FEUILLET TECHNIQUE
Valeurs usuelles et expression des résultats
IMPORTANT :
En cas d’utilisation du système de chimie clinique VITROS 250 ou VITROS 5,1 FS en mode « dilution à bord du système », ne pas diluer manuellement les échantillons pour l’analyse et ne pas multiplier les résultats par un facteur de dilution après analyse. Pour plus d’informations sur la procédure de dilution à bord de l’analyseur, se reporter au mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS.
Na
+
Sodium
Préparation et conservation des matériaux de contrôle de qualité
Se reporter au feuillet technique Performance Verifier des Performance Verifier I et Performance Verifier II VITROS Chemistry
Products ou des Liquid Performance Verifier I et Performance Verifier II VITROS Chemistry Products, ou à toute autre documentation produit fournie par le fabricant.
Valeurs usuelles et expression des résultats
Valeurs usuelles
Ces valeurs de référence correspondent aux 95 percentiles centraux des résultats d’une étude interne portant sur une population active de 60 adultes apparemment en bonne santé. Aucune différence significative n’a été observée entre les résultats obtenus chez les hommes et chez les femmes.
Les valeurs de référence pour l'urine proviennent d'une étude externe.
13, 14
Valeurs usuelles pour les plaques analytiques Na+
Sérum et plasma
Unités conventionnelles et SI
137–145 mmol/l
Urine
* Les concentrations normales en sodium urinaire sont affectées par le régime alimentaire.
** Concentration en sodium (mmol/l) × volume sur 24 heures (l) = mmol/jour
Chaque laboratoire est tenu de vérifier la validité de ces valeurs de référence pour ses propres patients.
Unités employées
Le système de chimie clinique VITROS peut être programmé de manière à présenter les résultats Na
+ conventionnelles ou en unités SI.
en unités
Unités employées pour les plaques analytiques Na
+
Unités conventionnelles et SI
mmol/l
Limites de la méthode
Interférences connues
Sérum et plasma
Les échantillons contaminés par des tensioactifs cationiques présentent une interférence positive (ex. : le chlorure de benzalkonium à 10 mg/l provoque une augmentation apparente de 50 mmol/l du sodium).
REMARQUE : Les cathéters héparinés peuvent contenir du chlorure de benzalkonium. Ne pas utiliser d’échantillons prélevés avec ces cathéters.
Autres limites
Il est à noter que certains médicaments et états cliniques peuvent modifier les concentrations de sodium in vivo. Pour plus d’informations, se reporter à l’un des résumés publiés.
15, 16
Version 4.0 Pub. No. MP2-13_FR 7
