CareFusion Alaris GP Guardrails Manuel utilisateur

s

Pompe volumétrique Alaris®

GP et Alaris® GP Guardrails®.

(avec le logiciel Plus)

Mode d’emploi

fr

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Sommaire

Page

Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

A propos de ce manuel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

Création d'un dataset . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Fonctions de la pompe volumétrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Commandes et témoins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Définition des symboles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Fonctions de l'écran principal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Précautions d’utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Démarrage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

Fonctions de base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Perfusions secondaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23

Mode Configuration Service (pour la maintenance) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Configuration disponible de la pompe via le logiciel Alaris® Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel Alaris® Editor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27

Alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28

Alertes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30

Messages . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

Messages d'avertissement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32

Redémarrage d'une perfusion à la suite d'une alarme de bulles d'air . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33

Fonctionnement du capteur de gouttes (en option) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34

Tubulures de perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35

Produits associés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38

Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

Nettoyage et stockage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40

Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42

Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44

Caractéristiques de la perfusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45

Courbes en trompette et de débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47

Produits et pièces détachées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49

Service après-vente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50

1000DF00549 Version 4 1/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Introduction

Introduction

La pompe à perfusion Alaris® GP et la pompe à perfusion Alaris® GP Guardrails® (ci-après désignée sous le nom de « Pompe ») sont des pompes à perfusion volumétriques légères et peu encombrantes qui permettent d'effectuer des perfusions précises et fiables avec différents débits.

Le logiciel Alaris® Editor est un accessoire pour appareil médical qui permet à l'hôpital de développer un dataset en liaison avec les bonnes pratiques et les protocoles établis pour les médicaments administrés par voie intraveineuse spécifique selon le service de soins ci-après désignés sous le nom de profils. Chaque profil contient une bibliothèque de médicaments spécifique ainsi qu'une configuration de l'appareil adaptée.

Un profil peut également contenir des limites infranchissables ne pouvant être dépassées au cours d'une programmation de perfusion.

Les alarmes logicielles franchissables Guardrails® sont disponibles et peuvent être dépassées en s'appuyant sur des exigences cliniques pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement.

La pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails®, équipée d'un référentiel chargé, génère des alarmes automatiques lorsqu'une limite de dosage, une limite de bolus, une limite de concentration ou une limite de poids est dépassée. Ces avertissements de sécurité sont émis même si la pompe est déconnectée du PC ou du réseau.

Le dataset défini par l'hôpital est développé et approuvé en tenant compte des informations fournies par la pharmacie et les équipes cliniques, puis transféré dans la pompe par un technicien qualifié.

Utilisation prévue

La pompe volumétrique Alaris® GP et la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® sont conçues pour être utilisées par le personnel médical afin de contrôler le débit et le volume de perfusion.

Conditions d’utilisation

La pompe volumétrique Alaris® GP et la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® doivent être utilisées uniquement par du personnel médical compétent dans l'utilisation de pompes volumétriques automatisées et la gestion des traitements par perfusion. Par ailleurs, le personnel médical doit déterminer si l’utilisation prévue de ce dispositif est adaptée au domaine médical dans lequel il travaille.

Indications

La pompe volumétrique Alaris® GP et la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® sont conçues pour la perfusion de fluides, de médicaments, de sang et de produits sanguins, ainsi que pour la nutrition parentérale, par voie d'administration cliniquement acceptable, à savoir intraveineuse (IV), sous-cutanée ou par irrigation des espaces contenant des fluides. La pompe volumétrique

Alaris® GP et la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® sont destinées à des patients adultes ou pédiatriques.

Contre-indications

La pompe volumétrique Alaris® GP et la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® sont contre-indiquées pour les traitements entéraux ou épiduraux.

A propos de ce manuel

L’utilisateur doit avoir une connaissance approfondie du fonctionnement de la pompe décrite dans ce manuel avant toute utilisation.

La pompe présente des différences fonctionnelles mineures par rapport aux pousse-seringues Alaris® GH/CC Guardrails®.

Toutes les illustrations utilisées dans ce manuel font état de programmations à des valeurs qui peuvent être prescrites dans la réalité.

Toutefois, elles ne sont données qu’à titre d’illustration. La gamme complète des paramètres et valeurs est présentée dans le chapitre

Caractéristiques.

A

Il est important de vérifier que vous vous référez uniquement à la version la plus à jour des modes d’emploi et manuels techniques de vos produits CareFusion. Ces documents sont référencés sur le site www.carefusion.com.

Pour obtenir des exemplaires, contactez votre représentant local CareFusion.

Conventions utilisées dans ce manuel

GRAS

'Guillemets simples'

Italique

A

Utilisé pour les noms affichés à l’écran, les commandes du logiciel, les boutons de réglage et les voyants mentionnés dans ce manuel, par exemple, Voyant batterie, FILL, la touche ON/OFF.

Utilisés pour indiquer une référence croisée vers une autre section de ce manuel.

Utilisé pour se référer à d’autres documents ou manuels mais également utilisé pour insister sur un point.

Informations importantes : ce symbole est utilisé pour indiquer une remarque importante. Ces remarques soulignent un aspect d’utilisation important dont l’utilisateur doit être averti lors de l’utilisation du pousse-seringue.

1000DF00549 Version 4 2/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Création d'un dataset

Création d'un dataset

Pour créer un dataset pour la pompe, l'hôpital devra tout d'abord développer, vérifier, approuver et télécharger celui-ci selon la procédure décrite ci-dessous. Consulter le fichier d'aide de Alaris® Editor pour plus de détails et pour connaître les précautions d'utilisation.

1. Création d'un dataset pour un service (à l'aide du logiciel Alaris® Editor).

Dataset

Profil

Configuration du pousse-seringue

Bibliothèque de médicaments

Il existe deux types de dataset pouvant être créés ;

1. Data Set Non-Guardrails® - Crée un nouveau dataset Non-Guardrails® pour les pompes à perfusion Alaris® devant être modifié par l'application.

2. Data Set Guardrails® - Crée un nouveau dataset Guardrails® pour les pompes à perfusion Alaris® GP Guardrails® devant être modifié par l'application. Un dataset Guardrails® offre des fonctions de sécurité supplémentaires.

Ensemble unique de configurations et de directives de bonnes pratiques pour une population, un type de patient ou un service spécifique.

Chaque profil se compose de : Configuration de l'appareil / Bibliothèque des médicaments.

Jusqu'à 30 profils peuvent être définis pour chaque dataset destiné à la pompe.

Paramètres de configuration de l'appareil et unités pour utilisation en débitdoses.

Noms et concentrations des médicaments pour un dataset incluant les valeurs par défaut et les limites maximales.

Jusqu'à 100 noms de médicaments avec protocole et programmation individualisés.

2. Liste principale (à l'aide du logiciel Alaris® Editor).

Liste principale des médicaments

Un médicament défini par CareFusion peut aider à pré-renseigner les noms des médicaments des Listes principales des médicaments. Des concentrations et des noms de médicament différents peuvent être créés.

3. Vérification, approbation et transfert du dataset.

Vérification et approbation

Exportation

Le dataset doit être intégralement imprimé, vérifié et signé par une personne autorisée pour indiquer qu'il est approuvé, selon la procédure habituelle de l'hôpital. La version signée doit être conservée en lieu sûr par l'hôpital. Le dataset doit être validé comme (statut « Approuvé » : mot de passe requis).

Le dataset doit être exporté dans un fichier informatique afin de pouvoir

être utilisé avec l'outil de transfert Alaris®, pour être sauvegardé ou pour être transféré sur un autre PC.

4. Télécharger l'ensemble de données vers la pompe (à l'aide de l'outil de transfert Alaris®).

Remarque : Une sélection du profil est exigée lors du chargement du dataset vers la pompe volumétrique Alaris® GP.

5. Vérifier que le bon dataset est chargé dans la pompe et le valider.

6. Arrêt de la pompe.

7. Arrêter le pousse-seringue puis vérifier que l’écran de la version du logiciel affiche la bonne version du dataset. L’appareil est maintenant prêt à être utilisé.

A

Seul le personnel technique qualifié doit procéder aux transferts des datasets.

Le numéro de série de la pompe et le nom de l'hôpital sont enregistrés dans l'historique des événements, ils peuvent

également être obtenus par le biais de l'option DÉTAILS DE LA POMPE (se reporter au chapitre Détails de la pompe).

Les paramètres programmés pour les protocoles d'utilisation des médicaments doivent être conformes à la réglementation locale et aux recommandations de prescription.

1000DF00549 Version 4 3/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de la pompe volumétrique

Fonctions de la pompe volumétrique

Voyant lumineux

Alaris® Guardrails®

GP

Porte

Affichage

Marche

Bolus

Pause

Options

Indicateur de tension

Touches digitales

Chevrons

Silence

Pression

Témoin de batterie

Marche/Arrêt

Poignée de porte

Levier de déverrouillage pour la came rotative de fixation

Came rotative permettant de fixer l'appareil sur des rails horizontaux à section rectangulaire.

Couvercle de protection des fusibles prise d'air

Port de communications infrarouge

Borne équipotentielle

Poignée

Capteur de gouttes

RS232/Prise pour appel infirmière

(couvercle démonté pour plus de clarté)

Noix de fixation escamotable

Fixation universelle (MDI)

1000DF00549 Version 4 4/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Commandes et témoins

Commandes et témoins

Touches :

Symbole Description

a

MARCHE/ARRÊT - Appuyer une fois pour allumer la pompe. Maintenir la touche appuyée pendant

3 secondes pour éteindre l'appareil.

b

MARCHE - Appuyer sur cette touche pour démarrer la perfusion. Le voyant lumineux vert clignote pendant la perfusion.

h

EN ATTENTE - Appuyer sur cette touche pour arrêter momentanément la perfusion. Le voyant lumineux ambre est allumé lorsque l'appareil est en pause.

c i

SILENCE ALARME - Appuyer sur cette touche pour couper momentanément une alarme sonore pendant (environ) deux minutes (durée paramétrable). L’alarme se remet à sonner une fois cette période passée. Appuyer et maintenir la touche appuyée jusqu'à entendre trois bips, le délai de rappel d'alarme est prolongé de 15 minutes (si activé via Alaris® Editor).

PURGE/BOLUS - Appuyer sur cette touche pour accéder à la fonction PURGE ou BOLUS. Maintenir la touche appuyée pour perfuser un bolus.

PURGE - purge la tubulure à l'aide d'un soluté au moment de configurer une perfusion pour la première fois.

• Pompe en attente.

• La tubulure n'est pas reliée au patient.

• Le volume perfusé (VP) n'est pas ajouté au volume total perfusé affiché.

BOLUS - soluté ou médicament administré à un débit accéléré.

• La pompe perfuse

• La tubulure est reliée au patient.

• Le volume perfusé (VP) est ajouté au volume total perfusé affiché.

d

OPTION - Appuyer sur cette touche pour accéder aux options.

e

PRESSION - Utiliser cette touche pour afficher la pression de pompage et régler la limite autorisée.

f

CHEVRONS - Doubles ou simples pour augmenter ou diminuer rapidement/lentement les valeurs affichées sur l'écran.

g

TOUCHES VIERGES - Utiliser ces touches pour répondre aux messages affichés à l'écran.

Voyants :

Symbole Description

S

ALIMENTATION SECTEUR - Lorsque ce voyant s’allume, la pompe est branchée sur secteur et la batterie se recharge.

j

BATTERIE - Lorsque ce voyant s'allume, la pompe est alimentée par sa batterie interne. Lorsqu’il clignote, la batterie est faible et il reste moins de 30 minutes d’utilisation.

1000DF00549 Version 4 5/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Définition des symboles

Définition des symboles

Symboles présents sur les étiquettes :

Symbole Description

w

Attention (Consulter la notice jointe) x

Borne équipotentielle

Connecteur RS232/Appel infirmière.

l

Appareil de type CF anti-défibrillation (degré de protection contre les décharges électriques).

IPX3

Protégé contre les projections directes jusqu'à 60° par rapport à la verticale.

r

Courant alternatif s

Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l’Europe 93/42/EEC telle qu’amendée par la directive 2007/47/EC.

T

Date de fabrication t

Fabricant

Prise pour détecteur de flux

U

Non destiné aux ordures ménagères

W

Calibre du fusible

EC REP

Représentant agréé dans la Communauté Européenne

1000DF00549 Version 4 6/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de l'écran principal

Fonctions de l'écran principal

Écran principal - Si un VAP n'a pas été programmé (dans ce cas le capteur de gouttes doit être utilisé)

Statut de la perfusion /

Nom du médicament / Nom du profil / Primaire ou secondaire

(uniquement si la perfusion secondaire est autorisée dans le dataset établi)

Débit de perfusion

EN ATTENTE

DEBIT

25.0

ml/h

a)

EN ATTENTE

PROGRAMMER UN DÉBIT

DEBIT

Volume cumulé perfusé

VOLUME

50

.0

ml

b)

Identifiants de touches

Touches digitales

VOLUME

Effacer la valeur du volume perfusé

V.A.P

Option Programmer un VAP

EN ATTENTE

PROGRAMMER UN DÉBIT

DEBIT

EN ATTENTE

EN ATTENTE

médicament, le message b) s'affiche.

Écran principal - Si le VAP est programmé

Statut de la perfusion / Nom du médicament / Nom du profil /

Primaire ou secondaire (uniquement si la perfusion secondaire est autorisée dans le dataset établi)

Débit de perfusion

Débit-dose

Volume à perfuser

Volume cumulé perfusé

Temps restant

Identifiants de touches

ADRENALINE

DEBIT

25

.0

ml/h

16.

7

µg/kg/24h

V.A.P

45

VOLUME

1h 48m 00s

VOLUME V.A.P

.0

.0

ml ml

Touches digitales c)

EN ATTENTE

DEBIT TROP ELEVE

DEBIT

Si le débit programmé est supérieur au DÉBIT DE PERFUSION MAXIMUM défini dans le protocole de médicament, le message c) s'affiche.

Effacer la valeur du volume perfusé

Option Programmer un VAP

Icônes affichées

Symbole

N

!

?

Description

Affichage du temps restant - Indique le temps restant avant la fin du VAP. Si ce temps excède 24 heures, l'écran affiche 24+.

Symbole batterie - Indique le niveau de charge de la batterie pour mettre en évidence quand la batterie devra

être rechargée.

Informations sur la pression - Indique la pression du niveau 0 (première barre) au niveau 8. Limites autorisées : niveau 0 à 8.

Indique que la valeur saisie est en-dehors des alarmes logicielles Guardrails®. Cette alerte peut être annulée

(indique que le protocole de sécurité Guardrails® est en cours d'utilisation).

Indique que la valeur saisie est en-dehors des limites strictes. L'alarme ne peut PAS être annulée. Ce symbole sert

également à indiquer à l'utilisateur qu'il doit définir le débit.

Indique que la pompe fonctionne à un débit inférieur (flèche vers le bas) à l'alarme logicielle franchissable de Guardrails®.

Indique que la pompe fonctionne à un débit supérieur (flèche vers le haut) à l'alarme logicielle franchissable de Guardrails®.

1000DF00549 Version 4 7/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Précautions d’utilisation

Précautions d’utilisation

Tubulures de perfusion

• Pour assurer un fonctionnement correct et précis, utiliser uniquement les tubulures de perfusion à usage unique CareFusion décrites dans ce manuel.

• Il est recommandé de remplacer les tubulures de perfusion conformément aux instructions se trouvant au chapitre « Remplacement de la tubulure de perfusion ». Lire attentivement le Mode d'emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation.

• L'utilisation de tubulures de perfusion non spécifiées peut nuire au bon fonctionnement de la pompe et à la précision de la perfusion.

• Surveiller étroitement le fonctionnement de la pompe lorsque celle-ci est associée à plusieurs dispositifs de perfusion, par exemple via un robinet à trois voies ou avec perfusion multivoies. En effet, les performances de la pompe peuvent être affectées par ce type de montage.

• Un débit incontrôlé peut survenir si la tubulure n'est pas installée correctement sur le patient, c'est-à-dire en fermant un robinet du circuit, en fermant le clamp sur la tubulure ou en fermant le clamp à roulette.

• Les tubulures CareFusion sont équipées d'un dispositif de clampage qui peut servir à obturer la tubulure pour arrêter l'écoulement du liquide.

• La pompe est un appareil à pression positive, conçu pour l'utilisation de tubulures équipées de dispositifs luer lock ou de raccords de verrouillage équivalents.

• Pour perfuser à partir d'une burette, fermer le clamp à roulette au-dessus de la burette et ouvrir le clamp sur l’évent au sommet de la burette.

• Ne pas utiliser la tubulure si son emballage est endommagé ou si le capuchon de protection est manquant. Vérifier que les kits ne sont pas pliés, ce qui pourrait provoquer une occlusion de la tubulure.

Utilisation de poches pliables, de bouteilles en verre et de flacons semi-rigides

• Il est recommandé d'ouvrir la prise d'air des tubulures mises en place sur la pompe en cas d'utilisation de bouteilles en verre et de flacons semi-rigides, afin de réduire le vide partiel formé au fur et à mesure que le soluté s'évacue des contenants. Cette action permet de garantir une précision constante de la pompe alors que le flacon se vide. Dans le cas de flacons semi-rigides, l’ouverture de la prise d’air doit se faire après la perforation du conteneur et l’amorçage de la chambre à gouttes.

Étapes pour les poches pliables Etapes à suivre pour les flacons semi-rigides

Suivre les étapes 1 à 3 décrites pour les flacons semi-rigides, mais ne pas ouvrir la prise d’air comme dans l’étape 4, purger plutôt le kit comme l’illustre l’étape 5. Vérifier que la sortie de la poche est entièrement percée avant de remplir la chambre à gouttes.

2.

Perforer le flacon

3.

Remplir la chambre à gouttes pour remplir la tubulure

4.

Ouvrir la prise d’air pour équilibrer les pressions - prêt à perfuser

1.

Fermer le clamp

à roulette

5.

Purger le kit en ouvrant/fermant le clamp à roulette

Environnement de fonctionnement

• Si un dispositif de perfusion est utilisé conjointement à d’autres instruments qui nécessitent un accès vasculaire, une attention extrême est conseillée. Une administration incorrecte de médicaments ou de solutés peut être constatée. Ceci peut être causé par l'importante variation de pression créée dans les tubulures de ces pompes. Des exemples typiques de ces pompes sont utilisés lors des dialyses, des pontages ou des applications d’assistance cardiaque.

• Cette pompe est adaptée pour tous les types d'établissements, notamment les établissements privés et ceux raccordés directement au réseau public d'alimentation électrique basse tension qui alimente les bâtiments destinés à un usage privé.

• Cette pompe n’est pas destinée à une utilisation en présence d’une solution anesthésiante inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’azote.

Pression de fonctionnement

• Le système d'alarme de pression n'a pas été conçu pour éviter ou détecter les complications pouvant survenir, comme les extravasations.

1000DF00549 Version 4 8/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Précautions d’utilisation

Conditions d’alarme

• L’arrêt de la perfusion et le déclenchement d’alarmes sonores et lumineuses peuvent avoir plusieurs origines. L’utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s’assurer du bon déroulement de la perfusion et de l’absence d’alarme.

M d

Alaris®

GP

Compatibilité & Interférences électromagnétiques

• Cette pompe est protégée contre les effets des interférences externes, telles que les ondes radio à haute

énergie, les champs magnétiques et les décharges électrostatiques (provoqués par exemple par les instruments électro-chirurgicaux, ou de cautérisation, les moteurs puissants, les radios portatives, les téléphones cellulaires, etc.…) et est conçue pour rester fiable en cas de degrés d’interférences considérés comme déraisonnables.

• Matériel de radiothérapie : Ne pas utiliser la pompe à proximité d’un matériel de radiothérapie. Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie tel qu'un accélérateur linéaire peuvent gravement affecter le fonctionnement de la pompe. Veuillez consulter les recommandations du fabricant pour déterminer la distance de sécurité et les autres précautions nécessaires. Pour plus d’informations, contacter votre représentant local CareFusion.

• Imagerie par résonance magnétique (IRM) : la pompe contient des matériaux ferromagnétiques qui sont susceptibles d’interférer avec le champ magnétique généré par les appareils d’IRM. Par conséquent, la pompe n’est pas considérée comme une pompe compatible IRM. Si l’utilisation de la pompe dans un environnement d’IRM est inévitable, CareFusion recommande vivement de maintenir la pompe à une distance de sécurité du champ magnétique à l’extérieur de la « zone d’accès contrôlé » identifiée afin d’éviter toute interférence magnétique avec la pompe ou une distorsion d’image IRM. Cette distance de sécurité doit être déterminée conformément aux recommandations du fabricant relatives aux interférences électromagnétiques (IEM). Pour plus d’informations, veuillez consulter le manuel de maintenance technique du produit. Il est également possible de contacter votre représentant local

CareFusion pour obtenir des recommandations complémentaires.

• Accessoires : Ne pas utiliser un accessoire non recommandé avec la pompe. La pompe a été testée et est conforme aux spécifications EMC appropriées uniquement avec les accessoires recommandés. L’utilisation d’un accessoire, transducteur ou câble autre que ceux spécifiés par CareFusion peut augmenter les

émissions ou diminuer l’immunité de la pompe.

• Cet appareil peut, sous certaines conditions, être affecté par une décharge électrostatique de plus de 15 kV. Des émissions d’ondes radio de plus de 10 V/m ou proches de cette valeur peuvent néanmoins, dans certaines conditions rares, nuire au bon fonctionnement de l’appareil. En cas d’interférence externe de ce type, l’appareil passe en mode sécurisé ou coupe automatiquement la perfusion et alerte l’utilisateur en générant une combinaison d’alarmes visuelles et sonores. Si la situation d’alarme persiste après intervention de l’utilisateur, il est recommandé de faire remplacer la pompe concernée par le personnel technique dûment formé à cet effet.

• Cette pompe est un dispositif médical CISPR 11 Groupe 1 Classe B et n’utilise de l’énergie RF que pour son fonctionnement interne dans la gamme normale des produits. Ainsi, ses émissions RF sont extrêmement faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements électroniques situés à proximité. Cependant, cette pompe émet un certain degré de rayonnement électromagnétique conforme aux normes IEC/EN60601-2-24 et IEC/EN60601-1-2. Si la pompe interagit avec d’autres

équipements, il sera nécessaire de prendre des mesures visant à en réduire les effets, par exemple en la repositionnant ou en la déplaçant.

Conduit à la terre

• La pompe est un appareil de classe I qui doit être raccordé à la terre une fois branché sur secteur.

• Cette pompe dispose également d’une source d’alimentation interne.

• En cas de branchement à une source électrique externe, un cordon de connexion à la terre (phase, neutre et terre) doit être utilisé. Si un doute subsiste sur l’intégrité de l’enveloppe externe du câble d’alimentation, débrancher la pompe de la source d’alimentation et l’utiliser sur batterie.

1000DF00549 Version 4 9/50

Alaris

GP

B m

V

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Précautions d’utilisation

Dangers

• Il existe un risque d’explosion lorsque cette pompe est utilisée en présence d’un gaz anesthésiant inflammable. Prendre soin d’éloigner cet appareil de toutes ces sources d’interférence.

• Tension importante : Ne pas ouvrir ni démonter le boîtier de la pompe (risque de choc électrique).

L’entretien de l’appareil doit toujours être effectué par un technicien qualifié.

• Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel infirmière en cas d'inutilisation. Des précautions antistatiques sont nécessaires lors de la connexion à l'interface RS232/Appel d'infirmière. Tout contact avec les broches des connecteurs est susceptible d’entraîner la suppression des protections contre les décharges électrostatiques. Il est recommandé de réserver ces tâches à des personnes qualifiées en la matière.

• En cas de chute, d’exposition à une humidité importante, à des éclaboussures, à une température élevée ou de tout autre accident ayant pu endommager la pompe, arrêter toute utilisation et la faire vérifier par un technicien qualifié. Lors des transports ou du stockage, utiliser si possible le carton d’emballage d’origine, et vérifier que la température, l’humidité et la pression sont conformes aux niveaux préconisés dans le chapitre Caractéristiques et sur l’emballage.

• Si cette pompe fonctionne de manière anormale, cesser toute utilisation et contacter un technicien d'entretien qualifié.

• Veiller à placer les cordons d'alimentation et les câbles RS232 de façon à ne pas trébucher.

• Veiller à placer les cordons d'alimentation et les câbles RS232 de façon à ne pas les arracher.

1000DF00549 Version 4 10/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Démarrage

Démarrage

A

Lire attentivement ce mode d'emploi avant de faire fonctionner la pompe.

Configuration de démarrage

1. Vérifier que la pompe est complète et n’est pas endommagée, et que la tension indiquée sur l’appareil est compatible à l’alimentation secteur.

2. L’appareil contient les articles suivants :

• Pompe volumétrique Alaris® GP ou Alaris® GP Guardrails®

• Mode d’emploi (CD)

• Câble d’alimentation (nombre spécifié à la commande)

• Emballage de protection

• Logiciel Alaris® Editor et/ou outil de transfert Alaris® - par hôpital

3. Brancher la pompe sur secteur pendant au moins 2½ heures afin d’assurer un bon chargement de la batterie interne (vérifier que

S

est allumé).

A

• Le logiciel Alaris® Editor peut être utilisé pour créer un dataset approuvé pouvant être téléchargé dans la pompe.

Cependant, une programmation par défaut est déjà installée dans la pompe (Voir ci-dessous).

• La pompe passe automatiquement sur sa batterie interne si elle est allumée sans être branchée sur secteur.

• En cas de fonctionnement défectueux, replacer si possible l’appareil dans son emballage de protection d’origine, et le faire examiner par un technicien qualifié.

Programmation par défaut

La pompe est fournie avec la programmation par défaut suivante :

Paramètre Programmation par défaut

Avertissement de défaut secteur

Volume sonore

Volume de l'alarme réglable

Pression d'alarme d'occlusion

Pression maximale

Titration du débit

Débit de perfusion max.

Verrouillage du débit

Mode Bolus

Débit de bolus par défaut

Débit de bolus max

Volume bolus max.

Poids par défaut

Poids Soft Min*

Poids Soft Max*

Limite de bulle d’air

VAP PRIMAIRE MAXIMUM

Perfusion secondaire

Activé

Moyen

Désactivé

L5

L8

Désactivé

1 200 mL/h

Désactivé

Mains actives uniquement

500 ml/h

1 200 mL/h

5 ml

1 kg

1 kg

150 kg

100 µl

9 999 ml

Désactivé

Unités par défaut activées pour le mode Débit-Dose uniquement :

µg/min

µg/24 h mg/24 h unité/24h mmol/24 h ml/kg/min ng/kg/h

µg/kg/min

µg/kg/h mg/kg/min mg/kg/h g/kg/min unité/kg/min mmol/kg/min mmol/kg/h

A

• Se référer au chapitre "Affichage des unités" du présent manuel d'utilisation concernant les unités configurables.

• Le dataset par défaut ne présente aucune limite Guardrails® relative aux médicaments. Pour configurer les limites utiliser le logiciel Alaris® Editor. Faire attention lors de l'indication des limites Guardrails®.

* Disponible uniquement sur la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails®.

1000DF00549 Version 4 11/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Démarrage

Installation à l'aide de la noix de fixation

La noix de fixation installée à l'arrière de la pompe permet de maintenir fermement l'appareil sur une potence à perfusion verticale dont le diamètre est compris entre 15 et 40 mm.

1. Tirer la noix de fixation escamotable vers soi et dévisser la fixation de façon à laisser une place suffisante pour le diamètre de la potence.

2. Placer la pompe contre la potence et serrer la vis jusqu’à fixation complète de l’ensemble.

Espace de rangement

*

*

A

Ne jamais installer la pompe de façon à rendre la partie supérieure du pied à perfusion trop lourde ou instable.

S'assurer que la noix de fixation est repliée et rangée dans l'espace prévu à cet effet à l'arrière de la pompe avant de la brancher sur une station d'accueil/station de travail* ou si elle n'est pas utilisée.

Installation de la station d'accueil/station de travail* ou sur rail

La came rotative permet une fixation sur le rail rectangulaire de la Station d’Accueil/Station de Travail* ou sur les rails à équipement mesurant de 10 mm à 25 mm.

1. Aligner la came rotative à l’arrière de la pompe avec le rail rectangulaire de la Station d’Accueil/Station de Travail* ou du rail à supprimer à équipement.

2. Pousser fermement sur le rail suppimer rectangulaire ou sur le rail à équipement.

REMARQUE : On entend un déclic lorsque la pompe est correctement positionnée sur le rail.

3. Pour libérer l’instrument, pousser le levier adéquat et tirer l’appareil vers l’avant.

Rail rectangulaire

Alaris®

GP

Levier de déverrouillage

(appuyer pour relâcher)

Came rotative

* Station d'accueil Alaris® DS et station de communicationAlaris® Gateway.

A

Il est recommandé de placer les poches à perfusion sur un crochet, directement au-dessus de la pompe avec laquelle elles sont utilisées. Ceci réduit le risque de confusion entre les tubulures de perfusion si plusieurs pompes volumétriques sont utilisées.

Les pompes peuvent être installées uniquement sur la partie horizontale des stations d’accueil mentionnées cidessus.

1000DF00549 Version 4 12/50

Clamp de sécurité Alaris®

Clamp de Sécurité Alaris®* :

Languette du Clamp de Sécurité

Curseur du

Clamp de

Sécurité

Bloc du Clamp de Sécurité

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Démarrage

Clamp de Sécurité en position de Non Occlusion :

Lorsqu'une nouvelle tubulure est sortie de son emballage, le clamp de sécurité se trouve dans la position suivante** :

Le clamp est en

POSITION OUVERTE

DÉBIT ACTIF

Clamp de Sécurité en position d'Occlusion :

Après la mise en place de la tubulure sur la pompe, l'ouverture de la porte activera le clampage de la poignée qui dégagera la partie coulissante du clamp de sécurité, comme illustré :

Fonctionnement manuel du Clamp de Sécurité :

Soulever le loquet du clamp de sécurité et pousser complètement la partie coulissante dans la glissière pour mettre le clamp de sécurité en position ouverte :

Le clamp est en

POSITION FERMÉE

PAS DE DÉBIT

A

1. Pousser

Æ

2. Pousser

Ê

A

• Le fait d'appuyer sur la partie coulissante du clamp de sécurité permet l'écoulement complet du soluté vers le patient. Il est donc recommandé de toujours fermer le clamp à roulette.

• Cependant, si une perfusion par gravité est nécessaire, soulever le loquet du clamp de sécurité et pousser entièrement la partie coulissante du clamp de sécurité dans la glissière pour permettre le débit. La perfusion par gravité peut être régulée en utilisant le clamp à roulette de la tubulure.

*

Ci-après désigné sous le nom de « clamp de sécurité ».

**

Ce positionnement permet d'éviter d'endommager la tubulure pendant le stockage et de garantir une stérilisation correcte et une purge immédiate.

1000DF00549 Version 4 13/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Démarrage

Mise en place d’une tubulure

Mise en place d'une tubulure : Clamp de sécurité Alaris® en position OUVERTE : DÉBIT POSSIBLE :

A

• Vérifier que la tubulure appropriée a été sélectionnée pour le soluté/médicament à perfuser.

• Suivre les instructions jointes à chaque tubulure.

• Utiliser uniquement des tubulures pour pompes volumétriques Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails® (se reporter au chapitre « Tubulures » du manuel)

• Placer le contenant de soluté de façon à éviter toute fuite sur la pompe.

• Vérifier que la tubulure est totalement positionnée du point de fixation supérieur de la tubulure jusqu’au guide situé sous le détecteur de bulles d’air en évitant tout espace.

Point de fixation supérieur (Bleu)

Fixation de la tubulure

(Bleu)

Capteur de pression -

AMONT

Mécanisme de pompage

Capteur de pression - AVAL

Clamp de sécurité Alaris®

(Orange)

Partie coulissante du clamp de sécurité (Orange)

Détection d'air dans les tubulures

Guide de tubulure

1. Déballer la tubulure et fermer le clamp à roulette.

2. Insérer le percuteur dans la poche de soluté et la suspendre de façon correcte à une hauteur d'au moins 300 mm audessus de la pompe.

3. Remplir la chambre à gouttes jusqu'à la ligne de remplissage si indiquée (remplie à moitié environ). Se reporter au chapitre des précautions « Utilisation de poches pliables, de bouteilles en verre et de flacons semi-rigides ».

4. Ouvrir le clamp à roulette et remplir doucement la tubulure

(pour éviter les bulles d'air) en s'assurant que tout l'air est

évacué. Pour utiliser la pompe à purger, se reporter au chapitre 'Purge d'une tubulure' .

5. Fermer la tubulure à roulette.

6. Allumer la pompe à perfusion. Ouvrir la porte et positionner la tubulure comme suit :

• Fixer l'adaptateur bleu de la tubulure de perfusion dans le dispositif supérieur bleu de positionnement de la tubulure.

• Insérer le clamp de sécurité dans le dispositif de positionnement orange.

7. S'assurer que la tubulure de perfusion est totalement insérée dans le guide de tubulure.

8. Fermer la porte et ouvrir le clamp à roulette. Vérifier qu'aucune goutte ne tombe dans la chambre à gouttes.

9. Vérifier que tout l'air est évacué de la tubulure. Connecter la tubulure sur le dispositif d’abord veineux installé sur le patient.

Mise en place d'une tubulure : Clamp de sécurité Alaris® en position FERMÉE : AUCUN DÉBIT :

1. Suivre les étapes 1 à 4 indiquées ci-dessus si nécessaire.

2. Vérifier que le clamp à roulette est fermé.

3. Allumer la pompe à perfusion. Ouvrir la porte et positionner la tubulure comme suit :

• Fixer l'adaptateur bleu de la tubulure de perfusion dans le dispositif supérieur bleu de positionnement de la tubulure.

• Insérer le clamp de sécurité orange (en laissant la partie coulissante dépasser) en position fermée dans le support orange.

Clamp de sécurité Alaris®

(Orange) en position fermée

(Voir page précédente)

Guide de tubulure

A

Une pression sur la coulisse du clamp de sécurité peut provoquer un écoulement libre chez le patient. Aussi, toujours fermer le clamp

à roulette avant de pousser sur la coulisse du clamp de sécurité.

4. S'assurer que la tubulure de perfusion est totalement insérée dans le guide de tubulure.

5. Fermer la porte et ouvrir le clamp à roulette. Vérifier qu'aucune goutte ne tombe dans la chambre à gouttes.

6. Vérifier que tout l'air est évacué de la tubulure. Connecter la tubulure sur le dispositif d’abord veineux installé sur le patient.

1000DF00549 Version 4 14/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Démarrage

Démarrage de la perfusion

A

Purger et mettre en place la tubulure (se reporter à « Purge d'une tubulure » et « Mise en place d'une tubulure »).

1. Vérifier que la pompe est branchée sur secteur (peut fonctionner également sur batterie).

2. Brancher le capteur de gouttes, si nécessaire (Voir « Fonctionnement du capteur de gouttes »).

3. Appuyer sur la touche a

.

L'appareil réalise un court auto-test. Vérifier qu'il émet deux bips durant ce test.

Vérifier que l'heure et la date affichées sont correctes. Vérifier que l'écran affiche le nom et le numéro de version du dataset.

REMARQUE : La pompe démarre et affiche les réglages précédents.

4. EFFACER PROG? - SÉLECTIONNER NON pour conserver tous les paramètres de débit et de volume précédents, puis passer à l'étape 7. Sélectionner OUI pour remettre automatiquement à zéro les paramètres de débit et de volume et l'écran CONFIRMER

PROFIL ? s'affichera.

• ml/h • Symbole de

• Doses Uniq

• Primaire/Secondaire

• Symbole de

EFFACER PROG?

CHANGER NOM

DEBIT 300ml/h

VAP 46.5ml

VOLUME 3.5ml

VISUALISER AVEC

OUI NON

EFFACER PROG?

CHANGER NOM

CONCENTRATION

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

DEBIT 150ml/h

=0.00mg/kg/min

VAP 100ml

=1.00mg

VISUALISER AVEC

OUI NON

EFFACER PROG?

CHANGER NOM

PROG. DU PRIMAIRE

DEBIT 300 ml/h

VAP 50.0 ml

PROG. DU SECONDAIRE

DEBIT 150 ml/h

VAP 95.0 ml

VISUALISER AVEC

OUI NON

5. CONFIRMER PROFIL ? affiche le nom du dataset, le numéro de version et le nom du profil : a) Appuyer sur la touche OUI pour confirmer le profil actuel et passer à l'étape 6.

b) Sélectionner NON pour afficher l'écran de sélection du profil, sélectionner le bon profil à l'aide des touches f et appuyer sur OK pour confirmer. L'écran de confirmation du profil s'affiche à nouveau, appuyer sur OUI et l'écran SÉLECTIONNER s'affiche, passer à l'étape 6.

REMARQUE : L'écran CONFIRMER LE PROFIL s'affiche uniquement si plusieurs profils (pour la pompe volumétrique Alaris® GP

Guardrails® uniquement) sont disponibles dans le dataset. Si un profil a été filtré, l'option permettant de sélectionner

TOUT s'affiche dans l'écran de sélection du profil. Choisir TOUT pour afficher les profils filtrés (si activé).

SELECTIONNER ml/h

DOSES UNIQ

DROGUES A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

CHOISIR AVEC

OK QUITTER

6. Sélectionner ml/h, DOSES UNIQ ou MÉDICAMENTS (A-Z) et appuyer sur OK pour confirmer. Suivre ensuite les instructions s'affichant (Se reporter au chapitre « Fonctions de base - Médicaments et doses »).

7. Effacer le VOLUME perfusé, si nécessaire (se reporter au chapitre « Effacer le volume perfusé » ; ceci est recommandé pour un nouveau patient ou lorsqu'une nouvelle perfusion est programmée).

8. PROGRAMMER UN VOLUME À PERFUSER (si nécessaire) en sélectionnant la touche VAP sur l'écran principal.

Programmer le VAP à l'aide de l'option POCHES et/ou des touches

Volume/Temps »).

f

et appuyer sur OK pour confirmer (se reporter au chapitre « Programmer un VAP » ou « Calcul du

9. Entrer et régler le DÉBIT (si nécessaire) en utilisant les touches f .

10. Appuyer sur b pour démarrer la perfusion. PERFUSÉ s'affichera.

REMARQUE : Le voyant de fonctionnement vert clignote pour indiquer que la pompe perfuse.

A

Sa perfusion doit être arrêtée immédiatement, effectuer les actions suivantes :

• appuyer sur la touche

h

• fermer le clamp à roulette

• ouvrir la porte

(action recommandée)

1000DF00549 Version 4 15/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Fonctions de base

Médicaments et doses

Les options suivantes permettent de programmer la pompe pour un protocole de médicament spécifique. Les médicaments sont préconfigurés dans le logiciel Alaris® Editor pour permettre de sélectionner rapidement le protocole du médicament, les unités de dose et le débit par défaut. Pour plus de sécurité lors de l'utilisation d'un médicament configuré, des limites de sécurité maximum et minimum sont programmées pour les concentrations et les débits ou débit-doses avec l'aide du logiciel Alaris® Editor.

A

Lors du réglage d'une perfusion à l'aide d'un débit-dose, il se peut que l'écran n'affiche pas les changements correspondants sur le débit de perfusion en ml/h. Ceci n'a aucun effet sur la précision de la perfusion.

Sélection du PROG.

1. Appuyer sur la touche d

pour accéder d'abord au menu Options.

2. Pour accéder aux options de programmation des médicaments et des dosages, sélectionner PROG. dans le liste à l'aide des touches f

.

3. Sélectionner dans la liste des options (ml/h, DOSES UNIQ ou DROGUES) comme indiqué ci-dessous et appuyer sur OK pour confirmer.

ml/h

SELECTIONNER ml/h

DOSES UNIQ

DROGUES A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

1. Sélectionner ml/h dans la liste à l'aide des touches

f

(si nécessaire).

2. Appuyer sur OK pour confirmer.

3. Saisir le débit ml/h comme indiqué sur l'écran suivant.

CHOISIR AVEC

OK QUITTER

Doses Uniq

SELECTIONNER ml/h

DOSES UNIQ

DROGUES A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

CHOISIR AVEC

OK QUITTER

1. Sélectionner DOSES UNIQ dans la liste à l'aide des touches f .

2. Appuyer sur OK pour confirmer.

3. Sélectionner les unités de dosage dans la liste à l'aide des touches sur OK pour confirmer.

f , puis appuyer

4. Saisir la QTÉ DROGUE à l'aide des touches f et si les unités doivent être modifiées, sélectionner UNITÉS pour faire défiler les unités disponibles. Appuyer sur OK pour confirmer.

5. Utiliser les touches pour confirmer.

f

pour sélectionner le VOLUME TOTAL 2 , puis appuyer sur OK

6. Saisir le POIDS

1

à l'aide des touches f

, puis appuyer sur OK pour confirmer.

7. Un résumé des informations DOSES UNIQ s'affiche. Pour CONFIRMER ? tous les détails affichés, appuyer sur OK. La touche RETOUR permet de revenir à tout moment à l'écran précédent.

1

Ne s'affiche que si des unités de débit-dose sont utilisées.

2

Volume total = Volume du médicament + Volume du diluant, c'est-à-dire Volume total de liquide dans le contenant de soluté après l'ajout d'un médicament.

Médicaments

SELECTIONNER

ml/h

DOSES UNIQ

DROGUES A B C D E F

G H I J K L M

N O P Q R S

T U V W X Y Z

CHOISIR AVEC

OK QUITTER

1. Sélectionner la liste alphabétique de DROGUES souhaitées dans la liste à l'aide des touches f .

2. Appuyer sur OK pour confirmer.

3. Sélectionner le médicament dans la liste qui s'affiche à l'aide des touches appuyer sur OK pour confirmer.

f , puis

4. Saisir la QTÉ DROGUE à l'aide des touches f , puis appuyer sur OK pour confirmer.

5. Utiliser les touches pour confirmer.

f pour sélectionner le VOLUME TOTAL

2

, puis appuyer sur OK

6. Saisir le POIDS 1 à l'aide des touches f

, puis appuyer sur OK pour confirmer.

7. Un résumé des informations MÉDICAMENT s'affiche. Pour CONFIRMER ? tous les détails affichés, appuyer sur OK. La touche RETOUR permet de revenir à tout moment à l'écran précédent.

1

Ne s'affiche que si des unités de débit-dose sont utilisées.

2

Volume total = Volume du médicament + Volume du diluant, c'est-à-dire Volume total de liquide dans le contenant de soluté après l'ajout d'un médicament.

1000DF00549 Version 4 16/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Effacer la valeur du volume perfusé

A

Lorsqu'un nouveau médicament ou une nouvelle concentration a été programmé et que le volume perfusé précédent n'a pas été effacé, le message DOSE PERFUSÉE A ÉTÉ EFFACÉE s'affiche.

VOLUME

VOLUME PERFUSE

374 ml

Cette option permet d'effacer la valeur du volume perfusé.

1. Appuyer sur la touche VOLUME de l'écran principal pour afficher l'option effacer VOLUME

PERFUSÉ.

2. Appuyer sur la touche digitale EFFACER pour effacer le volume perfusé. Appuyer sur la touche QUITTER pour conserver le volume indiqué.

EFFACER QUITTER

Réglage d'un V.A.P.

V.A.P

1500ml

1000ml

500ml

250ml

CHOISIR AVEC

OK

200ml

100ml

50ml

0ml ARRET

RETOUR

Cette option permet de programmer un volume à perfuser spécifique. Le débit à la fin (FIN

DÉBIT) du VAP peut aussi être programmé en sélectionnant STOP, MVO ou CONTINUER pour une perfusion continue au débit programmé.

1. Utiliser les touches f  : a) Appuyer sur la touche VAP sur l'écran principal pour accéder à l'écran du volume à perfuser.

b) Saisir le volume à perfuser à l'aide des touches confirmer.

f et appuyer sur OK pour c) Sélectionner le DÉBIT FIN à l'aide des touches affichés à l'écran.

f

, pour faire défiler les choix d) Appuyer sur OK pour confirmer et sortir du menu DÉBIT FIN.

OU

2. Utiliser la touche POCHES : a) Appuyer sur la touche VAP sur l'écran principal pour accéder à l'écran du volume à perfuser.

b) Sélectionner la touche de fonction POCHES, sélectionner le volume de poche requis à l'aide des touches f et appuyer sur OK pour confirmer.

c) Appuyer sur OK pour confirmer à nouveau ou ajuster le VAP en utilisant les touches f et appuyer sur OK.

d) Sélectionner le DÉBIT FIN à l'aide des touches affichés à l'écran.

f

, pour faire défiler les choix e) Appuyer sur OK pour confirmer et sortir du menu DÉBIT FIN.

Débit de maintien de Veine Ouverte (MVO)

DEBIT

M.V.O

5

.0

V.A.P

VOLUME

0

.0

.0

0 h 00 m 00 s

VOLUME V.A.P

ml ml ml/h

À la fin du VAP, la pompe affiche d'abord V.A.P. ATTEINT / PERFUSION EN MODE M.V.O.

Appuyer sur ANNULER pour afficher l'écran M.V.O..

La pompe continue de perfuser à un débit très bas (par défaut). Le MVO est utilisé pour tenir la voie d'abord du patient ouverte, afin d’éviter l’apparition de caillots de sang et l'occlusion du cathéter.

REMARQUE : Si le débit MVO (5 ml/h par défaut) est supérieur aux paramètres de perfusion programmés, la pompe continuera à perfuser au débit de perfusion programmé.

Le débit MVO clignotera à l’écran pour indiquer qu’il ne s’agit pas du débit initialement programmé.

La pompe émettra des bips toutes les 5 secondes en mode MVO.

1000DF00549 Version 4 17/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Pression

PRESSION

PRESSION POMPAGE

L2

LIMITE D’ALARME

L5

Pour vérifier et modifier le niveau de pression, appuyer sur la touche défaut peut être programmée à l'aide du logiciel Alaris® Editor. e

. L'écran affiche alors le niveau instantané de la pression de pompage et la limite de pression. La limite de pression par

1. Appuyer sur les touches f

La nouvelle limite s'affiche à l'écran.

pour augmenter et diminuer la limite d'alarme (L0 to L8).

2. Appuyer sur la touche digitale OK pour quitter l'écran.

A

• Des débits supérieurs provoquent des pressions de pompage plus élevées.

Pour éviter les nuisances dues aux alarmes, les niveaux L0 et L1 ne doivent pas être utilisés pour des débits inférieurs à 200 ml/h.

• L’interprétation des données de pression et des alarmes d’occlusion est du ressort du médecin selon l’application spécifique.

• Les niveaux d'occlusion de la pompe sont configurés dans Alaris® Editor par profil et par médicament.

Purger la tubulure

A

• S'assurer que la tubulure n'est pas reliée au patient avant de la purger.

• La limite de volume et de débit de purge est configurée dans le dataset via Alaris® Editor.

• La pompe n'effectuera aucune opération de purge si la fonction verrouillage du débit a été activée. Pendant la purge, la limite d'alarme de pression est temporairement augmentée jusqu'à leur niveau maximum (L8).

PURGE

La touche i permet de délivrer un volume limité de soluté pour purger la tubulure avant de la relier au patient.

DEBIT

25.0

ml/h

VOLUME

1

.8

ml

APPUYER TOUCHE

PURGE QUITTER

1. Appuyer sur la touche a

pour allumer la pompe.

2. Mise en place de la tubulure. Se reporter à « Mise en place d'une tubulure »

3. Suivre le chapitre 'Démarrage de la perfusion', mais ne PAS connecter la tubulure au patient tant qu'elle n'est pas purgée.

4. Ouvrir le clamp à roulette.

5. Appuyer sur la touche i pour afficher l'écran PURGE.

6. Maintenir la touche (clignotante) PURGE appuyée jusqu'à ce que le soluté s'écoule et que la tubulure soit entièrement purgée. Le volume utilisé pendant l'opération de purge sera affiché, mais il ne sera pas ajouté au volume perfusé.

7. Lorsque l'opération de purge est terminée, relâcher la touche digitale PURGE.

Administrations d’un bolus

Bolus - Administration d'un volume de soluté ou de médicament contrôlé à un débit accéléré en vue d'un diagnostic ou d'un traitement. La fonction Bolus est activée pendant que la pompe perfuse et que le prolongateur est relié au patient (les médicaments administrés par bolus IV permettent d'obtenir des concentrations de médicaments élevées et sans délai).

La fonction bolus peut être utilisée au début ou pendant une perfusion.

La fonction bolus peut être configurée via Alaris® Editor en : a) Bolus Mode* (Mode Bolus*) - Désactivé b) Bolus Mode* (Mode Bolus*) - Activé i) BOLUS MANUEL uniquement ii) BOLUS MANUEL et BOLUS MAINS LIBRES

Bolus Mode* (Mode Bolus*) - Désactivé

Si le bolus est configuré en position Désactivé, un appui sur la touche débit réglé.

i

n'aura aucun effet et la pompe continuera à perfuser au

A

Le Bolus ne peut être administré si la fonction est désactivée dans le dataset ou pour le médicament sélectionné.

Pendant la perfusion du BOLUS, les alarmes de limite de pression sont temporairement augmentées jusqu'à leur niveau maximum (L8).

1000DF00549 Version 4 18/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Bolus Mode* (Mode Bolus*) Activé - BOLUS MANUEL et BOLUS MANUEL et MAINS LIBRES

BOLUS

DEBIT

PROGR. DEBIT AVEC

80

VOLUME ml/h

BOLUS

0.

0 ml

APPUYER TOUCHE

QUITTER

BOLUS activé - BOLUS MANUEL uniquement

En BOLUS MANUEL, appuyer et maintenir appuyée la touche (clignotant) Bolus pour administrer le Bolus requis. Le débit du bolus peut être réglé. Le volume du bolus est limité par la configuration via Alaris® Editor.

1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur le bouton i pour afficher l'écran BOLUS MODE.

2. Utiliser les touches f pour programmer la vitesse de bolus.

3. Pour administrer le bolus, maintenir appuyée la touche digitale BOLUS. Le volume perfusé pendant l'administration d'un bolus est affiché. Une fois le volume de bolus nécessaire ou la limite de volume atteint, relâcher la touche. Le volume de bolus est ajouté au volume total perfusé affiché.

A

L'alarme sonore VAP atteint retentit si le volume à perfuser (VAP) est atteint pendant l'administration d'un bolus. Appuyer sur la touche

c

pour couper l'alarme ou sur ANNULER pour l'acquitter. Voir le chapitre VAP pour de plus amples détails sur le fonctionnement du VAP.

Lors de l'utilisation de la tubulure 63280NY, le débit de perfusion maximum est de 150 ml/h.

OUI

BOLUS

MAINS LIBRES ?

QUITTER APPUYER

BOLUS activé - BOLUS MANUEL et BOLUS MAINS LIBRES

Le BOLUS MAINS LIBRES est administré d'une seule pression sur la touche digitale (clignotant)

BOLUS. Le débit et le volume du bolus sont configurés à des valeurs par défaut et peuvent être modifiés. Le bolus par défaut est de 0,1 ml.

1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur le bouton i pour afficher l'écran BOLUS MODE.

2. Appuyer sur la touche OUI pour passer à l'écran BOLUS MAINS LIBRES ou appuyer sur la touche BOLUS MAINS ACTIVES pour passer au BOLUS MAINS ACTIVES (voir le chapitre précédent).

3. Utiliser les touches f

pour ajuster la DOSE de bolus si nécessaire. Si nécessaire, appuyer sur la touche DÉBIT pour régler le débit d'administration du bolus.

4. Appuyer une fois sur la touche clignotant BOLUS pour commencer l'administration du bolus.

L'écran affiche l'administration en cours au moyen d'un compte à rebours et revient à l'écran principal à la fin de l'administration du bolus.

5. Pour arrêter l'administration d'un bolus, appuyer sur la touche STOP. L’administration du bolus s’arrête et la perfusion continue au débit réglé. Appuyer sur la touche l’administration du bolus et mettre le pousse-seringue sur pause.

h pour arrêter

REMARQUE :

Lorsque le volume de bolus atteint la limite programmée, l'administration du bolus s'arrête et la pompe reprend la perfusion au débit programmé.

REMARQUE : Le débit peut être restreint par la fonction DÉBIT DE BOLUS MAXIMUM configurée dans Alaris® Editor.

REMARQUE : Si le BOLUS dépasse les limites franchissables (pompe volumétrique Alaris® GP

Guardrails® uniquement) ou les limites strictes, un message s'affiche.

REMARQUE : Le débit du bolus est automatiquement réglé sur le débit de perfusion en cours lorsque le débit du bolus par défaut est inférieur au débit de perfusion en cours.

Un débit de bolus ne peut pas être inférieur au débit de perfusion en cours.

REMARQUE : Si plusieurs bolus sont programmés sans que la programmation de la perfusion ait été effacée, le débit du bolus sera réglé sur le débit de bolus précédent pour l'ensemble des administrations de bolus suivantes.

Titration du débit

TITRATION

MARCHE POUR CONFIRMER

DEBIT

25

.0

7 ml/h

µg/kg/24h

V.A.P

VOLUME

45

.0

.0

1 h 48 m 00 s ml ml

QUITTER

Si la possibilité de Titration du débit est activée (via Alaris® Editor), le débit de perfusion ou le débit-dose (si disponible) peut être réglé pendant la perfusion.

1. Sélectionner un nouveau débit à l'aide des touches

APPUYER

débit d'origine.

f

. Le message <TITRATION b POUR CONFIRMER> clignote sur l'écran et la pompe continue à perfuser au

2. Appuyer sur la touche nouveau débit. b

pour confirmer le nouveau débit et commencer à perfuser au

Si la fonction Titration du débit est désactivée, le débit ne peut être réglé qu'en mode EN

ATTENTE :

1. Appuyer sur h pour mettre la pompe EN ATTENTE.

2. Sélectionner un nouveau débit à l'aide des touches f

.

3. Appuyer sur le bouton b

pour commencer la perfusion au nouveau débit.

1000DF00549 Version 4 19/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Verrouillage Clavier (si activé)

Si Verrouillage du clavier est activé une fois le débit de perfusion réglé et la perfusion démarrée (ou après l'administration d'un bolus), le message de verrouillage clavier apparaît à l'écran.

Pour sélectionner la fonction de verrouillage du débit, appuyer sur la touche OUI. Appuyer sur la touche NON si la fonction verrouillage du débit n'est pas nécessaire.

Si le verrouillage du débit est activé, les options suivantes ne sont pas disponibles :

• Changement du débit de perfusion / titrage

• Bolus / Purge

• Arrêt de la pompe.

• VAP en Volume / Temps.

• Perfusion secondaire (si activé)

Pour désactiver le verrouillage clavier :

1. Appuyer sur la touche d

pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner DÉVERROUILLER LE CLAVIER et appuyer sur la touche OK.

Pour activer le verrouillage clavier :

1. Appuyer sur la touche d

pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner VERROUILLAGE CLAVIER et appuyer sur la touche OK.

Réglage du débit-dose ou du protocole existant - Programmation en ml/h ou en débit-dose

Pour régler le débit-dose ou le débit en ml/h, il est parfois nécessaire de passer de l'option PROG EN DÉBIT DOSE à l'option PROG

EN ml/h. Une flèche située à gauche de l'affichage du débit indique le débit concerné par les augmentations/diminutions lorsque les touches f

sont utilisées.

Pour régler précisément un débit massique, la flèche doit être pointée sur le débit massique (par exemple : mg/kg/h) ; le débit sera calculé à partir de cette unité.

Pour régler précisément un débit, la flèche doit être pointée sur le débit (ml/h) ; le débit-dose sera calculé à partir du débit choisi.

Sélection de l'option PROG EN ml/h

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option PROG EN ml/h à l'aide des touches f

et appuyer sur OK sur l'écran. Cela permet de sélectionner l'option de programmation du débit. La flèche sur l'écran se positionne sur le débit, qui peut être réglé si nécessaire.

Sélection de l'option PROG EN DÉBIT DOSE

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option PROG EN DÉBIT DOSE à l'aide des touches nécessaire.

f

et appuyer sur OK sur l'écran. Cela permet de sélectionner l'option de programmation en débit-dose. La flèche sur l'écran se positionne sur le débit-dose, qui peut être réglé si

Résumé des doses

Pour vérifier les données du débit-dose sélectionnées :

1. Appuyer sur la touche d pour accéder d'abord au menu Options.

2. Sélectionner l'option RÉSUMÉ DES DOSES à l'aide des touches f , puis appuyer sur la touche OK.

3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.

Ajout Drogue (Uniquement disponible en cours de perfusion)

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option AJOUT DROGUE à l'aide des touches f , puis appuyer sur la touche OK.

3. Sélectionner le médicament dans la liste MÉDICAMENTS (A-Z) qui s'affiche à l'aide des touches pour confirmer.

f

, puis appuyer sur OK

4. Sélectionner le nom du médicament en utilisant les touches affichées à l'écran selon les besoins.

f , appuyer sur OK pour confirmer puis suivre les instructions

Programmation de la perfusion

Pour modifier la programmation de la perfusion, se reporter au chapitre « Fonctions de base - Médicaments et doses, Sélectionner

PROG. ».

1000DF00549 Version 4 20/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Programmation de la perfusion primaire

Si une perfusion secondaire a déjà été programmée (se reporter au chapitre «  pour accéder à la programmation de la perfusion primaire :

Perfusions secondaires »

), suivre les étapes suivantes

1. Appuyer sur h pour mettre la pompe EN ATTENTE.

2. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

3. Sélectionner PROG. DU PRIMAIRE et appuyer sur OK pour confirmer. Modifier la programmation de la perfusion primaire selon les besoins.

Programmation de la perfusion secondaire

Pour programmer une perfusion secondaire, se reporter au chapitre « Perfusions secondaires ».

Réglage du V.A.P sur un temps

Cette option permet de régler un VAP et une durée (maximum de 24 heures) de perfusion spécifiques. Le débit nécessaire à l’administration du volume requis pendant la durée spécifiée est calculé et affiché.

1. Arrêter la perfusion. Appuyer sur d

pour accéder au menu des options.

2. Sélectionner l'option RÉGLAGE V.A.P SUR UN TEMPS en utilisant les touches f et appuyer sur la TOUCHE OK.

3. Ajuster le volume à perfuser à l'aide des touches f (ou sélectionner la touche POCHES pour définir le VAP). Lorsque le volume désiré est atteint, appuyer sur la touche digitale OK.

4. Saisir la durée de perfusion du volume à l'aide des touches f . Le débit de perfusion sera calculé automatiquement.

5. Appuyer sur la touche OK pour valider la valeur ou sur RETOUR pour retourner au VAP.

Réglage du volume de l’alarme

Cette option permet de régler le volume si activé.

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option AJUSTER VOLUME ALARME à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK.

3. Sélectionner FORT, MOYEN ou FAIBLE à l'aide des touches f.

4. Appuyer sur la touche OK pour confirmer ou sur QUITTER pour quitter l'écran.

Journal des événements

Cette option permet de consulter l'historique des événements.

1. Appuyer sur la touche d

pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option JOURNAL ÉVÉNEMENTS à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.

3. Afficher les événements à l'aide des touches f

.

4. Pour revenir à l'écran précédent si nécessaire, APPUYER sur la touche RETOUR.

Détails du pousse-seringue

Pour consulter les informations sur l'appareil :

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option DÉTAILS DE LA POMPE à l'aide des touches f, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.

3. Vérifier les données et appuyer ensuite sur QUITTER.

Filtre profil (disponible uniquement sur la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails®)

Cette option permet de filtrer l'affichage des profils sélectionné. Elle peut être activée/désactivée via Alaris® Editor.

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option FILTRE PROFIL à l'aide des touches f

, puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.

3. Sélectionner le profil à filtrer en utilisant les touches f .

4. Appuyer sur MODIF pour désactiver le profil puis appuyer sur OK pour confirmer ou sur QUITTER pour revenir à l'écran principal.

REMARQUE : Si un seul profil est disponible et que tous les autres sont désactivés dans cette option, l'écran CONFIRMER PROFIL ? ne s'affiche pas au démarrage.

Pause

Cette option permet de passer la pompe en mode pause. Elle peut être activée/désactivée via Alaris® Editor.

1. Appuyer sur la touche d pour accéder au menu Options.

2. Sélectionner l'option PAUSE à l'aide des touches f , puis appuyer sur la touche OK pour confirmer.

3. Sélectionner ANNULER pour revenir à l'écran principal.

1000DF00549 Version 4 21/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctions de base

Remplacement de la tubulure de perfusion

1. Appuyer sur h

pour mettre la pompe EN ATTENTE.

2. Fermer le dispositif de serrage sur la tubulure et vérifier que le dispositif d'accès veineux au patient est protégé.

3. Déconnecter la tubulure du patient.

4. Ouvrir la porte de la pompe et enlever la tubulure, jeter la tubulure et la poche conformément aux protocoles de l'établissement.

5. Préparer la nouvelle tubulure, la mettre en place dans la pompe et fermer la porte, se reporter au chapitre « Mise en place de la tubulure ».

6. Relancer la perfusion, voir « Démarrage ».

A

Utiliser des techniques d'asepsie conformes aux protocoles de l'établissement pour tout remplacement de la tubulure ou du contenant de solutés.

Il est recommandé de changer les tubulures de perfusion conformément au mode d'emploi.

Lire attentivement le Mode d'emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation. La fréquence de changement des tubulures est généralement de 72 heures avec les exceptions suivantes :

• Tubulures de transfusion (de sang)

• Tubulure de perfusion à faible absorption 60953 Alaris® GP

• Tubulure de perfusion à faible absorption 60033E Alaris® GP

• Tubulure de perfusion 60950E Alaris® GP pour oncologie

Remplacement du réservoir à liquide

1. Appuyer sur h pour mettre la pompe EN ATTENTE.

2. Enlever le percuteur de la poche utilisée. Jeter le réservoir vide / utilisé selon le protocole de l’hôpital

3. Insérer le perforateur dans un nouveau réservoir.

4. Pincer la chambre à gouttes de moitié environ ou entièrement (si la chambre à gouttes est graduée) pour remplir la tubulure de soluté.

5. Relancer la perfusion, voir “Démarrage”.

A

Utiliser des techniques d'asepsie conformes aux protocoles de l'établissement pour tout remplacement de la tubulure ou de la poche.

Il est recommandé de changer les tubulures de perfusion conformément au mode d'emploi.

Lire attentivement le Mode d'emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation.

Instructions concernant le Système sans aiguille SmartSite®

La valve sans aiguille SmartSite® est conçue pour faciliter un écoulement par gravité, l’injection et l’aspiration automatiques de fluides grâce à l’utilisation de raccords luer lock ou coniques sans employer d’aiguilles.

A

Précautions :

Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé ou si les capuchons de protection manquent.

Si le connecteur sans aiguille est touché par une aiguille lors d'une procédure d'urgence, le connecteur sera endommagé, provoquant une fuite. Remplacer immédiatement le connecteur.

La valve sans aiguille est contre-indiquée si des canules en plastique sont employées.

NE PAS laisser les seringues luer slip sans surveillance.

MARCHE A SUIVRE - Utiliser les techniques d’asepsie

1. Avant chaque utilisation, nettoyer le septum de la valve de connexion sans aiguille avec de l'alcool isopropyl à 70% (1 à 2 secondes) et patienter pendant le séchage (environ 30 secondes).

REMARQUE : Le temps de séchage dépend de la température, de l'humidité et de l'aération de la pièce.

2. Purger l’orifice de la valve. Le cas échéant, fixer la seringue sur le connecteur sans aiguille et aspirer les minuscules bulles d’air.

3. Lors d’une utilisation avec des tubulures d’administration, toujours se rapporter au mode d’emploi individuel de la tubulure, car l’intervalle de remplacement peut varier en fonction de l’application clinique (par ex., transfusions, produits dérivés du sang et solutions lipidiques).

REMARQUE : Si un connecteur sans aiguille est utilisé, du liquide peut être observé entre le boîtier et le piston bleu. Ce soluté ne passera pas dans le circuit et ne requiert aucune action.

REMARQUE : Pour toute question relative aux produits ou aux supports de formation sur les connecteurs sans aiguille, contacter un représentant de CareFusion. Consulter les protocoles spécifiques à chaque établissement. Contacter les autres organismes publiant des directives utiles à la rédaction de protocoles propres aux établissements de Santé.

1000DF00549 Version 4 22/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Perfusions secondaires

Perfusions secondaires

Le mode Perfusion secondaire n'est disponible que s'il a été configuré.

L'application de perfusions secondaires doit se limiter à l'administration extemporanée de traitements médicamenteux qui ne seront pas affectés par la durée totale nécessaire pour terminer une perfusion.

A

• Les antibiotiques peuvent généralement être perfusés à l'aide d'une perfusion secondaire, lorsque la perfusion primaire est limitée à l'administration de liquides d'entretien. Si l'utilisation d'une perfusion secondaire est envisagée, la perfusion primaire doit être réservée uniquement à l'administration de liquides d'entretien et non aux traitements médicamenteux.

• L'application de perfusions secondaires pour l'administration de médicaments critiques, en particulier ceux ayant une demi-vie courte, n'est PAS indiquée. Ces médicaments doivent être administrés par une tubulure prévue à cet effet.

• En fonction de facteurs tels que la viscosité du liquide, le débit de la perfusion secondaire, la hauteur entre les contenants de solutés primaires et secondaires et l'utilisation de clamps, un débit peut provenir du contenant de soluté primaire pendant une perfusion secondaire. Une partie du médicament peut rester dans le contenant à la fin de la perfusion secondaire, retardant son administration pendant un laps de temps dépendant du débit de la perfusion primaire. Par exemple, une perfusion secondaire de 250 ml à 300 ml/h peut présenter un reste d'environ 33 ml, nécessitant jusqu'à 25 mn supplémentaires pour terminer l'administration en supposant que le débit de la perfusion primaire est de 80 ml/h

(et qu'une tubulure secondaire 72213N-0006 et son support flacons fourni sont utilisés). Il est donc recommandé de débrancher les capteurs de gouttes de la pompe (le cas échéant) durant les perfusions secondaires.

• Il est recommandé de surveiller régulièrement pour détecter tout débit non souhaité de la perfusion primaire.

Si un débit non souhaité provient du contenant de soluté primaire durant la perfusion secondaire et/ou si la balance des fluides du patient est étroitement surveillée, fermer le clamp situé sur la tubulure de la perfusion primaire. Vérifier qu'aucune goutte ne passe dans la chambre à gouttes primaire.

• A la fin de la perfusion primaire, la pompe continue de fonctionner au débit Maintien Veine Ouverte (MVO).

Programmation d'une perfusion secondaire

1. Vérifier que la perfusion primaire a été programmée en ml/h

(débit > 0 ml/h).

2. Appuyer sur

3. Appuyer sur h d pour mettre la pompe EN ATTENTE.

pour accéder à l'écran OPTIONS.

4. Sélectionner PROG. DU SECONDAIRE, puis appuyer sur OK pour confirmer.

5. Sélectionner ML/H ou MÉDICAMENTS (A-Z). Appuyer sur OK pour confirmer.

6. Saisir le DÉBIT secondaire à l'aide des touches

7. Appuyer sur OK pour confirmer.

8. Régler le V.A.P en utilisant les touches au chapitre « Programmation d'un VAP »).

f f

.

(se reporter

9. Appuyer sur OK pour confirmer.

10. Contrôler le résumé de la programmation PRIMAIRE/SECONDAIRE.

11. S'il est correct, appuyer sur OK pour continuer, ou sur RETOUR pour régler le VAP ou sur DÉBIT du mode SECONDAIRE.

12. Appuyer sur b pour démarrer la perfusion en mode secondaire. Un écran INFORMATION s'affiche - VÉRIFIER TUB.

SECONDAIRE NON CLAMPÉE.

13. Appuyer sur OK pour commencer à perfuser au débit affiché.

Programmation d'une perfusion secondaire ultérieure :

Une fois le VAP secondaire atteint, la pompe passe automatiquement à la perfusion primaire et émet un 'BIP'.

1. Appuyer sur

ATTENTE. h pour placer la perfusion primaire EN

2. Suivre les instructions 3 à 13 de « Programmation d'une perfusion secondaire ».

Perfusions secondaires typiques

Noix IV

Support flacons (environ 26 cm)

Habituellement inclus dans la tubulure de perfusion secondaire. Le contenant de soluté primaire doit se trouver à une hauteur inférieure afin de permettre le bon fonctionnement de la perfusion secondaire et le redémarrage de la perfusion primaire au terme de la perfusion secondaire.

Réservoir à soluté primaire

Tubulure de perfusion primaire ex : 63420E avec un raccord en Y supérieur (connecteur sans aiguille

SmartSite®).

Clamp de tubulure

Valve de tubulure

Empêche les perfusions secondaires de passer dans la perfusion primaire au lieu d'aller au patient.

1

2

Contenant de soluté secondaire

Généralement plus petit (ex : 50 ml,

100 ml, 200 ml ou 250 ml).

Tubulure de perfusion secondaire ex : 72213N-0006. Tubulure habituellement plus courte pour atteindre le site en Y sur la tubulure primaire.

Clamp de tubulure par ex. clamp à roulette.

Raccord en Y supérieur (connecteur sans aiguille SmartSite®) sur la tubulure primaire.

A

Vérifier que la tubulure primaire possède une valve antiretour en amont du raccord en Y.

Alaris®

GP

A

Le kit secondaire se branche sur le raccord en Y supérieur de la tubulure de perfusion primaire.

1000DF00549 Version 4 23/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Mode Configuration Service (pour la maintenance)

Mode Configuration Service (pour la maintenance)

Ce chapitre comprend une liste d'options pouvant être configurées. Certaines peuvent être configurées via le menu SERVICE de la pompe (disponible en mode "Technicien") et d'autres par le logiciel Alaris® Editor .

Entrer le code d'accès sur la pompe pour accéder au mode SERVICE, puis sélectionner CONFIGURATION. Consulter le manuel technique pour plus de détails.

Utiliser Alaris® Editor pour configurer la configuration de la pompe, la bibliothèque des médicaments et les unités activées pour chaque dataset.

A

Les codes d’accès doivent être uniquement saisis pas un technicien qualifié.

Date et heure

1. Sélectionner DATE ET HEURE dans le menu CONFIGURATION à l'aide des touches f

et appuyer sur OK.

2. Appuyer sur la touche digitale OK pour confirmer.

3. Utiliser les touches f pour modifier la date affichée et appuyer sur la touche SUITE pour accéder à la fenêtre suivante.

4. Lorsque la date et l'heure exactes sont affichées, appuyer sur OK pour retourner au menu CONFIGURATION.

5. Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu SERVICE et appuyer sur a pour sortir et mettre hors tension.

Pump Reference

Cette option sert à ajouter un texte de référence qui s'affichera sur l'écran de démarrage de la pompe.

1. Sélectionner PUMP REFERENCE dans le menu CONFIGURATION à l'aide des touches f

et appuyer sur OK.

2. Utiliser les touches f pour saisir le texte et SUITE pour passer au caractère suivant.

3. Lorsque la langue souhaitée a été sélectionnée, appuyer sur la touche digitale OK pour retourner au menu CONFIGURATION.

4. Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu principal SERVICE et appuyer sur a pour sortir et mettre hors tension.

Langue

Cette option est utilisée pour programmer la langue des messages affichés à l'écran.

1. Sélectionner LANGUE dans le menu CONFIGURATION à l'aide des touches f et appuyer sur OK.

2. Utiliser les touches f

pour sélectionner la langue.

3. Lorsque la langue souhaitée a été sélectionnée, appuyer sur la touche digitale OK pour retourner au menu CONFIGURATION.

4. Appuyer sur QUITTER pour revenir au menu principal SERVICE et appuyer sur a pour sortir et mettre hors tension.

Backlight & Contrast

Cette option est utilisée pour régler le rétroéclairage et le contraste de l'écran de la pompe.

1. Sélectionner BACKLIGHT & CONTRAST dans le menu CONFIGURATION à l'aide des touches f et appuyer sur OK.

2. À l'aide des touches f , régler BACKLIGHT, CONTRAST et DIMMING. Le contraste à l’écran variera au fur et à mesure que défilent les valeurs du contraste. (Utiliser PARAM pour faire défiler les options).

3. Lorsque la valeur désirée est obtenue, appuyer sur OK, puis sur QUITTER pour revenir au menu SERVICE et appuyer sur sortir et mettre hors tension.

a pour

1000DF00549 Version 4 24/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Configuration disponible de la pompe via le logiciel Alaris® Editor

Configuration disponible de la pompe via le logiciel

Alaris® Editor

Les options suivantes ne peuvent être configurées qu'avec l'aide du logiciel Alaris® Editor (pour PC), consulter les fichiers d'aide du logiciel pour plus de détails.

Réglages de la configuration du dataset

FILTRAGE DES PROFILS

AFFICHAGE UNITÉ

Contrôle si l'utilisateur est capable de filtrer les profils qui seront disponibles sur le pousseseringue.

Texte servant à afficher les unités.

Paramètres de configuration généraux de la pompe

AVERTISSEMENT DE DÉFAUT

SECTEUR

AUDIO VOLUME

AUDIO VOLUME AJUSTABLE

MODE NOCTURNE AUTO

AUTO SAVE

SYMBOLE BATTERIE

DURÉE RAPPEL ALARME

MODE DÉPASSEMENT DU

MÉDICAMENT

JOURNAL DES ÉVÉNEMENTS

AFFICHAGE DE PRESSION

MODE SILENCE

VERROUILLAGE DU DÉBIT

TITRATION DU DÉBIT

MODE PAUSE

REMISE À ZÉRO APRèS VAP

POIDS PAR DÉFAUT

POIDS SOFT MIN

POIDS SOFT MAX

Contrôle si une alarme est générée, lorsque l'alimentation électrique est débranchée, pour informer l'utilisateur que la pompe fonctionne de manière autonome grâce à la batterie.

Contrôle le volume sonore servant aux alarmes et alertes.

Contrôle si l'utilisateur peut ajuster les paramètres de volume sonore.

Contrôle si, entre les heures définies, la pompe effectue des modifications conformes à une utilisation de nuit (ex : atténuation du rétroéclairage).

Contrôle, lorsque la pompe est éteinte, si les paramètres de perfusion actifs sont conservés pour la restauration au prochain démarrage.

Contrôle si l'icône de la batterie (qui indique l'état de charge) s'affiche ou non.

Temps pouvant s'écouler entre la dernière interaction enregistrée de l'utilisateur avec la pompe et l'émission d'une alarme de rappel.

Always - Tous les changements apportés au débit dose se situant hors des limites d'alerte franchissable de Guardrails® doivent être confirmés avant que la perfusion ne commence.

Smart – La confirmation du paramètre sera nécessaire au premier débit dose ou à la première concentration cible se situant en dehors des limites des alertes de Guardrails®. Les modifications ultérieures ne nécessiteront pas de confirmation avant qu’il ne soit confirmé que le débit-dose se situe dans la limite des alertes Guardrails®.

Contrôle s'il est possible ou non que l'utilisateur inspecte le contenu du journal des événements en utilisant l'écran et le clavier de la pompe.

Contrôle si le graphique en barres de la pression en aval s'affiche ou non.

Contrôle si la pompe fonctionne sur un mode atténuant le bruit qu'elle produit ou non.

Contrôle si la fonction Verrou Clavier est disponible ou non

Permet de régler le débit pendant la perfusion, sans mettre la pompe en attente.

Contrôle si le mode pause est disponible ou non sur la pompe.

Contrôle si la pompe force ou non l'utilisateur à définir un nouveau débit une fois l'administration d'un précédent VAP terminée.

Poids du patient par défaut.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Poids minimum du patient pour les calculs de dose de médicament s'appuyant sur le poids du patient avant d'alerter l'utilisateur.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Poids maximum du patient pour les calculs de dose de médicament s'appuyant sur le poids du patient avant d'alerter l'utilisateur.

1000DF00549 Version 4 25/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Configuration disponible de la pompe via le logiciel Alaris® Editor

Paramètres de configuration de la pompe à gros volume

LIMITE DE BULLE D’AIR

MODE BOLUS

DÉBIT DE BOLUS PAR DÉFAUT

DÉBIT DE BOLUS MAX

VOLUME BOLUS MAX.

PRESSION D'ALARME

D'OCCLUSION

PRESSION MAXIMALE

DÉBIT DE PERFUSION MAX.

DÉBIT MVO

PRÉ-FIN DE PERFUSION

Paramètre relatif à l'alarme d'air dans la tubulure.

Contrôle si la pompe permet ou non une administration en bolus.

Valeurs par défaut des débits du bolus.

Débit maximum du bolus autorisé.

Volume maximum du bolus autorisé.

Limite d'alarme d'occlusion par défaut.

Limite d'occlusion maximum autorisée.

Débit maximum de perfusion autorisé.

Débit de perfusion maximum autorisé pour une administration MVO.

Point défini en termes de temps restant à partir duquel la perfusion est considérée comme devant

être Pré-fin de perfusion c.-à-d. presque terminée.

VAP PRIMAIRE MAXIMUM

DÉBIT DE BASE

VOLUME DE BASE MAX.

PERFUSION SECONDAIRE

VAP maximum pour des perfusions primaires.

Débit auquel la purge est effectuée.

Détermine le volume maximum pouvant être purgé lors d'une opération de purge donnée.

Permet d'utiliser une perfusion secondaire sur la même tubulure.

SEC. INFUSION RATE MAX (DÉBIT

MAXI. PERFUSION SEC.)

Débit de perfusion maximum autorisé pour les perfusions secondaires.

SEC. VTBI MAX (VAP SEC. MAXI.) Paramètre maximum autorisé pour le Volume à perfuser pour les perfusions secondaires.

1000DF00549 Version 4 26/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel Alaris® Editor

Bibliothèque des médicaments disponible via le logiciel

Alaris® Editor

Les paramètres de médicaments suivants ne peuvent être configurés que par le logiciel Alaris® Editor (pour PC), consulter les fichiers d'aide du logiciel pour plus de détails.

Paramètres de concentration

UNITÉS DE CONCENTRATION

CONCENTRATION MIN

(CONCENTRATION MIN.)

CONCENTRATION MAX

(CONCENTRATION MAXI.)

Unité des paramètres de concentration.

Concentration la plus faible autorisée pour le médicament.

Concentration la plus forte autorisée pour le médicament.

Paramètres de débit-dose

DOSE RATE UNITS

WEIGHT BASED UNITS

DEFAULT DOSE RATE

DOSE RATE SOFT MIN

DOSE RATE SOFT MAX

DOSE RATE HARD MAX

Paramètres du bolus

MODE BOLUS

BOLUS DOSE UNITS

WEIGHT BASED UNITS

BOLUS DOSE DEFAULT

BOLUS DOSE SOFT MIN

BOLUS DOSE SOFT MAX

DOSE RATE HARD MAX

DÉBIT DE BOLUS PAR DÉFAUT

Unité pour les paramètres du débit-dose.

Contrôle l'activation et la désactivation des unités utilisant le poids du patient.

Débit-dose maximum autorisé pour l'administration du médicament.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Débit-dose minimum autorisé qui ne génère pas d'alarme sur la pompe.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Débit-dose maximum autorisé qui ne génère pas d'alarme sur la pompe.

Débit-dose maximum autorisé pour l'administration du médicament.

Contrôle la méthode d'administration du bolus. Ces paramètres sont prioritaires sur les paramètres de configuration de la pompe contenus dans le profil.

Unité pour les paramètres du bolus. S'applique aux bolus mains actives et mains libres.

Contrôle l'activation et la désactivation des unités utilisant le poids du patient.

Dose bolus par défaut pour ce médicament. S'applique aux bolus mains libres.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Dose bolus minimum que la pompe permet avant confirmation par l'utilisateur de la dose bolus sélectionnée en réponse à une alarme indiquant une éventuelle sous-perfusion. S'applique aux bolus mains libres.

(Pour la pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® uniquement) Dose bolus maximum que la pompe permet avant confirmation par l'utilisateur de la dose bolus sélectionnée en réponse à une alarme indiquant une éventuelle sur-perfusion. S'applique aux bolus mains libres.

Dose bolus maximum autorisée pour l'administration du médicament. S'applique aux bolus mains actives et mains libres.

Débit-dose par défaut pour l'administration du médicament.

Paramètres de pression

NIVEAU ALARME OCCLUSION

Le niveau d'alarme d'occlusion peut être défini entre L0 et L8.

Affichage des unités

Les unités sont sélectionnées via le logiciel Alaris® Editor.

Les microgrammes peuvent être représentés par mcg ou µg selon la configuration dans Alaris® Editor.

Les unités peuvent être représentées par U ou units selon la configuration dans Alaris® Editor.

1000DF00549 Version 4 27/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Alarmes

Alarmes

Les alarmes arrêtent la perfusion et sont indiquées par un signal sonore, un voyant rouge clignotant et un message à l'écran.

1. Consulter à l’écran le message d’alarme et consulter le tableau pour connaître la cause et les solutions possibles. Appuyer sur pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes, appuyer sur ANNULER pour supprimer le message. c

2. Une fois la cause de l'alarme corrigée, appuyer sur la touche

BATTERIE DÉCHARGÉE) b

pour reprendre la perfusion. (Les exceptions sont NE PAS UTIL. et

Affichage

Statut de la perfusion

Cause Action

BULLE D'AIR

Perfusion arrêtée

Bulle d'air qui excède la

limite. Tubulure installée incorrectement dans le détecteur de bulle d'air.

• Évaluer la quantité d'air détectée par le détecteur de bulles d'air.

• L'ouverture de la porte peut entraîner la remontée d'une bulle d'air dans la tubulure.

Vérifier l'absence d'air dans la tubulure.

• Expulser l'air selon la pratique dans le service.

• S'assurer que la tubulure est correctement installée dans le détecteur de bulle d'air.

• Vérifier le niveau de soluté dans la poche.

• Vérifier que la chambre à gouttes est correctement remplie.

• Redémarrer la perfusion.

BULLE D'AIR

Perfusion arrêtée

Bulles d'air accumulées

qui excèdent la limite.

(Plusieurs bulles plus petites qu'une seule bulle de limite d'alarme, qui ont été détectées sur une durée de 15 min et >1 ml.)

• Rechercher les bulles d'air dans la tubulure et prendre les mesures nécessaires.

• Vérifier le niveau de soluté dans la poche.

• Vérifier que la chambre à gouttes est correctement remplie.

• Redémarrer la perfusion.

PORTE OUVERTE

OCCLUSION EN AVAL

OCCLUSION EN AMONT

PAS DE DÉBIT

Perfusion arrêtée

Perfusion arrêtée

Un blocage s'est produit en aval.

Un blocage s'est produit en amont. Le contenant est peut-être vide.

• Fermer la porte ou clamper la tubulure de perfusion à l'aide du clamp à roulette.

• Redémarrer la perfusion.

• Vérifier les clamps, les connecteurs, les plicatures ou les blocages sur la tubulure entre la pompe et le patient.

• Examiner le patient pour repérer tout signe de complications (rougeur, tuméfaction, douleur, fièvre).

• Vérifier la tubulure en amont de la pompe.

• Vérifier tous les clamps en amont de la pompe.

• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.

• S'assurer que la chambre à gouttes est correctement remplie.

• S'assurer que le percuteur de poche est correctement inséré.

• S'assurer que la prise d'air sur la chambre à gouttes est ouverte sur tous les flacons en verre et poches semi-rigides.

• Vérifier le capteur de gouttes.

• Vérifier le niveau de liquide dans la poche.

• S'assurer que tous les clamps en amont de la pompe sont ouverts.

• S'assurer que la chambre à gouttes est correctement remplie.

• S'assurer que le percuteur de poche est correctement inséré.

• Vérifier que le capteur de gouttes est propre.

1000DF00549 Version 4 28/50

Affichage

ERREUR DE DÉBIT

ERREUR DE DÉBIT (En mode perfusion secondaire uniquement)

DÉBIT LIBRE

BATTERIE DÉCHARGÉE

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Alarmes

Statut de la perfusion

Cause

Perfusion arrêtée

Différence importante entre les gouttes détectées et la quantité de gouttes attendues.

Action

Perfusion arrêtée Gouttes non-attendues détectées.

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Vérifier le capteur de gouttes.

• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre

à gouttes.

• Suspendre la poche secondaire au-dessus de la primaire.

• Vérifier que les gouttes proviennent du contenant secondaire lors de la perfusion.

• Il est recommandé de débrancher le capteur de gouttes.

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Ne pas utiliser la pompe.

Perfusion arrêtée

La batterie interne est vide. La pompe s’arrêtera automatiquement dans un délai très proche.

• Brancher immédiatement sur secteur ou arrêter la pompe.

CLAMP DE SECURITE

TUBULURE MAL INSTALLEE

CAPTEUR DE GOUTTES

DEBRANCHE

MAUVAISE TUBULURE

PORTE MAL FERMEE

NE PAS UTILISER

Pompe en attente

Positionnement incorrect de la tubulure.

Perfusion arrêtée

Capteur de gouttes débranché en cours de perfusion.

Pompe en attente

Le clamp de sécurité n’a pas été détecté.

Pompe en attente

Clamp de sécurité en position non fermée avec porte ouverte ou obstruée.

Pompe en attente

/ perfusion arrêtée

Une erreur interne à l’appareil s’est produite.

POIGNEE OUVERTE

Pompe en attente

Clamp de sécurité cassé ou manquant.

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Remplacer la tubulure de perfusion.

• Vérifier l'installation de la tubulure.

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Vérifier l'installation de la tubulure.

• Vérifier/remplacer le capteur de gouttes,

éventuellement le VAP réglé.

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Vérifier la tubulure et fermer la porte.

• Remplacer la tubulure de perfusion (si nécessaire).

• Clamper la tubulure à l'aide du clamp à roulette.

• Vérifier l'installation de la tubulure.

• Fermer la porte.

• Ne pas utiliser la pompe.

• Contrôler la poignée de la porte.

• Vérifier la fermeture de la poignée.

• Vérifier que la poignée n'est pas bloquée, y remédier, le cas échéant.

1000DF00549 Version 4 29/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Alertes

Alertes

Les messages d'alerte informent l'utilisateur mais n'arrêtent pas forcément la perfusion et sont indiqués par un signal sonore, un voyant d'alerte clignotant orange et un message à l'écran.

1. Consulter le message d’alerte à l’écran. Appuyer sur pour supprimer le message.

c pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes, appuyer sur ANNULER

2. Rectifier la cause de l’alerte ou utiliser l’appareil avec précaution.

Affichage

Statut de la perfusion

Cause Action

BATTERIE FAIBLE

Perfusion continue

Moins de 30 minutes d'autonomie restantes.

• Brancher la pompe sur secteur.

• Vérifier le câble d'alimentation secteur.

COUPURE D’ALIMENTATION

La perfusion continue*

Alimentation secteur débranchée ou en défaut.

• Vérifier le branchement de la pompe au secteur.

V.A.P ATTEINT

AIR DANS LA TUBULURE

REGL. HORLOGE

Perfusion en mode

MVO

Pompe en attente

Pompe en attente

V.A.P programmé atteint.

Air détecté dans la tubulure en début de perfusion.

Tubulure installée incorrectement dans le détecteur de bulle d'air.

Date / heure non réglée.

• Régler un nouveau V.A.P ou effacer le V.A.P.

• S'assurer que la tubulure est correctement installée dans le détecteur de bulle d'air.

• Confirmer pour perfuser avec ce volume d'air.

• Vérifier le niveau de soluté dans la chambre à gouttes.

• Vérifier le niveau de soluté dans la poche.

• Un technicien de maintenance qualifié doit régler date / heure.

• Appuyer sur annuler pour continuer.

TITRATION

Perfusion continue

Titration du débit non confirmée.

• Confirmer ou annuler le nouveau débit.

VERROUILLAGE CLAVIER

Perfusion continue

Verrouillage clavier non confirmé.

• Sélectionner OUI ou NON suivant vos besoins.

ÉCHEC

SET SERIAL NUMBER

PRE-FIN DE PERFUSION

Pompe en attente

Pompe en attente

Perfusion continue

Échec de mise à jour du journal.

Numéro de série non enregistré.

Moins de XX (configurable) minutes avant la fin de la perfusion.

* Si la pompe était en pause, l'alarme sera toujours activée mais ce message ne s'affichera pas.

• Un technicien de maintenance qualifié peut devoir entretenir la pompe.

• Un technicien de maintenance qualifié doit enregistrer le numéro de série.

• Programmer un nouveau VAP.

• Préparer un nouveau contenant de soluté (se reporter au chapitre

'Remplacement du contenant de soluté')

1000DF00549 Version 4 30/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Messages

Messages

Les messages d'information alertent l'utilisateur mais n'arrêtent pas forcément la perfusion et sont indiqués par un signal sonore, un voyant d'alerte clignotant orange et un message à l'écran.

1. Contrôler la présence d'un message d'avertissement à l'écran. Appuyer sur appuyer sur ANNULER pour supprimer le message.

c pour couper l'alarme sonore pendant 2 minutes,

2. Corriger la cause de l'avertissement ou continuer la perfusion en restant vigilant.

Affichage

ATTENTION

DEFINIR V.A.P. :

TUBULURE NON INSTALLEE

VERROUILLE

AJOUT DROGUE

Statut de la perfusion

Cause Action

Pompe en attente

Pompe en attente

Pompe en attente

Perfusion continue

Pompe en attente pendant

2 minutes sans démarrer la perfusion.

• Revoir réglage de la pompe.

• Démarrer la perfusion ou éteindre la pompe.

Pas de détecteur de gouttes /

VAP non réglé.

• Régler VAP ou brancher le capteur de gouttes.

Aucune tubulure de perfusion n’est installée.

• Clamper la tubulure.

Tentative de changement de débit en mode verrouillé.

• Déverrouiller le débit pour ajuster les réglages de la perfusion.

Perfusion continue

Sélection d'un médicament requise.

• Appuyer sur des options.

d

pour accéder au menu

• Sélectionner MÉDICAMENTS (A-Z) à l'aide des touches f .

• Appuyer sur OK pour confirmer.

1000DF00549 Version 4 31/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Messages d'avertissement

Messages d'avertissement

Affichage

DOSE SERAIT SUP

DOSE INFÉRIEURE

DOSE NON AUTORISEE

DÉBIT NON AUTORISE

CONCENTRATION NON

AUTORISÉE

POIDS SUPÉRIEUR À LA

LIMITE

POIDS INFÉRIEUR À LA

LIMITE

DOSE BOLUS NON

AUTORISEE

DOSE BOLUS DÉPASSÉE

DOSE BOLUS INFERIEURE A

Statut de la perfusion

Pompe en attente

(si la fonction de titration est désactivée).

La perfusion continue (si titration)

Pompe en attente

(si la fonction de titration est désactivée).

La perfusion continue (si titration)

Pompe en attente

(si la fonction de titration est désactivée).

La perfusion continue (si titration)

Pompe en attente

(si la fonction de titration est désactivée).

La perfusion continue (si titration)

Cause

Le débit de perfusion défini dépasse une alerte logicielle

Guardrails®.

Le débit / débit-dose de perfusion défini dépasse une alerte logicielle Guardrails®.

Le débit-dose saisi est supérieur à la limite stricte définie.

Le débit de perfusion défini dépasse une limite stricte.

Pompe en attente

Pompe en attente

Pompe en attente

Perfusion continue

Perfusion continue

Perfusion continue

Action

• Contrôler le réglage de la perfusion.

• Pour confirmer CONFIRME DROGUE ? appuyer sur OUI.

• Pour rejeter CONFIRME DROGUE ? appuyer sur NON.

• Contrôler le réglage de la perfusion.

• Pour confirmer CONFIRME DROGUE ? appuyer sur OUI.

• Pour rejeter CONFIRME DROGUE ? appuyer sur NON.

• Vérifiez le réglage de la perfusion et réglezle à la fréquence requise appropriée.

• Vérifiez le réglage de la perfusion et réglezle à la fréquence requise appropriée.

La concentration définie dépasse la limite stricte maximum ou est inférieure à la limite stricte minimum.

• Vérifier la concentration et la régler à une valeur plus appropriée.

Le poids du patient défini dépasse une limite (alerte logicielle) Guardrails®.

Le poids du patient défini est inférieur à une limite (alerte logicielle) Guardrails®.

• Contrôler le réglage du poids.

• Pour confirmer CONFIRMER ? appuyer sur

OUI.

• Pour rejeter CONFIRMER ? appuyer sur NON.

• Contrôler le réglage du poids.

• Pour confirmer CONFIRMER ? appuyer sur

OUI.

• Pour rejeter CONFIRMER ? appuyer sur NON.

Le débit-dose du bolus saisi est supérieur à la limite maximum stricte définie.

• Vérifier le réglage du bolus et l'ajuster à une dose plus appropriée.

Le débit-dose du bolus défini dépasse une limite (alerte logicielle) Guardrails®.

Le débit-dose du bolus défini dépasse une limite (alerte logicielle) Guardrails®.

• Contrôler le réglage du bolus.

• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer sur OUI.

• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer sur NON.

• Contrôler le réglage du bolus.

• Pour confirmer FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer sur OUI.

• Pour rejeter FRANCHIR LA LIMITE ? appuyer sur NON.

1000DF00549 Version 4 32/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Redémarrage d'une perfusion à la suite d'une alarme de bulles d'air

Redémarrage d'une perfusion à la suite d'une alarme de bulles d'air

A

Pour redémarrer la pompe, ouvrir la porte, vérifier et éliminer l'air dans la tubulure (si nécessaire) côté patient de la pompe conformément aux protocoles de l'établissement. Fermer la porte et annuler l’alarme de bulles d’air. Le fait de redémarrer la perfusion réactivera le système de détection de bulles d’air, une alarme sera émise si la limite préréglée de volume de bulle d’air est dépassée.

L'entrée d'air et la formation de bulles à l'intérieur de la tubulure d'administration constituent un risque connu associé aux traitements intraveineux.

Ce risque est accru lorsque (a) plusieurs perfusions sont administrées simultanément et lorsque (b) les médicaments ou liquides qui sont perfusés sont connus pour présenter une tendance au dégazage, ce qui peut entraîner une augmentation de l'accumulation d'air dans la circulation sanguine du patient.

Le risque de développer des complications liées à une entrée d'air est élevé chez les patients ayant une communication interauriculaire.

Pour ce groupe de patients, il est par conséquent recommandé, en plus du mécanisme existant de détection de présence d'air de la pompe, d'utiliser un filtre à air ventilé sur la tubulure d'administration.

Nous vous conseillons d'envisager également l'utilisation d'un filtre à air ventilé : a) pour les autres groupes de patients connus pour présenter un risque élevé de développer des complications liées à une entrée d'air, tels que les nouveau-nés, et b) dans les situations présentant un risque accru d'entrée d'air, par exemple en soins intensifs (plusieurs perfusions en parallèle) ou lorsque les médicaments ou liquides perfusés sont connus pour présenter une tendance au dégazage.

Dans les cas où l'utilisation d'un filtre à air ventilé n'est pas possible, il convient d'envisager d'utiliser des valves anti-siphon.

1000DF00549 Version 4 33/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Fonctionnement du capteur de gouttes (en option)

Fonctionnement du capteur de gouttes (en option)

A

Le détecteur de débit contrôle automatiquement le débit dans la chambre à gouttes. Il générera une alarme sur la pompe si une déviation significative a lieu par rapport au débit de perfusion. Le détecteur de débit permettra

également de détecter si le flacon est vide. C'est pourquoi nous recommandons l'utilisation du capteur de gouttes dès que cela est possible, sauf pour les perfusions secondaires.

Capteur de gouttes IVAC® Modèle 180

Colerettes

Poignées

Tirer les poignées

Connecteur de détecteur de débit

Chambre

à gouttes

1. Brancher le détecteur de débit dans la prise du détecteur située sur la partie arrière supérieure de la pompe.

2. Raccorder le capteur de gouttes IVAC® Modèle 180 à la chambre à gouttes de la tubulure de perfusion en tirant les poignées vers l'arrière. Voir l’illustration ci-dessus.

3. Suivre les instructions d’installation, de purge et de configuration décrites au chapitre « Démarrage ».

REMARQUE : S’assurer que la chambre à gouttes est à moitié pleine et à la verticale.

A

Toujours raccorder le capteur de gouttes avant de démarrer une perfusion.

Éviter d'utiliser le capteur de gouttes à la lumière directe du soleil.

S'assurer en toutes circonstances que la lentille du détecteur est propre.

A

Capuchon de la prise du détecteur

Toujours placer le capuchon de la prise du détecteur de débit quand le détecteur est débranché.

1000DF00549 Version 4 34/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Tubulures de perfusion

Tubulures de perfusion

La pompe utilise des tubulures standard, à usage unique et jetables. L’utilisateur est chargé de s’assurer de la conformité du produit utilisé si celui-ci n’est pas recommandé par CareFusion.

A

• Nous développons en permanence de nouveaux accessoires pour nos clients. Veuillez contacter votre représentant

CareFusion pour vérifier leur disponibilité.

• Contrôler les matériaux de la tubulure et sa compatibilité avec les médicaments avant de la choisir.

• Il est recommandé de remplacer les tubulures de perfusion conformément aux instructions se trouvant au chapitre «  Remplacement de la tubulure de perfusion  ». Lire attentivement le Mode d'emploi fourni avec la tubulure avant toute utilisation.

60093E

60123E

Tubulures de perfusion standard Alaris® GP

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 15 micron

• 1 valve antisiphon

• Longueur : 270 cm

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite

®

• Filtre 1,2 et 15 microns

• Longueur : 275 cm

60293E

60693

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• 1 valve antisiphon

• Aucun filtre

• Longueur : 270 cm

• 1 site d'injection

• Filtre 15 microns

• Longueur : 255 cm

60693E

60793

60793E

60903

60593

60173E

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 15 microns

• Longueur : 255 cm

• 2 sites d'injection

• Filtre 15 microns

• Longueur : 255 cm

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite

®

• Filtre 15 micron

• Longueur : 255 cm

• Filtre 15 microns

• Longueur : 265 cm

• Filtre 15 microns

• Longueur : 265 cm

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Aucun filtre

• Longueur : 265 cm

63120V • 2 sites d'injection avec septum

• 1 valve antisiphon

• Aucun filtre

• Longueur : 305 cm

Attention, les dessins ne respectent pas les échelles

Model Number: 63120V

Artwork Number: 1000AW03030

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

11/10/06

1000DF00549 Version 4 35/50

63200NY

63 110V

63401E

63402BE

63420E

63423BE

60393E

60895

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Tubulures de perfusion

Tubulures de perfusion standard Alaris® GP

• Aucun filtre • Longueur : 260 cm

• 2 sites d'injection avec septum

• Aucun filtre

• Longueur : 290 cm

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Aucun filtre

• Longueur : 275 cm

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• 1 valve antisiphon

• Aucun filtre

• Longueur: 265cm

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite

®

• 1 valve antisiphon

• Aucun filtre

• Longueur : 295 cm

• 3 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite

®

• 1 valve antisiphon

• Aucun filtre

• Longueur: 285cm

Model Number: 63200NY

Artwork Number: 1000AW03032

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

12/10/06

Model Number: 63110V

Artwork Number: 1000AW03035

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

13/10/06

Model Number: 63401E

Artwork Number: 1000AW03036

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

13/10/06

Model Number: 63420E

Artwork Number: 1000AW03038

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

13/10/06

Tubulures pour transfusion Alaris® GP

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 200 microns

• Longueur : 270 cm

• Filtre 200 microns

• Longueur : 270 cm

60894

• 1 site d'injection • Filtre 200 microns

• Longueur : 295 cm

60980

• Percuteur double

• 1 site d'injection

• Filtre 200 microns

• Longueur : 295 cm

63477E

• 2 percuteurs non munis d'évent

• Filtre 180 microns

• Longueur : 305 cm

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite

®

Tubulures de perfusion opaques Alaris® GP

Model Number: 63477E

Artwork Number: 1000AW03033

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

12/10/06

60643 • Filtre 15 microns

• Longueur : 250 cm

Attention, les dessins ne respectent pas les échelles

1000DF00549 Version 4 36/50

60103E

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Tubulures de perfusion

Tubulures de perfusion avec burette Alaris® GP

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• 1 burette (150 ml)

• Longueur : 275 cm

63441E

60953

63260NY

60033E

63280NY

60950E

60951E

60952E

• 4 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• 1 burette (150 ml)

• Longueur : 330 cm

Model Number: 63441E

Artwork Number: 1000AW03034

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

12/10/06

Tubulures à faible absorption Alaris® GP

• Filtre 15 microns

• Tubulure PVC revêtue de polyéthylène

• Longueur : 270 cm

• Tubulure PVC revêtue de polyéthylène

• Aucun filtre

• Longueur : 295 cm

• 2 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 0,2 microns

• Longueur : 265 cm

Model Number: 63260NY

Artwork Number: 1000AW03031

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

12/10/06

Tubulures de perfusion pour adaptation seringue Alaris® GP

• Longueur : 270 cm

A

Limitée à un débit de perfusion maximum de

150 ml/h

• 5 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 15 microns

• Longueur : 260 cm

• 3 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 15 microns

• Longueur : 260 cm

• 5 sites pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Filtre 15 microns

• Résistant À La Lumière

• Longueur: 260cm

Model Number: 63280NY

Change History: Issue

1

Change Order Change description Drawn by

7208 Introduction Angela Coles

Date

13/10/06

72213N-0006

72951NE (À utiliser avec 60950E)

Tubulures pour perfusion secondaire Alaris® GP

• Raccord Luer mâle et crochet

• Longueur : 76 cm

• 1 site pour connecteurs sans aiguille SmartSite ®

• Luer male valve anti-retour

• Longueur : 35 cm

A

Ne pas utiliser avec la pompe en mode perfusion secondaire lors de la perfusion de médicaments critiques.

Attention, les dessins ne respectent pas les échelles

1000DF00549 Version 4 37/50

Produits associés

• Station d’accueil Alaris® DS

• Station de travail Alaris® Gateway

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Produits associés

1000DF00549 Version 4 38/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Maintenance

Maintenance

Opérations d‘entretien de routine

Pour assurer le bon fonctionnement de cette pompe, il est important de la garder propre et d’effectuer les opérations d’entretien de routine décrites ci-dessous.

Fréquence

Conformément à la politique de l’hôpital

Lors de chaque utilisation

Avant le transfert du pousse-seringue vers un nouveau patient et si nécessaire

Procédure d‘entretien de routine

Nettoyer soigneusement les surfaces externes de la pompe avant et après un stockage prolongé.

1. Vérifier l’intégrité du câble d’alimentation et de la prise secteur.

2. Vérifier l'intégrité du boîtier, du clavier et du mécanisme.

3. Vérifier que l’opération d’autodiagnostic au démarrage est correcte.

Nettoyer la pompe en l'essuyant avec un tissu non pelucheux légèrement humidifié à l'aide d'eau chaude et d’une solution de désinfectant / détergent standard.

A

A

A

En cas de chute, de dommage, d’exposition à une humidité excessive, ou à une température trop élevée, cesser immédiatement toute utilisation de la pompe et la faire vérifier par un technicien qualifié.

L’ensemble des opérations d’entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type doivent être réalisées dans un endroit conforme et dans le respect des informations fournies. CareFusion ne pourra être tenu responsable, si l’une de ces actions venait à être réalisée sans respecter les instructions ou informations fournies.

Pour obtenir des instructions d’entretien préventive et corrective, consulter le Manuel technique.

Seul un technicien qualifié est habilité à effectuer les opérations d'entretien, conformément aux instructions données dans le Manuel Technique.

Il est important de vérifier que vous vous référez uniquement à la version la plus à jour des modes d’emploi et manuels techniques de vos produits CareFusion. Ces documents sont référencés sur le site www.carefusion.com.

Pour obtenir des exemplaires, contactez votre représentant local CareFusion.

Consulter le manuel Technique d’Entretien pour les procédures de calibrage. Les unités de mesure utilisées dans la procédure de calibrage sont des unités SI standard (Système International d’Unités).

Fonctionnement de la batterie

La batterie interne rechargeable permet de continuer d’utiliser l’appareil lorsque l’alimentation sur secteur est interrompue, par exemple lors du transport du patient ou en cas de coupure du courant. Le temps moyen de décharge d’une batterie complètement chargée est au minimum de 6 heures. Branchée sur secteur pendant 4 heures, une nouvelle batterie sera entièrement chargée (que la pompe fonctionne ou non).

La batterie est de type Nickel Métaux Hydride et ne requiert aucun entretien. Néanmoins, pour assurer un fonctionnement optimum, il faut effectuer un cycle de recharge complète après une décharge complète avant tout stockage de l’appareil ainsi que tous les trois mois.

La capacité de charge se détériore au cours du temps. Lorsque l’utilisation sur batterie est particulièrement importante, remplacer la batterie tous les 3 ans.

Il est recommandé que le changement de batterie ne soit effectué que par un technicien qualifié. Pour plus d’informations concernant le remplacement des batteries, se reporter au Manuel Technique.

La batterie utilisée dans cette pompe volumétrique Alaris® est fabriquée par CareFusion et comprend une carte à circuits imprimés particulière spécifiquement conçue pour la pompe volumétrique Alaris®, laquelle, associée au logiciel Alaris® destiné à la pompe volumétrique, contrôle l'utilisation, le chargement et la température de la batterie. Toute utilisation de batteries non fabriquées par

CareFusion dans la pompe volumétrique Alaris® est à vos propres risques et CareFusion ne fournit aucune garantie et n’apporte aucun soutien à toute batterie non fabriquée par CareFusion. La garantie protégeant les produits CareFusion sera caduque si la pompe volumétrique Alaris® a été endommagée ou usée prématurément, ou si elle présente un dysfonctionnement ou une panne résultant de son utilisation avec une batterie non fabriquée par CareFusion.

1000DF00549 Version 4 39/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Nettoyage et stockage

Nettoyage et stockage

Nettoyage de la pompe

Avant de transférer la pompe sur un autre patient et régulièrement pendant son utilisation sur un même patient, nettoyer l’appareil en l’essuyant avec un linge non pelucheux légèrement humidifié avec de l’eau tiède et une solution désinfectante/détergente standard.

Détergents préconisés :

Hibiscrub 20 % (v/v)

Virkon 1 % (w/v)

Ne pas utiliser les types de détergents suivants :

• Ne pas utiliser de désinfectant susceptible d'entraîner une corrosion des métaux, dont :

• NaDcc (comme le Presept),

• Hypochlorites (comme le Chlorasol),

• Aldéhydes (comme le Cidex),

• Surfactants cationiques (comme le chlorure de Benzalkonium).

• L’utilisation d’iode (Betadine par exemple) peut entraîner la décoloration en surface.

• Des agents nettoyants à base d’alcool isopropylique concentré dégraderaient les pièces en plastique.

Nettoyage de la porte

Se reporter au manuel technique pour de plus amples informations concernant le démontage de la porte pour simplifier le nettoyage du circuit de passage de la tubulure, l'utilisation d'un tournevis (Torx) est nécessaire, cette opération doit être réalisée uniquement par un technicien de maintenance qualifié.

Nettoyage et stockage des tubulures de perfusion :

La tubulure de perfusion est un élément à usage unique et doit être jetée après utilisation conformément aux protocoles de l’établissement.

Nettoyage du détecteur de débit

Avant de positionner une nouvelle tubulure sur le capteur de gouttes et régulièrement pendant son utilisation, nettoyer le capteur de gouttes en l'essuyant avec un chiffon non pelucheux légèrement humidifié avec de l'eau tiède et une solution désinfectante/détergente standard. S’assurer que le connecteur ne se mouille pas. Sécher le détecteur de débit avant de l’utiliser.

Pour simplifier le nettoyage des capteurs de gouttes fortement salis, contaminés ou si la poignée ne bouge pas librement, les immerger et les laisser tremper dans de l'eau savonneuse propre. La partie interne du mécanisme à ressort peut être nettoyée en l’activant une fois immergé.

Après nettoyage, laisser sécher le détecteur avant de le nettoyer.

A

Toujours éteindre l’appareil et le débrancher avant de le nettoyer. Ne jamais laisser de liquide s'infiltrer dans le boîtier et éviter toute accumulation de liquide sur l'appareil. Ne pas utiliser de produits nettoyants corrosifs car ils peuvent endommager la surface externe du pousse-seringue. Ne pas stériliser à l’autoclave, à l’oxyde d’éthylène et ne pas immerger dans un liquide, quel qu’il soit.

S'assurer que la membrane recouvrant le mécanisme de pompage est intacte avant de la nettoyer. En cas de défaut, cesser toute utilisation et contacter un technicien de maintenance qualifié.

La prise du détecteur de débit ne doit jamais être immergée dans l’eau pour éviter tout dommage.

Stockage de la pompe

Si la pompe doit être stockée pendant une période prolongée, il faut d’abord la nettoyer et la batterie interne doit être entièrement rechargée. Entreposer l’appareil dans une atmosphère propre, sèche, à température ambiante et, si possible, utiliser l’emballage original pour le protéger.

Pendant la période de stockage, effectuer les tests fonctionnels décrits dans le Manuel Technique tous les trois mois, et vérifier que la batterie est entièrement chargée.

1000DF00549 Version 4 40/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques

Mise au rebut

Informations sur l’élimination des équipements électriques et électroniques usagés

Ce symbole

U

présent sur le produit et/ou les documents qui l’accompagnent signifie que les produits électriques et électroniques usagés ne doivent pas être mélangés aux déchets ménagers.

Pour jeter des équipements électroniques ou électroniques, s’adresser à un distributeur ou à une filiale CareFusion du pays concerné pour de plus amples informations.

La mise au rebut de façon appropriée de ce produit permettra de sauvegarder les ressources précieuses et évitera tout effet potentiellement négatif sur l’Homme ou l’environnement qui pourrait survenir en cas de traitement inadapté des déchets.

Information sur l’élimination des déchets dans les pays ne faisant pas partie de l’Union Européenne

Le symbole indiqué plus haut ne s’applique qu’à l’Union Européenne. L’élimination de la pompe doit être effectuée en respectant les mesures de protection de l’environnement. Pour éviter tout risque ou danger, sortir la batterie interne rechargeable et la batterie en

Nickel Métaux Hydride et les traiter conformément à la réglementation en vigueur dans le pays. Tous les autres composants peuvent être

éliminés en toute sécurité conformément aux réglementations locales.

1000DF00549 Version 4 41/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques

Caractéristiques

Protection électrique

Classe I, type CF (résistante à la défibrillation).

Sécurité électrique / mécanique

Conforme aux normes CEI/EN60601-1 et CEI/EN60601-2-24.

Compatibilité Electro-magnétique (CEM)

conforme aux normes CEI/EN60601-1-2 et CEI/EN60601-2-24.

Sécurité Electrique

Courant de fuite à la terre typique 78 µA.

Courant de fuite au boîtier typique (Conditions normales) = 0 µA.

Résistance de protection terre typique = 32 mOhms.

Les mesures ci-dessus sont données à titre d'information uniquement, les limites IEC/EN60601-1 sont définies ci-dessous :

Courant de fuite à la terre (conditions normales) <= 500 µA.

Courant de fuite au boîtier (conditions normales) <= 100 µA.

Résistance de protection terre <= 200 mOhms.

Classification

Mode de fonctionnement continu, équipement portable.

Alimentation secteur

100 - 230 V CA, 50 - 60 Hz, 60 VA (Maximum).

Type de fusible

2 X T 1,25 A, temporisés.

Dimensions

148 mm(l) x 225 mm(h) x 148 mm(p). Poids : env. 2,5 kg (sans le câble d’alimentation).

Protection contre l’entrée de liquide

IPX3 - Protégé contre les projections directes jusqu'à 60° par rapport à la verticale.

Caractéristiques environnementales

Conditions

Température

Humidité

Fonctionnement

+5 °C - +40 °C

20 % - 90 %*

Transport et stockage

-20 °C - +50 °C

15 % - 95 %*

Pression atmosphérique

*Sans condensation.

700 hPa - 1060 hPa 500 hPa - 1060 hPa

Caractéristiques de la batterie

NiMH Rechargeable (Nickel Métaux Hydride). Se recharge automatiquement lorsque la pompe est branchée sur secteur.

• Autonomie - Pour un temps de charge de batterie de 24 heures, la pompe à 25 ml/h présentera un temps moyen de décharge de batterie de 6 heures.

• Recharge de la batterie - en 2h30 pour 95 % de la charge.

Conservation des données mises en mémoire

La mémoire électronique permet de conserver les données pendant plus de 2 ans en condition normale d'utilisation.

1000DF00549 Version 4 42/50

Conditions d’alarme

Alarmes

BULLE D'AIR (SIMPLE BULLE)

BULLE D'AIR (ACCUMULÉ)

PORTE OUVERTE

OCCLUSION EN AVAL

OCCLUSION EN AMONT

PAS DE DÉBIT

ERREUR DE DÉBIT

Alertes

COUPURE D’ALIMENTATION

V.A.P ATTEINT

BATTERIE FAIBLE

AIR DANS LA TUBULURE

TITRATION

REGL. HORLOGE

VERROUILLAGE CLAVIER

DÉBIT LIBRE

BATTERIE DÉCHARGÉE

CLAMP DE SECURITE

TUBULURE MAL INSTALLEE

DÉCONNEXION CAPT. GOUTTES

MAUVAISE TUBULURE

PORTE MAL FERMEE

NE PAS UTILISER

POIGNEE OUVERTE

ÉCHEC

SET SERIAL NUMBER

PRE-FIN DE PERFUSION

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques

Messages

ATTENTION

DEFINIR V.A.P. :

TUBULURE NON INSTALLEE

VERROUILLE

AJOUT DROGUE

Messages d'avertissement

DOSE SERAIT SUP

DOSE inférieure

DOSE NON AUTORISEE

DÉBIT NON AUTORISE

POIDS SUPÉRIEUR À LA LIMITE

POIDS INFÉRIEUR À LA LIMITE

CONCENTRATION NON

AUTORISEE

DOSE BOLUS NON AUTORISEE

DOSE BOLUS DÉPASSÉE

DOSE BOLUS INFERIEURE A

1000DF00549 Version 4 43/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière

Caractéristiques IrDA, RS232 et Appel infirmière

Interface RS232 / Appel Infirmière

L'IrDA (ou l'option RS232 / Appel infirmière) est une fonction qui permet de brancher la pompe sur un périphérique externe pour transférer des données.

A

L'interface appel infirmière est une mesure de protection agissant à distance en complément de l'alarme interne sonore. Elle ne doit pas être considérée comme un remplacement de l’alarme sonore.

Consulter le Manuel Technique pour de plus amples informations sur l’interface RS232.

L’utilisateur est seul responsable du choix du logiciel à utiliser dans l’environnement clinique pour contrôler ou recevoir les données fournies par la pompe. Ce logiciel doit être capable de détecter un débranchement ou toute autre panne du câble RS232.

Tout matériel analogique ou numérique relié à l’appareil doit être conforme à la norme CEI/EN60950 pour le traitement des données, et à la norme CEI/EN60601 pour les dispositifs médicaux. Toute personne branchant des appareils en entrée ou en sortie sera considérée comme configurateur du système et devra justifier de la conformité du système à la norme CEI/EN60601-1-1.

Utiliser le câble RS232 référence 1000SP01183 pour toute connexion à la prise RS232.

Données de connexion RS232/Appel infirmière

Caractéristiques appel infirmière :

Connecteur

TXD/RXD

Vitesse Baud

Bits départ

Bits de données

Parité

Bits de Stop

Appel Infirmières

Type D - 9 broches

EIA RS232-C Standard

115 kBaud

1 bit de départ

8 bits de données

Aucune parité

1 bit de stop

Broches 1, 8 + 9, 30 V cd, 1A

Données de connexion types :

1. Appel infirmière (relais) normalement fermé (NCC)

2. Sortie données de transmission (TXD)

3. Entrée données de réception (RXD)

4. DTR ª DSR (6)

5. Terre (GND)

6. DSR ª DTR (4)

7. Sans objet

8. Appel infirmière (relais) normalement fermé ouvert (NCO)

9. Appel infirmière (relais) borne commune (NC COM)

IrDA

Vitesse Baud

Bits départ

115 kBaud

1 bit de départ

Bits de données

8 bits de données

Parité

Aucune parité

Bits de Stop

1 bit de stop

1000DF00549 Version 4 44/50

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques de la perfusion

Caractéristiques de la perfusion

Précision du système :

La précision du débit est de ±5 %, ceci dans les conditions nominales

1a,2

La précision du débit est de ±10 %, ceci dans les conditions de débit faible

1a,2

Limites d’alarme d’occlusion

Obtenu en conditions nominales

1a,4

L2 L5 Niveau

Pression

(mmHg) env.

250 519

L8

811

Seuil d'alarme de contrepression maximum :

1038 mmHg

Bolus après levée d’occlusion :

Volume du bolus pour un débit de 25 ml/h quand le seuil d'occlusion minimum est atteint <0,16 ml

Volume du bolus pour un débit de 25 ml/h quand le seuil d'occlusion maximum est atteint <0,95 ml

Précision du volume du bolus :

Typique : -4,1 %, Max : -3,2 %, Min : -5,5 % 1 ml @ 10 ml/h

Typique : -1,3 %, Max : -0,9 %, Min : -1,6 % 100 ml @ 1 200 ml/h

Durée maximale avant déclenchement de l'alarme d'occlusion :

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 735 [±50] minutes (maximum <883 min) à un débit de 0,1 ml/h à la pression maximale

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 82 [±35] minutes (maximum <112 min) à un débit de 0,1 ml/h à la pression minimum

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 65 [±4] minutes (maximum <95 min) à un débit de 1,0 ml/h à la pression maximale

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 5 [+6-2] minutes (maximum <10 min) à un débit de 1,0 ml/h à la pression minimum

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 119 [±7] secondes (max <3 min) à un débit de 25 ml/h à la pression maximale

Le temps de déclenchement de l'alarme est théoriquement de 10 [+8,5-6,5] secondes (max <18,5 sec) à un débit de 25 ml/h à la pression minimum

Administration d’un Bolus

Paramètre

Débit du bolus

Volume du bolus affiché

Plage

10 - 1 200 ml/h par incréments de 10 ml/h

0,0 ml - 100,0 ml par incréments de 0,1 ml

Démarrage de la perfusion / Configuration

Paramètre de perfusion Plage

0,1 - 99,9 ml/h par incréments de 0,1 ml/h et

Débit de perfusion 100 - 999 ml/h par incréments de 1ml/h

1000 - 1 200 ml/h par incréments de 10 ml/h

VAP primaire (0 - ETEINT), 1 - 9999 ml

VP (total) 0,1 à 9 999ml

1000DF00549 Version 4 45/50

2.

1b.

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Caractéristiques de la perfusion

Détecteur d'air :

A ultrasons intégral.

Détection de bulles d'air :

Bulle d'air (configurable) : 50 µl, 100 µl, 250 µl et 500 µl.

Accumulation de bulles : 1 ml sur une durée de 15 minutes.

Volume Critique

À la suite d'une condition de défaut, le volume maximum perfusé est le suivant : débits <10 ml/h : +/- 0,25 ml, débits <100 ml/h : +/- 0,5 ml, débits ≥100 ml/h : +/- 2 ml

Clamp de sécurité Alaris®

Clamp de Sécurité positionné sur la tubulure et activé par la pompe permettant d'éviter tout débit libre.

Remarques

1a. Les conditions nominales sont définies comme suit :

Débit configuré : 1 à 1200 ml/h ;

Produit à usage unique recommandé : 60593 ;

Aiguille : calibre 18 x 40 mm ;

Type de solution : Eau déionisée et dégasée ;

Température : 23 °C ± 2 °C

Hauteur du liquide de perfusion : +300 ± 30 mm ;

Pression de retour : 0 ± 10 mmHg.

Les conditions de débit faible sont définies comme suit :

Débit programmé : moins de 1,0 ml/h

Produit à usage unique recommandé : 60593 ;

Aiguille : calibre 18 x 40 mm ;

Type de solution : Eau déionisée et dégasée ;

Température : 23 °C ± 2 °C

Hauteur du liquide de perfusion : +300 ± 30 mm ;

Pression de retour : 0 ± 10 mmHg.

La précision de l'appareil variera comme suit :

3

Température : nominale -5,7 (±1,5) % à 5 °C et nominale +0,3

(±1,7) % à 40 °C

Hauteur du liquide de perfusion : nominale -3,4 (±1,3) % à -0,5 m et 0,0 (±1,1) %

à +0,5 m

Durée de perfusion : nominale -1,1 [±0,2] % après 24 heures d'utilisation continue

Contre-pression : nominale +2,0 (±1,3) % à -100 mmHg, -13,4 (±1,8) %

à +800 mmHg respectivement

Pression atmosphérique : ± 5 % à 25 ml/h à 700 hPa

3.

4.

Les tests ont été conduits en utilisant les solutions suivantes : eau distillée, lipides 20 %, glucose 50 %, sérum physiologique 0,9 %, alcool 5 %

La précision de la pression d'occlusion variera comme suit :

Température : Programmation nominale faible 7 (±12) mmHg à 5 °C et -24 (±17) mmHg à 40 °C respectivement

A

Programmation nominale standard 4 (±16) mmHg à 5 °C et

-41 (±18) mmHg à 40 °C respectivement

Pression nominale haute 4 (±14) mmHg à 5 °C et

-38 (±21)

 mmHg à 40 °C respectivement

La précision spécifiée peut ne pas être maintenue si les conditions d'utilisation mentionnées ci-dessus ne sont pas

équivalentes, voir remarques 1 à 4.

1000DF00549 Version 4 46/50

Start-up Graph at 1.0 ml/h (Initial Period)

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Courbes en trompette et de débit

Courbes en trompette et de débit

Dans cette pompe, comme dans tous les systèmes de perfusion, l’action du mécanisme de pompage et les variations peuvent provoquer des fluctuations de courte durée de la précision du débit.

Les courbes suivantes montrent la performance typique du système de deux manières : 1) la précision de l’administration du soluté au cours du temps (courbes en trompette), et 2) le retard d’écoulement du soluté après le démarrage de la pompe (courbes de démarrage).

Les courbes en trompette sont appelées ainsi à cause de leur forme caractéristique. Elles sont construites à partir des moyennes des données discrètes recueillies sur une période définie, dite “ fenêtre d’observation “, et non à partir de données continues recueillies sur toute la période de fonctionnement de la pompe. Si la fenêtre d’observation est large, les fluctuations de courte durée ont peu d’effets sur la précision de la perfusion et on se situe sur la partie horizontale de la courbe. Par contre, si la fenêtre d’observation est plus étroite, les fluctuations de courte durée ont des effets plus importants, comme ceci est représenté sur “ l’embouchure “ de la trompette.

Il peut être intéressant de connaître la précision du système sur différentes fenêtres d’observation lors de l’administration de certains médicaments. L’impact clinique des fluctuations de courte durée de la précision du débit peut varier en fonction de la demi-vie du médicament perfusé. Par conséquent, le degré d’intégration inter-vasculaire ainsi que les courbes en trompette ne peuvent déterminer à elles seules l’effet clinique de telles fluctuations.

Les courbes de démarrage illustrent l’écoulement continu par rapport au temps depuis deux heures à compter du démarrage de la perfusion. Elles mettent en évidence le retard d’écoulement dû à la conformité mécanique avec une représentation graphique de l’uniformité. Les courbes en trompette sont élaborées à partir des données recueillies à partir de la deuxième heure. Les tests sont effectués conformément à la norme IEC/EN601-2-24.

Graphique de mise en route à 0,1 ml/h (période initiale) Graphe en trompette à 0,1 ml/h (après 24 heures)

150.00

0.40

0.15

0.10

0.05

0.00

-0.05

-0.10

-0.15

0

0.35

0.30

0.25

0.20

10 20 80 90 100 110 120

0.00

-150.00

0 5 10 15 20 25 30 35

30 40 50 60 70

Durée (minutes)

Graphique en trompette à 0,1 ml/h (période initiale)

150

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = -5,0 %

Graphe en trompette à 0,1 ml/h (après 72 heures)

150.0

100

50

0

-50

Trumpet Graph at 1.0 ml/h (After 24 Hours)

0.0

-100

-150

0 5 10 15 20 25 30

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = -6,0 %

Graphe de démarrage à 1,0 ml/h (période de départ)

35

-150.0

0 5 10 15 20 25 30 35

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = 4,0 %

Graphe en trompette à 1,0 ml/h (après 24 heures)

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

-0.2

2.0

1.8

1.6

0 10 20 30 40 50 60 70 80

Durée (minutes)

90 100 110 120

30

0

-10

20

10

-20

-30

0 5 10 15 20 25 30 35

Erreur maximale

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = 0,7 %

Remarque : Les courbes en trompette et de débit typiques sont obtenues en utilisant une tubulure recommandée.

L'ensemble des enregistrements a été porté à ± 150 % afin d'améliorer la visualisation du graphique.

1000DF00549 Version 4 47/50

Start-up Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)

Trumpet Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)

0

-10

20

10

Graphe en trompette à 1,0 ml/h (période de départ)

30

Trumpet Graph at 25.0 ml/h (After 24 Hours)

-20

-30

0 5 10 15 20 25 30

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = 0,7 %

Graphe de démarrage à 25,0 ml/h (période de départ)

35

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Courbes en trompette et de débit

30.0

Graphe en trompette à 1,0 ml/h (après 72 heures)

20.0

10.0

0.0

-10.0

-20.0

-30.0

0 5 10 15 20 25 30 35

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = 1,0 %

Graphe en trompette à 25,0 ml/h (après 24 heures)

50

45

40

35

30

25

20

15

10

5

0

-5

0

15

10

5

0

-5

-10

-15

0 5 10 15 20 25 30 35

10 20 30 40 50 60 70

Durée (minutes)

80 90 100 110 120

Graphe en trompette à 25,0 ml/h (période de départ)

15

10

5

0

-5

-10

-15

0 5 10 15 20 25 30 35

Erreur maximale

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = 0,6 %

10.0

5.0

0.0

-5.0

-10.0

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur maximale

Erreur minimale

Erreur moyenne globale = -0,4 %

Graphe en trompette à 25,0 ml/h (après 72 heures)

15.0

-15.0

0 5 10 15 20 25

Erreur maximale

Fenêtre d'observation (minutes)

Erreur minimale

30 35

Erreur moyenne globale = -0,7 %

Remarque :

Les courbes en trompette et de débit typiques sont obtenues en utilisant une tubulure recommandée.

1000DF00549 Version 4 48/50

Produits et pièces détachées

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Produits et pièces détachées

Système de perfusion Alaris®

La gamme des produits de perfusion Alaris® se compose des éléments suivants :

Référence

8002MED01

8003MED01

80043UN01

80053UN01

8003MED01-G

8002MED01-G

9002MED01

Description

Pousse-seringue Alaris® GH (avec le logiciel Plus)

Pousse-seringue Alaris® CC (avec le logiciel Plus)

Pousse-seringue Alaris® TIVA

Pousse-seringue Alaris® PK

Pousse-seringue Alaris® CC Guardrails® (avec le logiciel Plus)

Pousse-seringue Alaris® GH Guardrails® (avec le logiciel Plus)

Pompe volumétrique Alaris® GP (avec le logiciel Plus)

9002MED01-G Pompe volumétrique Alaris® GP Guardrails® (avec le logiciel Plus)

80203UNS0x-xx

1

Station de travail Gateway Alaris®

1

Pour les stations de travail, contacter le service clients local pour obtenir la disponibilité en termes de configurations et de références de pièces.

Pièces détachées

La liste complète des pièces détachées pour cet appareil est incluse dans le Manuel Technique.

Le Manuel Technique (1000SM00013) est désormais disponible sous format électronique sur Internet à l'adresse : www.carefusion.co.uk/alaris-technical/

L’accès aux manuels requiert un nom d’utilisateur et un mot de passe. S’adresser au service clientèle du pays concerné pour obtenir les paramètres de connexion.

Référence

1000SP00487

1000SP01183

1001FAOPT91

1001FAOPT92

Description

Pack batterie interne

Câble RS232

Câble d’alimentation - RU

Câble d’alimentation - Europe

Logiciel Alaris® Editor

Référence

1000SP01462

1000SP01463

Description

Logiciel Alaris® Editor et Alaris® Transfer Tool

Logiciel Alaris® Transfer Tool

1000DF00549 Version 4 49/50

Tel: (1) 905-752-3333

Fax: (1) 905-752-3343

CH

CareFusion,

A-One Business Centre

Zone d’activitiés Vers-la-Pièce n° 10

1180 Rolle / Switzerland

Ph.: 0848 244 433

Pompe volumétrique Alaris® GP et Alaris® GP Guardrails®

Service après-vente

Service après-vente

Contacter la filiale ou le distributeur concerné pour le service après-vente :

AE

CareFusion,

PO Box 5527,

Dubai, United Arab Emirates.

Tel: (971) 4 28 22 842

CN

CareFusion,

上海代表机构，中国上海市张杨路

500 号，

上海时代广场办事处大楼，

A 座，24 层，

邮编：200122。

电话：(86) 21 58368018

GB

CareFusion,

The Crescent, Jays Close,

Basingstoke,

Hampshire, RG22 4BS,

United Kingdom.

Tel: (44) 0800 917 8776

Fax: (971) 4 28 22 914

AU

CareFusion,

3/167 Prospect Highway,

PO Box 355

Seven Hills, NSW 2147,

Australia.

Tel: (61) 1800 833 372

Fax: (61) 1800 833 518

BE

CareFusion,

Leuvensesteenweg 248 D,

1800 Vilvoorde,

Belgium.

Tel: +32 (0) 2 267 38 99

Fax: +32 (0) 2 267 99 21

CA

CareFusion,

235 Shields Court,

Markham,

Ontario L3R 8V2,

Canada.

Fax: 0848 244 100

传真：(86) 21 58368017

DE

CareFusion,

Pascalstr. 2,

52499 Baesweiler,

Deutschland.

Tel: (49) 931 4972 837

Fax: (49) 931 4972 318

DK

CareFusion,

Firskovvej 25 B,

2800 Lyngby,

Danmark.

Tlf. (45)70 20 30 74

Fax. (45)70 20 30 98

ES

CareFusion,

Edificio Veganova,

Avenida de La Vega, nº1,

Bloque 1 - Planta 1,

28108 Alcobendas, Madrid,

España.

Tel: (34) 902 555 660

Fax: (34) 902 555 661

FR

CareFusion,

Parc d’affaire le Val Saint Quentin

2, rue René Caudron

78960 Voisins le Bretonneux

France

Tél: (33) 01 30 02 81 41

Fax: (33) 01 30 02 81 31

Fax: (44) 1256 330860

HU

CareFusion,

Döbrentei tér 1,

H-1013 Budapest,

Magyarország.

Tel: (36) 1 488 0232

Tel: (36) 1 488 0233

Fax: (36) 1 201 5987

IT

CareFusion,

Via Ticino 4,

50019 Sesto Fiorentino,

Firenze, Italia.

Tél: (39) 055 30 33 93 00

Fax: (39) 055 34 00 24

NL

CareFusion,

De Molen 8-10,

3994 DB Houten,

Nederland.

Tel: +31 (0)30 2289 711

Fax: +31 (0)30 2289 713

NO

CareFusion,

Fjordveien 3

1363 HØVIK

Norge.

Tel: (47) 66 98 76 00

Fax: (47) 66 98 76 01

NZ

CareFusion,

14B George Bourke Drive,

Mt Wellington 1060,

PO Box 14-518,

Panmure 1741, Auckland,

New Zealand

Tel: 09 270 2420

Freephone: 0508 422734

Fax: 09 270 6285

PL

CareFusion, ul. Rzymowskiego 53,

02-697 Warszawa,

Polska.

Tel: (48) 225480069

Fax: (48) 225480001

SE

CareFusion,

Hammarbacken 4B,

191 46 Sollentuna,

Sverige.

Tel: (46) 8 544 43 200

Fax: (46) 8 544 43 225

US

CareFusion,

10020 Pacific Mesa Blvd.,

San Diego, CA 92121,

USA.

Tel: (1) 800 854 7128

Fax: (1) 858 458 6179

ZA

CareFusion,

Unit 2 Oude Molen Business Park,

Oude Molen Road, Ndabeni,

Cape Town 7405, South Africa.

Tel: (27) (0) 860 597 572

Tel: (27) 21 510 7562

Fax: (27) 21 5107567

Rev. E

1000DF00549 Version 4 50/50

Alaris, Guardrails, IVAC et SmartSite sont des marques déposées de CareFusion Corporation ou d’une de ses filiales. Tous droits réservés.

Toutes les autres marques commerciales appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

© 2009-2013 CareFusion Corporation ou une de ses filiales. Tous droits réservés.

Ce document contient des informations confidentielles de CareFusion Corporation ou d’une de ses filiales, et sa réception ou possession ne confère aucun droit de reproduction de son contenu ou de fabrication ou vente des produits qui y sont décrits. Toute reproduction, divulgation ou utilisation non conforme à l’objectif prévu est strictement interdite sans l’accord écrit préalable de CareFusion Corporation ou d’une de ses filiales.

t

CareFusion Switzerland 317 Sarl,

A-One Business Centre, Z.A Vers –La-

Pièce n° 10, CH-1180, Rolle

EC REP

CareFusion UK 305 Ltd., The Crescent,

Jays Close, Basingstoke, Hampshire,

RG22 4BS, UK

1000DF00549 Version 4

carefusion.com