Instrument MiSeqDx
échantillons, on a ajouté 15 % de tampon de lavage à 8 ADN génomiques purifiés. Un débit d’appel de 100 % a été atteint pour tous les échantillons testés, en plus des 100 % de reproductibilité dans les typages génotypiques entre les
échantillons en présence et l'absence de substances interférentes.
Substance de test
Bilirubine
Cholestérol
Hémoglobine
Triglycéride
EDTA
Nombre total de réplicats
16
16
16
16
16
Concentration analysée dans le sang
(limite supérieure)
684 µmol/L
13 mmol/L
2 g/L
37 mmol/L
7 mg/mL
Concentration analysée dans le sang
(limite inférieure)
137 µmol/L
2,6 mmol/L
0,4 g/L
7,4 mmol/L
2,8 mg/mL
Débit d’appel
100 %
100 %
100 %
100 %
100 %
Indexage de l’échantillon
Des primers d’indexage de l’échantillon sont utilisés dans la trousse pour attribuer un code à barres unique à chaque
échantillon d’ADN, permettant de grouper plusieurs échantillons en une seule analyse de séquençage.
Un total de 96 index d’échantillons a été analysé à l’aide d’un test représentatif conçu pour étudier un seul gène couvrant 11 529 bases grâce à 8 échantillons d’ADN unique pour vérifier la capacité du test à faire systématiquement un appel de génotypage pour un échantillon donné à travers des combinaisons différentes de primers d’indexage. Chaque
échantillon a été analysé avec 12 combinaisons différentes de primers d’indexage. Quarante-huit (48) combinaisons d’index ont été testées en une seule analyse de séquençage. Les résultats des échantillons ont été comparés aux données de séquençage bidirectionnel de Sanger pour l’ensemble des positions/variants. La reproductibilité et la précision ont
été 100 % pour toutes les combinaisons de primers d’échantillon/index.
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| nº 15070068 Rév. A FRA
Mars 2015
