiches de données de sécurité appropriées (les FDS sont disponibles en ligne sur www.mn‑net.com/msds). Les déchets générés par le kit NucleoBond® Xtra n’ont pas été testés pour la présence de matériel infectieux résiduel. Une contamination des déchets liquides par du matériel infectieux résiduel est hautement improbable en raison du tampon de lyse fortement dénaturant et du traitement à la Protéinase K mais elle ne peut être totalement exclue. Par conséquent, les déchets liquides doivent être considérés comme infectieux et doivent être manipulés et éliminés conformément aux réglementations de sécurité locales. 6.1 Elimination des déchets Eliminer les substances dangereuses, potentiellement infectieuses ou contaminées par du matériel biologique de manière sure et conforme aux dispositions règlementaires locales. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 23 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi 7 Purification de l’ADN plasmidique avec NucleoBond® Xtra Le paragraphe suivant décrit les protocoles pour la purification de plasmides high copy et low copy ainsi que la procédure pour concentrer les éluats NucleoBond® Xtra avec les NucleoBond® Finalizers. 7.1 Purification de plasmides High copy (Midi, Maxi) Midi 1 Maxi Préparation d’une préculture Inoculer une préculture de 3 – 5 mL de milieu LB avec une seule colonie prélevée sur une boîte de culture fraîchement striée. Veiller à ce que la boîte et le milieu de culture contiennent bien l’antibiotique approprié pour la pression de sélection nécessaire à la propagation du plasmide d’intérêt (voir paragraphe 4.3 pour plus d’informations). Agiter à 37°C et ~ 300 rpm pendant ~ 8h. 2 Préparation d’une culture overnight Inoculer une culture pendant la nuit en diluant la préculture au 1/1000 dans les volumes mentionnés de milieu LB contenant également l’antibiotique de sélection adéquat. Faire pousser la culture toute la nuit à 37 °C et ~ 300 rpm pendant 12 – 16 h. 100 mL 3 300 mL Collecter les bactéries Mesurer la DO600 de la culture et déterminer le volume de culture recommandé. V [mL] = 400 / DO600 V [mL] = 1200 / DO600 Culotter les cellules par centrifugation à 4,500 – 6,000 x g pendant ≥ 10 min à 4 °C et jeter la totalité du surnageant. Note : Les conditions optimales de lyse sont déterminées par un ratio unique entre les volumes des tampons RES, LYS, NEU et la masse cellulaire utilisée. Voir le paragraphe 4.5 pour des recommandations concernant le volume optimal de culture à partir duquel les bactéries doivent être collectées pour des plasmides high copy et le paragraphe 4.6 pour des recommandations pour les plasmides low copy. Lire le paragraphe 4.5 attentivement car une quantité excessive de cellules induira des rendements réduits. Les volumes de culture recommandés ci-dessous sont calculés pour un DO600 finale de 4. 24 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi 4 Maxi Resuspension (Tampon RES) Resuspendre complètement le culot bactérien dans le tampon de resuspension RES + RNase A en pipetant les cellules plusieurs fois ou en vortexant. Pour une lyse efficace, il est important qu’aucun agrégat de cellules ne subsiste dans la suspension. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon RES si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir le paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse et le paragraphe 4.9 pour les souches difficiles à lyser). 8 mL 12 mL 5 Lyse cellulaire (Tampon LYS) ! Vérifier l’absence de précipité de SDS dans le tampon LYS avant utilisation. Si un précipité blanc est visible, réchauffer le tampon pendant plusieurs minutes à 30 – 40 °C jusqu’à sa complète dissolution. Laisser le tampon revenir à température ambiante avant utilisation. Ajouter le tampon LYS à la suspension. Mélanger doucement en retournant le tube 5 fois. Ne pas vortexer, au risque de fragmenter et de contaminer la suspension par de l’ADN chromosomique contenu dans les débris cellulaires. Incuber le mélange à température ambiante pendant 5 min. Attention : une exposition prolongée aux conditions alcalines peut dénaturer et dégrader irréversiblement l’ADN plasmidique et libérer de l’ADN chromosomique contaminant dans le lysat. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon LYS si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse). 8 mL 6 12 mL ® Equilibrer la colonne NucleoBond Xtra avec son filtre avec le tampon d’équilibration EQU. Déposer le tampon sur les bords supérieurs évasés du filtre comme indiqué sur le schéma et veiller à imprégner la totalité du filtre. Laisser la colonne se vider par gravité. La colonne ne sèche pas. 12 mL MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 25 mL 25 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi Maxi 7 Neutralisation (Tampon NEU) ! Ajouter le tampon de neutralisation NEU à la suspension et mélanger immédiatement le lysat en retournant doucement le tube jusqu’à disparition complète de la coloration bleue ! Ne pas vortexer. La flasque ou le tube utilisé pour cette étape ne doit pas être rempli à plus de deux tiers pour permettre un mélange homogène. Veiller à neutraliser la totalité du lysat pour précipiter toutes les protéines et l’ADN chromosomique. La consistance du lysat doit passer de visqueuse à une suspension plus fluide, homogène de floculat blanchâtre. De plus, le réactif LyseControl doit être totalement décoloré sans aucune trace résiduelle de bleu. Procéder immédiatement à l’étape 8. Une incubation du lysat n’est pas nécessaire. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon NEU si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse). 8 mL 12 mL 8 Clarification et chargement du lysat ! Veiller à déposer une suspension homogène du précipité en retournant le tube 3 fois avant le chargement sur le filtre NucleoBond® Xtra préalablement équilibré pour éviter le colmatage du filtre. Le lysat est simultanément clarifié et chargé sur la résine. Recharger le lysat si un volume supérieur à la capacité volumique du filtre est à procéder. Permettre à la colonne de se vider par écoulement gravitaire. Alternative : le précipité peut être éliminé par centrifugation à ≥ 5,000 x g pendant au moins 10 min, par exemple si la masse cellulaire utilisée est plus du double de la quantité recommandée. Si le surnageant contient encore des matières en suspension, transférer le dans un nouveau tube et répéter la centrifugation, de préférence à vitesse supérieure ou bien déposer le lysat sur le filtre NucleoBond® Xtra équilibrée. Cette étape de clarification est extrêmement importante car des résidus de précipité pourrait induire le colmatage de la colonne NucleoBond® Xtra. Pour charger la colonne, déposer le lysat clair sur le filtre équilibré ou enlever le filtre inutilisé au préalable. Laisser la colonne se vider par écoulement gravitaire. Note : Vous pouvez conserver tout ou partie des filtrats pour des analyses ultérieures (voir paragraphe 8.1). 26 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi 9 ! Maxi 1er lavage : Filtre et colonne (Tampon EQU) Laver le filtre NucleoBond® Xtra et la colonne NucleoBond® Xtra avec le tampon d’équilibration EQU. Déposer le tampon sur les bords supérieurs évasés du filtre et veiller à l’imprégner complètement pour que le lysat contenu dans le filtre s’écoule dans la colonne. Omettre cette étape ou déposer le tampon directement au centre du filtre peut réduire le rendement d’ADN plasmidique. 5 mL 10 15 mL Elimination du filtre Retirer le filtre NucleoBond® Xtra ou laisser le tomber en retournant la colonne. 11 ! 2nd lavage : Colonne (tampon WASH) uniquement Laver la colonne NucleoBond® Xtra avec le tampon WASH. Il est important d’enlever le filtre avant de déposer le tampon de lavage pour optimiser la pureté de l’ADN. 8 mL 12 25 mL Elution (tampon ELU) Eluer l’ADN plasmidique avec le tampon d’élution ELU. Collecter l’éluat dans un tube à centrifuger 15 mL ou 50 mL (non fourni). Note : Préchauffer le tampon ELU à 50 °C avant de procéder à l’élution peut améliorer le rendement pour les constructions de grande taille comme les BACs. Optionnel : Déterminer le rendement en ADN plasmidique par spectrophotométrie UV afin d’ajuster la concentration d’ADN à l’étape 15 et évaluer le rendement de l’étape de précipitation. 5 mL MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 15 mL 27 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi ! 13 Maxi ® NucleoBond Xtra Midi / Maxi Plus : Poursuivre avec l’étape 13 pour le protocole de centrifugation après la précipitation à l’isopropanol ou continuer avec le paragraphe 7.3 pour la concentration et le dessalage avec NucleoBond® Finalizer (NucleoBond® Xtra Midi Plus) ou NucleoBond® Finalizer Large (NucleoBond® Xtra Maxi Plus). Précipitation Ajouter l’isopropanol à température ambiante pour précipiter l’ADN plasmidique élué. Vortexer efficacement ! Centrifuger à ≥ 4,500 x g pendant ≥ 15 min à ≤ température ambiante, de préférence à 15,000 x g pendant 30 min et à 4 °C. Jeter précautionneusement le surnageant. 3.5 mL 14 10.5 mL Lavage et séchage Ajouter de l’éthanol 70 % à température ambiante sur le culot. 2 mL 14 mL Centrifuger à ≥ 4,500 x g, de préférence ≥ 15,000 x g pendant 5 min à température ambiante. Eliminer complètement l’éthanol avec un cône. Laisser sécher le culot à l’air libre à température ambiante. Note : l’ADN plasmidique peut être difficile à solubiliser en cas de séchage excessif. 10 – 15 min 15 15 – 30 min Solubilisation de l’ADN Dissoudre le culot d’ADN dans le volume adéquat de tampon TE ou d’H2O. Selon le type de tube à centrifuger utilisé, dissoudre en pipetant de manière répéter ou en faisant tourner le tube pendant 10 – 60 min (agitateur 3D) contenant un volume suffisant de tampon. Déterminer le rendement d’ADN plasmidique par spectrophotométrie UV. Vérifier l’intégrité de l’ADN plasmidique par électrophorèse sur gel d’agarose (voir paragraphe 4.14). 28 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi 7.2 Purification de plasmides Low copy (Midi, Maxi) Les volumes de tampons de lyse fournis dans le kit sont calculés pour la purification de plasmides high copy. Par conséquent, des tampons supplémentaires doivent être commandés séparément en cas de purifications répétées de plasmides low copy (voir ‘Informations de commande’). Midi 1 Maxi Préparation d’une préculture Inoculer une préculture de 3 – 5 mL de milieu LB avec une seule colonie prélevée sur une boîte de culture fraîchement striée. Veiller à ce que la boîte et le milieu de culture contiennent bien l’antibiotique approprié pour la pression de sélection nécessaire à la propagation du plasmide d’intérêt (voir paragraphe 4.3 pour plus d’informations). Agiter à 37°C et ~ 300 rpm pendant ~ 8 h. 2 Préparation d’une culture overnight ! Note : pour utiliser l’entière capacité de fixation des colonnes NucleoBond® Xtra, il est important de produire suffisamment d’ADN plasmidique. Pour le protocole standard de purification de plasmides low copy, les volumes de culture sont doublés par rapport à la procédure recommandée pour les plasmides high copy. Cependant, en raison d’un contenu en plasmides 10 – 100 fois plus faibles, ceci peut demeurer insuffisant. Si vous souhaitez optimiser vos rendements en plasmides low copy, augmenter le volume de culture d’un facteur 3-5. Les volumes de culture recommandés ci-dessous sont calculés pour une DO600 finale de culture d’environ 4 (voir paragraphe 4.6 pour plus d’informations). Inoculer une culture overnight en diluant la préculture au 1/1000 dans les volumes mentionnés de milieu LB contenant également l’antibiotique de sélection adéquat. Faire pousser la culture pendant une nuit à 37 °C et ~ 300 rpm pendant 12 – 16h. 200 mL 3 600 mL Collecter des bactéries Mesurer la DO600 de la culture bactérienne et déterminer le volume de culture recommandé. V [mL] = 800 / DO600 V [mL] = 2400 / DO600 Culotter les cellules par centrifugation à 4,500 – 6,000 x g pendant ≥ 10 min à 4 °C et jeter la totalité du surnageant. Note : Il est bien entendu possible d’utiliser des volumes de culture supérieurs, par exemple afin d’obtenir un rendement plus élevé de plasmides low copy (voir paragraphe 4.6 pour plus d’informations). Dans ce cas, augmenter proportionnellement les volumes de tampons RES, LYS et NEU aux étapes 4, 5 et 7. Des tampons de lyse complémentaires peuvent être commandés séparément (voir ‘Informations de commande’ pour le set de tampons NucleoBond® Xtra Buffer Set I, au paragraphe 8.2). Utiliser la centrifugation pour la clarification plutôt que les filtres NucleoBond® Xtra. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 29 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi 4 Maxi Resuspension (Tampon RES) Resuspendre complétement le culot cellulaire dans le tampon de resuspension RES + RNase A en pipetant les cellules de manière répétée ou en vortexant. Pour une lyse efficace, il est important qu’aucun agrégat de bactéries ne subsiste dans la suspension. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon RES si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse et le paragraphe 4.9 concernant les souches difficiles à lyser). 16 mL 24 mL 5 Lyse cellulaire (Tampon LYS) ! Vérifier l’absence de précipité de SDS dans le tampon LYS avant utilisation. Si un précipité blanc est visible, réchauffer le tampon LYS pendant plusieurs minutes à 30 – 40 °C jusqu’à sa complète dissolution. Laisser le tampon revenir à température ambiante avant utilisation. Ajouter le tampon LYS à la suspension. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon LYS si une masse cellulaire supérieure aux recommandations est utilisée (voir paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse). 16 mL 24 mL Mélanger doucement en retournant le tube 5 fois. Ne pas vortexer, ceci induirait une fragmentation et un relarguage de l’ADN chromosomique depuis les débris cellulaires qui contaminerait la suspension. Incuber le mélange à température ambiante pendant 5 min. Attention : une exposition prolongée aux conditions alcalines peut dénaturer et dégrader irréversiblement l’ADN plasmidique et libérer de l’ADN chromosomique contaminant dans le lysat. 6 Equilibration (Tampon EQU) Equilibrer la colonne NucleoBond® Xtra avec son filtre avec le tampon d’équilibration EQU. Déposer le tampon sur les bords supérieurs évasés du filtre comme indiquer sur le schéma et veiller à imprégner la totalité du filtre. Laisser la colonne se vider par gravité. La colonne ne sèche pas. 30 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi 7 Midi Maxi 12 mL 25 mL Neutralisation (Tampon NEU) Ajouter le tampon de neutralisation NEU à la suspension et mélanger immédiatement le lysat en retournant doucement le tube jusqu’à disparition complète de la coloration bleue ! Ne pas vortexer. ! La flasque ou le tube utilisé pour cette étape ne doit être rempli à plus de deux tiers pour permettre un mélange homogène. Veiller à neutraliser la totalité du lysat pour précipiter toutes les protéines et l’ADN chromosomique. La consistance du lysat doit passer de visqueuse à une suspension plus fluide, homogène de floculat blanchâtre. De plus, le réactif LyseControl doit être totalement décoloré sans aucune trace résiduelle de bleu. Note : Augmenter proportionnellement le volume de tampon NEU si la masse cellulaire utilisée est supérieure aux recommandations du protocole standard (voir paragraphe 4.8 pour des informations sur les conditions optimales de lyse). 16 mL 24 mL Poursuivre avec l’étape 8 du protocole standard pour la purification des plasmides high copy (paragraphe 7.1) si les volumes de tampons de lyse n’ont pas été significativement augmentés. Autrement, il est préférable de centrifuger d’abord le précipité afin d’éviter le colmatage du filtre NucleoBond® Xtra. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 31 NucleoBond® Xtra Midi/Maxi 7.3 Concentration des éluats NucleoBond® Xtra avec les NucleoBond® Finalizers Note : L’utilisation des NucleoBond® Finalizers est recommandée uniquement pour les vecteurs de taille inférieure à 50 kpb. Midi – NucleoBond® Finalizer 1 Maxi – NucleoBond® Finalizer Large Précipitation Note : Vérifier par spectrophotométrie la concentration de l’ADN dans les éluats avant la précipitation. Ceci permet de choisir ensuite le volume d’élution le plus approprié à l’étape 5 et permet d’évaluer le rendement de l’étape de concentration. Ajouter 0,7 volumes d’isopropanol à température ambiante (non fourni). Vortexer efficacement et laisser le mélange incuber pendant 2 minutes. (Exemple : pour 5 mL d’éluat NucleoBond® Xtra Midi ajouter 3.5 mL d’isopropanol, pour 15 mL d’éluat NucleoBond® Xtra Maxi, ajouter 10.5 mL d’isopropanol) 3.5 mL pour 5 mL d’éluat 2 10.5 mL pour 15 mL d’éluat Chargement du filtre seringue Enlever le piston d’une seringue 30 mL et connecter un NucleoBond® Finalizer en sortie. Déposer le mélange de précipitation dans la seringue, insérer le piston, maintenir en position verticale et presser le mélange doucement à travers le NucleoBond® Finalizer (le mélange doit traverser le NucleoBond® Finalizer au goutte à goutte). Jeter le filtrat. 3 Lavage Déconnecter le NucleoBond® Finalizer de la seringue, retirer le piston et reconnecter le NucleoBond® Finalizer. Déposer l’éthanol 70 % (non fourni) dans la seringue, insérer le piston, maintenir la seringue en position verticale et presser doucement l’éthanol à travers le NucleoBond® Finalizer. Jeter le filtrat. 2 mL 32 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 4 mL NucleoBond® Xtra Midi/Maxi Midi – NucleoBond® Finalizer 4 Maxi – NucleoBond® Finalizer Large Séchage Déconnecter le NucleoBond® Finalizer de la seringue, retirer le piston et reconnecter le NucleoBond® Finalizer. Presser l’air à travers le NucleoBond® Finalizer aussi fortement que possible tout en touchant un papier absorbant avec l’embout du NucleoBond® Finalizer pour absorber l’éthanol. Répéter cette étape le nombre de fois mentionnées ci-dessous jusqu’à ce que plus l’éthanol ne sorte plus du NucleoBond® Finalizer. Note : Une nouvelle seringue peut être utilisée pour accélérer la procédure de séchage (non incluse). ≥ 6 fois, jusqu’au séchage total ≥ 6 fois, jusqu’au séchage total ® Optional : vous pouvez incuber le NucleoBond Finalizer pendant 10 minutes à 80 °C pour minimiser la contamination en éthanol. Cependant, le rendement final peut s’avérer négativement impacté par un séchage excessif de l’ADN. 5 Elution (tampon TRIS) Enlever le NucleoBond® Finalizer de la seringue 30 mL, retirer le piston d’une seringue 1 mL et y connecter le NucleoBond® Finalizer. Note : Voir le paragraphe 4.13, Tableau 4(Midi) ou 5 (Maxi) pour déterminer le volume de tampon d’élution le plus approprié. Déposer le volume adéquat de tampon de dissolution TRIS (Tris/HCl 5 mM, pH 8.5) ou de tampon TE dans la seringue (voir paragraphe 4.13). Ne pas utiliser d’eau purifier à moins que son pH soit au-delà de pH 7.0. Placer la sortie du NucleoBond® Finalizer verticalement au-dessus d’un tube neuf (non fourni) éluer l’ADN plasmidique très doucement, goutte après goutte, en insérant le piston. 200 – 800 µL 400 – 1000 µL Déconnecter le NucleoBond® Finalizer de la seringue, retirer le piston et reconnecter le NucleoBond® Finalizer. Transférer le premier éluat dans la seringue et éluer une seconde fois dans le même tube collecteur. Déposer la totalité du premier éluat Déposer la totalité du premier éluat En cas de rendement attendu très élevé (> 400 µg pour NucleoBond® Xtra Midi ; > 1000 µg pour NucleoBond® Xtra Maxi), le rendement final peut être amélioré par une troisième élution. Déconnecter le NucleoBond® Finalizer de la seringue, retirer le piston pour aspirer de l’air, reconnecter le NucleoBond® Finalizer et presser de l’air pour forcer le maximum d’éluat à sortir du filtre. Déterminer le rendement d’ADN plasmidique par spectrophotométrie UV et confirmer l’intégrité de l’ADN plasmidique par électrophorèse sur gel d’agarose (voir paragraphe 4.14). MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 33 Purification de l’ADN plasmidique 8 Annexes 8.1 Guide de résolution des problèmes Si vous rencontrez des problèmes de rendement ou de pureté de l’ADN plasmidique obtenu, il est recommandé de vérifier quelle étape de la procédure peut être en cause. Premièrement, vérifier la croissance de la culture bactérienne (DO600) et la présence d’un antibiotique approprié (Tableau 1, paragraphe 4.3). Deuxièmement, des aliquotes de lysat clarifié, de filtrat, des lavages (tampon EQU et tampon WASH) et des éluats peuvent être conservés pour une analyse ultérieure par électrophorèse sur gel d’agarose. Voir le Tableau 6 pour connaître les volumes à prélever pour chaque fraction, de manière à obtenir environ 5 µg d’ADN plasmidique, en considérant que 250 et 1000 µg d’ADN ont été déposés respectivement sur une colonne NucleoBond® Xtra Midi ou Max. Précipiter les acides nucléiques en ajoutant 0,7 volumes d’isopropanol, centrifuger, laver le culot à l’éthanol 70 %, centrifuger à nouveau, éliminer le surnageant, sécher à l’air pendant 10 minutes, dissoudre l’ADN dans 100 µL de tampon TE (pH 8.0) et déposer 20 µL sur un gel d’agarose à 1 %. Tableau 6: Volumes des fractions NucleoBond® Xtra à conserver pour analyse Volume required [µL] Echantillon I II III IV Etape de la purification Lysat clarifié (issu de l’étape 8) Filtrat (après l’étape 8) Filtrat des lavages (après les étapes 9 et 11) Eluat (après l’étape 12) Midi Maxi 500 200 500 200 250 200 100 100 Les exemples de gel (Figure 6) vous aideront à cibler votre problématique et à répondre aux questions du paragraphe suivant plus rapidement et efficacement. Ce gel est un exemple montrant les bandes dominantes d’ADN plasmidique qui ne doivent être présentes que dans l’éluat final et le lysat clarifié, prouvant la production de plasmides dans votre culture (ligne 1). Cependant, de l’ADN plasmidique retrouvé dans la fraction de filtrat issue des lavages signifierait un problème d’utilisation du mauvais tampon ou de tampon altéré (exemple : problème de pH, composants précipités, évaporation de liquide lié à un mauvais stockage). L’ARN peut être visualisé sous forme de bande diffuse en bas du gel dans les fractions de lysat et de filtrat obtenu à l’issue de l’étape de fixation de l’ADN (lignes 1 et 2). Il peut aussi se retrouver dans la fraction correspondant aux lavages mais il doit être absent de l’éluat final. L’ADN génomique ne devrait pas être visible. Dans le cas contraire, il apparaîtrait dans les puits du gel ou juste en dessous et serait symptomatique de conditions de lyse trop drastiques. 34 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique M 1 2 3 4 5 M: Marqueur λ HindIII 1 : I, lysat clarifié, structures ccc, linéaire et oc de l’ADN plasmidique, ARN dégradé 2 : II, filtrat issu de l’étape de fixation, pas d’ADN plasmidique mais de l’ARN dégradé 3 :III, filtrat des lavages, pas d’ADN plasmidique ni d’ARN résiduel 4: IV, éluat, ADN plasmidique pur 5 : Restriction EcoRI, forme linéarisée du plasmide Figure 6 Exemple de contrôle analytique des différentes fractions issues de la procédure NucleoBond® Xtra Midi Plasmide : pUC18, souche bactérienne : E. coli DH5α®. Après précipitation, 20 µL de chaque fraction ont été analysés sur gel d’agarose à 1 %. Des quantités équivalentes d’ADN plasmidique sont visibles avant (ligne 1) et après la purification avec NucleoBond® Xtra Midi (ligne 4), démontrant un rendement > 90 %. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 35 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Pas d’amplification du plasmide • Vérifier le contenu en plasmides du lysat clarifié (voir Figure 6). Utiliser des colonies fraîches pour inoculer le milieu et ajouter un antibiotique de sélection frais sur les boîtes et milieux de culture. • Estimer le contenu en plasmides avant d’effectuer la purification d’une culture overnight au moyen de minipreps rapides comme NucleoSpin® Plasmid ou NucleoSpin® Plasmid EasyPure. Lyse alcaline inefficace • Quantité de masse cellulaire excessive. Voir les paragraphes 4.5 – 4.8 à propos des volumes de culture et de réactifs de lyse recommandés. Vérifier la quantité de plasmides présents dans le lysat clarifié (voir Figure 6). • Vérifier l’absence de précipité de SDS dans le tampon LYS avant utilisation, en particulier en cas de stockage en deçà de 20°C. Si nécessaire, incuber le flacon plusieurs minutes à 30 – 40 °C et mélanger bien jusqu’à complète dissolution du SDS. Présence de SDS ou autres précipités dans l’échantillon Rendement faible ou nul • Déposer le lysat sur le filtre NucleoBond® Xtra inséré dans la colonne NucleoBond® Xtra. Cette filtration permet d’éliminer totalement les précipités de SDS. L’incubation des lysats clarifiés pendant une période plus longue peut induire la formation de nouveaux précipités. Si des précipités sont visibles, il est recommandé de filtrer et centrifuger de nouveau le lysat avant de le déposer sur la colonne NucleoBond® Xtra. Échantillon / lysat trop visqueux • Masse cellulaire utilisée excessive. Voir les paragraphes 4.5 – 4.8 à propos des volumes de culture et de réactifs de lyse recommandés. • Veiller à mélanger efficacement après la neutralisation pour précipiter totalement le SDS et l’ADN chromosomique. Sinon, l’efficacité de la filtration et le débit d’écoulement diminueront, ainsi que le rendement car le SDS empêche l’ADN de se fixer sur la colonne. pH ou concentration en sel des tampons trop élevés • 36 Vérifier le contenu en ADN plasmidique dans les fractions de lavage (voir Figure 6). Conserver tous les flacons bien clos. Vérifier et ajuster le pH des tampons EQU (pH 6.5), WASH (pH 7.0), et ELU (pH 9.0) et corriger avec du HCl ou NaOH si nécessaire. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Volume de culture trop élevé • Filtre NucleoBond® Xtra colmaté au cours de la filtration Voir les paragraphe 4.5 – 4.8 à propos des volumes de culture et de l’utilisation de grands volumes de tampon de lyse. Précipité insuffisamment resuspendu avant l’étape de fixation de l’ADN. • Retourner le tube contenant le lysat au moins 3 fois avant de le déposer dans le filtre. Précipitation incomplète • Veiller à bien mélanger après la neutralisation pour précipiter la totalité du SDS et de l’ADN chromosomique. Echantillon trop visqueux Colonne NucleoBond® Xtra colmatée ou écoulement très lent • NE PAS essayer de purifier l’ADN à partir d’un lysat préparé à partir d’un volume de culture supérieur aux recommandation mais avec les volumes de réactifs de lyse du protocole. Une lyse incomplète peut non seulement colmater les colonnes, mais aussi induire des rendements significativement réduits. Voir les paragraphes 4.5 et 4.6 pour des recommandations à propos des volumes de culture et le paragraphe 4.8 pour l’ajustement des volumes de tampons de lyse. • Veiller à bien mélanger après la neutralisation pour précipiter la totalité du SDS et de l’ADN chromosomique. Clarification incomplète du lysat • Utiliser le filtre NucleoBond® Xtra ou centrifuger à plus haute vitesse ou pendant plus longtemps. • Précipité formé pendant le stockage. Clarifier de nouveau le lysat avant le dépôt sur la colonne. Lyse trop drastique • Contamination par de l’ADN génomique Veiller à ne pas prolonger la lyse avec le tampon LYS au-delà de 5 min. Lysat mélangé trop violemment ou vortexé après la lyse • Retourner le tube seulement 5 fois. Ne pas vortexer après ajout du tampon LYS. • Utiliser des tubes de plus grand volume ou réduire le volume de culture afin de permettre un mélange plus efficace et aisé. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 37 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Inefficacité de la digestion par la RNase • La RNase n’a pas été ajoutée dans le tampon RES ou le tampon a été mal conservé. Ajouter à nouveau de la RNase dans le tampon RES. Voir le paragraphe 8.2 pour les ‘informations de commande’. pH ou concentration en sels trop faible du tampon de lavage Contamination de l’ADN plasmidique par l’ARN • Vérifier la présence d'ARN dans les fractions de lavage (voir Figure 6). Conserver tous les flacons bien clos. Vérifier le pH des tampons EQU (pH 6.5) et WASH (pH 7.0) et ajuster avec HCl ou NaOH si nécessaire. • Augmenter la stringence du tampon de lavage WASH en ajustant son pH à 7.5. Etape de lavage avec le tampon WASH insuffisante • Doubler ou tripler le lavage avec le tampon WASH. Le tampon WASH est disponible séparément (voir ‘Informations de commande’). Le filtre NucleoBond® Xtra n’a pas été éliminé avant le second lavage • Pureté faible (A260/A280 < 1.8) Le contenu en protéines est trop élevé en raison de l’inefficacité du lavage. Enlever le filtre NucleoBond® Xtra avant d’effectuer le second lavage avec le tampon WASH. Le tampon WASH a été utilisé à la place du tampon EQU pour le premier lavage • Le tampon EQU doit être utilisé pour laver le filtre NucleoBond® Xtra pour éviter le relarguage de SDS. Quantité minime d’ADN chargée sur la colonne 38 • Un excès de sites de fixation libres nécessite des lavages plus importants - doubler l’étape de lavage avec le tampon WASH. • Réduire le temps de lyse à < 5 min. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Perte du culot • Absence de culot d’acides nucléiques après la précipitation Manipuler le précipité avec soin. Décanter la solution précautionneusement. Déterminer le rendement dans le tampon ELU afin de déterminer la quantité d’ADN plasmidique attendue après la précipitation. L’ADN plasmidique est étalé sur les parois du tube • Dissoudre l’ADN dans un volume suffisant de tampon en faisant tourner le tube sur lui-même pendant au moins 30 min. Problème de précipitation des acides nucléiques • Vérifier la nature et le volume de solvant utilisé. Veiller à utiliser au moins 0.7 volume d’isopropanol et mélanger efficacement. • Centrifuger à une vitesse supérieure et pendant plus longtemps. Co-précipitation de sels Culot d’acides nucléiques opaque ou blanc plutôt que clair et vitreux • Vérifier la pureté de l’isopropanol et effectuer la précipitation à température ambiante mais centrifuger à 4 °C. Ne laisser pas l’éluat tomber directement de la colonne dans l’isopropanol mais ajouter le à l’éluat et mélanger immédiatement. • Essayer de resuspendre le culot dans le tampon WASH et recharger la même colonne NucleoBond® Xtra. Laver la colonne plusieurs fois avec le tampon WASH avant de charger. Séchage excessif du culot • Le culot d’acides nucléiques ne se resuspend pas dans le tampon Essayer de le dissoudre à température supérieure pendant plus longtemps (ex : 2 h à 37 °C ou une nuit TA), de préférence sous agitation constante (agitateur 3 D). Co-précipitation de sels ou résidus d’alcool • Laver de nouveau le culot avec de l’éthanol 70 % ou augmenter le volume de tampon de dissolution. Particules insolubles dans l’ADN dissout • Centrifuger la solution d’ADN pour culotter les particules insolubles et transférer le surnageant dans un nouveau tube. Les particules insolubles n’affectent pas la qualité de l’ADN. Sinon les particules insolubles peuvent facilement être éliminées avec les NucleoBond® Finalizer (NucleoBond® Xtra Midi) ou les NucleoBond® Finalizer Large (NucleoBond® Xtra Maxi). MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 39 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Rendement faible ou nul dans la fraction éluée de la colonne NucleoBond® Xtra • Voir le chapitre ‘Guide de résolution des problèmes' “rendement faible ou nul”. Volume mort trop important • Si la concentration d’ADN plasmidique est la priorité, l’élution peut devoir être effectuée dans un petit volume. Naturellement, une partie de l’éluat est perdue dans la seringue et le filtre seringue NucleoBond® Finalizer. Pour minimiser ces pertes lors de la seconde élution, essayer de récupérer la moindre goutte sortant du NucleoBond® Finalizer, par exemple en tapotant le NucleoBond® Finalizer et la seringue sur la paillasse. Ensuite, remplir la seringue d’air et presser fortement pour expulser les gouttelettes résiduelles du NucleoBond® Finalizer. Répéter plusieurs fois cette étape. Cette procédure peut demander un certain entrainement. Le volume mort considéré comme acceptable pour les NucleoBond® Finalizer est de 30 µL et de 60 µL pour les NucleoBond® Finalizer et les NucleoBond® Finalizer Larege respectivement. Volume d’élution trop faible Rendement faible ou nul après utilisation du NucleoBond® Finalizer • Comme les volumes morts sont de l’ordre de 30 µL (NucleoBond® Finalizer) et 60 µL (NucleoBond® Finalizer Large), les volumes d’élution minimaux sont de l’ordre de 200 µL (NucleoBond® Finalizer) et 400 µL (NucleoBond® Finalizer Large). Par ailleurs, des volumes inférieurs sont insuffisant pour imprégner la totalité de la membrane et induisent une perte de rendement significative. Voir le paragraphe 4.13, Tableau 4 et 5 pour estimer le rendement attendu en fonction du volume de tampon d’élution utilisé. Elution trop rapide • L’ADN plasmidique nécessite un certain temps pour se dissoudre. Eluer très doucement, au goutte à goutte. Répéter l’étape d’élution en redéposant le premier éluat. Omission de la seconde élution • Répéter la procédure d’élution une fois avec le premier éluat est crucial pour des rendements optimaux. Eluer une troisième fois ne présente pas d’avantage. Taille des plasmides • 40 L’efficacité de précipitation est quasiment indépendante de la taille des plasmides, mais l’élution à partir des NucleoBond® Finalizers est d’autant plus difficile que les vecteurs sont de grande taille. Si vous vous confrontez à de faibles rendements avec des constructions de grande taille comme des cosmides, essayer de chauffer le NucleoBond® Finalizer, les seringues, et le tampon d’élution à 70 °C. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions Faible rendement global • Voir le chapitre ‘Guide de résolution des problèmes “Rendement d’ADN plasmidique faible ou nul” et réduire le volume de tampon d’élution. Voir le paragraphe 4.13, Tableaux 4 et 5 pour estimer les concentrations d’ADN attendues. Tampon d’élution frais utilisé pour la seconde étape d’élution Faible concentration d’ADN après utilisation du NucleoBond® Finalizer • La seconde étape d’élution est cruciale pour optimiser la concentration d’ADN, mais doit s’effectuer avec l’éluat issue de la première étape d’élution. Quantité d’ADN chargée insuffisante • Etant donné le volume minimal d’élution de 200 µL (NucleoBond® Finalizer) ou 400 µL (NucleoBond® Finalizer Large) lié au format de la membrane et à la nécessité d’imprégner la totalité de celle-ci, une quantité minimale d’ADN déposée est nécessaire pour obtenir la concentration souhaitée. Si possible, combiner plusieurs précipités sur le même filtre, le rendement d’élution et la concentration de l’ADN augmentant significativement avec la quantité d’ADN déposée. Temps de dissolution trop court • Faible taux de récupération avec l'utilisation du Finalizer Selon la quantité totale de plasmide précipité, le temps de remise complète en suspension peut prendre un certain temps. Ce temps de remise en suspension pour une récupération optimale peut s’avérer trop court, si le tampon de dissolution est passé trop rapidement sur la membrane du Finalizer. Si une récupération élevée est nécessaire, il est recommandé d'incuber le plasmide précipité avec le tampon de dissolution durant l'étape d'élution. Par conséquent, éviter de faire passer le tampon d'élution à travers le Finalizer en une seule fois, et privilégier une incubation du tampon de dissolution de 5 min à température ambiante sur la membrane dès l'apparition de la première goutte avant de terminer l'étape d'élution. Rechargez l'éluat sur le Finalizer et répétez la procédure au moins une fois. Les recommandations générales doivent être appliquées : faire passer lentement le tampon de dissolution à travers la membrane, augmenter le volume d'élution pour obtenir une récupération plus élevée et minimiser le volume mort en faisant passer de l'air à travers le Finalizer. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 41 Purification de l’ADN plasmidique Problème Cause possible et suggestions ADN plasmidique contaminé avec de l’ADN chromosomique ou de l’ARN • Voir les conseils ci-dessus. ADN plasmidique contaminé avec de l’éthanol • L’ADN plasmidique n’est pas performant dans les applications ultérieures L’ADN plasmidique n’a pas été séché complètement avant dissolution. Précipiter à nouveau l’ADN avec 1 / 10ième volume de NaAc 3M , pH 5.0 et 0.7 volumes d’isopropanol. Effectuer la procédure de précipitation indiquée dans ce manuel et sécher le culot d’ADN totalement. ADN dégradé • Veiller à ce que tout l’équipement du laboratoire (pipettes, centrifugeuse, tubes, etc.) soit propre et exempt de nucléases. • Ne pas lyser l’échantillon dans le tampon LYS pendant plus de 5 minutes. L’ADN est irréversiblement dénaturé • 8.2 Un plasmide dénaturé peut être visualiser par une bande migrant sur gel d’agarose légèrement plus vite que la forme surenroulée. Ne pas prolongée la lyse au-delà de 5 minutes avant ajout du tampon NEU. Informations de commande Produit NucleoBond® Xtra Midi ® NucleoBond Xtra Midi Plus (NucleoBond® Finalizers inclus) NucleoBond® Xtra Maxi NucleoBond® Xtra Maxi Plus (NucleoBond® Finalizers Large inclus) NucleoBond® Xtra Combi Rack Référence MN Conditionnement 740410.10 / .50 / .100 10 / 50 / 100 preps 740412.10 / .50 10 / 50 preps 740414.10 / .50 / .100 10 / 50 / 100 preps 740416.10 / .50 10 / 50 preps 740415 1 740417 1 740363.1000 1000 mL NucleoBond® Xtra Buffer Set I (Tampon RES, LYS (avec LyseControl), NEU, RNase A ; utilisable uniquement avec les kits NucleoBond® Xtra kits ; pour 12 Xtra Maxi et 18 Xtra Midi)) Tampon RES 42 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique Produit Référence MN Conditionnement Tampon EQU 740317.1000 1000 mL Tampon WASH 740375.1000 1000 mL Tampon ELU 740316.600 600 mL 740519.20 20 filtres 2 jeux de seringues 740520.20 20 filtres 20 jeux de seringues 740418.20 20 filtres ‘Large’ 2 jeux de seringues (pour les kits NucleoBond® Xtra Maxi, Maxi EF, NucleoBond® PC 2000, PC 2000 EF) 740419.20 20 filtres ‘Large’ 20 jeux de seringues RNase A (lyophilisée) 740505.50 740505 50 mg 100 mg NucleoBond® Finalizer (pour les kits NucleoBond® Xtra Midi, Midi EF, NucleoBond® PC 100, PC 500, PC 500 EF) NucleoBond® Finalizer Plus (pour les kits NucleoBond® Xtra Midi, Midi EF, NucleoBond® PC 100, PC 500, PC 500 EF) NucleoBond® Finalizer Large (pour les kits NucleoBond® Xtra Midi, Midi EF, NucleoBond® PC 100, PC 500, PC 500 EF) NucleoBond® Finalizer Large Plus Visitez www.mn-net.com pour plus d’informations concernant nos produits. 8.3 Restriction d’utilisation / garantie Les kits NucleoBond® Xtra Midi / Maxi ont été développés, conçus et vendus UNIQUEMENT À DES FINS DE RECHERCHE, à l'exception, toutefois, de toute autre fonction du produit qui est expressément décrite dans les notices originales des produits MACHEREY-NAGEL. Les produits MACHEREY-NAGEL sont destinés à une utilisation GÉNÉRALE en LABORATOIRE UNIQUEMENT ! Les produits MACHEREY-NAGEL sont EXCLUSIVEMENT destinés à un PERSONNEL QUALIFIÉ ! Lorsqu'ils manipulent des produits MACHEREYNAGEL, les utilisateurs doivent toujours porter des VÊTEMENTS DE PROTECTION adéquats. Pour des informations détaillées, veuillez-vous référer à la fiche de données de sécurité du produit ! Les produits MACHEREY-NAGEL doivent être utilisés exclusivement dans un ENVIRONNEMENT DE TEST ADÉQUAT. MACHEREY-NAGEL décline toute responsabilité pour les dommages dus à une utilisation incorrecte de ses produits dans tous autres domaines d'application. L'application sur le corps humain est STRICTEMENT INTERDITE. L'utilisateur est responsable de tous les dommages résultant d’une telle application. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 43 Purification de l’ADN plasmidique Les produits de purification d’ADN/ARN/PROTÉINES de MACHEREY-NAGEL conviennent UNIQUEMENT aux UTILISATIONS IN VITRO ! SEULS les produits MACHEREY-NAGEL portant la mention « IVD » peuvent également être utilisés pour le diagnostic IN VITRO. Veuillez prêter attention à l'emballage du produit. La mention « IVD » doit figurer expressément sur l’emballage des produits de diagnostic IN VITRO. S'IL N'Y A PAS LA MENTION « IVD », LE PRODUIT NE PEUT PAS ÊTRE UTILISÉ POUR LE DIAGNOSTIC IN-VITRO ! TOUS LES AUTRES PRODUITS NE PORTANT PAS LA MENTION « IVD » NE SONT PAS ADAPTÉS À UN USAGE CLINIQUE (Y COMPRIS, MAIS SANS S’Y LIMITER, À UN USAGE DIAGNOSTIQUE, THÉRAPEUTIQUE ET/OU PRONOSTIQUE). Aucune revendication ni déclaration n’est prévue concernant son utilisation pour identifier un organisme spécifique ou pour un usage clinique (y compris, mais sans s’y limiter, à des fins diagnostiques, pronostiques, thérapeutiques ou dans les banques du sang). Il incombe plutôt à l’utilisateur ou – dans tous les cas de revente des produits – au revendeur de contrôler et de veiller à ce que les produits de purification d'ADN/ARN/protéines de MACHEREY-NAGEL soient utilisés pour une application bien définie et spécifique. MACHEREY-NAGEL est responsable uniquement des spécifications et des performances des produits MN conformément aux spécifications de contrôle qualité interne, de la documentation du produit et du matériel de marketing. Ce produit MACHEREY-NAGEL est livré avec une documentation précisant les spécifications et d’autres informations techniques. MACHEREY-NAGEL garantit la conformité du produit aux spécifications déclarées. La seule obligation de MACHEREY-NAGEL et le seul recours du client se limitent au remplacement gratuit des produits qui n’offriraient pas les performances garanties. Il est également fait référence aux conditions générales de MACHEREY-NAGEL, qui sont imprimées sur la liste tarifaire et dont un exemplaire sera remis sur simple demande. MACHEREY-NAGEL ne saurait être tenu responsable : des dommages ou défauts se produisant pendant le transport et la manipulation (hors assurance expédition du client), ou par suite d’un accident ou d’une utilisation impropre ou anormale du présent produit ; des défauts des produits ou des composants non fabriqués par MACHEREY-NAGEL ; ni des dommages résultant de tels produits et composants de fabricants autres que MACHEREYNAGEL ; pour lesquels il n’existe aucune garantie. MACHEREY-NAGEL n’accorde aucune autre garantie d’aucune sorte, et DÉCLINE ET EXCLUT SPÉCIFIQUEMENT TOUTE AUTRE GARANTIE DE TOUTE SORTE OU NATURE QUE CE SOIT, DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, EXPRESSE OU IMPLICITE, Y COMPRIS, SANS S’Y LIMITER, RELATIVE AU CARACTÈRE APPROPRIÉ, À LA REPRODUCTIBILITÉ, LA DURABILITÉ, L’ADAPTATION À UN BUT OU UN USAGE PARTICULIER, LA QUALITÉ MARCHANDE, L’ÉTAT OU TOUT AUTRE SUJET EN CE QUI CONCERNE LES PRODUITS MACHEREY-NAGEL. MACHEREY-NAGEL ne saurait en aucun cas être tenue pour responsable en cas de réclamations pour tout autre dommage, qu’il soit direct, indirect, fortuit, compensatoire, prévisible, consécutif ou particulier (y compris, mais sans s’y limiter, la perte d’utilisation, de revenus ou de profits), que ce soit sur la base d’une garantie, d’un contrat, d’un délit civil (y compris la négligence) ou d’une responsabilité stricte découlant de la vente ou du défaut d’exécution d’un produit MACHEREY-NAGEL conformément aux spécifications énoncées. 44 MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 Purification de l’ADN plasmidique La garantie est exclusive et MACHEREY-NAGEL ne donne aucune autre garantie expresse ou implicite. La garantie fournie dans le présent document et les données, spécifications et descriptions de ce produit MACHEREY-NAGEL figurant dans les catalogues publiés et la documentation sur le produit de MACHEREY-NAGEL sont les seules représentations de MACHEREY-NAGEL concernant le produit et la garantie. Aucune autre déclaration ou représentation, écrite ou orale, par des employés, agents ou représentants de MACHEREY-NAGEL, à l’exception des déclarations écrites signées par un agent dûment agréé par MACHEREY-NAGEL, n’est autorisée ; le client ne doit pas se fier à de telles déclarations ou représentations, lesquelles ne font pas partie du contrat de vente ou de la présente garantie. Les allégations relatives au produit sont susceptibles d’être modifiées. Nous vous invitons par conséquent à contacter notre service d’assistance technique pour obtenir les informations les plus récentes sur les produits MACHEREY-NAGEL. Vous pouvez également contacter votre revendeur habituel, pour obtenir des informations scientifiques à caractère général. Les applications mentionnées dans la documentation fournie par MACHEREY-NAGEL le sont uniquement à titre informatif. MACHEREY-NAGEL ne garantit pas que toutes les applications ont été testées dans les laboratoires de MACHEREY-NAGEL, avec les produits MACHEREY-NAGEL. MACHEREY-NAGEL ne garantit en aucun cas le caractère correct de ces applications. Dernière mise à jour : 07/2010, Rév. 03 Veuillez contacter : MACHEREY‑NAGEL GmbH & Co. KG Tél. : +49 (0) 24 21 969 270 e-mail : TECH-BIO@mn-net.com Marques déposées : DH5α® est une marque déposée par Life Technologies, Inc. NucleoSpin® est une marque déposée par MACHEREY‑NAGEL GmbH & Co. KG NucleoBond® est une marque déposée par MACHEREY‑NAGEL GmbH & Co. KG. MACHEREY-NAGEL – 06/2022, Rev. 17 45 www.mn-net.com MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG Valencienner Str. 11 52355 Düren · Germany DE CH FR US Tel.: +49 24 21 969-0 Tel.: +41 62 388 55 00 Tel.: +33 388 68 22 68 Tel.: +1 888 321 62 24 info@mn-net.com sales-ch@mn-net.com sales-fr@mn-net.com sales-us@mn-net.com Axxxxx
Fonctionnalités clés
- Purification rapide de l'ADN
- Rendement élevé (500 µg)
- Colonnes résistantes aux solvants
- Filtration intégrée
- Concentration et dessalage
- Large gamme de pH
Manuels associés
Réponses et questions fréquentes
Quelles sont les tailles d'ADN plasmidique que le kit NucleoBond Xtra Midi Plus peut purifier?
Le kit NucleoBond Xtra Midi Plus est conçu pour purifier des plasmides, des cosmides et de grands vecteurs d'une taille allant de 3 kpb à 300 kpb.
Le kit NucleoBond Xtra Midi Plus est-il compatible avec les systèmes d'aspiration?
Non, les colonnes NucleoBond Xtra ne sont pas compatibles avec les systèmes d'aspiration. L'utilisation des colonnes NucleoBond Xtra sur une chambre à vide peut induire une perte totale de l'ADN plasmidique.
Comment puis-je augmenter le rendement d'ADN plasmidique lors de la purification de plasmides low copy?
Pour accroître le nombre de copie par cellule pour les plasmides low copy, cultiver les cellules jusqu'au milieu ou jusqu'à la fin de la phase logarithmique (OD600 ≈ 0.6 – 2.0) sous pression sélective avec l'antibiotique approprié. Ajouter ensuite 170 µg/mL de chloramphénicol et poursuivre l'incubation pendant encore 8 – 12 heures.
Quels sont les volumes de tampons de lyse recommandés pour la purification de plasmides low copy?
Pour les plasmides low copy, il est recommandé d'augmenter le volume de culture et des tampons de lyse au moins de moitié. Les volumes de tampons de lyse doivent être adaptés pour chaque purification, en tenant compte du volume de culture utilisé.