TUV Rheinland Dispositifs médicaux Mode d'emploi

Evaluation de la conformité
Certification des produits OEM
Traduction non officielle du document "Antworten und Beschlüsse des EK-Med" 3.9 B 16 publié sur le
site internet de l'organisme allemand d'accréditation "ZLG" (adresse en dernière page)
("Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten")
Traduit de l'anglais par Denys Durand-Viel, TÜV Rheinland France
denys.durand-viel@fr.tuv.com
Souvent, des dispositifs identiques sont mis sur le marché sous des noms de fabricants différents,
bien qu'un seul producteur les fabrique. Dans ces cas-là, la société sous le nom de laquelle le produit
est mis sur le marché ne maîtrise pas la plupart des étapes de conception et de fabrication du
dispositif. Les distributeurs ou les sociétés de commercialisation qui mettent les dispositifs sur le
marché sous leur propre nom sont néanmoins des fabricants au sens des Directives sur les Dispositifs
Médicaux, et doivent effectuer la procédure d'évaluation de la conformité correspondante – quelle que
soit leur influence sur le développement et/ou la production de ces dispositifs. Dans ces cas-là,
l'Organisme Notifié ne pourra auditer que quelques aspects de la procédure d'évaluation de la
conformité sélectionnée dans les locaux du fabricant au sens des Directives.
Si le fabricant "OEM" ("Original Equipment Manufacturer" = celui qui fabrique le produit originel)
effectue certaines étapes de conception ou de fabrication concernées par la procédure d'évaluation de
la conformité, l'Organisme Notifié doit inclure ces étapes dans son évaluation. Ceci résulte des
dispositions des Directives sur les Dispositifs médicaux.
Dans quelle mesure le fabricant OEM sera-t-il impliqué dans la procédure d'évaluation du "Private
Label Manufacturer" ("PLM" = société qui vend le produit sous sa marque de distributeur) ? Ceci
dépend principalement s'il existe ou non de certificats pour le système qualité ou les produits du
fabricant OEM, sur quelle base ils ont été établis, et par quel organisme ils ont été émis.
Les différents scénarios possibles sont décrits dans ce document.
1.
Définitions
Les définitions suivantes s'appliquent pour la suite du document :
Private Label
Equivalent à "nom de marque"
Private Label Manufacturer (PLM)
Société qui apparaît comme fabricant au sens des
Directives sur les Dispositifs Médicaux, mais qui ne
produit pas elle-même (souvent appelée également
"quasi-fabricant")
Les dispositifs ne sont pas modifiés par le "Private label
Mnaufacturer", ou seulement légèrement ; normalement,
ils sont seulement achetés, stockés et vendus sous son
propre nom.
OEM
"Original Equipment Manufacturer", société qui fabrique
le produit fini pour un "Private label Manufacturer", et qui,
dans ce cas, n'apparaît pas comme le fabricant au sens
des Directives sur les Dispositifs Médicaux.
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2.
Scénarios possibles
Voici les différents scénarios possibles lorsque l'on certifie des dispositifs OEM, c'est-à-dire des
dispositifs vendus par un "PLM" sous son propre nom, mais qui ne sont pas fabriqués par lui :
A
Le fabricant OEM est lui-même également fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs
Médicaux pour le dispositif concerné, et il est certifié en tant que tel par un Organisme Notifié
selon la Directive applicable. En fonction de la classe du dispositif médical et de la procédure
d'évaluation de la conformité choisie par le fabricant OEM, on doit distinguer plusieurs cas :
A1
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe II, V ou VI,
mais une certification produit selon l'Annexe II § 4 ou l'Annexe III n'est pas requise
A2
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe II § 3 et
son produit a été certifié selon l'Annexe II § 4
A3
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe V ou VI et
son produit a été certifié selon l'Annexe III
A4
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM n'a pas été certifié, c'est-à-dire que le
fabricant OEM a effectué une procédure d'évaluation de la conformité selon l'Annexe III
combinée avec une Annexe IV, ou il a effectué une procédure selon l'Annexe VII
combinée avec une Annexe IV.
B
Le fabricant OEM, pour ce dispositif, n'est pas fabricant au sens des Directives sur les
Dispositifs Médicaux et il est certifié selon l'EN ISO 13485:2003. Cette certification doit avoir été
délivrée par un organisme autorisé pour ce produit ou groupe de produit par une autorité
compétente pour la désignation des Organismes Notifiés selon la directive 93/42/CEE – En
Allemagne, accréditation par ZLG.
C
Le fabricant OEM n'est pas fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs Médicaux, et il
n'est pas certifié selon l'EN ISO 13485:2003.
3.
Description des domaines de responsabilité
Le "PLM" doit être conforme aux exigences de la Directive 93/42/CEE. Une partie des tâches peut
être transférée au fabricant OEM, cependant la responsabilité demeure entièrement chez le "PLM".
Dans tous les cas, le "PLM" doit expliquer à l'Organisme Notifié, dans le contexte de l'évaluation de la
conformité, quelles sont les activités et les tâches qu'il effectue lui-même dans les processus de
conception et de production du dispositif, et lesquelles sont réalisées par le fabricant OEM (par ex.
"Liste des responsabilités").
Ceci peut être fait, pas exemple, en établissant la liste des aspects de management de la qualité
basée sur l'EN ISO 13485:2003. Ce faisant, l'EN ISO 13485:2003 inclut également les aspects
applicables des Directives sur les Dispositifs Médicaux ainsi que les exigences nationales
additionnelles.
Dans le cadre d'une évaluation de la conformité selon l'Annexe II § 3 de la Directive 93/42/CEE, le
"PLM" ne peut pas transférer au fabricant OEM les aspects listés ci-après1. Ces points doivent être
audités par l'Organisme Notifié. Les exigences respectives s'appliquent également dans le cadre
d'une procédure d'évaluation de la conformité selon l'annexe V de la Directive 93/42/CEE.
1
La liste des aspects du système de management de la qualité est basée sur la structure de l'EN ISO
13485:2003.
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Aspects du système de management de la qualité
Couverture obligatoire par le PLM
Système de management de la qualité
•
Exigences générales
X
•
Exigences documentaires
X (y compris les règles pour la préparation,
l'approbation et la maintenance ainsi que la
localisation et la disponibilité de la
Documentation Technique, y compris la liste
des
Exigences
Essentielles
et
la
détermination des responsabilités pour les
aspects particuliers)
Gestion des certificats du fabricant OEM
(demande en temps voulu des certificats
renouvelés, et vérification de leur contenu)
Responsabilité de la Direction
•
Engagement de la direction
•
Ecoute client
•
Politique qualité
•
Planification
•
Responsabilité, autorité et communication
•
Revue de direction
Management des ressources
•
Mise à disposition des ressources
•
Ressources humaines
•
Infrastructure
•
Environnement de travail
X
X (au moins les règles concernant les
activités du "PLM" et la description de
l'interface avec le fabricant OEM)
Réalisation du produit
•
Planning de réalisation du produit
X (au moins le planning du "PLM" concernant
la réalisation du produit par le fabricant OEM)
Y compris l'exécution et la documentation de
l'analyse de risque / de la gestion des risques
•
Processus relatifs aux clients
X
•
Conception et développement
X
Pour la procédure selon l'Annexe II § 3 de la
Directive 93/42/CEE, au moins un système
pour la conception et le développement des
produits OEM (avec au moins la
détermination des spécifications, vérification
et validation de ces produits, y compris
réalisation et documentation de l'évaluation
clinique)
Système pour la préparation et l'approbation
des modes d'emploi et de l'étiquetage
•
Achats
X
•
Production et préparation du service
X (au moins les règles pour l'identification et
la traçabilité)
•
Maîtrise des dispositifs de surv. et de mesure
X (au moins les règles concernant les
activités du PLM)
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Mesure, analyse et amélioration
•
Général
X
•
Surveillance et mesures
X (au moins les règles concernant
respectivement la matériovigilance et le
système de surveillance après la vente, et
l'audit interne)
•
Maîtrise du produit non conforme
X
•
Analyse des données
X
•
Amélioration
X (au moins les actions correctives et
préventives)
4.
Documentation minimale à soumettre
Selon la certification du fabricant OEM (cas A, B, C), différent documents doivent être soumis comme
documentation minimale, ou différents aspects doivent être réglés dans l'accord entre le fabricant
OEM et le "PLM" dans la procédure d'évaluation de la conformité pour le "PLM" (voir aussi le
chapitre 5).
4.1.
Documentation minimale dans le cas A
Le fabricant OEM est lui-même également fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs
Médicaux pour le dispositif concerné, et il est certifié en tant que tel par un Organisme Notifié selon la
Directive applicable.
A1
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe II, V ou VI,
mais une certification du produit selon l'Annexe II § 4 ou l'Annexe III n'est pas requise
Dans ce cas, il faut fournir à l'Organisme Notifié les documents suivants :
•
Demande du "PLM" pour la réalisation d'une procédure d'évaluation de la conformité
•
Règles concernant les responsabilités, par ex. sous forme de "Liste des responsabilités"
•
Documentation du système de management de la qualité du "PLM"
•
Déclaration de conformité du "PLM"
•
Certificat(s) valide(s) du fabricant OEM selon la Directive sur les Dispositifs Médicaux
applicable
•
Déclaration de conformité du fabricant OEM que les produits OEM et les produits du "PLM"
sont identiques / sont identiques excepté concernant…
•
Etiquetage et mode d'emploi du dispositif OEM déjà approuvé (y compris l'usage
revendiqué et les restrictions d'utilisation)
•
Règles établies entre le fabricant OEM et le "PLM" (voir chapitre 5)
•
Documentation Technique partie A [1].
Pour les dispositifs de classe IIb, un transfert de la procédure d'évaluation de la conformité
selon l'Annexe II vers une procédure selon l'Annexe III combinée à l'Annexe V ou VI n'est
possible que si le PLM effectue en complément une procédure selon l'Annexe III pour ces
produits.
Si le fabricant OEM dispose d'un certificat selon l'Annexe V pour le dispositif en question (en
combinaison avec l'annexe VII pour les dispositifs de classe IIa, ou en combinaison avec
l'Annexe III pour les dispositifs de classe IIb et de classe III), le dispositif peut être inclus dans le
champ d'un certificat déjà existant du "PLM" selon l'Annexe II. Dans ce cas, il faut s'assurer que
le PLM a établi un système pour la conception et le développement des produits OEM et a
appliqué ce système pour le dispositif en question. Le système du "PLM" pour la conception et
le développement des produits OEM doit au moins comprendre la détermination des
spécifications, la vérification et la validation de tels produits.
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A2
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe II § 3 et
son produit a été certifié selon l'Annexe II § 4
En complément des documents mentionnés au § A 1, le "PLM" doit fournir ou recevoir :
•
Le rapport sur l'examen CE du dossier de conception de l'Organisme Notifié du fabricant
OEM
•
Une documentation détaillée permettant à l'Organisme Notifié de voir les changements du
produit "PLM" en comparaison du produit OEM
•
Sur demande, la Documentation Technique complète du fabricant OEM.
Comme ces changements sont normalement réduits à l'étiquetage, le mode d'emploi et/ou
l'aspect extérieur, l'étiquetage, le mode d'emploi et les documents d'accompagnement doivent
être vérifiés par principe. Avant d'émettre un certificat CE d'examen du dossier de conception,
l'Organisme Notifié du "PLM" doit vérifier au moins l'identité et la plausibilité. Comme
l'Organisme Notifié est pleinement responsable des certificats émis, il doit s'assurer que tous les
documents applicables pour l'évaluation sont disponibles et que la traçabilité de la décision
d'émettre un certificat est assurée sur la base des documents disponibles. Ceci peut nécessiter
un contrôle complet de la Documentation Technique du fabricant OEM.
Pour prouver la validité de l'examen CE du dossier de conception du produit OEM, le document
3.9 B 15 [2] doit être appliqué de façon similaire.
Dans tous les cas, l'examen CE du dossier de conception et l'évaluation du système
d'assurance qualité du "PLM" doivent être effectués par le même Organisme Notifié (les
modules ne peuvent pas être séparés).
Un transfert des procédures d'évaluation de la conformité selon les Annexes II § 3 et II § 4 pour
les dispositifs de classe III vers les procédures selon les Annexes III et V n'est possible que si le
"PLM" effectue en complément un examen CE de type (selon l'Annexe III) pour ces dispositifs.
A3
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM a été certifié selon l'Annexe V ou VI et
son produit a été certifié selon l'Annexe III
En complément des documents mentionnés au § A 1, le "PLM" doit fournir ou recevoir :
•
Le rapport sur l'examen CE de type de l'Organisme Notifié du fabricant OEM, qui doit inclure
l'examen de la Documentation Technique
•
Une documentation détaillée permettant à l'Organisme Notifié de voir les changements du
produit "PLM" en comparaison du produit OEM
•
Sur demande, la Documentation Technique complète du fabricant OEM.
Comme ces changements sont normalement réduits à l'étiquetage, le mode d'emploi et/ou
l'aspect extérieur, l'étiquetage, le mode d'emploi et les documents d'accompagnement doivent
être vérifiés par principe. Avant d'émettre un certificat d'examen CE de type, l'Organisme Notifié
du "PLM" doit vérifier au moins l'identité et la plausibilité. Comme l'Organisme Notifié est
pleinement responsable des certificats émis, il doit s'assurer que tous les documents
applicables pour l'évaluation sont disponibles et que la traçabilité de la décision d'émettre un
certificat est assurée sur la base des documents disponibles. Ceci peut nécessiter un contrôle
complet de la Documentation Technique du fabricant OEM.
Pour prouver la validité de l'examen CE de type du produit OEM, le document 3.9 B 15 [2] doit
être appliqué de façon similaire.
Une solution alternative est que l'Organisme Notifié du fabricant OEM émette un certificat CE
d'examen de type pour le "PLM". A nouveau, une vérification minimale de l'identité et de la
plausibilité est nécessaire.
L'Organisme Notifié d'un "PLM" peut dériver un certificat CE d'examen de dossier de conception
pour un dispositif de classe III à partir d'un certificat d'examen CE de type du fabricant OEM si le
système d'assurance qualité du "PLM" a été certifié selon l'Annexe II § 3 pour le groupe de
produits respectif. A nouveau, l'Organisme Notifié doit vérifier l'étiquetage et le mode d'emploi et
les documents d'accompagnement ainsi que l'identité et la plausibilité.
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A4
Le système d'assurance qualité du fabricant OEM n'a pas été certifié, c'est-à-dire que le
fabricant OEM a effectué une procédure d'évaluation de la conformité selon l'Annexe III
combinée avec une Annexe IV, ou il a effectué une procédure selon l'Annexe VII
combinée avec une Annexe IV
Pour l'examen CE de type, voir § A 3.
Par principe, la vérification selon l'Annexe IV doit être effectuée par le fabricant au sens des
Directives sur les Dispositifs Médicaux, c'est-à-dire par le "PLM". Une situation "OEM" telle que
décrite dans ce document n'existe pas.
Ceci signifie que l'Organisme Notifié doit toujours "effectuer les examens et essais appropriés,
afin de vérifier la conformité du produit aux exigences de la Directive". Ainsi, l'Organisme Notifié
vérifie, conformément aux dispositions figurant dans l'Annexe IV, si les produits sont conformes
au type décrit respectivement dans le certificat d'examen CE de type et dans la Documentation
Technique.
4.2.
Documentation minimale dans le cas B
Le fabricant OEM n'est pas fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs Médicaux, mais il est
certifié selon l'EN ISO 13485:2003.
•
Demande du "PLM" pour la réalisation d'une procédure d'évaluation de la conformité
•
Règles concernant les responsabilités, par ex. sous forme de "Liste des responsabilités"
•
Documentation du système de management de la qualité du "PLM"
•
Déclaration de conformité du "PLM"
•
Certificat valide du fabricant OEM selon l'EN ISO 13485:2003. Cette certification doit avoir
été délivrée par un organisme autorisé pour ce produit ou groupe de produit par une autorité
compétente pour la désignation des Organismes Notifiés selon la directive 93/42/CEE – En
Allemagne, accréditation par ZLG.
•
Etiquetage et mode d'emploi du dispositif OEM déjà approuvé (y compris l'usage
revendiqué et les restrictions d'utilisation)
•
Règles établies entre le fabricant OEM et le "PLM" (voir chapitre 5)
•
Documentation Technique partie A [1].
En outre, le fabricant OEM doit être en mesure de présenter un rapport d'audit selon l'EN ISO
13485:2003, qui contient l'information indiquant que la preuve ou l'information appropriée est
disponible pour toutes les activités et produits déléguées au fabricant OEM conformément à la liste
des responsabilités.
Si ces aspects ne sont pas inclus dans un rapport d'audit, la preuve de l'efficacité du système de
management de la qualité du fabricant OEM vis-à-vis spécifiquement des dispositifs concernés peut
également être fournie sous forme de commentaires additionnels par l'organisme de certification.
Si la preuve mentionnée ci-dessus n'est pas disponible, la procédure à suivre est celle indiquée pour
le cas C.
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4.3.
Documentation minimale dans le cas C
Le fabricant OEM n'est pas fabricant au sens des Directives sur les Dispositifs Médicaux, et il n'est
pas certifié selon l'EN ISO 13485:2003.
Dans ce cas, l'Organisme Notifié doit effectuer un audit de sous-traitant, car la réalisation d'une
procédure d'évaluation de la conformité n'est pas possible sur la seule base de la documentation
fournie (voir aussi l'introduction en page 1).
Le "PLM" doit être en mesure de fournir au moins les documents suivants :
5.
•
Demande du "PLM" pour la réalisation d'une procédure d'évaluation de la conformité
•
Règles concernant les responsabilités, par ex. sous forme de "Liste des responsabilités"
•
Documentation du système de management de la qualité du "PLM"
•
Déclaration de conformité du "PLM"
•
Etiquetage et mode d'emploi du dispositif "PLM" (y compris l'usage revendiqué et les
restrictions d'utilisation)
•
Règles établies entre le fabricant OEM et le "PLM" (voir chapitre 5)
•
Documentation Technique partie A [1].
Contenu de l'accord
Le "PLM" doit fournir la preuve des accords détaillés avec le fabricant OEM. Dans ces accords, des
clauses précises et obligatoires doivent figurer concernant toutes les exigences des Directives sur les
Dispositifs Médicaux applicables et les exigences nationales applicables, auxquelles le "PLM" ne peut
pas se conformer seul.
Les points suivants seront revus et évalués par l'Organisme Notifié :
•
Domaine couvert par l'accord (dispositifs ou groupes de dispositifs concernés)
•
Période de validité de l'accord
•
Spécifications détaillées pour les dispositifs respectifs
•
Règles concernant la répartition des responsabilités vis-à-vis des différentes
documentations (Documentation Technique, "DHR" = "Device History Record" ou dossier
historique de lot, etc.) y compris les durées d'archivage
•
Traçabilité des matières premières ou des composants jusqu'au "PLM"
•
Influence du "PLM" sur la conception du dispositif
•
Règles concernant la procédure qui spécifie comment les changements sur le produit et sur
le processus de fabrication sont initiés, approuvés, mis en œuvre et documentés
•
Droit accordé à l'Organisme Notifié et à l'Autorité Compétente du "PLM" pour examiner la
Documentation Technique
•
Règles concernant la collaboration en cas d'incidents, de notifications obligatoires, de
rappels
•
Règles concernant l'accès de l'Organisme Notifié et l'Autorité Compétente aux locaux du
fabricant OEM et à ses fournisseurs et sous-traitants
•
Obligation de fournir l'information en cas de changement dans le statut des certificats du
fabricant OEM et/ou du "PLM"
•
Traitement des réclamations clients
•
Si applicable, matrice des responsabilités (voir plus haut)
Les règles établies dans ce document s'appliquent aussi dans le cadre de la Directive 98/79/CE
(Dispositifs de Diagnostic In Vitro).
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Références
Directive 93/42/EEC article 11 et Annexes II à VII
MEDDEV 2.5/3 rev. 2 Subcontracting – Quality Systems related
[1] NB-Med/2.5.1/Rec. 5 Technical Documentation
[2] 3.9 B 15 EG-Auslegungsprüfung, EG-Baumusterprüfung - Verlängerung des
Geltungsdauer von Bescheinigungen2
Mots clés
fabricant, évaluation de la conformité, OEM, Private Label Manufacturer,
fournisseur
Date d'édition
Janvier 2007 ; remplace le document 3.9 A 5 ; corrigé en juin 2007
Accès au document original en allemand :
http://www.zlg.de/download/ab/309_0107_B16.pdf
Accès à la traduction anglaise du document original :
http://www.zlg.de/download/ab/309_0607_B16EN.pdf
2
Disponible uniquement en allemand. Note du traducteur : ce document traite des conditions dans
lesquelles un certificat d'examen de la conception (Annexe II § 4) ou un certificat d'essai de type
(Annexe III) peut être renouvelé à l'issue de la période initiale de 5 ans. L'absence de traduction
disponible ne gêne pas la compréhension du présent document.
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