Caractéristiques. CareFusion Alaris CC Guardrails MK4, Alaris GH Guardrails MK4, Alaris GH MK4, Alaris CC MK4, Alaris MK4
Pousse-seringues Alaris™ (avec le logiciel Plus) MK4
Caractéristiques
Caractéristiques
Caractéristiques de la perfusion
Un débit maximum de perfusion peut être programmé au moment de la configuration.
0,1 ml/h - 150 ml/h
0,1 ml/h - 300 ml/h
0,1 ml/h - 600 ml/h
0,1 ml/h - 900 ml/h
Seringues de 5 ml
Seringues de 10 ml
Seringues de 20 ml
Seringues de 30 ml
0,1 ml/h - 1 200 ml/h Seringues de 50 ml
Incréments du débit de perfusion :
Plage de débits (ml/h) Incréments par les touches chevrons simples (ml/h) Incréments par les touches chevrons doubles (ml/h)
0,10 à 9,99 0,01 0,10
10,0 à 99,9
100 à 999
0,1
1
1,0
10
1 000 à 1 200 10 100
La fourchette du volume perfusé va de 0,0 ml à 9 990 ml.
Caractéristiques du bolus
Un débit du bolus peut être programmé au moment de la configuration. Les débits du bolus sont réglages en fonction du patient, par incrément de 10 ml/h.
10 ml/h - 150 ml/h
10 ml/h - 300 ml/h
10 ml/h - 600 ml/h
10 ml/h - 900 ml/h
10 ml/h -1 200 ml/h
Seringues de 5 ml
Seringues de 10 ml
Seringues de 20 ml
Seringues de 30 ml
Seringues de 50 ml
La limite du volume du bolus peut être programmée au moment de la configuration.
• Minimum : 0,1 ml ; maximum 25,0 ml
• Incrément de 0,1 ml ; 5,0 ml par défaut
Lors de l'administration d'un BOLUS, les alarmes de limite de pression sont temporairement augmentées jusqu'à leur niveau maximum.
Précision du volume du bolus*
Volume de bolus
0,1 ml
25 ml
Typique
1,7 %,
0,1 %
Maximum typique Minimum typique Caractéristiques du pousse-seringue
5,1 % -2,5 % ± 10 %
0,5 % -0,6 % ± 5 %
GH
Volume de bolus
0,1 ml
25 ml
Typique
1,9%
0,2%
Maximum typique Minimum typique Caractéristiques du pousse-seringue
6,2% -7,3% ± 10%
0,5% -0,1% ± 5%
* - En utilisant des seringues BD Plastipak de 50 ml à 5 ml/h dans des conditions normales (95 % confiance / 95 % des appareils).
Volume critique
Le volume par excès ou par défaut, en cas de panne interne lors de l'utilisation d'une seringue de 50 ml est de :
Sur-perfusion maximale par excès – 0,5 ml
Caractéristiques de la purge
Le débit de purge est limité au débit maximum pour la seringue et peut être réglé au moment de la configuration.
100 ml/h – 500 ml/h.
Le volume de purge réglable est de 0,5 à 5 ml.
Les alarmes de pression sont simultanément portées à leur niveau maximal durant la PURGE.
Débit MVO (Maintien Veine Ouverte)
0,1 ml/h – 2,5 ml/h.
Débit fin de seringue
Stop, débit MVO (0,1 ml/h à 2,5 ml/h) ou un débit défini s'il est inférieur au débit MVO.
1000DF00702 Edition 6 32/48
Pousse-seringues Alaris™ (avec le logiciel Plus) MK4
Caractéristiques
Volume à perfuser (VAP)
0,1 à 1 000 ml, de 1 min à 24 h
Débit VAP atteint
Stop, débit MVO (0,1 ml/h à 2,5 ml/h), un débit défini s'il est inférieur au débit MVO ou continuer à un débit défini.
Alarme de pré-fin de perfusion
1 min à 15 min avant la fin de la perfusion, ou 10 % du volume de la seringue, à savoir la plus petite.
Alarme Fin De Perfusion (FDP)
0,1 à 5 % du volume de la seringue
Limite maximum de la pression de pompage
Niveau d’alarme le plus élevé 1 000 mmHg (niveau 10)
Précision de la pression d’occlusion sans prolongateur (% de la plage entière)*
Temp. 23°C
L-0 environ 50 mmHg
±18% ±21%
Pression mmHg
L-3 environ 300 mmHg
L-5 environ 500 mmHg
±23%
L-10 environ 1 000 mmHg
±28%
Précision de la pression d’occlusion avec prolongateur (% de la plage entière)*
Temp. 23°C
Temp. 5°C-40°C
0
±2%
±4%
Pression mmHg
25 500
±4%
±7%
±5%
±7%
1000
±6%
±10%
* - Utilisation de seringues les plus courantes de 50 ml dans des conditions normales (95 % confiance / 95 % des appareils).
Précision du système
Moyenne Volumétrique +/- 2 % pour des débits ≥ à 1 ml/h (nominale).
• Réduction - Température +/- 0,5 % (5 - 40°C), débits élevés +/- 2,0 % (débits > seringue volume/h par ex, 50 ml/h dans une seringue de 50 ml.)
A
La précision du système est typiquement égale à ± 2% par volume, mesurée par la méthode des courbes en trompette définie dans la norme EN60601-2-24 à des débits supérieurs ou égaux à 1,0 ml/h (23°C) lorsque le pousse-seringue est utilisé avec les seringues recommandées. Mise en garde : la précision du volume de perfusion peut être amoindrie à des débits inférieurs à 1,0 ml/h. Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles peuvent modifier la précision et les courbes en trompette. Voir aussi la section des 'courbes en trompette' dans ce manuel.
Classification électrique
Produit classe I. Fonctionnement en mode continu, ambulatoire
Caractéristique des datasets
30 profils peuvent être configurés avec un maximum de 100 médicaments par profil, un seul profil peut être chargé à un pousseseringue non Guardrails à la fois. Pour plus d’informations, se reporter aux instructions d'utilisation du logiciel Alaris Editor.
Caractéristiques de la batterie
Batterie NiMh rechargeable étanche. Se recharge automatiquement lorsque le pousse-seringues est branché sur secteur.
Le temps moyen avant mise hors tension avec une batterie complètement chargée à 5 ml/h et une température de 23 °C ± 2 °C dans des conditions normales est de 6 heures*
* Limite inférieure de l’intervalle de confiance à 95 % : 5 heures 50 minutes.
Il faut 2 heures et demie pour recharger à 90% une batterie entièrement déchargée.
Conservation des données mises en mémoire
La mémoire électronique permet de conserver les données pendant au moins 6 mois si le pousse-seringue n’est pas allumé.
Type de fusible
2 x T 1,25 L 250 V
Alimentation secteur
115 - 230 VCA, 50 - 60 Hz, 30 VA (dans des conditions de charge maximales), 10 VA (nominal).
Dimensions
335 mm(l) x 121 mm(h) x 200 mm(p).
GH
310 mm (l) x 121 mm (h) x 200 mm (p).
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Pousse-seringues Alaris™ (avec le logiciel Plus) MK4
Caractéristiques
Poids (sans le câble d’alimentation)
Pompe : 2,4 kg
Pompe avec boîtier de verrouillage : 3,2 kg
Protection contre l’entrée de liquide
IP32 - Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre les objets solides de plus de 2,5 mm.
Remarque : IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (réf. 1000SP01294) est fixé.
Conditions d'alarme
Chariot débrayé
Vérifier la seringue
Occlusion
Batterie faible
Batterie déchargée
Attention (Appel Infirmière)
Titration non confirmée
V.A.P. atteint
Occlusion dans la ligne
Pré-fin de perfusion
Erreur interne
Dose serait supérieure à
Dose bolus inférieure
Concentration non autorisée
Fin de perfusion
Disque pression sorti
Dose non autorisée
Dose bolus supérieure
Poids hors limite
Coupure d'alimentation
Dose inférieure à
Dose bolus non autorisée
Débit non autorisé
Ajout de médicament incomplet
Caractéristiques environnementales
Température de fonctionnement
Humidité relative de fonctionnement
Pression atmosphérique de fonctionnement
Température de transport et de stockage
0°C - +40°C
20% - 90%
700 hPa - 1 060 hPa
-30°C - +50°C
Humidité relative de transport et de stockage 10% - 95%
Pression atmosphérique de transport et de stockage 500 hPa - 1 060 hPa
Sécurité électrique/mécanique
Conforme aux normes EN/CEI60601-1 et EN/CEI60601-2-24.
Borne équipotentielle (conducteur)
La borne équipotentielle (conducteur) offre une connexion directe entre le pousse-seringue et le jeu de barres équipotentiel de l'installation électrique. Pour utiliser la borne équipotentielle, connectez la borne équipotentielle du pousse-seringue au jeu de barres
équipotentiel de l'installation électrique.
CEM
Conforme aux normes EN/CEI60601-1-2 et EN/CEI60601-2-24.
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