Icare DRS Manuel utilisateur

Manuel opérateur
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INFORMATIONS
Date de publication :
Numéro de révision :
Version du logiciel de référence :
Producteur :
30 octobre 2022
29
V2.9
CenterVue S.p.A.
Via San Marco 9h, 35129 Padova – Italy
Tel. +39 049 501 8399
Fax +39 049 501 8398
Les informations présentées dans le manuel sont correctes à la date d’émission de ce dernier. La
configuration du dispositif peut changer si des améliorations sont apportées, et ce manuel pourrait
donc ne pas correspondre exactement à votre dispositif. Si vous avez des questions quant aux
différences, veuillez contacter le distributeur local. La langue d’origine du manuel de l’utilisateur DRS
est l’anglais ; en cas de conflit entre les termes, la version anglaise prévaut.
TABLE DES MATIÈRES
1. INTRODUCTION ....................................................................................................................................... 4
2. SYSTÈME .................................................................................................................................................. 5
3. ÉTIQUETTES ............................................................................................................................................ 6
4. SYMBOLES ............................................................................................................................................... 7
4.1 Symboles apposés sur le dispositif ....................................................................................................... 7
4.2 Symboles employés dans le présent manuel ........................................................................................ 7
5. PRÉPARATION DU DRS .......................................................................................................................... 8
6. PRÉPARATION DU PATIENT................................................................................................................... 9
7. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS ............................................................................................... 10
8. REMARQUES À L’ATTENTION DE L’OPÉRATEUR ............................................................................. 11
9. EXÉCUTION DU TEST ........................................................................................................................... 12
9.1 Ajout d’un nouveau patient .................................................................................................................. 12
9.2 Sélection d’un patient existant ............................................................................................................. 12
9.3 Démarrage du processus d’acquisition des images ............................................................................ 13
9.4 Acquisition automatique ....................................................................................................................... 15
9.5 Alignement manuel .............................................................................................................................. 16
9.6 Avant de l’œil ....................................................................................................................................... 17
9.7 Examens stéréo ................................................................................................................................... 18
9.8 Messages d’avertissement .................................................................................................................. 18
10. REVUE DES IMAGES ............................................................................................................................. 19
10.1 Écran de la fiche patient ...................................................................................................................... 19
10.2 Image en plein écran ........................................................................................................................... 20
11. AFFICHEUR DISTANT ............................................................................................................................ 23
12. IMPRESSION .......................................................................................................................................... 24
12.1 Impression d’une seule image ............................................................................................................. 24
12.2 Impression de deux images ................................................................................................................. 24
13. CHAMPS DE RÉTINE ............................................................................................................................. 26
14. SAUVEGARDE ........................................................................................................................................ 27
14.1 Première sauvegarde complète ........................................................................................................... 28
14.2 Sauvegardes incrémentielles............................................................................................................... 30
14.3 Élimination du disque de sauvegarde .................................................................................................. 31
14.4 Sauvegardes partielles ........................................................................................................................ 31
14.5 Récupération ....................................................................................................................................... 32
15. RÉGLAGES ............................................................................................................................................. 34
15.1 Fields (Champs) .................................................................................................................................. 34
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15.2 Exam (Examen) ................................................................................................................................... 34
15.3 Network (Réseau) ................................................................................................................................ 37
15.4 System (Système) ............................................................................................................................... 43
15.5 About (À propos) .................................................................................................................................. 47
16. MISE À JOUR AUTOMATIQUE DU LOGICIEL ...................................................................................... 48
17. ARRÊT DU SYSTÈME ............................................................................................................................ 48
18. NETTOYAGE ........................................................................................................................................... 49
18.1 Objectif ................................................................................................................................................. 49
18.2 Coussins pour le patient ...................................................................................................................... 50
18.3 Panneau de l’écran tactile ................................................................................................................... 51
18.4 Enveloppes en plastique ...................................................................................................................... 51
19. MAINTENANCE ....................................................................................................................................... 51
20. COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE ........................................................................................... 52
21. Certification radio FCC (USA) et IC (Canada) ......................................................................................... 52
22. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES .......................................................................................................... 53
23. ÉLIMINATION .......................................................................................................................................... 54
24. RÉSOLUTION DES DÉFAUTS ET MESSAGES D’ERREUR ................................................................ 55
ANNEXE A - Déclaration DICOM .................................................................................................................... 57
ANNEXE B – FONCTION MOSAÏQUE AUTOMATIQUE ................................................................................ 59
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1.
INTRODUCTION
Le système de rétinographie numérique (Digital Retinography System, DRS) est une caméra non
mydriatique du fond d’œil qui permet d’acquérir des images numériques de la rétine.
Le DRS permet notamment d’acquérir des images en couleurs de la rétine sur un champ visuel de
45°x40° de manière entièrement automatique. Sept champs rétiniens différents peuvent être acquis
en utilisant des mires de fixation internes.
L’interprétation clinique des images acquises par le DRS est uniquement
consentie aux ophtalmologues diplômés. L’ophtalmologue est entièrement
responsable du processus de diagnostic effectué à l’aide du SRN.
L’opérateur doit suivre une formation spécifique au dispositif afin d’être en mesure
d’utiliser le système.
Les lois fédérales (des États-Unis) établissent que ce dispositif ne peut être vendu
que par un médecin ou un praticien diplômé ou sur la demande de ceux-ci.
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2.
SYSTÈME
Appuie-front =
partie en contact
Mentonnière =
partie en contact
Écran tactile
Côté opérateur
Côté patient
Figure 1 - DRS côté gauche
Interrupteur
Prise
d’alimentation
Ports USB
Fusibles
Port Ethernet
Figure 2 - Détail du côté droit du dispositif
Le DRS est fourni avec les éléments suivants :
• Bouchon d'objectif avant;
• Un câble d’alimentation;
• Des fusibles de rechange;
• Un couvercle anti-poussière;
• Un câble de rallonge USB 2.0.
• Une pompe manuelle;
• Un appuie-front en silicone;
• Une lingette en microfibre pour le nettoyage de l’écran tactile;
• Un lot de feuillets jetables pour le nettoyage de l’objectif;
• Des verres à prismes réglables;
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3.
ÉTIQUETTES
L’étiquetage peut être modifié en fonction des exigences réglementaires locales en matière d’étiquetage.
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4.
SYMBOLES
4.1
Symboles apposés sur le dispositif
Symbole
Signification
Données du producteur
Date de production (année/semaine de production)
Numéro de série
Les dispositifs électroniques et électriques doivent être recyclés
Consulter le manuel d’instructions
Marquage CE : le dispositif est conforme aux exigences essentielles de
la directive européenne sur les dispositifs médicaux 93/42/CE
Partie en contact de type B
Avertissement général
4.2
Symboles employés dans le présent manuel
Remarque
Avertissement
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5.
PRÉPARATION DU DRS
Veuillez lire avec attention le paragraphe 7 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS avant la
première utilisation du dispositif.
L’essai doit être effectué dans des conditions de semi-obscurité afin de faciliter la
dilatation naturelle de la pupille.
Pour le réglage du DRS, suivre la procédure suivante :
• extraire le système de son emballage ;
• placer le DRS sur une table électrique adéquate1 ;
• brancher le câble d’alimentation fourni avec l’unité à la prise d’alimentation (voir la Figure 2) ;
• en option, brancher une imprimante compatible1 à l’un des ports USB (voir la Figure 2) ;
• Monter l’appuie-front en silicone (et la boîte à outils) sur son support, comme illustré cidessous (Figure 3 et Figure 4) ;
Figure 3 - Appuie-front côté patient
Figure 4 - Appuie-front côté arrière
Configuration du fuseau horaire
À la première mise en route du DRS, l’opérateur doit régler le fuseau horaire. La demande de
configuration (Figure 5) s’affichera à chaque démarrage du DRS, jusqu’à ce que le fuseau horaire
soit paramétré (voir §15.4.2).
Figure 5 – Demande de configuration du fuseau horaire
Demande d’auto-réglage de la caméra
Lorsque le logiciel est mis à jour à une nouvelle version, le message illustré à la Figure 6 peut
s’afficher. Ce message ne s’affiche que lorsqu’un nouveau logiciel est lancé pour la première fois :
veuillez poser le bouchon sur l’objectif et appuyer sur ok, puis attendre que le message indiquant
que l’opération est terminée (Figure 7) s’affiche.
1 Non fourni avec le DRS
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Figure 6 – Demande d’effectuer le réglage automatique de la caméra
Figure 7 – Message indiquant que le réglage automatique est terminé
6.
PRÉPARATION DU PATIENT
Ce paragraphe illustre comment préparer le patient pour effectuer l’examen DRS. Il n’existe aucune
restriction quant à la sélection des patients qui peuvent être soumis à l’examen DRS. Le DRS étant
un dispositif non mydriatique (diamètre minimum de la pupille 3,8 mm), il n’est pas nécessaire de
dilater la pupille du patient. Les pièces qui entrent en contact avec le patient sont illustrées à la
Figure 1.
Patient portant des lentilles de contact : la qualité de l’image peut être affectée par les
lentilles de contact. Il est conseillé de retirer les lentilles de contact avant d’effectuer
l’examen.
Avant de commencer l’examen, informer le patient en précisant ce qui suit :
1) l’examen est non invasif, le dispositif n’entrera jamais en contact avec votre œil. Vous verrez
uniquement un flash lorsqu’une photo du fond de l’œil sera prise ;
2) trouvez une position confortable, en maintenant votre menton et votre front bien appuyés
contre les appuis prévus à cet effet ;
3) au début de l’examen, le dispositif se déplacera pour se centrer sur votre pupille : cela est toutà-fait normal ;
4) au début, regardez droit devant vous ; lorsqu’un petit cercle vert apparaîtra en un point
quelconque de votre champ de vision, fixez-le ;
5) ouvrez bien vos yeux afin que vos paupières ne gênent pas l’examen et essayez de ne pas
cligner des yeux ;
6) ne bougez pas pendant l’examen ;
7) si vous suivez ces instructions, l’acquisition d’une photo prendra moins de 30 secondes.
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7.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Les précautions suivantes sont importantes pour assurer la sécurité de l’utilisation du dispositif :
• Les lois fédérales (des États-Unis) établissent que ce dispositif ne peut être vendu
que par un médecin ou un praticien diplômé ou sur leur demande.
• L’interprétation clinique des images du DRS est uniquement consentie aux
ophtalmologues diplômés.
• L’opérateur doit suivre une formation spécifique au dispositif afin d’être en mesure
d’utiliser le système.
• Ne pas ouvrir le dispositif : cela pourrait provoquer un choc électrique ou
endommager le système.
• Ne pas utiliser l’instrument si l’enveloppe ou d’autres pièces du dispositif ont été
retirées.
• Seuls les techniciens autorisés par CenterVue peuvent effectuer les opérations
d’assistance technique sur le DRS. CenterVue n’est pas responsable de la sécurité
du système si le DRS est ouvert, si des réparations sont effectuées, si des logiciels
de tiers ont été installés ou si des parties sont remplacées par du personnel non
autorisé.
• Le dispositif ne doit pas entrer en contact avec de l’eau, car cela pourrait provoquer
un incendie ou des chocs électriques.
• Se tenir à distance des parties mobiles lorsqu’elles sont en fonction.
• L’instrument est mis à la terre à l’aide d’un conducteur de protection contenu dans
le câble d’alimentation. Avant d’allumer le système, s’assurer que la prise
d’alimentation à laquelle le DRS est relié est bien mise à la terre afin d’éviter les
risques d’électrocution.
• La salle dans laquelle le DRS est utilisé doit respecter les normes de sécurité
CEI/ISO concernant l’utilisation médicale d’une salle ou d’un espace.
• Le DRS NE doit PAS être utilisé dans des environnements riches en oxygène ou en
présence de produits anesthésiants inflammables.
• L’équipement externe branché au DRS dans l’environnement dans lequel le patient
se trouve doit être conforme à la norme IEC 60601-1. Tout équipement non
conforme à la norme IEC 60601-1 doit rester en-dehors de l’environnement dans
lequel le patient se trouve et doit respecter la norme IEC 60950-1. Toute personne
branchant un équipement extérieur à l’entrée du signal, à la sortie du signal ou à
d’autres connecteurs du DRS, a créé un système électrique médical en vertu de la
définition indiquée dans la norme IEC 60601-1 ; elle est donc responsable de la
conformité de ce système aux exigences de la norme IEC 60601-1, § 16. En cas de
doute, contacter le représentant local.
• Enregistrement des données : le DRS contient des informations liées à la santé du
patient. L’OPÉRATEUR EST TENU DE CONSERVER UN EXEMPLAIRE À JOUR
DES DONNÉES GÉNÉRÉES PAR LE DRS. POUR CE FAIRE, IL DOIT UTILISER
RÉGULIÈREMENT L’UTILITAIRE D’ENREGISTREMENT AFIN D’ÉVITER LES
PERTES DE DONNÉES IMPRÉVUES. Voir le parag.14.4.3
Les précautions suivantes sont particulièrement importantes pour éviter les erreurs d’utilisation :
• L’instrument ne doit pas être installé dans une pièce exposée à des conditions
chimiques et physiques néfastes, comme la présence de sulfures, sel, poussière, la
lumière directe du soleil, le manque d’aération, une humidité importante, des chutes
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•
•
•
•
•
ou hausses brusques de température. La sécurité et/ou l’efficacité de l’instrument ne
peut pas être garantie si ces conditions ne sont pas respectées.
Le DRS doit être utilisé dans la demi-obscurité (sauf pour la prise de photos de la
partie avant de l’œil).
Le DRS doit être utilisé dans les conditions environnementales suivantes :
Température : de 10°C à 40°C (50°F à 104°F) / Humidité (max) : 90% sans
condensation.
Le DRS doit être conservé dans les conditions environnementales suivantes :
Température : de -10 °C à 60 °C (14 °F à 140 °F) / Humidité (max) : 90% sans
condensation.
Un alignement non optimal de la pupille peut provoquer l’acquisition d’une image de
la rétine présentant un croissant lumineux sur la surface. Ce croissant lumineux doit
être considéré comme un artéfact, et non pas comme une caractéristique de la rétine
examinée.
Ne pas laisser l’objectif sans bouchon lorsque le système n’est pas utilisé.
Remarque quant à l’alignement automatique :
Le processus d’alignement automatique peut échouer dans certains cas, comme par
exemple :
• des cils longs ;
• la présence de maquillage ;
• la salle est trop claire ;
• l’éclairage direct du visage du patient ;
• une très grande pupille.
Dans ces cas, effectuer une nouvelle fois l’examen après avoir éliminé la cause de
l’échec.
8.
REMARQUES À L’ATTENTION DE L’OPÉRATEUR
Aucune compétence particulière n’est requise pour l’utilisation du DRS.
Une formation minimum spécifique au dispositif est toutefois nécessaire afin d’être en mesure
d’utiliser le système.
L’opérateur doit maîtriser les notions suivantes :
• pupille : la partie centrale de la surface externe de l’œil à travers laquelle la lumière directe
passe ;
• rétine : le surface interne du globe oculaire ;
• fixation/fixer : la capacité d’un sujet à observer de manière stable un point donné dans
l’espace, et en particulier les cibles de fixation internes du DRS.
L’OPÉRATEUR EST TENU DE CONSERVER UN EXEMPLAIRE À JOUR DES
DONNÉES GÉNÉRÉES PAR LE DRS. POUR CE FAIRE, IL DOIT UTILISER
RÉGULIÈREMENT L’UTILITAIRE D’ENREGISTREMENT AFIN D’ÉVITER LES
PERTES DE DONNÉES IMPRÉVUES.
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9.
EXÉCUTION DU TEST
Ce paragraphe explique comment utiliser le DRS pour effectuer un examen complet.
Lorsque le dispositif est allumé et que le processus de démarrage est terminé, l’écran initial s’affiche
(voir la Figure 8).
Figure 8 - Écran initial
Différentes options sont disponibles :
Fonction
Ajouter un nouveau patient (voir le parag. 9.1 ci-dessous)
Sélectionner un patient présent dans la liste (voir parag. 9.2 ci-dessous)
Lancer le processus d’acquisition de l’image sans identifier le patient (voir
le parag. 9.3 ci-dessous)
Icône
-
Arrêter le système
Saisie des paramètres système (voir le parag. 15 ci-dessous)
9.1
Ajout d’un nouveau patient
Pour ajouter un nouveau patient à la liste, entrer le nom (obligatoire), le prénom et la date de
naissance dans les cases correspondantes. Il est également possible de sélectionner le sexe, de
taper un code et d’ajouter des notes concernant le patient. Cliquer ensuite sur save.
9.2
Sélection d’un patient existant
Pour sélectionner un patient existant dans la liste, cliquer sur le bouton PATIENT LIST : la liste
complète des patients en mémoire s’affichera (voir Figure 9).
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Les mécanismes suivants permettent de trouver un patient donné :
• faire défiler la liste sur l’écran vers le haut ou vers le bas ;
• classer la liste en fonction de l’un des champs disponibles (la liste peut être classée par nom,
date de naissance ou date de la dernière visite), en cliquant sur les flèches correspondantes
( pour descendre,  pour monter) placées en tête de liste (par défaut, les patients sont
classés selon leur ID numérique, par ordre croissant) ;
• rechercher un patient spécifique, en entrant les initiales du nom ou du prénom ou le code
dans la case search.
Une fois que le patient recherché a été trouvé dans la liste, cliquer sur la ligne correspondant pour
sélectionner et ouvrir l’écran Patient Record (dossier patient, voir Figure 22).
Figure 9 - Écran de la liste des patients
9.3
Démarrage du processus d’acquisition des images
Chaque fois qu’un nouveau patient est créé, qu’un patient existant est sélectionné ou aucune des
options précédentes (anonyme), l’opérateur peut lancer le processus d’acquisition des images.
Avant de procéder, s’assurer que le patient a bien reçu les explications sur le déroulement le
l’examen et ce qu’il doit faire, comme expliqué au paragraphe 6 ci-dessus.
Choisir ensuite parmi les options/paramètres disponibles :
a. Cliquer sur OU pour acquérir les images des deux yeux (option par défaut), OD pour l’œil
droit et OS pour l’œil gauche ;
b. Sélectionner SINGLE FIELD pour acquérir une seule image à 45° de la rétine (option par
défaut) ;
c. Sélectionner MULTI FIELD pour acquérir des champs à 45° multiples. Voir le parag. 15.1
pour configurer les champs acquis avec chacune de ces deux options ;
d. Sélectionner ANTERIOR EYE pour acquérir une image de la partie extérieure de l’œil ;
e. Sélectionner STEREO pour acquérir une paire stéréo du champ nasal et produire une vue
stéréoscopique du disque optique (voir les détails ci-dessous) ;
f. Placer le patient sur la mentonnière et l’appuie-tête ; au besoin, utiliser les boutons
CHINREST UP/CHINREST DOWN pour régler la position de la mentonnière. Lorsque
l’onglet AUTOMATIC CHIN REST est sélectionné dans le menu des réglages (voir parag.
15), la mentonnière s’adapte automatiquement à la tête du patient.
Appuyer sur le bouton START pour lancer le processus d’acquisition.
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Le bouton START est activé uniquement si la mentonnière est activée. Si le
patient n’est pas bien placé sur la mentonnière, la touche START ne sera pas
activée et il ne sera pas possible de lancer le processus d’acquisition.
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9.4
Acquisition automatique
Après avoir appuyé sur le bouton START, le DRS effectue automatiquement les opérations suivantes :
a. La tête optique se déplace pour détecter la pupille du patient (voir Fig. 10) ;
b. La tête optique se déplace pour centrer la pupille du patient par rapport à l’objectif (voir Fig.
11) ; le système affiche le diamètre de la pupille et l’œil examiné ; le cercle rouge illustré à la
figure Fig. 11 représente la pupille et devient vert lorsque le centrage est atteint.
c. Faire la mise au point automatique (voir la Figure 12) ;
d. Acquérir l’image, en éclairant la rétine avec le flash. Ce passage comporte également le
réglage automatique du niveau du flash ;
e. Sauvegarder l’image acquise sur le disque dur local (voir la Figure 13) ;
f. Pour l’acquisition d’images des deux yeux et/ou de champs multiples, les images acquises
peuvent être affichées avant de procéder à l’acquisition suivante, selon les réglages (voir le
parag. 15).
Le processus d’acquisition peut être interrompu à tout moment de la séquence cidessus. Pour ce faire, appuyer sur le bouton CANCEL. En cas d’échec du processus
d’alignement automatique, l’opérateur peut procéder à l’alignement manuel : voir les
détails au parag. 9.5 ci-dessous.
Le DRS conserve toutes les images et données sur le disque dur local. Si la capacité
maximum du disque dur est atteinte, il n’est plus possible d’y enregistrer des images et
le message d’avertissement « Hard disk full » (disque dur plein) est affiché.
Figure 10 - Recherche de l’œil en cours
Figure 11 – Alignement automatique en cours
Figure 12 - Mise au point automatique en cours
Figure 13 - Traitement et enregistrement de l’image
en cours
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9.5
Alignement manuel
Si, pour une raison quelconque, la recherche de l’œil échoue, le message illustré à la Figure 14
s’affiche. Les raisons de cet échec peuvent être les suivantes : le patient n’est pas bien placé, son
œil n’est pas immobile, il bouge la tête et/ou les yeux durant la recherche de l’œil.
Dans ces cas, essayer d’éliminer la cause de l’échec (repositionner le patient, lui demander de fixer
la cible et/ou de ne pas bouger) et effectuer l’alignement manuel.
Utiliser les boutons UP/DOWN/LEFT/RIGHT pour régler la position de la tête optique et aligner l’œil
du patient sur l’objectif de l’instrument. Dès que l’œil est détecté, la procédure automatique reprend.
Figure 14 – Message indiquant un échec de la recherche automatique de l’œil
Le processus d’acquisition génère une ou plusieurs images de la rétine, comme illustré à la Figure 15.
Figure 15 – Exemple d’image de la rétine obtenue par le DRS
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9.6
Avant de l’œil
Pour prendre une image mise au point de la partie avant de l’œil, le front du
patient doit être placé sur la mentonnière, à 3-5 cm (1-2 pouces) de l’appuie-front
de l’instrument. Le menton du patient doit être placé près du bord de la
mentonnière (voir la Figure 16).
L’éclairage de la pièce doit permettre de prendre une image de la partie avant de
l’œil.
Lorsque la procédure a commencé, la tête optique se déplace devant l’œil sélectionné et effectue
un alignement approximatif. Lorsqu’elle atteint une position optimale, une vue directe de l’œil en
couleurs est affichée (Figure 17), afin que l’opérateur puisse procéder à l’alignement et à la mise au
point manuelle à l’aide des boutons affichés à l’écran.
Le réglage manuel de l’alignement et de la mise en point peut être nécessaire pour acquérir une
image de bonne qualité. Cliquer sur l’image en directe pour passer à l’affichage plein écran (Figure
18). Après avoir effectué l’alignement et la mise au point, appuyer sur SHOOT pour acquérir l’image.
Figure 16 - Avant de l’œil : positionnement correcte du patient
Figure 17 - Acquisition de l’image de l’avant de l’œil
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Figure 18 - Affichage plein écran de l’avant de
l’œil
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9.7
Examens stéréo
Si Stereo est sélectionné avant de commencer l’examen, deux images légèrement décalées du
champ nasal central seront prises selon l’alignement et la mise au point automatiques. Le système
applique un certain délai entre les deux prises d’image, afin de permettre à la pupille de se rétablir.
Ce délai peut être réglé dans la page Settings (voir le parag. 14). Au terme du processus
d’acquisition, les deux images s’affichent dans l’écran Patient Record. Les détails quant à la
révision des paires stéréo sont indiqués au parag. 10.
9.8
Messages d’avertissement
Si le bouchon est resté sur l’objectif au démarrage d’un examen, le message illustré à la Figure 20
s’affiche (sauf si l’option « check lens cap presence » est désactivée, voir le parag 15). Appuyer sur
OK pour quitter et recommencer l’examen après avoir retiré le bouchon de l’objectif.
Figure 19 - Message de détection du bouchon de l’objectif
Si la pupille – mesurée immédiatement avant l’aperçu - est inférieure à 3,8 mm, un message
d’avertissement est affiché afin d’indiquer à l’opérateur que la qualité de l’image pourrait être
endommagée (voir la Figure 20).
Figure 20 - Avertissement lié à une petite pupille
Lorsque le processus de mise au point automatique ne parvient pas à trouver une mise au point
optimale, un message d’avertissement est affiché afin d’informer l’opérateur que les conditions de
mise au point pourraient ne pas être suffisantes (voir la Figure 21).
Figure 21 - Avertissement lié à une mise au point incorrecte
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10. REVUE DES IMAGES
Lorsque l’image (ou les images) est acquise, le système ouvre la fiche patient et affiche une
miniature de toutes les images disponibles (voir la Figure 22).
10.1 Écran de la fiche patient
Pour chaque image miniature, les informations suivantes seront affichées :
• l’œil (OD/OS) et les informations concernant le champ, en-haut à gauche ;
• le numéro de l’image, en-haut à droite ;
• la date et l’heure de l’acquisition, en bas à droite.
Figure 22 - Écran de la fiche patient
Fonctions disponibles :
Fonction
Icône
Défilement de
l’image
Modification
de la fiche
patient
Suppression
de la fiche
patient
Exportation de
l’ensemble
d’images
Réacquisition
des images
CenterVue
-
Commande
Sélectionner une image et la faire glisser à gauche/droite ou appuyer
sur les boutons gauche/droite au bas de l’écran, sur les deux côtés
Cliquer sur cette icône pour passer en mode modification et corriger
les erreurs ou saisir des informations supplémentaires
Cliquer sur cette icône pour supprimer définitivement le patient et ses
examens. Une confirmation est demandée
Cliquer sur cette icône pour exporter toutes les images du patient
sélectionné sous forme de fichiers JPG sur une clé USB (cette option
n’est disponible que si une clé USB est connectée à l’un des ports
USB)
Cliquer sur cette icône pour sélectionner une ou plusieurs images à
acquérir une nouvelle fois. Lorsque toutes les images ont été
sélectionnées, cliquer sur RETAKE. Les images peuvent être
acquises une nouvelle fois dans les 5 minutes qui suivent leur
première acquisition
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Fonction
Ouvrir une
image en plein
écran
Icône
-
Ouvrir une
image 3D
Imprimer
Exporter au
format pdf
Mosaïque
automatique
Commande
Cliquer sur la miniature correspondante pour ouvrir l’image en plein
écran
Cliquer sur le bouton STEREO entre les deux miniatures d’une paire
stéréo : cette commande ouvre l’afficheur 3D. Disponible uniquement
pour les paires stéréo
Cliquer sur l’icône de l’imprimante pour imprimer deux images sur une
page. L’icône est activée lorsqu’une imprimante prise en charge est
branchée
Cliquer sur l’icône Acrobat pour générer et exporter une image
(disponible si une clé USB est connectée, voir le parag. 12.2 pour de
plus amples détails)
Cliquer sur cette icône pour lancer la création d’une mosaïque
(composition) de plusieurs champs de la rétine. Cette icône n’est
disponible que si la licence correspondante est installée. Pour de plus
amples indications quant à l’utilisation de cette fonction, se reporter à
l’annexe B. Veuillez contacter votre représentant CenterVue pour
obtenir de plus amples informations quant à l’obtention de la licence
10.2 Image en plein écran
L’image en plein écran (voir la Figure 23) permet d’afficher une image en plein écran.
Les informations disponibles sur cet écran sont les suivantes : œil (OD, OS), taille de la pupille lors
de l’acquisition, date et heure de l’acquisition et éventuelles notes liées à l’image.
Figure 23 - Image en plein écran
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Les fonctions disponibles sur cet écran sont les suivantes :
Fonction
Icône
Commande
Zoom image
-
Le curseur à droite de l’écran permet de zoomer
Panoramique image
-
Cliquer sur l’image et la faire glisser à l’emplacement
voulu dans le cadre
Filtre des rouges
Cliquer sur cette icône pour afficher une image en noir et
blanc correspondant à la composante verte de l’image
Exporter l’image
vers un dossier
partagé
Cliquer sur cette icône pour exporter l’image
sélectionnée dans un dossier partagé (voir Settings >>
Network >> Shared folder)
Exporter le fichier
image sur USB
Cliquer sur cette icône pour exporter l’image
sélectionnée sous forme de fichier jpg sur une clé USB
(uniquement disponible si une clé USB est insérée)
Impression image
Cliquer sur cette icône pour imprimer l’image affichée
(uniquement disponible si une imprimante USB
compatible est branchée)
Suppression image
Cliquer sur cette icône pour supprimer définitivement
l’image sélectionnée
Passer à l’image
suivante/précédente
Cliquer sur ces icônes pour passer à l’image
suivante/précédente du patient actuel
Afficheur 3D
Cliquer sur cette icône pour passer de l’afficheur normal
à l’afficheur 3D pour les images stéréo. Uniquement
disponible lorsqu’une paire stéréo est affichée
Inverser images
stéréo
Cliquer sur cette icône pour inverser les images gauche
et droite d’une paire stéréo (format « yeux croisés »).
Uniquement disponible lorsqu’une paire stéréo est
affichée
Ajout de notes à
l’image
Cliquer sur Add Notes pour ajouter/modifier les
commentaires de l’image (voir la Figure 25)
Figure 24 – Écran de modification des notes
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DRS Manuel opérateur
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Figure 25 - Afficheur 3D des images stéréo
Pour obtenir un affichage en 3D, regarder les images à l’aide de lunettes prismatiques
adéquates (voir la Figure 26). Un format pour les yeux croisés est également pris en
charge.
Figure 26 – Exemple de lunettes prismatiques pour l’affichage 3D
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11. AFFICHEUR DISTANT
Il existe deux manières de revoir les données et images DRS depuis un ordinateur distant, une
tablette ou un smartphone. La première consiste à se connecter à un réseau existant (LAN), la
seconde à créer un réseau privé, même en l’absence d’une infrastructure de réseau. Le DRS prend
en charge les connexions câblées et Wi-Fi dans les deux modes, normal et réseau privé2.
L’afficheur distant du DRS utilise des navigateurs Internet standard et ne nécessite
l’installation d’aucune application logicielle sur l’ordinateur distant.
Les navigateurs pris en charge comprennent : Microsoft Internet Explorer (version 8 ou
supérieure), Mozilla Firefox (version 3 ou supérieure), Apple Safari, Google Chrome.
Affichage distant via LAN
Pour la configuration du DRS pour un accès LAN, consulter le parag. 15.3. Pour utiliser l’afficheur
distant avec un LAN existant, procéder comme suit :
1. Brancher le DRS au LAN ;
2. Brancher l’ordinateur distant au LAN ;
3. Si le réseau local ne prévoit pas l’attribution automatique d’une adresse IP, configurer le DRS
comme indiqué au parag. 15.3 et configurer l’ordinateur distant avec une IP différente ;
4. Récupérer l’adresse IP du DRS comme expliqué sous Settings >> Network (voir le parag.
14.3, Figure 36) ;
5. Entrer l’adresse IP du DRS dans le champ URL du navigateur Internet de l’ordinateur.
Affichage distant via réseau privé
Pour la configuration du DRS pour un accès par réseau privé, consulter le parag. 15.3.
Pour utiliser l’afficheur en mode sans fil, procéder comme suit :
1. Activer la connexion sans fil de l’ordinateur, de la tablette ou du smartphone (il existe des
restrictions, tous les dispositifs ne prennent pas en charge le réseau privé) ;
2. Sélectionner un réseau sans fil créé à l’aide du DRS appelé « drs-s/n » ;
3. Ouvrir le navigateur ;
4. Entrer http://drs dans le champ de l’URL du navigateur Internet de l’ordinateur.
Une fois la connexion établie, vous devrez saisir un mot de passe, qui doit être configuré dans les
paramètres du DRS lors de l'activation de l'accès à distance (voir 15.3). La liste des patients DRS
s'affichera alors sur le PC, la tablette ou le smartphone distant (veuillez noter que tous les appareils
ne prennent pas en charge le réseau privé). Fonctions disponibles :
• Liste des patients (celle qui est illustrée à la Figure 9) ;
• Écran de la fiche patient (celle qui est illustrée à la Figure 22) ;
• Accès aux images individuelles ;
• Possibilité de télécharger le présent Manuel opérateur au format PDF dans la page About.
Figure 27 - Liste des patients du DRS dans l’afficheur distant
2
Certaines cartes réseau Wi-Fi pourraient ne pas réussir à se connecter au DRS en mode réseau privé.
Dans ces cas, un routeur externe est nécessaire pour effectuer une connexion via Wi-Fi.
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12. IMPRESSION
12.1 Impression d’une seule image
Lorsqu’une imprimante USB compatible est branchée, toute image acquise peut être imprimée en
cliquant sur l’icône de l’imprimante de l’écran Full Image. Les images dont le rouge a été filtré (voir
le parag. 10) peuvent être imprimées à l’aide de la même procédure. De la même façon, un fichier
au format PDF contenant l’image peut être généré si une clé USB est connectée.
12.2 Impression de deux images
Cliquer sur l’icône de l’imprimante de l’écran Patient Record pour imprimer deux images sur une
seule page. Après avoir cliqué sur le bouton, une boîte de dialogue s’affiche, demandant de
sélectionner les deux images. L’utilisateur peut faire défiler les images afin de sélectionner celles
qu’il souhaite imprimer en cliquant sur l’icône de l’imprimante située dans le coin supérieur droit de
chaque image. Après avoir sélectionné les deux images, cliquer sur le bouton Print. De la même
façon, un fichier au format PDF contenant les deux images peut être généré si une clé USB est
connectée.
L’impression d’une seule image utilise le format portrait, tandis que l’impression de
deux images utilise le format paysage.
Figure 28 – Écran de sélection de l’image pour l’impression de deux images
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Figure 29 - Impression d’une et de deux images
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13. CHAMPS DE RÉTINE
Les champs suivants peuvent être acquis (voir la représentation des champs de l’œil droit illustré à
la Figure 30) :
a.
b.
c.
d.
CENTRAL : centré sur la fovéa ;
NASAL : centré à 17° nasalement par rapport à la fovéa ;
TEMPORAL : centré à 17° temporalement par rapport à la fovéa ;
SUPERIOR-TEMPORAL : centré à 12° supérieurement et à 12° temporalement par rapport
à la fovéa ;
e. CENTRAL-NASAL : centré à 5 ° nasalement par rapport à la fovéa ;
f. SUPERIOR : centré à 17° supérieurement par rapport à la fovéa ;
g. INFERIOR : centré à 17° inférieurement par rapport à la fovéa ;
f
d
c
a
b
e
disque
optique
g
Figure 30 - Champs de la rétine du DRS
Le ou les champ(s) acquis en utilisant les modes d’acquisition SINGLE FIELD/MULTI FIELD décrits
ci-dessus peuvent être configurés dans les Settings (voir paragraphe 15).
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14. SAUVEGARDE
L’utilitaire Backup permet de sauvegarder les données du DRS. Il se trouve dans les Settings, sous
l’onglet « System » (voir la Figure 31).
L’utilitaire backup se base sur la notion de sauvegarde incrémentielle. Les paragraphes suivants
expliquent : i) comment exécuter la première sauvegarde et ii) comment exécuter les sauvegardes
incrémentielles suivantes. L’utilitaire backup se présente sous forme d’un assistant qui guide
l’utilisateur tout au long du processus.
•
L’OPÉRATEUR EST TENU DE CONSERVER UN EXEMPLAIRE DE
SAUVEGARDE À JOUR DES DONNÉES GÉNÉRÉES PAR LE DRS. POUR
CE FAIRE, IL DOIT UTILISER RÉGULIÈREMENT L’UTILITAIRE
D’ENREGISTREMENT AFIN D’ÉVITER LES PERTES DE DONNÉES
IMPRÉVUES.
•
LE PRODUCTEUR N’EST EN AUCUN CAS RESPONSABLE DES PERTES
DE DONNÉES DUES À DES DÉFAILLANCES IMPRÉVUES.
•
SI UNE DÉFAILLANCE DEVAIT PROVOQUER LA PERTE DES DONNÉES,
CELLES-CI PEUVENT ÊTRE RÉCUPÉRÉES À L’AIDE DE LA DERNIÈRE
SAUVEGARDE EFFECTUÉE.
•
LA MODIFICATION MANUELLE DES FICHIERS DE SAUVEGARDE
ENREGISTRÉS SUR LE SUPPORT DE SAUVEGARDE PEUT EMPÊCHER
DE RÉTABLIR LES DONNÉES : NE JAMAIS MODIFIER CES FICHIERS.
Figure 31 - Onglet System >> BACKUP sous Settings lorsqu’aucune sauvegarde n’a encore été exécutée
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14.1 Première sauvegarde complète
Pour effectuer la première sauvegarde, insérer une clé USB dans l’un des ports USB du DRS. Il est
préférable de choisir un disque dur d’une capacité de 320 Go (même si la taille des données est
bien inférieure au début).
Le processus de première sauvegarde comprend deux étapes :
1. initialisation de la clé USB ;
2. création d’un fichier de sauvegarde.
•
LA SAUVEGARDE N’A ÉTÉ EXÉCUTÉE QUE LORSQUE LE MESSAGE
« BACKUP COMPLETED » EST AFFICHÉ (VOIR Figure 35)
•
SI LE PROCESSUS DE SAUVEGARDE EST INTERROMPU À L’AIDE DE LA
COMMANDE « STOP BACKUP », LA SAUVEGARDE N’EST PAS EXÉCUTÉE,
LES DONNÉES NE PEUVENT PAS ÊTRE RÉCUPÉRÉES ET L’OPÉRATEUR
DEVRA EFFECTUER UNE NOUVELLE FOIS LE PROCESSUS
•
SI UN MESSAGE D’ERREUR S’AFFICHE DURANT LE PROCESSUS DE
SAUVEGARDE (VOIR Figure 36) LA SAUVEGARDE N’EST PAS EXÉCUTÉE,
LES DONNÉES NE PEUVENT PAS ÊTRE RÉCUPÉRÉES ET L’OPÉRATEUR
DEVRA EFFECTUER UNE NOUVELLE FOIS LE PROCESSUS
•
UNE SAUVEGARDE NE PEUT PAS ÊTRE RÉPARTIE SUR DEUX DISPOSITIFS
USB DIFFÉRENTS
La durée du processus de sauvegarde dépend de la quantité de données mémorisées
dans le DRS et de la vitesse du dispositif USB utilisé. En général, les premières
sauvegardes sont plus longues que les sauvegardes incrémentielles suivantes.
Figure 32 – Processus de sauvegarde, phase 1
Figure 33 – Processus de sauvegarde, phase 2
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Figure 34 – Message sauvegarde en cours
Figure 35 – Message sauvegarde exécutée
Figure 36 – Message d’erreur durant la sauvegarde
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14.2 Sauvegardes incrémentielles
Pour effectuer une sauvegarde incrémentielle, cliquer sur Settings et sélectionnez l’onglet
BACKUP : les informations concernant le disque USB utilisé pour les sauvegardes précédentes
seront affichées (voir Figure 37). Utiliser le même disque USB, le brancher dans l’un des ports USB
du DRS et cliquer sur START BACKUP (voir Figure 38) : les informations en cours seront affichées.
Si vous utilisez un disque USB autre que celui qui est indiqué ci-dessus, vous
exécuterez en réalité une nouvelle première sauvegarde complète.
Figure 37 – Onglet System >> BACKUP sous Settings lorsqu’une sauvegarde a déjà été exécutée
auparavant
Figure 38 – Onglet System >> BACKUP sous Settings lorsque le disque USB contenant la sauvegarde
précédente est connecté
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14.3 Élimination du disque de sauvegarde
Si vous n’utilisez plus le disque de sauvegarde et que vous souhaitez l’éliminer de la liste du DRS,
cliquez sur Settings, sélectionnez l’onglet BACKUP puis cliquez sur l’icône correspondant au disque
que vous souhaitez éliminer, et enfin sur « REMOVE BACKUP » (voir Figure 39).
Figure 39 – Élimination du disque de sauvegarde de la liste
•
•
•
Les fichiers de sauvegarde ne sont pas modifiés par cette opération et ils restent
sur le disque.
Une récupération est toujours possible à l’aide des données présentes sur le disque.
Il n’est plus possible d’exécuter une sauvegarde incrémentielle sur le disque.
14.4 Sauvegardes partielles
À l’aide de l’utilitaire backup, vous pouvez également créer une sauvegarde partielle ponctuelle
(voir Figure 38) : cette option permet de créer une sauvegarde de tous les examens effectués après
une date donnée. Ces copies partielles peuvent être récupérées comme toutes les autres
sauvegardes.
LES SAUVEGARDES PARTIELLES NE DOIVENT ÊTRE UTILISÉES QUE DANS LES
SITUATIONS DANS LESQUELLES TOUS LES PATIENTS/EXAMENS NE SONT PAS
UTILES, CAR LES SAUVEGARDES PARTIELLES NE PERMETTENT PAS DE
RÉCUPÉRER LES EXAMENS QUI ONT ÉTÉ EFFECTUÉS AVANT LA DATE
SÉLECTIONNÉE.
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14.5 Récupération
Pour récupérer les données d’une sauvegarde existante, cliquer sur Settings et sélectionnez l’onglet
BACKUP : les informations concernant le disque USB utilisé pour les sauvegardes précédentes
seront affichées. Utiliser le même disque USB, le brancher dans l’un des ports USB du DRS et
cliquer sur START RESTORE (voir Figure 38).
Le processus de récupération comprend deux étapes :
1. sélection du fichier de sauvegarde à partir duquel les données doivent être récupérées (si
plus d’un fichier est disponible) ;
2. sélection de la méthode de récupération (effacer et récupérer ou récupérer les nouvelles
données).
•
•
•
•
•
NE PAS DÉCONNECTER LE DISQUE USB LORSQUE LE PROCESSUS DE
RÉCUPÉRATION EST EN COURS
LA MÉTHODE « EFFACER ET RÉCUPÉRER » EFFACERA DÉFINITIVEMENT
TOUTES LES DONNÉES ENREGISTRÉES SUR LE DRS AVANT DE
RÉCUPÉRER CELLES QUI FIGURENT DANS LA SAUVEGARDE : UTILISER
CETTE FONCTION AVEC PRÉCAUTION.
LA MÉTHODE « RÉCUPÉRER LES NOUVELLES DONNÉES » CONSERVERA
LES DONNÉES EXISTANTES ET AJOUTERA LES PATIENTS PRÉSENTS DANS
LA SAUVEGARDE. CETTE MÉTHODE PEUT GÉNÉRER DES DOUBLONS DANS
LES PATIENTS.
LE PROCESSUS DE RÉCUPÉRATION NE PEUT PAS ÊTRE INTERROMPU.
SI LA CAPACITÉ MAXIMUM DU DISQUE DUR EST ATTEINTE, AUCUNE
DONNÉE NE PEUT ÊTRE RÉCUPÉRÉE ET UN MESSAGE D’AVERTISSEMENT
EST AFFICHÉ.
Figure 40 – Processus de récupération, phase 1
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Figure 41 – Processus de récupération, phase 2
Figure 42 – Récupération en cours
Figure 43 – Récupération terminée
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15. RÉGLAGES
Pour accéder à l’écran des réglages (Settings), cliquer sur le bouton
L’écran Settings comprend plusieurs onglets, comme décrit aux pages suivantes.
15.1 Fields (Champs)
Cette page permet de configurer les champs acquis par les modes d’acquisition SINGLE et MULTI :
tout champ de 45° parmi les 7 qui sont disponibles (voir parag. 13) peut être associé au mode
SINGLE, tandis que sept champs de 45° au maximum peuvent être associés au mode MULTI.
Figure 44 -Onglet Fields >> SINGLE FILED sous Settings
15.2 Exam (Examen)
L’onglet Exam (examen) comprend trois sous-onglets : EXAM (Examen), SAVING (Enregistrement)
et ADVANCED (Avancé).
15.2.1
EXAM
Utiliser cet onglet pour :
• régler une temporisation en secondes (la valeur par défaut est 0) entre les captures d’écran ;
• régler une temporisation entre les images stéréo ;
• régler la cible de fixation permanente ou clignotante à trois vitesses différentes ;
• activer le réglage automatique de la mentonnière ;
• sélectionner la stratégie de traitement d’image UNIFORMITY (UNIFORMITÉ) ou
CONTRAST (CONTRASTE) (voir la note ci-dessous).
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Figure 45 - Onglet Exam >> EXAM sous Settings
Stratégie de traitement de l’image.
L’utilisateur peut choisir entre deux stratégies de traitement de l’image : Uniformity et
Contrast. Ce réglage influe sur le gain interne et le réglage de la couleur de la caméra.
L’image finale de la rétine présente un équilibre de la couleur et une luminosité
différents, mais les détails sont les mêmes que ceux de l’image d’origine.
UNIFORMITY : avec ce réglage, l’image a une couleur très uniforme, aux nuances
douces. Les détails tels que les micro-anévrismes et la macula peuvent être plus
visibles avec ce réglage.
CONTRAST : avec ce réglage, l’image présentera des contrastes plus marqués. Les
détails peuvent être plus évidents, mais l’image a un aspect plus brut.
15.2.2
SAVING
Utiliser cet onglet pour :
• saisir le nom du médecin ou de la clinique qui figurera sur l’en-tête des impressions (cette
valeur est enregistrée sur l’étiquette DICOM 0008, 0080 Institution name (Nom de
l’institution).
• choisir de créer automatiquement un dossier pour chaque nom de patient et/ou un dossier
pour chaque ID examen lors de l’enregistrement sur une clé USB.
• permet l'exportation des données patients en format texte lorsqu'on sauve dans une USB.
• activer l’exportation DICOM des images de l’afficheur distant. (le format de fichier DICOM
contient l’image de la rétine et des champs supplémentaires, comme la date/l’heure de
l’examen, le nom du patient, le type d’instrument médical, etc., voir Annexe A).
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Figure 46 - Onglet Exam >> SAVING sous Settings
15.2.3
ADVANCED
Utiliser cet onglet pour :
• entrer le Nom du service de l’institut (Institution Dept. Name) : cette valeur est enregistrée
sur l’étiquette DICOM 0008,1040 ;
• entrer la Description de l’étude (Study Description) : cette valeur est enregistrée sur
l’étiquette DICOM 0008,1030 ;
• entrer la Description de la série (Series Description) : cette valeur est enregistrée sur
l’étiquette DICOM 0008, 103e ;
• trouver l’option qui permet de désactiver la détection du bouchon de l’objectif au début des
examens (« Check lenscap presence at exam start »).
• régler le seuil du détecteur d’exposition automatique (Exposure Value). Plus la valeur
indiquée est élevée, plus le niveau de flash est clair. La valeur peut être comprise entre 0,5
et 5,0. Le bouton « Default » règle la valeur sur le niveau par défaut (2,0).
Figure 47 - Onglet Exam >> ADVANCED sous Settings
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15.3 Network (Réseau)
Chaque fois que l’onglet « Network » est sélectionné, un test de réseau est effectué. Au terme de
ce test, le résultat est affiché sur l’écran, à proximité de l’étiquette « Current network status ». Le
résultat peut être l’un des suivants:
• Internet connection fully available on address xxx.xxx.xxx.xxx : le DRS est bien connecté à
Internet.
• LAN working on IP xxx.xxx.xxx.xxx : un réseau valable est réglé et le réseau local est prêt.
• No working connection : le DRS n’est connecté à aucun réseau.
L’onglet Network comprend 4 sous-onglets : GENERAL (GÉNÉRAL), WIRELESS (SANS FIL),
SHARED FOLDER (DOSSIER PARTAGÉ) et REMOTE ACCESS (ACCÈS LAN).
Figure 48 – Onglet Network >> GENERAL sous Settings
(En haut: valable pour les unités prenant en charge un réseau privé par câble et sans fil
En bas: valable pour les unités prenant en charge le réseau privé via le câble uniquement)
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15.3.1
GENERAL
Pour activer une connexion câblée, brancher un câble réseau au DRS et attendre quelques
secondes. Appuyer sur « SET NETWORK » pour rafraîchir la configuration du réseau. Dans la
plupart des réseaux, il n’est pas nécessaire que l’opérateur paramètre manuellement l’adresse IP.
Toutefois, si cela est nécessaire, cliquer sur le bouton Manual et entrer l’adresse IP (obligatoire), le
masque de sous-réseau (obligatoire), la passerelle (en option) et le DNS (en option). Sélectionner
ensuite « SET NETWORK ».
Pour permettre au DRS de créer un réseau privé, cliquer sur le bouton Private Network. Le réseau
privé permet d’utiliser l’afficheur distant du DRS sans utiliser les réseaux existants. Il peut être utilisé
en configuration câblée et sans fil. Pour revenir en arrière et utiliser un réseau existant, cliquer sur
Set Network.
Si le DRS est branché à un réseau existant (où un autre serveur DHCP
fonctionne), débrancher le câble réseau avant d’activer le réseau privé, afin de
ne pas interférer avec le serveur DHCP présent. Le réseau privé sans fil du DRS
est compatible avec Microsoft Windows XP, 7, Vista et 8 (jusqu’à la version
8.0). Les dispositifs basés sur Android et Windows 8.1 ont des limitations qui
empêchent d’utiliser l’ensemble des fonctions du réseau privé sans fil du DRS.
Certaines unités DRS ne prennent pas en charge les réseaux privés via
l'interface sans fil.
Figure 49 – L’onglet Network sous Settings avec un réseau privé a été réglé
15.3.2
WIRELESS
Pour activer le réseau sans fil, sélectionner l’ongle WIRELESS et cliquer sur le bouton ENABLE.
Veiller à ce qu’aucun câble ne soit branché au port Ethernet : cela pourrait créer des problèmes à la
connexion sans fil. Appuyer sur RESCAN pour rafraîchir la liste des réseaux disponibles, puis
sélectionner le réseau auquel se connecter. Entrer le mot de passe/code WiFi et cliquer sur
« Connect » pour établir la connexion sans fil.
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Figure 50 – Onglet Network >> WIRELESS sous Settings
15.3.3
SHARED FOLDER
Le DRS peut exporter des images dans un dossier partagé en réseau. Pour activer l’exportation vers
le dossier partagé, sélectionner l’onglet SHARED FOLDER et cliquer sur ENABLE (voir Figure 51).
Les options suivantes sont disponibles :
• INTERNAL (interne) ou REMOTE (distant) ;
• AUTOMATIC (automatique) ou MANUAL (manuel).
Figure 51 – Onglet Network >> SHARED FOLDER sous Settings lorsque le mode AUTOMATIC est
sélectionné
Figure 52 Onglet Network >> SHARED FOLDER sous Settings, lorsque le mode MANUAL est sélectionné
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Internal et Remote
Si l'option INTERNAL est sélectionnée, les images seront exportées dans un dossier du DRS. Dans
ce cas, seul le format jpg est disponible. Pour accéder au dossier depuis un ordinateur normal,
rechercher la ressource de réseau \\DRSID\shared (e.g. \\drs0010\shared).
Dans les réseaux complexes, il pourrait être nécessaire de saisir l'adresse IP du DRS et non pas
son nom (ex. \\192.168.1.10\shared). Dans ce cas, l'aide du service informatique local pourrait
s'avérer utile.
Si l'option INTERNAL est sélectionnée, les fichiers exportés ne seront disponibles que
lorsque le DRS sera sous tension et mis en réseau.
Si l'option REMOTE est sélectionnée, les images seront exportées dans un dossier partagé en
réseau. Dans ce cas, le format de l'image exportée peut être sélectionné (JPEG, DICOM ou PDF)
et le dossier partagé distant doit être configuré.
Configuration du dossier distant
Un nom de serveur, un nom de dossier partagé, un nom d'utilisateur (inclus domaine o groupe de
travail) et un mot de passe doivent être spécifiés (voir Figure 53).
Les conditions d'erreur possibles sont énoncées au parag.24.
Figure 53 - Onglet Network >> SHARED FOLDER : configuration du dossier partagé distant
Cliquer sur CONFIGURE DESTINATION (configurer la destination) pour configurer une nouvelle
fois le dossier partagé distant.
Cliquer sur CHECK DESTINATION (vérifier la destination) pour rafraîchir l'état du dossier partagé
distant.
Si le dossier partagé distant est (temporairement) indisponible ou inaccessible, les
images nouvellement acquises ne peuvent pas être exportées et elles resteront dans la
file d'attente d'exportation jusqu'à ce que l'accès soit rétabli.
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Icône d'état pour l'exportation automatique vers le dossier partagé distant :
Icone
Description
Dossier correctement configuré. Aucun fichier dans la file d'attente
d'exportation.
Initialisation de l'exportation.
Exportation en cours.
Une erreur s'est produite : l'exportation ne peut pas être effectuée, les
fichiers restent dans la file d'attente d'exportation.
L'exportation est terminée, aucun fichier en attente dans la file d'attente
d'exportation.
Automatic et Manual
Si le mode AUTOMATIC est sélectionné, au terme de chaque examen une copie de l'image sera
automatiquement enregistrée dans le dossier partagé en réseau.
Les images qui se trouvent dans le dossier partagé peuvent être supprimées à tout moment par
l'opérateur ou par un programme, sans modifier la base de données et les fichiers qui se trouvent
dans le DRS.
Cliquer sur REFRESH (rafraîchir) pour mettre à jour l'état de la file d'attente d'exportation.
Cliquer sur EMPTY QUEUE (vider file d'attente) pour supprimer tous les fichiers en attente de la file
d'attente d'exportation (une confirmation est nécessaire).
Si le mode MANUAL est sélectionné, un nouveau bouton s'affichera dans le coin supérieur droit de
l'affichage plein écran : ce bouton permet d'enregistrer l'examen dans le dossier partagé.
Nom du fichier exporté
Conventionnellement, les fichiers exportés sont nommés comme suit :
patientID_lastname_firstname_date_time_drsNumber_eye_fieldNumber_examNumber.<ext>
15.3.4
REMOTE ACCESS
L’onglet REMOTE ACCESS:
• permet le service WebAPI (voir les détails ci-dessous).
• permet accès à distance pour le Remote Viewer (voir le paragraphe 11) et pour le service
WebAPI par http.
• permet accès à distance pour le service WebAPI par https.
• paramétrer un mot de passe lorsque l’afficheur distant accède au DRS, afin d’éviter que des
personnes non autorisées n’accèdent aux données.
Les WebAPI sont des Interfaces d'Application Programme pour des solutions software
tiers (ex. DME) à connecter au DRS pour insertion/émission de données.
La configuration d'un mot de passe est obligatoire, pour des raisons de sécurité,
lorsque l'une des options d'accès à distance est activée. Les mots de passe doivent
respecter les règles suivantes : au moins 8 caractères et au moins une lettre minuscule
et au moins une lettre majuscule et au moins un chiffre.
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Figure 54 – Onglet Network >> LAN ACCESS sous Settings
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15.4 System (Système)
L’onglet System comprend cinq sous-onglets : GENERAL (GÉNÉRAL), TIME (HEURE), BACKUP
(SAUVEGARDE), PRINTERS (IMPRIMANTES) et SERVICE (SERVICE).
15.4.1
GENERAL
Cet onglet permet de :
• activer, désactiver et configurer l’économiseur d’écran : la durée peut être réglée de 5 à 60
min ;
• si l’économiseur d’écran est activé, il peut être protégé par un mot de passe : l’opérateur sera
également invité à saisir le mot de passe lors du démarrage du DRS ;
• activer ou désactiver le « DARK MODE » : cette configuration réduit l’émission de lumière,
ce qui est utile lorsque le dispositif est utilisé dans une salle sombre.
Les mots de passe des écrans de veille doivent respecter les règles suivantes : au
moins 8 caractères et au moins une lettre minuscule et au moins une lettre majuscule
et au moins un chiffre.
Figure 55 – Onglet System >> GENERAL sous Settings
15.4.2
TIME
La date et l’heure du système peuvent être réglées :
• automatiquement via Internet
• manuellement, à partir des menus déroulants
Dans ce sous-menu, vous pouvez également régler : le fuseau horaire pertinent, le format de la date
et de l’heure
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Figure 56 - Onglet System >> TIME sous Settings
15.4.3
PRINTERS
Cet onglet permet de :
•
choisir les pilotes de l’imprimante (pilotes intégrés ou pilote postscript) ;
•
régler la luminosité de l’image sur l’impression ;
•
activer l’option « adapter automatiquement à la page » pour les impressions.
•
en option, activer l'impression au format A5 (uniquement pour les imprimantes qui le
prennent en charge)
Figure 57 – Onglet System >> PRINTERS sous Settings
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15.4.4
SERVICE
Cet onglet comprend différentes fonctions et outils, comme :
•
reset optical head : cet outil rétablit la position de la tête optique (la procédure est la même
qu’au démarrage de l’unité) ;
•
lens cleaning assistant : cet outil aide à vérifier l’état de propreté de l’objectif. Pour de
plus amples informations, voir ci-après.
•
service : donne accès à un panneau spécial protégé par mot de passe disponible
uniquement aux personnes autorisées.
•
open remote assistance : ouvre une connexion distante qui permet aux techniciens
autorisés chargés de l’entretien de se connecter au DRS. Après avoir appuyé sur le bouton,
l’avis illustré à la Figure 61 s’affiche : il informe l’opérateur qu’il autorise l’accès à toutes les
données du dispositif, aux fins de l’entretien. Après avoir confirmé à l’aide du bouton OK,
le DRS contacte les serveurs CenterVue et génère un mot de passe aléatoire ainsi qu’un
port auquel se connecter. Ces paramètres doivent être envoyés à l’opérateur chargé de
l’entretien afin d’effectuer la connexion. Pour fermer la connexion, cliquer sur le bouton
close remote assistance.
•
save log files to USB permet d’exporter le fichier journal de votre unité DRS sur une clé
USB afin de procéder à la résolution des défauts.
•
reset settings efface tous les paramètres du dispositif et les ramène aux paramètres par
défaut
•
(champs sélectionnés, configuration du réseau, dossier partagé, préférences, etc.).
•
reset patients efface toutes les données et images liées patient mémorisées.
RESET PATIENTS EFFACE LE CONTENU DE TOUTE LA BASE DE DONNÉES.
LORSQUE L’OPÉRATION EST CONFIRMÉE, IL N’EST PLUS POSSIBLE DE
RÉTABLIR LES DONNÉES. UTILISER CETTE FONCTION AVEC PRÉCAUTION.
Figure 58 - Onglet System >> SERVICE sous Settings
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DRS Manuel opérateur
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Figure 59 - Assistance à distance
Assistant au nettoyage de l’objectif
Cliquer sur le bouton Lens Cleaning Assistant pour ouvrir le champ illustré à la Figure 60.
Cliquer sur Instructions pour ouvrir les instructions illustrées à la Figure 61.
Cliquer sur Tools pour afficher un champ décrivant les outils à utiliser pour nettoyer l’objectif.
Cliquer sur SHOOT pour acquérir une image qui devrait être presque noire : les particules blanches
indiquent la présence de saleté résiduelle sur la surface extérieure de l’objectif.
Figure 60 – Boîte de dialogue d’information concernant l’assistant au nettoyage de l’objectif
Figure 61 – Consignes pour le nettoyage de l’objectif
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15.5 About (À propos)
Cet écran affiche le numéro de série du DRS, la version du logiciel et du firmware, la version du
système d’exploitation, les adresses Ethernet et WiFi MAC, le nombre total de patients et d’examens
mémorisés, l’espace disponible sur le disque dur, la présence d’éventuelles licences optionnelles et
la liste des imprimantes compatibles.
Il permet également de télécharger le présent Manuel opérateur au format PDF sur une clé USB.
Figure 62 - Onglet About sous Settings
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16. MISE À JOUR AUTOMATIQUE DU LOGICIEL
Lorsqu’une nouvelle mise à jour du logiciel est publiée par le producteur et que le DRS est branché
à Internet, une nouvelle icône s’affiche sur la barre supérieure de l’écran initial (Home) afin d’indiquer
qu’une mise à jour est disponible. Cliquer sur l’icône pour afficher le message illustré à la Figure 65.
Pour télécharger et installer la nouvelle version du logiciel, cliquer sur Install ; dans le cas contraire,
cliquer sur Cancel.
Figure 63 - Message de confirmation de l’installation de la nouvelle version du logiciel
17. ARRÊT DU SYSTÈME
Pour arrêter le système, aller au menu de démarrage, à l’écran de la liste des patients ou à la fiche
patient (Patient Record), et cliquer sur le bouton arrêt. Attendre que la barre d’avancement revienne
entièrement en arrière. Un message s’affiche à l’écran pour indiquer que vous pouvez éteindre
l’interrupteur en toute sécurité. Toujours remettre le bouchon en place sur l’objectif.
Ne pas laisser l’objectif sans bouchon lorsque le système n’est pas utilisé.
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18. NETTOYAGE
Ce paragraphe indique comment nettoyer le système. Le dispositif doit être hors tension et le câble
d’alimentation doit être débranché du secteur.
Toujours veiller à protéger scrupuleusement l’objectif.
18.1 Objectif
Nettoyer l’objectif à l’aide d’une petite pompe à air manuelle (ex. Kaiser Typhoon 6316), afin de
souffler la poussière.
Figure 64 – Pompe manuelle
Si nécessaire, par exemple si des empreintes de doigts sont présentes, nettoyer l’objectif à l’aide de
papier de nettoyage photographique (ex. Edmund Optics NT53-984) et d’un liquide de nettoyage
spécial pour objectifs (ex. Edmund Optics P57-727), comme illustré à la Figure 67.
Ne pas essayer de nettoyer l’objectif à l’aide d’un linge sec.
Cela pourrait rayer la surface.
Passer un linge humide sur l’objectif en faisant des mouvements circulaires ; ne jamais réutiliser le
linge après chaque passage. Plusieurs passages peuvent être nécessaires pour obtenir un bon
nettoyage.
Figure 65 – Nettoyage
liquide et lingettes
Figure 66 – Pulvérisation des
lingettes
Figure 67 – Nettoyage de
l’objectif
Utiliser l’outil d’assistance au nettoyage de l’objectif pour vérifier que l’objectif est bien propre.
Veuillez noter que de petits points blancs de poussière seront toujours visibles (voir la Figure 71),
mais ils n’influent pas sur la qualité de l’image.
La procédure assistée détaillées est illustrée sous Assistant au nettoyage de l’objectif parag.15.4.4.
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NON
Figure 68 – Exemple d’objectif très sale
OUI
Figure 69 – Exemple d’objectif propre
18.2 Coussins pour le patient
La mentonnière et l’appuie-front sont les seuls éléments qui entrent directement en contact avec le
patient : les frotter à l’aide d’un linge antiseptique, avant chaque utilisation, et les sécher avant de
les réutiliser.
Veiller à ne pas vaporiser des pièces qui n’appartiennent pas aux appuis prévus pour le patient.
Si l’unité est équipée de coussins en silicone, l’appuie-front peut être démonté et rincé à l’eau
chaude, avec un produit nettoyant doux.
Le coussin de la mentonnière n’est
pas amovible.
CenterVue
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18.3 Panneau de l’écran tactile
Le panneau de l’écran tactile ne doit être nettoyé qu’à l’aide d’un linge imbibé d’eau.
Ne pas utiliser d’alcool ou de produits nettoyants pour nettoyer l’écran
tactile, car ils pourraient endommager la pellicule qui recouvre le
panneau.
18.4 Enveloppes en plastique
Si nécessaire, les enveloppes extérieures de l’unité peuvent être nettoyées à l’aide d’un linge
légèrement imbibé d’eau.
Ne pas utiliser d’alcool ou de produits nettoyants pour nettoyer les
enveloppes en plastique, car ils pourraient effacer les étiquettes ou les
indications.
19. MAINTENANCE
La seule opération que l’opérateur puisse effectuer sur le dispositif est le remplacement des fusibles.
Voici la procédure à suivre :
• Débrancher le câble d’alimentation du secteur
• Retirer le support des fusibles à l’aide d’un petit tournevis
• Retirer et remplacer les fusibles (voir le paragraphe « Spécifications techniques »)
• Insérer le support à fusibles
• Brancher le câble d’alimentation au secteur.
Toutes les interventions d’entretien autres que celles qui sont indiquées ci-dessus
doivent être effectuées par du personnel CenterVue autorisé.
CenterVue conseille de faire effectuer l’entretien de l’instrument afin de :
• Vérifier la sécurité électrique (CEI 60601-1) une fois par an
• Vérifier la fonction générale tous les 5 ans.
Sur demande, CenterVue et son personnel autorisé peuvent proposer des contrats de maintenance
spécifiques.
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20. COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Ce dispositif a été classé en classe B conformément à la norme CEI 60601-1-2.
Ce dispositif a été testé et reconnu compatible avec les limites pour les dispositifs médicaux prévues
par la norme CEI 60601-1-2 et par la directive pour les instruments médicaux 93/42/CEE. Ces limites
visent à garantir une protection raisonnable contre les interférences néfastes dans les installations
médicales standard. L’instrument génère, utilise et peut émettre des énergies par fréquences radio.
S’il n’est pas installé et utilisé conformément à ces consignes, il peut provoquer des interférences
néfastes avec d’autres dispositifs proches. Dans tous les cas, il n’est pas garanti qu’aucune
interférence ne se produise dans une installation donnée. Si le système provoque des interférences
néfastes avec d’autres dispositifs (et que cela peut être prouvé en allumant et éteignant le système),
essayer d’éliminer les interférences en appliquant une ou plusieurs des mesures suivantes :
• réorienter ou déplacer le dispositif de réception ;
• augmenter la distance entre les dispositifs ;
• brancher le système à une sortie située sur un circuit autre que celui auquel les autres
dispositifs sont branchés ;
• contacter le producteur ou le technicien chargé de l’entretien afin de leur demander de l’aide.
21. Certification radio FCC (USA) et IC (Canada)
Le DRS contient un module radio conforme aux règlementations des États-Unis et du Canada,
notamment la partie 15 des règlementations FCC.
Les changements ou modifications non expressément approuvés par la partie responsable de la
conformité annuleront le droit de l’utilisateur d’utiliser l’équipement.
L’opération est soumise aux 2 conditions suivantes : (1) ce dispositif ne provoque aucune
interférence néfaste, et (2) ce dispositif doit accepter les interférences auxquelles il est soumis, y
compris celles qui peuvent provoquer un fonctionnement indésirable.
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22. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Classification et type des pièces utilisées
I, B (selon CEI 60601-1).
Classification IP
IPX0 (degré de protection assuré par l’enveloppe contre la pénétration néfaste de corps étrangers
ou d’eau, selon la norme CEI 60529).
Image rétinique
• Champ visuel : 45° x 40°
• Fonctionnement non-mydriatique (taille minimum de la pupille : 3,8 mm)
• Mires de fixation : DEL internes
• Distance de travail : 37 mm
• Dimensions du capteur : 5 MPixel (2592 x 1944)
• Résolution : 48 pixels/deg
• Résolution de la rétine : 15 µm
• Pas de pixel sur la rétine : 6 µm
Autres caractéristiques :
• Capteur de présence du patient
• Mentonnière motorisée
• Alignement automatique
• Mise au point automatique (champ de fonctionnement : de -15D à +15D)
• Réglage automatique du flash
• Écran tactile en couleurs
• PC intégré
• Connectivité Ethernet
Encombrement :
• Poids : 19 kg (42 lbs)
• Taille : 55 × 55 × 33 cm (22 × 22 × 13 pouces)
Alimentation requise :
• Tension : 100-240 V CA, 50-60 Hz, fusible 3,15 A (type T)
• Consommation électrique : 100 VA
Les spécifications sont sujettes à des modifications sans préavis en cas d’amélioration due au développement technique continu.
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23. ÉLIMINATION
Le DRS est composé de différents matériaux, tels que des plastiques, de l’aluminium et des
composants électroniques. Lors de l’élimination de l’instrument, veuillez séparer les différents
matériaux et vous conformer aux lois et aux règlements en matière d’élimination ou de recyclage de
chacun des produits en vigueur dans votre pays.
Tri sélectif de l’équipement électrique et électronique
La directive européenne 2002/96/CE impose le tri sélectif des déchets d’équipements électriques et
électroniques, DEEE. Les utilisateurs d’équipements électriques et électroniques sont tenus de ne
pas éliminer les DEEE avec les déchets municipaux non triés et de procéder à leur tri sélectif. Le
système de retour et de récolte est défini par l’administration publique locale ; si ce n’est pas le cas,
une entreprise spécialisée peut recycler des DEEE. S’adresser à l’administration publique afin
d’obtenir de plus amples informations quant au tri sélectif ; si ces informations ne sont pas
disponibles, contacter le producteur de l’équipement. Les utilisateurs jouent un rôle fondamental
dans la réutilisation, le recyclage et la récupération des DEEE. Les substances potentiellement
dangereuses contenues dans les DEEE peuvent polluer l’environnement et produire des effets
nocifs pour la santé humaine. Voici quelques indications de dangers spécifiques associés à
certaines substances qui pourraient être rejetées dans l’environnement ou dans le circuit hydrique.
Plomb : il est dangereux pour le système nerveux des êtres humains, affecte les systèmes
endocrinien, cardiovasculaire et les reins. Il s’accumule dans le corps et est extrêmement toxique
pour les animaux, les plantes et les micro-organismes.
Cadmium : il s’accumule dans le corps avec une demi-vie de 30 ans ; il peut endommager les reins
et provoquer le cancer.
Mercure : il s’accumule facilement dans le corps et se concentre à travers la chaîne alimentaire. Il a
des effets chroniques et peut provoquer des dommages cérébraux.
Chrome (hexavalent) : facilement absorbé par les cellules, il a des effets toxiques. Il peut provoquer
des réactions allergiques, asthmatiques et est considéré comme génotoxique (dommages de
l’ADN). Particulièrement dangereux lorsqu’il est incinéré.
Retardateurs de flammes bromés : largement utilisés pour réduire l’inflammabilité (ex. câbles,
connecteurs et enveloppes en plastique).
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24. RÉSOLUTION DES DÉFAUTS ET MESSAGES D’ERREUR
En cas de problème, veuillez consulter le tableau ci-dessous et essayer d’appliquer la solution
proposée. Si le problème persiste, veuillez contacter un représentant CenterVue chargé de
l’entretien.
Problème/Message d’erreur
Cause possible
Les fusibles
principaux sont grillés
L’unité ne s’allume pas
Solution
Remplacer les fusibles
principaux, comme
indiqué au §
« Maintenance »
Éliminer les objets posés
sous le DRS qui
bloquent le flux d’air de
refroidissement
Après une certaine période de fonctionnement, l’ordinateur du
DRS devient très lent
L’ordinateur
surchauffe
Après le démarrage du système, l’application logicielle envoie
un message d’erreur de connexion : « Robot initialization
error » ou « Unable to connect to control board ».
Le panneau de
commande n’est pas
alimenté par une
tension de 12V, ou il
n’existe aucune
connexion USB entre
l’ordinateur et le
panneau de
commande, ou le
BIOS de l’ordinateur
intégré n’est pas
réglé sur la logique
du panneau de
commande de
l’alimentation.
Contacter un centre
d’assistance autorisé
L’image rétinique est floue/pas nette
Le moteur de la DEL
de mise au point ne
bouge pas.
Le moteur de
l’objectif de la caméra
ne bouge pas.
Essayer d’effectuer une
nouvelle fois l’examen, si
possible sur un autre
œil. Si l’image n’est
toujours pas nette,
contacter un centre
d’assistance autorisé.
Durant l’examen, l’application logicielle ne parvient pas à
effectuer l’alignement automatique.
Une DEL de pupille
(ou les deux) est
endommagée ou hors
tension
Contacter un centre
d’assistance autorisé
La clé USB ne fonctionne pas
La connexion
mécanique de la clé
USB n’est pas
adéquate
Utiliser la rallonge USB
fournie avec le DRS
(dans la boîte des
accessoires) pour
brancher la clé USB.
La base de données
a été endommagée
par un arrêt
impromptu
Cliquer sur « proceed
with data recovery »
CenterVue
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Problème/Message d’erreur
Cause possible
Solution
L’unité a été arrêtée
de manière
inappropriée.
Aucune action requise,
les unités vérifieront
l’intégrité des données et
redémarreront
Aucun pilote USB
valable n’est
connecté
Utiliser un autre pilote
USB
Deux images au
moins doivent être
sélectionnées pour
pouvoir générer une
mosaïque.
Sélectionner deux
images au moins
La mosaïque ne fonctionne pas si le message « Impossible de
créer une mosaïque. L'image du champ central doit être
incluse » est affiché.
Les images
sélectionnées ne
contiennent pas de
champ central.
Ajouter un champ central
à la sélection
La mosaïque échoue si le message « Échec création
mosaïque » est affiché.
Les images ne sont
pas adaptées à
l'assemblage
Sélectionner (ou
acquérir) d'autres
images
« Avertissement : le dossier partagé distant n'est pas accessible
avec la configuration actuelle. Voulez-vous enregistrer malgré
tout ? »
Le dossier partagé
n'est actuellement
pas accessible ou il
est mal configuré.
Vérifier que le dossier
configuré est accessible
et qu'il est partagé, avec
l'accès en écriture.
Vérifier l'orthographe des
paramètres configurés.
Le niveau de charge
de la batterie de
l'ordinateur interne
est faible.
Contacter un centre
d'assistance autorisé.
La mosaïque ne fonctionne pas si le message « Impossible de
créer une mosaïque. Sélectionner deux images au moins » est
affiché.
CenterVue
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ANNEXE A - Déclaration DICOM
Le DRS peut exporter un fichier au format conforme à DICOM. La liste des étiquettes prises en
charge est indiquée dans le tableau ci-dessous.
Étiquette
(0002,0000)
(0008,0016)
Description
Longueur du groupe
Version des méta informations du
fichier
UID classe SOP du support de
mémorisation
UID instance SOP du support de
mémorisation
UID syntaxe de transfert
UID classe d’implémentation
Nom de version de
l’implémentation
Titre de l’entité d’application
source
UID classe SOP
(0008,0018)
UID instance SOP
IU
22
(0008,0020)
(0008,0021)
(0008,0022)
(0008,0023)
(0008,002A)
(0008,0030)
(0008,0031)
(0008,0032)
(0008,0033)
(0008,0050)
(0008,0060)
(0008,0064)
(0008,0070)
(0008,0090)
(0008,0100)
DA
DA
DA
DA
DT
TM
TM
TM
TM
SH
CS
CS
LO
PN
SH
8
8
8
8
14
14
14
14
14
0
2
2
16
0
8
SH
4
SRT
(0008,0104)
Date de l’étude
Date de la série
Date d’acquisition
Date de l’image
Date et heure de l’acquisition
Heure de l’étude
Heure de la série
Heure de l’acquisition
Heure de l’image
Numéro d’accès
Mode
Type de conversion
Producteur
Nom du médecin de référence
Valeur code
Désignation du schéma de
codage
Signification du code
1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2
Code d’enregistrement CenterVue
ANSI (ID unique), ID machine et ID
de l’examen actuel.
Exemple : 2.16.840.1.114496.6.4
Date de l’examen
Date de l’examen
Date de l’examen
Date de l’examen
Date et heure de l’examen
Heure de l’examen
Heure de l’examen
Heure de l’examen
Heure de l’examen
Cette étiquette est toujours vide
OP
DI
CenterVue S.p.A.
Cette étiquette est toujours vide
R-1021A
LO
14
(0008,1030)
Description de l’étude
LO
2
(0008,103E)
Description de la série
LO
2
(0010,0010)
Nom du patient
PN
10
(0010,0020)
ID patient
LO
2
Caméra du fond d’œil
Valeur entrée dans les Settings |
Exam | Advanced | Description de
l’étude
Valeur entrée dans les Settings |
Exam | Advanced | Description de
l’étude
Valeur entrée dans les champs
« Last name » et « First name »
(nom du patient + prénom du patient)
Valeur entrée dans le champ
« Code » du patient
(0002,0001)
(0002,0002)
(0002,0003)
(0002,0010)
(0002,0012)
(0002,0013)
(0002,0016)
(0008,0102)
CenterVue
VR
UL
Len
4
Valeur
180
OB
2
0
IU
32
1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2
IU
22
2.16.840.1.114496.6.4
IU
IU
20
26
1.2.840.10008.1.2.1
1.2.826.0.1.3680043.8.641
SH
8
CVUEDRS
AE
10
RUBY_DICOM
IU
32
DRS Manuel opérateur
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Étiquette
Description
VR
Len
(0010,0030)
Date de naissance du patient
DA
8
(0010,0040)
Sexe du patient
CS
2
(0010,1000)
Autres ID patient
LO
2
(0018,7004)
(0020,000D)
(0020,000E)
(0020,0010)
(0020,0011)
(0020,0013)
(0020,0020)
(0020,0062)
(0022,000C)
(0028,0002)
(0028,0004)
(0028,0006)
(0028,0010)
(0028,0011)
(0028,0030)
(0028,0100)
(0028,0101)
(0028,0102)
(0028,0103)
Type de détecteur
UID instance étude
UID instance de la série
ID étude
Numéro de série
Numéro d’instance
Orientation du patient
Latéralité de l’image
Champ de vision horizontal
Échantillons par pixel
Interprétation photométrique
Configuration plane
Rangées
Colonnes
Espacement entre les pixels
Bits attribués
Bits mémorisés
Bit élevé
Représentation en pixels
CS
IU
IU
SH
IS
IS
CS
CS
FL
US
CS
US
US
US
DS
US
US
US
US
4
22
22
0
0
0
2
2
4
2
4
2
2
2
6
2
2
2
2
CenterVue
DRS Manuel opérateur
Valeur
Valeur entrée dans le champ « Date
of birth » (date de naissance) du
patient
Valeur entrée dans le champ
« Gender » (sexe) du patient
Valeur entrée dans le champ
« Code » du patient
CMOS
2.16.840.1.114496.6.4
2.16.840.1.114496.6.4
Cette étiquette est toujours vide
Cette étiquette est toujours vide
Cette étiquette est toujours vide
LF
R ou L (œil droit ou gauche)
45,000000
3
RGB
0
1944
2592
0,0064
8
8
7
0
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ANNEXE B – FONCTION MOSAÏQUE AUTOMATIQUE
Une mosaïque est une composition de champs multiples de la même rétine, qui se chevauchent
partiellement. Elle permet d’obtenir une vision plus large. Les images en mosaïque sont mémorisées
de manière permanente dans la mémoire locale et elles peuvent être récupérées à tout moment
sous forme de champs individuels. Exemples type des champs utilisés : central, temporal et nasal
ou central, temporal, nasal, supérieur et inférieur.
Cette fonction n’est pas activée par défaut sur le système du DRS ; elle est soumise à
une licence spéciale et doit être installée. Veuillez contacter votre représentant
CenterVue pour obtenir de plus amples informations quant à l’activation de la fonction
mosaïque.
Pour créer une mosaïque, vérifier que les champs voulus ont été acquis, puis cliquer sur le
bouton mosaïque de l’écran Patient Record afin d’ouvrir l’écran image selection : la
première phase demande de sélectionner l’œil, la seconde de sélectionner les champs à composer.
Un champ central doit toujours être présent afin de pouvoir générer une mosaïque.
Vous pouvez utiliser de 2 à 6 champs. Seules les images du même œil, acquises le
même jour, peuvent être utilisées. Un seul œil peut être sélectionné à la fois.
Lorsque la sélection du champ est terminée, cliquer sur le bouton Create Mosaic pour lancer la
création de la mosaïque, ou cliquer sur Cancel pour annuler (voir la Figure 71).
La génération d’une image mosaïque peut durer de 10 à 90 secondes, selon le nombre
de champs utilisés. Le DRS ne peut pas être utilisé pendant la création d’une mosaïque.
La référence se reporte aux dispositifs fabriqués à partir du mois d'août 2015
Figure 70 – Fonction mosaïque, écran de sélection de l’œil
CenterVue
DRS Manuel opérateur
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Figure 71 – Fonction mosaïque, écran de sélection du champ
Durant la génération de la mosaïque, une boite de dialogue affichera l’avancemenr. Cliquer sur
Cancel (annuler) pour interrompre à tout moment une mosaïque. Cliquer sur Ok pour revenir à
l’écran Patient Record et revoir l’image mosaïque (voir la Figure 75).
Les images générées par le processus de création d’une mosaïque peuvent contenir
des artéfacts (comme des vaisseaux doubles ou discontinus) dus à la transition entre
deux champs adjacents et qui ne figurent pas sur les images d’origine. Ces artéfacts
peuvent facilement être éliminés en comparant l’image mosaïque aux images d’origine
à un seul champ.
Figure 72 – Exemple d’image mosaïque à 3 champs
CenterVue
DRS Manuel opérateur
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">