Steris 5085 Srt Surgical Table Mode d'emploi

Table de chirurgie
STERIS 5085 SRT
Guide de l'utilisateur
fr
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Révision AB
© 2024 STERIS. All rights reserved.
Published: 2024-8-16
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
Message de STERIS
Introduction
Ce manuel contient des informations importantes sur l’utilisation et l’entretien adéquats de la table de chirurgie. Toutes
les personnes qui doivent utiliser ou assurer l’entretien de cet appareil sont tenues de lire attentivement et de
respecter les consignes de sécurité et les instructions du présent guide. Ces instructions sont essentielles pour
assurer la santé et la sécurité du personnel et des patients concernés par l’utilisation de la table de chirurgie et doivent
être conservées dans un endroit facilement accessible permettant de s’y référer rapidement. Cette table de chirurgie ne
doit être utilisée que par des utilisateurs ayant été formés avec succès à son fonctionnement. Contacter STERIS pour
obtenir des informations sur l’entretien de l’appareil et sur les formations du personnel proposées.
Des instructions complètes de déballage sont fournies avec la table. Si elles venaient à manquer, demander un
exemplaire à STERIS en précisant les numéros de série et de modèle de la table. STERIS offre une gamme complète
d’accessoires pour cette table. Contacter STERIS pour obtenir plus d’informations.
REMARQUE : Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur
mâle, DIN 42801) est fournie avec la table. Cependant, STERIS ne fournit pas le connecteur femelle
pour la mise à la terre du patient.
Avis de sécurité
Les Précautions de sécurité et points de pincement à respecter lors de l’utilisation et de l’entretien de cette table de
chirurgie sont inclus dans ce manuel, dans la section Précautions de sécurité et points de pincement. Prendre
connaissance des mises en garde et des consignes avant d’utiliser la table ou d’en faire l’entretien.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par du personnel
STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées par un personnel non qualifié ou
l’installation de pièces non homologuées peuvent entraîner des blessures pour l’utilisateur et le patient
ainsi que des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou se traduire par des dommages coûteux.
Contacter STERIS pour plus d’informations sur les différentes options de maintenance.
Tout incident grave survenu en lien avec l’utilisation de ce dispositif médical doit être signalé au fabricant et à l’autorité
compétente du pays dans lequel l’incident s’est produit.
Consignes d’utilisation
Cette table de chirurgie est conçue pour la plupart des procédures chirurgicales avec un accès radiologique maximum
sans inversion de la position du patient. Cette table de chirurgie est également destinée à déplacer les patients en toute
sécurité dans le bloc opératoire (de la zone préopératoire à la salle d’opération et de la salle d’opération à la salle de
réveil).
L’utilisation de cette table de chirurgie est réservée à un personnel dûment formé qui a suivi avec succès le stage de
formation de l’opérateur.
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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Mise au rebut des déchets
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À LA MISE AU REBUT
Ce produit contient des matériaux dont l’élimination peut nécessiter les services d’entreprises
accréditées, spécialisées en gestion des déchets dangereux.
ATTENTION
RISQUE DE DOMMAGES MATÉRIELS
Pour ne pas endommager sérieusement la table et/ou en fausser le fonctionnement, utiliser l’huile
hydraulique recommandée. Contacter STERIS pour savoir quelle huile hydraulique utiliser.
La table peut être composée des matériaux suivants. Lors de la mise au rebut de la table ou de ses éléments, s’assurer
que l’élimination des déchets dangereux s’effectue selon les réglementations nationales et locales en vigueur.
Acide de plomb (Pb/H 2 SO4) : accumulateurs à éléments gélifiés situés dans le socle de la table côté tête de la table.
Poids approximatif : 2 kg (5 lb).
Plomb (Pb) de brasure : contenu dans la brasure des cartes de circuits et dans divers connecteurs. Faible teneur.
Composants électroniques et électriques : ne nécessitent pas de méthode spécifique d’élimination au moment de la
publication de ce guide.
Composants métalliques : contenant de l’aluminium (Al), de l’acier (Fe), de la fonte (Fe), du cuivre (Cu), des alliages de
cuivre (Cu/x), du plastique, du caoutchouc synthétique, des placages (Cr, Ni, Zn, Au), et des adhésifs n’étant pas soumis
à une méthode spécifique d’élimination au moment de la production de ce guide.
Huile hydraulique : contenue dans les composants hydrauliques situés dans le socle, la colonne, la section appuijambes, la section dossier et les flexibles et lignes des systèmes hydrauliques.
Polychlorure de vinyle (PVC) : poids approximatif : 1,7 kg (3,8 lb).
Informations relatives à l’entretien
Un programme d’entretien préventif complet est essentiel au fonctionnement adéquat et sécuritaire de l’appareil. Le
présent manuel contient des calendriers d’entretien et des procédures de base qui doivent être respectés pour un
fonctionnement satisfaisant de l’appareil. Le manuel d’entretien (offert par STERIS) comprend des directives complètes
sur l’entretien préventif mensuel, trimestriel et semestriel.
Seuls les personnels formés par STERIS sont autorisés à intervenir sur la table pour éviter les blessures, les
performances erronées du matériel, l’invalidation de la garantie de l’équipement ou d’autres dommages coûteux.
Contacter STERIS pour plus d’informations sur les programmes de formation disponibles pour le personnel biomédical.
Nous recommandons à nos clients de consulter STERIS pour obtenir des renseignements au sujet de notre programme
complet de maintenance préventive. Selon les termes de ce programme, l’entretien préventif, les réglages et le
remplacement des pièces usagées sont effectués selon un calendrier prédéfini visant à assurer le fonctionnement
optimal du matériel et à éviter les risques de pannes intempestives ou coûteuses. STERIS possède une équipe de
techniciens formés en usine et offre ce service d’entretien partout dans le monde, de même que des services de
réparation par des experts. Veuillez contacter STERIS pour obtenir plus de détails.
Publications associées
Les publications répertoriées ci-dessous font office de guide pour l’utilisation et l’entretien de la table de chirurgie.
Préciser le numéro de référence et la description pour chacun des documents demandés. Passer commande
directement auprès de STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
Numéro de schéma
Intitulé du schéma
413724247
Manuel d’utilisation, 5085 SRT
413724246
Manuel d’utilisation, 5085 General et Harmony
P056404485
Manuel d’utilisation, 5095
P764333472
Guide d’entretien
SD894
Données techniques, 5085 SRT
SD901
Données techniques, 5085 General
10270850 (SD1048)
Données techniques, 5085 Harmony
P056404492
Données techniques, 5095
413724503
Instructions de déballage, 5085/5095
Contacts
STERIS Ireland Limited
IDA Business and Technology Park
Tullamore
County Offaly
R35 X865 Irlande
Fabriqué par :
Steris Corporation
2720 Gunter Park East
Montgomery, AL 36109 - États-Unis
TÉL. : 334 277 6660
8004449009
www.steris.com
Équipement de classe 1
Équipement de type B
Équipement protégé contre les projections (le matériel
dans l’enceinte est protégé contre les projections d’eau,
IPX4)
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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Cet équipement ne doit pas être utilisé en présence de
mélanges d’anesthésiques inflammables, d’air, d’oxygène
ou de protoxyde d’azote.
Adapté au fonctionnement intermittent 3 min/h.
Ce document a été initialement rédigé en ANGLAIS.
Toutes les traductions doivent être effectuées à partir du
document écrit dans sa langue d’origine.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
TABLE DES MATIÈRES
Numéro de
chapitre
1
2
3
4
5
6
Description
Page
Consignes de sécurité et points de pincement .............................................................................. 1
1.1
Introduction..................................................................................................................... 1
1.2
Avertissement – Risque de pincement......................................................................... 1
1.3
Avertissement – Risque de renversement................................................................... 4
1.4
Avertissement – Risque d’explosion............................................................................. 5
1.5
Avertissement – Risque de chute ................................................................................. 5
1.6
Avertissement – Risque de blessures .......................................................................... 5
1.7
Avertissement – Risque d’instabilité ............................................................................ 8
1.8
Avertissement – Risque de pincement et de renversement ...................................... 8
1.9
Avertissement – Risque de blessures et/ou de dégâts matériels.............................. 8
1.10
Avertissement – Risque d’infection ............................................................................ 12
1.11
Avertissement – Risques liés à la mise au rebut ....................................................... 13
1.12
Avertissement – Risque de choc électrique ............................................................... 13
1.13
Mise en garde – Risque de dégâts matériels ............................................................. 13
Glossaire ........................................................................................................................................... 17
2.1
Termes et définitions ................................................................................................... 17
2.2
Définition des symboles sur la table de chirurgie ...................................................... 18
2.3
Définition des symboles sur la commande manuelle ................................................ 20
Renseignements importants.......................................................................................................... 27
3.1
Introduction................................................................................................................... 27
3.2
Description générale..................................................................................................... 27
3.3
Spécifications techniques............................................................................................. 29
3.4
Articulation du plateau et positionnement du patient............................................... 34
Avant d’utiliser la table................................................................................................................... 38
4.1
Introduction................................................................................................................... 38
4.2
Installation .................................................................................................................... 38
4.3
Commande manuelle principale .................................................................................. 48
4.4
Orientation inversée du patient................................................................................... 54
4.5
Fonctionnement de la pédale de commande en option ............................................ 55
4.6
Système de commande de secours ............................................................................ 55
4.7
Section tête de pilotage ............................................................................................... 59
4.8
Limites de la table ........................................................................................................ 61
Utilisation de la table d’opération ................................................................................................. 64
5.1
Introduction................................................................................................................... 64
5.2
Préparation de la table ................................................................................................. 64
5.3
Mode Transport ............................................................................................................ 67
5.4
Mode Rotation .............................................................................................................. 71
5.5
Mode Chaise.................................................................................................................. 73
5.6
Fonction de mise à l’horizontale de la table ............................................................... 74
5.7
Modes d’enregistrement (Mémoire)............................................................................ 75
Dépannage........................................................................................................................................ 77
6.1
Introduction................................................................................................................... 77
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
vii
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6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
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6.8
6.9
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6.11
6.12
6.13
6.14
6.15
6.16
6.17
6.18
6.19
6.20
6.21
6.22
6.23
6.24
6.25
6.26
6.27
6.28
6.29
6.30
6.31
6.32
6.33
6.34
6.35
6.36
6.37
6.38
6.39
6.40
viii
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Deux icônes de commande rouges et bips – ALM ..................................................... 78
Déclenchement de l’alarme ALS pendant l’élévation de la section
dossier – non ALM ....................................................................................................... 79
Mauvaise version – ALM.............................................................................................. 79
Batterie défectueuse – ALM........................................................................................ 79
Batteries déchargées – non ALM................................................................................ 79
Fusible de batterie – ALM............................................................................................ 80
Mode batterie – ALM ................................................................................................... 80
Impossible de lire l’écran de la commande manuelle – non ALM............................. 80
Chargeur défectueux – ALM ........................................................................................ 80
Défaillance de la coque de la colonne – non ALM...................................................... 81
Brancher l’alimentation secteur – ALM ...................................................................... 81
Commande double – ALM ........................................................................................... 81
Fausse alarme ALS après articulation de glissement vers les pieds – non
ALM................................................................................................................................ 81
Dysfonctionnement des patins de blocage – non ALM............................................. 82
L’écran de la commande manuelle devient blanc pendant le téléchargement
du programme de la commande principale – non ALM............................................. 82
Pas d’activation de la commande manuelle – non ALM............................................ 82
Dysfonctionnement de la pompe hydraulique mais pas de la fonction de
déplacement du plateau – non ALM ........................................................................... 83
Traces d’huiles du réservoir hydraulique apparentes mais pas de fuites
identifiées – non ALM .................................................................................................. 83
INTELLIPOWER désactivé, commande manuelle activée, LED de l’interrupteur
d’alimentation allumée – non ALM ............................................................................. 83
INTELLIPOWER activé, indicateur d’état de la batterie activé, fiche
d’alimentation débranchée – non ALM....................................................................... 84
Verrouiller de nouveau – ALM ..................................................................................... 84
Batterie faible – ALM ................................................................................................... 84
Perte de fonction de la table mais fusible de batterie (F8) fonctionnel – non
ALM................................................................................................................................ 85
LED verte de l’interrupteur principal éteinte – non ALM........................................... 85
Dysfonctionnement de la carte de la commande principale – non ALM.................. 85
Moteur défectueux – ALM ........................................................................................... 86
Défaillance du moteur – ALM...................................................................................... 86
Aucune fonction disponible avec la commande manuelle – non ALM ..................... 86
Dysfonctionnement du déplacement du plateau et du fonctionnement des
patins de blocage – non ALM ...................................................................................... 87
Seule la fonction de déplacement du plateau fonctionne – non ALM...................... 87
Alimentation défectueuse – ALM................................................................................ 87
Pompe défectueuse – ALM ......................................................................................... 87
Défaillance de la pompe – ALM................................................................................... 88
Pas de réponse du bouton orient. inverse (Orientation inverse) une fois la table
mise en mode Chaise – non ALM................................................................................ 88
Capteur défectueux – ALM .......................................................................................... 88
Capteur défectueux – ALM .......................................................................................... 88
Défaillance du capteur – ALM ..................................................................................... 89
Zone coulissante défectueuse – ALM......................................................................... 89
Défaillance de la fonction SLIDE (Glisser) – ALM ....................................................... 89
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6.70
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6.72
6.73
6.74
6.75
6.76
6.77
6.78
6.79
6.80
6.81
6.82
Dérives d’articulation de la table – non ALM.............................................................. 89
Dysfonctionnement des fonctions FLEX (Position fléchie), REFLEX (Réflexe) et
LEVEL (Mise à l’horizontale) de la table en utilisant la commande manuelle – non
ALM................................................................................................................................ 90
Dysfonctionnement de la table en alimentation sur secteur mais pas en
alimentation sur batterie – non ALM.......................................................................... 90
Dysfonctionnement de l’élévation/abaissement de la table en utilisant la
commande manuelle – non ALM ................................................................................ 91
Dysfonctionnement de l’inclinaison de la table en utilisant la commande
manuelle – non ALM .................................................................................................... 91
La table ne se met pas en position de Trendelenburg/position de
Trendelenburg inversée via la commande manuelle – non ALM.............................. 91
Table verrouillée mais la commande manuelle indique que la table est
déverrouillée – non ALM.............................................................................................. 92
Alimentation de la table sur batterie – non ALM ....................................................... 92
Balancement de la table lorsqu’elle est sur roulettes – non ALM............................ 92
Déplacement imprévu de la table – non ALM ............................................................ 93
Bruit inhabituel pendant le déplacement de la table – non ALM.............................. 93
Vanne défectueuse – ALM........................................................................................... 93
Défaillance de la vanne – ALM .................................................................................... 94
Tension maximale – ALM ............................................................................................ 94
Clé n° 2 – ALM ............................................................................................................. 94
Clé n° 7 – ALM ............................................................................................................. 94
Clé n° 9 – ALM ............................................................................................................. 95
Clé n° 10 – ALM ........................................................................................................... 95
Clé n° 11 – ALM ........................................................................................................... 95
Clé n° 12 – ALM ........................................................................................................... 96
Clé n° 13 – ALM ........................................................................................................... 96
Clé n° 14 – ALM ........................................................................................................... 96
Clé n° 15 – ALM ........................................................................................................... 97
Clé n° 17 – ALM ........................................................................................................... 97
Clé n° 18 – ALM ........................................................................................................... 97
Clé n° 20 – ALM ........................................................................................................... 98
Clé n° 21 – ALM ........................................................................................................... 98
Clé n° 22 – ALM ........................................................................................................... 98
Clé n° 23 – ALM ........................................................................................................... 98
Clé n° 24 –ALM ............................................................................................................ 99
Clé n° 25 – ALM ........................................................................................................... 99
Clé n° 26 – ALM ........................................................................................................... 99
Clé n° 27 – ALM ........................................................................................................... 99
Clé n° 28 – ALM ........................................................................................................... 99
Clé n° 29 – ALM .........................................................................................................100
Clé n° 30 – ALM .........................................................................................................100
Clé n° 31 – ALM .........................................................................................................100
Clé n° 32 – ALM .........................................................................................................100
Clé n° 33 – ALM .........................................................................................................101
Clé n° 34 – ALM .........................................................................................................101
Clé n° 38 – ALM .........................................................................................................101
Clé n° 39 – ALM .........................................................................................................102
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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7
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Clé n° 42 – ALM .........................................................................................................102
6.84
Clé n° 47 – ALM .........................................................................................................102
6.85
Mauvaise utilisation – ALM .......................................................................................102
Entretien périodique .....................................................................................................................103
7.1
À lire avant de réaliser la maintenance de routine...................................................103
7.2
Nettoyage de la table .................................................................................................104
7.3
Maintenance bi-hebdomadaire .................................................................................108
7.4
Entretien mensuel ......................................................................................................109
7.5
Chargement de la batterie .........................................................................................109
7.6
Vérification ALS...........................................................................................................111
7.7
Vérification de la position HORIZONTALE.................................................................112
7.8
Vérification de la commande manuelle de secours..................................................112
7.9
Pièces de rechange.....................................................................................................112
Annexe A – Conformité CEM ........................................................................................................114
8.1
Introduction.................................................................................................................114
8.2
DONNÉES TECHNIQUES DE CONFORMITÉ CEM......................................................114
x
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Consignes de sécurité et points de pincement
1.1 Introduction
Les consignes de sécurité suivantes doivent être respectées lors de l’utilisation ou de l’entretien de cette table
d’opération. Pour insister sur leur importance, certaines consignes de sécurité sont répétées plusieurs fois tout au long
de ce guide.
• Un AVERTISSEMENT désigne un risque de blessure corporelle.
• Une MISE EN GARDE désigne un possible endommagement du matériel.
Il est important de passer en revue TOUTES les consignes de sécurité avant d’utiliser, de déballer, de tester ou
d’effectuer l’entretien de la table.
En respectant scrupuleusement ces consignes de sécurité, il est possible d’utiliser la table d’opération efficacement et en
toute sécurité. De plus, elles permettent au client d’éviter d’appliquer une méthode de maintenance inappropriée
susceptible d’endommager le système ou de le rendre dangereux. Il est important de comprendre que ces consignes de
sécurité ne sont pas exhaustives ; les clients sont encouragés à établir leurs propres règles et procédures de sécurité,
qui complèteront judicieusement ces consignes de sécurité.
IMPORTANT : Veuillez lire le guide de l’utilisateur pour une meilleure compréhension et pour garantir les meilleures
performances de cette table d’opération.
Tout entretien effectué sur cette table d’opération, autre que celui décrit dans le guide (sauf par des représentants
autorisés de STERIS), risque de rendre caduque la garantie de la table.
REMARQUE : Le non-respect des informations de sécurité présentées ici est considéré comme une UTILISATION
ANORMALE du produit.
1.2 Avertissement – Risque de pincement
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT
L’articulation extrême du plateau crée des points de pincement. Avant d’utiliser la table,
examiner attentivement les illustrations du Chapitre 1.2 Avertissement – Risque de
pincement.
Durant le positionnement de la table d’opération, maintenir les membres, doigts et
autres parties du corps éloignés des points de pincement pour éviter des blessures
graves.
Lors du positionnement manuel des sections de la table d’opération, se tenir éloigné des
points où il y a risque de pincement.
La fermeture par inertie ou motorisée des composants de la table (surtout lorsque l’articulation du plateau est poussée
à l’extrême) entraîne la formation de points de pincement. Tout le personnel appelé à participer au positionnement du
plateau doit passer en revue et connaître tous ces points avant d’utiliser la table de chirurgie.
1
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Figure 1-1. Points de pincement (illustration 1 sur 2)
Points de pincement :
1. Entre le repose-tête et le sol
2. Entre la section appui-jambes et le sol
3. Entre la section appui-jambes et le cache de la colonne
4. Entre la section appui-jambes et le cache du socle
2
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Figure 1-2. Points de pincement (illustration 2 sur 2)
Points de pincement :
1. A) Entre le mécanisme élévateur rénal et la section siège
2. B) Entre la section appui-jambes et la section siège
3. C) Au niveau du verrouillage des rails latéraux
4. D) Entre la section dossier et la section siège
5. E) Entre le repose-tête et la section dossier
6. F) Entre la têtière et le socle du repose-tête (si équipé)
3
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Figure 1-3. Point de pincement du repose-tête à double articulation (configuration type)
REMARQUE : L’espace entre le rail et le repose-tête se réduit au fur et à mesure que l’on ajuste le
repose-tête. NE PAS tenir le rail d’extrémité pendant le réglage du repose-tête. Voir le Figure 1-3.
1.3 Avertissement – Risque de renversement
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
Ne pas installer le patient sur la table de chirurgie ni l’en retirer sans avoir verrouillé les
patins de blocage.
Ne pas utiliser cette table de chirurgie pour les patients dont le poids dépasse les
limites admissibles suivantes :
● 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et
relever/abaisser la table, sans articulation ni glissement du plateau.
● 454 kg (1 000 lb) pour les modèles généraux et SRT ; 408 kg (900 lb) pour les
modèles Harmony et 5095 avec possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et de
placer le patient dans toutes les positions, sans glissement du plateau.
● 272 kg (600 lb) pour les tables générales et Harmony avec possibilité de placer le
patient dans toutes les positions et de faire coulisser le plateau.
● 272 kg (600 lb) pour la table SRT avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient
dans toutes les positions, de le transporter (orientation normale uniquement) et de
faire coulisser le plateau.
Centrer le plateau au-dessus de la colonne avant d’exercer des compressions
thoraciques.
4
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Centrer le plateau sur la colonne avant d’installer le patient sur la table de chirurgie ou
de l’en retirer.
1.4 Avertissement – Risque d’explosion
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
Ne pas utiliser la table d’opération en présence de produits anesthésiques
inflammables.
1.5 Avertissement – Risque de chute
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Relier le cordon d’alimentation à la prise pour éviter que le personnel ne trébuche dans
cette zone de travail.
1.6 Avertissement – Risque de blessures
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Maintenir à tout instant le patient bien attaché sur la table avec les sangles de sécurité
sous peine de l’exposer à des blessures graves, voire mortelles.
Le non-verrouillage des patins de blocage pour les tables de chirurgie 5085 et SRT
avant le positionnement ou le retrait du patient sur la table, ou leur déverrouillage alors
qu’un patient se trouve sur la table pendant une intervention chirurgicale, peut entraîner
le déplacement inopiné de la table pendant l’opération.
Tenir les mains et les pieds éloignés de la plate-forme de déchargement et du socle lors
du déballage de la table. Il existe un risque de blessures graves pour le personnel.
5
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Les tables de chirurgie 5085, 5085 Harmony et 5095 ne doivent pas être utilisées pour
transporter des patients. Sauf pour procéder à un léger repositionnement, comme
détaillé dans les instructions d’utilisation, ne jamais déverrouiller les patins de blocage
lorsque le patient est sur la table. Le non-respect de cet avertissement peut conduire à
des blessures pour le patient et le personnel de la salle d’opération.
Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et les
voies nerveuses des patients restent parfaitement dégagées pendant leur installation et
leur surveillance.
Lors de l’installation des accessoires de la table, s’assurer qu’ils sont bien attachés et
serrés (s’il y a lieu). Ne pas utiliser des accessoires usés ou endommagés. Avant toute
utilisation d’un accessoire, vérifier qu’il a été correctement installé.
Le patient doit être installé sur la table de chirurgie conformément aux pratiques
recommandées de positionnement. Un mouvement imprévu du patient ou un
déplacement inopiné de la table peut causer des blessures graves, voire mortelles.
Pour nettoyer et désinfecter la table de chirurgie, ne pas utiliser d’agents phénoliques,
qui peuvent brûler la peau des patients s’ils ne sont pas rincés correctement, ni d’alcool,
dont les propriétés de nettoyage et de désinfection sont insuffisantes.
Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes.
Les rails latéraux du repose-tête à double articulation supportent 135 N·m) maximum.
Le rail du côté repose-tête supporte 67 N·m (50 pi-lbs) maximum. Le fait de dépasser
ces limites pourrait entraîner des blessures ou endommager l’appareil.
Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe
est douteuse, faire fonctionner la table de chirurgie sur une source d’alimentation
interne.
Si un chemin antistatique est requis, STERIS recommande d’utiliser des matelas
antistatiques (conçus spécialement pour cette table de chirurgie) en contact direct avec
le patient. La table doit également être placée sur un plancher antistatique ou reliée à
un appareil égalisateur (connecteur équipotentiel).
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413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Ne pas retirer la section appui-jambes si le patient n’est pas correctement positionné.
Le torse et les fesses du patient doivent être fermement maintenus en place par les
sections dossier et siège de la table et les jambes doivent reposer sur les supports pour
jambes.
Porter des gants de protection avant et pendant le dégrossissage et l’ébavurage du
support de la carte de commande. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des
coupures par des lames tranchantes.
Les composants de cette table chirurgicale ont été soumis à l’essai et déclarés
conformes à la norme CEI 60601-2-46, 3e édition, Appareils
électromédicaux – Partie 2-46 : exigences particulières pour la sécurité de base et les
performances essentielles des tables de chirurgie. Il est toutefois possible que des
équipements chirurgicaux à haute fréquence, des défibrillateurs cardiaques ou des
moniteurs/défibrillateurs cardiaques interfèrent avec cet équipement, entraînant ainsi
un déplacement intempestif de la table susceptible de provoquer des blessures pour le
patient et/ou le personnel soignant. En cas d’interférences, déplacer ce dispositif ou,
pendant son fonctionnement, réduire l’utilisation de l’équipement concerné.
Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé rouge n
° 12, 13, 14 ou 17), une collision peut survenir pendant le mouvement de la table de
chirurgie.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, s’assurer que les barrières de sécurité du patient
sont relevées et verrouillées et que la table de chirurgie est débranchée avant de
transporter le patient.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, ne PAS transporter le patient sur une surface non
plane.
Toute modification non autorisée ou réalisée par une personne extérieure à STERIS et
susceptible d’affecter le fonctionnement de la table de chirurgie annule la garantie, peut
porter préjudice à la sécurité de l’opérateur et peut constituer une violation des
réglementations nationales et locales en vigueur.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
1.7 Avertissement – Risque d’instabilité
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INSTABILITÉ
L’utilisation d’accessoires STERIS à des fins autres que celles pour lesquelles ils ont été
conçus ou l’utilisation sur des tables STERIS d’accessoires fabriqués et distribués par
d’autres sociétés peut être à l’origine de blessures chez le patient ou chez l’utilisateur et
causer un dysfonctionnement de la table d’opération ou de l’accessoire lui-même.
1.8 Avertissement – Risque de pincement et de renversement
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PINCEMENT ET DE RENVERSEMENT
Le patient peut être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement les commandes
d’articulation du plateau et de fonctionnement de la table. Tous les utilisateurs doivent
lire attentivement le guide de l’utilisateur avant d’utiliser la table et se familiariser avec
son fonctionnement avant d’utiliser la table sur des patients.
1.9 Avertissement – Risque de blessures et/ou de dégâts matériels
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Le patient ou l’opérateur peut être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement les
commandes de positionnement du patient et de fonctionnement de la table.
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par
du personnel STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées
par un personnel non qualifié ou l’installation de pièces non homologuées pourraient
entraîner un préjudice corporel et des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou se
traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus d’informations sur les
différentes options de maintenance.
L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’une maintenance préventive
régulière. Contacter STERIS pour programmer la maintenance préventive.
Ne procéder à aucune opération d’entretien ou de maintenance sur l’appareil lorsqu’il
est utilisé.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
La table de chirurgie est réglée en usine pour fonctionner à une certaine tension. Utiliser
une autre alimentation pourrait entraîner des blessures graves ou endommager la table.
Le non-respect des inspections périodiques de la table de chirurgie peut entraîner des
blessures ou endommager le matériel.
Il se peut que les collisions potentielles signalées par le système Auto Limit Sensor (ALS)
ne soient pas basées sur des données complètes concernant l’environnement
chirurgical. Le personnel chirurgical doit par conséquent faire appel à son jugement
professionnel et à son sens commun pour décider s’il convient d’appliquer les mesures
préconisées.
Le système ALS n’est pas opérationnel lors de l’utilisation de la commande de secours.
Prendre soin de réaliser les déplacements adéquats du plateau pour éviter de blesser le
patient/personnel et/ou d’endommager le matériel.
Lors de l’utilisation de la commande de secours, les fonctions du plateau sont
disponibles même si les patins de blocage de la table de chirurgie ne sont PAS
verrouillés. VERROUILLER la table avant de déplacer le plateau ou de transférer le
patient.
L’utilisation d’accessoires, de capteurs ou de câbles pour cette table de chirurgie, autres
que ceux spécifiés, peut provoquer une augmentation des émissions ou une diminution
de la protection de la table.
N’entreposer aucun élément sur le socle de la table de chirurgie. Cela peut
endommager le matériel ou entraîner un déplacement inopiné du plateau au risque de
blesser le patient et/ou l’utilisateur.
Tenir l’ensemble du personnel et du matériel éloigné de la table de chirurgie avant
d’amorcer tout mouvement d’inertie ou motorisé sous peine d’endommager la table
et/ou de causer des blessures.
La commande manuelle doit être en permanence fixée à la table de chirurgie afin de
pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous les modes de fonctionnement.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Le patient en orientation normale ou inversée, la table de chirurgie en position de
Trendelenburg et à la limite du côté de la tête, centrer le plateau avant de tenter de
mettre la table à niveau ou de la passer en position de Trendelenburg inversée.
La performance de la table est validée comme un système incluant des composants
définis par STERIS dans les manuels de l’opérateur et de maintenance. Le
remplacement de ces composants par des composants non homologués risque de
provoquer un préjudice corporel, des dommages ou une défaillance prématurée du
produit, et se traduire par une configuration de l’appareil qui n’est pas conforme au
produit validé et autorisé. La garantie de STERIS est nulle et non avenue si des
composants non approuvés sont utilisés. NE PAS UTILISER les composants qui ne sont
pas validés dans cette table.
Les rails latéraux du repose-tête à double articulation supportent 135 N•m (100 pi-lb)
maximum. Le rail du côté repose-tête supporte 67 N•m (50 pi-lb) maximum. Le fait de
dépasser ces limites pourrait entraîner des blessures ou endommager l’appareil.
Faire preuve de prudence lors de la séparation du dispositif de roulement de chaque
côté de la table de chirurgie, car l’élément latéral du plateau coulissant est maintenant
flottant lorsque le dispositif de roulement est retiré. Éviter tout choc ou mauvais
alignement de la poulie du potentiomètre du dispositif de glissement.
Lorsque le dispositif de roulement est retiré de la table de chirurgie, l’élément latéral de
la section de siège devient flottant. Veiller à ne pas endommager la poulie du
potentiomètre du dispositif de glissement qui repose librement dans la rainure de
l’élément latéral de la section de siège.
Pour éviter la chute de la colonne, maintenir fermement le couvercle lors du retrait des
vis de fixation.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu avant d’effectuer la maintenance
nécessitant de maintenir le plateau en position relevée.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque le cylindre hydraulique de
Trendelenburg est retiré, le plateau peut se déplacer librement.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque le cylindre hydraulique
d’inclinaison est retiré, le plateau peut se déplacer librement.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu avant de retirer la vis pivot
d’inclinaison ou Trendelenburg. Le retrait de l’une de ces vis avec un plateau mal
soutenu pourrait faire tomber la table, ce qui pourrait entraîner des blessures et/ou
endommager l’équipement.
S’assurer que le plateau est correctement soutenu. Lorsque les conduites hydrauliques
sont débranchées du bloc hydraulique principal, le plateau peut se déplacer librement.
La lubrification rend le dispositif de roulement sur rail difficile à manipuler. Ne pas
laisser tomber le dispositif.
Utiliser cette table de chirurgie en présence d’anesthésiques inflammables pourrait
entraîner des blessures ou endommager la table.
Ne pas utiliser cette table de chirurgie pour les patients dont le poids dépasse les
limites admissibles suivantes :
● 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et
relever/abaisser la table, sans articulation ni glissement du plateau.
● 454 kg (1 000 lb) pour les modèles généraux et SRT ; 408 kg (900 lb) pour les
modèles Harmony et 5095 avec possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et de
placer le patient dans toutes les positions, sans glissement du plateau.
● 272 kg (600 lb) pour les tables générales et Harmony avec possibilité de placer le
patient dans toutes les positions et de faire coulisser le plateau.
● 272 kg (600 lb) pour la table SRT avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient
dans toutes les positions, de le transporter (orientation normale uniquement) et de
faire coulisser le plateau.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, le passage en mode de rotation manuel tandis
que la table se trouve dans les limites de déplacement augmente le risque de
mouvement inopiné pendant le transport de la table.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, si le transport du patient requiert l’utilisation d’un
ascenseur, vérifier que la capacité de ce dernier supporte la table, le patient et le
personnel.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, ne jamais transporter un patient en orientation
inversée sauf en cas d’utilisation d’une chaise accessoire, au risque de blesser
gravement le patient.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, si le transport du patient requiert l’utilisation d’un
ascenseur, vérifier que la capacité de ce dernier supporte la table, le patient et le
personnel.
Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe
est douteuse, faire fonctionner la table sur une source d’alimentation interne.
1.10 Avertissement – Risque d’infection
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INFECTION
Pour se protéger contre les aérosols provenant de surfaces contaminées, porter des EPI
appropriés, y compris, mais sans s’y limiter, des gants en caoutchouc ou en plastique,
des masques et une protection pour les yeux puis, lors du nettoyage, suivre les
normes OSHA relatives aux agents pathogènes transmis par le sang.
Ne pas utiliser d’alcool pour nettoyer/désinfecter la table d’opération, car ses propriétés
de nettoyage/désinfection ne sont pas suffisantes.
Des gants et des lunettes de protection sont nécessaires pour les procédures de
réparation. Les zones de la table d’opération peuvent contenir des matériaux présentant
un risque biologique. Il convient donc de les décontaminer avant d’utiliser les outils et de
noter que l’utilisation des outils peut déloger ces matériaux sur les vêtements ou le
visage. Avant de desserrer ou de marteler une pièce, vérifier la présence éventuelle de
matériaux présentant un risque biologique et prendre les précautions qui s’imposent.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
1.11 Avertissement – Risques liés à la mise au rebut
AVERTISSEMENT
RISQUE LIÉ À LA MISE AU REBUT
Ce produit contient des matériaux dont l’élimination peut nécessiter les services
d’entreprises accréditées, spécialisées en gestion des déchets dangereux.
1.12 Avertissement – Risque de choc électrique
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE
Pour éviter tout risque de choc électrique, cet équipement ne doit être connecté qu’à
une alimentation secteur équipée d’une mise à la terre de protection.
Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique de l’établissement et retirer
le fusible de batterie avant l’entretien. Toujours respecter les pratiques de travail
sécuritaire en électricité.
1.13 Mise en garde – Risque de dégâts matériels
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Pour tout déplacement (manuel ou motorisé) de la table de chirurgie depuis ou vers son
point d’utilisation, faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter
un trajet plat. Le dégagement maximal par rapport au sol est de 6,4 mm (1/4 po). Éviter
les montants de porte et d’ascenseur et les obstacles de plus de 6,4 mm (1/4 po) de
hauteur. Si nécessaire, soulever la table par-dessus les obstacles, sur les chariots, etc.
Soulever la table uniformément et uniquement par la base de la table. Ne PAS
transporter d’articles (y compris des accessoires) sur la table. Ne PAS utiliser de chariot
élévateur pour déplacer la table sortie de sa caisse.
Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table de chirurgie lorsqu’elle n’est
pas utilisée pour éviter de l’endommager.
Pour nettoyer ou désinfecter la table de chirurgie, lire attentivement le mode d’emploi
des produits de nettoyage et respecter scrupuleusement toutes les instructions et
mises en garde indiquées.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Ne pas vaporiser de produits de nettoyage liquides à l’intérieur des prises électriques et
éviter toute projection directe sur les commandes d’urgence de secours ou sur les
dégagements. Le produit vaporisé pourrait s’infiltrer dans les circuits électriques de la
table et provoquer de la corrosion ou un dysfonctionnement.
Seules les personnes qui connaissent bien le fonctionnement de la table de chirurgie
peuvent exécuter les procédures de nettoyage impliquant un changement de
positionnement de la table.
Tenir le cordon de la commande manuelle éloigné des points de pincement ; il pourrait
être endommagé.
Pour ne pas endommager sérieusement la table de chirurgie et/ou en fausser le
fonctionnement, utiliser l’huile hydraulique recommandée. Contacter STERIS pour savoir
quelle huile hydraulique utiliser.
Après avoir nettoyé la table, s’assurer que le plateau, les matelas et les cassettes
radiographiques sont complètement secs avant de les réinstaller. Le non-respect de
cette consigne peut endommager le plateau et les matelas. L’humidité retenue entre les
matelas et les cassettes radiographiques peut contribuer à la détérioration du matériel
(voilage des cassettes radiographiques, par exemple).
Les composants appropriés de cette table de chirurgie ont été soumis à l’essai et sont
conformes à la norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 :
exigences générales pour la sécurité ; compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe
toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou de tout autre type
d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement
du dispositif.
Le fonctionnement de la table de chirurgie peut être affecté temporairement si un
appareil de communication RF portable ou mobile est utilisé à proximité.
Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières en
matière de CEM. Utiliser la table de chirurgie conformément aux informations sur les
CEM fournies dans ce manuel.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la
PROTECTION. Ne pas utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés
dans les manuels d’utilisation ou de maintenance.
Le fonctionnement de la table de chirurgie peut être affecté si celle-ci est utilisée à
proximité d’un autre matériel ou empilée avec d’autres équipements. Si une telle
configuration est néanmoins nécessaire, vérifier que la table fonctionne correctement.
Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les zones
industrielles et les hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce
dispositif peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par
radiofréquence. L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures d’atténuation,
comme déplacer ou réorienter le dispositif.
Tenir l’ensemble du personnel et du matériel éloigné de la table de chirurgie avant
d’amorcer tout mouvement d’inertie ou motorisé sous peine d’endommager la table.
Ne pas tirer sur le cordon de la commande manuelle lors de la déconnexion de la
commande manuelle de la table de chirurgie. Cela peut endommager la commande
manuelle.
L’électricité statique peut endommager les commandes du microprocesseur. Un examen
à l’aveugle des circuits ou les connexions incorrectes peuvent entraîner une défaillance
électrique immédiate ou retardée. Pour accéder à l’électronique, utiliser un dispositif de
mise à la terre personnel. Faire preuve de prudence dans toutes les activités impliquant
les circuits électroniques.
Ne pas retirer les cartouches de roulement du rail de roulement. Des dommages
peuvent entraîner la perte de la cartouche et/ou des roulements à billes lors de leur
réinsertion dans les cartouches.
Isoler la bobine et/ou le moteur de la pompe de la commande en déconnectant les fils
du bornier du moteur ou en faisant glisser les fils hors de la bobine du solénoïde.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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1 — Consignes de sécurité et points de pincement
Faire preuve de prudence lors de la séparation du dispositif de roulement de chaque
côté de la table de chirurgie, car l’élément latéral du plateau coulissant est maintenant
flottant lorsque le dispositif de roulement est retiré. Éviter tout choc ou mauvais
alignement de la poulie du potentiomètre du dispositif de glissement.
Lorsque le dispositif de roulement est retiré de la table de chirurgie, l’élément latéral de
la section de siège devient flottant. Veiller à ne pas endommager la poulie du
potentiomètre du dispositif de glissement qui repose librement dans la rainure de
l’élément latéral de la section de siège.
Toujours couper l’alimentation de la table de chirurgie lors du déplacement de la
commande pour éviter tout court-circuit électrique. L’utilisation d’une sangle pour aider
à tenir la commande hors du passage est recommandée.
L’utilisation de la chaleur à proximité de la commande et de l’hydraulique requiert
l’attention de l’utilisateur. Un morceau de tôle doit être utilisé pour protéger ces
composants de l’excès de chaleur.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, ne pas utiliser un repose-tête autre que
l’accessoire 5085 SRT sur la table. L’utilisation d’accessoires non agrées endommage
les composants électroniques de la table.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, lorsque les barrières de sécurité du patient sont
installées et baissées, abaisser délicatement la table pour éviter la collision entre les
barrières et le socle de la table.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
2 — Glossaire
Glossaire
2.1 Termes et définitions
Accessoires – Dispositifs d’intervention chirurgicale optionnels se fixant généralement à la table de chirurgie au niveau
des rails latéraux.
ABS – Acrylonitrile butadiène styrène.
Système de commande de secours (prioritaire) – Peut être activé à tout moment pour faire fonctionner la table de
chirurgie en cas de défaillance de la commande principale ou de panne d’alimentation. Une pédale (pédale pour fournir
l’alimentation hydraulique) et une commande manuelle de secours composent ce système. La pédale est située sur le
côté de la base de la table.
Commande manuelle de secours – Située à l’extrémité des jambes de la table de chirurgie derrière une plaque de
couvercle et stockée dans la base de la table.
Électrohydraulique – Combinaison des mécanismes hydrauliques et électriques.
Flex (position fléchie) – Position du plateau pour laquelle la section dossier s’abaisse et le plateau se déplace en
position de Trendelenburg inversée.
Pédale de commande – Contrôle de la table de chirurgie par le médecin à l’aide d’une pédale de commande. Les
sélections de commandes manuelles l’emportent sur les sélections de la pédale de commande.
Patins de blocage – Système de verrouillage hydraulique de la table de chirurgie situé dans le socle de la table.
Commande manuelle – Construite à partir de matériaux thermoplastiques moulés par injection en deux parties,
interface principale pour le fonctionnement de la table de chirurgie. La commande manuelle est équipée d’un cordon
amovible long de 2,3 m (7,5 po). La commande manuelle se branche sur une prise située sur la partie supérieure de la
colonne de la table. Les interrupteurs tactiles envoient, par l’intermédiaire de l’UC auxiliaire, des signaux d’entrée
permettant d’activer les fonctions de la table et de ses articulations.
HMI – Interface homme-machine (commande manuelle, à pédale ou auxiliaire).
E/S – Entrée/Sortie.
Positionnement normal du patient – Le patient est positionné sur la table de chirurgie avec la tête reposant sur la
section tête.
Orientation du patient – Pavé tactile sur la commande manuelle. Appuyer sur ce pavé tactile pour modifier
l’orientation du patient (NORMALE ou INVERSÉE). La LED verte indique l’orientation sélectionnée du patient.
Vannes pilotes – Petite vanne qui commande une alimentation de commande à débit limité vers une vanne pilotée
séparée. Généralement, cette vanne contrôle une alimentation haute pression ou haut débit. Les vannes pilotes jouent
un rôle essentiel, car elles permettent à une alimentation de petite taille et facilement actionnée de contrôler une
alimentation de pression ou de débit beaucoup plus élevée, ce qui nécessiterait autrement une force plus importante
pour fonctionner (même utile lorsqu’un solénoïde est utilisé pour faire fonctionner la vanne).
Points de pincement – Lors du positionnement du patient ou des mouvements de la table de chirurgie, le patient ou le
professionnel de la santé sont exposés à un risque de pincement de la main ou du pied.
Panneau d’alimentation – Situé côté tête du socle de la table. Contient un interrupteur d’alimentation principal, des
fusibles primaires, une prise secteur pour le cordon d’alimentation, un écran INTELLIPOWER et une borne d’égalisation
de la mise à la terre (connexion mâle).
Flex (position fléchie) – Position du plateau pour laquelle la section dossier monte et le plateau se déplace en position
de Trendelenburg.
Positionnement inverse du patient – Le patient est positionné sur la table de chirurgie avec la tête reposant sur la
section jambes.
Position de Trendelenburg inversée – Inclinaison de la section pieds ou jambes du plateau de la table vers le sol.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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2 — Glossaire
Rail latéral – Rail en acier inoxydable fixé aux deux côtés du plateau de la table chirurgicale.
Table chirurgicale – Tables chirurgicales à usage général STERIS 5085 SRT, STERIS 5085, 5085 Harmony General et
5095.
Base de table – Acier soudé peint recouvert d’un boîtier en acier inoxydable. La base contient des roulettes, une roue
motrice (unités SRT uniquement), des patins de blocage, une alimentation, un ordinateur principal, une commande
manuelle de secours et du liquide hydraulique.
Colonne de la table – Supporte le plateau et inclut les cylindres de levage, les roulements, la tuyauterie hydraulique, les
cylindres hydrauliques de Trendelenburg et le câblage. Recouverte et protégée par une coque de protection en acier
inoxydable à deux éléments.
Plateau – Plateau à six sections (tête, dos, siège et jambes) à verrouillage réciproque supportées par la colonne de la
table et le socle de table mobile.
Inclinaison – Inclinaison latérale, mouvement latéral du plateau.
Position de Trendelenburg – Pour abaisser le côté tête du plateau vers le sol.
Matelas TLT – Matelas chirurgicaux Tri-Layer Technology.
2.2 Définition des symboles sur la table de chirurgie
Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
clé des
différents
SymbolsLes éléments
Followingsuivants
is a key constituent
to symbolsune
on the
Cmax
Surgicalsymboles
Table. pouvant exister sur la table de chirurgie :
Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols
on
Table Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols
Following is a key to symbols on the Cmax Surgical Table.
Symbols
on
Symbols
onTable
Table Following
Symbole
keytotosymbols
symbolson
onthe
theCmax
CmaxSurgical
SurgicalTable.
Table. Définition
isisaakey
on
Table Following
Symbols
Symbol
Definition
Symbols
on
Table
Symbol
Definition
onTable
Table
Symbol
Definition
on
Symbol
Symbol
Symbol
Symbol
0
00
0
0
00
- OR - OR - OR - OR - OR OR- - -OR
A
A
A
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A
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V
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18
~
Hz
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Hz
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W
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Definition
deDefinition
type B
TypeÉquipement
B Equipment
Definition
Type B EquipmentDefinition
Type B Equipment
Type B Equipment
Type B Equipment
Type
Equipment
Terre
de
protection
Type
BBEquipment
Protective
Earth
Ground(129360-483 ; située sur le dessus de la base, côté tête du patient,
côté droit)
Protective
Earth Ground
Protective Earth Ground
Protective Earth Ground
Protective Earth Ground
ProtectiveEarth
EarthGround
Ground
Protective
Equipotentiality
Équipotentialité
Equipotentiality
Equipotentiality
Equipotentiality
Equipotentiality
Electric
Shock Hazard
Equipotentiality
Equipotentiality
Electric Shock Hazard
Electric
Shock
Hazard
Risque
de choc
électrique
Electric
Shock
Hazard
Electric Shock Hazard
Control
ElectricPower
ShockON
Hazard
Electric
Control Shock
Power Hazard
ON
Control Power ON
Control Power ON
Control
MisePower
SOUS ON
TENSION
Control
Power
OFF
ControlPower
PowerON
ON
Control
Control Power OFF
Control Power OFF
Control Power OFF
Control Power OFF
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HORS
TENSION
Powered
ACOFF
ControlPower
Power
Control
OFF
Powered
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Powered By AC
Powered By AC
Powered By AC
Attention,
Consult
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Powered
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Consult
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Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Attention,Consult
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FurtherInstructions
Instructions
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Amperage Rating of the Unit
Amperage Rating of the Unit
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Alternating
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Current
Power
Rating
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Type B Power
Equipment
Control
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0
2 — Glossaire
Protective Earth Ground
Control
Power
OFF
Protective
Earth
Ground
Symbole
- OR -
Définition
Equipotentiality
Powered
By AC
Equipotentiality
Electric Shock
Hazard
Attention,
Consult
Manual for Further Instructions
Electric Shock Hazard
Attention, consulter le manuel pour obtenir des instructions complémentaires
Control Power ON
Control Power ON
0
0A
V
A
V
~
~
Hz
Hz
W
- OR W - SN
OR
Amperage Rating of the Unit
Control
Power
OFF de l’appareil
Intensité
nominale
Control Rating
Power OFF
Voltage
of the Unit
Tension nominale de l’appareil
Alternating
Current
Powered By
AC
Powered
By
AC
Courant alternatif
Frequency of the Unit
Attention,
Consult Manual for Further Instructions
Fréquence
Power
Rating nominale de l’appareil
Attention, Consult Manual for Further Instructions
Puissance
Serial
Numbernominale
of the Unit
IPX4
SN
Splash-Proof
Numéro deEquipment
série de l’appareil
®
A
Amperage
Rating
of the Unit
Intellipower Dual Power
System Power Panel
IPX4
Équipement
protégé
les projections
A
Amperage
Rating of thecontre
Unit
(Battery
Charge/Discharge
Status)
INTELLI POWER
V
Voltage Rating of the Unit
Powered
By Battery
V
Voltage Rating
of the Unit
~
Alternating
Numéro Current
d’équipement ou de réapprovisionnement
BATTERY
~
Alternating Current
Hz
Frequency of the Unit
Hz
Frequency
the Unit
Dispositifofmédical
W
Power Rating
W
Power Rating
SN
Serial Number of the Unit
Identifiant unique du dispositif
SN
Serial Number of the Unit
IPX4
Operator Manual Splash-Proof Equipment
Safety Precautions
IPX4
Splash-Proof
Equipment
Panneau®de
distribution
du double
système
Intellipower
Dual
Power System
Power
Paneld’alimentation INTELLIPOWER®
®
(Battery
Status)
Intellipower
Dual ou
Power
System
Power
Panel
(état Charge/Discharge
de charge
de décharge
des batteries)
INTELLI POWER
(Battery
Charge/Discharge
Status)
INTELLI POWER
Powered By Battery
Powered
By Battery
BATTERY
Alimentation
par batterie
CHARGE
Table 1: Labels and Location
Part
Table 1: Labels and Location
Number
Location On Table
Qty
Part
Number
Location On Table
Qty
2
BATTERY
CHARGE
BATTERY
CHARGE
BATTERY
BATTERY
5085/5085 SRT
5085/5085 SRT
2
413724-347
413724-347
(5085 SRT Model Only)
Patient Right side and Patient Left side –
shroud cover.
(5085 SRT Model Only)
Patient Right side and Patient Left side –
shroud cover.
1
Data Tag Location
Étiquette de données (située sur le couvercle arrière de la selle, côté droit)
Rear Saddle Cover – right side
1
Data Tag Location
Rear Saddle Cover – right side
tion On Table
Qty
Operator Manual
Safety Precautions
5085/5085
SRT
Operator
Manual
Safety Precautions
Page 1 ofEnd
10
– Head
Étiquette, plaque de recouvrement CA
Page 1 of 10
1
Table 1: Labels and Location
Part
Number
Location On Table
Étiquette, identification de la table (table de chirurgie STERIS 5085 SRT illustrée)
Qty
5085/5085 SRT
Base – Head End
1
413724-348
1
1
413724-349
Étiquette, côté tête de la base
Base - Head End
Head End
1
413724-350
Saddle Cover Head End
1
over Head End
Page 2 of 10
19
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
Labels and Location
Location On Table
r
Qty
2 — Glossaire
5085/5085 SRT
Base – Head End
348
1
349
1
Symbole
Définition
Base - Head End
Étiquette, E-Serve
1
350
Saddle Cover Head End
of Leg Section Hinges
10
Étiquette, position des jambes
2
n On Table
Qty
5085/5085 SRT
Étiquette, danger
1
ad End
tient Right, Under
bleTable
1: Labels
and and
Location
1: Labels
Location
n On Table
artPart
umber
Number
Étiquette, point de pincement
1
1
Qty
5085/5085 SRT
Location
OnOn
Table
Location
Table
Qty
Qty
5085/5085
SRT
5085/5085 SRT
11
3724-344
413724-344
Étiquette, avertissement de transport (table de chirurgie STERIS 5085 SRT uniquement)
\ Base
- Foot
End
TopTop
of \ofBase
- Foot
End
1
Étiquette, avertissement
1 11
413724-362
3724-362
ent Foot, LeftTop
Side
of Base - Foot End
Top of Base - Foot End
tient Left, Under
t End
150828-999
1
0828-999
1
Base - Head End
Base - Head End
Étiquette, instruction de commande de secours (située à l’extrémité côté pieds du socle)
1
Page 5 of 10
e 5 of 10
ocation On Table
ocation On Table
Qty
Qty
5085/5085 SRT
5085/5085 SRT
Étiquette, instructions SRT (table de chirurgie STERIS 5085 SRT uniquement, située sur
l’appuie-tête STERIS 5085 SRT)
1
1
Model Only) Front Right
Table
and Location
d Model
Rest1: Labels
Only)
Front Right
d Part
Rest
Number
Location On Table
413724-341
Qty
5085/5085 SRT
1
1
1
(5085 SRT Model Only) Front Right
Side – Head Rest
Model Only) Front Left Side
Model
413724-343Only) Front Left Side
t
Étiquette, activation SRT (table de chirurgie STERIS 5085 SRT uniquement, située sur
l’appuie-tête STERIS 5085 SRT)
1
(5085 SRT Model Only) Front Left Side
– Head Rest
1
1 1
413724-353
Étiquette, limite de poids (table de chirurgie STERIS 5085 SRT illustrée)
Page 8 of 10
2.3 Définition des symboles sur la commande manuelle
Les Tableau 2-1, à Tableau 2-3, contiennent des symboles qui peuvent apparaître sur la commande manuelle de la table
de chirurgie (unités 5085 General, 5085 Harmony et 5085 SRT). Le Tableau 2-4 contient des symboles qui peuvent
apparaître sur la commande manuelle de la table de chirurgie STERIS 5095.
20
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
HEIGHT UP
MEM
MEM
FLOOR
LOCK
HEIGHT DN
FLOOR
LOCK
2 — Glossaire
TILT RIGHT
TRENDTILT LEFT REVERSE
REVERSE TREND
TREND
TREND
Tableau 2-1. Définition des symboles sur la commande manuelle
MOVE
HEIGHT
DN
HEIGHT UP
NORMAL
HEIGHT DN
HEIGHT UP
Symbole
REVERSE
Définition
MENU
MOVE
TILT LEFTLEVEL TILT RIGHT
Mettre le plateau à l’horizontale
TILT RIGHT
TILT LEFT
STOP
MENU
NORMAL
NORMAL
Orientation du patient sur la table de chirurgie (Normale/Inversée)
REVERSE
TREND
REVERSE
TREND
FLOOR
REVERSE
LOCK
LEVEL
MOVE
MEM
LEVEL
Arrêt
DN de
HEIGHT UPSTOPHEIGHT
STOP
REVERSE
tension)
TREND
TREND
MOVE
HEIGHT UP
MENU
toutes les articulations de la table (coupure de l’alimentation et mise hors
MENU
TILT LEFT
HEIGHT DN
TILT RIGHT
MEM
FLOOR
LOCK
Incliner le plateau à gauche
NORMAL
TILT RIGHT
REVERSE
TREND
Incliner le plateau à droite
REVERSE
TREND
FLOOR
LOCK
LEVEL MOVE
NORMAL
STOPDN
HEIGHT
HEIGHT UP
REVERSE
Relever le plateau (Hauteur + ; monter)
REVERSE
TREND
TILT LEFT
MEM
TREND
LEVEL MOVE
TILT LEFT
HEIGHT
HEIGHT UP
STOP DN
MENU
TILT LEFT
MEM
MOVE
MENU
TILT RIGHT
MEM
FLOOR
Abaisser le plateau (Hauteur- ; descendre)
LOCK
TILT RIGHT
TREND
FLOOR
LOCK
NORMAL
REVERSE
TREND
REVERSE
Mettre le plateau en position de Trendelenburg
LEVEL
NORMAL
HEIGHT
HEIGHT UP
STOP DN
REVERSE
REVERSE
TREND
Mettre le plateau en position de Trendelenburg inversée
MOVE
MENU
TREND
LEVEL
HEIGHT UP
MEM
FLOOR
LOCK
MEM
TILT RIGHT
TILT LEFT
HEIGHT
STOPDN
FLOOR
Verrouillage des patins de blocage
LOCK MENU
TILT LEFT MOVE TILT RIGHT
REVERSE
TREND
MEM
TREND
NORMAL
FLOOR
Fonction Mémoire
LOCK
REVERSE
LEVEL
REVERSE
TREND
Fonction d’avancement dans le menu (droite)
NORMAL
HEIGHT DN MOVE STOP
HEIGHT UPMENU
TREND
REVERSE
MEM
LEVEL
TILT LEFT
TREND
HEIGHT UP
LEVEL
TILT LEFT
FLOOR
HEIGHT
DN
HEIGHT
UP
LOCK
Fonction
de retour dans le menu (gauche)
TILT RIGHT MENU
STOP
REVERSE
TREND
MOVE
MEM
TILT
LEFT
NORMAL
REVERSE
HEIGHT
DN
TREND
MENU
FLOOR
Fonction de mouvement de la table et navigation dans le menu LCD ; ou point droit et
TILT RIGHT
LOCK
point gauche
REVERSE
TREND
NORMAL
STOP
REVERSE
TILT
RIGHTUP FLOOR
HEIGHT DN
HEIGHT
MEM
LOCK
LEVEL
STOP
REVERSE
TREND
TILT LEFT TRENDTILT RIGHT
NORMAL
REVERSE
21
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
2 — Glossaire
Tableau 2-2. Définition des écrans LCD de la commande manuelle
Symbole
Définition
Écran d’accueil (écran de la table de chirurgie STERIS 5085 SRT illustré)
Écran d’orientation normale (fonction Glisser sélectionnée)
Écran d’orientation inversée (fonction Glisser sélectionnée)
Écran de position horizontale
Écran de position de Trendelenburg
Écran de position de Trendelenburg inversée
Écran d’inclinaison à droite
Écran d’inclinaison à gauche
Écran de montée
22
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
2 — Glossaire
Tableau 2-2. Définition des écrans LCD de la commande manuelle (suite)
Symbole
Définition
Écran de descente
Fonctions MÉM (Rotation, Transport, Chaise, MÉM1, MÉM2)
Écran représenté : Régler Chaise
Fonctions MÉM (Rotation, Transport, Chaise, MÉM1, MÉM2)
Écran représenté : Régler Transport
Fonctions MÉM (Rotation, Transport, Chaise, MÉM1, MÉM2)
Écran représenté : Régler Rotation
Écran de relèvement des reins
Écran d’abaissement des reins
Écran de position des jambes
Écran de glissement vers les pieds
Écran de position flex
23
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
2 — Glossaire
Tableau 2-2. Définition des écrans LCD de la commande manuelle (suite)
Symbole
Définition
Écran de position réflex
Écran de dossier relevé
Écran de patins de blocage verrouillés
Tableau 2-3. Définition des icônes de l’écran LCD de la commande manuelle
Table alimentée par le secteur. Vert = fonctionnement normal ; Rouge = erreur de
fonctionnement.
Table alimentée par batteries. Vert = batteries complètement chargées ; Jaune = batteries
à moitié chargées ; Rouge = batteries faibles ; Borduré de rouge et clignotant = batteries
très faibles (alimentation hydraulique de la table hors tension).
Patins de blocage verrouillés (vert).
Freins au sol non verrouillés (jaune).
Chaise attachée.
24
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
2 — Glossaire
Tableau 2-3. Définition des icônes de l’écran LCD de la commande manuelle (suite)
Condition d’alarme (rouge).
Commande manuelle principale. Bleu = fonctionnement normal ; Rouge = erreur de
fonctionnement.
Pédale de commande contrôlée par le médecin. Bleu = fonctionnement normal ; Rouge =
erreur de fonctionnement.
Tableau 2-4. Définition des symboles sur la commande manuelle (unités 5095)
Symbole
Couleur
Définition
Vert
ALIMENTATION : la table est branchée à l’alimentation secteur
Vert
ALIMENTATION : la table est alimentée par une batterie
complètement chargée
Orange/Jaune
ALIMENTATION : la table est alimentée par une batterie à moitié
chargée
Rouge/Jaune
ALIMENTATION : la table est alimentée par une batterie
déchargée
Vert
ÉTAT DES PATINS DE BLOCAGE : les patins de blocage sont
verrouillés
Orange
ÉTAT DES PATINS DE BLOCAGE : les patins de blocage ne sont
pas verrouillés
Orange
ENTRETIEN : la table de chirurgie a détecté une condition
nécessitant une intervention
25
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
2 — Glossaire
Tableau 2-4. Définition des symboles sur la commande manuelle (unités 5095) (suite)
Symbole
Couleur
Définition
Symbole bleu/jaune
avec texte orange
AUTO LIMIT SENSOR (ALS) : activation des capteurs ALS en vue
d’éviter la collision de la table avec un obstacle
Bleu
BILLOT SUPPORT DE REINS : le billot support de reins est étendu
Bleu
TÊTE/PIED : la zone coulissante est placée près de la tête du
patient
Bleu
TÊTE/PIED : la zone coulissante est placée près du pied du patient
Vert
TOUCHE ACTIONNÉE : une touche de la commande manuelle
universelle a été actionnée
Cyan
CONSULTER LES INSTRUCTIONS : rappelle à l’utilisateur de se
référer au manuel de l’opérateur fourni
Bleu
POUCES : indique que la position de glissement est exprimée en
pouces
Bleu
CENTIMÈTRE : indique que la position de glissement est exprimée
en centimètres
Bleu
POINTEUR : indique le bouton sur lequel l’utilisateur doit appuyer
lors de la sélection du mode de compatibilité
26
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
Renseignements importants
3.1 Introduction
IMPORTANT : Cette table de chirurgie ne doit être utilisée que par des utilisateurs ayant été formés avec
succès à son fonctionnement. Contacter STERIS pour obtenir des informations sur l’entretien de l’appareil
et sur les formations du personnel proposées.
La documentation produit incluse dans cette section contient des données relatives aux principales caractéristiques de
la table de chirurgie et au positionnement de base du patient.
Le texte est fourni à titre informatif et non comme formation. Il indique et exprime à l’aide de texte et d’illustrations les
notions générales concernant l’appareil, son utilisation, ses limites et ses applications techniques.
3.2 Description générale
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les composants appropriés de cette table de chirurgie ont été soumis à l’essai et sont conformes à la
norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 : exigences générales pour la sécurité ;
compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou
de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement du dispositif.
La table de chirurgie mobile à commande électrohydraulique est spécifiquement conçue pour offrir toute la flexibilité
d’articulation du plateau de table requise dans les établissements modernes de chirurgie. Elle comprend des fonctions
électriques d’inclinaison latérale, de position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée et de réglage de la hauteur.
Fonctions supplémentaires :
•
Conçue pour fonctionner en toute sécurité avec les patients dont la masse corporelle ne dépasse pas les limites
admissibles de :
– 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et relever/abaisser la table, sans
articulation ni glissement du plateau.
– 454 kg (1 000 lb) pour les modèles généraux et SRT ; 408 kg (900 lb) pour les modèles Harmony et 5095 avec
possibilité de faire pivoter (SRT uniquement) et de placer le patient dans toutes les positions, sans glissement
du plateau.
– 272 kg (600 lb) pour les tables générales et Harmony avec possibilité de placer le patient dans toutes les
positions et de faire coulisser le plateau.
– 272 kg (600 lb) pour la table SRT avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient dans toutes les positions,
de le transporter (orientation normale uniquement) et de faire coulisser le plateau.
•
Fabriquée en alliage d’aluminium, en acier inoxydable et autres matériaux de haute qualité.
•
Équipée d’un grand plateau coulissant permettant un accès radiologique complet sans inversion de la position du
patient.
•
Alimentée par des batteries internes ou par le réseau secteur par l’intermédiaire du double système
d’alimentation breveté INTELLIPOWER®.
27
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
3 — Renseignements importants
• La table de chirurgie STERIS 5085 SRT propose également une fonction de transport de patient destinée à
déplacer les patients de manière sécurisée sur les surfaces planes dures d’un bloc opératoire (de la zone
préopératoire à la salle d’opération et de la salle d’opération à la salle de réveil).
La table accepte les commandes de positionnement en provenance de trois sources, chacune d’elles étant détaillée
ailleurs :
1. Une commande manuelle universelle.
2. En option, une pédale de commande actionnable par le médecin (incluant les positions de Trendelenburg, les
inclinaisons latérales et le réglage de la hauteur).
3. Un système de commande auxiliaire permet d’utiliser la table en cas de dysfonctionnement de la commande
principale.
REMARQUE : Le repose-tête à double articulation et les sections de tête standard sont réglables manuellement.
Figure 3-1. Composants types de la table
28
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
Légende :
1. Section tête*
2. Plateau
3. Section appui-jambes
4. Panneau de raccordement †
5. Soufflets
6. Panneau d’alimentation
7. Fusible de batterie
8. Afficheur INTELLIPOWER
9. Borne d’égalisation de mise à
la terre (mâle)
10. Fusibles principaux
11. Interrupteur principal
12. Colonne
13. Cordon d’alimentation
14. Socle de la table
15. Section siège (coulissante)
16. Section dossier
17. Commande de secours
(prioritaire) (non représentée)
18. Pédale (hydraulique) (non
représentée)
*Repose-tête (double articulation), section tête de pilotage pour les unités 5085 SRT
† Connexions pour la commande manuelle universelle, la commande de secours (prioritaire), et la
pédale de commande en option
3.3 Spécifications techniques
Cette section comporte les éléments suivants :
Performances essentielles
Encombrement (l x L x H)
Poids
Entrée d’alimentation secteur
Conditions environnementales
Conditions de transport et de stockage
Champ d’amplification d’images
Amplitude de déplacement
CEM/Interférences haute fréquence
Transport du patient (table de chirurgie STERIS 5085 SRT)
Performances essentielles
Performances essentielles pour la table de chirurgie :
1. Supporter un patient sans mouvement inopiné en cas de défaut unique.
2. Les défauts uniques peuvent inclure des effets électriques et électromagnétiques ou des problèmes
mécaniques.
3. Dans des cas extrêmes d’interférence électromagnétique, un arrêt temporaire du fonctionnement de la table
peut se produire. Ceci peut être corrigé en supprimant la source d’interférence et en mettant la table de chirurgie
hors tension puis sous tension si nécessaire.
Encombrement (l x L x H)
508 x 2 057 x 581 à 1 080 mm (20 x 81 x 22,8 à 42,5 po) – tables de chirurgie générale STERIS 5095, 5085 et 5085
Harmony
508 x 2 098 x 581 à 1 080 mm (20 x 83 x 22,8 à 42,5 po) – table de chirurgie STERIS 5085 SRT
Voir la Figure 3-2 et la Figure 3-3.
REMARQUE : Les mesures de la Society of Automotive Engineers (SAE) se fondent
approximativement sur les dimensions métriques.
29
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
3 — Renseignements importants
Figure 3-2. Dimensions de la table de chirurgie générale STERIS 5095 (configuration type)
Figure 3-3. Dimensions types du socle
Poids
Tables de chirurgie générale STERIS 5095, 5085 et 5085 Harmony : environ 250 kg (560 lb)
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT : environ 372 kg (820 lb)
Entrée d’alimentation secteur
100 ou 120, 220 ou 230 à 240 VCA, monophasé, 50/60 Hz, 4 A.
Chaque table est expédiée de l’usine selon les caractéristiques électriques précisées sur le bon de fabrication. Si cette
configuration électrique doit être modifiée sur place, se renseigner auprès de STERIS au sujet de la procédure et du
matériel nécessaires.
Conditions environnementales
Température : 17 à 25 °C (63 à 77 °F)
Humidité relative : 20 à 80 % d’HR
Pression atmosphérique : 700 à 1 060 hPa
30
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
Conditions de transport et de stockage
Température ambiante : -40 à 70 °C (-40 à 158 °F) ; 15 semaines maximum.
Humidité relative : 10 à 100 % sans condensation
Pression atmosphérique : 500 à 1 060 hPa
Champ d’amplification d’images
Le champ d’amplification d’images est représenté sur un schéma coté (voir la Figure 3-4).
Figure 3-4. Champ d’amplification d’images (configuration type)
Amplitude de mouvement (approximative)
Hauteur : 675 à 1 136 mm (26 à 45 po) ; pour SRT : 581 à 1 080 mm ± 6 mm (22,8 à 42,5 po ± 0,25 po)
Amplitude de la position de Trendelenburg : 30° ± 1°
Amplitude de la position de Trendelenburg inversée : 30° ± 1°
Amplitude de l’inclinaison latérale : 20° ± 1°
Glissement du plateau : TÊTE : 227 mm (9 po) ; PIED : 227 mm (9 po)
Déplacement de la section dossier : MONTER : 80° ± 1° ; DESCENDRE : 40° ± 1°
Déplacement de la section appui-jambes : MONTER : 0° ; DESCENDRE : 105° ± 1°
Mécanisme élévateur rénal : 110 mm (4 po)*
Flex/Réflexe : 140° ± 1° / 100° ± 1°
Déplacement de la section tête (manuel) : 90° ± 1°
31
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
3 — Renseignements importants
Déplacement de la section tête (SRT, manuel) : MONTER : 60° ± 2° ; DESCENDRE : 90° ± 2° (par incrément de
10° ± 1°)
REMARQUE : Se reporter aux données techniques spécifiques (voir la section Publications
associées) pour connaître l’amplitude exacte des mouvements.
Figure 3-5. Articulation de la table (typique)
CEM/Interférences haute fréquence
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
L’utilisation d’accessoires, de capteurs ou de câbles pour cette table de chirurgie, autres que ceux
spécifiés, peut provoquer une augmentation des émissions ou une diminution de la protection de la table.
32
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Les composants de cette table chirurgicale ont été soumis à l’essai et déclarés conformes à la norme
CEI 60601-2-46, 3e édition, Appareils électromédicaux – Partie 2-46 : exigences particulières pour la
sécurité de base et les performances essentielles des tables de chirurgie. Il est toutefois possible que des
équipements chirurgicaux à haute fréquence, des défibrillateurs cardiaques ou des
moniteurs/défibrillateurs cardiaques interfèrent avec cet équipement, entraînant ainsi un déplacement
intempestif de la table susceptible de provoquer des blessures pour le patient et/ou le personnel
soignant. En cas d’interférences, déplacer ce dispositif ou, pendant son fonctionnement, réduire
l’utilisation de l’équipement concerné.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les composants appropriés de cette table de chirurgie ont été soumis à l’essai et sont conformes à la
norme CEI 60601-1-2 « Appareils électromédicaux – Partie 1 : exigences générales pour la sécurité ;
compatibilité électromagnétique (CEM) ». Il existe toutefois un risque d’interférence électromagnétique ou
de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer
ce dispositif ou réduire l’utilisation de l’équipement concerné pendant le fonctionnement du dispositif.
Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières en matière de CEM.
Utiliser la table de chirurgie conformément aux informations sur les CEM fournies dans ce manuel.
Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la PROTECTION. Ne pas
utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés dans les manuels d’utilisation ou de
maintenance.
Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les zones industrielles et les
hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un environnement résidentiel (pour lequel la
classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce dispositif peut ne pas offrir une protection adéquate aux
services de communication par radiofréquence. L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures
d’atténuation, comme déplacer ou réorienter le dispositif.
Noter ce qui suit :
•
Les appareils électromédicaux nécessitent que des précautions particulières soient prises en matière de CEM. Ils
doivent être installés et mis en fonctionnement selon les informations de CEM fournies dans ce manuel.
•
Les équipements de communication RF mobiles et portables peuvent affecter le fonctionnement des appareils
électromédicaux.
•
S’agissant de la commande de la table via la connexion e-Serve (RS-232), noter que la compatibilité
électromagnétique de la table a été testée en utilisant un câble série blindé d’une longueur de 2 m (6 pieds). Un
câble plus long ou non blindé est susceptible de causer des problèmes et impose de vérifier que le système
fonctionne normalement.
•
L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés par le fabricant peut entraîner une
augmentation des émissions ou une diminution de la protection de la table de chirurgie.
•
D’autres appareils ne doivent pas être utilisés à côté de la table de chirurgie ou empilés sur celle-ci. S'ils le sont, il
convient de vérifier le bon fonctionnement de la table.
33
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
3 — Renseignements importants
•
Les appareils électromédicaux nécessitent des précautions particulières concernant les interférences haute
fréquence. Ils doivent être installés et utilisés conformément aux procédures et aux réglementations de
l’établissement.
•
L’émission d’interférences haute fréquence peut notamment entraîner des brûlures pour le patient et/ou des
chocs électriques pour le patient et l’opérateur.
•
Il existe également un risque potentiel d’explosion, la table de chirurgie n’étant pas conçue pour une utilisation en
présence de mélanges anesthésiques inflammables à l’air, à l’oxygène ou au protoxyde d’azote.
Transport du patient (table de chirurgie STERIS 5085 SRT)
Vitesse de la table : Avant ≤ 3 km/h (≤ 1,9 mph) ; Arrière ≤ 2 km/h (≤ 1,2 mph)
Capacité pondérale de la table : 272 kg (600 lb)
Angle d’inclinaison maximum : 5°
Distance d’arrêt : 0,6 m (≤ 2 gt) avec frein motorisé (à 3 km/h [2 mph] avec un patient de 272 kg [600 lb])
3.4 Articulation du plateau et positionnement du patient
IMPORTANT : une liste des consignes de sécurité à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cette
table de chirurgie figure dans la section Consignes de sécurité et points de pincement de ce manuel. Ne
pas faire fonctionner l’appareil ou en effectuer l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce
sujet.
Cette section comporte les éléments suivants :
Articulation du plateau et limite de poids
Positionnement du patient sur la table
Sangles de sécurité du patient
Repositionnement de la table avec le patient dessus (non destiné au transport du patient)
Barrières de sécurité (SRT)
Articulation du plateau et limite de poids
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
Ne pas installer le patient sur la table de chirurgie ni l’en retirer sans avoir verrouillé les patins de blocage.
Ne pas utiliser cette table de chirurgie pour les patients dont le poids dépasse les limites admissibles
suivantes :
● 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de relever/abaisser la table, sans articulation ni glissement du
plateau.
● 454 kg (1 000 lb) pour les modèles généraux et SRT ; 408 kg (900 lb) pour les modèles Harmony et
5095 avec possibilité de placer le patient dans toutes les positions, sans glissement du plateau.
● 272 kg (600 lb) pour les tables générales et Harmony avec possibilité de placer le patient dans toutes
les positions et de faire coulisser le plateau.
● 272 kg (600 lb) pour la table SRT avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient dans toutes les
positions, de le transporter (orientation normale uniquement) et de faire coulisser le plateau.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
Centrer le plateau au-dessus de la colonne avant d’exercer des compressions thoraciques.
Centrer le plateau sur la colonne avant d’installer le patient sur la table de chirurgie ou de l’en retirer.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Les tables de chirurgie 5085, 5085 Harmony et 5095 ne doivent pas être utilisées pour transporter des
patients. Sauf pour procéder à un léger repositionnement, comme détaillé dans les instructions
d’utilisation, ne jamais déverrouiller les patins de blocage lorsque le patient est sur la table. Le nonrespect de cet avertissement peut conduire à des blessures pour le patient et le personnel de la salle
d’opération.
Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et les voies nerveuses
des patients restent parfaitement dégagées pendant leur installation et leur surveillance.
Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes.
Les rails latéraux du repose-tête à double articulation supportent 135 N•m (50 pi-lb) maximum. Le rail du
côté repose-tête supporte 67 N•m (50 pi-lb) maximum. Le fait de dépasser ces limites pourrait entraîner
des blessures ou endommager l’appareil.
REMARQUE : Les accessoires peuvent être associés à des limites pondérales spécifiques, inférieures à celles de la table
de chirurgie. Ne pas dépasser le poids limite le plus faible, qu’il s’agisse de la table ou d’un accessoire.
Ne pas dépasser le poids maximum limite du patient spécifié dans la section Consignes de sécurité et points de
pincement
Positionnement du patient sur la table
1. Toujours vérifier la stabilité du patient une fois qu’il est installé.
2. Ne pas placer le patient sur la table de chirurgie si les patins de blocage ne sont pas verrouillés.
3. Faire preuve d’une extrême prudence lors du transfert du patient depuis ou vers la table.
4. S’assurer que tous les accessoires sont correctement installés et fixés.
5. S’assurer de l’absence de points de pression dangereux pour le patient installé et les éliminer le cas échéant.
6. Demander à un professionnel de santé qualifié de surveiller tous les dangers d’articulation possibles pour le
patient durant l’intervention.
7. Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes. La section appui-jambes n’est pas conçue pour
supporter tout le poids du corps.
8. Les rails latéraux du repose-tête (si présent) à double articulation supportent 135 N•m (100 pi-lb) maximum. Le
rail du côté repose-tête supporte 67 N•m (50 pi-lb) maximum. Le fait de dépasser ces limites pourrait entraîner
des blessures ou endommager l’appareil.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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3 — Renseignements importants
9. Si le patient est transporté sur la table, s’assurer au préalable que les barrières de protection sont en place.
IMPORTANT : Pour leur sécurité, tous les patients doivent être immobilisés sur la table, quelle que soit la
durée ou le type d’intervention.
REMARQUE : STERIS recommande de n’utiliser que des accessoires distribués ou fabriqués par
STERIS avec cette table. L’utilisation d’accessoires autres que ceux fabriqués ou approuvés par
STERIS peut ne pas être compatible avec cette table et entraîner des blessures ou endommager le
matériel.
Sangles de sécurité du patient
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Maintenir à tout instant le patient bien attaché sur la table avec les sangles de sécurité sous peine de
l’exposer à des blessures graves, voire mortelles.
Ajuster les sangles de sécurité pour assurer la contention du patient conformément aux pratiques courantes en vigueur,
sans perdre de vue les réglages de la position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée, du dossier, de l’inclinaison
latérale et de la hauteur.
Repositionnement de la table avec le patient dessus (non destiné au transport du patient)
Si la table de chirurgie doit être repositionnée dans la salle d’opération alors que le patient se trouve dessus, effectuer
la procédure suivante :
1. Veiller à ce le patient soit bien attaché.
2. Centrer et mettre le plateau de la table à l’horizontale sur la colonne avec le patient.
3. Baisser au maximum le plateau de la table.
4. Veiller à ce que le chemin menant à la table soit dégagé de tout obstacle.
5. Une personne doit se trouver à chaque extrémité du plateau de la table.
6. Déverrouiller les patins de blocage.
7. Si la table est déplacée avec le patient dessus, exercer uniquement une force latérale pour repositionner la table.
8. Ne PAS appuyer ni soulever le plateau de la table en la repositionnant.
9. Une fois la table repositionnée, la verrouiller en actionnant tous les patins de blocage.
Barrières de sécurité (SRT)
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, s’assurer que les barrières de sécurité du patient
sont relevées et verrouillées et que la table de chirurgie est débranchée avant de
transporter le patient.
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, ne PAS transporter le patient sur une surface non
plane.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
3 — Renseignements importants
ATTENTION
RISQUE DE BLESSURES
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, lorsque les barrières de sécurité du patient sont
installées et baissées, abaisser délicatement la table pour éviter la collision entre les
barrières et le socle de la table.
Avant le transport, s’assurer que les barrières de sécurité du patient sont relevées et verrouillées.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
Avant d’utiliser la table
4.1 Introduction
IMPORTANT : une liste des consignes de sécurité à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cette
table de chirurgie figure dans la section Consignes de sécurité et points de pincement de ce manuel. Ne
pas faire fonctionner l’appareil ou en effectuer l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce
sujet.
Utiliser les informations suivantes pour installer les fusibles de la table de chirurgie, le branchement à l’alimentation de
l’établissement et l’installation des commandes et des sections de la table.
4.2 Installation
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Mise à la terre
Positionnement de la table
Installation du fusible de batterie (F8)
Installation des fusibles de la commande principale (F6 et F7)
Branchement de la table à l’alimentation secteur
Port de la commande manuelle principale
Installation de la section tête de pilotage
Fixation de la section appui-jambes
Branchement de la pédale de commande en option
Installation/retrait des matelas de la table
Installation/retrait de la cassette radiographique
Accessoires/rails latéraux
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
● Toute modification non autorisée ou réalisée par une personne extérieure à STERIS et susceptible
d’affecter le fonctionnement de la table de chirurgie annule la garantie, peut porter préjudice à la
sécurité de l’opérateur et peut constituer une violation des réglementations nationales et locales en
vigueur.
● Tenir les mains et les pieds éloignés de la plate-forme de déchargement et du socle lors du
déchargement de la table. Risque de blessures graves.
● Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection externe est douteuse,
faire fonctionner la table sur une source d’alimentation interne.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
AVERTISSEMENT
RISQUE D’EXPLOSION
Ne pas utiliser la table de chirurgie en présence de produits anesthésiques inflammables.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Relier le cordon d’alimentation à la prise pour éviter que le personnel ne trébuche dans cette zone de
travail.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
La table de chirurgie est réglée en usine pour fonctionner à une certaine tension. Utiliser une autre
alimentation pourrait entraîner des blessures graves ou endommager la table.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, pour tout déplacement (manuel ou motorisé) de la table depuis ou
vers son point d’utilisation, faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter un trajet
plat. Le dégagement maximal par rapport au sol est de 6,4 mm (1/4 po). Utiliser la plaque de passage
(fournie dans l’emballage d’origine) pour les passages de porte et d’ascenseur (ou tout autre obstacle)
supérieurs à 6,4 mm (1/4 po). Si nécessaire, soulever la table par-dessus les obstacles, sur les
chariots, etc. Soulever la table uniformément et uniquement par la base de la table. En cas de transport
d’éléments (notamment des accessoires) sur la table, veiller à ce qu’ils soient correctement fixés afin
d’éviter qu’ils ne tombent. NE PAS utiliser de chariot élévateur à fourche pour déplacer la table une fois
celle-ci déballée.
Vérifier l’état général de la table de chirurgie et de tous les accessoires/options applicables lors de la réception afin de
confirmer qu’ils n’ont pas été endommagés lors de l’expédition. En cas de dommages apparents, contacter la compagnie de
transport et STERIS.
STERIS recommande que seul un personnel formé ou supervisé par ses soins assure le déballage ou l’emballage,
l’installation et l’entretien de la table de chirurgie. Le déballage, l’emballage, l’installation ou la maintenance par d’autres
personnes peuvent provoquer des blessures ou endommager le produit.
Mise à la terre
Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur mâle, DIN 42801) est fournie avec
la table. Cependant, le connecteur femelle correspondant de mise à la terre du patient n’est pas fourni par STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
Positionnement de la table
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Si un chemin antistatique est requis, STERIS recommande d’utiliser des matelas antistatiques (conçus
spécialement pour cette table de chirurgie) en contact direct avec le patient. La table doit également être
placée sur un plancher antistatique ou reliée à un appareil égalisateur (connecteur équipotentiel).
Positionner la table de chirurgie à l’endroit voulu, en s’assurant que la prise électrique de l’établissement est marquée
pour le système électrique concerné dans la plage 100-240 VCA. Voir le Branchement de la table à l’alimentation secteur.
Noter que le cordon d’alimentation fait environ 5,5 m (18 pi) de long.
REMARQUE : La table est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®, ce qui
permet de l’utiliser sur secteur ou avec ses propres batteries.
Installation du fusible de batterie (F8)
Si ce n’est pas déjà fait, installer le fusible de batterie 16 A (F8 ; disponible dans l’ensemble de fusibles 342212555)
dans le socle de la table de chirurgie comme suit (voir Figure 4-1) :
1. Localiser le fusible de batterie adéquat.
2. Du côté pieds du socle de la table, dévisser et retirer le capuchon de fusible noir.
3. Insérer le fusible dans le capuchon.
4. Insérer le fusible (avec le capuchon) dans le porte-fusible du socle de la table.
5. Enfoncer le fusible et son capuchon et tourner l’ensemble sur un quart de tour pour le verrouiller dans le socle
de la table.
REMARQUE : Si la table de chirurgie doit être entreposée pendant plus de trois mois, retirer le fusible afin de
limiter la décharge des batteries.
Figure 4-1. Installation ou remplacement des fusibles
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
Installation des fusibles de la commande principale (F6 et F7)
Si ce n’est pas déjà fait, installer deux fusibles de commande principale de 4 A (F6 et F7 ; 639600038) dans la section
tête du socle de la table de chirurgie comme suit (voir Figure 4-2) :
1. Localiser les fusibles F6 et F7, 4 A, dans une cartouche à côté de l’entrée CA au niveau de la section tête du socle
de la table.
2. Mettre hors tension.
3. Débrancher le cordon d’alimentation secteur de l’établissement.
4. Soulever la cartouche à l’aide d’un petit tournevis pour accéder aux fusibles.
5. Retirer le ou les fusibles grillé(s) et les remplacer.
6. Remettre la cartouche en position connectée.
7. Retirer le fusible de batterie du côté pieds du socle de la table.
8. Rebrancher le cordon d’alimentation à la prise murale.
9. Mettre sous tension.
10. Vérifier que le double système d’alimentation INTELLIPOWER indique que la table fonctionne sur le secteur (le
voyant LED vert doit être allumé).
11. Vérifier que la table fonctionne correctement.
12. Retourner le fusible de batterie.
REMARQUE : Si la table de chirurgie doit être entreposée pendant plus de trois mois, retirer le
fusible afin de limiter la décharge des batteries.
Figure 4-2. Installation ou remplacement des fusibles principaux (F6 et F7)
Branchement de la table à l’alimentation secteur
L’alimentation secteur requise pour la table de chirurgie est de 100-240 VCA, monophasée, 50/60 Hz, 4,0 A.
Chaque table est expédiée de l’usine selon les caractéristiques électriques précisées sur le bon de fabrication. Si cette
configuration électrique doit être modifiée sur place, se renseigner auprès de STERIS au sujet de la procédure et du
matériel nécessaires.
REMARQUE : Avant de raccorder la table de chirurgie au système d’alimentation CA, s’assurer que
la table est marquée pour le système d’alimentation électrique de l’établissement (100, 120, 220
ou 230/240 VCA).
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-3. Branchement de la table à l’alimentation secteur (configuration type)
1. Disposer le cordon d’alimentation de manière à éviter les risques de chute.
2. Brancher le cordon d’alimentation à la prise appropriée sur le socle de la table (voir le Figure 4-3).
3. Brancher le cordon d’alimentation dans la prise appropriée de l’établissement.
REMARQUE : Si l’intégrité de la configuration du conducteur de mise à la terre externe est douteuse, utiliser
uniquement l’alimentation par batteries.
4. Régler l’interrupteur principal en position ON (Marche).
5. L’interrupteur passe au vert et un pictogramme illustrant une fiche s’allume sur l’affichage LED
INTELLIPOWER®.
REMARQUE : Si l’interrupteur principal s’allume en vert, cela indique que la table de chirurgie est
alimentée par le secteur. Un pictogramme illustrant une fiche qui s’allume sur l’affichage LED
indique que les batteries se rechargent. Voir le Chapitre 7.5 Chargement de la batterie.
Port de la commande manuelle principale
Figure 4-4. Port de la commande manuelle principale
Pour les étapes suivantes, se reporter à la Figure 4-4 et à la si besoin.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
1. Retirer la commande manuelle principale de son emballage.
2. Soulever le cache de protection en plastique à charnière pour prendre la prise de branchement.
3. Aligner le repère rouge (ou la flèche) de la fiche de la commande manuelle avec celui de la prise de branchement.
4. Pousser la fiche de la commande manuelle dans la prise de la table jusqu’à l’obtention d’un déclic.
5. Une fois la table positionnée à l’endroit souhaité, utiliser le bouton Floor Lock (Patins de blocage, situé sur la
commande manuelle) pour verrouiller la table sur place.
6. Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table.
Installation de la section tête de pilotage
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Pour les tables de chirurgie 5085 SRT, ne pas utiliser un repose-tête autre que
l’accessoire 5085 SRT sur la table. L’utilisation d’accessoires non agrées endommage
les composants électroniques de la table.
Installer la section tête de pilotage comme suit :
1. Aligner soigneusement les montants de la section tête de pilotage avec les logements de l’armature (voir la
Figure 4-5).
2. Insérer les deux montants de la section tête dans les logements de l’armature et pousser délicatement jusqu’à
ce qu’ils soient entièrement enfoncés et qu’un « clic » se fasse entendre.
REMARQUE : La section tête devrait glisser aisément dans le cadre arrière. Ne pas forcer.
3. Le système ALS suppose que la section tête et la section dossier sont alignées. Si ce n’est pas le cas, les
articulations au niveau de la section tête risquent d’endommager la table.
Figure 4-5. Installation de la section tête de pilotage
Fixation de la section appui-jambes
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
REMARQUE : La table de chirurgie est équipée du système de verrouillage Hi-Lock™ qui permet une
installation ou un retrait rapide et facile de la section appui-jambes grâce à un système de
verrouillage de sécurité.
FIXATION
Fixer la section appui-jambes comme suit :
1. À l’aide de la commande manuelle primaire, positionner la section du siège de la table à l’horizontale en
appuyant sur le bouton LEVEL (Mise à l’horizontale) ou sur l’écran Leg Up (Lever jambes) sur l’écran LCD.
2. Insérer les deux tiges d’installation de la section appui-jambes dans le cadre du siège jusqu’à ce qu’elles soient
entièrement engagées. Un « clic » indique que l’installation a été effectuée correctement (voir la Figure 4-6).
REMARQUE : La section appui-jambes doit coulisser facilement dans l’armature du dossier (section siège). Ne
pas forcer.
3. Tirer sur la section appui-jambes (des deux côtés) pour s’assurer qu’elle est bien installée.
4. Activer également les fonctions LEG UP (Relever jambes) et LEG DN (Abaisser jambes) sur l’écran LCD de la
commande manuelle et s’assurer que l’écran indique un changement d’angle pour confirmer que la section
appui-jambe a été correctement installée.
Figure 4-6. Fixation de la section appui-jambes
RETRAIT
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Ne pas retirer la section appui-jambes si le patient n’est pas correctement positionné.
Le torse et les fesses du patient doivent être fermement maintenus en place par les
sections dossier et siège de la table et les jambes doivent reposer sur les supports pour
jambes.
Retirer la section appui-jambes comme suit :
1. À l’aide de la commande manuelle primaire, positionner la section du siège de la table à l’horizontale en
appuyant sur le bouton LEVEL (Mise à l’horizontale) ou sur l’écran Leg Up (Lever jambes) sur l’écran LCD.
2. Tout en maintenant l’armature de la section appui-jambes, appuyer sur les deux poignées et tirer simultanément
vers l’arrière (voir la Figure 4-7).
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
3. Conserver la section appui-jambes à l’abri pour éviter de l’endommager.
Figure 4-7. Retrait de la section appui-jambes
Branchement de la pédale de commande en option
La pédale de commande en option permet à l’utilisateur de régler la HAUTEUR, la POSITION DE TRENDELENBURG et
l’INCLINAISON.
Installer l’option comme suit (voir la Figure 4-8) :
1. Sortir la pédale de commande de son emballage.
2. Soulever le cache de protection en plastique à charnière pour prendre la prise de branchement de la pédale de
commande.
3. Aligner le repère rouge (ou la flèche) de la fiche de la pédale de commande avec celui de la prise de branchement
associée.
4. Pousser la fiche de la commande à pédale dans la prise de la table jusqu’à l’obtention d’un déclic.
5. Placer la pédale de commande dans un endroit où elle ne risque pas d’être endommagée.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-8. Branchement de la pédale de commande en option
Installation/retrait des matelas de la table
Les matelas conducteurs (voir Figure 4-9) constituent l’un des deux types (par rapport à la fixation au plateau) :
•
Matelas portant au dos des bandes auto-agrippantes qui permettent de les attacher aux bandes correspondantes
sur le plateau.
•
Matelas avec fixations type champignon (pas de bandes auto-agrippantes).
Pour installer un matelas sur la table, placer le matelas dans la position souhaitée et appuyer fermement sur les
fixations associées en même temps.
Pour retirer un matelas de la table, décoller ou soulever lentement le matelas, selon le cas, pour le retirer du plateau.
Figure 4-9. Matelas du plateau
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
Installation/retrait de la cassette radiographique
La table de chirurgie permet l’installation d’une cassette radiographique pour utiliser un film à rayons X. Fixer les quatre
côtés de la cassette radiographique comme suit (voir Figure 4-10) :
1. Retirer avec soin les sections de cassette radiographique de leur emballage.
2. Retirer les matelas du plateau (voir Installation/retrait des matelas de la table).
3. Placer la section supérieure de la cassette radiographique sur la section correspondante du plateau, en alignant
les montants sur les trous de montage.
Figure 4-10. Alignement des montants de la cassette radiographique avec les trous de montage
4. Enfoncer la section de la cassette radiographique jusqu’à entendre un « clic ».
Figure 4-11. Mise en place de la cassette radiographique
5. S’assurer que les sections de couvercle RX sont montées solidement en tirant doucement sur chaque section.
6. Réinstaller les matelas sur le plateau.
7. Retirer et ranger la cassette radiographique en inversant les étapes ci-dessus.
Accessoires/rails latéraux
Les rails latéraux STERIS standard (9,5 mm de large x 28,6 mm de haut [3/8 po x 1-1/8 po]) permettent d’utiliser
plusieurs accessoires et fixations de table de chirurgie standard. Ces rails sont montés de part et d’autre de chaque
section principale du plateau.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
IMPORTANT : Le chargement des rails latéraux a été évalué au moyen de tests en porte-à-faux afin de supporter 200 pi-lb
(271 N•m (50 pi-lb) maximum. Toute charge supplémentaire doit prendre en compte la stabilité de la table.
Consulter STERIS pour tous les renseignements sur les accessoires optionnels.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Lors de l’installation des accessoires de la table, s’assurer qu’ils sont bien attachés et serrés (s’il y a lieu).
Ne pas utiliser des accessoires usés ou endommagés. Vérifier l’installation de tout accessoire avant de
l’utiliser.
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INSTABILITÉ
L’utilisation d’accessoires STERIS à des fins autres que celles pour lesquelles ils ont été conçus ou
l’utilisation sur des tables STERIS d’accessoires fabriqués et distribués par d’autres sociétés peut être à
l’origine de blessures chez le patient ou chez l’utilisateur et causer un dysfonctionnement de la table de
chirurgie ou de l’accessoire lui-même.
Tableau 4-1. Accessoires spécifiques à la table de chirurgie*
Numéro d’équipement
Accessoire
Pédale de commande
BF58-600
Commande manuelle (avec cordon)
BF329
Matelas de la table TLT (ensemble complet)
BF095
Plateau de radiographie (ensemble complet)
BF219
Rail de sécurité du patient (avec couverture)
BF092
* Contacter STERIS pour toute information sur la commande de produits.
4.3 Commande manuelle principale
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Description des boutons de fonction de la commande manuelle
Description de l’écran LCD de la commande manuelle
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
Le patient ou l’opérateur peut être blessé si l’opérateur ne maîtrise pas parfaitement les
commandes de positionnement du patient et de fonctionnement de la table.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE PRÉJUDICE CORPOREL
Le non-verrouillage des patins de blocage avant le positionnement ou le retrait du
patient sur la table, ou leur déverrouillage alors qu’un patient se trouve sur la table
pendant une intervention chirurgicale, pourrait entraîner le déplacement inopiné de la
table pendant l’opération.
ATTENTION
RISQUES DE DOMMAGES MATÉRIELS
Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table d’opération lorsqu’elle n’est
pas utilisée pour éviter de l’endommager.
Si la commande manuelle principale n’est pas installée, la brancher au port approprié sur la colonne de la table (voir
Chapitre 4.2 Installation).
REMARQUE : Le système Auto Limit Sensor (ALS) prévient instantanément l’utilisateur de tout
conflit au niveau des articulations du plateau.
Description des boutons de fonction de la commande manuelle
REMARQUE : La commande manuelle principale se désactive automatiquement après 30 minutes
d’inactivité (table déverrouillée) ou 10 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle
est réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que STOP.
La table d’opération STERIS 5085 SRT est équipée d’une commande manuelle principale (voir la Figure 4-13). Cette
commande manuelle dispose d’icônes faciles à lire et d’un clavier lumineux pour une meilleure identification des
articulations lorsque la pièce est sombre. Pour que les boutons de la commande manuelle soient opérationnels :
1. La table doit être sous tension.
2. La commande manuelle doit être sous tension. (Appuyer sur N’IMPORTE QUEL bouton de la commande
manuelle autre que le bouton STOP ; le système de rétroéclairage du clavier doit s’allumer.)
REMARQUE : Relâcher simplement le bouton tactile de la commande manuelle dès que le plateau
de la table d’opération STERIS 5085 SRT a atteint la position désirée. La table s’arrête alors
automatiquement et se bloque en position.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-12. Commande manuelle principale de la table d’opération STERIS 5085 SRT
Écran LCD : Affichage à cristaux liquides. Consulter le Chapitre 2.3 Définition des symboles sur la commande manuelle.
FLOOR LOCK (Patin de blocage) : Le voyant s’allume pour indiquer que les patins de blocage sont enclenchés.
NORMAL : Lorsque le voyant est ALLUMÉ, le patient est orienté sur le plateau dans la position normale. Consulter le
Chapitre 4.4 Orientation inversée du patient.
REVERSE (Inverse) : Lorsque le voyant est ALLUMÉ, le patient est orienté sur le plateau dans la position inverse.
Consulter le Chapitre 4.4 Orientation inversée du patient.
LEVEL (Horizontale) : Le voyant s’allume pour indiquer que le plateau est en position horizontale.
TREND (Position de Trendelenburg) : Lorsque ce bouton tactile est enfoncé, le côté tête du plateau s’abaisse ou le côté
pieds monte. Les valeurs de Trendelenburg de l’écran LCD évoluent en conséquence.
REVERSE TREND (Position de Trendelenburg inversée) : Ce bouton permet d’élever le côté tête du plateau et
d’abaisser le côté pieds. Les valeurs de Trendelenburg de l’écran LCD évoluent en conséquence.
HEIGHT UP (Hauteur +) : Ce bouton permet d’élever le plateau complet. Les valeurs de HAUTEUR de l’écran LCD
évoluent en conséquence.
HEIGHT DN (Hauteur -) : Ce bouton permet d’abaisser le plateau complet. Les valeurs de HAUTEUR de l’écran LCD
évoluent en conséquence.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
TILT LEFT (Inclinaison à gauche) : Ce bouton permet d’incliner le plateau vers la gauche (la gauche du patient, vu du
côté tête de la table). Les valeurs d’inclinaison latérale de l’écran LCD évoluent en conséquence.
TILT RIGHT (Inclinaison à droite) : Ce bouton permet d’incliner le plateau vers la droite (la droite du patient, vu du côté
tête de la table). Les valeurs d’inclinaison latérale de l’écran LCD évoluent en conséquence.
MEM (Mém) : Positions programmées (mémorisées) associées aux fonctions de l’écran LCD (modes Chaise et Rotation).
MENU : Navigation dans le menu de l’écran LCD (avant et arrière).
REMARQUE : La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité
(table déverrouillée) ou 10 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est
réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que STOP.
IMPORTANT : Ce bouton permet de désactiver toutes les fonctions de la commande manuelle. Toutes les
fonctions s’arrêtent immédiatement.
REMARQUE : Il est fortement recommandé d’utiliser le bouton STOP pendant les périodes
d’inactivité de la table pour éviter tout mouvement accidentel du patient et pour préserver
l’autonomie des batteries.
Description de l’écran LCD de la commande manuelle
La commande manuelle principale est dotée d’un écran LCD (voir la Figure 4-12) qui facilite l’utilisation de la table.
L’écran LCD inclut les menus et les descriptions d’indicateurs suivants (voir la Figure 4-13) :
REMARQUE : Relâcher simplement le bouton tactile de la commande manuelle dès que la table
d’opération a atteint la position désirée. La table s’arrête alors automatiquement et se bloque en
position.
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-13. Exemples d’écrans LCD de la commande manuelle principale
REMARQUE : Se reporter à la section Glossaire pour obtenir les définitions associées aux différents
éléments de l’écran LCD. Les valeurs de l’écran LCD sont approximatives. Leur précision peut varier
selon les conditions ambiantes (p. ex. l’altitude, l’humidité et la température). De même, si un
capteur ne fonctionne pas correctement, la valeur indiquée est inexacte. Vérifier le positionnement
du patient visuellement avant de commencer.
SLIDE (Glisser) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile approprié pour choisir la
direction HEAD (Tête) ou FOOT (Pied).
La fonction Zip-Slide™ déplace le plateau vers l’extrémité souhaitée et l’écran indique le mouvement. Les valeurs de la
fonction GLISSER de l’écran LCD évoluent en conséquence. Lorsque la zone coulissante revient à la position centrale
« 00 », le déplacement s’arrête pendant une demi-seconde avant de continuer. Le coulissement est limité à 64 mm
(2,5 po) dans le sens du côté court du socle de la table lorsque la table est déverrouillée.
LEVEL (HORIZONTALE) : Après avoir sélectionné la fonction via la commande manuelle principale, appuyer sur le
bouton tactile correspondant. Le plateau est ramené progressivement à l’horizontale en alignant les différentes
sections dans l’ordre suivant :
•
mécanisme élévateur Kidney (élévateur rénal) et inclinaison latérale ;
•
position de Trendelenburg et dossier ;
•
appui-jambes.
Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
REMARQUE : En ORIENTATION INVERSÉE, la fonction LEVEL (Horizontale) ne fonctionne PAS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
TREND (Position de Trendelenburg) : Lorsque ce bouton tactile de la commande manuelle principale est enfoncé, les
symboles et valeurs de l’écran LCD évoluent en conséquence. La plage d’inclinaison du plateau s’étend de 0 à 30°.
TILT (Inclinaison) : Lorsque ce bouton tactile de la commande manuelle principale est enfoncé, les symboles et valeurs
de l’écran LCD évoluent en conséquence. La plage d’inclinaison du plateau s’étend de 0 à 20°.
HAUTEUR : Lorsque ce bouton tactile de la commande manuelle principale est enfoncé, les symboles et valeurs de
l’écran LCD évoluent en conséquence. La hauteur du plateau passe de 581 à 1 080 mm (22,8 à 42,5 po).
KIDNEY (Rein) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile correspondant. Le
mécanisme élévateur Kidney™ (élévateur rénal) du plateau monte ou descend à un maximum de 110 mm (4 po). Les
symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
LEG (Appui-jambes) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile correspondant. La
section appui-jambe du plateau monte (0°) ou descend (105°) par rapport à la section siège en position horizontale.
Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
FLEX : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile correspondant. La section dossier
s’abaisse et le plateau se déplace en position de Trendelenburg inversé. Les symboles de l’écran LCD et les valeurs
évoluent en conséquence.
REMARQUE : Pour la sécurité du patient, la fonction FLEX n’est PAS disponible en configuration
inversée. L’orientation inverse apparaît sur l’écran LCD et le voyant de la commande manuelle
S’ALLUME.
REFLEX (Réflexe) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile correspondant. La
section dossier s’élève et le plateau se déplace en position de Trendelenburg. Les symboles de l’écran LCD et les valeurs
évoluent en conséquence.
REMARQUE : Pour la sécurité du patient, la fonction REFLEX n’est PAS disponible en configuration
inversée. L’orientation inverse apparaît sur l’écran LCD et le voyant de la commande manuelle
S’ALLUME.
BACK (Dossier) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile correspondant pour faire
monter ou descendre le dossier. La section dossier du plateau augmente (de 0 à 82°) ou diminue (de 0 à 40°) son
inclinaison par rapport à la section siège en position horizontale. Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en
conséquence.
FLOOR LOCKS (Patins de blocage) : Après avoir sélectionné la fonction via le menu, appuyer sur le bouton tactile
correspondant. Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
REMARQUE : La table peut s’articuler lorsque les patins de blocage sont déverrouillés ; le
coulissement du plateau est limité.
Indicateurs d’état de l’écran LCD : De nombreux symboles de l’écran LCD incluent les indicateurs d’état suivants (voir la
section Glossaire) :
REMARQUE : Lorsque la fonction REVERSE Patient (Patient inversé) est sélectionnée, le corps
affiché sur les écrans LCD est orienté en conséquence.
•
Icône de batterie ou de prise : indique que la table est alimentée par batteries (icône de batterie) ou par
l’alimentation secteur (icône de prise).
•
Icône de cadenas : indique si les patins de blocage de la table sont enclenchés ou non (cadenas fermé ou ouvert).
•
Icône de chaise : indique si la chaise accessoire Amsco™ est fixée sur les logements de la section appui-jambe.
REMARQUE : L’utilisateur doit configurer la commande manuelle lorsque cet accessoire est utilisé.
•
Icône de clé : indique un problème. Lorsque l’icône de clé est AFFICHÉE, le système d’autodiagnostic a détecté une
situation. Consulter l’écran LCD pour plus d’informations sur la nature de cette situation. Appuyer sur le bouton
tactile STOP puis redémarrer la commande manuelle principale pour voir si la situation disparaît. Si ce n’est pas le
cas, se reporter à la section Dépannage, pour obtenir de plus amples renseignements.
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4 — Avant d’utiliser la table
REMARQUE : La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité
(table déverrouillée) ou 10 heures d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est
réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que STOP.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
Il se peut que les collisions potentielles signalées par le système Auto Limit Sensor
(ALS) ne soient pas basées sur des données complètes concernant l’environnement
chirurgical. Le personnel chirurgical doit par conséquent faire appel à son jugement
professionnel et à son sens commun pour décider s’il convient d’appliquer les mesures
préconisées.
Avertissement Auto Limit Sensor (ALS) : indique que le plateau a été commandé dans une configuration ou déplacé
dans une position qui risque de l’endommager ou de blesser le patient. Cette rétroaction est fournie par le système de
contrôle Auto Limit Sensor™ (brevet en instance). Pour éviter un conflit entre les sections du plateau ou une collision du
plateau avec la table ou le sol, le système ALS arrête immédiatement le processus en cours et les symboles
apparaissent en rouge. Le système de contrôle alerte l’utilisateur pour lui suggérer un autre mouvement sur l’écran.
REMARQUE : Le mouvement alternatif suggéré par le système ALS n’est pas le seul mouvement
disponible.
4.4 Orientation inversée du patient
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
● Ne jamais transporter un patient en orientation inversée sauf en cas d’utilisation
d’une chaise accessoire, au risque de blesser gravement le patient.
● Le patient en orientation normale ou inversée, la table d’opération en position de
Trendelenburg et à la limite du côté de la tête, centrer le plateau avant de tenter de
mettre la table à niveau ou de la passer en position de Trendelenburg inversée.
● Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes.
Définition : Repose-tête fixé à la section appui-jambe et patient orienté avec la tête sur le repose-tête.
Certaines chirurgies (p. ex. à l’épaule) exigent que le patient soit en position inversée et que la table d’opération soit en
configuration inversée. Appuyer sur le bouton tactile REVERSE Patient (Patient inversé) de la commande manuelle
principale (voir la section Glossaire). Le voyant REVERSE (Inverse) doit s’allumer. Appuyer à nouveau sur le bouton
tactile pour annuler la fonction d’orientation inversée. Le voyant NORMAL doit s’allumer.
Quand le bouton Reverse Patient (Patient inversé) est enfoncé, toutes les autres commandes manuelles (du système
de contrôle) enregistrent la nouvelle position de la tête du patient. La position de Trendelenburg, l’inclinaison latérale et
les sections dossier et appui-jambes sont automatiquement inversées.
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4 — Avant d’utiliser la table
IMPORTANT : Lors de l’utilisation du bouton tactile Reverse Patient (Patient inversé), noter les éléments
suivants :
1. Lorsque la table est mise hors fonction (OFF), le système de contrôle mémorise l’état de l’orientation. Avant de tenter
tout nouveau positionnement, s’assurer que la configuration du patient est correcte.
2. La section tête de la table d’opération générale S est réglée manuellement. Elle n’est pas affectée si le bouton tactile
Reverse Patient (Patient inversé) est enfoncé. L’orientation de marche arrière ne modifie pas l’orientation de
l’interrupteur à bascule du système d’entraînement.
3. Pour la sécurité du patient, les fonctions FLEX et REFLEX (Réflexe) NE sont PAS disponibles.
4. En ORIENTATION INVERSÉE, la fonction LEVEL (Horizontale) ne fonctionne PAS.
5. La commande manuelle se désactive automatiquement après 30 minutes d’inactivité (table déverrouillée) ou 10 heures
d’inactivité (table verrouillée). La commande manuelle est réactivée en appuyant sur N’IMPORTE QUEL autre bouton que
STOP.
4.5 Fonctionnement de la pédale de commande en option
Cette table de chirurgie peut être commandée avec la pédale de commande en option, laquelle permet à l’utilisateur de
procéder au réglage des fonctionnalités HEIGHT (Hauteur), TREND (Position de Trendelenburg) et TILT (Inclinaison). Il
est important de noter que la commande manuelle est prioritaire quand la commande manuelle et la pédale de
commande en option sont utilisées en même temps. Aussi, si le bouton STOP (Arrêt) de la commande manuelle est
enfoncé, la pédale de commande s’éteint également. Pour utiliser la pédale de commande :
1. Enfoncer puis relâcher n’importe quelle pédale de positionnement (sur la pédale de commande) pour mettre la
commande de la table sous tension.
REMARQUE : Si la commande manuelle est également fixée, le message PEDAL ON (Pédale activée) s’affiche sur
l’écran LCD.
2. Utiliser les pédales HEIGHT (Hauteur), TREND (Position de Trendelenburg) et TILT (Inclinaison) si besoin.
3. Après avoir débranché la pédale de commande de la table, placer le cache de protection sur le connecteur.
4.6 Système de commande de secours
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Fonctionnement du système
Description de la commande manuelle de secours
Retourner le système de commande de secours
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
● Le système ALS n’est pas opérationnel lors de l’utilisation de la commande de
secours. Prendre soin de réaliser les déplacements adéquats du plateau pour éviter
de blesser le patient/personnel et/ou d’endommager le matériel.
● Lors de l’utilisation de la commande de secours, les fonctions du plateau sont
disponibles même si les patins de blocage NE SONT PAS verrouillés. VERROUILLER la
table avant de déplacer le plateau ou de transférer le patient.
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4 — Avant d’utiliser la table
Introduction
Cette table d’opération est équipée d’un système de commande de secours. Ce système peut être activé à tout
moment pour faire fonctionner la table en cas de défaillance de la commande principale. Une pédale (de la pédale de
pompage destinée à produire de l’énergie hydraulique) et la commande manuelle de secours, dissimulées par une
trappe dans le socle de la table, permettent de contrôler les déplacements de la table.
REMARQUE : La section tête de la table d’opération doit être réglée manuellement.
Fonctionnement du système
Pour faire fonctionner le système, procéder comme suit :
1. Abaisser la pédale (voir la Figure 4-14).
2. Ouvrir le tiroir et extraire la commande manuelle de secours.
3. Refermer le tiroir.
4. Pour utiliser les fonctions de la table, pomper à l’aide de la pédale tout en appuyant sur le bouton de la fonction
souhaitée sur la commande manuelle de secours (voir la Figure 4-14).
REMARQUE : Noter les points suivants pour l’utilisation du système de commande de secours :
1. Pour les fonctions FLOOR UNLOCK (Déverrouiller patins de blocage) et SLIDE HEAD/FOOT (Glisser tête et pieds),
il n’est pas nécessaire de pomper à l’aide de la pédale.
2. Une pression sur n’importe quel bouton tactile de la commande manuelle de secours désactive la commande
manuelle principale.
3. Lors de l’utilisation d’un bouton de la commande manuelle de secours, le voyant vert (voir la Figure 4-14) doit
s’allumer pour indiquer que le système est actif.
4. Le système ALS n’est PAS opérationnel lors du fonctionnement de la commande de secours.
5. Pendant l’utilisation de la commande de secours, le fonctionnement avec les patins de blocage non enclenchés
EST actif dans les limites de l’articulation complète. Enclencher les patins de blocage avant de déplacer le
plateau pour éviter tout risque de basculement.
6. L’orientation inversée n’est PAS disponible avec la commande de secours. Si le patient est en orientation inverse
lors de l’activation de la commande de secours, l’opérateur doit se rappeler que certaines positions sont
inversées : TREND (Trendelenburg) devient REVERSE TREND (Trendelenburg inversé), TILT LEFT (Inclinaison
gauche) devient TILT RIGHT (Inclinaison droite), etc.
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-14. Système de commande de secours
Description de la commande manuelle de secours
Description des boutons tactiles de la commande manuelle de secours (Figure 4-15) :
REMARQUE : Relâcher simplement le bouton tactile de la commande manuelle de secours dès que
le plateau de la table a atteint la position désirée. La table s’arrête alors automatiquement et se
bloque en position.
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4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-15. Commande manuelle de secours
SLIDE HEAD (Glisser tête) : Lorsque cette fonction est activée, le système Zip-Slide déplace le plateau vers le côté tête.
SLIDE FOOT (Glisser pieds) : Lorsque ce bouton est enfoncé, le système Zip-Slide déplace le plateau vers le côté pieds.
BACK UP (Relever dossier) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, la
section dossier du plateau monte.
BACK DN (Abaisser dossier) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, la
section dossier du plateau s’abaisse.
LEG UP (Relever appui-jambes) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, la
section appui-jambes du plateau monte.
LEG DN (Abaisser appui-jambes) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, la
section appui-jambes du plateau s’abaisse.
TREND (Position de Trendelenburg) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément,
le côté tête du plateau s’abaisse ou le côté pieds monte.
REVERSE TREND (Position de Trendelenburg inversée) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est
actionnée simultanément, le côté tête du plateau s’élève ou le côté pieds s’abaisse.
HEIGHT UP (Hauteur +) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, l’intégralité
du plateau s’élève.
HEIGHT DN (Hauteur -) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, l’intégralité
du plateau s’abaisse.
TILT LEFT (Inclinaison à gauche) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, le
plateau s’incline vers la gauche (la gauche du patient ou vu du côté tête de la table).
TILT RIGHT (Inclinaison à droite) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, le
plateau s’incline vers la droite (la droite du patient ou vu du côté tête de la table).
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
KIDNEY UP (Relever mécanisme Kidney [élévateur rénal]) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est
actionnée simultanément, le mécanisme élévateur KIDNEY (élévateur rénal) du plateau monte à un maximum de
110 mm (4 po).
KIDNEY DN (Abaisser le mécanisme Kidney [élévateur rénal]) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est
actionnée, le mécanisme élévateur KIDNEY (élévateur rénal) de la table s’abaisse.
FLOOR LOCK (Patin de blocage) : Lorsque cette fonction est activée et que la pompe est actionnée simultanément, les
patins de blocage s’abaissent lentement. Pour s’assurer que la table est fixée solidement au sol, pousser doucement
sur la table.
REMARQUE : Pendant le fonctionnement de secours avec les patins de blocage non enclenchés, le
fonctionnement du plateau EST actif. Enclencher les patins de blocage avant de déplacer le plateau
pour éviter tout risque de basculement. AVANT de débloquer les patins de blocage, vérifier que le
plateau est centré.
FLOOR UNLOCK (Déverrouiller patins de blocage) : Lorsque cette fonction est activée, les patins de blocage se
relâchent lentement. Pour s’assurer que les patins de blocage sont entièrement déverrouillés, pousser doucement sur
la table.
REMARQUE : Si un fonctionnement de secours est nécessaire lorsque la roue motrice est
enclenchée, appuyer sur FLOOR UNLOCK (Déverrouiller patins de blocage) tout en actionnant la
pédale de la pompe pour rétracter la roue motrice.
STOP (Arrêt) : Ce bouton permet de désactiver toutes les fonctions de la commande manuelle. Toutes les fonctions
s’arrêtent immédiatement.
Retourner le système de commande de secours
Une fois le problème résolu et que la table peut fonctionner normalement, ranger le système de commande de secours
comme suit (voir la Figure 4-14) :
1. Tirer le tiroir du socle de la table.
2. Ranger la commande manuelle de secours dans le tiroir.
3. Enrouler le fil et le placer dans le tiroir.
4. Refermer le tiroir dans le socle de la table.
REMARQUE : S’assurer de ne pas coincer le câble en refermant le tiroir.
5. Replier la pédale et la remettre à sa position d’origine.
4.7 Section tête de pilotage
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Freinage dynamique
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4 — Avant d’utiliser la table
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● Ne jamais transporter un patient en orientation inversée sauf en cas d’utilisation
d’une chaise accessoire, au risque de blesser gravement le patient.
● Si le transport du patient requiert l’utilisation d’un ascenseur, vérifier que la capacité
de ce dernier supporte la table, le patient et le personnel.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
● S’assurer que les barrières de sécurité du patient sont relevées et verrouillées et que
la table de chirurgie est débranchée avant de transporter le patient.
● Ne PAS transporter le patient sur une surface non plane.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Pour tout déplacement (manuel ou motorisé) de la table de chirurgie depuis ou vers son
point d’utilisation, faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter
un trajet plat. Le dégagement maximal par rapport au sol est de 6,4 mm (1/4 po). Éviter
les montants de porte et d’ascenseur et les obstacles de plus de 6,4 mm (1/4 po) de
hauteur. Si nécessaire, soulever la table par-dessus les obstacles, sur les chariots, etc.
Soulever la table uniformément et uniquement par la base de la table. Ne PAS
transporter d’articles (y compris des accessoires) sur la table. Ne PAS utiliser de chariot
élévateur pour déplacer la table sortie de sa caisse.
La section tête de pilotage est un élément de plateau sans fil amovible qui contient deux commandes de transport du
patient actionnées manuellement (voir Figure 4-16) : un bouton-poussoir d’activation/désactivation du mécanisme de
déplacement (lorsque l’utilisateur appuie sur le bouton, la roue motrice est enclenchée) et un interrupteur à bascule de
direction (avant et arrière). La section tête de pilotage comprend également en son centre un dispositif de verrouillage
bleu (poignée de déblocage) qui permet à l’utilisateur d’articuler la section tête de +60° à -90° par incréments de 10°.
Pour plus de sécurité, la section tête de pilotage possède un double mécanisme de verrouillage qui évite tout retrait
accidentel de celle-ci. Pour connaître la procédure de transport du patient, voir le Chapitre 5.3 Mode Transport.
REMARQUE : Si l’utilisateur appuie sur le bouton de direction avant d’appuyer sur le bouton
ENABLE TRANSPORT (Activer le transport), le bouton de direction reste inactif jusqu’à ce qu’il soit
remis en position centrale (neutre) puis placé en position avant (FWD) ou arrière (REV).
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
4 — Avant d’utiliser la table
Figure 4-16. Utilisation de la section tête de pilotage (type)
REMARQUE : Le bouton de direction permet un contrôle optimal de la vitesse. Plus le bouton est
enfoncé, plus la table se déplace rapidement (le bouton entièrement enfoncé correspond à la
vitesse maximale).
Freinage dynamique
Pendant un transport de patient normal vers l’avant (bouton de direction enfoncé vers l’avant), si le bouton de direction
est relâché tandis que le bouton ENABLE TRANSPORT (Activer le transport) reste enfoncé, la table de chirurgie se
déplace en roues libres. Si, pendant un transport de patient normal vers l’avant, le freinage motorisé ou dynamique est
nécessaire, maintenir le bouton de direction enfoncé vers l’avant et relâcher le bouton ENABLE TRANSPORT (Activer le
transport). La table utilise la roue motrice comme frein dynamique pour l’aider à s’arrêter en moins de 0,6 mètre
(2 pieds).
4.8 Limites de la table
Cette section comporte les éléments suivants :
Performances essentielles
Mode de transport
Mode Rotation
Mode Chaise
Limites du mode normal
Performances essentielles
Performances essentielles pour les tables de chirurgie :
1. Supporter un patient sans mouvement inopiné en cas de défaut unique.
2. Les défauts uniques peuvent inclure des effets électriques et électromagnétiques ou des problèmes
mécaniques.
3. Dans des cas extrêmes d’interférence électromagnétique, un arrêt temporaire du fonctionnement de la table
peut se produire. Ceci peut être corrigé en supprimant la source d’interférence et en mettant la table de chirurgie
hors tension puis sous tension si nécessaire.
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4 — Avant d’utiliser la table
Mode de transport
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● La commande manuelle doit être en permanence fixée à la table de chirurgie afin de
pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous les modes de fonctionnement.
● Le passage en mode de rotation manuel tandis que la table se trouve dans les limites
de déplacement augmente le risque de mouvement inopiné pendant le transport de
la table.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
● S’assurer que les barrières de sécurité du patient sont relevées et verrouillées et que
la table de chirurgie est débranchée avant de transporter le patient.
● Ne PAS transporter le patient sur une surface non plane.
Avant d’utiliser la fonction de transport du patient (bouton Drive Enable [Activer le transport] avec voyant bleu fixe) de
la table de chirurgie, s’assurer que la table répond aux exigences minimales suivantes :
REMARQUE : Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé rouge
n° 12, 13, 14, ou 17), le transport du patient n’est PAS disponible.
•
Hauteur inférieure ou égale à 889 mm (35 po).
•
Amplitude pour la position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée ± 10° par rapport à l’horizontale.
•
Amplitude pour l’inclinaison ± 10° par rapport à l’horizontale.
•
Glissement ± 25 mm (1 po) par rapport au centre.
•
Section dossier + 30 à -10° par rapport à l’horizontale.
•
Section appui-jambes :
– si fixée : 0 à -10° par rapport à l’horizontale.
– si non fixée et sans chaise : 0 à -105° par rapport à l’horizontale.
– avec chaise : -60 à -105° par rapport à l’horizontale.
•
Patins de blocage non enclenchés.
Mode Rotation
Avant d’utiliser cette table de chirurgie pour les procédures nécessitant une rotation (voyant bleu clignotant du bouton
ENABLE TRANSPORT [Activer le transport]), le système vérifie que la table répond aux exigences minimales suivantes :
REMARQUE : Si l’écran LCD de la commande manuelle principale indique une défaillance de capteur
(clé rouge n° 12, 13, 14 ou 17), le mode Rotation N’EST PAS disponible.
•
Hauteur inférieure ou égale à 1 080 mm (42,5 po).
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4 — Avant d’utiliser la table
•
Amplitude pour la position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée ± 10° par rapport à l’horizontale.
•
Amplitude pour l’inclinaison ± 10° par rapport à l’horizontale.
•
Orientation normale :
– Glissement de 64 mm (2,5 po) à partir du centre vers le côté court du socle de la table ; de 229 mm (9 po) à
partir du centre vers le côté long du socle de la table.
– Section dossier + 60 à -10° par rapport à l’horizontale.
– Si la section appui-jambes est fixée et sans chaise : 0 à -10° par rapport à l’horizontale.
– Si la section appui-jambes n’est pas fixée et avec chaise : 0 à -105°.
•
Orientation inversée :
– Glissement de ± 64 mm (2,5 po) par rapport au centre.
– Section dossier + 81 ± 1 à -40° par rapport à l’horizontale.
– Si la section appui-jambes n’est pas fixée et sans chaise : 0 à -105°.
– Chaque fois que le mode Chaise est sélectionné, la plage des logements de la section appui-jambes est
comprise entre 0 et -105°.
•
Patins de blocage non enclenchés.
Mode Chaise
Le mode Chaise place la table de chirurgie dans les positions cibles suivantes :
•
Position cible lorsque le bouton GO (Continuer) est enfoncé :
– section dossier (section jambes du patient) = -30°.
– position de Trendelenburg = 10°.
– section appui-jambes (angle de dossier/chaise du patient = 60°) = -30°.
•
Orientation du patient : inversée (modifiée automatiquement).
•
Patins de blocage verrouillés.
En mode Chaise, les plages de mouvement des sections de table suivantes sont possibles :
•
Inclinaison = plage complète.
•
Position de Trendelenburg/Trendelenburg inversée = plage complète.
•
Hauteur = plage complète.
•
Glissement de ± 229 mm (9 po) par rapport au centre. Toutefois, le système ALS limite le mouvement de
glissement afin d’éviter les collisions possibles.
•
Section dossier = plage complète.
•
Logements de la section appui-jambe = 0 à -105° par rapport à l’horizontale.
Limites du mode normal
Lorsque les patins de blocage sont verrouillés, tous les mouvements peuvent s’effectuer selon leur amplitude complète.
Lorsque les patins de blocage sont déverrouillés, tous les mouvements peuvent s’effectuer selon leur amplitude
complète, à l’exception du glissement qui est limité à 64 mm (2,5 po) dans le sens du côté court du socle de la table.
Les patins de blocage ne peuvent pas être désengagés à moins que le glissement soit inférieur à 64 mm (2,5 po) dans
le sens du côté court du socle de la table.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
Utilisation de la table d’opération
5.1 Introduction
IMPORTANT : Une liste des CONSIGNES DE SÉCURITÉ à respecter pendant l’utilisation et l’entretien de cet
équipement figure dans la section Consignes de sécurité et points de pincement de ce manuel. Ne pas
utiliser cet équipement, ni en effectuer l’entretien tant que vous n’êtes pas dûment formé pour.
REMARQUE : Les utilisations autres que celles spécifiées et décrites dans cette section ne sont pas
recommandées et risquent d’être dangereuses. L’utilisation de la table d’opération est réservée aux
utilisateurs dûment formés qui ont suivi avec succès le stage de formation de l’opérateur et les
entretiens. Pour les configurations spécifiques, voir le guide de configuration. Contacter STERIS
pour obtenir des informations sur l’utilisation, l’entretien et sur les formations du personnel
proposées.
5.2 Préparation de la table
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
● Le personnel hospitalier doit veiller à ce que la respiration, la circulation sanguine et
les voies nerveuses des patients restent parfaitement dégagées pendant leur
installation et leur surveillance.
● Le patient doit être installé sur la table de chirurgie conformément aux pratiques
recommandées de positionnement. Un mouvement imprévu du patient ou un
déplacement inopiné de la table peut causer des blessures graves, voire mortelles.
● Si l’intégrité de l’installation ou de la configuration du conducteur de protection
externe est douteuse, faire fonctionner la table de chirurgie sur une source
d’alimentation interne.
● Ne pas dépasser 159 kg (350 lb) sur la section appui-jambes.
● Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé rouge
n° 12, 13, 14 ou 17), une collision peut survenir pendant le mouvement de la table de
chirurgie.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● La table de chirurgie est réglée en usine pour fonctionner à une certaine tension.
Utiliser une autre alimentation pourrait entraîner des blessures graves ou
endommager la table.
● Utiliser cette table de chirurgie en présence d’anesthésiques inflammables pourrait
entraîner des blessures ou endommager la table.
● La commande manuelle doit être en permanence fixée à la table de chirurgie afin de
pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous les modes de fonctionnement.
Ne pas placer en orientation normale ou inversée un patient dont la masse corporelle
dépasse les limites suivantes :
● 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter et relever/abaisser la table, sans
articulation ni glissement du plateau,
● 454 kg (1 000 lb) avec possibilité de faire pivoter et de placer le patient dans toutes
les positions, sans glissement du plateau,
● 272 kg (600 lb) avec possibilité de faire pivoter et de placer le patient dans toutes les
positions, de le transporter (orientation normale uniquement) et de faire coulisser le
plateau, qui peut entraîner des blessures pour le patient et le personnel de la salle de
chirurgie, ainsi que de graves dégâts matériels.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
AVERTISSEMENT
RISQUE DE RENVERSEMENT
● Ne pas installer le patient sur la table de chirurgie ni l’en retirer sans avoir verrouillé
les patins de blocage.
● Ne pas utiliser cette table de chirurgie pour les patients dont le poids dépasse les
limites admissibles suivantes :
● Centrer le plateau au-dessus de la colonne avant d’exercer des compressions
thoraciques.
Ne pas utiliser cette table de chirurgie pour les patients dont le poids dépasse les
limites admissibles suivantes :
● 544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter et relever/abaisser la table, sans
articulation ni glissement du plateau.
● 454 kg (1 000 lb) avec possibilité de faire pivoter et de placer le patient dans toutes
les positions, sans glissement du plateau.
● 272 kg (600 lb) avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient dans toutes les
positions, de le transporter (orientation normale uniquement) et de faire coulisser le
plateau.
Préparer cette table de chirurgie comme suit :
1. Passer en revue les avertissements liés aux points de pincement présentés dans la section Précautions de
sécurité et points de pincement de ce manuel.
2. Cette table de chirurgie est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®. Si la table doit être
alimentée par batteries, passer à l'Étape 4.
REMARQUE : Pour plus d’informations sur les batteries, voir le Chapitre 7.5 Chargement de la batterie.
3. Vérifier que le cordon d’alimentation relie la prise de la salle de chirurgie et la prise de la table de chirurgie et
que l’interrupteur de l’alimentation secteur est sur ON (Marche).
REMARQUE : Pour les tables de chirurgie reliées à un cordon d’alimentation, toujours saisir ce dernier par la
fiche pour débrancher. La table de chirurgie doit être positionnée de manière à ce que la prise soit facilement
accessible.
4. Pour des performances optimales, laisser la table atteindre la température ambiante avant de l’utiliser.
5. Mettre le plateau à NIVEAU.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Ne pas utiliser un repose-tête autre que l’accessoire 5085 SRT sur cette table de chirurgie.
L’utilisation d’accessoires non agrées endommage les composants électroniques de la table.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
REMARQUE : Si la commande manuelle principale ET la pédale de commande contrôlée par le médecin sont
installées, la commande manuelle principale est prioritaire. La section tête de pilotage de la table de chirurgie se
règle aussi manuellement comme suit (si elle n’est pas installée, voir le Chapitre 4.2 Installation) :
a. La section tête peut être REMONTÉE jusqu’à un angle de 60° ou ABAISSÉE jusqu’à un angle de 90° à
partir de l’horizontale par incréments de 10°.
b. Tout en tenant fermement la section tête d’une main, tirer sur la poignée de déblocage bleue à ressort,
sous le rail central de la section tête, et incliner la section tête à l’angle voulu (en position horizontale dans
le cas présent).
c. Relâcher la poignée pour verrouiller la section tête à l’angle voulu. Déplacer légèrement le repose-tête
jusqu’à ce qu’il se verrouille en position.
6. Verrouiller les freins au sol en appuyant sur le bouton tactile FLOOR LOCK (Patins de blocage) de la commande
manuelle principale. Les ICÔNES de patins de blocage apparaissent au-dessus des points droit et gauche.
Appuyer sur la touche marquée d’un point sous l’ICÔNE verrouillée. Vérifier que le voyant s’allume sur la
commande manuelle principale.
7. Avant de placer le patient en orientation normale ou inversée sur la table, vérifier que son poids ne dépasse pas
les limites suivantes :
•
544 kg (1 200 lb) avec possibilité de faire pivoter et relever/abaisser la table, sans articulation ni glissement
du plateau.
•
454 kg (1 000 lb) avec possibilité de faire pivoter et de placer le patient dans toutes les positions, sans
glissement du plateau.
•
272 kg (600 lb) avec possibilité de faire pivoter, de placer le patient dans toutes les positions, de le
transporter (orientation normale uniquement) et de faire coulisser le plateau.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Ne jamais transporter un patient en orientation inversée sauf en cas d’utilisation d’une chaise
accessoire, au risque de blesser gravement le patient.
8. Si le poids du patient ne dépasse pas la capacité pondérale de la table, transférer ou positionner le patient et
vérifier qu’il est bien attaché à la table.
9. En mode MEM (TRANSPORT, ROTATION, CHAISE, DÉTACHER CHAISE, MÉM1, MÉM2), il convient de garder à
l’esprit ce qui suit :
a. Les touches LEVEL (Mise à l’horizontale), MEM (Mém), NORMAL/REVERSE (Normal/Inverse) et FLOOR
LOCK (Verrouillage des patins de blocage) ne peuvent pas être utilisées.
b. Une fois que le point gauche GO (Ok) est enfoncé pour les modes Transport, Rotation, Chaise et Détacher
chaise, il n’est plus possible d’utiliser les touches fléchées gauche et droite.
c. Les touches de mouvement de base (HEIGHT/TREND/REVERSE TREND/TILT [Hauteur/Position de
Trendelenburg/Position de Trendelenburg inversée/Inclinaison]) sont actives jusqu’à ce que la section de
la table en déplacement (sauf SLIDE [Glisser]) soit dans une plage de -2 (degrés/pouces/cm) des limites
définies pour le Mode MÉM.
REMARQUE : Une tige de mise à la terre/borne de régulation de tension pour patient (connecteur mâle,
DIN 42801) est fournie avec la table. Cependant, le connecteur femelle correspondant de mise à la terre du
patient n’est pas fourni par STERIS.
5.3 Mode Transport
Vérifier que la table de chirurgie est prête pour le transport du patient comme suit :
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
REMARQUE : Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé rouge
n° 12, 13, 14, 15, 17 ou 18), le transport du patient n’est PAS disponible.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● La commande manuelle doit être en permanence fixée à la table de chirurgie afin de
pouvoir activer l’arrêt de sécurité et tous les modes de fonctionnement.
● Si le transport du patient requiert l’utilisation d’un ascenseur, vérifier que la capacité
de ce dernier supporte la table, le patient et le personnel.
● Ne jamais transporter un patient en orientation inversée sauf en cas d’utilisation
d’une chaise accessoire, au risque de blesser gravement le patient.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
● S’assurer que les barrières de sécurité du patient sont relevées et verrouillées et que
la table est débranchée avant de transporter le patient.
● Ne PAS transporter le patient sur une surface non plane.
1. S’assurer que la section tête de pilotage est correctement installée (voir le Chapitre 4.2 Installation).
2. Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. S’assurer que la table respecte les limites de transport (voir le Chapitre 4.8 Limites de la table).
5. Positionner correctement le patient avec les barrières de sécurité relevées et verrouillées.
6. Fixer la commande manuelle sur le rail central de la section tête de pilotage.
7. Transporter le patient comme indiqué dans la Figure 5-1 (mode automatique) ou la Figure 5-2 (mode manuel).
REMARQUE : En mode Transport, la table de chirurgie ne doit PAS être utilisée sur une surface inclinée.
Tableau 5-1. Structure des ICÔNES
Structure des ICÔNES
Définition
Borduré de bleu
Composant de la table en cours de déplacement
Noir
Composant(s) de la table non impliqué(s) dans la fonction
Bleu
Composant(s) de la table sélectionné(s), sans mouvement
Rouge (clignotant et non clignotant)
Le ou les composants de la table sélectionnés ne peuvent pas se
déplacer dans le sens souhaité
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
REMARQUE : En mode de transport automatique (MÉM. MODE TRANSPORT), appuyer sur le point
droit (EXIT [Quitter]) pour quitter le mode. Les touches de mouvement de base sont alors actives.
Figure 5-1. Transport du patient, mode automatique
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5 — Utilisation de la table d’opération
Figure 5-2. Transport du patient, mode manuel (Partie 1/2)
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
Figure 5-3. Transport du patient, mode manuel (Partie 2/2)
5.4 Mode Rotation
Vérifier que la table de chirurgie est prête pour la rotation comme suit :
REMARQUE : Si l’écran LCD de la commande manuelle indique une défaillance de capteur (clé rouge
n° 12, 13, 14, 15, 17 ou 18), le mode de rotation n’est PAS disponible.
1. S’assurer que la section tête de pilotage est correctement installée (voir le Chapitre 4.2 Installation).
2. Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. Positionner et immobiliser correctement le patient.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
5. Fixer la commande manuelle sur le rail central de la section tête de pilotage.
6. Faire pivoter le patient ou la table comme indiqué dans la Figure 5-4 (mode automatique) ou la Figure 5-5 (mode
manuel).
Figure 5-4. Fonction de rotation de la table, mode automatique
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
Figure 5-5. Fonction de rotation de la table, mode manuel
5.5 Mode Chaise
Vérifier que la table de chirurgie est prête pour le fonctionnement en mode Chaise comme suit :
1. S’assurer que la section tête de pilotage est correctement installée (voir le Chapitre 4.2 Installation).
2. Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. S’assurer que la chaise Amsco® (ou le module pour chirurgie de l’épaule) est installée conformément au manuel
d’utilisation (voir P150832310).
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
5. Positionner correctement le patient.
6. Fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
7. Placer la table de chirurgie en mode Chaise comme indiqué dans la Figure 5-6.
Figure 5-6. Fonction chaise de la table, mode automatique
5.6 Fonction de mise à l’horizontale de la table
Vérifier que la table de chirurgie est prête pour la rotation comme suit :
1. S’assurer que la section tête de pilotage est correctement installée (voir le Chapitre 4.2 Installation).
2. Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. Si le patient est sur la table, s’assurer qu’il est correctement positionné.
5. Fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
6. Appuyer sur le bouton LEVEL (Mise à l’horizontale) de la commande manuelle principale pour orienter la table de
chirurgie vers la position horizontale comme indiqué dans la Figure 5-7.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
5 — Utilisation de la table d’opération
Figure 5-7. Fonction de mise à l’horizontale de la table (configuration type)
5.7 Modes d’enregistrement (Mémoire)
Vérifier que la table de chirurgie est prête pour la rotation comme suit :
1. S’assurer que la section tête de pilotage est correctement installée (voir le Chapitre 4.2 Installation).
2. Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique.
3. Vérifier que les batteries de la table sont chargées et que la table est SOUS TENSION.
4. Si le patient est sur la table, s’assurer qu’il est correctement positionné.
5. Fixer la commande manuelle à un rail latéral de la table, à portée de main de l’opérateur.
6. Appuyer sur le bouton MÉM. puis sur la Flèche arrière de la commande manuelle principale jusqu’à ce que
l’écran de sélection MÉM1 ou MÉM2 apparaisse comme illustré dans la Figure 5-8.
REMARQUE : Si la position enregistrée n’existe pas, déplacer la table à la position voulue, puis appuyer sur le
point droit (REC [Enregistrer]). Un bip sonore est émis à la fin de l’enregistrement.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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5 — Utilisation de la table d’opération
Figure 5-8. Fonction d’enregistrement (configuration type)
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
Dépannage
6.1 Introduction
IMPORTANT : Les CONSIGNES DE SÉCURITÉ à respecter lors de l’utilisation et de l’entretien de l’appareil
sont présentées dans la SECTION 1 de ce manuel. Ne pas faire fonctionner l’appareil ou en effectuer
l’entretien avant d’avoir reçu la formation relative à ce sujet.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par
du personnel STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées
par un personnel non qualifié ou l’installation de pièces non homologuées pourraient
entraîner un préjudice corporel et des défaillances de l’appareil, annuler la garantie ou
se traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus d’informations
sur les différentes options de maintenance.
● L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’une maintenance préventive
régulière. Contacter STERIS pour programmer la maintenance préventive.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE
Débrancher la table de chirurgie de l’alimentation électrique de l’établissement et retirer
le fusible de batterie avant l’entretien. Toujours respecter les pratiques de travail
sécuritaire en électricité.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Pour tout déplacement (manuel ou motorisé) de la table de chirurgie depuis ou vers son
point d’utilisation, faire preuve de prudence, adopter une vitesse modérée et emprunter
un trajet plat. Le dégagement maximal par rapport au sol est de 6,4 mm (1/4 po). Éviter
les montants de porte et d’ascenseur et les obstacles de plus de 6,4 mm (1/4 po) de
hauteur. Si nécessaire, soulever la table par-dessus les obstacles, sur les chariots, etc.
Soulever la table uniformément et uniquement par la base de la table. Ne PAS
transporter d’articles (y compris des accessoires) sur la table. Ne PAS utiliser de chariot
élévateur pour déplacer la table sortie de sa caisse.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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6 — Dépannage
REMARQUE : Ne jamais laisser une personne non qualifiée effectuer l’entretien de cette table de
chirurgie.
Cette section décrit les types de dysfonctionnements de la table de chirurgie les plus probables, leurs causes possibles
et les mesures destinées à les corriger. Utiliser les informations fournies pour identifier les problèmes généraux et ceux
indiqués par les LED de la commande manuelle et le symbole de la clé.
La commande manuelle affiche des messages contenant des codes d’erreur numériques à côté du symbole de clé
lorsque la carte de commande de table V2 est installée dans le système de la table de chirurgie. Les codes d’erreur
numériques persistent lorsqu’une touche est actionnée en cas d’erreurs liées aux articulations. Les codes d’erreur
numériques persistent jusqu’à ce que la table de chirurgie soit mise hors tension en cas de défaillance système. La
Figure 6-1 illustre l’affichage d’un code d’erreur typique.
Figure 6-1. Exemple d’affichage d’un code d’erreur – Affichage du code d’erreur 20
Si le problème ne peut pas être résolu lors de l’utilisation des sections incluses, ou si un problème ne se produit pas
dans la description, contacter STERIS afin qu’un technicien d’entretien formé mette rapidement l’équipement en bon
état de fonctionnement.
Contacter STERIS : tout d’abord, tenter d’identifier le problème et de déterminer s’il peut être résolu en utilisant les
informations fournies dans cette section. Si le problème ne peut être résolu, appeler STERIS et donner les informations
suivantes : numéro de série, numéro de modèle et date d’achat.
6.2 Deux icônes de commande rouges et bips – ALM
Condition
Deux icônes rouges s’affichent sur la commande manuelle et de déclenchement de bips d’alerte.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Si les mêmes icônes sont identiques, deux boutonspoussoirs ont été pressés simultanément sur la même
commande manuelle.
1. Appuyer sur STOP (Arrêt).
S’il s’agit d’icônes différentes, deux ordres de
mouvement sont reçus de deux contrôleurs différents.
1. Appuyer sur STOP (Arrêt).
Bouton(s)-poussoir(s) défectueux sur la commande
manuelle.
2. Appuyer sur le bouton de déplacement approprié
(un bouton à la fois).
2. Appuyer sur le bouton de mouvement approprié de
la commande manuelle adéquate.
1. Remplacer la commande manuelle.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.3 Déclenchement de l’alarme ALS pendant l’élévation de la section dossier – non ALM
Condition
Déclenchement de l’alarme ALS lors de l’élévation de la section dossier avec e billot support de reins abaissé.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème avec le billot support de reins.
1. Contacter STERIS.
6.4 Mauvaise version – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Mauvaise version.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La version logicielle de la commande manuelle n’est pas
compatible avec celle de la carte de commande.
1. Contacter STERIS.
6.5 Batterie défectueuse – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Batterie défectueuse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Batterie fonctionnant en dehors de la plage de tension
nominale.
1. Contacter STERIS.
6.6 Batteries déchargées – non ALM
Condition
La table de chirurgie fonctionne correctement sur batterie ou sur secteur, mais les batteries ne se chargent pas. Le
voyant vert de l’interrupteur principal est allumé lorsque le cordon d’alimentation est branché à l’alimentation secteur
appropriée et qu’il est allumé.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusibles de ligne (F6/F7) défectueux.
1. Remplacer les fusibles de ligne (F6/F7).
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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6 — Dépannage
6.7 Fusible de batterie – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – Fusible de batterie.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible manquant ou grillé.
1. Vérifier les fusibles. Remplacer si nécessaire.
2. Brancher le cordon d’alimentation au secteur.
6.8 Mode batterie – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Mode batterie.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible F2 est peut-être grillé.
1. Vérifier le fusible F2. Remplacer si nécessaire.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.9 Impossible de lire l’écran de la commande manuelle – non ALM
Condition
Lorsque la table de chirurgie est branchée au secteur, l’écran de la commande manuelle ne peut pas être lu.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.10 Chargeur défectueux – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Chargeur défectueux.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible F1 est grillé.
1. Vérifier le fusible de batterie. Remplacer le fusible
si nécessaire.
Le circuit du chargeur de batterie dans l’alimentation
électrique doit être inspecté.
1. Contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.11 Défaillance de la coque de la colonne – non ALM
Condition
Défaillance ou blocage des coques de colonne lors de la montée et de la descente.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Coques mal alignées ou endommagées.
1. Contacter STERIS.
6.12 Brancher l’alimentation secteur – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Brancher l’alimentation secteur ou brancher l’alimentation
secteur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Tension de la batterie inférieure à 19 V.
1. Brancher la table au secteur.
2. S’assurer que l’interrupteur est sur ON (Marche).
3. S’assurer que la LED CA verte est allumée.
4. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.13 Commande double – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Commande double.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Des instructions sont transmises simultanément par la
pédale en option et à la commande manuelle.
1. La commande manuelle est prioritaire.
6.14 Fausse alarme ALS après articulation de glissement vers les pieds – non ALM
Condition
L’articulation est effectuée, suivie d’une articulation de glissement vers les pieds, une fausse alarme ALS peut se
produire.
REMARQUE :
Ce problème se produit uniquement avec la carte de commande principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème électrique
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.15 Dysfonctionnement des patins de blocage – non ALM
Condition
Un patin de blocage ne fonctionne pas ou des patins de blocage auto-compensateurs permettent de soulever
complètement la table de chirurgie avec les quatre roulettes.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fuite interne dans le cylindre de patins de blocage ou
dans le collecteur de verrouillage au sol.
1. Contacter STERIS.
Problème dans le système de contrôle.
1. Contacter STERIS.
6.16 L’écran de la commande manuelle devient blanc pendant le téléchargement du programme
de la commande principale – non ALM
Condition
L’écran de la commande manuelle devient blanc pendant le processus de téléchargement du programme de la
commande principale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le raccordement du câble et/ou la carte de commande
principale doivent être inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.17 Pas d’activation de la commande manuelle – non ALM
Condition
La commande manuelle ne répond pas lorsque la table de chirurgie est branchée au secteur et qu’un bouton est
enfoncé (à l’exception du bouton STOP [Arrêt]).
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible de la batterie principale grillé.
1. Remplacer le fusible de batterie.
Cordon d’alimentation défectueux.
1. Remplacer le cordon d’alimentation.
Commande manuelle incorrectement branchée sur la
table de chirurgie.
1. Brancher correctement la commande manuelle
dans la table.
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
REMARQUE : Utiliser la pédale de
commande/le système de commande auxiliaire
en option jusqu’à ce que la commande
manuelle soit remplacée.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.18 Dysfonctionnement de la pompe hydraulique mais pas de la fonction de déplacement du
plateau – non ALM
Condition
La pompe hydraulique de la table de chirurgie ne fonctionne pas, mais la fonction de déplacement du plateau
fonctionne si les patins de blocage sont verrouillés.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible d’alimentation de la pompe hydraulique (F4)
défectueux.
1. Remplacer le fusible d’alimentation de la pompe
hydraulique (F4).
6.19 Traces d’huiles du réservoir hydraulique apparentes mais pas de fuites identifiées – non ALM
Condition
Le réservoir d’huile hydraulique présente une perte de liquide mais aucune fuite externe n’a été identifiée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le cylindre de hauteur doit être inspecté.
1. Contacter STERIS.
6.20 INTELLIPOWER désactivé, commande manuelle activée, LED de l’interrupteur d’alimentation
allumée – non ALM
Condition
Le graphique à barres de l’écran INTELLIPOWER est désactivé, la commande manuelle est activée et la LED verte de
l’interrupteur principal est allumée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible du chargeur de batterie (F1) défectueux.
1. Remplacer le fusible du chargeur de batterie (F1).
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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6 — Dépannage
6.21 INTELLIPOWER activé, indicateur d’état de la batterie activé, fiche d’alimentation
débranchée – non ALM
Condition
Le graphique à barres de l’écran INTELLIPOWER est activé, l’indicateur d’état de la batterie est activé et la fiche
d’alimentation est débranchée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible du chargeur de batterie (F1) défectueux.
1. Remplacer le fusible du chargeur de batterie (F1).
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Batteries défectueuses.
1. Contacter STERIS.
6.22 Verrouiller de nouveau – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – Verrouiller de nouveau.
Le pressostat ne change pas une fois la touche FLOOR LOCK (Patins de blocage) enfoncée et change lorsque cette
même touche n’est pas enfoncée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les patins de blocage doivent être inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.23 Batterie faible – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Batterie faible.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Batterie fonctionnant en dehors de la plage de tension
nominale.
1. Brancher le cordon d’alimentation au secteur.
2. Si la LED CA verte n’est pas allumée, s’assurer que
l’interrupteur d’alimentation est allumé.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.24 Perte de fonction de la table mais fusible de batterie (F8) fonctionnel – non ALM
Condition
Perte de fonction de la table de chirurgie mais fusible de batterie (F8) fonctionnel.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Court-circuit ou défaillance du composant de la
commande manuelle.
1. Isoler la commande manuelle principale et vérifier
son fonctionnement avec la commande manuelle
de secours.
2. Vérifier les deux câbles de la commande manuelle.
3. Remplacer la commande manuelle principale.
4. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Surcharge des batteries.
1. Contacter STERIS.
6.25 LED verte de l’interrupteur principal éteinte – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne fonctionne pas et l’interrupteur principal ne s’allume pas en vert.
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’interrupteur principal est sur OFF (Arrêt).
1. Régler l’interrupteur principal en position ON
(Marche).
Cordon d’alimentation non branché au secteur.
1. Brancher le cordon d’alimentation à l’alimentation
électrique appropriée de l’établissement.
Cordon d’alimentation défectueux.
1. Remplacer le cordon d’alimentation.
Interrupteur d’alimentation devant être inspecté.
1. Contacter STERIS.
6.26 Dysfonctionnement de la carte de la commande principale – non ALM
Condition
La LED indiquant le DYSFONCTIONNEMENT de la carte de la commande principale s’allume.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème avec la table de chirurgie recevant des ordres
de la carte de commande principale.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.27 Moteur défectueux – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – Moteur défectueux.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Pas de commande du moteur de glissement ou fonction
SLIDE (Glisser) inopérante.
1. Contacter STERIS.
6.28 Défaillance du moteur – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Défaillance du moteur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fonction SLIDE (Glisser) inopérante.
1. Contacter STERIS.
6.29 Aucune fonction disponible avec la commande manuelle – non ALM
Condition
Aucune fonction de la table de chirurgie n’est disponible avec la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle incorrectement branchée sur la
table de chirurgie.
1. Brancher correctement la commande manuelle
dans la table.
Pas d’alimentation de la commande manuelle. La table se
désactive après 30 minutes d’inutilisation.
1. Appuyer sur un bouton de la commande manuelle
(sauf STOP [Arrêt]).
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
REMARQUE : Utiliser la pédale de
commande/commande auxiliaire. Si la table
fonctionne correctement, la commande
manuelle est défectueuse.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Fusible de batterie (F8) défectueux.
1. Remplacer le fusible de batterie.
Charge insuffisante de la batterie (alimentation).
1. Brancher le cordon d’alimentation à l’alimentation
secteur appropriée et mettre l’interrupteur
d’alimentation principal sur ON (Marche). Laisser
les batteries recharger 12 heures pour obtenir une
charge complète.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.30 Dysfonctionnement du déplacement du plateau et du fonctionnement des patins de
blocage – non ALM
Condition
La table de chirurgie fonctionne correctement (alimentation sur secteur et sur batterie) à l’exception de la fonction
SLIDE (Glisser) et des patins de blocage.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible d’alimentation de commande de lame (F3)
défectueux.
1. Vérifier que les batteries acceptent la charge.
2. Remplacer le fusible d’alimentation de commande
de glissement (F3).
6.31 Seule la fonction de déplacement du plateau fonctionne – non ALM
Condition
Seule la fonction de déplacement du plateau fonctionne.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Système d’alimentation électrique de la table de chirurgie
défectueux.
1. Contacter STERIS.
6.32 Alimentation défectueuse – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Alimentation défectueuse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Transformateur trop chaud. La table de chirurgie est
toujours alimentée par batteries.
1. Attendre que le transformateur refroidisse (30 à
60 minutes).
2. Réessayer d’activer la fonction.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.33 Pompe défectueuse – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – Pompe défectueuse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Aucune commande possible via la pompe hydraulique.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.34 Défaillance de la pompe – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – Défaillance de la pompe.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La pompe ne s’arrête pas.
1. Contacter STERIS.
6.35 Pas de réponse du bouton orient. inverse (Orientation inverse) une fois la table mise en
mode Chaise – non ALM
Condition
Pas de réponse du bouton orient. inverse (Orientation inverse) sur la commande manuelle une fois la table mise en
mode Chaise
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’utilisateur a quitté le mode Chaise de manière
incorrecte.
1. Appuyer sur la Flèche MENU à droite.
2. L’écran Detach Beach Chair (Détacher chaise) doit
s’afficher.
3. Appuyer sur le point gauche MOVE (Déplacer) pour
quitter correctement le mode Chaise.
6.36 Capteur défectueux – ALM
Condition
Le message « SENSOR DEF » (Capteur défectueux) s’affiche après articulation Flex (Position fléchie). L’affichage Flex
(Position fléchie) sur la commande manuelle affiche des tirets. Le niveau de la table est peut-être incorrect.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur du dossier ou de l’appui-jambes doit être
inspecté.
1. Contacter STERIS.
6.37 Capteur défectueux – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Capteur défectueux.
La fonction Level (Mise à l’horizontale) est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Un capteur interne doit être inspecté.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.38 Défaillance du capteur – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Défaillance du capteur.
La fonction Level (Mise à l’horizontale) est désactivée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Un capteur interne doit être inspecté.
1. Contacter STERIS.
6.39 Zone coulissante défectueuse – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Zone coulissante défectueuse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Aucune commande SLIDE (Glisser) possible. Fonction
SLIDE (Glisser) inopérante.
1. Contacter STERIS.
6.40 Défaillance de la fonction SLIDE (Glisser) – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Défaillance de la fonction SLIDE (Glisser).
Dépannage général
Informations supplémentaires
La fonction SLIDE (Glisser) fonctionne en continu ou la
fonction SLIDE (Glisser) est inopérante.
1. Contacter STERIS.
6.41 Dérives d’articulation de la table – non ALM
Condition
L’articulation de la table de chirurgie dérive ou est lâche.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème de circuit hydraulique.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.42 Dysfonctionnement des fonctions FLEX (Position fléchie), REFLEX (Réflexe) et LEVEL (Mise à
l’horizontale) de la table en utilisant la commande manuelle – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne se met pas dans les positions FLEX (Position fléchie), REFLEX (Réflexe) et LEVEL (Mise à
l’horizontale) via la commande manuelle, mais tous les autres boutons fonctionnent normalement.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Table en orientation inversée. Ces fonctions ne sont pas
permises en mode Orientation inversée.
1. La fonction LEVEL (Mise à l’horizontale) est permise
si la table est en mode Chaise.
2. Appuyer sur STOP (Arrêt).
3. Mettre la table en mode Normal.
Capteurs nécessaires à la fonction de mise à l’horizontale
défectueux.
1. Mettre le plateau à l’horizontale manuellement à
l’aide des autres boutons de la commande
manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.43 Dysfonctionnement de la table en alimentation sur secteur mais pas en alimentation sur
batterie – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne fonctionne pas lorsque le cordon d’alimentation est branché à l’alimentation secteur appropriée.
Cependant, la table fonctionne sur l’alimentation sur batterie.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Fusible d’alimentation de commande (F2) défectueux.
1. Vérifier les fonctions de l’indicateur d’état de la
batterie de l’écran INTELLIPOWER en cas
d’alimentation sur batterie.
2. Vérifier le fonctionnement de l’indicateur de la fiche
d’alimentation lorsque le cordon d’alimentation est
branché à l’alimentation sur secteur approprié.
3. Remplacer le fusible d’alimentation de commande
(F2).
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6 — Dépannage
6.44 Dysfonctionnement de l’élévation/abaissement de la table en utilisant la commande
manuelle – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne se lève ou ne s’abaisse pas à l’aide de la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle inactive.
1. Appuyer sur un bouton de la commande manuelle
(sauf STOP [Arrêt]).
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.45 Dysfonctionnement de l’inclinaison de la table en utilisant la commande manuelle – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne s’incline pas vers la droite ou vers la gauche à l’aide de la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle inactive.
1. Appuyer sur un bouton de la commande manuelle
(sauf STOP [Arrêt]).
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.46 La table ne se met pas en position de Trendelenburg/position de Trendelenburg inversée via
la commande manuelle – non ALM
Condition
La table de chirurgie ne se met pas en position de Trendelenburg ou en position de Trendelenburg inversée via la
commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle inactive.
1. Appuyer sur un bouton de la commande manuelle
(sauf STOP [Arrêt]).
Commande manuelle défectueuse.
1. Remplacer la commande manuelle.
2. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.47 Table verrouillée mais la commande manuelle indique que la table est déverrouillée – non
ALM
Condition
La table est verrouillée mais la commande manuelle principale indique que la table est déverrouillée.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les pressostats internes doivent être inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.48 Alimentation de la table sur batterie – non ALM
Condition
La table de chirurgie est toujours alimentée par batteries même si le cordon d’alimentation principal est branché au
secteur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le cordon d’alimentation n’est pas correctement
branché.
1. Vérifier que la prise est correctement positionnée.
Cordon d’alimentation défectueux.
2. Vérifier que la prise fournit l’alimentation
électrique.
1. Remplacer le cordon d’alimentation.
6.49 Balancement de la table lorsqu’elle est sur roulettes – non ALM
Condition
La table de chirurgie balance lorsqu’elle est sur roulettes. Une roulette ne touche pas le sol.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Sol irrégulier.
1. Vérifier le niveau du sol.
Les patins de montage des roulettes doivent être
inspectés.
1. Contacter STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
6 — Dépannage
6.50 Déplacement imprévu de la table – non ALM
Condition
La table se déplace sans intervention de l’opérateur.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Pavé numérique endommagé ou bloqué sur la
commande manuelle.
1. Isoler la commande manuelle principale et vérifier
son fonctionnement avec la commande manuelle
de secours.
2. Remplacer la commande manuelle principale.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Pénétration de liquide dans une commande manuelle ou
les deux.
1. Remplacer la commande manuelle défectueuse.
Commande manuelle de secours défectueuse.
1. Débrancher la commande manuelle de secours et
vérifier le fonctionnement de la commande
manuelle principale.
2. Remplacer la commande manuelle de secours.
6.51 Bruit inhabituel pendant le déplacement de la table – non ALM
Condition
Bruit inhabituel entendu pendant le déplacement du plateau et défaillance fréquente de la carte de commande de
glissement.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Problème avec les roulements de rails latéraux linéaires
1. Contacter STERIS.
6.52 Vanne défectueuse – ALM
Condition
Le message s’affiche sur la commande manuelle – vanne défectueuse.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Aucune commande de la vanne possible.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.53 Défaillance de la vanne – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Défaillance de la vanne.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La vanne ne se ferme pas.
1. Contacter STERIS.
6.54 Tension maximale – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Tension maximale.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La tension des batteries atteint 31 V (la surcharge des
batteries peut endommager la table de chirurgie).
1. Débrancher immédiatement le cordon
d’alimentation.
2. Contacter STERIS.
6.55 Clé n° 2 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 2 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Ordres reçus des commandes manuelles principale et
auxiliaire.
1. Une seule commande manuelle (principale ou
auxiliaire) est requise pour exécuter la tâche
réalisée par l’utilisateur.
6.56 Clé n° 7 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 7 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
ZONE DE GLISSEMENT de la table de chirurgie bloquée.
1. Appuyer sur STOP (Arrêt).
2. Quelque chose obstrue le plateau, produisant une
situation de surtension. Retirer l’obstruction.
3. Répéter l’opération souhaitée.
4. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.57 Clé n° 9 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 9 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Batteries de la table de chirurgie déchargées.
1. Brancher la table à l’alimentation secteur.
2. Recharger les batteries dès que possible.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.58 Clé n° 10 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 10 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les patins de blocage doivent être inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.59 Clé n° 11 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 11 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Appui trop prolongé sur un bouton de la commande
manuelle.
1. Si un bouton a été enfoncé pendant plus
d’une minute, le relâcher et appuyer à nouveau
dessus pendant moins d’une minute.
2. Si aucun bouton n’a été enfoncé, appuyer sur STOP
(Arrêt) pour arrêter tout mouvement de la table.
3. Si le problème persiste après la réinitialisation,
remplacer la commande manuelle défectueuse.
4. Si le problème persiste, contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.60 Clé n° 12 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 12 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur TILT (Inclinaison) doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport, Level*, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
6.61 Clé n° 13 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 13 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur TRENDELENBURG (Position de
Trendelenburg) doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport, Level*, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
6.62 Clé n° 14 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 14 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur du dossier doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport, Level*, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.63 Clé n° 15 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 15 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur d’appui-jambes doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport, Level*, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
6.64 Clé n° 17 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 17 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur de hauteur doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport, Level*, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
6.65 Clé n° 18 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 18 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le capteur de glissement doit être inspecté.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport*, Level, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.66 Clé n° 20 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 20 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les capteurs doivent être inspectés.
REMARQUE : * = modèles SRT uniquement
Les combinaisons de mouvements (MEM, Rotate*,
Transport*, Level, Flex et Reflex [Mém, Rotation,
Transport, Mise à l’horizontale, Position fléchie et
Réflexe]) ne sont pas autorisées.
1. Contacter STERIS.
6.67 Clé n° 21 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 21 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le fusible de batterie et la batterie doivent être
inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.68 Clé n° 22 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 22 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La batterie doit être inspectée.
1. Contacter STERIS.
6.69 Clé n° 23 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 23 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les batteries et le chargeur doivent être inspectés.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.70 Clé n° 24 –ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 24 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’alimentation électrique doit être inspectée.
1. Contacter STERIS.
6.71 Clé n° 25 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 25 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Panne hydraulique.
1. Contacter STERIS.
6.72 Clé n° 26 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 26 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Panne hydraulique. Inspection requise.
1. Contacter STERIS.
6.73 Clé n° 27 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 27 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le moteur de la pompe ne fonctionne pas.
1. Contacter STERIS.
6.74 Clé n° 28 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 28 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le moteur de glissement fonctionne en continu.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.75 Clé n° 29 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 23 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Ordre de glissement non reçu.
1. Contacter STERIS.
6.76 Clé n° 30 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 30 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Ordre de glissement reçu en continu.
1. Redémarrer la table de chirurgie en appuyant sur le
bouton STOP (Arrêt) suivi d’un bouton de
commande quelconque.
2. Tester la table avec la commande manuelle d’une
autre table qui fonctionne. Remplacer la commande
manuelle défectueuse si elle traite l’alarme.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.77 Clé n° 31 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 31 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Mise à jour logicielle requise.
1. Contacter STERIS.
6.78 Clé n° 32 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 32 s’affiche sur la commande manuelle.
La table se met hors tension 10 secondes après l’affichage du message.
Dépannage général
Informations supplémentaires
L’alimentation électrique doit être inspectée.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.79 Clé n° 33 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 33 s’affiche sur la commande manuelle.
La table de chirurgie se met hors tension 10 secondes après l’affichage du message.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La batterie et le faisceau de câbles doivent être
inspectés.
1. Contacter STERIS.
6.80 Clé n° 34 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 34 s’affiche sur la commande manuelle.
La table se met hors tension 10 secondes après l’affichage du message.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Ordre de glissement reçu en continu.
1. Redémarrer la table de chirurgie en appuyant sur le
bouton STOP (Arrêt) suivi d’un bouton de
commande quelconque.
2. Tester la table avec la commande manuelle d’une
autre table qui fonctionne. Remplacer la commande
manuelle défectueuse si elle traite l’alarme.
3. Si le problème persiste, contacter STERIS.
Le carte de commande principale doit être inspectée.
1. Contacter STERIS.
6.81 Clé n° 38 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 38 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La roue motrice (modèles SRT uniquement) nécessite
une inspection.
1. Contacter STERIS.
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6 — Dépannage
6.82 Clé n° 39 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 39 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Les roues motrices (modèles SRT uniquement)
nécessitent une inspection.
1. Contacter STERIS.
6.83 Clé n° 42 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 42 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Le carte de commande principale doit être inspectée.
1. Contacter STERIS.
6.84 Clé n° 47 – ALM
Condition
L’ICÔNE d’alarme de la clé n° 47 s’affiche sur la commande manuelle.
Dépannage général
Informations supplémentaires
Commande manuelle principale débranchée ou pas
complètement installée.
1. Vérifier que la commande manuelle principale est
connectée à la table de chirurgie.
2. Redémarrer la table de chirurgie en appuyant sur le
bouton STOP (Arrêt) suivi d’un bouton de
commande quelconque.
3. Tester la table avec la commande manuelle d’une
autre table qui fonctionne. Remplacer la commande
manuelle défectueuse si elle traite l’alarme.
4. Si le problème persiste, contacter STERIS.
6.85 Mauvaise utilisation – ALM
Condition
Le message suivant s’affiche sur la commande manuelle : Mauvaise utilisation.
Dépannage général
Informations supplémentaires
La commande détecte que le bouton-poussoir de la
commande manuelle est maintenu enfoncé pendant plus
d’une minute.
1. Relâcher le bouton et réessayer la fonction désirée.
2. Bouton défectueux sur la commande manuelle.
Remplacer la commande manuelle.
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7 — Entretien périodique
Entretien périodique
7.1 À lire avant de réaliser la maintenance de routine
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
● Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par
du personnel STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées
par un personnel non qualifié ou l’installation de pièces non homologuées risquent de
provoquer des blessures corporelles, d’endommager l’appareil, d’annuler la garantie
ou de se traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus
d’informations sur les différentes options d’entretien.
● L’utilisation sécurisée et fiable de cet appareil dépend d’un entretien préventif
régulier. Contacter STERIS pour programmer la maintenance préventive.
● Ne procéder à aucune opération d’entretien ou de maintenance sur l’appareil lorsqu’il
est utilisé.
Les procédures de maintenance courante décrites dans cette section du manuel doivent être effectuées, chaque fois
que nécessaire, selon les indications ci-incluses. Toute procédure de maintenance ne figurant pas dans cette section
doit être confiée à un personnel technique qualifié formé par STERIS et connaissant parfaitement cette table
d’opération.
Outre la maintenance périodique décrite dans ce chapitre, des interventions de maintenance préventive programmées
sont essentielles pour garantir le fonctionnement sécurisé et fiable de l’appareil. Selon les termes des programmes de
maintenance annuelle, la maintenance, les réglages et le remplacement des pièces usagées par un technicien qualifié
sont effectués d’après un calendrier défini afin de faire fonctionner l’appareil au maximum de ses capacités et d’éviter
des interruptions non programmées. Contactez STERIS pour obtenir plus de détails.
Les conseils de maintenance préventive suivants doivent être observés :
1. En aucun cas, une tâche d’entretien ne doit être effectuée sur le matériel sans le manuel de maintenance. Cela
(l’utilisation du manuel de maintenance) répond également aux exigences de performances essentielles et de
conformité en matière de compatibilité électromagnétique.
2. Ce manuel de maintenance peut être acheté auprès du service après-vente STERIS.
3. Un calendrier d’entretien préventif et une liste des pièces de rechange sont disponibles dans le manuel de
maintenance.
4. L’entretien préventif est essentiel pour garantir le parfait état de fonctionnement de l’équipement. STERIS
recommande de souscrire un contrat de maintenance annuelle auprès de son service technique.
5. Le client doit tenir un registre de tous les travaux de maintenance effectués sur la table.
6. En cas de problème associé à un code d’erreur, se reporter à la section Dépannage.
7. Une maintenance préventive et un entretien régulier doivent être réalisés conformément au Manuel de
maintenance afin de respecter les exigences de performances essentielles et de conformité en matière de
compatibilité électromagnétique.
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7 — Entretien périodique
8. Le manuel de maintenance décrit les étapes nécessaires pour vérifier et faire l’appoint d’huile hydraulique.
REMARQUE : Ne jamais laisser une personne non qualifiée effectuer la maintenance de la table d’opération.
L’entretien préventif n’est alors pas couvert par la garantie.
7.2 Nettoyage de la table
Cette section comporte les éléments suivants :
Introduction
Généralités
Après chaque utilisation
Procédures en fin de journée
Hebdomadaire
Introduction
AVERTISSEMENT
RISQUE D’INFECTION
Pour se protéger contre les aérosols provenant de surfaces contaminées, porter des
gants en caoutchouc ou en plastique, des masques et une protection pour les yeux puis,
lors du nettoyage, suivre les normes OSHA relatives aux agents pathogènes transmis
par le sang.
Ne pas utiliser d’alcool pour nettoyer/désinfecter la table de chirurgie, car ses propriétés
de nettoyage/désinfection ne sont pas suffisantes.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES
Pour nettoyer et désinfecter la table de chirurgie, ne pas utiliser d’agents phénoliques,
qui peuvent brûler la peau des patients s’ils ne sont pas rincés correctement, ni d’alcool,
dont les propriétés de nettoyage et de désinfection sont insuffisantes.
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7 — Entretien périodique
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Seules les personnes qui connaissent bien le fonctionnement de la table de chirurgie
peuvent exécuter les procédures de nettoyage impliquant un changement de
positionnement de la table.
Ne pas vaporiser de produits de nettoyage liquides à l’intérieur des prises électriques et
éviter toute projection directe sur les commandes d’urgence de secours ou sur les
dégagements. Le produit vaporisé pourrait s’infiltrer dans les circuits électriques de la
table et provoquer de la corrosion ou un dysfonctionnement.
Suspendre la commande manuelle au rail latéral de la table de chirurgie lorsqu’elle n’est
pas utilisée pour éviter de l’endommager.
Après avoir nettoyé la table, s’assurer que le plateau, les coussins et les cassettes
radiographiques sont complètement secs avant de les réinstaller. Le non-respect de
cette consigne peut endommager le plateau et les coussins. L’humidité retenue entre
les coussins et les cassettes radiographiques peut contribuer à la détérioration du
matériel (voilage des cassettes radiographiques, par exemple).
Pour nettoyer ou désinfecter la table de chirurgie, lire attentivement le mode d’emploi
des produits de nettoyage et respecter scrupuleusement toutes les instructions et
mises en garde indiquées.
REMARQUE : L’utilisateur doit respecter les exigences du comité national responsable de l’hygiène
et de la désinfection lors du nettoyage de la table. Les produits désinfectants sont autorisés en
pulvérisation ou en application à l’aide d’un chiffon. Les nettoyants enzymatiques doivent être
appliqués à l’aide d’un chiffon jetable et non pas pulvérisés (puis être soigneusement essuyés à
l’aide d’un chiffon humide, propre et non pelucheux, afin de retirer tout résidu).
Lors du nettoyage de la table et des coussins, noter ce qui suit :
1. L’utilisation d’une solution désinfectante AUTRE que celles mentionnées ci-dessous peut entraîner une
décoloration ou une détérioration de la surface des coussins :
•
Lingettes germicides désinfectantes/désodorisantes/nettoyantes Coverage® Plus
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’éthanol
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’alcool isopropylique (IPA)
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) avec solvant à base d’IPA + 2-butoxyéthanol
•
Composé d’ammonium quaternaire (Quats) + biguanide
•
H2O2 (peroxyde d’hydrogène)
•
Nettoyants neutres
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7 — Entretien périodique
2. L’utilisation d’H2O2 + APA (peroxyde d’hydrogène + acide peracétique) est fortement déconseillée sur tous les
produits STERIS.
3. Toujours suivre les instructions du fabricant concernant l’utilisation et les concentrations des produits de
nettoyage.
4. Empêcher la décoloration du clavier et de l’écran de la commande manuelle. Ne pas nettoyer la commande
manuelle avec des solutions de povidone iodée et éviter que ces solutions n’entrent en contact avec les surfaces
du clavier et de l’écran.
5. Veiller à ce qu’il ne reste pas trop de liquides sur les coussins ou les surfaces du plateau de la table pendant et
après le nettoyage.
6. NE PAS VAPORISER de produit de nettoyage directement sur la commande manuelle ou l’un de ses composants.
Pour les autres composants du système, humidifier un chiffon doux et propre à l’aide d’une solution nettoyante,
puis essorer l’excès d’humidité.
7. Si les produits de nettoyage recommandés ne sont pas disponibles, utiliser un désinfectant neutre ou un
désinfectant à base d’hypochlorite de sodium (0,1 % ou 1 000 volumes pour un million de volumes de chlore
actif).
Généralités
Utiliser les produits suivants pour effectuer les procédures de nettoyage décrites dans cette section :
•
Plusieurs chiffons non pelucheux, propres et secs.
•
Un contenant d’eau propre.
•
Préparations de solutions de nettoyage ou de désinfection approuvées comme indiqué sur l’étiquette du produit.
Pour garantir une utilisation prolongée des matelas et coussins STERIS, respecter les instructions de nettoyage
suivantes :
1. Inspecter le matelas avant et/ou après l’utilisation pour vérifier son intégrité.
2. Respecter la fréquence de nettoyage établie par le protocole de l’établissement. Cependant, nettoyer toutes les
taches rapidement.
3. Utiliser un agent de nettoyage désinfectant de faible puissance de qualité pour les hôpitaux adapté aux
matériaux mous.
4. En cas de considérations spécifiques telles que de grandes quantités de sang, une contamination ou une
exposition à des tissus et des liquides présentant des risques élevés ou des C. difficile, les matelas et les
coussins peuvent être nettoyés à l’aide d’eau de Javel domestique diluée à un taux de spécification de niveau
moyen à élevé de 10 % ou un taux de 1:10 (5,25 % ou 6 % d’hypochlorite de sodium) également formulé sous la
forme de 5 000 volumes pour un million de volume de chlore actif, comme recommandé par les directives CDC et
AORN.
REMARQUE : Ce taux de dilution ou un taux supérieur n’est pas recommandé pour une utilisation courante et
nécessite un rinçage à l’eau avec un chiffon humide après le nettoyage.
5. Diluer tous les nettoyants, désinfectants et germicides conformément aux instructions du fabricant.
6. Utiliser une éponge, une lingette ou un chiffon doux pour nettoyer, en évitant les brosses abrasives ou à poils
durs.
7. Prévoir un temps de séchage suffisant avant de remettre le matelas sur la table ou la surface de l’accessoire et
de le mettre en service.
8. Éviter d’appliquer du ruban adhésif puissant directement sur la surface du matelas, car le retrait et la déchirure
de celui-ci peuvent affecter l’intégrité du matériau du matelas.
9. Certains agents nettoyants laissent un résidu qui peut s’accumuler au fil du temps. En fonction de l’agent
nettoyant utilisé, il peut s’avérer nécessaire de rincer et d’essuyer la surface à l’aide d’un chiffon légèrement
humide.
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7 — Entretien périodique
10. Certaines interventions réalisées sur les matelas ou les coussins de la table peuvent impliquer une exposition
excessive aux fluides. Veiller à les recouvrir en conséquence.
STERIS recommande également de prendre les précautions suivantes pour les matelas et les coussins :
1. Ne pas tirer, déchirer, rompre, ni couper l’étiquette à rabat « Vent », car elle fait partie intégrante du matelas.
2. Ne pas laver ni sécher à la machine.
3. Ne pas utiliser de produits nettoyants puissants ni de solvants contenant des concentrations d’alcool modérées
à élevées.
4. Ne pas utiliser de produits chimiques de coloration ou de décoloration, ni de désinfectants de type iodophore,
tels que la Bétadine ou l’eau de Javel incorrectement diluée, qui peuvent affecter la finition, la couleur et
éventuellement la résistance du tissu.
5. Ne pas utiliser de l’eau de Javel non diluée ou incorrectement diluée, ni des agents de nettoyage concentrés.
6. Ne laisser aucun agent de nettoyage en contact avec le tissu pendant une période prolongée ou au-delà des
recommandations du fabricant de l’agent de nettoyage.
7. Ne pas oublier de rincer convenablement l’agent de nettoyage ou le désinfectant du tissu.
Après chaque utilisation
IMPORTANT : Lire toutes les précautions de sécurité présentées dans la section Introduction.
Après chaque utilisation de la table de chirurgie, nettoyer et désinfecter comme suit :
REMARQUE : S’assurer que toutes les housses de protection sont en place sur les réceptacles
ouverts.
1. Retirer l’essentiel de la saleté avec un chiffon jetable et placer le chiffon usagé dans un contenant spécial pour
déchets présentant un danger biologique.
2. Nettoyer le plateau et les coussins comme suit :
a. Articuler le plateau pour le mettre à l’horizontale et à une hauteur de travail confortable.
b. « Décoller » délicatement les coussins des bandes d’attache du plateau de table et les placer sur une
autre table ou surface plate.
c. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement le
dessus et les côtés des coussins ou essuyer avec un chiffon propre humidifié avec une solution
nettoyante. (Il est recommandé de ne nettoyer qu’un seul coussin à la fois.) Éviter soigneusement toute
couture de coussin.
d. Rincer les surfaces humidifiées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
e. Rincer les surfaces humidifiées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
f. Passer un dernier chiffon non pelucheux propre et sec sur les surfaces nettoyées pour enlever toute trace
d’humidité.
g. Répéter l'étape Étape c, l'Étape d et l'Étape e pour les autres coussins. Répéter l'Étape c, l'Étape d, l'Étape e,
et l'Étape f sur les surfaces du plateau exposées une fois les coussins retirés. Essuyer complètement le
dessous des coussins et les surfaces de la table.
h. Remettre les coussins sur le plateau en les alignant sur les côtés de la table et en appuyant pour les fixer
aux bandes d’attache.
3. Remonter la table à la hauteur maximale pour accéder aux surfaces inférieures.
4. Nettoyer l’étrier, les coques et toute la surface du socle comme suit :
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7 — Entretien périodique
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement l’étrier
et les coques. Éviter de vaporiser le nettoyant en direction des connecteurs.
b. Rincer les surfaces pulvérisées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
c. Repasser un chiffon non pelucheux humide et propre sur les surfaces nettoyées pour enlever tout résidu.
d. Répéter l'Étape a, l'Étape b et l'Étape c pour la surface du socle.
5. Appuyer sur le bouton OFF (HORS TENSION) de la commande manuelle et nettoyer comme suit :
REMARQUE : Ne PAS immerger la commande manuelle dans le liquide.
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface et vaporiser généreusement sur la
commande manuelle.
b. Rincer les surfaces pulvérisées avec un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau pour enlever le
liquide nettoyant (le chiffon humide atténuera les traces de nettoyant).
Procédures en fin de journée
En fin de journée, effectuer les procédures de nettoyage décrites dans la section Après chaque utilisation.
Hebdomadaire
Après chaque semaine d’utilisation de la table de chirurgie, nettoyer et désinfecter comme suit :
1. Effectuer les étapes 1 à 4 de la section Après chaque utilisation.
2. Vérifier les roues et les patins de blocage pour s’assurer qu’il n’y a pas de particules accumulées et nettoyer
comme suit :
a. Vérifier que les patins de blocage sont bien engagés (relever les roues au-dessus du sol).
b. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la roue et la vaporiser généreusement de
liquide de nettoyage.
c. Passer un chiffon imbibé d’eau sur la roue pour enlever le nettoyant et les particules.
d. Effectuer l'Étape b et l'Étape c pour les trois roues restantes.
3. Articuler la table en lui faisant parcourir l’éventail de tous ses mouvements et nettoyer toutes les surfaces
supplémentaires exposées durant ces articulations comme suit :
a. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la surface à nettoyer et vaporiser
généreusement.
b. Passer un chiffon non pelucheux propre et imbibé d’eau sur les surfaces vaporisées pour enlever le liquide
nettoyant.
c. Repasser un chiffon non pelucheux humide et propre sur l’ensemble des surfaces nettoyées pour enlever
tout résidu.
4. Une fois la procédure de nettoyage terminée, appuyer sur la touche OFF (HORS TENSION) de la commande
manuelle.
5. Effectuer l’étape 5 de la section Après chaque utilisation.
7.3 Maintenance bi-hebdomadaire
Faire fonctionner la table de chirurgie pour vérifier que toutes les fonctions fonctionnent correctement. Son
fonctionnement doit être régulier et silencieux. Si la table ne fonctionne pas bien, la faire réparer par un technicien
qualifié. Ne jamais laisser une personne non qualifiée et sans expérience essayer de réparer la table.
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7 — Entretien périodique
7.4 Entretien mensuel
Vérifier chaque roulette et patin de blocage de la table de chirurgie pour s’assurer qu’il n’y a pas de particules
accumulées et nettoyer comme suit :
REMARQUE : Vérifier que la commande manuelle est en bon état et fonctionne correctement.
1. S’assurer que les patins de blocage sont engagés correctement.
2. Tenir la bombe de nettoyant à 152 à 203 mm (6 à 8 po) de la roue et la vaporiser généreusement de liquide de
nettoyage.
3. Passer un chiffon imbibé d’eau sur la roue pour enlever le nettoyant et les particules. S’assurer d’enlever tout
résidu tels que les fils de suture, les huiles et la cire à plancher.
4. Effectuer les étapes 2 et 3 pour les trois autres roulettes.
7.5 Chargement de la batterie
Cette section comporte les éléments suivants :
Informations à connaître avant de charger les batteries
Procédure de recharge des batteries
Informations à connaître avant de charger les batteries
Cette table de chirurgie est équipée du double système d’alimentation INTELLIPOWER®. La table peut être alimentée
par l’alimentation du site ou par des batteries internes. Si elle est alimentée par des batteries, noter ce qui suit :
IMPORTANT : les batteries se rechargent automatiquement tant que l’interrupteur de l’alimentation secteur est en position ON
(Marche) et que la table est branchée sur le secteur. L’icône en forme de prise de l’afficheur à diodes lumineuses s’allume sur le
panneau d’alimentation (voir la Figure 7-1) ainsi que sur l’écran LCD.
Description du graphique à barres :
•
Lorsque la table est branchée sur l’alimentation secteur et que l’interrupteur de l’alimentation secteur est en
position ON (Marche), la barre de diodes indique le niveau de charge des batteries. Le niveau de charge des
batteries est également indiqué par une icône sur la commande manuelle principale.
•
Lorsque la table fonctionne sur batteries et que la commande manuelle principale est active (ON [Marche]), la
barre de diodes affiche l’état de charge des batteries. Le niveau de charge des batteries est également indiqué par
une icône sur la commande manuelle principale.
REMARQUE : Appuyer sur le bouton STOP (Arrêt) de la commande manuelle principale lorsque la
table est inutilisée pour veiller à ne pas épuiser les batteries. Le mode Veille consomme une
quantité d’énergie importante.
Les batteries doivent être rechargées périodiquement, selon la fréquence d’utilisation de la table. Des batteries faibles
ou déchargées sont indiquées par une icône de BATTERIE JAUNE et ROUGE sur l’écran LCD de la commande manuelle
et certaines barres de diodes vertes sur l’afficheur à diodes lumineuses du panneau d’alimentation sont hors tension.
REMARQUE : La durée de vie maximale d’une batterie ayant été correctement entretenue et chargée est de quatre ans.
Les batteries doivent être remplacées plus fréquemment si les recommandations en matière de charge ne sont pas
respectées. Des batteries complètement chargées permettent d’effectuer environ 20 procédures (à peu près cinq jours)
sans recharger. Noter l’icône de charge/décharge sur l’affichage à LED (voir la Figure 7-1) du panneau d’alimentation. La
mise HORS TENSION de la table entre les utilisations et à la fin de chaque journée (si elle ne dispose pas d’un accès à
une prise électrique) augmente les cinq jours de capacité des batteries.
Les batteries à accumulateur au plomb durent plus longtemps si elles ne sont pas complètement déchargées. Par
conséquent, pour préserver la longévité et la capacité des batteries de la table, toujours brancher le cordon
d’alimentation secteur au socle de la table et le brancher à une prise secteur appropriée le plus souvent et le plus
longtemps possible, avec l’interrupteur de l’alimentation secteur en position ON (Marche). Si ce n’est pas toujours
possible, recharger les batteries comme suit :
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7 — Entretien périodique
REMARQUE : lorsque deux barres de diodes vertes de l’afficheur à LED du panneau d’alimentation
sont éteintes, les batteries sont à moitié chargées. Ce niveau d’alimentation permet le
fonctionnement normal de la table sans risque d’endommager les batteries. Toutefois, lorsque la
dernière barre de diode verte s’éteint, recharger immédiatement les batteries pour éviter de les
endommager. Si toutes les diodes sont éteintes, les batteries sont entièrement déchargées et la
table ne peut être alimentée que par le réseau secteur de la salle.
•
Tous les cinq jours, si la table est utilisée normalement, et plus souvent si son utilisation dépasse la normale.
•
Chaque fois qu’une icône de BATTERIE JAUNE apparaît sur l’écran LCD de la commande manuelle principale.
•
Si la table reste entreposée pendant plus de six mois, les batteries doivent être rechargées tous les six mois.
REMARQUE : Si les batteries de type électrolyte gel à accumulateur au plomb ne se rechargent pas, vérifier les points
suivants :
1. Un fusible de batterie est grillé, remplacer le fusible (se reporter à la section Installation du fusible de batterie
(F8) de la section Chapitre 4.2 Installation).
2. Le cordon d’alimentation est défectueux : le remplacer si nécessaire.
3. L’interrupteur principal est sur OFF (HORS TENSION) (voyant éteint).
4. Le circuit du chargeur ne fonctionne pas.
Figure 7-1. Affichage à LED du panneau INTELLIPOWER
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7 — Entretien périodique
Procédure de recharge des batteries
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DÉGÂTS MATÉRIELS
Les réparations et les réglages sur cet appareil doivent être effectués uniquement par du personnel
STERIS ou formé par STERIS. Les opérations de maintenance effectuées par un personnel non qualifié ou
l’installation de pièces non homologuées pourraient entraîner un préjudice corporel et des défaillances de
l’appareil, annuler la garantie ou se traduire par des dommages coûteux. Contacter STERIS pour plus
d’informations sur les différentes options de maintenance.
AVERTISSEMENT
RISQUE DE CHUTE
Relier le cordon d’alimentation à la prise pour éviter que le personnel ne trébuche dans cette zone de
travail.
Recharger les batteries comme suit :
1. Brancher le cordon d’alimentation secteur au socle de la table et à une prise secteur appropriée de la salle.
2. Régler l’interrupteur principal en position ON (Marche).
3. Compter 12 heures environ pour une recharge complète de la batterie.
4. Vérifier si l’icône de BATTERIE CHARGÉE est affichée sur la commande manuelle. Débrancher l’alimentation
secteur.
7.6 Vérification ALS
AVERTISSEMENT
RISQUE DE BLESSURES ET/OU DE DOMMAGES MATÉRIELS
Il se peut que les collisions potentielles signalées par le système Auto Limit Sensor
(ALS) ne soient pas basées sur des données complètes concernant l’environnement
chirurgical. Le personnel chirurgical doit par conséquent faire appel à son jugement
professionnel et à son sens commun pour décider s’il convient d’appliquer les mesures
préconisées.
Cette table d’opération est dotée du système Auto Limit Sensor. Ce système fournit à l’utilisateur une rétroaction
instantanée sur toute articulation conflictuelle du plateau. L’avertissement Auto Limit Sensor (ALS) présent sur
l’écran LCD de la commande manuelle principale signale que le plateau a reçu une commande pour une certaine
configuration ou a été déplacé dans une position qui pourrait endommager le plateau ou blesser le patient. Pour éviter
un conflit entre les sections du plateau ou une collision du plateau avec la table ou le sol, le système ALS arrête
immédiatement le mouvement en cours, le symbole s’affiche en rouge et la commande manuelle principale vibre.
REMARQUE : Le mouvement alternatif suggéré par le système ALS n’est pas le seul mouvement
disponible. De plus, le système ALS suppose que la section tête et la section dossier sont alignées.
Si ce n’est pas le cas, les articulations au niveau de la section tête risquent d’endommager la table.
Tester le système Auto Limit Sensor comme suit :
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7 — Entretien périodique
1. Lire et respecter les instructions présentées dans la section Consignes de sécurité et points de pincement et
préparer la table d’opération avant l’intervention.
2. Relever le plateau jusqu’à la position la plus élevée.
3. Utiliser la fonction SLIDE (Glisser) et déplacer le plateau du côté de la tête.
4. Sélectionner la fonction LEG (Appui-jambe) jusqu’à ce que l’avertissement ALS affiche les symboles en rouge et
que le mouvement du plateau s’arrête. Si le système ne s’engage pas, arrêter le mouvement du plateau avant
toute collision et contacter STERIS.
REMARQUE : Le système ALS ne tient pas compte des accessoires de la table. Donc, si des accessoires sont fixés
sur la table, une collision avec la table ou le sol peut survenir sans avertissement.
7.7 Vérification de la position HORIZONTALE
Vérifier la fonction HORIZONTALE du plateau de la table d’opération comme suit :
1. Lire et respecter les instructions présentées dans le Chapitre 4.3 Commande manuelle principale et préparer la
table d’opération avant l’intervention.
2. Appuyer sur le bouton tactile LEVEL.
REMARQUE : La table doit se trouver en ORIENTATION INVERSE, voir le Chapitre 4.4 Orientation inversée du
patient.
3. Ce bouton permet de ramener progressivement le plateau à l’horizontale en alignant les sections dans l’ordre
suivant :
a. Mécanisme élévateur KIDNEY et inclinaison latérale.
b. Trendelenburg et dossier.
c. Appui-jambes.
REMARQUE : Les symboles de l’écran LCD et les valeurs évoluent en conséquence.
4. Utiliser un niveau pour s’assurer que le plateau est à l’horizontale. Si ce n’est pas le cas, contacter STERIS.
7.8 Vérification de la commande manuelle de secours
Vérifier le fonctionnement de la commande manuelle de secours de la table d’opération comme suit :
1. Lire et respecter les instructions présentées dans le Chapitre 4.6 Système de commande de secours et préparer la
table d’opération pour vérifier le fonctionnement de la commande manuelle de secours.
2. Le plateau se trouvant au point le plus bas, appuyer sur le bouton tactile HEIGHT UP (Hauteur +) et sur la pédale
hydraulique.
3. S’assurer que le plateau monte correctement. Si ce n’est pas le cas, appeler STERIS.
7.9 Pièces de rechange
Cette section fournit la liste des pièces nécessaires à un entretien mineur de cette table de chirurgie.
Pour commander des pièces de rechange, procéder comme suit :
1. Indiquer le numéro et la description de la pièce mentionnés dans le Tableau 7-1.
2. Mentionner les numéros de modèle et de série de l’appareil sur la commande.
3. Envoyer le bon de commande directement à STERIS.
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Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
7 — Entretien périodique
REMARQUE : Pour les pièces de rechange, noter ce qui suit :
a. N’utiliser que les pièces de remplacement STERIS fabriquées pour cet appareil. L’installation de pièces non
autorisées annulera la garantie.
b. Cette table utilise des blocs-batteries plomb-acide. Ces blocs-batteries subissent normalement une
décharge automatique et une détérioration lors d’un stockage à long terme. Par conséquent, STERIS ne
recommande pas l’achat de batteries puis leur stockage comme pièce de remplacement. Si des batteries
sont livrées et stockées, elles doivent être gardées sous protection dans un endroit frais et sec. Les
batteries stockées doivent être rechargées tous les six mois pour réduire le risque de détérioration. Utiliser
un courant de charge proportionné à la capacité ampère-heure des batteries. Charger à une tension de
charge flottante de 13,6 à 13,8 volts.
Tableau 7-1. Pièces de rechange
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE
PIÈCES DE RECHANGE
RECOMMANDÉES
Commande manuelle principale
542804999M
1
Cordon de commande manuelle
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1
Cordon d’alimentation
093909354
1
Fusible principal, 4,0 A
150832335
1
Lot de fusibles
342213555
1
Matelas, section tête de pilotage
413724463
1
Matelas, section dossier/siège
413724464
1
Matelas, section jambes
413724465
1
DESCRIPTION
113
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
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8 — Annexe A – Conformité CEM
Annexe A – Conformité CEM
8.1 Introduction
Cette table de chirurgie est conçue pour la plupart des procédures chirurgicales avec un accès radiologique maximum
sans inversion de la position du patient. La table de chirurgie est également destinée à déplacer les patients en toute
sécurité dans le bloc opératoire (de la zone préopératoire à la salle d’opération et de la salle d’opération à la salle de
réveil). La table de chirurgie générale et ses composants sont conçus pour être utilisés au sein de l’environnement
électromagnétique spécifié du Tableau 8-2 au Tableau 8-4. Il incombe à l’utilisateur ou au propriétaire de cette table de
s’assurer qu’elle est utilisée dans un environnement de ce type.
8.2 DONNÉES TECHNIQUES DE CONFORMITÉ CEM
REMARQUE : Consulter toutes les consignes de sécurité CEM répertoriées ci-dessous avant de
faire fonctionner la table de chirurgie STERIS 5085 SRT dans le bloc opératoire.
ATTENTION
RISQUE DE DÉGÂTS MATÉRIELS
● Les composants appropriés de cette table de chirurgie ont été soumis à l’essai et
sont conformes à la norme CEI 60601-1-2:2001, Appareils
électromédicaux – Partie 1 : prescriptions générales pour la sécurité ; compatibilité
électromagnétique (EMC). Il existe toutefois un risque d’interférence
électromagnétique ou de tout autre type d’interférence entre ce matériel et les
autres dispositifs. En cas d’interférence, déplacer ce dispositif ou réduire l’utilisation
de l’équipement concerné pendant le fonctionnement du dispositif.
● Le fonctionnement de la table de chirurgie peut être affecté temporairement si un
appareil de communication RF portable ou mobile est utilisé à proximité.
● Les appareils électromédicaux nécessitent de prendre des précautions particulières
en matière de CEM. Utiliser la table conformément aux informations sur les CEM
fournies dans ce manuel.
● Possible augmentation des ÉMISSIONS électromagnétiques ou diminution de la
PROTECTION. Ne pas utiliser d’accessoires ou de pièces de rechange non répertoriés
dans les manuels d’utilisation ou de maintenance.
● Le fonctionnement de la table de chirurgie peut être affecté si celle-ci est utilisée à
proximité d’un autre matériel ou empilée avec d’autres équipements. Si une telle
configuration est néanmoins nécessaire, vérifier que la table fonctionne
correctement.
114
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-1. Exigences applicables à tous les équipements et systèmes ME (conformément à la norme CEI 60601-12, clause 5.2.2.1)
La table de chirurgie STERIS 5085 SRT et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur ou le propriétaire de la table de chirurgie STERIS 5085 SRT doit
s’assurer qu’elle est utilisée dans un environnement de ce type.
Test d’émissions
Conformité
Directives sur l’environnement électromagnétique
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
La table de chirurgie STERIS 5085 SRT utilise l’énergie RF
uniquement pour son fonctionnement interne. Ses
émissions RF sont donc très faibles et il est peu probable
qu’elles provoquent des interférences avec les appareils
électroniques situés à proximité.
Émissions RF CISPR 11
Classe A
Émissions
harmoniques – CEI 610003-2
Classe A
Fluctuations de la
tension/émissions
scintillantes CEI 61000-33
Conforme
La table de chirurgie STERIS 5085 SRT est adaptée à
l’utilisation dans tous les types d’établissements, à
l’exception des établissements domestiques et ceux
directement raccordés au réseau d’alimentation public à
basse tension qui alimente les bâtiments utilisés à des
fins domestiques.
REMARQUE : Les caractéristiques d’émissions de ce dispositif permettent de l’utiliser dans les
zones industrielles et les hôpitaux (classe A de la norme CISPR 11). S’il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la classe B de la norme CISPR 11 est requise), ce dispositif
peut ne pas offrir une protection adéquate aux services de communication par radiofréquence.
L’utilisateur devra peut-être prendre des mesures d’atténuation, comme déplacer ou réorienter le
dispositif.
Tableau 8-2. Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique pour l’ensemble de l’équipement
et des systèmes (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2)
La table de chirurgie STERIS 5085 SRT et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur ou le propriétaire de la table de chirurgie STERIS 5085 SRT doit
s’assurer qu’elle est utilisée dans un environnement de ce type.
Test d’immunité
Niveau de test
CEI 60601
4ème édition
Niveau de
conformité
Directives sur l’environnement
électromagnétique
Décharge
électrostatique (DES)
CEI 61000-4-2
± 8 kV au contact
± 8 kV au contact
± 15 kV dans l’air
± 15 kV dans l’air
Les planchers doivent être en bois, béton
ou tuiles de céramique. Si les planchers
sont couverts d’un matériau synthétique,
l’humidité relative doit être d’au moins
30 %.
Essais d’immunité
aux transitoires
électriques rapides
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
± 2 kV pour les lignes
d’alimentation
électrique
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier.
115
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-2. Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique pour l’ensemble de l’équipement
et des systèmes (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2) (suite)
en salves CEI 610004-4
Surtension
CEI 61000-4-5
Creux de
tension/interruptions
CEI 61000-4-11
± 1 kV pour les lignes
d’entrée/de sortie
± 1 kV pour les lignes
d’entrée/de sortie
± 1 kV en mode
différentiel
± 1 kV en mode
différentiel
± 2 kV en mode
commun
± 2 kV en mode
commun
0 % en UT pendant
Baisse > 95 %
pendant
0,5 cycle
à 0, 45, 90, 135, 180,
225, 270 et 315 degrés.
0 % en UT pendant
1 cycle
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier.
0,5 cycle
Baisse de 60 %
pendant
5 cycles
Baisse de 30 %
pendant
25 cycles
Baisse > 95 %
pendant
5 secondes
—————————————————
La qualité de l’alimentation secteur doit
correspondre à celle d’un environnement
commercial ou hospitalier. Si la table de
chirurgie STERIS 5085 SRT doit
fonctionner pendant les coupures
d’alimentation secteur, il est recommandé
de la brancher sur les batteries internes.
(Testé à UT = 240 VCA et UT = 100 VCA,
50 Hz pour chacun des niveaux de test.)
0 % en UT pendant
0,5 cycle
à 0, 45, 90, 135, 180,
225, 270 et
315 degrés.
0 % en UT pendant
1 cycle
Champ magnétique à
la fréquence du
réseau (50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
30 A/m
30 A/m
Les champs magnétiques de fréquence de
puissance doivent se situer aux niveaux
caractéristiques d’un emplacement
typique dans un environnement
commercial ou hospitalier typique.
REMARQUE : UT représente la tension du courant alternatif du secteur avant l’application du
niveau de test.
116
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-3. Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique pour l’équipement et les systèmes
qui ne contribuent pas au maintien des fonctions vitales (selon la clause 5.2.2.1 de la norme CEI 60601-1-2)
La table de chirurgie STERIS 5085 SRT et ses composants sont conçus pour être utilisés dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur ou le propriétaire de la table de chirurgie STERIS 5085 SRT doit
s’assurer qu’elle est utilisée dans un environnement de ce type.
Test
d’immunité
Niveau de
test IEC 60601-1-2
Niveau de
conformité
Directives sur l’environnement électromagnétique
Les appareils de communication RF portables et
mobiles doivent être séparés des tables de
chirurgie STERIS 5085 SRT, notamment des câbles,
d’au moins la distance calculée/indiquée cidessous :
D = (3,5/V1)(Sqrt P)
D = (12/V2)(Sqrt P)
RF conduites
CEI 61000-4-6
3 Vrms (hors ISM)
6 Vrms (dans les bandes
ISM)
150 kHz à 80 MHz
(V1) = 3 Vrms
(V2) = 6 Vrms
(V3) = 10 Vrms
D = (12/E1)(Sqrt P)
80 à 800 MHz
D = (23/E1)(Sqrt P)
800 MHz à 2,7 GHz
RF rayonnées
3 V/m
CEI 61000-4-3
80 MHz à 2,7 GHz
(E1) = 3 V/m
où P est la puissance maximum en watts et D est la
distance de séparation recommandée en mètres.
Les forces des champs émis par des émetteurs
fixes, déterminées par une étude
électromagnétique du site, doivent être inférieures
aux niveaux de conformité (V1 et E1).
Des interférences peuvent se produire à proximité
des équipements contenant un émetteur.
Magnétique de
proximité
CEI 6100-4-39
8 A/m ou
138,06 dBµA/m
(30 kHz)
65 A/m ou
156,26 dBµA/m
(134,2 kHz)
Le test 8 A/m ne s’applique qu’aux domaines de
soins à domicile
7,5 A/m ou
137,5 dBµA/m
(13,56 MHz)
117
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
8 — Annexe A – Conformité CEM
Tableau 8-4. Distances recommandées entre les appareils de communication RF portables et mobiles et la table de
chirurgie STERIS 5085 SRT (selon la norme CEI 60601-1-2, clause 5.2.2.1)
Recommended
Separation
Distances
Between
Portable
and
RF
Recommended
Separation
Distances
Between
Portable
and Mobile
RF Communications
Recommended
Separation
Distances
Between
Portable
andMobile
Mobile
RFCommunications
Communications
La table de chirurgie STERIS
5085 Equipment
SRT et
sesthe
composants
sont
êtreEquipment
utilisés
au sein
environnement
Equipment
and
Equipment
or
System
––For
and
Systems
and
the Equipment
orpour
System
–
For Equipment
and
Systems
Equipment
and
the
Equipment
orconçus
System
For
Equipment
andd’un
Systems
électromagnétique dans lequel
lesare
perturbations
rayonnées
sont
contrôlées.
L’utilisateur
le b
propriétaire
that
not
Life-Supporting
(per
IEC
606012,
bbou
Table
206)
that
not RF
Life-Supporting
(per
IEC 606012, 6.8.3.201
Table 206)de la
that
are
notare
Life-Supporting
(per
IEC
606012,6.8.3.201
6.8.3.201
Table
206)
table de chirurgie générale STERIS 5085 peut contribuer au contrôle des interférences électromagnétiques en
respectant
une distance Separation
minimale entre
les appareils
de communication
RF portables
et mobiles (émetteurs)
et and
la the
Recommended
Distances
Between
Portable
and
RF
Equipment
Recommended Separation
Distances
Between
Portable
and Mobile
RF communications
Equipment
Distances
Between
Portable
andMobile
Mobile
RFcommunications
communications
Equipment
and theand the
table de Recommended
chirurgie STERISSeparation
5085 conformément
aux Harmony
recommandations
ci-dessous,
selon
la
puissance
de
sortie
LC
Harmony
LC System
Harmony
LCSystem
System
minimale
des appareils
de communication.
The Harmony
LC System
is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are
The Harmony
LC System
is intended
use
in an electromagnetic
environment
which radiated
RF disturbances
are
The Harmony
LC System
is intended
for use for
in an
electromagnetic
environment
in whichinradiated
RF disturbances
are
controlled.
The
or
of
LC
can
prevent
electromagnetic
interference
by
aa
controlled.
The customer
or the
user
of the Harmony
LC System]
can
help prevent
electromagnetic
interference
by maintaining
controlled.
Thecustomer
customer
orthe
theuser
user
ofthe
theHarmony
Harmony
LCSystem]
System]
canhelp
help
prevent
electromagnetic
interference
bymaintaining
maintaining
Puissance
de
sortie
decommunications
séparation
selon
la fréquence
du(transmitters)
transmetteur
minimum
distance
between
portable
and
mobile
equipment
(transmitters)
and
Harmony
LC
as
minimum
distance
between
andRF
mobile
RF communications
equipment
the Harmony
LC System
as
minimum
distance
between
portableportable
andDistance
mobile
RF
communications
equipment
(transmitters)
andthe
theand
Harmony
LCSystem
System
as
nominale
maximale
de according
recommended
below,
to
output
the
equipment.
recommended
below, according
to the maximum
outputof
power
of the communications
equipment.
recommended
below,
according
tothe
themaximum
maximum
outputpower
power
of
thecommunications
communications
equipment.
l’émetteur
Separation
distance
according
to
of
Separation
distance
according
to frequency
of transmitter
Rated
maximum
output
Rated
maximum
Separation
distance
according
tofrequency
frequency
oftransmitter
transmitter
Rated
maximum
outputoutput
m
m
m
m
power
of
of transmitter
powerpower
oftransmitter
transmitter
150
to
MHz
80
to
800
to
kHz
to 80 MHz
MHz
to 800 MHz
800
MHz
to 2.5 GHz
150kHz
kHz150
to80
80
MHz
80MHz
MHz80
to800
800MHz
MHz
800MHz
MHz
to2.5
2.5GHz
GHz
W
0,01
0,01
0,1
0,1
11
0,01
W
W
W
150 kHz à 80 MHz
3.5 3.5
33..55 3.5
dd ==[[ 3d.5]=
] [PP ] P dd ==[[ d ]=
] [PP ] P
33
33
3
3
0.12
0.12
0.12
0.12
0.12
0.38
0.38
0.38
0.38
0.38
1.2
1.2
1.2
1.2
1.2
0,01
0,12
0,1
1
0,38
0,1
80 à 800 MHz
10
10
10
1
1,2
3.8
3.8
3.8
3.8
3.8
100
100
10
100
3,8
12
12
12
12
12
800 MHz à 2,5 GHz
7
7
dd ==[[ 7]d] =PP[ ] P
33
3
0.12
0.23
0.23
0.23
0.38
0.73
0.73
0.73
1.2
2.3
2.3
2.3
0,12
0,38
1,2
0,23
0,73
3.8
7.3
7.3
2,3
7.3
3,8
12
7,3
23
23
23
100
12 outputnot
12 the recommended
23 d in metres
For
rated
aamaximum
output
listed
above,
distance
For transmitters
at a maximum
power
not
listedthe
above,
separation
d in (m)
metres
Fortransmitters
transmitters
ratedat
atrated
maximum
outputpower
power not
listed
above,
therecommended
recommendedseparation
separation
distancedistance
d in metres
(m)can
can(m) can
be
estimated
using
the
equation
applicable
to
the
frequency
of
the
transmitter,
where
P
is
the
maximum
output
be estimated
using
the equation
applicable
to the frequency
of the transmitter,
is the maximum
outputrating
powerof
be estimated
using the
equation
applicable
to the frequency
of the transmitter,
where Pwhere
is thePmaximum
outputpower
power
rating
ofrating of
Pour the
les
émetteurs
dont
la in
puissance
sortie
maximale
n’est
pasmanufacturer.
indiquée ci-dessus, la distance de séparation
in
(W)
according
to
manufacturer.
the transmitter
watts
(W)de
according
to the transmitter
thetransmitter
transmitter
inwatts
watts
(W)
according
tothe
thetransmitter
transmitter
manufacturer.
recommandée en mètres (m) peut être estimée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P
est laNOTE
puissance
de80
sortie
maximale
nominale
dethe
l’émetteur
endistance
watts
(W)
selon
le fabricant
l’émetteur.
1:
At
MHz
and
800
MHz,
the
separation
distance
for
frequency
range
applies.
NOTE
1:
At 80
MHz
800
MHz,
separation
for the
higher
frequency
range
applies.
NOTE
1:
At
80
MHz
and
800and
MHz,
the
separation
distance
forthe
thehigher
higher
frequency
rangede
applies.
NOTE
These
may
apply
in
all
Electromagnetic
propagation
isisaffected
by
and
NOTE
2: guidelines
These guidelines
not
in all situations.
Electromagnetic
propagation
is affected
by absorption
and reflectio
NOTE2:
2:
These
guidelines
maynot
notmay
apply
inapply
allsituations.
situations.
Electromagnetic
propagation
affected
byabsorption
absorption
andreflection
reflection
REMARQUE
: structures,
À objects
80
MHz
800
MHz, la distance de séparation à respecter pour la plage de
from
and
people.
from
objects
and people.
fromstructures,
structures,
objects
andet
people.
fréquences la plus élevée s’applique.
REMARQUE : Ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des
personnes.
Recommandation concernant l’utilisation de matériel chirurgical haute fréquence (selon la norme CEI 60601-2-46) :
1. La table de chirurgie STERIS 5085 SRT est destinée à être utilisée avec du matériel chirurgical haute fréquence.
2. Si une dégradation des performances est notée, les câbles du matériel chirurgical HF et les plaques de retour
doivent être réorientés dans une position plus favorable.
Déclaration relative à l’atténuation du rayonnement X :
L’équivalent aluminium du plateau de la table et de la cassette radiographique est de 2 millimètres.
118
413724581_AB
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
8 — Annexe A – Conformité CEM
AVERTISSEMENT
La présence de matériau dans le faisceau de rayons X génère des effets de diffusion et
d’absorption par diffusion. Les opérateurs doivent prendre toutes les précautions
appropriées contre l’exposition aux rayons X. Tout matériau placé dans le faisceau de
rayons X atténuera l’intensité des rayons X. L’intensité des rayons X ne doit pas
dépasser les niveaux de sécurité pour le patient.
AVERTISSEMENT
Les appareils de communication RF portables (notamment les périphériques tels que les
câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de
30 cm (12 pouces) de toute partie de la table de chirurgie, notamment des câbles
spécifiés par STERIS. Dans le cas contraire, cela pourrait entraîner une dégradation des
performances du dispositif.
Des exemples d’appareils de communication RF portables incluent TETRA 400, GMRS 460, FRS 460, bandes LTE 13 et
17, GSM 800/900, TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, bande LTE 5, GSM 1800, CDMA 1900, GSM 1900, DECT, bande
LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS, Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, bande LTE 7 et WLAN 802.11 a/n.
119
Table de chirurgie STERIS 5085 SRT
413724581_AB
">